Compendio de Ciencias - II -

Qumica

SISTEMA HELICOIDAL

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Qumica

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Qumica

Reconocer los diferentes tipos de enlaces de tomos. Conocer las propiedades segn el tipo de enlace formado. Propiedades y constitucin de los diferentes elementos. Saber porqu y para qu se enlazan los tomos.

DEFINICIN Son todas aquellas fuerzas que permiten la unin entre las diferentes especies qumicas (tomos - iones o molculas) La formacin de un enlace qumico implica la emisin de cierta cantidad de energa debido a que las especies qumicas inestables, pasan de un estado de alta energa a otro de baja energa logrando as su estabilidad. La energa que se emite se denomina energa de enlace, que se mide generalmente en Kcal/mol; Kj/ mol. Sus valores ya estn determinados para cada par de tomos o molculas que se enlace. La energa necesaria para romper un enlace se denomina energa de disociacin y su valor es numricamente igual al de la energa de enlace.

Se cumple: TIPOS DE ENLACE I. Interatmica

SISTEMA HELICOIDAL

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Qumica 1. Inico o electroenlace 2. Covalente 3. Metlico II. Intermolecular 1. Atraccin electrosttica Dipolo dipolo Puente de hidrgeno 2. Induccin electrosttica Dipolo dipolo inducido Dipolo momentneo - dipolo inducido 3. Fuerzas de dispersin de London REGLA DEL OCTETO * Slo se le puede aplicar a los elementos representativos. * Tratan de ubicar en su ltima capa 8e luego de enlazarse (adoptan la C.E. de un gas noble). NOTACIN LEWIS

Compendio de Ciencias - II Excepciones del Octeto

Ejemplos: 1. 2. 3.

4.

Obs.:

Ejemplo:
11

5.

Na:

Na cede 1e

17

C: 1e Luego: Na+1: C1: [10Ne] [18Ar]

gana

11

ENLACE INICO O ELECTROVALENTE Es el que se forma mediante una transferencia de electrones, generalmente entre un tomo de un elemento metlico y un no metlico, cuya diferencia de electronegatividades es alta la naturaleza de la fuerza de enlace es la de una atraccin electrosttica muy fuerte, que surge entre el catin y el anin formado luego de la transferencia de electrones.

17

[Na]+1 182 [Ne] [Ar]

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Qumica Es el que se forma mediante una comparticin de pares de electrones generalmente entre tomos que tienen una diferencia de electronegatividades bajas y son no metlicos. La naturaleza de la fuerza de enlace es la unin que se genera debido al traslado de los orbitales que contienen a los electrones que formaron el par o pares enlazantes.

Si:

Este enlace se puede presentar de 2 formas: Cuando los tomos que se enlazan tiene la misma electronegatividad y el par enlazante se comporte por igual entre estos tomos. Ocurre cuando los tomos son del mismo elemento. 1.

Ejemplo: No son inicos 1. Be Metal

1) Enlace Covalente Puro o Apolar: C No Metal

2. F H No Metal EN:4,0 EN : 2,1 tal EN = 1,9 > 1,7 No Me-

COMPUESTO INICO 1. Son slidos o lquidos. 2. Slidos se encuentran cristalizados. 3. No tienen molculas porque forman estructuras inicas cristalizadas.

* La comparticin del par enlazante es por igual. Es el ms abundante y frecuente. Se forma cuando los tomos presentan y la diferencia entre stas es baja. En este caso el par de electrones se comparte en forma desigual porque el tomo ms electronegativo lo atrae un poco ms hacia su lado, generando as un polo parcialmente negativo en l y en el otro tomo un polo parcialmente positivo determinando la polarizacin del enlace y la formacin de un dipolo elctrico.

2) Enlace Covalente Polar:

4. Tienen altas temperaturas de fusin. 5. Soluble en el agua. 6. Lquidos o en solucin son buenos conductores de la corriente. 8. Presentan cierto grado de dureza y de tenacidad Ejem. KC; AgC; NaNO3; CaCO3

2.

ENLACE COVALENTE

SISTEMA HELICOIDAL

183

Qumica

Compendio de Ciencias - II 2. Enlace Covalente Doble: Tienen 2 pares enlazantes a. b.

: momento dipolar

3. Enlace Covalente Triple: Tienen 3 pares enlazantes. a. b.

d = carga del e = 4,8.10-10ues : longitud del enlace Para el enlace A B ; Hallar: A B ues = 576D (A B) = 1,2 A

A B = d LA B = 4,8 1010 1,2 108cm

II. Segn el tipo de enlace 1. Tipo Sigma () Cuando se produce a travs del eje intermolecular a. C2

Observacin: Si enlace covalente polar 1. Son slidos lquidos o gaseosos. 2. Son moleculares. 3. Tienen bajos puntos de fusin y ebullicin (< 300C). 4. Solubilidad variable en el agua. 5. Malos conductores de la corriente. 6. Generalmente son blandos: H2O, H2SO4, C2H5OH, C6H12O6 CLASIFICACIN DE ENLACES COVALENTES I. Segn la cantidad de pares enlazantes 1. Enlace Covalente Simple: Tienen un slo par enlazante

b. HC

2. Tipo Pi () Cuando se produce en forma paralela al eje intermolecular.

a.

b. 184

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Qumica

a.

Se cumple: E.C. Simple 1 E.C. Doble 1 + 1 E.C. Triple 1 + 2 a.

b.

NOTACIN LEWIS DE MOLCULAS 1. Determinacin del nmero de pares enlazantes * #e octeto generalmente es 8 salvo aquellas consideraciones como excepciones. #e valencia # de grupo [E]

b.

14

y4

14

y4

2. Determinacin del nmero de electrones libres #e (lib) = #e (valencia) 2# PG Ejemplo 1: SO3 #e octeto: 1(8) + 3(8) = 32 #e valencia: 1(6) + 3(6) = 24 #P .E. #e (lib): 24 2(4) = 16

III. Segn el tipo de comparticin 1. Enlace Covalente Normal: Cuando ambos tomos proporcionan la mitad de los electrones para el enlace. a. b.

Ejemplo 2 H2CO3 (cido carbnico) #e octeto: 2(2) + 1(8) + 3(8)= 36 #e valencia: 2(1) + 1(4) + 3(6) = 24 #P .E. #e (lib): 24 2(6) = 12 Lewis 185

c. 2. Enlace Covalente Dativo o Coordinado: Uno de los tomos que se enlaza proporciona el par enlazante

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Qumica

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Ejemplo 3: HNO3 (cido ntrico) #e octeto: 1(2) + 1(8) + 3(8)= 34 #e valencia: 1(1) + 1(5) + 3(6) = 24

#P .E. #e (lib): 40 2(8) = 24

Ejemplo 6: NO2 (molcula impar o paramagntica) #e octeto: 1(8) + 2(8) = 24 #e valencia: 1(5) + 2(6) = 17 #P .E. 3 #e (lib): 17 2(3) = 11 Lewis

#P .E. #e (lib): 24 2(5) = 14 Lewis

Ejemplo 4: Cl2O5 #e octeto : 2(8) + 5(8) = 56 #e valencia : 2(7) + 5(6) = 44 #P .E. #e (lib): 44 - 2(6) = 32

Ejemplo 5: P2O5 #e octeto: 2(8) + 5(8) = 56 #e valencia: 2(5) + 5(6) = 40

PREMIOS NBEL DE QUMICA

1901 Jacobus Henricus vant Hoff (Holanda). Descubridor de las leyes de la cintica qumica y de la presin osmtica de soluciones. 1902 Emil H. Fischer (Alemania). Estudio de la sntesis de los grupos de azcares y purina. 186 1903 Svante A. Arrhenius (Suecia). Teora de la disociacin electroltica. 1904 Sir William Ramsay (Reino Unido). Descubrimiento de los gases nobles en el aire. 1905 Adolf von Baeyer (Alemania). Tintes orgnicos y compuestos aromticos. 1906

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Qumica Fritz Haber (Alemania). Sntesis del amoniaco a partir de sus elementos. 1919 No concedido. 1920 Walther H. Nernst (Alemania). Estudios en termodinmica. 1921 Frederick Soddy (Reino Unido). Qumica de sustancias radiactivas, ocurrencia y naturaleza de los istopos. 1922 Francis W. Aston (Reino Unido). Por su descubrimiento de un gran nmero de istopos y varios elementos no radiactivos, gracias al empleo del espectrgrafo de masas, as como de la llamada ley de los numeros enteros. 1923 Fritz Pregl (Austria). Microanlisis de compuestos orgnicos. 1924 - No concedido. 1925 Richard A. Zsigmondy (Alemania - Austria). Qumica coloidal (ultramicroscopio). 1926 Theodor Swedberg (Suecia) Sistemas dispersos (ultracentrfuga). 1927 Heinrich O. Wieland (Alemania). Constitucin de cidos blicos 1928 Adolf Windaus (Alemania). Estudio de los esteroides y su relacin con las vitaminas (vitamina D). 1929 Hans von Euler-Chelpin (Suecia - Alemania). Arthur Harden (Reino Unido). Estudio de la fermentacin del azcar y enzimas. 1930 187

Henri Moissan (Francia). Investigacin y aislamiento del Flor. 1907 Eduard Buchner (Alemania). Estudios bioqumicos, descubrimiento de la fermentacin sin clulas. 1908 Sir Ernest Rutherford (Reino Unido). Transmutacin de las sustancias radiactivas. 1909 Wilhelm Ostwald (Alemania). Catlisis, equilibrio qumico y velocidad de reaccin. 1910 Otto Wallach (Alemania). Compuestos alicclicos. 1911 Marie Curie (Francia-Polonia). Descubrimiento del radio y el polonio. 1912 Victor Grignard (Francia). Reactivo de Grignard (Qumica Orgnica). Paul Sabatier (Francia). Hidrogenacin de compuestos orgnicos en presencia de metales finamente divididos. 1913 Alfred Werner (Suecia). Relaciones de enlace entre los tomos de una molcula (qumica inorgnica). 1914 Theodore W. Richards (Estados Unidos). Determinacin de pesos atmicos. 1915 Richard Willsttter (Alemania). Investigacin de pigmentos vegetales, en especial la clorofila. 1916 No concedido. 1917 No concedido. 1918

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Qumica Hans Fischer (Alemania). Estudio de los pigmentos de la sangre y de las plantas, sntesis de Hemin. 1931 Friedrich Bergius (Alemania). Carl Bosch (Alemania). Desarrollo de los procesos qumicos de alta presin. 1932 Irving Langmuir (Estados Unidos). Superficie qumica. 1933 No concedido. 1934 Harold C. Urey (Estados Unidos). Descubrimiento del hidrgeno pesado (deute rium). 1935 Frederic Joliot (Francia). Irene Joliot-Curie (Francia). Sntesis de nuevos elementos radiactivos (radiactividad artificial). 1936 Peter J. W. Debye (Alemania - Holanda). estudios de la estructura molecular y momentos dipolares, y sobre la difraccin de rayos X y de electrones en los gases. 1937 Sir Walter N. Haworth (Reino Unido). Estudio de carbohidratos y vitamina C. Paul Karrer (Suiza). Estudio de carotenoides , flavonoides y vitaminas A y B2 1938 Richard Kuhn (Alemania). Estudio de carotenoides y vitaminas. 1939 Adolf F. J. Butenandt (Alemania). Estudio de hormonas sexuales. Leopold Ruzicka (Suiza). Estudio de polimetilenos y terpenos superio188

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res. 1940 No concedido 1941 No concedido 1942 - No concedido 1943 George de Hevesy (Hungra). Concedido en 1944. Aplicacin de istopos como indicadores en la investigacin de procesos qumicos. 1944 Otto Hahn (Alemania). Concedido en 1945. Descubrimiento de la fisin nuclear de tomos. 1945 Artturi I. Virtanen (Finlandia). Descubrimientos en la agricultura y alqumica de los alimentos, mtodo de preservacion de alimentos. 1946 John H. Northrop (Estados Unidos). Wendell M. Stanley (Estados Unidos). Onbtencin de enzimas y protenas vricas en forma pura. James B. Summer (Estados Unidos). Cristalizabilidad de enzimas. 1947 Sir Robert Robinson (Reino Unido). Estudio de alcaloides. 1948 Arne W. K. Tiselius (Suecia). Descubrimiento de la estructura compleja de las protenas de la sangre. 1949 William F. Giauque (Estados Unidos). Contribuciones a la termodinmica qumica, propiedades a temperaturas extremadamente bajas (desmagnetizacin adiabtica). 1950 Kurt Alder (Alemania). Otto P . H. Diels (Alemania).

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Qumica Melvin Calvin (Estados Unidos). Estudio de la asimilacion del cido carbnico por parte de las plantas (fotosntesis). 1962 John Cowdery Kendrew (Reino Unido). Max Ferdinand Perutz (Reino Unido - Austria). Estudios de la estructura de las proteinas de la globulina. 1963 Giulio Natta (Italia). Karl Ziegler (Alemania). Qumica y tecnologa de grandes polmeros. 1964 Dorothy Crowfoot-Hodgkin (Reino Unido). Estructura y determinacin de importantes sustancias biolgicas mediante rayos X. 1965 Robert Burns Woodward (Estados Unidos). Sntesis de sustancias naturales. 1966 Robert S. Mulliken (Estados Unidos). Estudios de enlaces qumicos y la estructura electrnica de las molculas con el mtodo de los orbitales. 1967 Manfred Eigen (Alemania). George Porter (Reino Unido). Ronald G. W. Norrish (Reino Unido). Investigaciones de reacciones extremadamente rpidas. 1968 Lars Onsager (Estados Unidos). Estudios termodinmicos de procesos irreversibles. 1969 Odd Hassel (Noruega). Derek H. Barton (Reino Unido). Desarrollo del concepto de conformacin. 1970 Luis F. Leloir (Argentina). Descubrimiento de nucletidos en el azcar y su rol en la biosntesis de carbohidratos. 1971 189

Descubrimiento y desarollo de la sntesis del dieno. 1951 Edwin M. McMillan (Estados Unidos). Glenn Th. Seaborg (Estados Unidos). Descubrimiento de los elementos transurnidos. 1952 Archer J. P . Martin (Reino Unido). Richard L. M. Synge (Reino Unido). Invencion de la distribucin cromatogrfica. 1953 Hermann Staudinger (Alemania). Descubrimientos en el rea de la qumica macromolecular. 1954 Linus Carl Pauling (Estados Unidos). Estudio de la naturaleza del enlace qumico (estructura molecular de las protenas). 1955 Vincent du Vigneaud (Estados Unidos). Sntesis de una hormona polipeptdica. 1956 Sir Cyril N. Hinshelwood (Reino Unido). Nikolai N. Semjonow (Unin Sovitica). Mecanismos de reacciones qumicas. 1957 Sir Alexander R. Todd (Reino Unido). Estudios de los nucletidos y sus coenzimas. 1958 Frederick Sanger (Reino Unido). Estructura de protenas especialmente insulina. 1959 Jaroslav Heyrovsky (Checoslovaquia). Mtodos polarogrficos de anlisis. 1960 Willard F. Libby (Estados Unidos). Aplicion del Carbono-14 para determinara la antigedad de un objeto (fechado radiocarbonado). 1961

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Qumica Gerhard Herzberg (Canad). Estructura electrnica y geometra de las molculas, particularmente de radicales libres (espectroscopa molecular). 1972 Christian B. Anfinsen (Estados Unidos). Estudios de la ribonucleasa, en especial los compuestos entre series de aminocidos y conformaciones biolgicamente activas. Stanford Moore (Estados Unidos). William H. Stein (Estados Unidos). Estudios acerca de la comprensin de la relacin entre la estructura qumica y la actividad cataltica del centro activo de la molcula de ribonucleasa. 1973 Ernst Otto Fischer (Alemania). Geoffrey Wilkinson (Reino Unido). Qumica de compuestos organometlicos del tipo sandwich. 1974 Paul J. Flory (Estados Unidos). Fisicoqumica de macromolculas. 1975 John W. Cornforth (Reino Unido - Australia). Estereoqumica de reacciones catalticas enzimticas. Vladimir Prelog (Suiza - Croacia). Estudios estereoqumicos de molculas orgnicas y sus reacciones. 1976 William N. Lipscomb (Estados Unidos). Estructura de boranos (boro e hidrgeno). 1977 Ilya Prigogine (Blgica). Contribucion a la termodinmica de procesos irreversibles, particularmente a la teora de estructuras disipativas. 1978 Peter D. Mitchell (Reino Unido). Estudio de la tranferencia de la energa biolgica, 190

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desarrollo de la teora de quimiosmosis. 1979 Georg Wittig (Alemania). Herbert C. Brown (Estados Unidos). Desarrollo de compuestos orgnicos del boro y del fsforo. 1980 Paul Berg (Estados Unidos . Estudio de la bioqumica de los cidos nucleicos, particularmente hbridos del DNA (tecnologa de la generacion de genes). Walter Gilbert (Estados Unidos). Frederick Sanger (United Kingdom, 1918-0813) Determinacin de la secuencia bsica en cidos nucleicos. 1981 Kenichi Fukui (Japn). Roald Hoffmann (Estados Unidos). Teoras en el progreso de las reacciones qumicas (teora del orbital frontier) en forma independiente. 1982 Aaron Klug (Reino Unido). Por el desarrollo de los procesos cristalogrficos que permiten descifrar complejos protenicos de cidos nucleicos de gran importancia biolgica. 1983 Henry Taube (Canad). Por sus trabajos acerca de los mecanismos de reaccin de la transmisin de electrones, en especial de los complejos metlicos. 1984 Robert Bruce Merrifield (Estados Unidos). Mtodo para la preparacin de pptidos y protenas. 1985 Herbert A. Hauptman (Estados Unidos). Jerome Karle (Estados Unidos). Desarrollo de mtodos directos para la determi-

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Qumica 1994 George A. Olah (Estados Unidos). Contribucin a la qumica de los carbocationes. 1995 Paul Crutzen (Holanda). Mario Molina (Mxico). Frank Sherwood Rowland (Estados Unidos). Por su trabajo en qumica de la atmsfera, especialmente en la descomposicin del ozono. 1996 Robert F. Curl, Jr. (Estados Unidos). Sir Harold W. Kroto (Reino Unido). Richard E. Smalley (Estados Unidos). Por sus descubrimientos de fullerenos (nueva familia de molculas de carbono). 1997 Paul D. Boyer (Estados Unidos). John E. Walker (Reino Unido). Por su comprensin del mecnismo enzimtico subyacente a la sntesis del Adenosin Trifosfato (ATP). Jens C. Skou (Dinamarca). Por su descubrimiento del transporte inico enzimtico, Na+, K+ en el ATP . 1998 Walter Kohn (Estados Unidos). John A. Pople (Reino Unido - Estados Unidos). A Walter Kohn por su desarrrollo de la teora de la densidad funcional y a John Pople por su desarrrollo del mtodo computacional en qumica cuntica (Programa de cmputo Gaussian). 1999 Ahmed H. Zewail (Estados Unidos - Egipto). Por sus estudios de los estados de transicin de las reacciones qumicas utilizando el espectroscopio de femtosegundo. 2000 Alan J. Heeger (Estados Unidos). Alan G. MacDiarmid (Estados Unidos). 191

nacin de estructuras cristalinas. 1986 John C. Polanyi (Canad). Dudley R. Herschbach (Estados Unidos). Yuan Tseh Lee (Estados Unidos). Dinmica de procesos qumicos elementales. 1987 Donald J. Cram (Estados Unidos). Charles J. Pedersen (Estados Unidos). Jean-Marie Lehn (Francia). Desarrollo de molculas que tienen interaccin especfica de alta selectividad. 1988 Johann Deisenhofer (Alemania). Robert Huber (Alemania). Hartmut Michel (Alemania). Determinacion de la estructura tridimensional del centro de la reaccin de fotosntesis. 1989 Sidney Altman (Canad). Thomas Robert Cech (Estados Unidos). Descubrimiento de las propiedades catalticas del cido ribonucleico (RNA). 1990 Elias James Corey (Estados Unidos). Desarrollo de novedosos mtodos para la sntesis de compuestos naturales complejos (anlisis retrosinttico). 1991 Richard Robert Ernst (Suiza). Desarrollo de alta resolucin de espectroscopa de resonancia magntica nuclear (NMR). 1992 Rudolph A. Marcus (Estados Unidos). Teoras de la transferencia de electrones. 1993 Kary Banks Mullis (Estados Unidos). Invencin de la reaccin en cadena de la polimerizacin (PCR). Michael Smith (Canad). Desarrollo de sitio especfico de mutagnesis.

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Qumica Hideki Shirakawa (Japn). Por el descubrimiento y desarrollo de polmeros conductores. 2001 William S. Knowles (Estados Unidos). Ryoji Noyori (Japn). Por su trabajo en catalizadores quirales en reacciones de hidrogenacin. K. Barry Sharpless (Estados Unidos). Por su trabajo en catalizadores quirales en reacciones de oxidacin. 2002 John B. Fenn (Estados Unidos). Koichi Tanaka (Japn). Por su desarrollo del mtodo de desorcin inica suave para el anlisis espectromtrico de macromolculas biolgicas. Kurt Wthrich (Suiza). Por su desarrollo de la espectroscopa de resonancia magntica nuclear para determinar la

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estructura tridimensional de macromolculas biolgicas en solucin. 2003 Peter Agre (Estados Unidos). Descubrimiento de canales de agua en las membranas celulares. Roderick MacKinnon (Estados Unidos). Por el estudio de los mecanismos y estructuras del intercambio binico en las membranas celulares. 2004 Aaron Ciechanover (Israel). Avram Hershko (Israel). Irwin Rose (Estados Unidos) Por sus trabajos en torno a la bsqueda de explicaciones de cmo las clulas producen protenas.

1. Se tiene dos tomos A y B, cuyos nmeros atmicos son 11 y 17 respectivamente, conociendo esto indique: a. Los electrones de valencia de c/u. b. El diagrama de Lewis de c/u. c. El posible enlace que pueden formar. Resolucin: a.
11

Para el tomo B:

c. Como el tomo A pertenece a la familia de los alcalinos, es un metal. Como el tomo B pertenece a la familia de los halgenos, es un no metal, por lo tanto el enlace predominante entre metal y no metal es el inico o electrovalente.

A 1s22s22p63s1

17B 1s22s22p63s23p5 Al determinar la C.E. se sabe que los electrones de valencia son los que estn ubicados en el ltimo nivel, por lo tanto:

2. Problema Se tiene los elementos A y B cuyos nmeros atmicos son 12 y 16 respectivamente, conociendo esto indique que: a. El diagrama de Lewis de c/u. b. La probable frmula que presenta. c. El tipo de enlace predominante en ellos.

A tiene 1e B tiene 7e

b. Para el tomo A: 192

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Qumica

1. Marque la secuencia sobre el enlace qumico: I. Es la fuerza que mantiene unidos a dos o ms tomos para formar una sustancia. II. La manera en que los tomos se enlazan ejerce un efecto profundo sobre las propiedades fsicas y qumicas de las sustancias. III. Se presentan entre molculas de una sustancia. IV. En el enlace inico, los tomos que participan ganan o pierden uno o ms electrones y forman iones. A) VVVV B) FFFV C) VVFV D) VFFV E) FVFV 2. Sobre el enlace covalente marque el enunciado correcto: A) Dos tomos idnticos comparten electrones de manera desigual. B) La molcula de Cloruro de Hidrgeno (HC) contiene este tipo de enlace. C) De acuerdo a la diferencia de electronegatividades pueden ser polares o inicas. D) Cada tomo de la molcula de H2 completa el octeto. E) Origina la comparticin igual de pares de electrones entre dos ncleos metlicos. 3. En cules de las siguientes sustancias los tomos no cumplen con la regla del octeto? I. C2 II. CC2 III. BeF2 IV. H2 A) I - III B) I - IV C) III - IV D) II - III E) I - II 4. Respecto al enlace qumico marque la secuencia correcta: I. Es la fuerza que mantiene unidos a los tomos de una sustancia.

II. Se clasifica en covalente, inico y metlico. III. Los electrones de valencia participan en el enlace qumico. A) FVF B) VVV C) FFF D) FFV E) FVV

5. Indique las sustancias que no cumplen con la regla del octeto: I. PC5 II. BC3 III. I2 IV. C2 A) I B) IV - II C) I - III D) I - II E) IV 6. Qu propiedades corresponden a los compuestos inicos? I. Son slidos cristalinos. II. No forman molculas. III. Tienen alto punto de fusin y ebullicin. IV. En soluciones acuosas son buenos conductores de la corriente elctrica. A) VFVV B) FFFV C) VVVV D) FVFV E) FFVV 7. Indique las frmulas de los compuestos que son inicos: I. CaBr2 II. HF III. BaC2 IV. SO2 V. KC A) I - II - III B) I - III - V C) II - III - IV D) II - III - V E) I - III - V 8. Determinar los tipos de enlaces de los siguientes compuestos usando la diferencia de electronegatividades. I. CaC2 enlace inico. II. H2O enlace covalente polar. III. Br2 enlace covalente apolar. A) VVF B) FVV C) VFV D) FFF E) VVV 193

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Qumica 9. Determine el tipo de enlace que presenta cada una de las sustancias: CO2, NaC, H2,NH3 A) ECP , EI, ECAP , ECP B) EI, ECP , ECAP , ECP C) EI, ECP , ECP , ECP D) ECP , ECP , ECAP , EI E) EI, ECP , ECAP , ECAP

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14. Determine la alternativa correcta con respecto a: O3. A) Hay 3 enlaces simples. B) Tiene dos enlaces polares y uno apolar. C) Presenta enlace covalente coordinado. D) La molcula es heteronuclear. E) Es una molcula diatmica homonuclear.

10. Marque la secuencia correcta respecto al enlace inico: I. Se produce por la transferencia de electrones. II. La fuerza de atraccin de los iones disminuye cuando aumenta la carga del in. III. Los slidos que presentan este enlace no conducen la corriente elctrica. A) VFF D) VFV B) VVF E) VVV C) FFV

11. Cul o cules de las frmulas presentan enlace mltiple? I. CF4 A) I - III II. CO2 III. PH3 IV. SO2 B) I - IV E) I - II C) II - IV

D) II - III

15. Cules de las siguientes propiedades son caractersticas de los compuestos covalentes? I. Sus tomos comparten electrones de valencia. II. Son malos conductores de la electricidad. III. Sus temperaturas de fusin y ebullicin son relativamente bajas. IV. Cuando es polar los tomos comparten electrones de manera igual. A) I - II - III B) III - IV C) I - II - IV D) I - II E) I - III

12. Cules de los siguientes enlaces son covalente polar? I. C C II. S O III. O O IV. C O A) I - III B) I - IV E) I - II C) III - IV D) II - IV

16. Determine los tipos de enlaces de los siguientes compuestos usando la diferencia de electronegatividades: I. MgC2 enlace inico. II. CO2 enlace covalente polar. III. I2 enlace covalente apolar. A) VVF B) FVV C) VFV D) FFF E) VVV

13. Con los valores de electronegatividades ordene los siguientes enlaces segn el incremento de su polaridad: A) H H D) S H 194 B) O H E) F H C) C H

17. En la estructura de Lewis del HC indique el nmero de electrones compartidos y sin compartir. A) 1 - 6 B) 1 - 8 C) 2 - 0

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Compendio de Ciencias - II D) 2 - 6 E) 2 - 3

Qumica I. Generalmente presentan altos puntos de ebullicin. II. Son buenos conductores de la electricidad. III. El enlace metlico se debe a los electrones de valencia deslocalizados. A) FVV B) VVF C) VVV D) VFV E) FFF

18. Respecto al enlace metlico, la secuencia correcta es: I. Se produce entre tomos metlicos debido a la fuerza de atraccin elctrica entre la nube de electrones errticos que giran alrededor de cada catin. II. La fuerza electrosttica del enlace metlico aumenta conforme aumenta la carga inica del catin. III. En el enlace metlico los electrones mviles conducen el calor y la electricidad. A) FVF B) VVV C) FVV D) VVF E) FFF 19. Con respecto al enlace metlico y las propiedades de los metales marque la secuencia correcta:

20. Los nmeros cunticos del ltimo electrn de dos tomos son respectivamente . Indique el tipo de enlace que se forma. A) Covalente polar B) Enlace metlico

1. La proposicin verdadera respecto al enlace inico es: A) Existe comparticin de electrones. B) La atraccin es electrosttica. C) Se produce fundamentalmente en metales. D) La diferencia de electronegatividades entre los tomos debe ser menor a 1,7. E) Puede ser polar o apolar.

3. 4.

La estructura de Lewis del SO2 presenta: I. Seis electrones sin compartir. II. Un enlace dativo. III. Un enlace mltiple. A) FVV B) VVV C) VFV D) VFF E) FFF Para la molcula del NH3 se cumple que: A) Es homonuclear. B) Tiene tres enlaces covalentes polares. C) Tiene un enlace triple. D) Tiene un enlace covalente coordinado. E) Es una molcula apolar.

2. El enlace que se producir entre un elemento con nmero atmico 16 y otro con nmero atmico 11 es: A) Covalente polar. B) Covalente apolar. C) Inico. D) Covalente coordinado. E) Metlico.

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5. Marque la secuencia correcta con respecto al enlace inico: I. Se produce por la transferencia de electrones. 195

Qumica II. La fuerza de atraccin entre iones disminuye cuando aumenta la carga del in. III. Los slidos que presentan este enlace no conducen la corriente elctrica. A) VFF B) VVF C) FFV D) VFV E) VVV

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valentes coordinados y el nmero de electrones sin compartir en la estructura Lewis del HNO3 es: A) 1, 1, 18 B) 0, 1, 16 C) 1, 3, 14 D) 1, 1, 14 E) 0, 1, 16

6. De los siguientes compuestos, cul de ellos presenta el mayor nmero de electrones en el tomo central y el mayor nmero de electrones no compartidos del compuesto. A) PC3 B) BF3 C) BeC2 D) SF6 E) SO3 7. La estructura de Lewis para el ozono (O3) presenta: I. Tres pares de electrones compartidos. II. Diez electrones no compartidos. III. Un enlace covalente coordinado. A) VFV B) FFF C) VVV D) FVV E) VFF 8. El nmero de enlaces covalentes mltiples, co-

9. El compuesto que presenta enlace inico y covalente a la vez es: A) Na2S B) H2C2O7 C) KCO2 D) CaBr2 E) H2NO2 10. Cul de los cloruros de los metales alcalinos tiene mayor temperatura de fusin? A) NaC B) LiC C) RbC D) CaC E) KC

APNDICE
PASTA DENTAL Ingredientes 250 grs. de carbono de calcio. 10 grs. jabn en polvo. 205 grs. glicerina. 15 ml. agua destilada. 2 grs. de mentol. 1 cc. de salicicato de metilo. Preparacin Se mezcla el mentol y el salicicato de metilo en un recipiente, luego se aade el jabn y el agua, se bate enrgicamente todo hasta conseguir una mezcla homognea. 196 Se agrega enseguida el carbonato de calcio y las tres cuartas partes de la glicerina, se sigue batiendo enrgicamente agregando paulatinamente el resto de glicerina o la que sea necesaria para lograr una crema espesa, sta es la pasta dental y proceda a envasar. GLOSARIO Carbonato de calcio Constituye el mineral llamado caliza o calcita. La creta o blanco de Espaa se emplea como apresto, como afeite en las pinturas al temple, como neutralizante de cidos, para polvos dentfricos y pulidores para preparar mastiques y cementos. Jabn

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Qumica y adems antiguo conocido para purificar el agua es la destilacin. Mentol Llamado tambin alcalfor de menta, es el paramentol-3, que tiene por frmula qumica C10H20O. Se emplea en licorera, confitera, cosmtica, pastas dentfricas y medicina como antisptico de las vas respiratorias, tambin es antineurlgico. Salicilato de metilo Lquido incoloro o ligeramente amarillo, muy poco soluble en agua. Est indicado para el alivio sintomtico de alteraciones msculo esquelticas, de articulaciones y tejidos blandos como dolores reumticos, contusiones, esguinces, contracturas, tendinitis.

Se llama jabn a la mezcla de sales alcalinas de los cidos grasos. Las propiedades del jabn varan segn las materias primas empleadas. Se usa como base espumante para cremas de limpieza y de aseo personal. Glicerina Llamada tambin dulce y alcohol glicrico. Es el propanotriol, que tiene por frmula qumica C3H5(OH)3, se usa para conservar la humedad de ciertas sustancias. Para la fabricacin de conservas y, sobre todo, en la industria de explosivos. En medicina se usa para curar heridas, sabaones, herpes, etc. Agua destilada El agua de la naturaleza nunca es qumicamente pura, sino que siempre contiene en disolucin diversas sustancias minerales y orgnicas, adems multitud de seres vivos microscpicos o bacterias. Para ciertos usos conviene liberarla en todo o en parte de impurezas. El mtodo clsico

SISTEMA HELICOIDAL

197

Qumica

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1. TEORA DE LA REPULSIN (TRPEV)

GEOMETRA MOLECULAR Esta teora nos ensea un mtodo sencillo para predecir la forma de las molculas: La repulsin entre los pares electrnicos del nivel de valencia determinan la forma de las molculas. a. Regiones de alta densidad electrnica Una regin de alta densidad electrnica o regin es una zona concentrada de electrones. Las regiones constituyen nubes negativas debido a los electrones y por lo tanto tienden a repelerse entre ellas definiendo la geometra de la molcula. Las regiones que definen la geometra son las ubicadas alrededor del tomo central. Ejercicio: Determine el nmero de regiones que hay alrededor del tomo central.

b. Geometra electrnica del tomo central La geometra electrnica de un tomo es la disposicin espacial de las regiones de alta densidad electrnica que estn a su alrededor. Se han definido 5 tipos de geometra electrnica: lineal, plana, trigonal, tetradrica, bipiramidal trigonal, octadrica. Tipos de geometra en torno al tomo central 2 regiones - Lineal 3 regiones - Plana trigonal

4 regiones - tetradrica

198

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Compendio de Ciencias - II -

Qumica La geometra molecular o geometra de una molcula es la forma espacial de sus tomos alrededor de su tomo central. Se han definido 5 tipos bsicos de geometra molecular: lineal, trigonal, tetradrica, bipiramidal trigonal y octadrica. Otros: angular y piramidal, trigonal, T. Para describir la geometra de la molcula slo se toman en cuenta los tomos presentes. (Lewis)

5 regiones - Bipiramidal trigonal

6 regiones - Octadrica No se especifcan las posiciones ocupadas por los pares de electrones libres. Ejermplo: Determinar la geometra del amoniaco (NH3).

Ejercicio: En las siguientes molculas determine la geometra del tomo central. CH4 : tetradrica. BC3 : trigonal plana. CO2 : lineal. NH3 : tetradrica. H2O : tetradrica. SO2 : trigonal plana.

GEOMETRA ELECTRNICA Y MOLECULAR PARA MOLCULAS 199 CON 2, 3 Y 4 R ALREDEDOR DEL TOMO CENTRAL

c. Geometra molecular

SISTEMA HELICOIDAL

Qumica

Compendio de Ciencias - II NO ENLAZADAS EN LA GEOMETRA

Las paredes libres ejercen fuerzas de repulsin ms intensas sobre los pares de electrones adyacentes y por ello tienden a comprimir los ngulos de enlace. POLARIDAD DE LA MOLCULA (Polaridad molecular) Un dipolo de enlace es un vector que se presenta en el enlace polar y denota el desplazamientgo de la densidad electrnica hacia el tomo de mayor E.N. El vector dipolo de enlace va desde el menos E.N. hacia el ms E.N. Ejemplo: Para determinar si la molcula es polar o no, se debe hallar el momento dipolar de la molcula.

Ejercicio: Determine la geometra molecular de las siguientes molculas:

En el CO2 el resultado es cero (no hay momento dipolar), la molcula de CO2 es no polar. Entonces: Si el = 0 no hay momento dipolar, entonces la molcula es no polar. Hay una distribucin equitativa en su nube electrnica. Si el momento dipolar , hay momento dipolar, la molcula es polar y no hay distrubucin equitativa de electrones. Ejemplo: (Lewis) Geometra electrnica del Azufre (S) (Plana trigonal).

EFECTO DE LAS REGIONES 200

Geometra molecular (Angular)

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Qumica

Los vectores son de la misma magnitud pero de diferente direccin, por ello no se cancelan y la vectorial tiene una resultante. Hay molcula es polar. , la

MOLCULAS APOLARES Son simtricas (no son dipolos).

FORMA PRCTICA POLAR El tomo central tiene pares de electrones no compartidos.

El tomo central tiene todos sus electrones compartidos pero no son iguales. APOLAR Tiene todos sus electrones compartidos con tomos iguales.

Homoatmicas son simtricas, por lo tanto apolares. H2, O2, N2, P4, S8 O3 es polar porque es asimtrica (Angular).

OBSERVACIN FINAL MOLCULAS POLARES Debe ser heteroatmica y el tomo central debe poseer uno o ms pares solitarios (no enlazantes) y si no hay pares solitarios entonces debe tener tomos diferentes.

FORMA PRCTICA Las molculas heteroatmicas de tomo central con tomos idnticos y sin pares libres, son apolares. Adems Lo semejante disuelve a lo semejante. CARGA FORMAL

Ejemplo 1:

SISTEMA HELICOIDAL

201

Qumica

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VALENCIA
Ejemplo 2: La Teora del Enlace de Valencia dice que un enlace covalente es una superposicin o traslape de orbitales puros o hbridos de los tomos enlazados. Entonces: Enlace covalente = traslape entre orbitales. Puros: s, p, d, f Hbridos: sp, sp2, sp3, sp3d, sp3d2 Ejemplo: En la molcula de C2

H CF = 1 (1 + 0) = 0 S CF = 6 (4 + 0) = +2

O CF = 6 (2 + 4) = 0 Para que sea estable Este orbital se traslapa con otro 3p del otro tomo de cloro y forman un enlace covalente.

2. TEORA DEL ENLACE DE

El traslape de orbitales p explica el enlace C2. De la misma manera se pueden explicar otros enlaces diatmicos. HIBRIDACIN Ejemplo: Si se enlaza con el H formar el CH2 (no existe). Entonces se intenta un acomodo: debido a la exitacin del tomo de carbono, por lo tanto se han formado 4 orbitales que se combinan con el H formando el CH4 (metano). HIBRIDACIN es la combinacin de orbitales pu202

ros, los cuales generan orbitales hbridos. La forma y la energa de los hbridos es diferente a los puros. Hibridacin es la alteracin de los e de un mismo nivel pero de diferentes subniveles. En el ejemplo se han formado 4 orbitales hbridos de la forma sp3.

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Qumica

Para el metano: (CH4)

Formacin de orbitales sp

TIPOS DE HBRIDOS QUE SE FORMAN Tipo de hbrido Hbridos formados sp sp

2 3

2 orbitales sp 3 orbitales sp2 4 orbitales sp3 5 orbitales sp3d

sp sp d
3

sp3d2 6 orbitales sp3d2 Se cumple que la cantidad de orbitales hbridos formados es igual a la cantidad de orbitales puros que participan. Formacin de orbitales sp2

ORBITALES HBRIDOS Y SUS ACOMODAMIENTOS GEOMTRICOS EN EL TOMO A (CENTRAL)

SISTEMA HELICOIDAL

203

Qumica

Compendio de Ciencias - II NH3, H2O, PC5, SF6 SO2

Ejercicio: En las siguientes molculas determine el tipo de orbital hbrido que presenta el tomo central. CH4, BC3, CO2

204

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Qumica

1. Se tiene los tomos de Carbono, cuya electronegatividad es 2,5, y el Oxgeno, cuya electronegatividad es 3,5. Con todo esto indique: a. El tipo de enlace. b. El diagrama de Lewis. c. Qu tipo de enlace covalente se forma? Resolucin: a. Se debe recordar que en forma prctica se tiene: Por tanto, se tiene:

O = C = O c. El enlace covalente es del tipo polar. 2. Problema Se tiene los tomos de Cloro (EN = 3,0), y Oxgeno (EN = 3,5). Con estos datos indique: a. El diagrama de Lewis. b. El tipo de enlace formado. c. El nmero de enlaces sigma () y pi (). Resolucin:

Se trata de un enlace covalente. b. Se tiene:

1. Es una teora del enlace covalente: A) El del Octeto Electrnico de Lewis. B) La Repulsin de los Pares Electrnicos de Valencia. C) La de Linus Pauling. D) De los orbitales apareados. E) De la atraccin electrosttica.

trnica, segn la Teora de la Repulsin de los Pares Electrnicos de Valencia, en cada una de las siguientes molculas respectivamente son:

2. El tipo de geometra electrnica que corresponde a la siguiente figura geomtrica es:

A) 2 - 3 - 4 D) 2 - 3 - 4

B) 3 - 3 - 3 E) 4 - 4 - 4

C) 4 - 3 - 2

4. El nmero de regiones de alta densidad electrnica alrededor del tomo central, segn la TRPEV, en la siguiente representacin de Lewis del dixido de azufre es: A) 10 B) 8 C) 6 D) 3 E) 2

3. El nmero de regiones de alta densidad elec-

SISTEMA HELICOIDAL

5. La geometra electrnica que forman los hbridos en cada carbono en la siguiente represen205

Qumica tacin del eteno (CH2 = CH2) es:

Compendio de Ciencias - II -

6. La geometra electrnica del tomo central y la geometra molecular en la siguiente representacin de Lewis del tricloruro de nitrgeno, respectivamente, son:

A) 2 - 3 D) 4 - 1

B) 3 - 2 E) 5 - 0

C) 2 - 2

10. L a geometra electrnica y molecular en la molcula del metano son: A) Plana triangular - Lineal. B) Plana triangular - Angular. C) Tetradrica - Triangular. D) Tetradrica - Tetradrica. E) Angular - Plana trigonal.

A) B) C) D) E)

Plana trigonal - Plana trigonal. Tetradrica - Plana trigonal. Tetradrica - Piramidal triangular. Piramidal triangular - Piramidal triangular. Angular - Tetradrica.

7. La geometra electrnica y molecular del borano, BH3, respectivamente, son: A) Lineal - Lineal. B) Tetradrica - Plana triangular. C) Plana triangular - Plana triangular. D) Angular - Angular. E) Angular - Lineal. 8. Segn la teora del Enlace de Valencia (TEV) un enlace covalente se produce cuando se traslada 2 orbitales. Este traslape se puede producir: A) Slo entre orbitales s. B) Slo entre orbitales p. C) Entre orbitales s y p. D) Entre orbitales puros sea de cualquier tipo. E) Entre cualquier tipo de orbitales o hbridos. 9. Cuntos enlaces son sigma y cuntos son pi respectivamente en el siguiente conjunto de enlaces entre orbitales? 206

11. El valor del ngulo entre orbitales en cada una de las siguientes representaciones de orbitales, respectivamente, son:

A) 180 - 90 C) 90 - 109.5 E) 120 - 109.5

B) 90 - 120 D) 120 - 90

12. En la molcula del amoniaco, NH3, que tiene un par electrnico libre, el ngulo de enlace entre orbitales enlazados es: A) 90 C) 120 E) 109.5 B) Menor que 90 D) Menor que 109.5

13. En la molcula del sulfuro de hidrgeno, H2S, en la que el azufre tiene dos pares electrnicos libres, el ngulo entre los orbitales no enlazados es: A) 180 B) 90 C) 120

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Compendio de Ciencias - II D) Mayor que 109.5 E) Menor que 109.5

Qumica producen es: A) 4 B) 5

C) 6

D) 7

E) 8

14. La geometra molecular que corresponde a cada una de las siguientes representaciones es:

18. En cuntas de las siguientes molculas el tomo central ha experimentado hibridacin sp3? CH4, BC3, CO2, NH3, H2O, SO2, PC3 A) 2 B) 3 C) 4 D) 5 E) 6 19. S eale lo verdadero para la molcula de agua: A) ngulo de enlace igual a 109.5. B) La geometra electrnica del oxgeno es triangular. C) Geometra molecular lineal. D) Dos regiones de alta densidad electrnica alrededor del tomo central. E) Hibridacin del oxgeno: sp3. 20. Los valores de los ngulos entre orbitales que le corresponde a la siguiente geometra electrnica es:

A) B) C) D) E)

Cuadrangular - Tetradrica. Tetradrica - Plana triangular. Tetradrica - Triangular. Piramidal triangular - Angular. Piramidal triangular - Tetradrica.

15. La fuerza de repulsin de mayor intensidad entre orbitales es: A) Par libre - Par libre B) Par libre - par enlazante C) Par enlazante - Par enlazante D) Par enlazante - Par libre E) Todas las fuerzas son de la misma intensidad.

16. Representa a un orbital hbrido:

SISTEMA HELICOIDAL
17. Cuando un tomo experimenta una hibridacin sp3d, el nmero de orbitales hbridos que se

207

Qumica

Compendio de Ciencias - II -

1. Cuando un tomo de carbono experimenta hibridacin sp2, el nmero total de orbitales, entre puros e hbridos, que tiene para enlazarse es: A) 4 B) 5 C) 6 D) 7 E) 8 2. Cuando un tomo de carbono experimenta hibridacin sp y otro tomo de carbono tambin experimenta hibridacin sp y se unen entre s, el nmero de orbitales sigma que se pueden producir entre ellos es .......... y es entre orbitales ......... A) 1; sp - sp B) 2; sp - s C) 1; p - p D) 2; sp - sp E) 3; sp - sp 3. El nmero total de enlaces sigma de una molcula de propeno, CH2 = CH CH3, es: A) 5 B) 6 C) 7 D) 8 E) 9 4. El tipo de hibridacin que ha experimentado el tomo central de una molcula de agua y una molecla de amoniaco, respectivamente, son: A) sp - sp B) sp2 - sp2 C) sp3 - sp2 D) sp2 - sp3 E) sp3 - sp3 5. El valor del ngulo entre los pares electrnicos no enlazados del oxgeno en una molcula de agua es: A) 109,5 B) 104,5 C) 90 D) 120 E) Mayor a 109,5

6. La relacin incorrecta entre regiones y geometra elctrica es: A) 2 regiones; geometra lineal. B) 3 regiones; geometra plana triangular. C) 4 regiones; geometra tetradrica. D) 5 regiones; geometra bipiramidal trigonal. E) 6 regiones; geometra hexagonal. 7. La geometra electrnica del carbono en el formaldehdo es:

8.

A) Lineal C) Tetradrica E) Octadrica

B) Plana trigonal D) Bipiramidal triangular

La geometra molecular del PC3 es: A) Lineal B) Plana trigonal C) Tetradrica D) Angular E) Piramidal triangular

9. El nmero de regiones de alta densidad alrededor del fsforo en el PC3 es: A) 2 B) 3 C) 4 D) 5 E) 6 10. La hibridacin del nitrgeno en el amoniaco es: A) sp

B) sp2

C) sp3

208

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Qumica

APNDICE
SEPARACIN POR DESTILACIN Piedritas de filtro Algodn

Materiales 2 tubos de ensayo Un corcho Una caa Un mechero Procedimiento a. Acondicionar todos los materiales segn la figura. b. En un tubo de ensayo calentar moderadamente agua salada hasta su total evaporacin. Se observa que en el otro tubo se obtiene agua destilada, es decir, cambia su sabor, olor y color. Destilacin La destilacin es el procedimiento que consiste en separar sustancias lquidas por medio de la evaporacin o condensacin. La destilacin es de dos clases: simple, por ejemplo, la destilacin del pisco, y la fraccionada, por ejemplo, la separacin del alcohol y el agua. SEPARACIN POR FILTRACIN Materiales Un pomo de vidrio o plstico Un embudo Arena Carbn de madera

Procedimiento a. Disolver un palito de tiza de color en un vaso con agua. b. En el embudo coloca primero algodn, luego unas piedritas de filtro, una capa de carbn de madera y una capa de arena limpia. c. Se filtra, echando el agua del caso en el embudo. Se observa que el agua obtenida despus del filtro es el agua que se combin con la tiza, ya que la tiza se qued en el sistema. Filtracin La filtracin es un mtodo que sirve para separar un slido de un lquido, o un lquido con partculas slidas (turbio), a travs de un embudo al que previamente se le coloca un papel de filtro, por donde pasa el lquido y en el papel de filtro quedar lo slido. 209

SISTEMA HELICOIDAL

Qumica

Compendio de Ciencias - II -

Entender qu son las fuerzas intermoleculares y cules son los fundamentos de dicha atraccin. Conocer la intensidad de las fuerzas qumicas y explicar en funcin de ellas las propiedades macroscpicas de las sustancias.

INTRODUCCIN Las fuerzas intermoleculares de atraccin que existen entre las molculas de las sustancias en su interaccin entre ellas mismas, entre otras molculas o iones de otras sustancias. Esta fuerza de atraccin se debe a la presencia de fuerzas electrostticas de atraccin y repulsin que manifiestan las partculas de una sustancia o sus mezclas. El fenmeno que determina la existencia de fuerzas intermoleculares es la dipolaridad.

FUERZAS INTERMOLECULARES
DIPOLARIDAD Es una distribucin no equitativa de nube electrnica en una sustencia. Clasificacin La dipolaridad que presentan las molculas, iones o tomos poliatmicos puede ser de dos tipos: a. Dipolaridad Permanente Es aquella en donde hay distribucin no equitativa de la nube electrnica en un tomo o molcula y sta permanece en el espacio y el tiempo. Es propia de las molculas polares. b. Dipolaridad Instantnea Es aquella dipolaridad en la cual la distribucin no equitativa de la nube electrnica es instantnea o momentnea y que depende de la presencia de otras molculas vecinas que inducen a que se forme esta dipolaridad instantnea. Esta caracterstica de las sustancias de dejarse inducir para generar polaridad instantnea se 210 llama polarizabilidad y la presentan todas las sustancias de molculas polares y no polares. Molcula polar: dipolaridad permanente e instantnea. Molcula no polar: dipolaridad instantnea inducida. Ejemplos: BeC2 C Be C (Apolar)

(I)

BF3

(I)

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Qumica Unen electrostticamente a las molculas polares. Ocurre entre molculas polares de una misma sustancia o de sustancias diferentes. i. Dipolo Dipolo General Se presenta en cualquier tipo de molculas polares. ii. Puente de Hidrgeno Ocurre entre las molculas polares que tiene.

CH4 H2O NH3

(I) (P .I.)

(P .I.)

SO2 (P .I.) CO2 H CN

O = C = O (Apolar) (I)

(I) II. In dipolo Unin de iones con molculas polares. Ocurre entre molculas polares y iones (+ ) disociados en ella. Dipolaridad Instantnea I. Fuerzas de London Son aquellas fuerzas intermoleculares que se presentan entre molculas polares y apolares que han adquirido dipolaridad instantnea (momentnea). En el caso de las polares la dipolaridad instantnea se pone de manifiesto bajo condiciones especiales de presin y temperatura. II. In dipolo inducido Es el que se presenta entre iones y molculas no polares.

CC4 O2

(I) (I)

CLASIFICACIN DE LAS FUERZAS INTERMOLECULARES

ENLACES INTERMOLECULARES
ENLACE DIPOLO - DIPOLO

Dipolaridad Permanente I. Dipolo Dipolo

SISTEMA HELICOIDAL

211

Qumica

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Consiste en una fuerza de atraccin elctrica entre los polos opuestos de 2 molculas polares. Es dbil y se manifiesta con mayor intensidad a distancias muy cortas.

Las sustancias con enlace dipolo-dipolo son ms voltiles que las que tienen enlace inico.

Hielo

ENLACE PUENTE DE HIDRGENO Consiste en una fuerza elctrica de atraccin entre un par electrnico solitario de un tomo de F , O, N y el ncleo de un tomo de H, prcticamente libre de e que acta como un protn aislado, por lo tanto hay una fuerza muy intensa.

ENLACE FUERZAS DE LONDON Llamadas fuerzas de dispersin. Son una fuerza de atraccin dbil entre dipolos no permanentes, es decir, entre un dipolo instantneo y un dipolo inducido. Estn presentes en todo tipo de molculas (apolares y polares) cuando las sustancias se encuentran en estado slido. En molculs apolares las Fuerzas de London son las nicas que actan, debido a ello se explica la licuacin de los gases.

ENLACES METLICOS

212

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Compendio de Ciencias - II -

Qumica y quedan libres para desplazarse por toda la red cristalina en forma catica formando el mar de e que envuelve a los cationes metlicos surgiendo una gran fuerza entre los cationes y el mar de e que es responsable de que los metales tengan alta resistencia elctrica.

Existen 2 modelos que explican el enlace metlico: a. Modelo del gas electrnico Los e de valencia se desprenden de sus tomos

1. El anhidrido sulfuroso es un xido cido (SO2), determine lo siguiente: a. Su diagrama de Lewis. b. El nmero de enlaces sigma y pi. c. El nmero de enlaces dativos. Resolucin: a. El anhidrido sulfuroso es el SO2. El azufre grupo VIA El oxgeno grupo VIA Para determinar su diagrama de Lewis se emplea:

Entonces: b. En la comparticin puede ocurrir la formacin de los siguientes enlaces:

se observa entonces: c. El enlace dativo es aquel en donde uno solo de los tomos aporta el par de electrones que se debe compartir y se le seala por medio de una flecha (), por lo tanto hay slo uno.

SISTEMA HELICOIDAL

2. Problema El cido fosfrico tiene la siguiente representacin: H3PO4, por lo tanto, indique lo siguiente: 213

Qumica a. El diagrama de Lewis. b. El nmero de enlaces mltiples. c. El nmero de enlaces dativos. Resolucin:

Compendio de Ciencias - II -

1. La molcula que presenta bipolaridad permanente e instantnea es: A) C2 B) Br2 C) CH4 D) NH3 E) CO2 2. No es coonsiderada como una fuerza intermolecular: A) Enlace covalente B) In - Dipolo C) Dipolo - Dipolo D) Dispersin de London E) Puente de Hidrgeno 3. La fuerza intermolecular producida por dipolaridad instantnea es: A) Dispersin de London. B) Puente de Hidrgeno. C) In - Dipolo. D) Covalente. E) Dipolo - Dipolo. 4. La relacin correcta respecto a la fuerza intermolecular que predomina entre sus molculas es: A) HCH : Puente de Hidrgeno B) HCl : In - Dipolo C) CH4 : Dipolo - Dipolo D) O2 : Dispersin E) H2O : Dispersin 214

5. La fuerza qumica, considerando intramoleculares e intermoleculares, de menor intensidad es: A) Inica B) In - Dipolo D) Dipolo - Dipolo C) Covalente

E) Puente de Hidrgeno

6. No presenta fuerzas intermoleculares: A) H2SO4 D) MgC2 B) SO3 E) CO C) C2O

7. La frmula cuyas molculas presentan fuerzas Puente de Hidrgeno entre s, es: A) B) H C = O

C)

D)

E)

8. Presenta slo fuerzas de Dispersin de London:

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Compendio de Ciencias - II A) MgC2 B) C Be C C) Ca C2 D) HC E) KCl

Qumica 14. Seale la relacin correcta entre la frmula y el tipo de fuerza intermolecular predominante entre sus molculas: A) O2 : dipolo - dipolo B) HC : dispersin C) NH3 : dispersin D) CH4 : dipolo - dipoo E) HF : Puente de Hidrgeno

9. El tipo de fuerza intermolecular que se presenta entre molculas de dixido de carbono, CO2, que no tiene ningn par electrnico libre es: A) Covalente B) Inico C) Dipolo - Dipolo D) Puente de Hidrgeno E) Dispersin de London

10. La frmula de la sustancia cuyas molculas son polares es: A) CH4 B) CO2 E) H2O C) N2 D) SO3

15. La fuerza qumica de mayor intensidad entre las fuerzas intermoleculares es: A) Enlace covalente B) Puente de Hidrgeno C) Fuerzas de disperson D) Fuerza de dipolo - dipolo E) Enlace inico

11. L a frmula de la sustancia cuyas molculas presentan dipolaridad permanente e instantnea es: A) SiH4 B) CO2 E) NH3 C) C2 D) SO3

16. L a frmula de la sustancia que presenta los valores ms altos de punto de fusin y punto de ebullicin es: A) NaC B) C2H5OH C) NH3 D) O2 E) CH3 NH2

12. La frmula de la sustancia que entre sus molculas slo presenta fuerzas de Dispersin de London es: A) CO D) HC B) NH3 E) CH4 C) H2O

17. La frmula de la sustancia que presenta el valor ms alto de punto de ebullicin es: A) HC B) C2 C) H2O D) CH E) N2

13. La frmula de la sustancia que entre sus molculas presenta fuerzas de dispersin y fuerzas Puente de Hidrgeno es: A) H2 D) CH4 B) N2 E) CO2 C) HF

18. La fuerza intermolecular denominada in - dipolo se presenta entre: A) Dos iones de una misma sustancia. B) Dos dipolos de sustancias diferentes. C) Un in y un dipolo permanente. D) Un in y un dipolo instantneo. E) Dos dipolos de una misma sustancia. 215

SISTEMA HELICOIDAL

Qumica 19. Las molculas del alcohol etlico se mezclan con molculas de agua porque: A) Ambos son molculas no polares. B) Una es una molcula polar mientras que la otra es no polar. C) Se producen fuerzas de atraccin del tipo in-dipolo. D) Se producen fuerzas de atraccin del tipo Puente de Hidrgeno. E) Se producen fuerzas de atraccin del Tipo Dispersin de London.

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20. El cloruro de sodio es una sustancia que se disuelve en el agua porque: A) Ambos son compuestos covalentes polares. B) Ambos son compuestos inicos. C) Ambos son compuestos covalentes no polares. D) Se producen fuerzas de atraccin intermolecular del tipo in-dipolo. E) Se producen fuerzas de atraccin intermo-

1. El tipo de fuerza intermolecular que se presenta entre las molculas de una mezcla de metano y dixido de carbono es: A) Puente de Hidrgeno B) Dispersin de London C) Dipolo - dipolo D) In - dipolo E) In - dipolo inducido 2. No presenta fuerzas intermoleculares: A) SO3 B) C2O C) CaC2 D) H2S E) CO 3. A la derecha de cada frmula escribir el nombre del tipo de fuerza intermolecular que se presenta entre sus molculas: A)

D)

E)

4. La frmula de la sustancia que entre sus molculas presenta slo fuerzas de Dispersin de London es: A) CCl4 B) MgC2 C) CaC2 D) HBr E) LiC 5. Indicar verdadero (V) o falso (F) respecto a la siguiente Frmula de Lewis:

B)

C) 216

( (

) )

Corresponde a una molcula polar. Presenta Puentes de Hidrgeno entre sus molculas.

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Compendio de Ciencias - II ( )

Qumica A) B) C) D) E) Electronegatividad. Tensin superficial. Energa de ionizacin. Polaridad. Peso molecular.

Presenta slo dipolaridad instantnea. B) FFF E) VVF C )

A) VFV FFV D) VVV

6. Respecto a la siguiente Frmula de Lewis la proposicin es:

A) Presenta Fuerzas de Dispersin y Puente de Hidrgeno entre sus molculas. B) La molcula es apolar. C) Presenta slo dipolaridad instantnea. D) Presenta distribucin no equitativa de nube. E) Slo presenta Puentes de Hidrgeno entre sus molculas.

9. Las fuerzas intermoleculares presentes entre las molculas que conforman el aire es: A) Puente de Hidrgeno. B) Dipolo - dipolo. C) Dispersin de London. D) In - dipolo. E) Covalente. 10. La frmula de la sustancia donde es ms fuerte la fuerza intermolecular entre sus molculas es: A) SO3 B) Cl2O C) CaC2 D) H2S E) CO

7. La fuerza intermolecular predominante que se presenta entre molculas de SO2 (con un par libre de azufre) y el amoniaco (con un par libre en el nitrgeno) es: A) Puente de Hidrgeno. B) Dipolo - dipolo. C) Dispersin de London. D) In - dipolo. E) Covalente. 8. La propiedad fsica del agua que es aplicada por el Puente de Hidrgeno que presenta entre sus molculas es:

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APNDICE
CONTAMINACIN ATMOSFRICA Se entiende por contaminacin atmosfrica la presencia en el aire de sustancias y formas de energa que alteran la calidad del mismo, de modo que implique riesgos, dao o molestia grave para las personas y bienes de cualquier naturaleza. Todas las actividades humanas, el metabolismo de la materia humana y los fenmenos naturales que se producen en la superficie o en el interior de la tierra van acompaados de emisiones de gases, vapores, polvos y aerosoles, estos, al difundirse a la atmsfera se integran en los distintos ciclos biogenticos que se desarrollan en la Tierra. Con frecuencia, los contaminantes naturales ocurren en cantidades mayores que los productos de las actividades humanas, los llamados contaminantes antropognicos. Sin embargo, los contaminantes antropognicos presentan la amenaza ms significativa a largo plazo para la biosfera. a. Contaminantes primarios Entendemos por contaminantes primarios aquellas sustancias contaminantes que son vertidas directamente a la atmsfera. Los contaminantes primarios provienen de muy diversas fuentes dando lugar a la llamada contaminacin convencional. Su naturaleza fsica y su composicin qumica es muy variada, si bien podemos agruparlos atendiendo a su peculiaridad ms caracterstica tal como su estado fsico (caso de partculas y metales), o elemento qumico comn (caso de los contaminantes gaseosos. Los contaminantes atmosfricos ms frecuentes son: Aerosoles xidos de azufre, SOx. Monxido de carbono, CO. Hidrocarburos, Hn Cm. Ozono, O3. Anhdrido carbnico, CO2. b. Contaminantes secundarios Los contaminantes atmosfricos secundarios no se vierten directamente a la atmsfera desde los focos emisores, sino que se producen como consecuencia de las transformaciones y reacciones qumicas y fotoqumicas que sufren los contaminantes primarios en el seno de la misma. ORGENES DE LA CONTAMINACIN ATMOSFRICA Los contaminantes presentes en la atmsfera proceden de dos tipos de fuentes emisoras bien diferenciadas: las naturales y las antropognicas. En el primer caso la presencia de contaminantes se debe a causas naturales, mientras que en el segundo 218

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tiene su origen en las actividades humanas. Las emisiones primarias originadas por los focos naturales provienen fundamentalmente de los volcanes, incendios forestales y descomposicin de la materia orgnica en el suelo y en los ocanos. Por su parte, los principales focos antropognicos de emisiones primarias los podemos clasificar en:

EFECTOS PRODUCIDOS POR LA CONTAMINACIN ATMOSFRICA La contaminacin atmosfrica afecta a millones de personas en todo el mundo, especialmente a aquellas que viven en los grandes ncleos urbanos y en reas fuertemente industrializadas, con denso trfico de vehculos. Las emanaciones de polvos y gases corrosivos deterioran el medio ambiente dando lugar a olores desagradables, prdda de visibilidad y daos para la salud humana, para los cultivos y otras formas de vegetacin y sobre los materiales de construccin. La contaminacin atmosfrica apareci primero como una molestia grave, pero posteriormente se ha convertido en una amenaza para la calidad de la vida, ya que una contaminacin excesiva puede poner en peligro la salud y llegar a convertir algunas zonas en lugares no aptos para ser normalmente habitados.

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Qumica Los efectos producidos por la contaminacin atmosfrica dependen principalmente de la concentracin de contaminantes, del tipo de contaminantes presentes, del tiempo de exposicin y de las fluctuaciones temporales en las concentraciones contaminantes, as como de la sensibilidad de los receptores y los sinergismos entre contaminantes. Hay que tener muy en cuenta la graduacin del efecto a medida que aumentan la concentracin y el tiempo de exposicin. LUCHA CONTRA LA CONTAMINACIN ATMOSFRICA Durante algn tiempo se consider que el despilfarro de los recursos naturales y la degradacin del medio ambiente era un mal menor que tena que ser soportado por los colectividades en pro del progreso econmico de los pueblos. Este punto de vista est cambiando rpidamente en la actualidad ante la evidencia, cada vez ms clara, de que la conservacin del medio ambiente es una cuestin de supervivencia para los humanos. Entre los distintos tipos de contaminacin, la atmosfrica puede considerarse como la de ms reciente aparicin. Para algunos pases surge como

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problema grave durante los aos cincuenta, mientras que para la mayora no aparece como tal hasta el final de los aos sesenta. El punto de partida de la toma de conciencia de la gravedad de la contaminacin atmosfrica se puede situar en Londres en el invierno de 1952, cuando una fuerte contaminacin por humos, que persisti durante cinco das, contribuy a la muerte de varios miles de personas. Este episodio actu como detonador para la opinin pblica mundial y contribuy a la puesta en marcha de una serie de acciones tendentes a reducir este tipo de contaminacin.

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