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Ao de la Inversin para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria

HEMOFILIA
FACULTAD: Ciencias de la salud ESCUELA: Odontologa REA: Patologa General DOCENTE: ngeles Garca, Karen Milena INTEGRANTES : Alcedo Duran Betisabel Alvarado Horna Noem Principe Acua Yubitza Reategui Pinedo Wendy Reyes Millones Sharon Zapata Avanto Anays
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FIVE ODONTO

INDICE

CARATULA .PAG 1 INDICEPAG 2 OBJETIVOS..PAG 3 HEMOFILIAPAG 4,5 CASO CLINICO..PAG 6 EPATOGENIA..PAG 7 EXAMENES AXILIARES.PAG 8 TRATAMIENTO....PAG 9 CONCLUSIONES.,.PAG 10 REFERENCIA BIBLIOGRAFICA .PAG 11

INDICE

OBJETIVOS
Definir en que consiste la hemofilia. Dar a conocer la etiopatogenia. Resolver el caso (exmenes auxiliares, y tratamiento para controlar la hemofilia)

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HEMOFILA
La Hemofilia es una enfermedad gentica que afecta a la coagulacin de la sangre ya que se caracteriza por un defecto en alguno de los elementos, llamados factores, que se necesitan para que la sangre coagule. As la Hemofilia A se produce porque no es del todo funcional el factor VIII y la Hemofilia B cuando no lo es el factor IX y la hemofilia C cuando hay dficit del factor XI. Esto puede ser porque no hay nada de factor o bien porque el que hay no funciona adecuadamente. La frecuencia de esta enfermedad es baja por lo que a la Hemofilia se la conoce como enfermedad rara ya que, por ejemplo, la Hemofilia A se produce en 1 de cada 6.000 recin nacidos vivos y la Hemofilia B en 1 de cada 30.000.
Aznar JA, Luca F, Abad-Franch L, et al. Hemofilia en Espaa. Hemofilia. 2009; 15:665-75.

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EXPLICACION DE LA HEMOFILIA

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CASO CLNICO HEMOFILIA Motivo de consulta: problema, quiero realizarme una exodoncia

Jos, tiene 12 aos y es diagnosticado de Hemofilia desde los meses de edad, acude al odontlogo para realizarse una exodoncia en la pieza 2.6.

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ETIOPATOGENIA
HEMOFILIA
La hemofilia se da por un defecto en los factores de coagulacin los factores VIII y IX que estn localizados en cromosoma X herencia ligada al sexo.

Roosendaal G, Lafeber FP. Patognesis de la artropata hemoflica. Hemofilia. 2006, 12 Suppl 3:117-21.

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EXAMENES AUXILIARES
Prueba del tiempo de protrombina (PT)

Prueba de fibringeno

Prueba del tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPA)

Hemograma completo

Conteo de plaquetas

Aznar JA, Luca F, Abad-Franch L, et al. Hemofilia en Espaa. Hemofilia. 2009; 15:665-75.

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TRATAMIENTO
EXODONCIA HEMOFILIA

En el sitio de la exodoncia se debe colocar la gasa humedecida con el antifibrinoltico por 20 minutos.

Inyeccin en vena del factor de coagulacin insuficiente (VII , IX)

Utilizar acetaminofn (para el dolor)

Administrar acido tramexanico

Si tiene hemofilia, debe someterse chequeos regulares con un hematlogo.

federacion mundial de hemofilia / tratamiento de la hemofilia mayo 2006

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EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA:

Hoy en da gracias al avance de las ciencia existe la Terapia Sustituva que consistes en administrar intravenosa del factor que haga falta; cabe mencionar que va a depender del grado de gravedad en el que se encuentre : Leve: se administra solo cuando se expone a una ciruga. Moderado: se administrara paulatinamente es decir, cuando sea necesario (deporte extremo, etc.) Grave: puede ser 3 veces por semana para prevenir que por cualquier accidente se desangre o se produzca un hematoma.

CONCLUSIONES
En conclusin la hemofilia es una enfermedad de carcter gentico que surge por un fallo en lo factores de coagulacin. La etiopatogenia de la hemofilia vendra a ser el defecto en el cromosoma X, es decir el cromosoma que se relaciona al sexo por ello es una enfermedad hereditaria ligada al sexo. Y con respecto al caso se podra decir que si se puede hacer la exodoncia, cave mencionar que requiere de mucho cuidado y adems va a depender del grado de gravedad en la que se encuentre el paciente.

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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. Aznar JA, Luca F, Abad-Franch L, et al. Hemofilia en Espaa. Hemofilia. 2009; 15:665-75. 2. Roosendaal G, Lafeber FP. Patognesis de la artropata hemoflica. Hemofilia. 2006, 12 Suppl 3:117-21. 3. Antonarakis SE, Rossiter JP, Young M, et al. Factor VIII inversiones gnica en hemofilia A grave: resultados de un estudio internacional del consorcio. Sangre. 1995; 86:220612. 4. Giannelli F, Verde PM, Sommer S. hemofilia B. Una base de datos de mutaciones puntuales y adiciones a corto y supresiones. Nucleic Acids Res.1996; 24:103-18.

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