PRINCIPIOS Y LEYES FUNDAMENTALES DE LA MECNICA DE FLUIDOS Leyes de Conservacin.

Por experiencia se sabe que existen tres leyes fundamentales que parecen exactas; esto es, si se conducen experimentos con sumo cuidado y precisin, las desviaciones de estas leyes son mnimas y de hecho, incluso seran todava menores si se emplearan tcnicas experimentales mejoradas. Tres de tales leyes forman la base del estudio de la Mecnica de Fluidos. a) La conservacin de la masa, establece que la materia es indestructible. An cuando la teora de Einstein de la relatividad postula que en ciertas condiciones, la materia se transforma en energa y conduce al enunciado de que las extraordinarias cantidades de radiacin del sol estn asociadas con la conversin de 3.3x1014 kg de materia por da en energa, la destructibilidad de la materia en condiciones de ingeniera tpicas no es medible y no viola el principio de la conservacin de la masa. Conservacin de la masa: La ley establece que la masa que debe conservarse es:

La masa de un sistema permanece constante

La masa de una partcula de fluido es d, donde d es el volumen ocupado por la particula y su densidad. Sabiendo que la densidad puede cambiar de un punto a otro en el sistema, la conservacin de la masa puede ser expresada en forma integral como:

Donde se utiliza D/Dt puesto que se est siguiendo un grupo especfico de partculas de un material, un sistema. Para lo que se refiere a la segunda y tercera leyes es necesario introducir el concepto de sistema. Un sistema se define como una cantidad fija de materia en la

que se concentra la atencin. Cualquier cosa externa al sistema queda separada por los lmites del sistema. Estos lmites pueden ser fijos o mviles, reales o imaginarios. b) La conservacin de cantidad de movimiento: La cantidad de movimiento de un sistema permanece constante si no hay fuerzas externas que acten en l. Una ley ms especfica basada en este principio es la segunda Ley de Newton: La suma de todas las fuerzas externas que actan en un sistema es igual a la velocidad de cambio de su cantidad de movimiento lineal. Existe una ley paralela para el momento de cantidad de movimiento: La velocidad de cambio de cantidad de movimiento angular es igual a la suma de todos los momentos torsionales que actan en el sistema. Segunda ley de Newton: La segunda ley de Newton, tambin llamada ecuacin de cantidad de movimiento establece que:

La fuerza resultante que acta en un sistema es igual a la velocidad con la que cambia la cantidad de movimiento del sistema
La cantidad de movimiento de una partcula de masa de un fluido es una cantidad vectorial dada por V d; por consiguiente, la segunda ley de Newton puede ser expresada en un marco de referencia inercial como

reconociendo que tanto la densidad como la velocidad pueden cambiar de un punto a otro en el sistema. Esta ecuacin se reduce a permanecen constantes en todo el sistema; si V y a menudo es una constante, pero en

mecnica de fluidos el vector velocidad invariablemente cambia de un punto a otro. De nuevo, se utiliza D/Dt para proporcionar la velocidad de cambio puesto que la segunda ley de Newton se aplica a un sistema. c) La conservacin de la energa, la cual tambin se conoce como la primera ley de la termodinmica. La energa total de un sistema aislado permanece constante. Si

un sistema est en contacto con sus alrededores, su energa se incrementa solo si la energa de sus alrededores experimenta una disminucin correspondiente. Se nota que la energa total se compone de energa potencial, cintica e interna, la ltima es el contenido de energa a causa de la temperatura del sistema. En mecnica de fluidos no se considera otras formas de energa. Primera ley de la termodinmica: La ley que relaciona la transferencia de calor, el trabajo y el cambio de energa es la primera ley de la termodinmica; establece que:

La velocidad de transferencia de calor a un sistema menos la velocidad con la que el sistema realiza trabajo es igual a la velocidad con la que cambia la energa del sistema
reconociendo que tanto la densidad como la energa especfica pueden cambiar de un punto a otro en el sistema, puede ser expresado como

donde la energa especifica e responde la energa cintica, la energa potencial y la energa interna por unidad de masa. En un curso elemental de mecnica de fluidos no se incluyen otras formas de energa: qumica y nuclear. En su forma bsica aqu expresada, la primera ley de la termodinmica se aplica a un sistema, un conjunto de partculas de un fluido; por consiguiente, se utiliza D/Dt. d) El Gas Perfecto: Ecuacin de Estado. Si se presume que las molculas de un liquido tienen un efecto mutuo causado solo por choques perfectamente elsticos, entonces la teora cintica de gases indica que para tal fluido, conocido como gas perfecto, existe una formula simple que relaciona la presin, el volumen especifico y la temperatura absoluta. Esta relacin,

conocida como ecuacin de estado, tiene la siguiente forma para un gas perfecto en equilibrio:

donde R, la constante de gas, depende nicamente del peso molecular del fluido, v es el volumen especifico (volumen por unidad de masa) y T es la temperatura absoluta. En la realidad, el comportamiento de muchos gases, como aire, oxigeno y helio, se aproxima bastante al de un gas perfecto en la mayor parte de las condiciones y, por consiguiente, puede representarse con bastante precisin mediante la anterior ecuacin de estado. Debido a que la esencia del gas perfecto es la ausencia completa con atraccin intermolecular, los gases cerca de condiciones de condensacin se desvan mucho del comportamiento de un gas perfecto. Por esta razn, el vapor, amoniaco y el fren a presin atmosfrica y a temperatura ambiente y, adems, el oxigeno y el helio a presiones muy elevadas, no pueden considerarse como gases perfectos en muchos clculos. Existen otras ecuaciones de estado diferentes de la de los gases perfectos, pero no tienen la sencillez y el rango de la ecuacin anterior. Debe hacerse nfasis en que todas estas relaciones se desarrollaron para fluidos en equilibrio mecnico y trmico macroscpico. En esencia esto significa que el fluido como un todo no tiene movimiento acelerado relativo a un marco de referencia inercial y se encuentra libre de transferencias de calor. El termino p en la anterior ecuacin de estado y en otras ecuaciones similares se conoce como presin. Sin embargo, debido a la naturaleza de equilibrio de esta propiedad, como se utiliza en las ecuaciones de estado, se emplea el trmino presin termodinmica para diferenciarla de cantidades que involucran situaciones dinmicas. Propiedades de un Gas Ideal. El comportamiento de los gases en la mayora de las aplicaciones de ingeniera puede ser descrito por la ley de un gas ideal, tambin llamada ley del gas perfecto.

Cuando la temperatura es relativamente baja y/o la presin es relativamente alta, se deber tener cuidado y se deberan aplicar las leyes del gas real. Para aire con temperatura de ms de -50C (-58C) la ley de gas ideal describe de manera aproximada el comportamiento de aire a un grado aceptable siempre que la presin no sea extremadamente alta. La ley de gas ideal est dada por:

donde p es la presin absoluta, la densidad y T la temperatura absoluta y R la constante del gas. La constante de gas est relacionada con la constante de gas universal Ru mediante la relacin

donde M es la masa molar. El valor del Ru es

Ru = 8.314kJ/kgmol.K
= 49710 ft-lb/slugmol-R Para aire M = 28.97 kg/kgmol (28.97slug/slugmol), de tal suerte que para aire R = 0.287kJ/kg.K (1716 ft-lb/slugmol-R), un valor muy utilizado en clculos que implican aire. Otras formas que la ley de gas ideal adopta son

p=mRT
donde n es el nmero de moles.

p=nRuT

e) Segunda ley de la termodinmica o ley de la entropa. En el curso de termodinmica se aprende que para un proceso reversible

()

su

turno,

esto

significa

que

entre

cualquier

par

de

estados

(1 y 2) la integral

es independiente de la trayectoria. Para ver esto,

examnese la figura 1, en la que se muestran dos estados a y b al igual que las trayectorias 1 y 2, las cuales representan procesos reversibles arbitrarios. Pueden considerarse que las trayectorias forman un ciclo; entonces, de acuerdo con la ecuacin (), puede decirse que

Luego, al invertir los lmites de la segunda integral, puede decirse que

Debido a que las trayectorias son arbitrarias, esta integracin dara el mismo resultado para cualquier trayectoria entre a y b. Por tanto, asociar una cantidad a cualquier estado de una sustancia de manera que la diferencia de estas cantidades en dos puntos represente la integral entre los puntos. Es decir,

. (

Donde S representa la entropa de una sustancia, una propiedad definida a partir de consideraciones de la segunda ley de la termodinmica y de la idealizacin de la reversibilidad. No existe inters en los valores absolutos de la entropa, la cantidad de inters ser el cambio de entropa, haciendo que la escogencia de un nivel de referencia no seas necesaria. Para un proceso que realiza un cambio de estado infinitesimal, la ecuacin se convierte en

. ) Ahora al considerar dWk como causado por un gas a presin uniforme, de manera que dWk =pdv por unidad de masa. Luego, al utilizar la ecuacin () se obtiene una relacin conocida como la primera y segunda leyes de la termodinmica combinada, dada como sigue, utilizando s como la entropa por unidad de masa:

Continuando ahora, la segunda ley de la termodinmica establece que para cualquier proceso entre los estados 1 y 2 Donde el signo igual se aplica a un proceso reversible. Este es una forma conocida de expresar matemticamente la segunda ley de la termodinmica. Por consiguiente, un proceso en el cual la integral excede el cambio de entropa entre dos estados no es posible. Si un sistema se somete a un proceso adiabtico, el miembro izquierdo de la ecuacin siempre es cero y se tiene el resultado

Donde el signo igual se aplica al requerimiento adicional de que el proceso sea reversible. Luego, se ve que para un proceso adiabtico reversible no existe un cambio en la entropa; como se anoto anteriormente, un proceso como este se denomina isentrpico.