destilao

A destilao uma operao unitria que se caracteriza pela evaporao e posterior c ondensao (passagem de novo ao estadolquido por arrefecimento) de um lquido. Te m como objetivo separar, por ao da energia calorfica, substncias volteis de outras que o no so, ou so menos volteis, e visa a separao de uma mistura de lquidos com pontos de ebulio diferentes. Para alm da destilao simples, existem outros tipos de destilao muito usados quer industrialmente, quer laboratorialmente. No entanto, qualquer destilao comporta, genericamente, trs etapas fundamentais: vaporizao das substncias volteis (no balo de destilao), condensao dos vapor es formados (no condensador) earrefecimento do destilado (no condensador e no reci piente de recolha do destilado). Assim, a destilao fracionada um processo de separao de misturas de vrios lqui dos com base nos seus diferentes pontos deebulio. A mistura aquecida e sofre ev aporao. O vapor ascende por uma coluna, em cuja cabea se condensa de novo. U maparte do condensado extrada, enquanto o restante refluxa atravs da coluna e en tra em contacto com os vapores ascendentes.Com este procedimento estabelecese uma troca de produtos entre o vapor e o lquido descendente. O vapor ascendentee nriquecese nos componentes de baixo ponto de ebulio, enquanto no lquido acontece o mes mo com os de alto ponto deebulio, sendo assim separados. A destilao fracionada muito utilizada na qumica tecnolgica e nas refinarias de pet rleo. A destilao a vcuo ou presso reduzida, utilizase nos casos em que a tenso de vapor tem valores muito elevados e,consequenteme nte, a temperatura de ebulio muito elevada, podendo originar decomposies qu micas indesejveis. Esta destilao permite que os produtos possam ser destilados em vazio e a baixa tem peratura sem sofrerem decomposio eefetuase mediante o auxlio de uma bomba de vazio ou trompa de gua, o que permite o aba ixamento dos pontos de ebulio. A destilao por arrastamento de vapor utilizada quando se pretende separar subst ncias de baixa volatilidade e insolveis nagua. Esta fazse por passagem direta de vapor de gua atravs do lquido a destilar. A destilao molecular utilizada para produtos particularmente sensveis e valiosos. Usase um aparelho especial em que o lquidoa destilar aquecido somente durante um cu rto espao de tempo, condensando-se o vapor de novo, muito rapidamente. Por fim, a destilao azeotrpica caracterizase pela adio de uma substncia que capaz de formar uma mistura azeotrpicacom alguns componentes da mistura que se pretende separar. Desse modo, alterase o ponto de ebulio desse componente, oque pode tornar mais fcil a sua separa o.

A destilao simples serve para a separao de uma mistura homognea de slido e lquido, como NaCl e H2O, por exemplo. importante que os pontos de ebulio das duas substncias sejam bastante diferentes. A soluo colocada em um balo de destilao, feito de vidro com fundo redondo e plano, que esquentado por uma chama. A boca do balo tampada com uma rolha, junto com um termmetro. O balo possui uma sada lateral, inclinada para baixo, na sua parte superior. Nessa sada acoplado o condensador. O condensador formado por um duto interno, onde em volta desse duto passa gua fria corrente. Esse duto desemboca em um bquer ou erlenmeyer.

Processo de destilao
A soluo no balo esquentada, at que o lquido com menor ponto de ebulio comece a evaporar. Ao evaporar, ele s tem o condensador como caminho a seguir. As paredes do condensador so frias, pois a sua volta passa gua fria. Ao entrar em contato com essas paredes frias, o vapor se condensa, retornando ao estado lquido. Aps algum tempo, todo o lquido de menor ponto de ebulio ter passado para o bquer, e sobrar a outra substncia, slida, no balo de vidro.