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Gymnase de Morges
J.-C. Keller
Los Actores!
Max Planck, premio Nobel en 1919
(mission dun corps noir)
Gymnase de Morges
J.-C. Keller
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J.-C. Keller
La Foto de familia!
y muchos otros ms !
E. Rutherford 1908 R. Millikan 1923 A. Compton 1927 Gymnase de Morges W. Lamb 1955 C. Davisson 1937 G. Thomson 1937 J. Chadwick 1935 J.-C. Keller
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Es un cuerpo que absorbe toda la energia que recibe (ninguna reflexin) La energa que emite en forma de brillo depende de su temperatura! Ejemplo: El sol !
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Segn la teora, la intensidad del brillo debera crecer cuando la longitud de onda disminuye!
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Las observaciones:
Rango del visible Rango del IR Pero en los hechos, Rango del UV no sucede esto!!
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Segn la teora, la intensidad del brillo debera crecer cuando la longitud de onda disminuye!
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Octubre de 1900: apoyndose en los trabajos de Wien (ley de Wien), premio Nobel en 1911, Max Planck encuentra una ecuacin que explica las observaciones
I =
2hc
hc k T 1 B
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1500
nergie 1.57564E-62 2.23786E-22 2.26579E-09 0.004714619 22.62815989 5443.916502 242587.9671 3825413.015 30483809.46 151706644
nergie
Temprature:
2000
nergie 1.06223E-41 5.81052E-12 0.019867367 759.6918571 331437.702 16120258.96 229301490 1535584607 6286027513 18360349181 42167193124 81173238655 1.36822E+11 2.0824E+11 2.92618E+11 3.85937E+11 4.83728E+11 5.81684E+11 J.-C. Keller
I =
2hc
hc 1 k T B
0.00000035 0.0000004 0.00000045 0.0000005 0.00000055 0.0000006 0.00000065 0.0000007 0.00000075 0.0000008 0.00000085 0.0000009
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Obtiene as una descripcin macroscpica a partir del comportamiento estadstico de los elementos microscpicos.
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J.-C. Keller
Las porciones de energa que considera son proporcionales a la frecuencia f y no pueden ser ms pequeos que el valor hf con h = 0,000000000000000000000000000006626 de Js!! J.-C. Keller Gymnase de Morges
14 diciembre 1900:
Avec cette interprtation physique, Max Planck introduit lide rvolutionnaire que lnergie ne peut smettre que par de petites portions dnergie, appeles QUANTA. Avec comme valeur dun quanta: h f f = frquence de londe h = 6,626 10-34 Js (constante de Planck) h est une nouvelle constante ! La catstrofe ultraviolada no se da (para los UV: f = 1015 a 1016Hz) !!
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hf
Avec h = 0,000000000000000000000000000006626 Js
Planck piensa que estos saltos son una propiedad "interna de los tomos y no del brillo de la misma luz.
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Acto 2, 1905:
En estas condiciones, los electrones son arracados de la placa Con este dispositivo, tenemos la intensidad de flujo de los electrones y la velocidad
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hf
Avec h = 0,000000000000000000000000000006626 Js
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En 1910 por un mtodo experimental, E. Rutherford va a condenar el modelo de la esfera "helada" !positiva!
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?
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Rutherford
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Rutherford
?
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Acto 3, 1913 - 1920: En 1913, Niels Bohr propone un modelo para el tomo de hidrgeno (ncleo formado de un protn con un electrn en rbita) basado en el concepto de la cuantificacin de la energa. Postewriormente otros fsicos (de Broglie, Pauli, Heisenberg, Schrdinger) contribuyen mejorando la comprensin del comportamiento de los electrones atmicos.
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Propone cuantificar las rbitas sobre las cuales el electrn nico del hidrgeno puede encontrarse segn su estado de energa. Define que estas rbitas deben satisfacer al criterio siguiente: El electrn se encuentra sobre una rbita en un estado estacionario cuando su momento cintico es un entero mltiple de una constante. m v R = n h/2 para n = 1, 2, 3,
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Cuando un electrn RECIBE energa del exterior (energa luminosa, lectrica, trmica, ), este salta hacia una orbita superior, que corresponde a un incremento de n.
SAUT
Cuando un lectron PIERDE energa, lo hace por salto y emite SIEMPRE un photon : En principio un electrn no se queda en un estado excitado, regresa a un estado energticamente ms bajo emitiendo un fotn cuya frecuencia es definida por la energa perdida igual a la
Emisin de un photon
n (h/2) f
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Este modelo permite calcular el valor de los saltos posibles de energa para el hidrgeno
En este calculo, tiene en cuenta: - Potencial electrostatico - La fuerza centripeta - de m v R = n (h/2) f Con este modelo, se calcula que la energa externa para arrancar un electrn del tomo de hydrogeno es 13,6 eV (este es el Fenmeno de ionizacin). La frecuencia que corresponde a esta energa es igual a 3,288 1015Hz. Esta es la frecuencia de los rayos X.
F Fsica clsica Fsica cuantica
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Este modelo permite calcular el valor de los saltos posibles de energa para el hidrgeno
El electrn es arrancado ! Experimentalmente, el hidrgeno es efectivamente ionizado cuando es illuminado por este tipo de rayos X.
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Este modelo permite calcular el valor de los saltos posibles de energa para el hidrgeno
Este calculo, tiene en cuenta: - Potencial electrostatico - La fuerza centripeta - de m v R = n (h/2) f
Mientras el electrn se queda sobre su rbita, obedece a las leyes de Newton (Fsica Clsica). Pero cuando cambia de rbita, obedece a las leyes de Planck y Einstein (Fsica Cuntica)! Los fsicos no aceptan y atacan esta ambigedad!
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= h / (m v)
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En 1927, Clinton Davisson (asistente de Germer) y George Thomson Reciben el premio novel en 1937, Probaron la de Broglie observando la difraccin de electrones sobre un blanco polycristalino (cristal de Nquel).
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Resumiendo
N. Bohr propone cuantificar las orbitas electrnicas e imagina los electrones atomicos pueden perder la energa slo por paquetes y cambian de rbita emitiendo un fotn. As este mdelo es ambiguo: combina fsica clsica y fsica cuantica.
Rf. : Physique tome 3 de A. Van de Vorst p. 121
De Broglie levanta la ambigedad proponiendo que cada partcula elemental tiene propiedades ondulatorias. Introduce as una condicin entre la velocidad de los electrones y una longitud de onda asociada, aquel qu fija las emisiones posibles! Esto permite coger mejor la idea de rbita estacionaria con una emisin que es cuantificada. La circunferencia debe ser un entero mltiple de .
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La idea de Niels Bohr es entonces validada! Los estudios de espectros confirman que los electrones atomicos ganan y pierden energa por saltos entre orbitales, cada orbita corresponde a un nivel de energa
La figura al lado presenta los diferentes saltos posibles de energa para el electrn del tomo de hidrgeno. Cada nivel corresponde a un valor del nmero cuntico principal. Todos estos niveles de energa pudieron ser observados en el espectro de emisin del tomo de hidrgeno.
Rf. : Physique de E. Hecht p. 1135 Gymnase de Morges J.-C. Keller
Linea de Balmer H (656 nm) Longitud de onda de las lineas de Balmer: H 656 nm H 486 nm H 434 nm H 410 nm
H H H
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En 1915, Sommerfeld introdujo la idea de rbitas elpticas que sufra un movimiento de precesin, de donde una estructura fina de las rayas debida a los efectos relativistas sobre la masa cuya velocidad vara (hoy esta idea est abandonada). J.-C. Keller
Para completar, se introduce 2do numero cuantico, de nombre l, nmero cuntico del momento cintico orbital. Este numero l debe respetar la regla siguiente : l puede valer de 0 a n-1 ( n = numero cuantico principal) Ejemplo: si el numero cuantico principal n tiene 3 valores l puede tener los valores 0, 1 et 2.
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Los niveles de energa de los electrones atmicos pueden ser definidos con estos 4 nmeros: n, l, m y el spn!!
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En 1924, con el principio de exclusin, Wolfgang Pauli dar un aporte decisivo al edificio del tomo cuntico !
Recordando: En un tomo neutro, existen tantos electrones alrededor de ncleos como de protones en el ncleo (el neutrn ser descubierto slo en 1932). Estos electrones pueden ocupar niveles de energa que son definidos por 4 nmeros (n, l, m y el espn). El principio de exclusin de W. Pauli, enuncia en 1924: Puede tenerse un solo electrn por "nivel" (o estado) de energa; es decir un solo electrn por grupo de valores de los 4 nmeros cunticos.
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Con estos 4 numeros cuanticos, se puede comnstriuir el modelo par alos electrnes atmicos
Rf. : Physique de E. Hecht p. 1159
etc
n=3 n=2
n = 1, l =0, m=0
Lithium Carbone Non Hydrogne Brylium Azote Oxygne Fluor Bore Hlium Las diferentes orbitales parecen all ordenados ( valores del nmero cuntico de principal). aqui la explication esta representacin : Los ordenados ( valores de numero Losdiferentes diferentesorbitales orbitalesapararecen aparecen en orden (valores de numero cuantico cuanticoprincipal). principal). Sobre cada raya representada, puede tener all slo 1 o 2 electrones, si hay 2, entonces su spnes son opuestos
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Con estos 4 numeros cuanticos, se puede comnstriuir el modelo par alos electrnes atmicos
Rf. : Physique de E. Hecht p. 1159 Rf. : Physique de E. Hecht p. 1162
etc
n=3 n=2
n = 1, l =0, m=0
Lithium Carbone Non Hydrogne Brylium Azote Oxygne Fluor Hlium Bore
Los niveles de energa electrnica estn reprsentados con el esquema de la derecha En primera approximacin, la regla de ocupacin de los diferentes niveles es simple. Los electrones ocupan los diferentes lugares sucesivamente desde el nivel de energa mas bajo hasta el ms elevado.
Gymnase de Morges J.-C. Keller
La ocupacin de los diferentes niveles de energa por los electrones no es tan simple!
Ejemplo el carbono :
Los 4 electrones de los niveles superiores de energa pueden arreglarse de 3 modos diferentes.
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La ocupacin de los diferentes niveles de energa por los electrones no es tan simple!
Ejemplo el carbono :
Uno de 2 electrones del orbital 2s2 puede fcilmente pasar sobre orbital superior (le hace falta slo 2eV energa). El carbono puede pues tambin presentarse con 4 electrones solitarios. Los 4 electrones forman 1 par y hay 2 electrones que quedan solitarios. Los electrones del par son de espn opuesto. Los 4 electrones forman 2 pares. Los electrones de cada par son de espn opuesto.
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La ocupacin de los diferentes niveles de energa por los electrones no es tan simple!
En esta situacin, el carbono puede "compartir" sus 4 electrones solitarios para hacer enlaces con carbono y\o otros tomos. Por ejemplo para formar del CH4 (metano).. En esta situacin, el carbono puede "compartir" sus 2 electrones solitarios para crear enlaces con carbono y\o otros tomos. En esta situacin, el carbono puede procurar completar las subcapas del nivel superior para crear enlaces con carbono y\o otros tomos.
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La ocupacin de los diferentes niveles de energa por los electrones no es de hecho tan simple !
En realidad, es todava mucho ms que esto. Cuando un tomo est en contacto con otros tomos, los niveles de energa de orbitales atmicos cambian. Hablamos entonces de orbitales moleculares y los electrones que participan en los enlaces son ms o menos compartidos entre los tomos. Hablamos de hibridacin de los orbitales. Si uno de estos electrones de enlace "es acaparado" por uno de 2 tomos, entonces la molcula formada se polariza. Es el caso para la molcula de agua. El oxgeno se acapara el electrn de cada hidrgeno.
Gymnase de Morges Rf. : Physique de E. Hecht p. 1162 J.-C. Keller
Rayos X
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