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SARAHI MEZA OLIVARES CEYLN DENISSE MENDOZA REYES MARIA ISABEL VEGA GUTIERREZ YUNUEN MONTOYA ARGUELLO NORMA

ELENA NEGRETE AMEZCUA ESPERANZA ARROYO BARAJAS ROBERTO CARLS ALVAREZ HERNANDEZ IVNOHE MAYA WONG JOSE ALBERTO YESCAS OCEGUEDA

1107291K 1107319J 0802256E 1106909K 0708428B 1176468C 0503893G 1107328H 1166601C

Aplicacin de la primera ley de termodinmica a reacciones qumicas (calor de reaccin). Reaccin de formacin. Ley de Hess. Dependencia del calor de reaccin con la temperatura Temperatura de llama adiabtica

APLICACIN DE LA PRIMERA LEY EN SISTEMA DE REACCIONES QUMICAS.

INTRODUCCION: Termodinmica: Rama de la fsica que se dedica al estudio de las relaciones entre el calor y el resto de las formas de energa. Analiza los efectos de los cambios de temperatura, presin, densidad, masa y volumen en los sistemas a nivel macroscpico.

LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

Se conoce como el principio de conservacin de la energa


Es la energa necesaria que debe intercambiar un sistema para compensar las diferencias entre el trabajo y la energa interna.

CALOR

ES TODO PROCESO QUMICO EN EL CUAL

REACTIVOS

PRODUCTO

POR EFECTO DE UN FACTOR ENERGTICO Esas sustancias pueden ser elementos o compuestos

Las reacciones qumicas mueven el mundo, suministran la energa para mover vehculos de transporte, suministran la luz y calor, proporcionan la energa necesaria para el diario accionar de los seres vivos.

La mayora de las reacciones qumicas ocurren a

PRESIN Y TEMPERATURA CONSTANTES bajo estas condiciones una reaccin qumica se puede considerar como

Proceso termodinmico isobrico

Es la porcin de universo que tomamos como objeto de estudio. Existen tres tipos de sistemas:
SISTEMAS AISLADOS SISTEMAS CERRADOS SISTEMAS ABIERTOS

W Q

M =CTE.

U= Q + W

Q+W+min in mout out =

Usistema

REACCION QUIMICA Q

APLICACIN DE LA ENTALPIA EN ECUACIONES QUIMICAS

ENTALPA:
Es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste puede intercambiar con su entorno (H). H representa la medida del cambio de energa que ocurre en un proceso a presin constante:

Para evitar confusiones el cambio de entalpia relacionado con la reaccin qumica con el relacionado con un cambio de presin o temperatura del sistema ESTADO INICIAL ESTADO FINAL

ETAPA 1

Fe2O3 (s) + 3H2(g) T ,P

2Fe(s) +3H2O (l) T,P

A presin constante H=QR pero como esta primera etapa es adiabtica H1= 0 y (QR)1=0.

ETAPA

2Fe(s) + 3H2O (l)


T ,P

2Fe(s) +3 H2O (l)


T,P

por lo cual H2=QR. la suma de las dos etapas en cambio de estados.

Y la H para la reaccin completa es la suma de las variaciones de entalpia en las dos etapas: H= H1+ H2=0+QR donde QR es el calor de reaccin, el aumento de energa del sistema resultante de la reaccin qumica.
Entonces: QR =

H= H Productos- H Reactantes

Donde:

Fe2O3 (s) + 3H2(g)

2Fe(s) +3 H2O (l)

H Productos: suma de entalpias de todos los productos. H productos:2(Fe s) +3 (H2O l) H Reactantes: suma de entalpias de todos los reactantes. H Reactivos: (Fe2O3 s) + 3(H2 g)

El calor d reaccin se expresara as: HR=[Cc + Dd] [Aa + Bb] donde C, D, A, B representan las entalpias molares de cada sustancia. HR=[2(Fe s) +3 (H2O l)] [ (Fe2O3 s) + 3(H2 g)].

Generalizado: HR= ni PI- nJ RJ Donde: ni= el coeficiente estequiometrico del producto i Pi= entalpia molar de producto i nJ= el coeficiente molar del reactante j Rj= entalpia molar del reactante j

REACCION DE FORMACION

SE CARACTERIZA POR TENER UN MOL DE COMPUESTO Y NADA MS EN EL LADO DEL PRODUCTO.

EL CALOR DE FORMACION O ENTALPA DE FORMACIN DEL COMPUESTO

Hf

H2 (g)+ O2 (g) 2Fe(s)+3/2 O2(g) H2(g)+ Br2(l)

H2O (I) Fe2o3(s) HBr (g)

H = H FINAL H INICIAL

H COMPUESTO =
SUMA H ELEMENTOS + H FORMACIN POR COMPUESTO ( Hf)

ENTALPA ESTANDAR DE FORMACIN.

ESTABLECE QUE EL CAMBIO DE ENTALPA DE ESTA REACCIN DEPENDE DE LOS CALORES DE FORMACIN DE LOS COMPUESTOS DE ESTA REACCIN.

LA ENTALPIA DE UNA REACCION

H=

entalpia + entalpia (REACTIVOS)

entalpia + entalpia . (PRODUCTOS)

FORMACION DE UN COMPUESTO A: 1 ATM ; PRESIN 25C; TEMPERATURA.

HF ESTANDAR
(ENTALPIA DE FOEMACION ESTANDAR)

EJERCICIO: CALCULAR EL CALOR DE


LA REACCION
Fe2O3(s) + 3H2(g) 2Fe(s) + 3H2O

VALORES DE ( Hf) ESTABLECIDOS. Hf (H2O,L) = -285,830 KJ/mol Hf (Fe o s) = -824,2kJ/mol


2 3,

H= 3(-285,830KJ/mol) 1(-824,2kJ/mol) =
(- 857,5 + 824,2) KJ/mol

= -33,3KJ/mol

EL SIGNO NEGATIVO INDICA QUE LA REACCION ES EXOTRMICA.

LEY DE HESS

El qumico ruso Germain Henry Hess anuncio en 1840 que el cambio de entalpia en una reaccin en una reaccin s igual tanto si la reaccin se realiza en una sola etapa o en varias etapas consecutivas.

si una reaccin qumica es susceptible de expresarse como una sumatoria de reacciones secuenciales, el cambio de entalpia de la reaccin es igual a la sumatoria de los cambios de entalpia en cada una de las reacciones intermedias.

Ejemplo permite la determinacin del calor de formacin del dixido de carbono y el calor de combustin del monxido de carbono y esta determinacin se realiza: 1. Debes escribir la reaccin del monxido de carbono: Ecuacin 1 C(grafito) + O2 (g) CO(g)

2. Puede escribir la reaccin de oxidacin completa para el carbono y el monxido de carbono para las cuales se conoce el cambio de entalpia.
Ecuacin 2 C(grafito) + O2 (g) Ecuacin 3 CO(g)+ O2 CO2(g) CO(g)

Aplicando la ley de Hess tiene que: HR= H1 + H2 Adems: HR= f co(g) H1 = f co2(g) H2= -C co(g)
Donde:

f co(g): calor de formacin del monxido de carbono. f co2(g): calor de formacin del dixido de carbono. C co(g): calor de combustin del monxido de carbono. Entonces el calor de formacin del CO2 quedara expresado como: f co(g) = f co2(g) - C co(g)

Se conoce que el calor de formacin del CO2(g) es -94.05 kcal/mol y el calor de combustin del monxido de carbono es -69.64 kcal/mol, remplazando estos valores se llega al resultado requerido. f co(g) = (-94.05 kcal/mol)- (-67.64kcal/mol) f co(g) =-26.41 kcal/mol.

DEPENDENCIA DEL CALOR DE REACCION CON LA TEMPERATURA

Al saber el valor de H para una reaccin a una temperatura dada podemos calcular el valor de reaccin para cualquier otra temperatura si conocemos la capacidad calorfica de todas las sustancias que intervienen en la reaccin. La H de cualquier reaccin es:

Para conocer la dependencia de esta cantidad con la temperatura, derivamos en funcin de la temperatura.

Pero por definicin, dH/dT=CP.por consiguiente

dT

0 H

Observando como H y H son funciones solo de la temperatura, estas se derivan ordinarias no parciales. El valor de se calcula mediante las capacidades calorficas individuales del mismo modo que H se calcula mediante los valores particulares de las entalpias molares.

Multiplicamos la capacidad calorfica molar de cada producto por el nmero de moles de ese producto envuelto en la reaccin. La suma de estas cantidades para cada producto da como resultado la capacidad calorfica de los productos. Por un proceso anlogo se determina la capacidad calorfica de los reactivos.

EJERCISIO: Calclese el

H0 a 850 C para la reaccin.

Fe 2O3(s) + 3 H2 (g)

2Fe (s) + 3H2 O (l)

Los datos son : Sustancia C OP (J/Kmol) Fe 23(s) 103,8

H0 298 = - 33,29 kJ/mol y Fe (s) 25,1 H2O (L) 75,3 H2(G) 28,8

Esta tabla establece las entalpias estndares , esto quiere decir que cada una de ellas esta normalmente elaborada a 25 C y 1 atm de presin .

Primero se calcula Formula :

C0P :

C0P : C0P (productos ) - C0P (reactivos )

COP = 2C OP( Fe, S )+3COP(H2O,L) - { COP (FE2O3, S ) + 3C OP (H2, G)}

= 2(25,1) + 3(75,3) - { 103,8+3828,8) } = 85,9 J/Kmol

Como 85C = 358 K , tenemos


H0358 = H0298 +
358 298

85,9dt

= -33,29 kJ/mol + 85,9 ( 358 - 298 ) J/ mol = -33,29 kJ/mol +85,9 (60) J/mol = -33,29 kJ/mol +5150 J/mol = 33,29 kJ/mol + 5,15 kJ /mol = - 28,14 kJ/mol

TEMPERATURA DE LLAMA ADIABATICA

En termodinmica se designa como proceso adiabtico a aquel en el cual el sistema (generalmente un fluido realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno.

Este proceso es reversible y se conoce como proceso isoentrpico:


Es una magnitud fsica que permite, mediante clculo, determinar la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo.

Lo opuesto del isoentrpico es el isotrmico


Que se refiere en que tiene lugar en la mxima transferencia de calor causando que la temperatura permanezca constante.

Este termino tambin hace referencia a elementos que impiden la transferencia de calor con el entorno

Un ejemplo es: Una llama si no hubiera perdido calor hacia el entorno referida a la temperatura adiabtica de llama tambin en climatizacin los procesos de humectacin (aporte de vapor de agua) es adiabtico puesto que no hay transferencia de calor a pesar que se consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa

El calentamiento y enfriamiento adiabticos son procesos que comn mente ocurren debido a un cambio de presin de un gas esto puede ser cuantificado usando la ley de los gases ideales

GRACIAS POR SU ATENCION

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