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1. No-esteroidais: Ex: Nimesulida, Diclofenaco, AAS, Tenoxicam, Ibuprofeno, Celecoxibe. 2. Esteroidais (corticoides, glicocorticoides, corticoesteroides - todas as SONAs): Ex: Prednisona, Prednisolona, Triamicina, Dexametasona, Betametasona, Budesonide(a)
AINES: Aes por inibio das Coxs: anti-inflamatria (Cox-2: PG), analgsica (PG), anticoagulante (Coxplaquetria: TX) AIES: Fosfolipase A2 ---> AA Lipocortina 1 LPX: LT (quimiotaxia, histamina broncoconstrio, alergia) COX-2: PG
Aes: anti-inflamatria, analgsica, reduo da quimiotaxia, broncodilatao, antialrgica. COX-1 (fisiolgica: rim, estmago...) COX-2 (induzida por alrgenos, leses...)
Febre: alterao no centro de controle da temperatura corporal induzido pela PGE, mediante a ativao de uma Cox por citocinas ao inibir a sntese de PGE frmacos tem ao como antitrmico.
AA
Cox-1
Lipoxigenase LT Cox-Plaquetria
PG (fis.)
Cox-2
PG (inf.)
* Proteo gstrica, aumento da taxa de filtrao renal.
TX
Paracetamol, Dipirona, Ibuprofeno, Cataflam, Voltarem > Inibem a Cox-2 central (?) > Inibem a produo de PGE central INFECO: principal causador da febre (ao antitrmica indireta por ao de antibiticos)
ANTI-INFLAMATRIOS NO-ESTEROIDAIS No-seletivos Inibio de Cox-1 e Cox-2 e Cox-Plaquetria Sangramentos, diminuio da proteo gstrica (desconforto gstrico), prejuzo da funo renal por vasoconstrio das artrias renais, broncoconstrio. Mais Seletivos Cox-2 > Cox-1 Seletivos Cox-2
Efeitos colaterais
* Altas concentraes de AAS implicam em alto risco de sangramentos por inibio das Coxs em geral. * Por inibio de uma via de cicloxigenase, o cido araquidnico que deveria ser dividido em trs, desviado em excesso para duas vias, intensificando as aes destas.
ANTI-INFLAMATRIOS ESTEROIDAIS Mineralocorticoides Corticoides Alterao do metabolismo de: Carboidratos Lipdios Protenas Clcio No geral
Efeitos colaterais
METABOLISMO DE CARBOIDRATOS Aumento da absoro intestinal de glicose (ativao da -glicosidase intestinal) Diminuio do gasto de glicose
METABOLISMO DE CLCIO Aumento da excreo de Ca2+ Diminuio da absoro de Ca2+ Aumento da atividade de osteoclastos
Osteoporose
Atrofia muscular