Las clulas madre son clulas que se encuentran en todos los organismos multicelulares y que tienen la capacidad de dividirse

(a travs de la mitosis) y diferenciarse en diversos tipos de clulas especializadas y de autorrenovarse para producir ms clulas madre. En los mamferos, existen diversos tipos de clulas madre que se pueden clasificar teniendo en cuenta su potencia , es decir, el nmero de diferentes tipos celulares en los que puede diferenciarse. En los organismos adultos, las clulas madre y las clulas progenitoras actan en la regeneracin o reparacin de los tejidos del organismo. ndice [ocultar]
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1 Generalidades 2 Tipos de clulas madre 3 Mtodos de obtencin de clulas madre 4 Reprogramacin de clulas somticas 5 Clulas madre del cordn umbilical 6 Clulas madre del lquido amnitico 7 Tratamientos con clulas madre

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7.1 Tratamientos del cncer 7.2 Inmunohematologa

8 Clonacin 9 Controversia sobre las clulas madre 10 Puntos de vista 11 Poltica de los Estados Unidos 12 Clulas madre y clonacin en otros pases 13 Referencias 14 Bibliografa adicional 15 Vase tambin 16 Enlaces externos Generalidades[editar] Las clulas madre, en ingls stem cells (donde stem significa tronco, traducindose a menudo como clulas troncales) tienen la capacidad de dividirse asimtricamente dando lugar a dos clulas hijas, una de las cuales tiene las mismas propiedades que la clula madre original (autorenovacin) y la otra adquiere la capacidad de poder diferenciarse si las condiciones ambientales son adecuadas. La mayora de los tejidos de un organismo adulto poseen una poblacin residente de clulas madre que permiten su renovacin peridica o su regeneracin cuando se produce algn dao tisular. Algunas clulas madre adultas son capaces de diferenciarse en ms de un tipo celular como las clulas madre mesenquimales y las clulas madre hematopoyticas, mientras que otras son precursoras directas de las clulas del tejido en el que se encuentran, como por ejemplo las clulas madre de la piel, msculo o las clulas madre gonadales (clulas madre germinales). Las clulas madre embrionarias son aquellas que forman parte de la masa celular interna de un embrin de 4-5 das de edad. stas son pluripotentes lo cual significa que pueden dar origen a las tres capas germinales: ectodermo,
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mesodermo y endodermo. Una caracterstica fundamental de las clulas madre embrionarias es que pueden mantenerse (en el embrin o en determinadas condiciones de cultivo) de forma indefinida, formando al dividirse una clula idntica a ellas mismas, y manteniendo una poblacin estable de clulas madre. Existen tcnicas experimentales donde se pueden obtener clulas madre embrionarias sin que esto implique la destruccin del embrin. Tipos de clulas madre[editar]

Las clulas madre embrionarias pluripotentes se encuentran en la masa celular interna (ICM) del blastocisto. Estas clulas madre pueden convertirse en cualquier tejido del organismo, con exclusin de la placenta. Slo las clulas de una etapa anterior del embrin, la mrula, son totipotentes, capaces de convertirse en todos los tejidos del cuerpo y la placenta. Teniendo en cuenta su potencia, las clulas madre pueden dividirse en cuatro tipos :
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Las clulas madre totipotentes pueden crecer y formar un organismo completo, tanto los componentes embrionarios (como por ejemplo, las tres capas embrionarias, el linaje germinal y los tejidos que darn lugar al saco vitelino), como los extraembrionarios (como la placenta). Es decir, pueden formar todos los tipos celulares.
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La clula madre totipotente por excelencia es el cigoto, formado cuando

un vulo es fecundado por un espermatozoide.

Las clulas madre pluripotentes no pueden formar un organismo completo, pero s cualquier otro tipo de clula correspondiente a los tres linajes embrionarios (endodermo, ectodermo y mesodermo), as como el germinal y el saco vitelino. Pueden, por tanto, formar linajes celulares. Se encuentran en distintas etapas del desarrollo embrionario. Las clulas madre pluripotentes ms estudiadas son las clulas madre embrionarias (en ingls "Embryonic stem cells" o "ES cells") que se pueden aislar de la masa celular interna del blastocisto. El blastocisto est formado por una capa externa denominada trofoblasto, formada por unas 70 clulas, y una masa celular interna constituida por unas 30 clulas que son las clulas madre embrionarias que tienen la capacidad de diferenciarse en todos los tipos celulares que aparecen en el organismo adulto,

dando lugar a los tejidos y rganos. En la actualidad se utilizan como modelo para estudiar el desarrollo embrionario y para entender cules son los mecanismos y las seales que permiten a una clula pluripotente llegar a formar cualquier clula plenamente diferenciada del organismo. Asimismo, estn comenzando a ser utilizadas con xito en terapias biomdicas.
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Las clulas madre germinales son clulas madre embrionarias

pluripotentes que se derivan de los esbozos gonadales del embrin. Estos esbozos gonadales se encuentran en una zona especfica del embrin denominada cresta gonadal, que dar lugar a los vulos y espermatozoides. Tienen una capacidad de diferenciacin similar a las de las clulas madre embrionarias, pero su aislamiento resulta ms difcil.
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Las clulas madre multipotentes son aquellas que slo pueden generar clulas de su misma capa o linaje de origen embrionario (por ejemplo: una clula madre mesenquimal de mdula sea, al tener naturaleza mesodrmica, dar origen a clulas de esa capa como miocitos, adipocitos u osteocitos, entre otras). Otro ejemplo son las clulas madre hematopoyticas - clulas madre de la sangre que puede diferenciarse en los mltiples tipos celulares de la sangre.

Las clulas madre unipotentes, tambin llamadas clulas progenitoras son clulas madre que tiene la capacidad de diferenciarse en slo un tipo de clulas. Por ejemplo las clulas madre musculares, tambin denominadas clulas satlite slo pueden diferenciarse en clulas musculares.
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Adems de por el criterio de potencia, las clulas madre tambin pueden clasificarse en cuanto a si se encuentran en el embrin o en tejidos adultos. Las clulas madre adultas se encuentran en tejidos y rganos adultos y que poseen la capacidad de diferenciarse para dar lugar a clulas adultas del tejido en el que se encuentran. En humanos, se conocen hasta ahora alrededor de 20 tipos distintos de clulas madre adultas, que son las encargadas de regenerar los tejidos en continuo desgaste (como la piel o la sangre) o tejidos que han sufrido un dao (como por ejemplo elhgado). En esta clasificacin se incluyen clulas madre multipotentes, como las clulas madre hematopoyticas de la mdula sea (encargadas de la formacin de la sangre). En la misma mdula sea, aunque tambin en sangre del cordn umbilical, en sangre perifrica y en la grasa corporal se ha encontrado otro tipo de clulas madre adultas, denominadas mesenquimales que puede diferenciarse en numerosos tipos de clulas de los tres derivados embrionarios (musculares, vasculares, nerviosas, hematopoyticas, seas, etc.). Aunque an no se ha podido determinar su relevancia fisiolgica se estn realizando abundantes ensayos clnicos para sustituir tejidos daados (corazn) por derivados de estas clulas. Mtodos de obtencin de clulas madre[editar] Existen diferentes tcnicas para la obtencin de clulas madre. Las clulas madre embrionarias y algunas clulas madre adultas pueden aislarse desde su localizacin original en embriones o tejidos y mantenerse en condiciones especiales de cultivo de manera ms o menos indefinida. Las fuentes que se utilizan de manera rutinaria o que han empezado a postularse son:

Embriones crioconservados: La criopreservacin o crioconservacin es un mtodo que utiliza nitrgeno lquido (-196 C) para detener todas las funciones celulares y as poderlas conservar durante aos. Estos embriones son procedentes de los tratamientos de reproduccin humana asistida, que cuando se fecundan ms de los necesarios pueden ser donados por los pacientes que se someten a este tratamiento. Estos embriones criopreservados en fase de blastocisto pueden conservarse durante cinco aos, segn lo reglamenta el R.D. 413/1996 [1].
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Blastmeros individuales: Con esta tcnica, probada primero en ratones y despus en humanos, se consigue no destruir el embrin. Se utilizaron vulos fecundados de ratn que se dejaron crecer hasta que tuviesen de 8 a 10 clulas. una de estas clulas se extrae y se cultiva. Con esta tcnica se ha logrado obtener dos lneas celulares estables que mostraban uncariotipo normal y presentaban marcadores caractersticos de

pluripotencialidad. El embrin del que se obtiene esta clula es completamente viable por lo que se puede implantar en un tero y seguir un desarrollo normal.

Partenognesis: Este proceso reproductivo no se da en mamferos. Sin embargo, la partenognesis puede ser inducida en mamferos mediante mtodos qumicos o fsicos in vitro. Como resultado de esta activacin, se obtiene una masa celular denominada partenote de las que se pueden aislar clulas madre pluripotentes. Esta tcnica slo es aplicable en mujeres.
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Obtencin a base de donantes cadavricos: Recientes investigaciones han descrito que las [clulas madre musculares] sobreviven y mantienen sus propiedades tras un proceso de congelacin post-morten.
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Reprogramacin de clulas somticas[editar] Adems de la expansin de clulas madre obtenidas del organismo, se han desarrollado tcnicas para reprogramar clulas somticas y convertirlas en clulas madre pluripotentes.
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Reprogramacin de clulas somticas por transferencia o trasplante nuclear . Consiste en extraer un ncleo de un vulo no fertilizado y sustituirlos por el ncleo de una clula somtica adulta. Al encontrarse en un ambiente propicio, el citoplasma del vulo, este ncleo es capaz de reprogramarse. Una ventaja de esta tcnica (en sus aplicaciones biomdicas) es obtener clulas madre que contengan la misma dotacin gentica que el paciente y evitar as problemas de rechazo. Esta tcnica se ha realizado con xito en mltiples especies animales, no en humanos. Este mtodo se ha utilizado con xito para lo que se conoce como clonacin teraputica.
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Fusin de clulas somticas y clulas madre embrionarias. Los hbridos entre diversas clulas somticas y clulas madre embrionarias comparten muchas caractersticas con las clulas madre, lo que indica que el fenotipo pluripotente es dominante en los productos resultantes de la fusin. Este tipo de clulas hbridas, tambin llamadas heterocariontes son valiosas para el estudio de los mecanismos genticos y bioqumicos implicados en la pluripotencia.
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Reprogramacin por factores de transcripcin definidos o Clulas madre pluripotentes inducidas. En el ao 2006 el grupo del doctor Shin'ya Yamanaka, de la Universidad de Kyoto, demostr que es posible reprogramar clulas somticas adultas hasta clulas madre mediante la expresin ectpica de factores de transcripcin, generando las denominadas clulas madre pluripotentes inducidas o clulas iPS ( de induced pluripotent stem cells en ingls). En el protocolo original, se reprogramaron con xito fibroblastos embrionarios de ratn (MEFs) y fibroblastos adultos tras infeccin con retrovirus que codificaban para los factores de transcripcin Oct4, Sox2, c-myc y Klf4.
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Clulas madre del cordn umbilical[editar] Del cordn umbilical se puede aislar una poblacin de clulas madre multipotentes que poseen caractersticas embrionarias (expresan los factores de transcripcin OCT-4 y Nanog) y hematopoyticas (expresan el marcador de leucocitos CD45) . Estas clulas madre adultas pueden diferenciarse en clulas de la sangre y del sistema inmunolgico. Las clulas madre del cordn umbilical son relativamente fciles de obtener y presentan una baja inmunogenicidad, debido a la baja expresin del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), por lo que se han comenzado a utilizar en terapias para curar diversas enfermedades:
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Enfermedades autoinmunes como el lupus . Enfermedades hematolgicas como la anemia falciforme .

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Diabetes .

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Clulas madre del lquido amnitico[editar] Gracias a los ltimos avances cientficos se demostr que el lquido amnitico contiene clulas de tejidos embrionarios y extraembrionarios diferenciadas y no diferenciadas derivadas del ectodermo, del mesodermo y del endodermo [2]. La tipologa y las caractersticas de las clulas del lquido amnitico varan segn el momento de la gestacin y en funcin de la existencia de posibles patologas fetales. Recientemente, se ha tenido constancia de experimentos que demuestran la presencia de clulas madre fetales mesenquimales con potencial diferenciador hacia elementos celulares derivados de tres hojas embrionarias, por ejemplo. Las clulas madre de lquido amnitico se expanden fcilmente en cultivo, mantienen la estabilidad gentica y se pueden inducir a la diferenciacin (estudios de Paolo De Coppi, Antony Atala, Giuseppe Simoni, etc.) tambin en clulas hematopoyticas[3]. Por eso representan una nueva fuente de clulas que podra tener mltiples aplicaciones en ingeniera de los tejidos y en la terapia celular, sobre todo para el tratamiento de anomalas congnitas en el periodo perinatal. Las clulas madre de lquido amnitico no presentan controversia tica [4] y pueden conservarse para uso propio. Tratamientos con clulas madre[editar] El cientfico japons Shinya Yamanaka, galardonado con el Premio Nobel de Medicina de 2012, advirti en declaraciones a los periodistas de los "enormes" riesgos de ciertas "terapias con clulas madre" que no han sido ensayadas y que estn siendo ofrecidas en las clnicas y hospitales de un nmero creciente de pases. Las clulas madre podran tener multitud de usos clnicos y podran ser empleadas en medicina regenerativa, inmunoterapia y terapia gnica. De hecho en animales se han obtenido grandes xitos con el empleo de clulas madre para tratar enfermedades hematolgicas, diabetes de tipo 1, prkinson, destruccin neuronal e infartos. Pero an en el 2012 no existan estudios concluyentes en humanos y la Agencia Espaola del Medicamento, dependiente del Ministerio de Sanidad, adverti en octubre de 2012 sobre el riesgo de su uso indiscriminado.
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Algunos descubrimientos mdicos permiten creer que los tratamientos con clulas madre pueden curar enfermedades y aliviar el dolor. Existen algunos tratamientos con clulas madre, pero la mayora todava se encuentran en una etapa experimental. Investigaciones mdicas anticipan que un da con el uso de la tecnologa, derivada de investigaciones para las clulas madre adultas y embrionarias, se podr tratar el cncer, diabetes, lesiones de la espina dorsal y daos en los msculos, entre otras enfermedades. Muchos tratamientos prometedores para enfermedades graves han sido aplicados usando clulas madre adultas. La ventaja de las clulas madre adultas sobre las embrionarias es que no hay problema en que sean rechazadas, porque normalmente las clulas madre son extradas del paciente. Todava existe un gran problema tanto cientfico como tico sobre esto. En los ltimos aos se est investigando en la proliferacin in vitro de las clulas madre de cordn umbilical para aumentar el nmero de clulas madre y cubrir la necesidad para un trasplante. Estos estudios son muy prometedores y pueden permitir en un futuro utilizar clulas madre de cordn umbilical en terapia gnica: podemos as tratar enfermedades causadas por la deficiencia o defecto de un determinado gen. Introduciendo un determinado gen en la proliferacin de las clulas madre in vitro y trasplantar tales clulas en el paciente receptor. El uso de otros tipos de clulas como portadores de genes buenos en pacientes con enfermedades causadas por deficiencias o dficits genticos, se est experimentando clnicamente. Tratamientos del cncer[editar] Recientemente han sido utilizadas las clulas madre encontradas en la sangre del cordn umbilical para tratar pacientes con cncer. Durante la quimioterapia, la mayora de las clulas en crecimiento mueren por los agentes cito txicos. El efecto secundario de la quimioterapia es lo que los trasplantes de clulas madre tratan de revertir; la sustancia que se encuentra sana dentro del hueso del paciente, el tutano, es remplazada por aquellas perdidas en

el tratamiento. En la mayora de los tratamientos actuales que usan clulas madre, es preferible obtenerlas de un donante con el mismo tipo de sangre a usar las del paciente mismo. Solo si es necesario usar las propias clulas madre (siempre como ltimo recurso y si no se encontr un donante con el mismo tipo de sangre) y si el paciente no tiene guardada su propia coleccin de clulas madre (sangre del cordn umbilical), entonces la sustancia contenedora en los huesos ser removida antes de la quimioterapia, y reinyectada despus. Inmunohematologa[editar] El trasplante de clulas madre hematopoyticas se ha usado desde hace 50 aos con xito para tratar mltiples enfermedades: talasemias, anemia falciforme, anemia de Fanconi, errores congnitos del metabolismo, anemia aplsica grave, inmunodeficiencias combinadas graves (SCID)... Tambin han sido empleadas para el tratamiento de tumores: leucemias agudas mieloides y linfoides, leucemias crnicas mieloides, mielodisplasias, linfomas, mielomas, tumores slidos de rios, mama, ovario y neuroblastoma, etc. Esto se consigue mediante el trasplante de mdula sea. La mdula sea contiene las clulas madre precursoras de las clulas sanguneas y linfticas. Se sola sacar del hueso de la cadera, pero actualmente se est sacando de la sangre perifrica tras tratamiento con factores estimulantes del crecimiento. El xito del trasplante de mdula, al igual que en cualquier otro trasplante, depende de la compatibilidad HLA. Pero adems de poder producirse rechazo del individuo al tejido trasplantado, el trasplante de mdula sea presenta la particularidad de que tambin puede darse en sentido inverso, rechazo del tejido trasplantado al individuo (GVHD: graft versus host disease). Sin embargo el rechazo GVHD puede presentar una ventaja y ser de inters como inmunoterapia, ya que puede reconocer a las clulas malignas con las que compite como extraas y permitir una remisin ms rpida de la leucemia. Tras destruir la mdula por radiacin o quimioterapia se realiza el trasplante. A las dos semanas aparecen nuevas clulas sanguneas y tras varios meses (autlogos) o ms de un ao (alotrasplantes) se restituye la funcin inmune. Tambin es posible el empleo de clulas madre de cordn con la misma finalidad. Clonacin[editar] Artculo principal: Clonacin. La clonacin es el hecho de transferir un ncleo de una clula somtica de un paciente a la clula sin ncleo de un donador de vulos. sta transferencia actuar como un vulo fecundado y comenzar con el proceso de divisin de la clula. Esto obviamente traer problemas en la sociedad puesto a que muchos ciudadanos piensan que no se debera "jugar a ser Dios" y crear un individuo exactamente igual a otro. Esto a su vez puede traer consigo problemas genticos puesto a que en las mitocondrias se encuentra el ADN de otro individuo. Se han hecho muchas investigaciones con la clonacin. Sin embargo existen discrepancias en cuanto a tica y moral entre investigadores. La doctora Hwang fue una de ellas, ella don sus vulos para su investigacin adems de pedir a sus compaeras dentro de la investigacin que tambin donaran. Esto trajo un problema tico, puesto que los investigadores no pueden recibir remuneracin monetaria como ella as lo hizo, adems un investigador no debe tener ningn xito personal sino para toda la comunidad.
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Controversia sobre las clulas madre[editar] El hecho de que estas clulas actualmente implican el uso de embriones humanos y de tejido cadavrico fetal conlleva un cuidadoso examen de las cuestiones ticas relacionados con el progreso de la investigacin biomdica. Contrariamente, las investigaciones mdicas opinan que es necesario proceder con las investigaciones de las clulas madre embrionarias porque las tecnologas resultantes podran tener un gran potencial mdico, y que el exceso embrionario creado por la fertilizacin in vitro puede ser donado para las investigaciones. Esto en cambio, produjo conflictos con el movimiento Pro-Life (Pro-Vida), quienes adjudican la proteccin de embriones humanos.
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El constante debate ha hecho que autoridades de todo el mundo busquen regularidad en los trabajos y marquen el hecho de que las investigaciones de las clulas madre embrionarias representan un desafo tico y social. De acuerdo con muchas religiones y sistemas ticos, la vida humana comienza en la fecundacin. Segn sus argumentos, cualquier medida intencional para detener el desarrollo despus de la concepcin se considera como la destruccin de una vida humana. Otros crticos no tienen un problema moral con la investigacin con clulas madre humanas, pero tienen miedo de un precedente para la experimentacin humana. Algunos crticos apoyan la idea de la investigacin, pero quieren que se impongan estrictas normas legales que impidan la experimentacin gentica con humanos, como la clonacin y que garanticen que los embriones humanos slo se obtengan a travs de fuentes apropiadas. Prevenir que la investigacin con clulas madre humanas se convierta en una pendiente resbaladiza hacia experimentos genticos humanos es considerado por la mayora de la sociedad un punto importante en la controversia de las clulas madre humanas. Dentro de la comunidad mdica, existen diferentes posturas, entre ellas que los blastocitos o embriones son organismos vivos que dentro de 9 meses sern seres humanos con derechos, por esto, no es tico el destruir el blastocito o embrin para obtener las clulas madre, mientras que otros consideran que en la edad temprana de un embrin lo que se tiene es un brote de clulas con su masa interna. Adems de los problemas ticos que conlleva la destruccin del blastocito, tambin se encuentra anti-tico el hecho de que se necesiten una cantidad alta de vulos para la creacin de embriones, que sern destruidos luego, y cmo se obtienen esos vulos. La donante de vulos es tratada primero con algunas drogas y hormonas para que sta cree muchos vulos que sern donados. Estas drogas pueden traer problemas de salud lo cual es anti-tico hacer dao a un paciente con conocimiento. La finalidad natural, primaria y principal de la medicina y del progreso tcnico-cientfico es la defensa y la proteccin de la vida humana. La ciencia tiene sentido en la medida que se ajusta a la tica natural salvaguardando la vida. Una ciencia sin la gua de los criterios ticos acaba revertindose en contra del ser humano, para cuyo servicio naci. Puntos de vista[editar] Los debates han motivado al movimiento Pro-Life,
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el cual se preocupa por los derechos y el estado de un

embrin como un humano de temprana edad. Este movimiento cree que las investigaciones relacionadas con las clulas madre, instrumentaliza y viola lo que llaman la santidad de la vida y deberan ser consideradas como un asesinato. Las ideas fundamentales de aquellos que se oponen a estas investigaciones son la defensa de lo que llaman inviolabilidad de la vida humana y que la vida humana empezara cuando un espermatozoide fertiliza un vulo para formar una sola clula. Una parte de las investigaciones usa embriones que fueron creados pero no usados en la fertilizacin in vitro para derivar una nueva lnea de clulas madre. La mayora de estos embriones tiende a ser destruida, o guardada por largos perodos, pasando su tiempo de vida. Solamente en Estados Unidos, se han estimado alrededor de 400.000 embriones en este estado. Las investigaciones mdicas sealan que las clulas madre tienen el potencial para alterar dramticamente el acercamiento a la comprensin y tratamiento de enfermedades, y para aliviar sufrimiento. En el futuro, la mayora de las investigaciones mdicas anticipan el uso de tecnologas derivadas de las investigaciones de clulas madre para tratar varias. Heridas en la espina dorsal y el prkinson son dos ejemplos que han sido reconocidos por personas famosas (por ahora, Christopher Reeve y Michael J. Fox). En agosto de 2000, el Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos dijo: "[...] Investigaciones sobre clulas madre pluripotentes [...] prometen nuevos tratamientos y posibles curas para muchas enfermedades y lesiones, como prkinson, diabetes, problemas del corazn, esclerosis mltiple,

quemaduras y lesiones de la espina dorsal. La NIH cree que el potencial mdico de las clulas madre pluripotentes beneficiarn las tecnologas mdicas y sern compatibles con la tica. Recientemente, investigaciones de Advanced Cell Technology (Tecnologa Celular Avanzada) en Woecester lograron obtener clulas madre de un ratn sin matar a los embriones. Si esta tcnica se mejora ser posible eliminar algunos de los problemas ticos relacionados con las investigaciones embrionarias de clulas madre. En 2007 se descubri otra tcnica gracias a los equipos de investigaciones de Estados Unidos y Japn. Se reprogramaron las clulas de la piel humana para funcionar ms como clulas embrionarias cuando se les introduce un virus. Extraer y clonar clulas madre es caro y complejo, pero el nuevo mtodo de reprogramacin es mucho ms barato. Sin embargo, la tcnica puede alterar el ADN de las nuevas clulas madre, causando cncer de piel. En 2007 se empez a trabajar con clulas madre pluripotentes inducidas ("CPMI") mediante la manipulacin de slo cuatro genes; ms tarde, se ha conseguido reducir el nmero a slo dos de esos cuatro genes; e incluso, con slo introducir en la clula las cuatro protenas codificadas por los cuatro genes. El proceso consiste en extraer una clula del paciente a tratar, manipular dichos 4 o 2 genes o introducirle las cuatro protenas codificadas por esos cuatro genes, cultivarlas e introducirlas en el paciente o provocar su diferenciacin hacia el tipo celular que se necesite (uno o varios, ya que las clulas madre as creadas se comportan como clulas embrionarias). An no hay experiencia en seres humanos y est por resolver el pequeo pero cierto riesgo de tumores. Poltica de los Estados Unidos[editar] A partir del 1 de agosto del 2001 no se utilizar fondos gubernamentales para las investigaciones de las clulas madre embrionarias; adems que a partir de ese momento solo se utilizar las lneas celulares preexistentes antes del 1 de agosto de 2001, dijo Bush en una conferencia de prensa. A pesar de que Bush adopt esta postura, no se opuso a que instituciones privadas experimentaran con clulas madre embrionarias. Es por esto que surgi la proposicin 71 en noviembre de 2004 en California, que autoriza a crear el Institute for Regenerative Medicine en California por un periodo de diez aos.
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Clulas madre y clonacin en otros pases[editar] La clonacin teraputica / embrionaria va muy de la mano con este tema. Sin embargo existen pases que se oponen a ambas clonaciones o solo una o ninguna. Tambin se oponen a la experimentacin con clulas madre. Por ejemplo:

Unin Europea: s lneas celulares embrionarias, no clonacin teraputica. Estados Unidos: es legal la creacin de lneas celulares pero sin fondos pblicos. La legalidad de la clonacin teraputica depende del estado en que se encuentre.

Reino Unido: S lneas celulares embrionarias. S a la clonacin teraputica. Suecia: S lneas celulares embrionarias. La clonacin teraputica es legal. Israel: legal lneas celulares embrionarias y la clonacin teraputica. China: legal lneas celulares embrionarias y la clonacin teraputica. Brasil: lneas celulares embrionarias legales de embriones creados por fertilizacin in-vitro con 3 aos de edad/ No legal la clonacin teraputica .

Corea del Sur: S lneas celulares embrionarias. Permitido con autorizacin del Ministro de salud del pas. Singapur: lneas celulares embrionarias legal si el blastocito es destruido 14 das despus de la fecundacin. Es legal la clonacin teraputica.

Australia: S lneas celulares embrionarias, no es legal la clonacin teraputica. Clulas madre

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Las clulas madre son clulas con el potencial de convertirse en muchos tipos distintos de clulas en el organismo. Funcionan como un sistema reparador del cuerpo. Existen dos tipos principales de clulas madre: clulas madre embrionarias y clulas madre adultas. Los mdicos y los cientficos estn entusiasmados con las clulas madre porque tienen mucho potencial en muchas reas de la salud y la investigacin mdica. El estudio de estas clulas puede ayudar a explicar cmo se producen algunos cuadros serios tales como los defectos congnitos y el cncer. Algn da, las clulas madre podrn utilizarse para producir clulas y tejidos para el tratamiento de muchas enfermedades, inclusive la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, los traumatismos en la mdula espinal, las enfermedades cardacas, la diabetes y la artritis. NIH: Institutos Nacionales de la Salud

Qu son las clulas madre? Qu son las clulas madre? El cuerpo humano contiene cientos de diferentes tipos de clulas que son importantes para nuestra salud diaria. Estas clulas son responsables de mantener nuestros cuerpos en funcionamiento cada da, para hacer que nuestro corazn lata, que nuestro cerebro piense, que nuestros riones limpien la sangre, para reemplazar las clulas de nuestra piel a medida que se renueva, etctera. La funcin especial de las clulas madre es la de formar todos estos otros tipos de clulas. Las clulas madre son las proveedoras de nuevas clulas. Cuando las clulas madre se dividen pueden hacer ms de s mismas o ms de otros tipos de clulas. Por ejemplo, las clulas madre de la piel pueden formar ms clulas madre de piel o pueden formar clulas diferenciadas de la piel que tienen trabajos especficos como producir el pigmento melanina. Por qu las clulas madre son importantes para su salud? Cuando se lesiona o enferma, sus clulas se daan o mueren. Cuando esto sucede, las clulas madre se activan. Las clulas madre tienen la tarea de reparar los tejidos daados y sustituir las clulas que mueren rutinariamente. De esta manera las clulas madre nos mantienen sanos e impiden el envejecimiento prematuro. Las clulas madre son como nuestro propio ejrcito de mdicos microscpicos. Que clases de clulas madre podemos encontrar? Las clulas madre vienen en muchas formas diferentes. Los cientficos creen que cada rgano de nuestro cuerpo tiene su propio tipo especfico de clulas madre. Por ejemplo, nuestra sangre viene de clulas madre de la sangre (tambin conocidas como hematopoyticas). Las clulas madre tambin estn presentes durante las etapas tempranas del desarrollo humano, y cuando los cientficos cultivan stas, se denominan clulas madre embrionarias. La razn por la que los cientficos estn entusiasmados con las clulas madre embrionarias es que el trabajo natural de las estas clulas es el de construir todos los rganos y tejidos en el cuerpo durante el desarrollo humano. Lo que esto significa es que las clulas madre embrionarias, a diferencia de las clulas madre adultas, pueden ser dirigidas potencialmente a la formacin de casi cualquier otro tipo de los cientos que existen de clulas humanas. Por ejemplo, mientras que la clula madre sangunea slo puede formar sangre, una clula madre embrionaria puede formar sangre, hueso, piel, cerebro, y as sucesivamente. Adems, las clulas madre de embriones son programadas por la naturaleza para formar tejidos e incluso rganos, mientras que las clulas madre adultas no lo son. Esto significa que las clulas madre embrionarias tienen una mayor capacidad natural para

reparar los rganos enfermos. Las clulas madre embrionarias se producen a partir de embriones de unos pocos das de edad, sobrantes de tratamientos de fertilizacin in vitro, material que si no es utilizado es deshechado. Qu son las iPS o clulas madre pluripotentes inducidas? Los cientficos y los mdicos estn entusiasmados con este nuevo tipo de clulas madre llamadas clulas iPS. La razn de nuestro entusiasmo es que las clulas iPS tienen casi las mismas propiedades que las clulas madre embrionarias, pero no provienen de un embrin. Por lo tanto, no hay consideraciones ticas con respecto a las clulas iPS. Adems, las clulas iPS se producen a partir de clulas somticas (que no son clulas madre) del propio paciente, lo que significa que las clulas iPS podran ser devueltas al paciente sin riesgo de rechazo inmunolgico, que es un problema importante con cualquier trasplante de clulas madre. Qu nos depara el futuro y cmo podra cambiar la atencin mdica si se incorporan las clulas madre en la terapia cotidiana? Debido a que por naturaleza, las clulas madre tienen la tarea de reemplazar las clulas viejas o enfermas, los cientficos han concebido la idea de utilizar las clulas madre como terapia para una amplia variedad de condiciones mdicas. La idea es que al dar a un paciente enfermo las clulas madre o clulas diferenciadas a partir de clulas madre, podemos hacer uso de la capacidad natural de estas clulas para curar al paciente. Por ejemplo, si un paciente tiene un ataque al corazn, el objetivo sera transplantar clulas madre en el tejido herido para que reparen el dao al corazn. Las poblaciones naturales de clulas madre que todos poseemos tienen una capacidad limitada para reparar lesiones en nuestro cuerpo. Volviendo al ejemplo del corazn, las clulas madre del propio corazn no son capaces de reparar todo el dao que se produce despus de un ataque al corazn. En cambio, un trasplante de millones de clulas madre sera mucho ms potente. Por lo tanto, el transplante de clulas madre supera la capacidad natural del cuerpo para sanar, debido al nmero limitado de clulas madre propias. Algunos obstculos quedan por resolver antes de que la terapia con clulas madre se vuelva ms accesible, incluyendo efectos no deseados, como la formacion de tumores que estas clulas potencialmente pueden generar, y el rechazo inmunolgico. Aun as, las clulas madre pueden transformar la medicina y quizs en slo una o dos dcadas la mayora de nosotros conoceremos a alguien, tal vez incluso nosotros mismos, que ha tenido un trasplante de clulas madre. Las clulas madre pueden ser utilizadas para tratar las enfermedades ms acuciantes que hoy en da enfrentamos, incluyendo cncer, enfermedades cardacas, la enfermedad de Parkinson, esclerosis mltiple, derrame cerebral, la enfermedad de Huntington, lesiones de la mdula espinal, y muchas ms. Qu tratamientos con clulas madre estn disponibles en la actualidad y por qu la mayora de los mdicos no han adoptado esta terapia o solo la recomiendan con extrema precaucin y como ltimo recurso? En la actualidad, existen pocos tratamientos de transplante de clulas madre disponibles que cientficamente se haya demostrado que son seguros y eficaces. El mejor ejemplo es el trasplante de mdula sea. Sin embargo, muchos tratamientos con clulas madre que no han sido validados estn siendo anunciados y ofrecidos en todo el mundo. Muchas veces estos tratamientos atraen bastante atencin de los medios de comunicacin, especialmente cuando las celebridades, como estrellas del deporte, los reciben. Generalmente, los cientficos y mdicos en el campo de la investigacin de las clulas madre alertan en contra del uso de estos tratamientos porque no est claro si realmente funcionan y si son seguros. Pacientes han muerto por estos tratamientos. Si bien es razonable considerar todas las opciones cuando uno se enfrenta a una enfermedad o condicin potencialmente incurable, se recomienda que slo se consideren estos tratamientos como ltimo recurso y slo despus de hablar con su mdico personal. Translation by Marnie Morales and Laura Borodinsky Also see Eurostemcell piece here in Spanish Share this:

Pero vamos a definir ahora a las clulas madre. Clula madre o stem cell se define como una clula progenitora, autorenovable, capaz de regenerar uno o ms tipos celulares diferenciados.

En los animales superiores, las clulas madre se han clasificado en dos grupos. Por un lado, las clulas madre embrionarias (Embrionic stem o EScells). Estas clulas derivan de la Masa celular interna del embrin en estadio de blastocisto (7-14 das), y son capaces de generar TODOS los diferentes tipos celulares del cuerpo, por ello se llaman clulas pluripotenciales. De estas clulas se derivaran, tras muchas divisiones celulares, el otro tipo de clulas, la clulas madre rgano-especficas. Estas clulas son multipotenciales, es decir, son capaces de originar las clulas de un rgano concreto en el embrin, y tambin, en el adulto. El ejemplo ms claro de clulas madre organo-especficas, es el de las clulas de la mdula sea, que son capaces de generar todos los tipos celulares de la sangre y del sistema inmune. Pero estas clulas madre existen en muchos ms rganos del cuerpo humano, y podemos encontrar en la literatura cientfica como ya se han aislado clulas madre de adulto de la piel, grasa subcutnea, msculo cardaco y esqueltico, cerebro, retina, pancreas... A da de hoy, se han conseguido cultivar (multiplicar) estas clulas tanto en in-vitro (en el laboratorio), como in-vivo (en un modelo animal) utilizndolas para la reparacin de tejidos daados. A pesar de todo, la aplicacin de estas tcnicas de trasferencia de clulas madre de adulto para el recambio y reparacin de tejidos enfermos est todava en sus comienzos. Hasta ahora ha existido la creencia generalizada de que estas clulas madre rgano especficas, estn limitadas a generar slo clulas especializadas y diferenciadas del tejido donde residen, es decir, han perdido la capacidad de dar lugar a otras estirpes celulares de cuerpo: son clulas multipotenciales. Sin embargo la reciente publicacin de mltiples estudios ha hecho cambiar esta visin de las clulas madre rganoespecficas, haciendo evidente que clulas madre de adulto procedentes de cualquier tejido pueden diferenciarse a clulas y tejidos de otras localizaciones y estirpes distintas. Estos experimentos han comprobado que clulas madre de adulto, cultivadas y sometidas a ambientes humorales distintos a los habituales, pueden reprogramarse (TRANSDIFERENCIARSE), y dar lugar a otros tipos celulares que hasta ahora se pensaba que eran incapaces de generar. Es decir, ya no seran multipotenciales, si no pluripotenciales. Si esto es as, se podra decir que no existe una diferencia esencial entre la clula madre embrionarias y las de adulto.