Coagulación-Floculación de Residuos Líquidos

Floculacin-Coagulacin
OPERACIONES FSICO QUMICAS: COAGULACIN FLOCULACIN DE RESDUOS LQUIDOS
NDICE 1. Resume Ejecutivo.........................................................................................................4 2. Introduccin..................................................................................................................5 3. Suspensiones coloidales.............................................................6 3.1. Clasificacin de las suspensiones...................................................................6 3.2. Estabilidad e inestabilidad de los coloides..7 3.2.1 Ley DLVO9 4. Coagulacin.11 4.1. Mecanismos de coagulacin.12 4.2. Tipos de coagulacin14 4.3. Factores que influyen en la coagulacin...15 4.3.1. pH...15 4.3.2. Sales disueltas15 4.3.3. Temperatura...15 4.3.4. Dosis de coagulacin..16 4.3.4.1. Prueba de jarras...16 4.3.5. Sistema de aplicacin de coagulante..18 4.3.6. Mezcla18 4.3.7. Turbiedad...19 4.4. Etapas de la coagulacin...19 4.5. Coagulantes utilizados..20 4.6. Clasificacin del agua segn su comportamiento en la coagulacin20 4.7. Estudio de la coagulacin fsica21 5. Floculacin..................................................................................................................22 5.1. Tipos de floculacin......................................................................................23 5.2. Parmetros de la floculacin.........................................................................23 5.3. Floculantes utilizados....................................23 5.4. Tipos de floculadores...................................................................24 5.4.1. Consideraciones generales de diseo.26 2
5.5. Gelizacin del flculo...27 6. Aplicacin prctica de los coagulantes y floculantes..................................................27 7. Otros tipos de coagulacin y floculacin.....................................................................28 7.1. Electrocoagulacin....................................................................................28 7.2. Electrofloculacin.........................................................................................30 7.3. Eliminacin de metales y compuestos orgnicos por electrocoagulacin Electro flotacin...................................................................................................30 7.4. Anlisis comparativo....................................................................................30 8. Mtodos y efectos complementarios a coagulacin-floculacin.31 8.1. Aplicacin ozono..31 8.2. Remocin de enteroparsitos mediante optimizacin de a coagulacinfloculacin34 9. Campos de aplicacin de la coagulacin y floculacin en los diversos orgenes de los RILES......................................................35 9.1. Minera..........................................35 9.2. Industrias de tratamiento de superficies........................................................36 9.3. Refineras......................................................38 10. Aspectos e impactos ambientales ms relevantes..40 11. Conclusiones..41 12. Bibliografa42
1.
RESUMEN En l siguiente trabajo se hace referencia a las operaciones fsico-qumicas de
coagulacin-floculacin que se realizan en el tratamiento primario de residuos lquidos. Se menciona especficamente desde cules son las partculas y la teora de cmo se comportan en un lquido dispersante. Es importante conocer sus propiedades para poder elegir la forma de tratamiento ms adecuada y obtener los mejores resultados. Adems se especifica cul es el objetivo de la coagulacin y floculacin, su teora y su importancia en el tratamiento de residuos lquidos. Estos residuos lquidos a su vez se generan en distintas reas de la industria, tal como refineras, mineras, qumicas, entre otras, as como tambin las reas urbanas. Existen distintas formas de proceder a tratarlas tal como lo sealan estudios mencionados en este trabajo. Y por ltimo, se hace referencia a los aspectos e impactos ambientales en la etapa de coagulacin-floculacin.
2.
INTRODUCCIN La turbiedad y el color del agua son principalmente causados por partculas muy
pequeas, llamadas partculas coloidales. Por lo general, el color es de origen vegetal, tambin por desechos industriales, hierro y manganeso en estado natural, y por los productos de la corrosin. Estas partculas no presentan tendencia aproximarse y por lo tanto permanecen en suspensin por un prolongado tiempo, el material dividido, o soluto, se encuentra disperso homognea e inicamente en el solvente para formar una solucin verdadera (Fair, 1973). Pueden atravesar un medio filtrante muy fino. Para eliminar estas partculas se recurre a los procesos de coagulacin y floculacin, debido a que pueden atravesar un medio filtrante. La coagulacin tiene por objeto desestabilizar las partculas en suspensin, es decir, facilitar su aglomeracin. En la prctica este procedimiento es caracterizado por la inyeccin y dispersin rpida de productos qumicos coagulantes. La floculacin tiene por objetivo favorecer con la ayuda de la mezcla lenta el contacto entre las partculas desestabilizadas. Estas partculas se aglutinan para formar un floc que pueda ser eliminado con mayor facilidad por los procesos unitarios de sedimentacin y filtracin. Es muy importante que los procedimientos de coagulacin y floculacin sean utilizados correctamente, controlando todos los parmetros requeridos tal como por ejemplo el gradiente de velocidad, para obtener un grado particular de flor, ya que si este es muy pequeo o muy ligero produce una decantacin insuficiente. Mientras que el agua que llega a los filtros contiene una gran cantidad de partculas de floc que rpidamente ensucian los filtros requiere lavados frecuentes y por otro lado cuando el floc es frgil, este se rompe en pequeas partculas que pueden atravesar el filtro y alterar la calidad del agua producida. El tamao de las partculas y su naturaleza en el residuo lquido determinan los tipos de tratamiento dentro de las plantas de agua. Este trabajo se enfoca a la operacin fsico-qumica de coagulacin-floculacin que se realiza como parte del tratamiento primario de residuos lquidos.
3.
SUSPENSIONES COLOIDALES La dispersin de las partculas slidas en la fase dispersante, siendo esta el agua u
otro lquido con distinta densidad, se denomina estado coloidal y la cul tiene gran importancia en el proceso de coagulacin. Dichas partculas tienen una gran superficie especfica, y no pueden ser separadas por centrifugacin ni sedimentacin en forma apreciable o significativa (Jurez, 1997). La presencia de estas partculas causa el enturbiamiento del agua, quitndole su color verdadero. La afinidad de las partculas coloidales por el agua se caracteriza por ser: Hidroflicos: tienen afinidad por el agua, se dispersan espontneamente dentro del agua y son rodeados de molculas de agua que previenen todo contacto posterior entre estas partculas. Son partculas de materia orgnica. Hidrfobos: rechazan al agua, no son rodeados de molculas de agua, su dispersin dentro del agua no es espontneo por lo que requiere de la ayuda de medios qumicos y fsicos. Son en general partculas de materia inorgnica. En realidad solo un poco son las partculas que son exclusivamente hidroflicas o hidrofbicas; se obtienen ms bien partculas hidratadas a diferentes grados. La carga elctrica y la capa de agua que rodean las partculas hidroflicas tienden a desplazar las partculas unas de otras y, en consecuencia los estabiliza dentro de la solucin. (Anda, 2000). Algunas caractersticas de las partculas de las dispersiones coloidales es que son visibles mediante microscopio electrnico y no se sedimentan por gravedad debido a su movimiento browniano (Fair, 1973), pero se puede forzar su sedimentacin mediante centrfuga y tratamiento por coagulacin-floculacin. 3.1. Clasificacin de las suspensiones Segn el tamao de las partculas dispersas en el solvente, las suspensiones se clasifican en suspensin gruesa, semi-coloidal, coloidal y disolucin coloidal (Jurez, 1997). 6
Suspensin gruesa: son partculas de dimetro superior a 0,1 mm y sedimentan a la velocidad superior a 2 [m/da]. Suspensin semi-coloidal: son partculas con dimetro entre 0,1 y 0,0001 mm y sedimentan a velocidad entre 0 y 2 [m/da]. Suspensin coloidal: son partculas que se encuentra entre 1 milimicrn y 0,1 micrn de dimetro. Disolucin coloidal: son partculas de dimetro inferior a 1 milimicrn hasta tamaos poco mayores que los moleculares. A diferencia de las suspensiones coloidales, las disoluciones imparten una menor turbidez y mayor transparencia al agua as como una coloracin ms intensa y homognea (Jurez, 1997). Muchas de las sustancias importantes en ingeniera sanitaria se encuentran como
dispersiones coloidales (Fair, 1973). Por ejemplo, las protenas de las aguas negras y las formas sumamente dispersas de los xidos hidratados de hierro, aluminio y silicio (Fair, 1973). Desde el punto de vista termodinmico, los coloides pueden clasificarse en estables e inestables (Jurez, 1997). Coloides estables: tambin denominados reversibles o micelas, estn constituidas principalmente por jabones, detergentes, protenas y almidones. Coloides inestables: tambin conocido como irreversibles estn constituidos por arcillas, xidos metlicos o microorganismos. stos a su vez, se clasifican en: - Diuturnales: agregacin lenta. - Caducos: agregacin rpida. 3.2. Estabilidad e inestabilidad de los coloides Los factores que afectan la estabilidad de los coloidales son la carga de las partculas y el efecto de solvatacin. Generalmente, la estabilidad se relaciona a las cargas superficiales, lo que se explica si se considera que las partculas coloides tienen carga, por otro lado, la dispersin coloidal no la tiene, por lo que la carga de la partcula debe ser equilibrada en la fase acuosa, lo que explica la existencia de una doble capa elctrica en cada interfase entre la partcula y el fluido como se observa en la figura 1. Las cargas superficiales de estas partculas cargadas, produce que stas se 7
rodeen por una nube de iones de carga contraria conocidos como contrapones (Jurez, 1997), stos quedan retenidos en la superficie por las fuerzas electrostticas y de Van der Waals. Las partculas coloidales estn sometidas a dos grandes de fuerzas: Fuerzas de atraccin de Van der Waals: son fuerzas de atraccin producidas por el movimiento continuo de las partculas. Fuerzas de repulsin electrostticas: son fuerzas que impiden la aglomeracin de las partculas cuando estas se acercan unas a otras (Anda, 2000); por ejemplo, dos partculas de igual signo no se pueden aproximar, se repelen. En el tratamiento de los RILES, las partculas en general tienen carga elctrica negativa teniendo alrededor partculas de carga positiva (Jurez, 1997). Estas cargas llamadas cargas primarias, atraen los iones positivos del agua (contraiones), los cuales se adhieren fuertemente a las partculas y atraen a su alrededor iones negativos acompaados de una dbil cantidad de iones positivos (Anda, 2000).
Figura 1.Doble capa de una partcula coloidal Los iones que se adhieren fuertemente a la partcula y se desplazan con ella, forman la capa adherida o comprimida, mientras que los iones que se adhieren dbilmente constituyen la capa difusa, por lo tanto hay un gradiente o potencial electrosttico entre la superficie de la partcula y la solucin, llamado Potencial Zeta (Anda, 2000).
La carga superficial que le confiere estabilidad a los coloides puede desarrollarse por diversos mecanismos: Adsorcin preferente de iones sobre partculas inertes, como por ejemplo los aniones sobre grasas. Ionizacin de distintos grupos inicos contenidos en la partcula, como por ejemplo grupos aminos y/o carbonilos de ciertas protenas. Sustitucin isomorfa debido a un proceso de intercambio entre iones de la partcula y la disolucin (Jurez, 1997). Al entrar en contacto, las partculas coloidales se unen para formar partculas ms grandes, se floculan y precipitan, al menos que se estabilicen en alguna forma (Fair, 1973). Coloides hidrofbicos como son los metales y la mayor parte de las sales, la presencia de la carga origina que las partculas se repelan unas a otras, por otro lado, los coloides hidroflicos, como los almidones y las protenas, se estabilizan principalmente por capas de agua ligadas que impide el contacto de las partculas. Como citado, en muchos casos, se encuentran que la estabilidad de los coloides depende de la magnitud del potencial zeta, , definido por la ecuacin: Ecuacin 1. donde q es la carga sobre la partcula o la diferencia de carga entre la partcula y el seno de la solucin, es el espesor de la capa a travs de la que es efectiva la diferencia de carga y D es la constante dielctrica del medio. En esta forma, el potencial zeta es una medida tanto de la carga sobre una partcula coloidal, como de la profundidad dentro de la que se extiende el efecto de la carga (Fair, 1973). Como las partculas coloidales estn sometidas a fuerzas de atraccin y repulsin, y existe un balance entre dichas fuerzas. 3.2.1 Ley DLVO Con relacin a lo anterior, Derjaguin y Landau en Rusia, y Verwey y Overbeek en Holanda propusieron independientemente una interpretacin de la estabilidad de los coloides liofbicos, que fue una de las primeras cuantificaciones en el campo. En su honor se llama dicha teora DLVO y se aplica a los coloides. Esta teora considera que 9
cuando se acercan dos interfases, la fuerza resultante es la combinacin de las fuerzas atractivas de Van der Waals y de la fuerza de repulsin elctrica (Salager, 2002). El movimiento browniano produce colisin entre las partculas y si las fuerzas de atraccin predominan, las partculas se aglomeran despus de la colisin (www.ffyb.uba.ar/farmacotecnia). En caso contrario, si las fuerzas de repulsin predominan las partculas permanecen separadas despus de la colisin, la fuerza es repulsiva de contacto, es decir, aquella que se produce cuando la distancia es esencialmente cero, y que corresponde al concepto usual de compresibilidad (Salager, 2002). A distancia muy larga es la fuerza atractiva de Van der Waals la que acta ya distancias intermedias acta la repulsin elctrica al dominar las dems fuerzas. En la figura 2, de acuerdo con la teora, representa la curva que representa la energa total de interaccin entre partculas coloidales VT (curva continua) es la suma de las curvas de energas potenciales de atraccin VA y repulsin VR en funcin de la distancia entre las partculas cargadas. Ecuacin 2. Esta curva corresponde a una ecuacin de tipo exponencial porque la fuerza de repulsin y atraccin son inversamente proporcional a la distancia.
Figura 2. La figura demuestra que cuando las partculas se aproximan desde la distancia e hasta la distancia b deben superar un mximo de repulsin Vm antes de alcanzar el mnimo de atraccin Vp donde la coagulacin es irreversible. La altura de ese mximo Vm define la estabilidad del sistema que corresponde a un potencial Z aproximado de 50 mV, de esta forma el sistema se puede considerar estable. La coagulacin en el 10
mnimo secundario VS es dbil y reversible porque la energa trmica de partculas muy pequeas es del mismo orden de magnitud que la energa de este mnimo, y el movimiento browniano es suficiente para desagregar las partculas (www.ffyb.uba.ar/ farmacotecnia) Adems se observa que en la figura, existen dos mnimos, el que se encuentra a "gran" distancia se llama mnimo secundario. Cuando dos partculas se acercan a gran distancia la fuerza dominante es atractiva hasta llegar al mnimo secundario. En esta posicin las partculas estn levemente "cercanas". En vista de que el mnimo es poco profundo basta agitar el sistema para "disgregar" las partculas. En este mnimo se dice que existe una floculacin, lo cual es un fenmeno esencialmente reversible. Al contrario, el otro mnimo (principal) es mucho ms profundo y corresponde a una adhesin ms enrgica y esencialmente irreversible llamada coagulacin.(Salager, 2002) Distancia entre partculas O--------------O O-----------O O---------O O------O VA y VR VA > VR VA < VR VA > VR VA < VR Curva VT Tramo d-VS-e (mnimo 2 VS) Tramo c-Vmd (mximo Vm) Tramo b-Vp-c (mnimo 1 Vp) Tramo a-b Efecto neto Atraccin Repulsin Atraccin Repulsin Efecto en la estabilidad Coagulacin reversible Si = 50 mV, sistema estable Coagulacin irreversible -
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Tabla 1.Efecto neto de las energas de atraccin y repulsin en la estabilidad de las partculas coloidales.
4.
COAGULACIN El objetivo principal de la coagulacin es desestabilizar las partculas coloidales
que se encuentran en suspensin, para favorecer su aglomeracin; en consecuencia se eliminan las materias en suspensin estables; la coagulacin no solo elimina la turbiedad sino tambin la concentracin de las materias orgnicas y los microorganismos (Anda, 2000). La desestabilizacin consiste en neutralizar las cargas eliminando la interferencia de la carga de las partculas coloidales con el fin de romper su estabilidad dentro del medio dispersante. Es un proceso qumico, fsico o ambos para desestabilizar y lograr que las partculas aumenten su tamao y se hagan relativamente pesadas para que sedimenten por gravedad. Para el proceso qumico se adicionan sustancias coagulantes y aplicacin de energa de mezclado que anulan las cargas elctricas de la superficie del coloide permitiendo que las partculas coloidales se aglomeren. La coagulacin es el tratamiento mas eficaz pero tambin es el que representa un gasto elevado cuando no est bien realizado (Anda, 2000). 4.1. Mecanismo de la coagulacin La desestabilizacin se puede obtener por los siguientes mecanismos qumicos: Compresin de la doble capa Cuando se aproximan dos partculas semejantes, sus capas difusas interactan y generan una fuerza de repulsin, cuyo potencial de repulsin est en funcin de la distancia que los separa y cae rpidamente con el incremento de iones de carga opuesta al de las partculas, esto se consigue slo con los iones del coagulante (Anda, 2000). Existe por otro lado fuerzas de atraccin entre las partculas llamadas fuerzas de Van der Waals, que dependen de los tomos que constituyen las partculas y de la densidad resultante. 12 fsico-
Absorcin y neutralizacin de cargas Las partculas coloidales poseen carga negativa en sus superficies, estas cargas llamadas primarias atraen los iones positivos que se encuentran en solucin dentro del agua y forman la primera capa adherida al coloide (Anda, 2000). El potencial Zeta, como descrito anteriormente, rige el desplazamiento de coloides y su interaccin mutua. La adicin de productos de coagulacin floculacin anula el potencial, y la agitacin mecnica o hidrulica complementa la energa del proceso ya que la fuerza natural de mezcla debido al movimiento browniano no es suficiente. Cuando se adiciona un exceso de coagulante al agua a tratar, se produce a la reestabilizacin de la carga de la partcula debido a que el exceso de coagulante es absorbido en la superficie de la partcula, produciendo una carga invertida a la carga original (Anda, 2000), por eso la importancia de determinar la dosis adecuada. Atropamiento de partculas dentro de un precipitado Las partculas coloidales desestabilizadas, se pueden atrapar dentro de un floc, cuando se adiciona una cantidad suficiente de coagulantes, como Al2 (SO4)3, o Cloruro Frrico FeCl3 forman flocs de molculas de Al (OH ) 3 o de Fe (OH)3. La presencia de ciertos aniones y de las partculas coloidales acelera la formacin del precipitado (Anda, 2000). Las partculas coloidales en una concentracin importante de partculas en suspensin pueden requerir menor cantidad de coagulante para la formacin de flocs. Adsorcin y puente La utilizacin de un polmero aninico es adecuado cuando las partculas estn cargadas negativamente. Este fenmeno es explicado por la teora del puente. Las molculas del polmero muy largas contienen grupos qumicos que pueden absorber las partculas coloidales (Anda, 2000). El polmero puede absorber las partculas coloidales en sus de extremidades formando puentes como se observa en la figura 3. Una excesiva carga de polmeros puede tener una reestabilizacin de la suspensin al igual que en los mecanismos antes mencionados. 13
Figura 3. 4.2. Tipos de coagulacin Se presentan dos tipos bsicos de coagulacin: por adsorcin y por barrido: (Anda, 2000). 1. Coagulacin por adsorcin: se presenta en efluentes con alta concentracin de partculas al estado coloidal. Como se observa en la figura 4, cuando el coagulante es adicionado, sus productos solubles son absorbidos por los coloides y forman los flculos en forma casi instantnea.
Figura 4.
2. Coagulacin por barrido: Este tipo de coagulacin se presenta cuando el agua presenta baja turbiedad y pequea cantidad de partculas coloides; en este caso las partculas son entrampadas al producirse una sobresaturacin de precipitado de sulfato de aluminio o cloruro frrico (Anda, 2000) como se demuestra en la figura 5.
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4.3.
Figura 5. que influyen en la coagulacin. Factores Es necesario tener en cuenta los siguientes factores con la finalidad de optimizar el
proceso de coagulacin debido a que la interrelacin entre cada uno de ellos permiten predecir las cantidades de coagulante a adicionar al agua: 4.3.1. pH El pH es una medida de la actividad del in hidrgeno en una solucin siendo funcin del tipo de coagulante y de las caractersticas fsico-qumicas del agua a tratar. El pH es la variable ms importante a tener en cuenta al momento de la coagulacin, para cada agua existe un rango de pH ptimo para la cual la coagulacin tiene lugar rpidamente, ello depende de la naturaleza de los iones y de la alcalinidad del agua (Anda, 2000). La dosis requerida de coagulante es alta cuando adicionada fuera del rango de pH., para sales de aluminio el rango de pH para la coagulacin es de 6.5 a 8.0 y para las sales de hierro, el rango de pH ptimo es de 5.5 a 8.5 (Anda, 2000). 4.3.2. Sales disueltas Las sales disueltas ejercen las siguientes modificaciones sobre la coagulacin y floculacin: Rango de pH ptimo. Tiempo requerido para la floculacin. Cantidad de coagulantes requeridos. Cantidad residual del coagulante dentro del efluente. 15
4.3.3. Temperatura La variacin de 1 C en la temperatura del agua conduce a la formacin de corrientes de densidad (variacin de la densidad del agua) de diferentes grados que afectan a la energa cintica de las partculas en suspensin, por lo que la coagulacin se hace ms lenta (Anda, 2000). El aumento y disminucin de la temperatura desfavorecen la coagulacin, as por ejemplo, al disminuir la temperatura se aumenta viscosidad del agua dificultando la sedimentacin de un floc. 4.3.4. Dosis del coagulante La cantidad del coagulante influye directamente en la eficiencia de la coagulacin: Poca cantidad del coagulante, no neutraliza totalmente la carga de la partcula, la formacin de los microflculos es muy escaso, por lo tanto la turbiedad residual es elevada. Alta cantidad de coagulante produce la inversin de la carga de la partcula, conduce a la formacin de gran cantidad de microflculos con tamaos muy pequeos cuyas velocidades de sedimentacin muy bajas, por lo tanto la turbiedad residual es igualmente elevada. La seleccin del coagulante y la cantidad ptima de aplicacin; se determina mediante los ensayos de pruebas de jarra (Anda, 2000) la cul se describe a continuacin. 4.3.4.1. Prueba de Jarras Debido a que las aguas residuales varan ampliamente en sus caractersticas fsicoqumicas, se utiliza este ensayo que es el ms representativo para determinar el comportamiento bajo el cul el coagulante y floculante actan con mayor eficiencia. En laboratorio se simula estas condiciones manteniendo constantes todos los parmetros de prueba que sea posible ya que la coagulacin depende de tantas variables que son interdependientes. Entre estas variables se encuentra el pH que tiene como importancia:1) gobernar la naturaleza del coagulante o del floculante a travs del grado 16
de hidrlisis y de ionizacin y 2) como determinar la carga de las impurezas coloidales (Fair, 1973). Tambin se debe tener en cuenta el grado de agitacin y temperatura del agua que se est utilizando. El equipo est compuesto por las siguientes partes: 6 vasos precipitados de 1 a 3 litros cada uno, donde se coloca el agua de muestra. Una base transparente que ilumina los vasos por medio de una luz ubicada en la parte inferior, que permite visualizar mejor lo que sucede en las jarras. Un sistema con seis paletas, regulables a distintas velocidades, que permiten realizar la mezcla rpida y la agitacin lenta. El procedimiento generalmente utilizado es el siguiente: A cada vaso se adiciona el agua a analizar. Posteriormente se adiciona el coagulante. Se procede a una agitacin rpida a 80 o 100 rpm durante 1 a 3 minutos. A continuacin se procede a una agitacin lenta durante 20 o 30 minutos. Se detiene completamente la agitacin y se deja sedimentar por unos 10 o 20 minutos. Con una manguera como un sifn se sacan muestras de agua sedimentadas para realizar las mediciones necesarias: pH, temperatura, color, turbiedad, etc. Limitantes de la prueba: El volumen de las jarras no es comparativo al gran volumen de los tanques de floculacin real, constituye solamente una prueba estimativa del proceso en la prctica. En los floculadores existe un flujo continuo. Las jarras en cambio no lo tienen. La dosificacin de los coagulantes y la agitacin de las masas de agua, pueden ser mejor controladas en el ensayo que en la planta de tratamiento (Valenzuela, 1978).
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Este ensayo entrega como resultado un rango de dosis ptima de coagulantes y floculantes, teniendo controlada las variables anteriormente sealadas. Adems esta prueba se puede utilizar como base del diseo al iniciar un proyecto de planta potabilizadora y sirven para mejorar la eficiencia de una planta en operacin. La seleccin del coagulante y la dosis juegan un rol muy importante sobre: La calidad del agua clarificada. El funcionamiento de los decantadores. 4.3.5. Sistema de aplicacin del coagulante Se considera que una reaccin adecuada del coagulante con el agua se produce cuando: La dosis del coagulante que se adicione al agua es en forma constante y uniforme en la unidad de mezcla rpida, quedando completamente disperso y mezclado en todo el volumen. El sistema de dosificacin debe poseer un caudal constante y regulable. Esta condicin se obtiene por medio de los equipos de dosificacin tanto para los coagulantes al estado slido y estado lquido, que deben encontrarse calibrados y comprobados en la prctica por medio de las pruebas de aforamiento (Anda, 2000). 4.3.6. Mezcla El grado de agitacin del agua durante la adicin del coagulante, determina si la coagulacin es completa; la uniformidad de las turbulencias define la distribucin del coagulante. La agitacin debe ser uniforme e intensa en todo el volumen, para asegurar que la mezcla entre el agua y el coagulante realice la neutralizacin de cargas correspondiente. En el transcurso de la coagulacin y floculacin se procede a la mezcla de productos qumicos en dos etapas: Mezcla rpida: se efecta una mezcla enrgica y de corta duracin (60 seg., mx.), la inyeccin de productos qumicos se realiza dentro de la zona de fuerte 18
turbulencia. Esta mezcla tiene por objeto dispersar la totalidad del coagulante dentro del volumen del agua a tratar. Mezcla lenta: tiene por objeto permitir el contacto entre las partculas para desarrollar los microflculos. Esta mezcla debe ser suficiente para crear diferencias de velocidad del agua dentro de la unidad pero que no rompa los flculos formados. Las unidades para producir la mezcla pueden ser: mecnicos o hidrulicos. Ventajas y Desventajas de los Mezcladores Hidrulicos y Mecnicos: El gradiente de velocidad en un mezclador mecnico no varia con el caudal, tiene la ventaja adicional de controlar el grado de agitacin, haciendo variar la velocidad de rotacin del impulsor; sin embargo tiene la limitante de depender de la energa externa donde una falla hace que el proceso de mezcla se perjudique. Los mezcladores hidrulicos se caracterizan por presentar poca flexibilidad a las variaciones de caudal pero no depende de una energa externa. Por lo general se utilizan como mezcladores rpidos las canaletas parshall y vertederos (Anda, 2000). 4.3.7. Turbiedad La turbidez es la expresin de la propiedad ptica de la muestra que causa que los rayos de luz sean dispersados y absorbidos en lugar de ser transmitidos en lnea recta a travs de la muestra. La turbiedad en el agua puede ser causada por la presencia de partculas suspendidas y disueltas de gases, lquidos y slidos tanto orgnicos como inorgnicos, con un mbito de tamaos desde el coloidal hasta partculas macroscpicas, dependiendo del grado de turbulencia (Fair, 1973). La variacin de la concentracin de las partculas permite hacer las siguientes predicciones: Para cada turbiedad existe una cantidad de coagulante, con el que se obtiene la turbiedad residual ms baja, que corresponde a la dosis ptima (Anda, 2000). A mayor turbidez se debe adicionar menor cantidad de coagulante debido a que la probabilidad de colisin entre las partculas es muy elevada, por lo que la 19
coagulacin se realiza con facilidad que si la turbidez es menor. La cantidad de coagulante en este caso es igual o mayor que si la turbiedad fuese alta. A concentracin muy alta de suspensiones, conviene realizar una sedimentacin previa natural o forzada, en este caso con el empleo de un polmero aninico. 4.4. Etapas de la coagulacin El proceso de coagulacin presenta las siguientes etapas: Hidrlisis de los coagulantes y desestabilizacin de las partculas en suspensin. Formacin de compuestos qumicos polimricos. Adsorcin de cadenas polimricas por los coloides. Adsorcin mutua de coloides. Accin de barrido (Anda, 2000) 4.5. Coagulantes Utilizados Los componentes son productos qumicos que al adicionar al agua son capaces de reaccionar con las partculas en suspensin del agua, especialmente con la alcalinidad del agua para formar un precipitado voluminoso, muy absorbente, constituido generalmente por el hidrxido metlico del coagulante que se est utilizando. Los principales coagulantes utilizados para desestabilizar las partculas y producir el floc son: sulfato de aluminio, aluminato de sodio, cloruro de aluminio, cloruro frrico, sulfato frrico, sulfato ferroso y polielectrolitos (como ayudantes de floculacin). Siendo los ms utilizados las sales de aluminio y de hierro, cuando se adiciona estas sales al agua se producen una serie de reacciones muy complejas donde los productos de hidrlisis son ms eficaces que los iones mismos (Anda, 2000). 4.6. Clasificacin del agua segn su comportamiento en la coagulacin. La tabla 2 resume la clasificacin del tipo de agua, tipo de coagulacin que se produce y el requerimiento de dosis de coagulante: 20
Tabla 2. 4.7. Estudio de la coagulacin fsica La coagulacin fsica ejerce efecto sobre las dispersiones o suspensiones semicoloidales. Los principales fenmenos y cualidades que lo hacen posible son: Cualidades del agua: cierta viscosidad, polaridad, presin interna y condiciones cinticas provocadas por la temperatura. Diferentes sistemas dispersos. Fenmenos de adsorcin. Estados cinticos turbulentos del agua.
El principal promotor es el movimiento turbulento del agua que contiene la dispersin, esto porque se provoca deslizamiento de los filetes y lminas del lquido entre s con respecto a las partculas suspendidas. Otro promotor, pero como consecuencia del anterior es el desplazamiento gravitacional de las partculas gruesas que tienen diferente forma y tamao as como alta concentracin. Los agentes fsicos de la coagulacin son: Filtracin: a travs de los mantos de lodos suspendidos para lograr este tipo de coagulacin, donde ocurre movimiento turbulento del agua ms el movimiento relativo de las partculas dispersas (intenso estado cintico). Como consecuencia ocurre el fenmeno de adsorcin por el deslizamiento de las partculas por medios altamente viscosos. Calor: no es de rendimiento y utilidad prctica. 21
Ondas ultrasonoras: el movimiento oscilatorio de las molculas, provocan compresiones y dilataciones donde las partculas entran en contacto y por efecto de adsorcin. Afecta el sistema disperso de partculas coloidales, semicoloidales y partculas gruesas cambiando su estructura. Produce acondicionamiento de cogulos y flculos con la eliminacin del agua interna.
Las principales circunstancias y condiciones que favorecen la coagulacin son: En primer lugar se encuentra la alta concentracin de partculas dispersas, lo cul facilita el acercamiento e impactos por adsorcin. La presencia de emusoidales que atrapan agua dentro de su estructura en forma de grumos o racimos, luego atrapan sales dispersar y como consecuencia se separa del medio dispersante. Sustancias glicas que estructuran grupos floculantes de molculas filiformes o laminares que entrampan agua en la fase interna, tienen gran tamao, menor densidad y disminuyen de esta forma el espacio de desplazamiento de los soles. La temperatura afecta la viscosidad, movilidad de las partculas, la concentracin de in hidrgeno y la hidratacin. 5. FLOCULACIN. La floculacin es el proceso que sigue a la coagulacin, que consiste en la agitacin de la masa coagulada que sirve para permitir el crecimiento y aglomeracin de los flculos recin formados con la finalidad de aumentar el tamao y peso necesarios para sedimentar con facilidad (Anda, 2000).
Figura 6.
22
El floculante tiende un puente entre las partculas coloidales aglomeradas para formar flculos ms grandes y fciles de sedimentar como se observa en la figura 6. Sucede que los flculos formados por la aglomeracin de varios coloides no sean lo suficientemente grande como para sedimentar con rapidez deseada, por lo que el empleo de un floculante es necesario para reunir en forma de red, formando puentes de una superficie a otra enlazando las partculas individuales en aglomerados (Anda, 2000). La floculacin es favorecida por el mezclado lento que permite juntar los flculos debido a que un mezclado demasiado intenso los rompe y difcilmente vuelven a formar su tamao y fuerza ptimos. La floculacin no solo incrementa el tamao de las partculas del flculo, sino que tambin aumenta su peso. La floculacin puede ser mejorada por la adicin de un reactivo de floculacin o ayudante de floculacin. 5.1. Tipos de floculacin Floculacin Pericintica: es producido por el movimiento natural de las molculas del agua y esta inducida por la energa trmica, este movimiento es conocido como el movimiento browniano. Floculacin Ortocintica: se basa en las colisiones de las partculas debido al movimiento del agua, el que es inducido por una energa exterior a la masa de agua y que puede ser de origen mecnico o hidrulico. Despus que el agua es coagulada es necesario que se produzca primero floculacin pericintica luego la floculacin ortocintica para aglomerar de los microflculos. 5.2. Parmetros de la floculacin Los parmetros que se caracterizan la floculacin son los siguientes: Floculacin Ortocintica: grado de agitacin proporcionada ya sea mecnica o hidrulica. Gradiente de Velocidad: energa necesaria para producir la mezcla. Nmero de colisiones: choque entre microflculos. 23
Tiempo de retencin: tiempo que permanece el agua en la unidad de floculacin. Densidad y tamao de floc. Volumen de lodos: los flculos formados no deben sedimentar en las unidades de floculacin (Anda, 2000). 5.3. Floculantes utilizados Los floculantes son polmeros o polielectrolitos con pesos moleculares muy elevados y molculas orgnicas solubles en agua formadas. Estos floculantes pueden ser de naturaleza: mineral, orgnico natural y orgnico de sntesis. Floculantes Minerales: Se encuentra la slice activada, que es el primer floculante empleado, que debe ser preparado antes de emplear y se debe tener precaucin que no se gelatinice. Floculantes Orgnicos Naturales: Son polmeros naturales extrados de sustancias animales o vegetales. Los alginatos, cuya estructura polimrica son: o Los cidos manurnicos o Los cidos glucnicos. Floculantes Orgnicos de Sntesis: son los ms utilizados y son macromolculas de una gran cadena, obtenidos por asociacin de monmeros sintticos, estos se clasifican de acuerdo al efecto inico de los polmeros: o Aninicos (generalmente copolmeros de la acrilamida y del cido acrlico). o Neutros o no inicos (poliacrilamidas). o Catinicos (copolmero de acrilamidas + un monmero catinico). 5.4. Tipos de floculadores La mezcla lenta para floculacin puede efectuarse con floculadores mecnicos, usando rotores de paletas, o hidrulicos, como resultado del movimiento del agua. Los floculadores hidrulicos ms comunes son los de flujo horizontal y los de 24
flujo vertical (Romero, 1999): Flujo horizontal: consiste en un tanque dividido por tabiques, bafles o pantallas de material adecuado, por lo general, concentro, dispuestos en tal forma que el agua recorra de ida y vuelta alrededor de los extremos libres de los tabiques. Se utilizan en la prctica en plantas pequeas que poseen caudales menores de 50 L/s. Flujo vertical: el agua fluye hacia arriba y hacia abajo, por encima y por debajo de los tabiques, pantallas o bafles que dividen el tanque. Estos floculadores son ms profundos (2 3 m) y se utilizan en plantas grandes. En general, los floculadores hidrulicos, con una velocidad de flujo apropiada y un nmero adecuado de bafles para asegurar suficientes curvas, proveen una floculacin efectiva (Romero, 1999), como se observa en la figura 7.
Figura 7. En los floculadores mecnicos se introduce potencia al agua para asegurar una mezcla lenta mediante agitadores mecnicos. El tipo de agitador mecnico ms usado es el de paletas, ya sean de eje horizontal o vertical, las cules imparten un movimiento rotatorio al agua as como cierta turbulencia interna. Tambin existen impulsores de turbina y de flujo axial. Como el grado de mezcla ptimo es variable, segn la calidad del agua, se recomienda que el equipo agitador mecnico sea de velocidad variable (Romero, 1999),
Figura 8. 25
Figura 9. Los floculadores hidrulicos poseen la desventaja de alta prdida de carga y poca flexibilidad de control en el grado de mezcla para caudales variables en comparacin con los floculadores mecnico, pero poseen las ventajas de no tener equipo mecnico y de que su mantenimiento sea menor. Debido a que ambos floculadores tienen la desventaja de mantenimiento peridico en motores y en agitadores, adems de no tener flexibilidad para variar el gradiente de velocidad, se ha propuesto el diseo, construccin y prueba de funcionamiento de un floculador accionado con aire, el cual regula el gradiente, no cuenta con partes mecnicas y no requiere de mantenimiento (Sandoval, 2002).
Figura 10. Para el diseo se tom como base el principio de funcionamiento del dispositivo de aireacin/circulacin. El floculador est constituido por un tubo abierto en sus dos extremos, que se coloca dentro del tanque que contiene el agua a flocular como se 26
observa en la figura 10, al ascender la burbuja, el agua contenida dentro del tubo principal del equipo se desplaza hasta la parte superior, al mismo tiempo existe una succin del agua por la parte inferior debido a las presiones que generan las burbujas, provocando un movimiento continua a causa de la corriente que asciende y que posteriormente desciende. 5.4.1. Consideraciones generales de diseo Los dos criterios principales que controlan el proceso de floculacin son la intensidad de la mezcla y el perodo de agitacin. Segn Camp y Stein, la relacin bsica para caracterizar el proceso de floculacin es la siguiente: Ecuacin 3. donde G, gradiente de velocidad, es el trmino que describe la intensidad de la mezcla, y N es el nmero de colisiones, por unidad de tiempo, entre N1, partculas de dimetro d1, y N2, partculas de dimetro d2. (Romero, 1999): La ecuacin que define el volumen del flculo, suponiendo dimetro constante, ser: Ecuacin 4. 5.5. Gelizacin de los flculos El envejecimiento o gelizacin de la estructura flocular se puede sintetizar en el siguiente esquema:
Esquema 1. Posterior a las etapas de coagulacin y floculacin se estructura el protogel que se encuentra estabilizado contra la redisolucin por las condiciones de energa libre, por las cargas inicas condensadas y por los campos polares que le confieren cualidades hidroflicas. El protogel a su vez sufre transicin gradual a molculas de menor peso molecular a estructuras glicas con molculas de mayor tenacidad, densidad, peso, menos flexibles, poros ms pequeos y que soporta esfuerzos hidrodinmicos sin que se desintegre. 27
Se puede acelerar este proceso sometiendo el sistema a un tratamiento hidrodinmico de intensidad gradualmente creciente de acuerdo al aumento de la resistencia mecnica que va adquiriendo el protogel. 6. APLICACIN PRCTICA DE LOS COAGULANTES Y FLOCULANTES Requisitos Principales La aplicacin de los coagulantes desde el punto de vista prctico en la operacin de una planta de tratamiento, requieren de: Verificacin del caudal de tratamiento. La dosificacin de los productos qumicos. El manejo de los Equipos, aparatos de medida y los medios de medicin (Anda, 2000). 7. OTROS TIPOS DE COAGULACIN Y FLOCULACIN La electrofloculacin y electrocoagulacin son tcnicas que involucran la adicin electroltica de iones metlicos coagulantes directamente del electrodo de sacrificio. Estos iones permiten que los contaminantes se aglomeren de la misma forma que si se adicionara un producto qumico como el sulfato de aluminio, cloruro frrico, etc. y permitir con ellos su remocin (Castillo, 2003). La adicin electroltica de los iones metlicos tiene ventajas con respecto a la adicin de productos qumicos coagulantes y/o floculantes pues no aumenta el nmero de sales en el agua a tratar y produce la mitad o una tercera parte de lodos. 7.1. Electrocoagulacin El proceso de electrocoagulacin, puede ser definido como la desestabilizacin de especies qumicas suspendidas o disueltas presentes en una solucin, producto de la aplicacin de una diferencia de potencial elctrico a travs de un sistema ctodo-nodo inmerso en la solucin de agua a tratar. A consecuencia y en el transcurso de dicho proceso electroltico, las especies catinicas producidas en el nodo entran a la solucin, reaccionando con las dems especies formando xidos metlicos y precipitando los respectivos hidrxidos. A diferencia de la coagulacin qumica es el 28
origen del coagulante, ya que, en la electrocoagulacin el catin proviene de la disolucin del nodo metlico, ya sea, fierro o aluminio. (www.ecofield.com.ar)
Las condiciones de operacin de un sistema de electrocoagulacin son altamente dependientes de las condiciones qumicas, pH, tamao de partculas y de su conductividad. El tratamiento general de las aguas residuales requiere aplicaciones baja de voltaje (<50 Volts) con amperaje variable, de acuerdo a las caractersticas qumicas del agua. Como funcionan en forma automtica, mediante controles electrnicos que regulan la corriente y voltaje, de acuerdo a la calidad del agua residual a tratar. La produccin o generacin de lodos est directamente relacionado con el nivel de contaminacin del agua residual y de las especies catinicas (fierro) que se disuelven en el agua de acuerdo a la corriente aplicada a los electrodos. En todo caso la generacin de lodos es menor que un sistema qumico o biolgico convencional. Se obtiene un lodo ms compacto con un nivel de humedad entre un 97 a 99% (www.ecofield.com.ar) Son unidades compactas, fciles de operar, con un consumo de energa y produccin de lodos menor comparada a los sistemas de tratamiento qumicos convencionales, adems es adaptable a diferentes tipos de Riles
29
Figura 11.
El funcionamiento ocurre como se observa en la figura 11, en el ctodo se produce hidrgeno en forma de burbujas, estas pueden arrastrar a los flculos formados hacia la superficie (electro flotacin), de la que pueden ser retirados mediante barrido mecnico. Este mtodo presenta la ventaja sobre el mtodo qumico de que no se necesita la adicin de ningn agente floculante y que los flculos son arrastrados hacia la superficie y retirados fcilmente de ella. Aunque este mtodo es conocido desde hace tiempo, est experimentando actualmente un resurgimiento debido a su bajo coste y sencillez. (Castillo, 2003) Los pasos para lograr el tratamiento de electrocoagulacin son: ionizacin, electrlisis, formacin de radicales libres y campos electromagnticos. Se puede decir entonces que la electrocoagulacin proporciona soluciones para un amplio rango de problemas relacionados con la contaminacin de las aguas, tales como la reduccin de olores, remocin de metales, remocin de aceites y grasas, destruccin de patgenos, conversin de nitrgeno en nitritos y nitratos en vez de amonaco y remocin de contaminantes orgnicos e inorgnicos. (Castillo, 2003) 7.2. Electrofloculacin En la electrofloculacin, se favorece la remocin de los contaminantes debido a que son arrastrados por las burbujas de gas que se generan en el sistema (H2 y O2), por lo que tienden a flotar en la superficie. Para tener mejores rendimientos es necesario instalar un sistema que garantice la remocin de la espuma que flota (Castillo, 2003), similar al proceso de flotacin por aire disuelto. 7.3. Eliminacin de metales y compuestos orgnicos por electrocoagulacin- electro flotacin
30
Los precipitados formados durante la coagulacin y floculacin tienen una gran rea superficial y son capaces de adsorber compuestos orgnicos y metales, eliminndolos de la disolucin. (Castillo, 2003). Esta tcnica, puede mejorarse con ayuda de la Electroqumica, eso porque si sumergimos en el agua residual a tratar un nodo de aluminio, un ctodo de hierro y aplicamos potencial de voltaje, se producir la formacin de iones Al +3 que, en condiciones adecuadas, formarn flculos de sal insoluble adsorbern a los compuestos orgnicos presentes y a los iones metlicos por efecto de la electrocoagulacin
7.4. Anlisis comparativo Electrocoagulacin-electrofloculacin v/s tratamiento biolgico y tratamiento qumico: El sistema de electrocoagulacin requiere de 50 a 60% menos superficie que los sistemas biolgicos convencionales Los tiempos de residencia de la electrocoagulacin son de 10 a 60 segundos y los sistemas biolgicos que requieren entre 12 y 24 horas. Son unidades compactas, fciles de operar, con un consumo de energa y produccin de lodo inferior a los sistemas biolgicos y de tratamiento qumico convencionales. No requieren de obras civiles mayores, como los sistemas qumicos y biolgicos. Los costos de inversin y operacin son un 50% ms bajo que los sistemas biolgicos y qumicos.
31
Los consumos de energa elctrica por m3 de agua tratada son menores a los sistemas de tratamiento convencionales.
No utilizan productos qumicos. Son unidades que se utilizan cuando se requieren. Adaptables a diferentes tipos de Riles.
8. MTODOS Y EFECTOS COMPLEMENTARIOS A COAGULACINFLOCULACIN 8.1. Aplicacin de ozono El ozono puede ser aplicado como desinfectante y como oxidante para auxiliar en el proceso de coagulacin y floculacin. Si el proceso es correctamente aplicado pode ser altamente ventajoso e con una buena relacin beneficio/costo, eso debido a que disminuye la cantidad de reactivos coagulantes y floculantes a adicionar. Los sistemas de tratamiento convencional, compuestos por coagulacinfloculacin seguidos por decantacin y/o filtracin, normalmente presentan baja eficiencia en la remocin de organismos planctnicos en aguas eutrficas, dentro de los cules las algas son las ms representativas, por su estructura celular de baja densidad, muy cercana a la del agua (Rodrigues, 2001). Un sistema con pre-oxidacin a travs del uso do ozono como oxidante puede traer considerables cambios para el tratamiento en lo que se refiere a la remocin de algas y organismos planctnicos, con reflejos directos en la remocin de turbidez y color aparente, e con ventajas de no introducir gusto y olor en el agua en bajas concentraciones. El ozono puede ser utilizado para diversos fines en el tratamiento de aguas para abastecimiento: Auxiliar del proceso de coagulacin-floculacin. Desinfeccin e control de algas. 32
Oxidacin de compuestos inorgnicos. Oxidacin de compuestos orgnicos especficos (compuestos fenlicos, pesticidas, etc.) Entre otros; Por lo tanto, tomando esto en consideracin para el tratamiento de agua, se puede reducir o remover varios de estos compuestos y para este fin se puede utilizar el proceso de aplicacin de ozono en diferentes puntos del tratamiento. El esquema abajo muestra los diferentes puntos donde el ozono puede ser aplicado:
Esquema Los reactores de contacto constituyen la parte ms importante del sistema, es 2. donde ocurre la transferencia del ozono de la fase gaseosa a la fase liquida. Para que estos reactores posean un buen desempeo, se debe tomar en cuenta los factores de introduccin del lquido, del gas, la concentracin de ozono en gas, las caractersticas hidrodinmicas de los reactores y las caractersticas fsico-qumicas del agua bruta. Las concepciones ms utilizadas actualmente para los reactores presentan modelos hidrodinmicos de funcionamiento del tipo mezcla completa, con flujo de gas co-corriente o contra-corriente al flujo del lquido o en cmaras donde ocurre ambos (Rodrigues, 2001), conforme la figura 12.
Figura 12.
33
En la etapa I de la figura muestra el flujo del gas tiene sentido contra-corriente al flujo del lquido, en la etapa II el sistema es de tipo co- corriente, tanto lquido como el gas tienen el mismo sentido al flujo. La etapa III es reactiva, ocurre la descomposicin del ozono y la oxidacin do material particulado. La utilizacin de este tipo de reactor ha sido ms utilizada actualmente debido a la flexibilidad operacional que este posee, pues permite aplicaciones de diferentes dosis de ozono en diferentes compartimientos del sistema posibilitando as una mayor optimizacin para la remocin de compuestos especficos (Rodrigues, 2001). En las siguientes figuras se muestra su utilizacin posterior a la etapa de coagulacinfloculacin en el agua ya tratada y el equipo generador de ozono:
Figura 13. Equipo generador de ozono
Figura 14. 8.2. Remocin de enteroparsitos mediante optimizacin de la coagulacinfloculacin Conceptualmente, los microorganismos son biocoloides hidrfilos que llevan una carga neta negativa (Fair, 1973). Su aglomeracin es ocasionada por reduccin en la densidad de carga, disminucin en la repulsin electrosttica e interaccin de 34
polielectrolitos de origen natural, por ejemplo, en la superficie de ellos se excretan polmeros, polisacridos y policidos (Fair, 1973). Adems de esto para mejorar la sedimentacin y/o filtracin se debe tomar en cuenta el tamao coloidal de los parsitos, peso especfico y potencial zeta como condiciones para que la coagulacin y floculacin sean un mecanismo eficiente para la eliminacin por ejemplo de enteroparsitos como Giardia y Cryptosporidium. Se considera que el uso de sulfato de aluminio (7,58% de Al 2O3) y con el coayudante polielectrolito catinico (poliamina cuaternaria), existe remocin significativa de enteroparsitos (Abramovich, 2002). Pero con la utilizacin del coagulante polihidroxicloruro de aluminio (PACl) con frmula molecular (Al3 [OH]2[SO4]2Cl15), el cul posee la ventaja de tener menor dependencia de efectividad con respecto a las variaciones de la temperatura y pH comparada con el sulfato de aluminio, adems adicionando un coayudante floculacin coma la poliacrilamida, un polmero no inico de alto peso molecular y baja densidad de carga, se considera un mtodo muy efectivo con mejores resultados. Se puede obtener la remocin de enteroparsitos cercano al 99,7% (Abramovich, 2002). Por lo tanto, un proceso adecuado de coagulacin-floculacin en el tratamiento de potabilizacin de agua, aumenta el rendimiento de remocin de enteroparsitos en forma sustancial y as minimizar los riesgos de transmisin de estos patgenos que son indicadores de contaminacin. 9. CAMPOS DE APLICACIN DE LA COAGULACIN Y FLOCULACIN EN LOS DIVERSOS ORGENES DE LOS RILES 9.1. Minera Etapas de origen de los efluentes: Los efluentes en minera pueden originarse en las diferentes etapas a la que es sometido el mineral para la obtencin del metal o sal que se desea. Depender de la operacin unitaria utilizada en la extraccin, en la concentracin y en los procesos utilizados en refinarlo (Subsecretara de Minera, 2002). 35
A modo de ejemplo como es el caso de la minera del cobre, podemos ejemplificar los siguientes casos que producen algn tipo de efluentes: a) Extraccin: drenaje de minas y soluciones gastadas, principalmente cuando se utilizan procesos hidrometalrgicos, lixiviacin in situ, en pila, extraccin por solvente, etc. Se recicla o se neutraliza y/o desintoxica antes de disponerlas en tranques para su evaporacin o reutilizacin. b) Concentracin: se usa el proceso de flotacin selectiva, donde a partir de un mineral que contiene entre un 1% a 2% en cobre, se obtiene un concentrado con un 32% de mineral. El agua del proceso, adems se utiliza para transportar los slidos hasta su punto de disposicin final, tranque de Relave, donde se evapora el agua y/o se vuelve a bombear al proceso. c) Refinacin: procesos de electrlisis generan barros andicos. En las fundiciones se genera un efluente cido, debido al lavado y enfriamiento de gases antes de que ingrese el gas a las plantas de cido. De acuerdo con las caractersticas de los efluentes de la minera, segn los reactivos utilizados, las sustancias o elementos que se disuelven e incorporan a la fase lquida, en trminos genricos, los principales parmetros qumicos que se ven afectados son (Subsecretara de Minera, 2002): pH: acidez o basicidad del Ril. Slidos suspendidos. Sales disueltas, tales como As, SO=4, CN-, Cl-, Sulfuros y otros. Presencia de metales pesados, tales como Cu, Fe, Se, Mo, Pb, etc. Sustancias orgnicas, tales como reactivos, solventes. Opciones generales de tratamiento: En general, los esquemas de tratamiento utilizados, corresponden a procesos qumicos y de separacin mecnica, los que utilizan reactivos para inducir la ruptura del compuesto qumico mediante una reaccin tipo oxido-reduccin y/o para que precipite el elemento o compuesto, generalmente va acompaado de un cambio de pH para favorecer el proceso (Subsecretara de Minera, 2002). 36
Para la precipitacin de metales pesados, se favorece la formacin de Hidrxido o de Sulfuros insoluble a pH alcalino, utilizando Cal por su bajo costo, a pesar que tiende a formar un mayor volumen de precipitado. Una vez acondicionado qumicamente el efluente, se procede a separar el contaminante, generalmente es extrado de la fase lquida mediante procesos mecnicos de sedimentacin y/o filtracin, ayudado por floculantes que aceleran el proceso de separacin (Subsecretara de Minera, 2002). En la tabla se describe el tratamiento de contaminantes que incluye coagulacin y/o floculacin
Tabla 3. 9.2. Industrias de tratamiento de superficies La industria del tratamiento de superficies se puede definir como aquella parte de la industria cuya actividad productiva consiste en recubrir superficies metlicas o plsticas por diversos mtodos y la obtencin de contornos o acabados especiales segn la utilidad posterior del material tratado. La gama de recubrimientos y tratamientos aplicados es muy amplia y el fin ltimo de la operacin consiste en proteger la superficie contra la corrosin o el desgaste, lubricarla, variar la conductividad elctrica o la reflectividad al calor o a la luz, etc. (www.eper-es.com/pdfs/gt26gr/.pdf) En este tipo de industrias se encuentra por ejemplo el sector de galvanotecnia y anodizado. La diversidad de tratamiento es enorme segn el sector industrial o producto terminado. As, entre los procesos ms habituales se pueden citar: Eliminaciones desmetalizados). 37 qumicas o electroqumicas (decapado, desengrasado,
Revestimientos hmedos o secos. Conversin qumica o electroqumica. Fosfatacin. Sulfuracin. Oxidacin andica. Difusin termoqumica. Procesos de electro-deposicin, tambin conocidos como galvanotecnia (cobreado, niquelado, cromado, zincado, cadmiado, estaado, etc.).
Etapas de origen de los efluentes: La actividad de tratamiento de superficies produce fundamentalmente efluentes lquidos de dos tipos. Por un lado aparecen cargas contaminantes altas, en volmenes relativamente pequeos, que son efluentes generados en los baos de proceso, y por otro lado, efluentes con cargas contaminantes diluidas en grandes volmenes de agua, que son efluentes procedentes de los enjuagues o lavados. Tomando como base los procesos generales de la actividad de recubrimiento distinguimos para cada etapa las siguientes afecciones (Ley espaola 16/2002, 2004), en la tabla 4, enfocndose solamente a las afecciones hdricas para efecto de este trabajo:
Tabla 4. Opciones generales de tratamiento: Entre las opciones tcnicas emergentes dentro del sector se encuentra la electrocoagulacin y electrofloculacin que como descrito anteriormente provoca la 38
precipitacin
de
los
metales
mediante
el
paso
de
corriente
(www.eper-
es.com/pdfs/gt26gr/.pdf). Estas tcnicas se encuentran en fase de implementacin en el tratamiento del los efluentes originados en la etapa de recubrimiento electroltico. Aunque en algunos casos se utiliza la electrlisis, esta tcnica puede ser adaptada para electrofloculacin. 9.3. Refineras Caractersticas de los efluentes: Los efluentes de las refineras contienen aceite, hidrocarburos y sales en altas concentraciones. Por lo anterior, las interacciones qumicas y mecnicas entre el agua y estas sustancias son muy complejas y frecuentemente se presentan dificultades para su remocin. El aceite puede estar presente en el agua en diferentes formas: libre, dispersin de gotas finas, emulsin qumicamente estable y slidos aceitosos (Mijaylova, 2002).
Opciones generales de tratamiento: El tratamiento de las aguas residuales aceitosas consiste primero, en la separacin del aceite libre que flota fcilmente y de los slidos aceitosos. En el efluente de este tratamiento primario quedan el aceite disperso y el emulsificado. Posteriormente para romper la emulsin aceite/agua y as acelerar la remocin del aceite disperso y del emulsificado, se pueden utilizar coagulantes y floculantes con posterior proceso de flotacin con aire disuelto. El factor de primordial importancia es la seleccin del coagulante-floculante, despus la relacin de recirculacin y por ltimo la presin en el tanque de saturacin. La combinacin de procesos coagulacin flotacin con aire disuelto, permite obtener una remocin de grasas, aceites y DQO de ms del 99.5% y 90% respectivamente. El rompimiento de la emulsin se logra satisfactoriamente usando combinaciones de coagulante mineral (Sulfato de Aluminio o Cloruro Frrico) y 39
polmeros, as como aplicando polmeros catinicos de alto peso molecular (Mijaylova, 2002). 10. ASPECTOS E IMPACTOS AMBIENTALES MS RELEVANTES Toda actividad productiva produce aspectos e impactos, ya sean estos positivos o negativos al medio ambiente. En la etapa de coagulacin-floculacin no se queda al margen de esto, en cada etapa de su proceso se generan aspectos ambientales, ver tabla 5. Sin embargo antes de nombrarlos y clasificarlos es necesario indicar que es un aspecto e impacto ambiental: Aspecto ambiental: elemento de las actividades, producto o servicios de la organizacin que tiene o puede tener un impacto beneficioso o adverso en el medio ambiente (relacin causa-efecto). Por ejemplo: emisiones lquidas, slidas y gaseosas descargadas al medio ambiente, generados por procesos industriales. Impacto ambiental: cualquier cambio que ocurre en el medio ambiente, sea adverso o beneficioso, que es resultado total o parcial de las actividades, productos y servicios (aspecto). Por ejemplo: alteracin del suelo o del agua, reduccin de las emisiones al aire, conservacin o agotamiento de un recurso natural. Identificacin de las fuentes generadoras de impacto Emisiones Atmosfricas Las emisiones atmosfricas se producen principalmente en alguna mala dosificacin de los coagulantes y floculantes en donde se liberan finas partculas del los qumicos. Otra fuente puede ser la utilizacin de posibles extintores en el rea de trabajo. Residuos lquidos. Los residuos lquidos debido a que se tratan de tratamientos de aguas estos se producen al finalizar el proceso o al secado del lodo generado, pero los cuales estn sujetos a la normativa vigente. (D.S 609). Residuos Slidos 40
De acuerdo a la normativa vigente, se define como residuos slidos tanto a los slidos propiamente tales, como a los semi-slidos, lquidos y gaseosos que estn confinados; y se catalogan de peligrosos cuando presentan algunas de las siguientes caractersticas: toxicidad, inflamabilidad, reactividad o corrosividad. Los residuos slidos generados son: Recipientes de los reactivos qumicos utilizados Dar de baja algn equipo, como un floculador mecnico o alguna parte de este. El lodo generado en proceso, que por su caracterstica no puede ser dispuesto como residuo domiciliario. Ruido Se genera ruido principalmente en la utilizacin de los floculadores mecnicos.
ASPECTOS E IMPACTOS AMBIENTALES EN LA ETAPA DE COAGULACIN-FLOCULACIN

N Actividad/Areas Aspectos Ambientales Impacto Ambiental
llenado de tanques clarificadores con coagulantes qumicos y floculantes
Contaminacin de Suelos y Expulsin de polvo qumico emisin de MP10 seco. mala dosificacin de consumo excesiva de reduccin de los recursos energa en el floculador naturales coagulantes y floculantes en contaminacin de aguas el clarificador efluentes turbios superficiales
utilizacin de floculadores mecanicos
generacin de ruido
Contaminacin acustica
consumo de energa en el reduccin de los recursos floculador mecnico naturales renovables generacin de residuos vaciado del clarificador slidos (lodos) Contaminacin de suelos El PQS se deposita en el terreno y Extintores en area de Expulsin de polvo qumico Contaminacin del aire por trabajo seco al ambiente Material Particulado
41
Tabla 5.
42
10.
CONCLUSIONES Se debe analizar las caractersticas de los residuos lquidos para determinar el tratamiento a seguir, haciendo ms eficiente el proceso para lograr los objetivos de afluente que se desea obtener de acuerdo a la utilidad posterior.
En base a estudios realizados se concluye que existe una combinacin y dosis adecuada de coagulante-floculante para cada tipo de efluente a tratar. No necesariamente deben ser usados en conjunto, puede que se emplee uno u otro, pero la mayora de los estudios concluye que su combinacin suele tener mejores resultados.
En cunto a las tcnicas emergentes, algunos estudios han demostrado que la electrocoagulacin-electrofloculacin-electroflotacin son buenas alternativas para el tratamiento de aguas residuales. Los menores tiempos de residencia requeridos por algunas dispersiones coloidales pueden ser tan bajos como 0.5 minutos. En promedio los tiempos empleados son de 3 a 5 minutos. Se pueden construir plantas compactas que requieren menos terreno, y unidades de tratamiento ms pequeas, hacindose ms econmicas.
Los procesos electroqumicos reducen la DBO, y la DQO en un porcentaje mucho mayor que los procesos qumicos. Puede reducirse hasta 99% DQO para ciertos efluentes y las cantidades de lodos producidas es menor. Estas pueden ser buenas razones para elegir estas tcnicas emergentes para tratar los residuos lquidos producidos en diferentes campos de la industria o bien urbanas.
43
11.
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Coagulación-Floculación de Residuos Líquidos

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Floculacin-Coagulacin

OPERACIONES FSICO QUMICAS: COAGULACIN FLOCULACIN DE RESDUOS LQUIDOS

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