Вы находитесь на странице: 1из 4

| | RELATOS SACRAL DE CASOS CORDOMA Dallagasperina et al.

RELATOS DE CASOS

Cordoma sacral
Sacral chordomas
Viviane Weiller Dallagasperina1, Luis Alberto Schlittler2, Rodrigo Ughini Vilarroel3, Ncolas Silva Lazaretti4, Gustavo Ravanello Suertegaray5

RESUMO Cordomas so neoplasias raras que se originam dos remanescentes da notocorda primitiva 50% dos casos tm localizao sacral, sendo mais frequente ao nvel de S4/S5. Ns descrevemos um caso de cordoma sacral ao nvel de S1 e discutimos a apresentao clnica, achados de imagem, tratamento cirrgico e evoluo. UNITERMOS: Cordoma, Tumor Sacral, Tomografia Computadorizada, Ressonncia Magntica Nuclear. ABSTRACT Chordomas are rare neoplasias originating from the remaining primitive notochord. 50% of the cases have sacral localization, being more frequent at levels S4/S5. Here we report a case of sacral chordoma at level S1 and discuss its clinical presentation, imaging findings, surgical treatment, and progress. KEYWORDS: Chordoma, Sacral Tumor, Computed Tomography, Magnetic Resonance Imaging.

INTRODUO O cordoma foi descrito pela primeira vez por Virchow, em 1857; em 1894, Ribbert descreveu sua origem nos remanescentes da notocorda. Trata-se de um raro tumor maligno sseo que se restringe ao esqueleto axial, tendo predileo pelo sacro (50% dos casos), coluna cervical (35%) e segmentos mveis da coluna vertebral (15%). Ocorrem no espao extradural (1, 2). Representa 1 a 4% dos tumores sseos malignos (2). Ocorre tipicamente na terceira e quarta dcadas de vida nas leses espino-occipitais e na quinta e sexta dcadas nos sacrococcgeos (2). Existe predomnio no sexo masculino (1,7:1), que mais marcante (3:1) entre os pacientes com doena sacral. Em sua maioria, so bem diferenciados e de crescimento lento, porm 5% dos casos possuem alto grau de malignidade, com evoluo agressiva, podendo metastatizar (3). Aproximadamente um tero dos pacientes tem radiculopatia por irritao do nervo citico ou do canal iliolombar no momento do diagnstico (4). A queixa mais frequente a dor na regio lombar ou na ndega (2); a durao mdia dos sintomas em uma reviso recente variou de 4

a 24 meses (mdia de 14 meses) (4). Infelizmente, na maioria dos casos o diagnstico no realizado antes que a funo vesical ou intestinal esteja comprometida, ou que a massa seja palpvel ao toque retal ou vaginal. O presente estudo tem como finalidade descrever os achados clnicos e de imagem de um caso de cordoma sacro, em associao com uma breve reviso de literatura. RELATO DE CASO Paciente feminina, 67 anos, procedente de Passo Fundo, diabtica, veio emergncia com queixa de dor lombar de incio insidioso h dez anos, intermitente, bilateral, de maior intensidade direita, irradiada para a regio posterior da coxa, acompanhada de incontinncia urinria e fecal, alm de emagrecimento. Histria pregressa de 13 gestaes com partos normais, duas perineoplastias para correo de cistocele. Os achados do exame fsico foram: escoliose lombar, sem sinais de irritao menngea, massa palpvel na regio sacra, cistocele e toque retal, com ausncia de tnus esfincteriano.

1 Acadmica 2 Mdico

da Faculdade de Medicina da Universidade de Passo Fundo. Oncologista do Hospital da Cidade de Passo Fundo RS. 3 Mdico Oncologista do Hospital da Cidade de Passo Fundo RS. 4 Mdico Oncologista do Hospital da Cidade de Passo Fundo RS. 5 Mdico Residente do Servio de Radiologia da Clnica Kosma Passo Fundo RS. Revista da AMRIGS, Porto Alegre, 53 (3): 277-280, jul.-set. 2009

277

18-289_cordoma-sacral.pmd

277

29/9/2009, 10:26

CORDOMA SACRAL Dallagasperina et al.

RELATOS DE CASOS

O exame radiogrfico (Figura 1) evidenciou leso osteoltica sacral de limites mal definidos e apresentando focos osteoesclerticos de permeio. Para estadiamento local e avaliao pr-operatria, a paciente foi submetida a tomografia contrastada e ressonncia magntica nuclear de abdome e pelve (Figuras 3 e 4),

que evidenciaram leso sacral osteoltica heterognea, com componente de partes moles e focos osteoesclerticos de permeio, medindo cerca de 10,68,27,3 cm, apresentando realce intrnseco; pelo meio de contraste endovenoso, a leso visualizada de S1 a S4, determinando destruio dos corpos vertebrais e asas sacrais, comprometendo o canal

FIGURA 1 Radiograma ntero-posterior da bacia e sacro com leso osteoltica sacral de limites mal definidos e apresentando focos osteoesclerticos de permeio.

FIGURA 2 Imagens de ressonncia nuclear magntica: A:T1 AXIAL B: T2 AXIAL C:T2 SAGITAL D: T1 CORONAL. Leso expansiva sacral heterognea, determinando destruio ssea e invaso do canal raquiano e neuroforames, com extenso inferior a partir do corpo vertebral de S1, apresenta componente extraperitoneal pr-sacral, determinando compresso e deslocamento do reto, canal anal e tero, sem sinais de invaso dos mesmos. Nota-se ainda extenso posterior junto musculatura eretora espinhal e insercional medial de msculos glteos.

278

Revista da AMRIGS, Porto Alegre, 53 (3): 277-280, jul.-set. 2009

18-289_cordoma-sacral.pmd

278

29/9/2009, 10:26

CORDOMA SACRAL Dallagasperina et al.

RELATOS DE CASOS

FIGURA 3 Imagens de tomografia computadorizada: A: Janela partes moles. B: Janela ssea, leso sacral osteoltica com componente de partes moles e focos osteoesclerticos de permeio, medindo cerca de 10,6 x 8,2 x 7,3 cm, apresentando realce intrnseco por meio de contraste endovenoso, determinando destruio dos corpos vertebrais e asas sacrais, comprometendo o canal raquiano e forames neurais, estendendo-se anteriormente ao espao pr-sacral.

FIGURA 4 As clulas tm aspecto epitelial e formam fileiras em meio matriz mucoide, os ncleos so regulares, com cromatina densa sem atipias. Em aumento maior, fica evidente o aspecto vacuolado (fisalforo) do citoplasma, comparado a bolhas.

raquiano e forames neurais, estendendo-se anteriormente ao espao extraperitoneal pr-sacral, deslocando e comprimindo o reto/canal anal e tero, porm sem sinais de invaso dos mesmos. Nota-se ainda extenso posterior junto musculatura eretora espinhal e insercional medial de msculos glteos. A paciente foi encaminhada para bipsia sacral, a qual foi sugestiva de cordoma. DISCUSSO O cordoma sacral geralmente origina-se na linha mdia e envolve S-4 e S-5. O diagnstico diferencial amplo e inclui: metstases, tumor de clulas gigantes, condrossarcoma (4), ependinoma e plasmocitoma (5). As caractersticas clssicas do cordoma so: massa hipo ou isodensa (comparada com o tecido muscular) (6), composta de tecido mole, com destruio do osso e invaso de tecidos e estruturas neurovasculares adjacentes (5). O aspecto na CT usualmente uma leso ltica junto a uma grande massa pr-sacral. Calcificaes intratumorais so observadas em aproximadamente 90% dos casos (5). Na RMN, a morfologia e a relao com estruturas adjacentes so melhor observadas em T1 (5); em T2, aparece como

uma massa hiperintensa (6). Imagens sagitais so teis ao demonstrarem a origem exata do tumor (5). Ao contrrio da maioria dos tumores sseos, os cordomas podem mostrar reduzida absoro ou distribuio normal de radioistopos na cintilografia ssea. Na classificao patolgica, so divididos em convencionais e indiferenciados. Os convencionais so mais comuns, caracterizados pela ausncia de cartilagem ou outros componentes mesenquimais. Transformao sarcomatosa ocorre em 2 a 8% dos casos (2). Macroscopicamente, varia de consistncia slida at mucoide; o tecido que se estende para a rea pr-sacral geralmente coberto pelo peristeo, formando uma pseudocpsula. reas de calcificao focal ou mesmo de ossificao podem estar presentes. As clulas fisalferas com vacolos citoplasmticos contendo muco so comumente encontradas e patognomnicas do cordoma (1). O tratamento curativo a resseco ampla, porm devido frequente invaso de estruturas neurovasculares na pelve, a completa erradicao cirrgica do tumor geralmente no possvel (5). Em uma srie de casos, York et al., relatam que a adio de radioterapia prolongou o intervalo livre de doena nos pacientes com resseco subtotal (12 anos, comparado com 8 meses no grupo-controle), outros tm sugerido que a radioterapia tem valor limitado na maioria dos casos (2, 5, 7).
279

Revista da AMRIGS, Porto Alegre, 53 (3): 277-280, jul.-set. 2009

18-289_cordoma-sacral.pmd

279

29/9/2009, 10:26

CORDOMA SACRAL Dallagasperina et al.

RELATOS DE CASOS

So tumores radiorresistentes e requerem doses superiores a 60 Gy, as quais no podem ser emitidas com segurana, pois excedem a tolerncia das estruturas neurolgicas (2). A utilizao de razoxane como agente radiossensibilizador associado com radioterapia convencional mostrou tendncia para controle local superior em uma pequena srie. Geralmente no so sensveis quimioterapia, porm boa resposta tem sido relatada em pacientes com cordomas de alto grau, os quais representam 5% dos casos (2). As taxas de sobrevida em 5 e 10 anos ps-tratamento cirrgico so de 68% e 40%, respectivamente. Pacientes com resseces distais S3 geralmente tm dficits limitados, com preservao da funo esfincteriana, reduo da sensibilidade perineal e atividade sexual inibida (4). Resseco em S1 resulta em importante dficit motor e em perda quase total do controle esfincteriano e funo sexual. importante salientar que a sintomatologia relacionada progresso da doena muito pior que o dficit provocado pelo procedimento (2, 8). A presena de necrose tumoral microscpica e/ou provas de alta atividade proliferativa (5% de clulas com colorao positiva para KI67) so fatores prognsticos negativos. O primeiro achado foi correlacionado com recorrncia local e o ltimo com metstase (4). Recorrncia local o mais importante preditor de mortalidade e est relacionada com a extenso da resseco inicial (1). Neste caso, a paciente j apresentava quadro clnico compatvel com doena localmente avanada, o que foi confirmado pelos exames de imagem, os quais evidenciaram tumor de grandes dimenses, com destruio ssea sacral e comprometimento do canal vertebral e forames neurais a esse nvel, bem como das razes nervosas em correspondn-

cia. A paciente foi encaminhada para resseco cirrgica em um centro de referncia na rea. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Bergh P. Kindblom LG. Gunterberg B et al: Prognostic factors in chordoma of the sacrum and mobile spine: a study of 39 patients. Cancer. 2000; 88:2122-2134. 2. Chugh R. Tawbi H. Lucas DR. et al: Chordoma: The Nonsarcoma Primary Bone Tumor. The Oncologist 2007; 12:1344-1350. 3. Rich TA. Schiller A. Suit HD. et al: Clinical and pathologic review of 48 cases of chordoma. Cancer. 1985; 56:182-187. 4. Daryl R. Fourney SC. Gokaslan ZL: Current Managament of Sacral Chordoma; Neurosurg Focus 2003. 15 (2). 5. Soo MYS. Wong L: Sacrococcygeal Chordoma; J HK Coll Radiol 2002; 5:117-125. 6. Llauger J. Palmer J. Amores S. et al: Primary tumors of the sacrum: diagnostic imaging. AJR. 2000; 174:417-424. 7. Chandawarkar RY: Sacrococcygeal chordoma: review of 50 consecutive patients. World J Surg. 1996; 20:717-719. 8. Samson IR. Springfield DS. Suit HD. et al: Operative treatment of sacrococcygeal chordoma. A review of twenty-one cases. J Bone Joint Surg Am. 1993; 75:1476-1484.

Hospital da Cidade Passo Fundo RS. Endereo para correspondncia: Viviane Weiller Dallagasperina Avenida Aspirante Jenner, 987 99074-360 Passo Fundo, RS Brasil (54) 3315-3463 vividallagasperina@hotmail.com Recebido: 29/10/2008 Aprovado: 21/11/2008

280

Revista da AMRIGS, Porto Alegre, 53 (3): 277-280, jul.-set. 2009

18-289_cordoma-sacral.pmd

280

29/9/2009, 10:26