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Seminario: BIOPOTENCIALES 1) Defina potenciales Es la expresin de la energa que participa en la trasferencia de una unidad de carga elctrica.

El gradiente provoca el movimiento de la carga. Un potencial o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular. Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las ms activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como el msculo o las glndulas. Los potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de cdigos neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos. 2) Definicin de BIOPOTENCIALES Es un potencial elctrico que puede medirse entre dos puntos en clulas vivientes, tejidos y organismos y que es consecuencia de algunos de sus procesos bioqumicos, Los potenciales bioelctricos del cuerpo humano son indeterminados. Las magnitudes varan con el tiempo. Los valores de la misma medida pueden variar enormemente entre diferentes individuos aunque estos estn sanos y las condiciones de medicin sean las mismas Caractersticas de un biopotencial * Los potenciales bioelctricos del cuerpo humano son indeterminados. * Las magnitudes varan con el tiempo. * Los valores de la misma medida pueden variar enormemente entre diferentes individuos aunque estos estn sanos y las condiciones de medicin sean las mismas.

* Todos los biopotenciales se caracterizan por presentar una amplitud baja y un ancho de banda reducido

3) Importancia de los biopotenciales en el ente biolgico Los biopotenciales son importantes porque a travs de las membranas de casi todas las clulas del organismo existen potenciales elctricos; algunas clulas como las nerviosas y musculares son excitables, quieren decir que estas clulas son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos rpidamente cambiantes en sus membranas. La mayor parte de los casos, estos impulsos se pueden utilizar para transmitir seales a lo largo de las membranas nerviosas y musculares. En otros tipos de clulas como las clulas glandulares, los macrfagos y clulas ciliadas, los cambios locales en los potenciales de membrana desempean tambin papeles importantes en el control de muchas delas funciones celulares. 4) Potenciales de membrana: DEFINICION Son cambios rpidos de polaridad a ambos lados de la membrana que separa dos disoluciones de diferente concentracin, como la membrana celular que separa el interior y el exterior de una clula. Duran menos de 1 milisegundo. Cuando se habla de potenciales de membrana, se debera de hablar del "potencial de difusin" o "potencial de unin lquida". Dicha diferencia de potencial esta generada por una diferencia de concentracin inica a ambos lados de la membrana celular. Los potenciales de membrana son la base de la propagacin del impulso nervioso. El PM es de Signo negativo: En el espacio intracelular la carga es negativa con respecto al espacio extracelular. El PM se modifica en funcin del tipo celular (neurona de Purkinje, neurona Piramidal, Hepatocito, Glbulo Rojo, Fibroblasto, etc.), Filogenia (Piramidal en gatos y Humanos), Ontogenia (Piramidal en el nio y el adulto), Ritmo Circadiano (Piramidal de da y de noche), etc.

5) Explique la importancia del PMR en un tejido excitable Porque las clulas tienen una diferencia de potencial en sus membranas plasmticas, viniendo a ser el potencial de membrana en reposo (PMR).Tambin porque el citoplasma es elctricamente negativo frente al fluido extracelular. El PMR es necesario para la excitabilidad de neuronas, msculo esqueltico, msculo liso y el corazn. Tambin es importante en la funcin de otras clulas no excitables como epiteliales (rganos de los sentidos) o linfticas

6) Explique el origen del PMR Los factores importantes que establece el potencial de membrana en reposo normal de -90 mV son los siguientes : * Contribucin del potencial de difusin de potasio partimos del nico supuesto de que el nico movimiento de iones a travs de la membrana es la difusin de iones de potasio. Debido al elevado cociente de iones de potasio entre el interior y el exterior, el potencial corresponde a -94mV

* Contribucin de la difusin de sodio el cocientes de los iones de sodio desde el interior hasta el exterior de la membrana esde 0,1 y esto da un potencial en la membrana aproximadamente de +61 mV

* Contribucin de la bomba de Na-K : la bomba de Na y K proporciona una contribucin adicional al potencial en reposo; hay un bombeo continuo de tres iones sodio hacia el exterior por cada dos iones de potacio que se bombea hacia el interior de la membrana, esto da lugar a una perdida continua de cargas positivas generando asi un grado adicional de negatividad -4 mV En resumen los potenciales de difusin aislados que produce la difusin del sodio

y del potasio daran un potencial de memebrana aproximadamente -86 mV. Adems se genera -4mV adicionales al potencial de membrana por la accin continua de la bomba de Na-K electrgena generando asi un potencial de -90 mV. 7) Explique el porqu de la negatividad del PMR. El potencial de reposo de una membrana es de unos 70 mV. Por convencin, ese valor suele expresarse como -70mV, ya que la superficie interna de la membrana plasmtica se encuentra negativamente cargada respecto al lquido intersticial externo. El voltaje de una membrana en reposo puede medirse con electrodos aislados en todas partes excepto en su punta, uno de los cuales se coloca dentro de la clula y el otro permanece en el lquido tisular. Los dos electrodos se encuentran conectados por medio de un instrumento de medicin adecuado, como un galvanmetro, que mide la corriente por medio de su accin electromagntica. Si ambos electrodos se colocan en la superficie externa de la neurona, no se registra diferencia de potencial alguna, ya que todos los puntos en exterior tienen el mismo potencial 8) Importancia de la de la bomba de sodio/potasio Es un proceso de transporte que bombea iones sodio hacia fuera a travs de una membrana celular y al mismo tiempo bombea iones potasio desde el exterior hacia el interior. Esta bomba es responsable de mantener las diferencias de concentracin de sodio y de potasio a travs de la membrana celular, as como de establecer un voltaje elctrico negativo en el interior de la clula. Bomba de Na-K es una protena transportadora formado por dos subunidades alfa y una mas pequea denominada subunidad beta. An se desconoce la funcin de la protena de menor tamao (excepto que podra anclar el complejo proteico a la membrana lipdica), la protena de mayor tamao proteico tiene tres caractersticas especficas que son importantes para el funcionamiento de la bomba: * Tiene tres puntos receptores para la unin de sodio en la porcin de la protena

que protruye hacia el interior de la clula * Tiene dos puntos receptores para uniones de potasio en el exterior * La porcin interior de esta protena cerca de los puntos de unin al sodio tiene actividad ATPasa Cuando dos iones potasio se unen al exterior de la protena transportadora y tres iones sodio se unen al interior se activa la funcin ATPasa. Esta activa la molcula de ATP, dividindola e difosfato de adenosina, y liberando un enlace de energa de fosfato de alta energa, esta energa liberada produce un cambio qumico y conformacional en la molcula transportadora. Una de las funciones mas importantes de la bomba de Na-K es controlar el volumen de todas las clulas. El mecanismo para controlar el volumen es el siguiente: en el interior de la clula hay grandes cantidades de protenas y de otras molculas orgnicas que no pueden escapar de la clula. La mayor parte de ellas tiene carga negativa y por tanto atrae grandes cantidades de potasio sodio y tambin de otros iones positivos. Todas estas molculas e iones producen osmosis de agua hacia el interior de la clula. Salvo que este proceso se detenga, la clula se hinchara indefinidamente hasta que explote. 9) Explique el registro del PMR Para medir el potencial de membrana en simple teora, aunque con frecuencia es difcil en la prctica debido al pequeo tamao de la mayor parte de las fibras. Se mide con una pipeta pequea llena de una solucin de electrolitos. La pipeta se inserta en la membrana celular hasta el interior de la fibra. Despus se coloca con otro electrodo denominado electrodo indiferente, en el lquido extracelular, y se mide la diferencia de potencial entre el interior y exterior de la fibra utilizando un voltmetro adecuado. para registrar los cambios rpidos de potencial de membrana durante la transmisin de los impulsos nerviosos el microelectrodo se conecta aun osciloscopio

10) Explique el potencial de difusin (esquemas)

11) Con ejemplos explique como se determina el PM en un tejido exitable Si usted esta caminando descalzo por la playa y pisa una colilla de cigarrillo encendida, lo habituales que retire rpidamente el pie, sienta el dolor tan tpico de la quemadura, grite ay! y mentalmente insulte a quien dejo eso all. Todo esto ocurre, naturalmente, por conduccin de la informacin (la sensacin de quemadura) a travs de vas nerviosas y su procesamiento en el sistema nervioso central (cerebro y medula espinal). Se puede separar, si se quiere, el proceso en dos: un acto involuntario, reflejo, de retirar el pie, sin intervencin del cerebro, y la percepcin de quemadura, con su consecuente respuesta emotiva, ahora si con participacin cerebral. Mientras que una respuesta hormonal llega a las clulas blanco, viajando por va sangunea, segundos o minutos despus de que se haya producido el estmulo y la liberacin de las molculas de la hormona por la glndula de secrecin endocrina, el viaje del pie a la medula y de la mdula a los msculos de la pierna se hace, por va nerviosa, en fracciones de segundo. Aunque vara de acuerdo al tipo de fibra nerviosa involucrada, se puede tomar, corno promedio, una velocidad de conduccin en un nervio en alrededor de 30 metros por segundo (s), de modo que para llegar del pie a la medula en el mbito de la 5a. vrtebra lumbar (1 metro aproximadamente) se requerirn 0,033 s 12) Como interpreta la ecuacin de Nerst y su importancia en la determinacin del PM en un tejido excitable Nivel de potencial de difusin a travs de una membrana que se opone exactamente a la difusin neta de un ion en particular a travs de la membrana se denomina potencial de Nerst . la magnitud de este potencial de nerst viene determinada por el cociente de las concentraciones de ese ion especifico en los dos lados de la membrana. Cuando mayor sea este cociente, mayor es la tendencia del ion a difundir en una direccin y por tanto mayor ser el potencial de

Nerst necesario para impedir la difusin neta adicional. Se utiliza la ecuacin de Nernst para calcular el potencial de Nernst de cualquier ion univalente a la temperatura corporal normal (37C) FEM (milivoltios) =+-61 log concentracin / concentracin exterior Donde FEM es la fuerza electromotriz. Cuando se utiliza esta formula habitualmente se asume que el potencial del LEC que esta fuera de la membrana se mantiene a un nivel de potencial 0, y que el potencial de Nernst es el potencial que est en el interior de la membrana. Adems, el signo del potencial es positivo si el in que difunde desde el interior hacia el exterior es un in negativo, y es negativo si el in es positivo. 13) Interpretacin de la ecuacin de Goldman y su implicancia en el PM de un tejido excitable Cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes el potencial de difusin que se genera depende de tres factores: * La polaridad de la carga elctrica de cada uno de los iones. * La permeabilidad de la membrana. * las concentraciones de los respectivos iones en el interior y en el exterior. Se sabe que tanto en los medios intracelular y extracelular existen mltiples iones tales como: Na, K, Cl Mg, entre otros, por lo tanto es necesario disponer de una frmula quec alcule dicho potencial para todos los iones presentes en el lquido extracelular. Se sabe que la membrana celular es permeable a mltiples iones diferentes, por lo tanto al momento en que dichos iones difunden se genera un potencial de membrana que depende de tres factores: La Ecuacin de Goldman (tambin llamada de Goldman - Hodgkin - Katz) calcula el Potencial de la membrana en el interior de la clula cuando participan dos iones positivos univalentes (K+ y Na+) y un ion negativo tambin univalente (Cl-). Ecuacin de Goldman

donde: C = Concentracin del ion P = Permeabilidad de la membrana al ion 14) Explique los factores que influyen en la variabilidad de los potenciales de membrana Factores que determinan el potencial de membrana. a). La permeabilidad selectiva de la membrana con los diferentes iones. b). La Bomba de Na+ - K+, que contribuye a mantener bajas concentraciones. c). El equilibrio de Gibbs - Donnan.Recordar asimismo que el Potasio ( K+ ) es el in esencial que determina el potencial de membrana 15) Explique el PMR utilizando una celula El potencial de membrana se sita cerca del potencial de equilibrio del in que sea ms permeable. La membrana en reposo es mucho ms permeable al potasio que al sodio, por eso el potencial de membrana est ms cerca del potencial de equilibrio del potasio que del sodio. El potasio tiende a salir de la clula porque est ms concentrado dentro que fuera. Al salir potasio deja el interior ms negativo, hasta alcanzar el potencial de 71 mV de reposo. Si se aumenta la concentracin extracelular o se disminuye la concentracin intracelular de potasio, el potencial de membrana se hace menos negativo. Puede comprobar que las concentraciones de sodio tienen una menor influencia en el potencial de membrana, debido a que la permeabilidad de la membrana en reposo al sodio es mucho meno

16) En un eje de coordenadas como explicara el PMR de una clula excitable

17) Con esquemas explique la diferencia entre un potencial de difusin y un potencial de equilibrio

18) Explique las propiedades de un tejido excitable

Entre las propiedades ms importantes de los tejidos excitables esta la irritabilidad o excitabilidad, que consiste en sentir los cambios que ocurren en el entorno de la clula y reaccionar ante ellos. Un organismo unicelular por ejemplo una ameba al hacer un contacto se excita o irrita y reacciona ante el estimulo contrayendo su citoplasma . En organismos mas complejos como los metazoos, en los celenterados por ejemplo las medusas ya presentan elementos nueromusculares dotados de una doble capacidad: excitarse y contraerse, estos elementos se encuentran inmersos en todo el organismo formando ya un sistema, el sistema de la vida de relacin encargado de proporcionar informacin al individuo de los cambios externos y a la vez reaccionar ante ellos. En el proceso evolutivo, cuando aparece la vida, las primeras clulas eran bsicamente generalistas en su funcionamiento es decir realizaban todas las funciones necesarias para la supervivencia, cuando aparecen los metazoos y a travs del tiempo se incrementa la complejidad en los organismos animales los rganos se desarrollan para desempear funciones especficas, sin embargo, para que estos rganos se desarrollen debi existir tambin una diferenciacin celular, es decir las clulas adquieren la capacidad de realizar en forma ms eficiente una de las propiedades del protoplasma, as en este proceso aparecen las neuronas, clulas capaces de "excitarse" o irritarse con el menor estmulo y que adquiere tambin una segunda especializacin, la "conductibilidad", es decir la capacidad de conducir el estmulo, morfolgicamente se diferencian desarrollando prolongaciones que le permiten ponerse en contacto con el exterior o con otras clulas interaccionando con ellas y formando un sistema, el tejido nervioso. 19) Explique como las variaciones de las concentraciones de los iones de sodio, potasio,cloro y calcio modifican el PM de un tejido excitable

CANAL DE POTASIO Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la membrana se hace ms negativo (hiperpolarizacin).El potasio est ms concentrado en el interior de la clula, por ese motivo cuando se abren canales de potasio este ion tiende a salir por gradiente de concentracin. Esto extrae cargas elctricas positivas del interior de la clula, y deja el potencial de sta ms negativo. El potencial de equilibrio del potasio es de aproximadamente 100 mV, y cuando aumenta la permeabilidad a este in el potencial de la membrana se acerca a este potencial de equilibrio. CANAL DE SODIO La apertura del canal de sodio lleva el potencial de membrana a un valor muy positivo (+66 mV). El sodio tiende a entrar en la clula por gradiente de concentracin y por atraccin electrosttica, con lo que introduce en la clula cargas positivas y produce despolarizacin. Durante el potencial de accin, la apertura de los canales de sodio dependientes de voltaje hace que el potencial de la membrana se haga positivo (+30 mV), aunque en este caso queda algo ms bajo que el potencial de equilibrio del sodio, porque los canales estn abiertos durante un tiempo muy corto y no da tiempo a que se equilibren las cargas. * CANAL DE CALCIO El calcio est ms concentrado fuera de la clula que dentro, por ese motivo este in tiende a entraren la clula, y los canales de calcio producen despolarizacin cuando se abren, lo mismo que suceda con los canales de sodio. La despolarizacin que producen los canales de calcio es menos acentuada que la producida por los canales de sodio, porque la concentracin extracelular de calcio (3 mM) noes tan grande como la concentracin extracelular de sodio (145 mM). Estos canales de calcio, adems de producir despolarizacin, hacen que aumente la concentracin intracelular de calcio, lo que constituye una seal para la activacin de muchas funciones celulares. CANAL DE CLORO

La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana. Esto es debido aque el potencial de equilibrio del cloro est muy cerca del potencial de reposo. El cloro es unin negativo, y el potencial negativo de la membrana tiende a impedir la entrada en la clulade este in. Esta fuerza electrosttica se equilibra casi exactamente con el gradiente de concentracin, que tiende a introducir cloro en la clula. Cuando se abren canales de cloro no se produce entrada ni salida neta de este in y el potencial de membrana casi no se modifica. Sin embargo los canales de cloro tienen un importante efecto sobre el mecanismo de la transmisin sinptica. Pruebe en la simulacin a activar al mismo tiempo el canal de cloro y el canal catinico o el canal de sodio. Durante la despolarizacin se produce la entrada en la clula de cargas negativas por el canal de cloro, lo que equilibra la entrada de cargas positivas(sodio) por el otro canal. Es decir, el canal de cloro atena el efecto excitador de otros canales. Por este motivo ciertos neurotransmisores inhibidores como el GABA o la glicina actan activando canales de cloro en la membrana de las neuronas.

20) Explique como las variaciones del tem 19 modifica el potencial de accin Como el Na+ es un catin muy desbalanceado, al aumentar la permeabilidad para este ion se produce una entrada sbita de Na+ que despolariza e invierte la polaridad del potencial de membrana. En estas condiciones el Na+ esta desequilibrado ya que ambas fuerzas la qumica y la elctrica, lo llevan al exterior. La salida de K+ es lo que provoca la repolarizacin de la membrana. Se plantea que en la membrana. Se plantea que en la membrana existen algunos poros o canales que se activan o abren solo cuando es estimulo despolariza la membrana 21) Explique como los estimulos del medio ambiente modifican el PM y el potencial de accin de un tejido excitable El potencial de membrana de reposo es el potencial de las grandes fibras

nerviosas cuando no estn transmitiendo seales nerviosas es de alrededor de 90mv. Es decir, el potencial en el interior de la fibra es de 90 mv ms negativo que el potencial en el lquido extracelular fuera de la fibra. El Na+ se transporta de manera activa al exterior de las neuronas y de otras clulas, y el potasio se transporta activamente al interior de las clulas. El potasio se difunde hacia el exterior de las clulas y el sodio lo hace hacia el interior, sin embargo, debido a los canales de potasio; la permeabilidad de este resulta mayor que la permeabilidad a sodio. Toda vez que la membrana resulta impermeable a la mayor parte de los aniones en la clula, la salida de potasio no se acompaa por un flujo equivalente de aniones y la membrana se conserva en un estado polarizado, con el exterior positivo respecto del interior. Otro in que interviene en la despolarizacin es el Calcio que bien ingresa por los mismos canales que el sodio o por sus mismos canales lentos desde el exterior de la membrana y del interior del retculo sarcoplsmico (en el msculo) hacia el citoplasma. Este ltimo se vera en el potencial de accin del msculo. El transporte de activo de iones de sodio y potasio a travs de la membrana es gracias a la bomba de sodio-potasio, se trata de una bomba electrgena que bombea mas cargas positivas al exterior que al interior (tres iones Na+ hacia el exterior y dos iones K+ hacia el interior), lo que deja un dficit neto de iones positivos en el interior y produce una carga negativa en el interior de la membrana celular. Los potenciales de difusin aislados causados por la difusin de potasio y de sodio daran un potencial de membrana de alrededor de 86 milivoltios, casi todos ellos determinados por la difusin de potasio. Adems, la bomba electrgena de Na,K contribuye al potencial de membrana con 4 milivoltios adicionales, lo que da un potencial de membrana en reposo de 90 milivoltios. 22) Conceptos: potencial de accin las seales nerviosas se transmiten mediante potencial de accin que son cambios rapidos de potencial de membrana que se extienden rpidamente a lo

largo de la membrana de la fibra nerviosa. Cada potencial de accin comienza con un cambio sbito desde el potencial de membrana negativo en reposo normal hasta un potencial positivo y despus termina con un cambio casi igual de rpido de nuevo hacia el potencial negativo la membrana plasmtica, sino que viaja a lo largo de la membrana . Puede desplazarse a lo largo de un axn a mucha distancia, por ejemplo transportando seales desde el cerebro hasta el extremo de la mdula espinal. En animales grandes como las jirafas o las ballenas la distancia puede ser de varios metros. La velocidad y simplicidad de los potenciales de accin vara segn el tipo celular e incluso entre clulas del mismo tipo. Aun as, los cambios de voltaje tienden a tener la misma amplitud entre ellas. En una misma clula, varios potenciales de accin consecutivos son prcticamente indistinguibles. 23) Explique el registro del potencial de accin

Al estimular un axn al que se le disminuye paulatinamente la concentracin, la amplitud del potencial de accin tambin disminuye. Es decir, a una concentracin normal, el estimulo tambin va a hacer normal; a una concentracin baja, el estimulo baja; y a una concentracin muy baja, no habr registro. La aplicacin de sustancias que bloquean la permeabilidad de la membrana para el Na+ tambinim pide el desarrollo del potencial de accin. Estos experimentos demuestran que la entrada del Na+ a la clula genera el potencial de accin. La aplicacin de sustancias que bloquean la permeabilidad de la membrana para el K+ enletece la fase de repolarizacion del potencial de membrana. Los experimentos demuestran que la fase de la repolarizacion depende del K+. Los estmulos aumentan la permeabilidad, primero al Na+ luego al K+. Como el Na+ es un catin muy desbalanceado, al aumentar la permeabilidad para este in se produce una entrada sbita de Na+ que despolariza e invierte la polaridad del potencial en reposo. En estas condiciones el K+ desequilibrado, ya ambas fuerzas, la qumica y

la elctrica, lo llevan al exterior. La salida de K+ provoca despolarizacin de la membrana. Se plantea que en la membrana existen algunos poros para el Na + y K + que se abren o activan solo cuando el estimulo despolariza la membrana. Para eso, a estos canales inicos se les conoce con el nombre de canal de apertura de voltaje para el potasio y canal de apertura de voltaje para le sodio. Estos canales de apertura de voltaje se aaden a la bomba Na +/K+ y a los canales de escape de Na+/K+. )1. Axn gigante (400 - 700 2. Microelectrodo 3. Electrodo de referencia 4. Pantalla del osciloscopio 5. Placa vertical superior 6. Placa vertical inferior 7. Medidor de voltajes 8. Barrido 9. Sistema generador de pulsos (estmulos elctricos) con dos electrodos: un ctodo (-) y un nodo (+)

)10. Axn gigante (400 - 700 11. Microelectrodo 12. Electrodo de referencia 13. Pantalla del osciloscopio 14. Placa vertical superior 15. Placa vertical inferior 16. Medidor de voltajes 17. Barrido 18. Sistema generador de pulsos (estmulos elctricos) con dos electrodos: un ctodo (-) y un nodo (+)

Si disponemos, adems, de un equipo estandar para estudios de registros intracelulares (osciloscopio, preamplificador) podremos "ver" el potencial de accin con registro intracelular. Pero, debemos disponer adems, de los llamados ultramicroelectrodos, que son microelectrodos de vidrio con una punta tan fina (< a 0.1 m de dimetro externo) que solo es posible verla con el microscopio electrnico. Por ello, estos electrodos estan llenos con un sistema conductor lquido, representado por una solucin salina de alta concentracin, por ejemplo, K+-Cl-, 2 M. Adems del microelectrodo de registro, se utiliza otro electrodo, de referencia, que permite cerrar el circuito del sistema. Al estar ubicados los electrodos sobre la superficie del axn veremos que en la pantalla del osciloscopio el barrido se ubica en una cierta posicin, que se puede modificar a voluntad, y sin mostrar perturbacin alguna. (52-A). Al introducir el microelectrodo en el axn, el barrido cambiar bruscamente de posicin. Segn las conexiones que se muestran en el esquema, se ubicar en la parte baja de la pantalla y la distancia entre ambas posiciones representar el valor del potencial de "reposo" de la neurona, que corresponde a la diferencia de potencial que existe entre el lado externo y el interno de la membrana, alrededor de 70 mV (52-B). Si, en seguida, usamos los electrodos de estmulo elctrico, aplicados a la superficie del axn, podremos estudiar el efecto de esos estmulos sobre el axn. Se pueden usar estmulos de intensidad variable, entre 0.5 y 10 volts, de 1 mseg de duracin. Empezaremos a estimular con estmulos de baja intensidad (0.5 volts), la cual aumentaremos gradualmente. Veremos que con los estmulos de baja intensidad no hay perturbaciones en el barrido, con excepcin de una pequea deflexin vertical, el artefacto, que indica el momento en que llega el estmulo elctrico al axn (52-C). Al alcanzar unos 3.0 volts de intensidad (estmulo umbral), observamos que adems del artefacto, aparece en la pantalla

del osciloscopio una gran deflexin, como una V invertida, que dura 3-5 mseg. Es el potencial de accin (52-D). A partir de ese nivel de intensidad, cada vez que apliquemos un estmulo observaremos la aparicin de un potencial de accin. Pero tambin observaremos que todos los potenciales de accin tienen el mismo tamao (ley del todo o nada). Observaremos tambin que el potencial de accin consiste en una deflexin del barrido, hacia arriba, que alcanza el potencial cero (ubicacin que tena el barrido antes de la penetracin con el microelectrodo en el axn) y lo sobrepasa en alrededor de 30 mV. Se alcanza, entonces, en estafase ascendente del potencial de accin un desplazamiento equivalente a 100 mV. Pero al alcanzar esa magnitud de cambio, el desplazamiento se detiene bruscamente (inactivacin) para volver a caer a la posicin que tena antes de la aplicacin del estmulo. Esta trayectoria es la fase descendente del potencial de accin. Durante los 3-5 mseg que dura el evento si se trata de aplicar un segundo estmulo durante al fase ascendente del potencial de accin no se obtendr respuesta (perodo refractario absoluto). El segmento del potencial que queda sobre la lnea cero se llama excedente. 24) Explique el potencial de accin utilizando una celula El potencial de accin o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular. Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las ms activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como el msculo o las glndulas.

25) Explique el potencial de accin utilizando un eje de coordinadas

Definicin: El potencial electromotriz propagado a travs de reacciones electroqumicas bajo la forma de pulsos breves regenerativos a lo largo de fibras nerviosas o musculares. El referido potencial se muestra ya sea "de descanso" o bien "de accin", sobre todo en el mximo de la curva de disparo. Este ltima curva, indicadora del flujo elctrico, se divide en impulsos positivos o excitadores y negativos o inhibitorios (E/I). Una caracterstica es que el potencial de accin propagado no pierde su potencia a pesar de recorrer largas distancias. Cuando llega a un valor umbral, la neurona dispara. El flujo del potencial de accin del cerebro es catico. Durante un tpico disparo neuronal, los cambios en el potencial de membrana en las diferentes etapas, permiten diferenciar (a) una zona de potencial de descanso, (b) una zona de despolarizacin resultante de la aplicacin de una corriente externa, (c) una zona que supera al umbral VTen que se produce el disparo y el cambio deviene explosivo. El mximo marca el potencial de accin del disparo. El proceso se reversa bruscamente y decae en (d), mientras sigue efimeramente en la zona de repolarizacin, con tendencia a la despolarizacinl y avanza hacia la zona de hiperpolarizacin (e). menor an que el mismo potencial de descanso, asntota a la cual tiende suavemente, (a). 26) Explique el potencial de accin Los potenciales de accin son muy dependientes de los equilibrios entre iones sodio y potasio (aunque hay otros iones que contribuyen minoritariamente a los potenciales, como calcio y cloro), y por ello los modelos se hacen utilizando slo dos canales inicos transmembrana: un canal de sodio dependiente de voltaje y un canal de potasio pasivo. El origen del umbral del potencial de accin puede visualizarse en la curva I/V ( imagen) que representa las corrientes inicas a travs de los canales frente al potencial de membrana.(La curva I/V representada en la imagen es una relacin instantnea entre corrientes. Se muestra el pico de corrientes a determinado voltaje, registrado antes de que ocurra ninguna inactivacin (1 ms tras alcanzar ese voltaje para el sodio). Tambin es importante

apuntar que la mayora de voltajes positivos del grfico slo pueden conseguirse por medios artificiales, mediante la aplicacin de electrodos a las membranas).

27) Explique las fases del potencial de accin Las sucesivas fases del potencial de accin son las siguientes: * Fase de reposo: este es el potencial de membrana en reposo antes del comienzo del comienzo del potencial de accin. Se dice que la membrana esta polarizada durante esta fase debido al potencial de membrana negativo de -90mv que est presente. * Fase de despolarizacin: en este momento la membrana se hace sbitamente permeable a los iones de sodio, lo que permite que un gran nmero de iones de sodio con carga positiva difunda hacia el interior del axn. El estado polarizado del axn de -90mV se neutraliza inmediatamente por la entrada de iones sodio cargados positivamente, y el potencial aumenta rpidamente en direcciones positiva. Eso se denomina despolarizacin. En las fibras nerviosas grandes el gran exceso de iones sodio positivos que se mueven hacia el interior hace que el potencial de membrana realmente se sobreexcite mas alla del nivel cero que se haga algo positivo. En algunas fibras ms pequeas, asi como en muchas neuronas del sistema nervioso central, el potencial simplemente se acerca al nivel cero y no hay sobreexcitacin hacia el estado positivo. * Fase de repolarizacion: en un plazo de algunas milsimas de segundo despus de que la membrana se haya hecho muy permeable a los iones sodio, los canales sodio empiezan a cerrarse y los canales de potasio se abren mas de lo normal. De esta manera, la rpida difusin de los iones de potasio hacia el exterior restablece el potencial de membrana en reposo negativo normal.

28) Explique los fenmenos ionicos que ocurren en la fase de ascenso del P. accin

Durante la fase de ascenso del potencial de accin, los canales de sodio son abiertos rpidamente lo cual permite el ingreso de estos hacia el interior de la clula volvindola positivamente en su interior y dejando al exterior negativamente, por lo cual se produce que los canales de potasio se comiencen a abrir para permitir la salida de estos para poder establecer una normalidad en su interior. Durante este proceso ocurren 3 fases que ya se mencionaron. Las fases ascendente y descendente del potencial de accin se denominan a veces despolarizacin e hiperpolarizacin respectivamente. Tcnicamente, la despolarizacin es cualquier cambio en el potencial de membrana que lleve la diferencia de potencial a cero. Igualmente, la hiperpolarizacin es cualquier cambio de potencial que se aleje de cero. Durante la fase ascendente, el potencial de membrana primero se aproxima a cero, y luego se hace ms positivo; as, la fase ascendente incluye tanto despolarizacin como hiperpolarizacin. 29) Explique el potencial postsinaptico positivo Durante el periodo de despolarizacin de un potencial de accin, el potencial de membrana cambia de negativo a positivo. La fase de ascenso dura aproximadamente 1 o 2milisegundos. Durante la fase de ascenso, una vez el potencial de membrana se convierte en positivo, el potencial de membrana sigue hiperpolarizandose hasta que el pico del potencial de accin llega hasta unos +35 a +40 milivoltios

30) Utilizando un eje de coordenadas seale el potencial de membrana del sodio, potasio y cloro

31) Defina: estimulo umbral de excitacin sobreexitacion y zona de disparo

* Estimulo Umbral: Es el menor estimulo que puede percibir un receptor, es aquel que tiene la intensidad mnima necesaria para generar un potencial de accin.

* Umbral de Excitacin: Se refiere a la intensidad mnima que debe tener un estmulo para ser capaz de generar un potencial de accin en la neurona.

* Sobreexcitacin: Ocurre en la fase de despolarizacin del potencial de accin nerviosa cuando en las fibras nerviosas grandes el gran exceso de iones sodio positivos que se mueven al interior hace que la membrana se sobreexcite ms all del nivel cero y que se haga algo positivo

* Zona de Disparo: En esta zona es donde se integran la convergencia de todas las sinapsis que llegan al soma. Si en esta zona llega un potencial de accin se transmitir. Si no llega no

32) Explique periodo refractario. Tipos * Periodo Refractario Absoluto: Es el periodo en el cual no es posible desencadenar un segundo potencial de accin. Coincide con la despolarizacin y parte de la repolarizacion, ni siquiera responde a estmulos supra umbrales que excitan nuevamente.El periodo refractario absoluto limita la mxima frecuencia de descarga de potenciales de accin de una neurona. Si el periodo refractario absoluto de una neurona es de 0.1 m/s, significa que hay que expresar ese tiempo para poder volver a provocar otro potencial de accin. Despus de este tiempo la neurona har una mxima frecuencia de descarga de 10000 potenciales por segundo. * Periodo Refractario Relativo: Coincide con el final de potencial de accin. Los estmulos supra umbrales pueden desarrollar otro potencial de accin, pero menor que el normal. Durante este tiempo los estmulos ms fuertes son capaces de excitar a la fibra. La causa de esta refractariedad relativa es doble: Durante este tiempo, algunos canales de sodio todava no han invertido su estado de inactivacin; y los canales de potasio

suelen estar ampliamente abiertos, dando lugar a un flujo excesivo de iones potasio cargados positivamente hacia el exterior de la fibra.

33) Explique la ley del todo o nada. Ejemplos Al desencadenarse el potencial de accin en cualquier punto de la membrana de una fibra normal, el proceso de despolarizacin viaja por toda la membrana, si las condiciones son adecuadas o no viajan en absoluto si no lo son Las fibras nerviosas mielinizadas se propaga de forma diferente. El potencial de accin es un evento que se rige por la ley del todo o nada, o sucede o no sucede. Una fibra muscular responde igual (todo o nada), aunque el punto de mnimo de excitacin de las clulas musculares es muy superior al de las clulas nerviosas. Obedece a la regla de todo o nada: un estmulo debe ser lo suficientemente grande como para despolarizar a la neurona por encima del valor umbral, si no se alcanza el umbral no hay disparo, si rebasa el umbral, el PA siempre tiene el mismo tamao.Si un estimulo es menor al requerido para producir la respuesta no pasa nada existe el estmulo pero por ser menor al requerido es como si no hubiera estmulo. Si un estmulo es mayor, este si va a producir respuesta del organismo, por muy grande que sea el estmulo siempre va a ser el mismo estimulo para recibir la respuesta. Es decir En el axn de una neurona se cumple la ley del todo o nada. Si el estmulo es pequeo, no pasa nada. Si es muy grande, por muy grande que sea, ser el mismo potencial de accin. Cuando entre el Na+, se abren los canales de Na+ y se produce un feed-back positivo. Se despolarizala membrana y se para la entrada de Na + porque el interior ya es positivo. Los canales se cierran y la permeabilidad de la membrana baja. En la posthiperpolarizacin, se produce otro feed-back positivo para el K + y se mantienen abiertoslos canales para que salga ms de la cuenta.

34) Explique el factor de seguridad. Importancia

Factor de la seguridad pueda significan cualquier la fraccin del excedente estructural de la capacidad que requiri, o de a multiplicador aplicado a la carga prevista mxima(fuerza,esfuerzode torsin, momento de flexin o una combinacin) a cul sujetarn un componente o una asamblea. Los dos sentidos del trmino son totalmente diferentes en que el primer es una medida de confiabilidad de un diseo particular, mientras que el segundo es un requisito impuesto cerca ley, estndar, especificacin, contrato o costumbre. Cuidadoso ingenieros refiera al primer sentido como factor de seguridad, o ser explcito, un factor observado de la seguridad, y el segundo sentido como a factor de diseo, pero el uso es contrario y confuso, as que los ingenieros necesitan estar enterados de ambos. El factor de la seguridad se da al ingeniero como requisito. El factor de diseo es calculado por el ingeniero.

35) Explique la propagacin de los potenciales tipos Un potencial de accin obtenido en cualquier punto de la membrana excitable suele excitar las porciones adyacentes de la misma dando lugar a la propagacin del potencial de accin, esta se da si una fibra nerviosa ha sido excitada en su porcin media, la porcin media desarrolla bruscamente una permeabilidad mayor al sodio, entonces las reas de la membrana se despolarizan en el punto de excitacin y en las reas adyacentes en reposo. Es decir , las cargas elctricas positivas son transportadas por los iones sodio a travs de la membrana despolarizada y a continuacin por varios milmetros en ambas direcciones a lo largo del ncleo del axn .Estas cargas positivas aumentan el voltaje en una distancia de 1 a 3 milmetros. Interior de la fibra mielnica por encima del voltaje umbral para la iniciacin del potencial de accin. Por consiguiente el potencial de accin se extiende en forma explosiva, de este modo el proceso de despolarizacin viaja a lo largo de toda la fibra.

Potencial de accin se propaga: Por circuitos locales de corriente: Es decir bidireccionalmente por que el estmulo se coloca en la parte media de la fibra nerviosa Por propagacin saltatoria: En las fibras mielinizadas salta el potencial de accin por que es ms rpida la transmisin por que gastan menos energa, a dems los lugares a donde llega el potencial de excitacin es menor. Por propagacin ortodrmica .Es la propagacin normal, es decir sinapsis, soma, axn y telendrn .Por propagacin antidrmica .Esta propagacin es en una sola direccin, es decir unidireccional y se da en telendrn, soma, axn y no pasa a la siguiente sinapsis, pero el axn si acepta la propagacin en ambas direcciones. propagacin ondulatoria .Se da en fibra ms delgadas desmielinizadas de menos calibre .Esto se debe a la presencia de ndulos de Ramvier

36) Explique las caractersticas de los diferentes tipos de fibras nerviosas Clasificacin de las fibras nerviosas: Es habitual clasificar a las fibras nerviosas segn sudimetro,porque la velocidad de conduccindelpotencial de accinvara con el dimetro de la fibra. Estos dimetros oscilan desde muy grandesen las fibras mielnicas a muy pequeos en las fibras amielnicas. Tipos: Fibras tipo A: Son las fibras mayores, las ms gruesas, que conducen a velocidades de 15100metros por segundo, y comprenden las fibras motoras (msculo esqueltico) y algunassensitivas (tacto, presin, vibracin, etc.).-Alfa.- vel. Conducc. 70-120 es mielnica. Motoras-Beta.- vel. Conducc. 40-70 es mielnica. Sensitivas-Gamma.vel. Conducc. 10-50 es mielnica. Huso muscular.-Delta.- vel. Conducc. 6-30 es mielnica. Dolor. Fibras tipo B: Conducen a velocidades entre 3-14metros por segundo y

comprendenfundamentalmente fibras de la sensibilidad visceral. Fibras tipo C: Estn formadas por fibras amielnicas que conducen a velocidades de 0,52metrospor segundo, conducen impulsos vegetativos y tambin algunos sensoriales.

37) Con una grafica explique como se propagan los potenciales

38) Explique las propiedades elctricas de las clulas nerviosas y musculares

Estimulo Mecnico: Son aquellos que causan las alteraciones en la energa mecnica de la neurona (vibraciones, pinchazos, etc.) lo que implica una brusca penetracin de sodio que desencadenara el potencial de accin. Estimulo Qumico: Se considera a cualquier sustancia qumica que tas la unin a un receptor situado en la membrana de la neurona, determina la apertura o cierre de canales inicos, lo cual har que se establezca la apertura automtica de los canales de sodio que dan a lugar a la aparicin de un potencial de accin. Entre estas sustancias encontramos: cidos, bases, soluciones salinas de elevada concentracin, etc. Estmulos Elctricos: Son aquellos que cambian la carga elctrica de las neuronas, aadiendo cargas positivas o negativas. La corriente elctrica inducida de manera artificial mediante la implantacin de un par de electrodos Cintra y extracelulares, conectados a un generador de corriente. 39) Explique los factores que modifican la propagacin de los potenciales Factores que modifican la velocidad de propagacin. Cuanto mayor es el dimetro del axn ms lejos pueden difundir los iones Na+ y ms canales puede haber por unidad de longitud. Al aumentar el dimetro de una fibra nerviosa se incrementa la velocidad de conduccin, una relacin que puede

explicarse de la siguiente manera. La resistencia interna R es inversamente proporcional a la seccin de rea transversal. Por consiguiente, cuanto mayor sea el dimetro de la fibra, menor ser la resistencia interna. El incremento del dimetro de la fibra nerviosa es sin duda un mecanismo importante para aumentarla velocidad de conduccin en el sistema nervioso, pero restricciones anatmicas limitan la magnitud que pueden alcanzar los nervios. Mielinizacin La mielina es un lpido aislante de las fibras nerviosas que aumentan notablemente la resistencia dela membrana. En consecuencia, cuando se inyecta una corriente despolarizante al interior de un nervio mielinizado no puede fluir a travs de la va de la resistencia de la membrana de la clula nerviosa; en su lugar, viaja por el interior del nervio donde la resistencia al flujo de corriente es baja. Sin embargo, si todo el nervio estuviera recubierto con la vaina lpidica de mielina no se producira potencial de accin alguno debido a la falta de puntos de resistencia baja en la membranaa travs de los cuales pudiera fluir la corriente despolarizada.

40) Explique la importancia de los periodos refractarios Se define como el momento en el que la clula excitable no responde ante un estmulo y por lo tanto no genera un nuevo Potencial de Accin. Se divide en dos: Periodo Refractario Absoluto (o Efectivo) y Periodo Refractario Relativo. El Periodo Refractario Absoluto es aquel en el que los Canales de Na sensibles a voltaje se encuentran "inactivados", por lo que se deja el transporte de sodio. En cambio el Periodo Refractario Relativo se da en alguna parte de la Fase de Repolarizacin, en donde los Canales de Na paulatinamente comienzan a cerrarse para as comenzar a abrirse y transportar nuevamente sodio, por lo que al agregar un estmulo excitatorio muy intenso se puede provocar que los canales que se encuentran cerrados en ese momento se abran y generen un nuevo Potencial de Accin. El Periodo Refractario Relativo termina despus de la fase de

Hiperpolarizacin (o Postpotencial) en donde todos los Canales de Na sensibles a Voltaje estn cerrados y disponibles para un nuevo estmulo. Tambin existe un Perodo Refractario Efectivo, que slo se lo observa en las clulas musculares cardacas (esto se debe, porque las clulas se encuentran formando un sincitio celular). En este caso, la clula se despolariza normalmente, pero no puede conducir dicho estmulo a las clulas vecinas a ella. Este perodo refractario, es un parmetro muy til en la evaluacin de drogas antiarrtmicas.El Periodo Refractario vara de clula a clula, y es una de las caractersticas que permiten decir si una clula es ms o menos excitable que otra. En otros casos como el msculo cardiaco, su amplio Periodo Refractario le permite la increble capacidad de no tetanizarse.

* Bibliografa: * Tratado de fisiologa medica de guytin y hall, decimosegunda edicin * Ganong fisiologa medica , 23 edicin * http://es.scribd.com/doc/64643715/Potenciales-1 * http://www.monografias.com/trabajos41/potencial-membrana/potencialmembrana2.shtml * http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/1bachillerato/animal/contenidos16.ht m * http://members.fortunecity.com/rednovohcop/H/action_p.html * http://www.braincampaign.org/Common/Docs/Files/2786/spchap2.pdf * http://canal-h.net/webs/sgonzalez002/Fisiologia/POTACCIO.htm * http://es.wikipedia.org/wiki/Potencial_de_acci%C3%B3n * http://www.uam.es/personal_pdi/medicina/algvilla//reposo/reposo.html * http://www.mcmbachillerato.net/departamentos/publicaciones/ciencias/fah/histologi

a/potMemPotAc.pdf * http://www.slideshare.net/kobold2/potencial-dereposoypotencialdeaccion

http://www.youtube.com/watch?v=bf1WWGhGzVI