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En el transcurso de un proceso de industrial podemos ver el uso de instrumentos de medicin.

En este informe podemos apreciar un sistema de medicin o instrumento de medicin como es el multmetro, lo que hemos medido en este caso es el valor de una resistencia, y el valor de un voltaje .Haciendo las correspondientes mediciones podemos observar en donde se produce la falla en el sistema de medicin, que puede ser: 1.-Se encuentre el error en el instrumento de medicin y as se le puede dar un mantenimiento, o en caso contrario reemplazarlos por otros de ltima categora 2.-Se encuentre el error en el operario, esto nos llevara a entrenar ms el operario

Objetivos

Encontrar la reproducibilidad con el Mtodo de promedios y rangos Encontrar la repetibilidad con el Mtodo de promedios y rangos Interpretar y comparar la reproducibilidad con respecto a la repetibilidad

Marco terico

Norma tcnica NTC-ISO/IEC 17025 Mtodos de ensayo y calibracin y validacin de mtodos: El laboratorio debe utilizar mtodos y procedimientos apropiados para todos los ensayos y/o calibraciones dentro de su alcance. Estos incluyen muestreo, manipulacin, transporte, almacenamiento y preparacin de los objetos a ser ensayados y/o calibrados y, cuando sea apropiado, una estimacin de la incertidumbre de la medicin as como las tcnicas estadsticas para el anlisis de los datos de ensayo y/o calibracin. El laboratorio debe tener instrucciones para el use y operacin de todo el equipo pertinente, y para la manipulacin y preparacin de los objetos para el ensayo y/o calibracin, o ambos, cuando la ausencia de tales instrucciones pudiera poner en riesgo los resultados de los ensayos y/o calibraciones. Las instrucciones, normas, manuales y datos de referencias pertinentes al trabajo del laboratorio debe mantenerse actualizados y estar fcilmente disponibles para el personal todas .Las desviaciones de los mtodos de ensayo y calibracin deben permitirse solamente si la desviacin ha sido documentada, justificada tcnicamente, autorizada y aceptada por el cliente. Seleccin de mtodos: El laboratorio debe utilizar mtodos de ensayo y/o calibracin, incluyendo mtodos para el muestreo, los cuales satisfagan las necesidades del cliente y que sean apropiados para los ensayos y/o calibraciones que el laboratorio realiza. De preferencia deben ser usados mtodos publicados en normas internacionales, regionales o nacionales. El laboratorio debe asegurar que utiliza la edicin vigente de una norma a menos que no sea apropiado o posible hacerlo de esta manera. Cuando sea necesario, la norma debe complementarse con detalles adicionales para asegurar la aplicacin consistente. Mtodos desarrollados por el laboratorio: La introduccin de mtodos de ensayo y calibracin desarrollados por el laboratorio para su propio uso debe ser una actividad planificada y asignada a personal calificado y equipado con recursos adecuados.Los planes deben ser actualizados a lo largo del desarrollo y debe asegurarse la comunicacin efectiva entre todo el personal involucrado. Mtodos no normalizados : Cuando sea necesario emplear mtodos no cubiertos por mtodos normalizados, estos deben estar sujetos a acuerdos con el cliente y deben incluir una especificacin clara de los requisitos del cliente y del propsito del ensayo y/o calibracin. El mtodo desarrollado debe haber sido validado apropiadamente antes de su utilizacin. Validacin de mtodos: La validacin es la confirmacin mediante examen y la provisin de evidencia objetiva de que los requisitos particulares para un use propuesto especifico se cumplen.

Requisitos especficos: Calibracin: Para laboratorios de calibracin, el programa de calibracin del equipo debe disearse y operarse de tal modo que asegure que las calibraciones y mediciones hechas por el laboratorio sean trazables al Sistema Internacional de Unidades (SI). Un laboratorio de calibracin establece la trazabilidad de sus propios patrones de medicin e instrumentos de medicin al SI a travs de una cadena ininterrumpida de calibraciones o comparaciones que los enlaza a los patrones primarios pertinentes de las unidades de medicin del SI. El enlace a las unidades del SI puede ser alcanzado haciendo referencia a patrones de medicin nacionales. Los patrones de medicin nacionales pueden ser patrones primarios, los cuales son "realizaciones" primarias de las unidades del SI o representaciones acordadas de las unidades del SI basadas en constantes fsicas fundamentales, o pueden ser patrones secundarios los cuales son patrones calibrados por otro instituto metrolgico nacional. AI utilizar servicios de calibracin externos, debe asegurarse la trazabilidad de la medicin utilizando servicios de calibracin de laboratorios que pueden demostrar competencia tcnica, capacidad de medicin y trazabilidad. Los certificados de calibracin emitidos por estos laboratorios deben contener los resultados de medicin, incluyendo la medicin de la incertidumbre y/o una declaracin del cumplimiento con una especificacin metrolgica identificada Manipulacin de los objetos de ensayo y calibracin: El laboratorio debe tener procedimientos para el transporte, recepcin, manipulacin, proteccin, almacenamiento, retencin, y/o disposicin de los objetos a ensayar y/o calibrar, incluyendo todas las estipulaciones necesarias para proteger la integridad del objeto a ensayar o calibrar y para proteger los intereses del laboratorio y del cliente. El laboratorio debe tener un sistema para identificar los objetos a ensayar y/o calibrar. La identificacin debe ser conservada durante toda la permanencia del objeto en el laboratorio. El sistema debe estar diseado y operado de manera que asegure que los objetos no puedan ser confundidos fsicamente, o cuando sean referidos en los registros o en otros documentos. El sistema debe, si es apropiado, proporcionar una subdivisin de grupos de objetos y el. traslado de objetos dentro y desde el laboratorio. 5.8.3 En la recepcin del objeto a ensayar o calibrar, deben ser registradas las anormalidades o desviaciones de las condiciones especificadas o normales, como se encuentra descritas en el mtodo de ensayo o calibracin. Cuando existan dudas sobre la aptitud de un objeto para el. ensayo o calibracin, o cuando un objeto no este conforme a la descripcin suministrada, o el ensayo o la calibracin requerida no este especificada con suficientes detalles, el laboratorio debe consultar al cliente para instrucciones adicionales antes de proceder y debe registrar la discusin. 5.8.4 El laboratorio debe tener procedimientos a instalaciones apropiadas para evitar el deterioro, perdida o dao del objeto a calibrar o ensayar durante el almacenamiento,

manipulacin y preparacin. Deben ser seguidas las instrucciones de manipulacin proporcionadas con el objeto. Cuando los objetos tienen que ser almacenados o acondicionados bajo condiciones ambientales especficas, deben mantenerse, monitorearse y registrarse estas condiciones. Cuando un objeto a calibrar o ensayar, o parte de un objeto tiene que ser mantenido en forma segura, el laboratorio debe tener disposiciones para el almacenamiento y seguridad de modo que se proteja la condicin e integridad del objeto o parte del objeto.

Certificados de calibracin: los certificados de calibracin, cuando sea necesario para la interpretacin de los resultados de calibracin, deben incluir lo siguiente: a) las condiciones (por ejemplo: ambientales) bajo las cuales se realizaron las calibraciones que tengan influencia sobre los resultados de las mediciones; b) la incertidumbre de la medicin y/o una declaracin del cumplimiento con una especificacin metrolgica identificada o clusulas de la misma; c) evidencia de que las mediciones son trazables

Exactitud: se refiere a cun cerca del valor real se encuentra el valor medido. En trminos estadsticos, la exactitud est relacionada con el sesgo de una estimacin. Cuanto menor es el sesgo ms exacto es una estimacin. Cuando expresamos la exactitud de un resultado se expresa mediante el error absoluto que es la diferencia entre el valor experimental y el valor verdadero. Precisin: se refiere a la dispersin del conjunto de valores obtenidos de mediciones repetidas de una magnitud. Cuanto menor es la dispersin mayor la precisin. Una medida comn de la variabilidad es la desviacin estndarde las mediciones y la precisin se puede estimar como una funcin de ella.

Definicin de Repetibilidad (de los resultados de las mediciones) :Grado de concordancia entre resultados de sucesivas mediciones del mismo mensurando, mediciones efectuadas con aplicacin de la totalidad de las mismas condiciones de medida. NOTAS: 1. Estas condiciones se denominan condiciones de repetibilidad. 2. Las condiciones de repetibilidad comprenden- El mismo procedimiento de medida- El mismo observador- El mismo instrumento de medida utilizado en las mismas condiciones- El mismo lugarRepeticin durante un corto periodo de tiempo3. La repetibilidad puede expresarse cuantitativamente por medio de las caractersticas de dispersin de los resultados. La reproducibilidad: es uno de los principios esenciales del mtodo cientfico, y se refiere a la capacidad que tenga una prueba o experimento de ser reproducido o replicado. El trmino est estrechamente relacionado con el concepto de testabilidad, y, dependiendo del campo cientfico en particular, puede requerir que la prueba o experimento sea falsable. Los resultados de un experimento llevado a cabo por un investigador o grupo de investigacin particular son evaluados generalmente por otros investigadores independientes reproduciendo el experimento original. Repiten el mismo experimento por s mismos, basndose en la descripcin del experimento original, y comprueban si su experimento arroja similares resultados a los comunicados por el grupo original. Se dice que los valores resultantes son conmensurables si se obtienen (en distintos procesos experimentales) de acuerdo con los mismos procedimientos experimentales descritos y reproducibles.

Procedimiento y datos obtenidos

Estudio de repetibilidad y reproducibilidad utilizando el mtodo de promedios y rangos

1. Datos de calibracin de la funcin de voltaje de tres multmetros.


Operador Equipo 10.2V 2 (V) 10.22 10.22 10.22 10.22 10.22 10.22 10.21 10.22 10.21

1(V) 10.24 10.24 10.24 10.23 10.24 10.23 10.23 10.23 10.23

3 (V) 10.21 10.21 10.21 10.20 10.21 10.21 10.21 10.21 10.20

Calcular el rango:

Equipos 1 2 3

RA(V) 0 0 0

Operador RB (V) 0.01 0 0.01

RC (V) 0 0.01 0.01

Calcular el rango promedio para cada operador utilizando la siguiente ecuacin:


RB=0.006666667 RC=0.00666667

Promedio

RA=0

Calcular el rango promedio de todos los rangos con la ecuacin


0.00444

Prom. De prom

para tres ensayos

Calculando la diferencia promedio de cada operador por medio de la ecuacin, se tiene:


Medicin Promedio 10.22333333 10.22 10.21666667

Operador Xa Xb Xc

Calculando la diferencia entre el promedio de la ecuacin, se tiene:

la siguiente ecuacin, se tiene que el porcentaje de reproducibilidad es:

El porcentaje de la relacin entre la repetibilidad y la reproducibilidad calculada por medio de la siguiente ecuacin es:

2. Datos de calibracin de la funcin resistencia de tres multmetros cuya tolerancia es de 20 Esta calibracin participan tres operadores y cada uno realiza tres mediciones por multmetro determinar si el sistema de medicin es aceptable.
Operador 1k 2() 986 986 986 985 983 985 985 985 985

1() 985 985 985 985 985 984 985 984 985

3 () 986 986 986 985 986 985 986 986 986

Tabla 1 de resistencia Desarrollo: Calcular el rango para cada operador por medio de la siguiente ecuacin:

Operador 1 2 3 Promedio

RA() 0 0 0 0 Prom. De Prom

Equipos RB() 1 2 1 1.33333

RC () 1 0 0 0.33333 0.5556

Calcular el rango promedio para cada operador utilizando la siguiente ecuacin:

Promedio

RA=0

RB=1.33333 RC=0.33333

Calcular el rango promedio de todos los rangos con la ecuacin


0.5556

Prom. De Prom

De la tabla 1 se obtiene que para tres ensayos, empleando la siguiente ecuacin, se tiene que el porcentaje de repetibilidad es:

Calculando la diferencia promedio de cada operador por medio de la ecuacin, se tiene:


Medicion Promedio 985.6666667 984.7777778 985.2222222

Operador Xa Xb Xc

Calculando la diferencia entre el promedio de la ecuacin, se tiene:

De la tabla 1, se obtiene que para 3 operadores y empleando la siguiente ecuacin, se tiene que el porcentaje de reproducibilidad es:

El porcentaje de la relacin entre la repetibilidad y la reproducibilidad calculada por medio de la siguiente ecuacin es:
%R&R 14.41537911

CONCLUSIONES:

-Para calibracin de la funcin de voltaje

El valor de %R&R es menor al 25% por lo tanto el sistema es aceptable. El valor de la reproducibilidad (8.7118) es mayor que el valor de la repetibilidad (6.78), esto significa que se necesita entrenar al operador, ya sea a manipular el instrumento o en la toma de datos.

Para calibracin de la funcin de resistencia

El valor de %R&R es menor al 15% por lo tanto el sistema operador instrumento es el apropiado para la aplicacin diseada. El valor de la reproducibilidad (11.663) es mayor que el valor de la repetibilidad (8.4722), esto significa que se necesita entrenar al operador, ya sea a manipular el instrumento o en la toma de datos.

Bibliografa

http://www.implementacionsig.com/documentos/iso_9001/ISO%20IEC-17025-2001.pdf http://es.wikipedia.org/wiki/ISO_17025 http://espanol.answers.yahoo.com/question/index?qid=20080709144221AAFhzNa http://es.scribd.com/doc/63074129/Curso-MSA http://www.buenastareas.com/ensayos/Concepto-De-Presicion-Repetibilidad-yReproducibilidad/721945.html http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Exactitud_y_precisi%C3%B3n_02.svg http://fisica.udea.edu.co/~labgicm/Laboratorio%20Fisica%201_2011/2010_teoria%20de%20errores/Concepto%20de%20la%20 medida_precisionn%20y%20exactitud.pdf