INGENIERA EN ELECTRNICA. TPICOS DE QUMICA GENERAL. GRUPO 302.

TRABAJO FINAL RESUMEN DEL CURSO TPICOS DE QUMICA GENERAL.

ALUMNO: ULISES FRANCISCO SOTO ARROYO.

HUAJUAPAN DE LEN, 20 SEP. 2013

INTRODUCCIN. .................................................................................................................................. 4 1.- QUIMICA: EL ESTUDIO DEL CAMBIO .............................................................................................. 5 1.1 DEFINICION E IMPORTANCIA DE LA QUIMICA .......................................................................... 5 1.2 EL ESTUDIO DE LA QUIMICA ...................................................................................................... 5 1.3 LOS TRES ESTADOS DE LA MATERIA .......................................................................................... 7 1.4 ESTRUCTURA CRISTALINA ......................................................................................................... 7 1.5 TIPOS DE CRISTALES .................................................................................................................. 8 1.6 PLASMA Y CRISTALES LIQUIDOS ................................................................................................ 9 1.7 LAS PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DE LA MATERIA.......................................................... 9 2. TEORA CUNTICA Y LA ESTRUCTURA ELECTRNICA DE LOS TOMOS ......................................... 9 2.1 DE LA FSICA CLSICA A TEORA CUNTICA .............................................................................. 9 2.2 EL EFECTO FOTOELCTRICO .................................................................................................... 11 2.3 TEORA DE BOHR DEL TOMO DE HIDRGENO ...................................................................... 11 2.4 LA NATURALEZA DUAL DEL ELECTRN ................................................................................... 12 2.5 MECNICA CUNTICA ............................................................................................................. 13 2.6 ORBITALES ATMICOS ............................................................................................................ 15 2.7 CONFIGURACIN ELECTRNICA ............................................................................................. 16 3. TOMOS, MOLCULAS E IONES .................................................................................................... 19 3.1. LA ESTRUCTURA DEL TOMO................................................................................................. 20 3.2. Nmero atmico, nmero de masa e istopos...................................................................... 20 3.3. MOLCULAS E IONES .............................................................................................................. 21 3.4. FRMULAS QUMICAS............................................................................................................ 21 4. PERIODICIDAD, ENLACE QUMICO Y FUERZAS INTERMOLECULARES. .......................................... 30 4.1. CLASIFICACIONES PERIDICAS DE LOS ELEMENTOS .............................................................. 30 4.2. VARIACIONES PERIDICAS DE LAS PROPIEDADES FSICAS..................................................... 32 4.4. EL ENLACE INICO Y COVALENTE........................................................................................... 33 4.5. ENLACE METLICO ................................................................................................................. 35 4.6. ESCRITURA DE LAS ESTRUCTURAS DE LEWIS ......................................................................... 36 4.7. GEOMETRA MOLECULAR ...................................................................................................... 36 4.8. MOMENTO DIPOLAR .............................................................................................................. 37 4.9. FUERZAS INTERMOLECULARES .............................................................................................. 38 5. RELACIONES DE LA MASA EN LAS REACCIONES QUMICAS. ........................................................ 39

5.1. MASA ATMICA ..................................................................................................................... 39 5.2. NMERO DE AVOGADRO Y MASA MOLAR DE UN ELEMENTO .............................................. 39 5.3. MASA MOLECULAR ................................................................................................................ 40 5.5. CANTIDADES DE REACTIVOS Y PRODUCTOS .......................................................................... 42 5.6. RENDIMIENTO DE REACCIN ................................................................................................. 42 6. REACCIONES EN DISOLUCIN ACUOSA......................................................................................... 43 6.1. PROPIEDADES GENERALES DE LAS DISOLUCIONES ACUOSAS ............................................... 43 6.2. REACCIN CIDO-BASE .......................................................................................................... 43 6.3. REACCIONES OXIDACIN REDUCCIN ................................................................................... 44 6.4. CONCENTRACIN DE LAS DISOLUCIONES .............................................................................. 46 6.5. UNIDADES DE CONCENTRACIN............................................................................................ 46 7. CIDOS Y BASES............................................................................................................................. 47 7.1. CIDOS Y BASES DE BRONSTED .............................................................................................. 47 7.2 CIDOS Y BASES DE LEWIS ...................................................................................................... 47 7.3. PROPIEDADES CIDO-BASE DEL AGUA .................................................................................. 48 7.4. EL PH: UNA MEDIDA DE LA ACIDEZ ........................................................................................ 48 7.5. CONSTANTE DE DISOCIACIN DE LOS CIDOS Y LAS BASES .................................................. 49 8 ELECTROQUMICA .......................................................................................................................... 49 8.1.Celdas electroqumicas. .......................................................................................................... 49 8.2. Potencial estndar de reduccin y FEM (fuerza electromotriz)............................................. 51 8.3. Efecto de la concentracin sobre la FEM de la celda ............................................................. 51 8.4. Pilas y Bateras........................................................................................................................ 52 9. Entropa, energa libre y equilibrio ................................................................................................ 53 9.2 Primera Ley.............................................................................................................................. 53 9.3 Concepto de entropa (segunda Ley) ...................................................................................... 53 9.4 Los procesos espontneos ...................................................................................................... 53 9.5 Tercera Ley (cristales perfectos) ............................................................................................. 54 10. LA IMPORTANCIA DE LA QUIMICA EN LA ELECTRNICA............................................................. 55

INTRODUCCIN.
Se realiz una breve investigacin acerca de temas principales, los cuales incluan subtemas, los temas fueron vistos durante el tiempo en que se imparti el curso de tpicos de qumica general, la aplicacin para la ingeniera en electrnica, detallando el funcionamiento tanto qumico como electrnico o elctrico. La investigacin se realiz basada en informacin de los libros que se citan en la bibliografa y en algunas pginas de internet tambin citadas ah mismos, las imgenes empleadas para esta investigacin tambin fueron extradas de internet y libros, algunas otras fueron creadas puesto que eran necesarias hacerlas.

1.- QUIMICA: EL ESTUDIO DEL CAMBIO

1.1 DEFINICION E IMPORTANCIA DE LA QUIMICA
La qumica es el estudio de la materia y los cambios que ocurren de la materia y los cambios que ocurren en ella. La qumica tiene la mayor de las importancias relativas porque est y reside en todo. Todos los procesos, de vida, de muerte, de crecimiento, de combustin, de calor, de frio, de expansin, de implosin, universales, macroscpicas, microscpicas

1.2 EL ESTUDIO DE LA QUIMICA

Es habitual que tengamos una idea de que la qumica la consideremos difcil, pero en si estamos ms familiarizados de lo que no damos cuenta ya que en el uso cotidiano tenemos muchas cosas que se relacionan con la qumica y estudiaremos el mundo macroscpico y microscpico. EL MTODO CIENTIFICO Es un enfoque sistemtico para investigacin definir el problema, realizar experimentos y luego elaborar observaciones, obtener datos (cualitativos, cuantitativos). Pasos del mtodo cientfico 1.- identificacin del problema (observar). Consiste en aplicar tus sentidos para observar detalladamente tu entorno, lo que te permitir ubicar aspectos que puedan representar algn problema en particular 2.- Planteamiento del problema (interrogantes). Actualmente podemos disfrutar de los conocimientos de la ciencia gracias a nuestros antepasados se preguntaron respecto a los eventos que ocurriran a su alrededor. 3. Formulacin de hiptesis (Posibles respuestas). Trata de identificar las causas que generan los problemas observados. La hiptesis debe ser lgica. 4.- Experimentacin (Prueba de hiptesis). Etapa de que se demuestra la veracidad de las respuestas planteadas en funcin del problema analizado; para estos se debern considerar el campo de materiales a utilizar, las variables dependientes e independientes y las constantes. 5.- Obtencin de resultados (Recopilacin de datos). Implica el registro de la informacin emanada de la experimentacin para la posterior elaboracin de un reporte escrito. 6.- Conclusiones (comparacin de resultados).

Es la parte del mtodo que nos permite emitir juicios que conducirn a establecer teoras o leyes.

CLASIFICACIN DE LA MATERIA La materia es todo lo que ocupa un lugar en el espacio y tiene masa. La materia puede clasificarse en: Sustancias puras, cada una de las cuales tiene una composicin fija y un nico conjunto de propiedades. Pueden ser elementos o compuestos. Mezclas, compuestas de dos o ms sustancias puras. Pueden ser homogneas o heterogneas.

Mezcla heterognea su composicin no es uniforme mientras que una mezcla homognea es una mezcla uniforme. Un elemento es una sustancia que no se puede separar en otras ms sencillas. Por ejemplo el CO smbolo del cobalto. Un compuesto es una sustancia formada por tomos de dos o ms elementos unidos qumicamente.

1.3 LOS TRES ESTADOS DE LA MATERIA

La teora cintica- molecular no ayuda a entender por qu la materia puede pasar de un estado de agregacin a otro. De acuerdo a esta teora las molculas o tomos que componen un cuerpo se encuentran dependiendo de la temperatura. Estado solido Tanto las molculas como los tomos se encuentran en un ordenamiento donde su movilidad es casi nula y las fuerzas de atraccin son fuertes. Las molculas y los tomos de los slidos se mantienen en movimiento vibracional, pero se mantiene su forma y volumen. Estado liquido Las molculas se caracterizan por estar relativamente separadas pero se conservan cierta cohesin movilidad. Las fuerzas intermoleculares (enlaces) unen las molculas que seguidamente se rompen. Estado gaseoso Las molculas presentan una mayor separacin, cada uno de ellos se mueve a grandes velocidades y choca contra los dems, no se pierde ni se gana energa, las molculas se mueven rpido y circulan en cualquier direccin.

1.4 ESTRUCTURA CRISTALINA

Es la forma solida de como se ordenan o empaquetan los tomos, molculas o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con patrones de repeticin que se extienden en las tres dimensiones del espacio. El estado cristalino es el de mayor orden de la materia y por lo tanto las correlaciones internas o los enlaces son mayores. La estructura cristalina (ordenada) de la materia los elementos que se repiten son tomos o iones enlazados entre s de manera que no se distinguen unidades aisladas. Los cristales de material orgnico son ms blandos que los inorgnicos.

1.5 TIPOS DE CRISTALES

Cristales slidos Toda la materia slida es un cristal se encuentra en este estado y presentan una forma de agregado (hielo, huesos, rocas, algunos plsticos) ejemplo mala cristalizacin (madera). Cristales lquidos Este tipo de sustancias son muy utilizas y conocidas por su uso en pantallas de tv, celulares, computadoras, entre muchos otros artefactos. Sin embargo, estn muy presentes en la naturaleza, por ejemplo en membranas celulares, en burbujas de jabn. Cristales covalentes: la unin de los tomos se da gracias a una red en tres dimensiones con uniones covalentes. Estos cristales se caracterizan por ser muy duros y prcticamente imposible de alterar su forma. No resultan buenos conductores ni de electricidad, ni de calor. Esto se debe a que no poseen electrones libres que puedan movilizar la energa hacia otros lugares. El ejemplo ms popular es el del diamante. Cristales inicos Gracias a las fuerzas de electroesttica es posible unir los iones negativos y positivos para conformar este tipo de cristales. Al no poseer electrones libres resultan psimos conductores de electricidad y calor. Slo los iones comienzan a movilizarse y ser conductores de electricidad cuando el cristal es calentado. Cristales metlicos La estructura resulta muy sencilla ya que cada uno de los puntos del cristal es reemplazado por tomos que pertenezcan a un metal igual. En sus capas externas, est dotado por algunos electrones que no estn unidos de forma muy resistente. Resulta un conductor de calor y electricidad muy bueno gracias a los electrones libres que posee. Cristales moleculares En stos las molculas que poseen no son polares. La unin de las mismas en gracias a las llamadas fuerzas de Van der Waals. Las mismas se caracterizan por no ser fuertes. No es posible conducir ni electricidad ni calor a travs de ellas. Los cristales moleculares son muy fciles de desfigurar.

1.6 PLASMA Y CRISTALES LIQUIDOS

Plasma al cuarto estado de agregacin de la materia, un estado fluido similar al estado gaseoso pero en el que determinada proporcin de sus partculas estn cargadas elctricamente y no poseen equilibrio electromagntico, por eso son buenos conductores elctricos y sus partculas responden fuertemente a las interacciones electromagnticas de largo alcance. El cristal lquido es un tipo especial de estado de agregacin de la materia que tiene propiedades de las fases lquida y slida. Dependiendo del tipo de cristal lquido, es posible, por ejemplo, que las molculas tengan libertad de movimiento en un plano, pero no entre planos, o que tengan libertad de rotacin, pero no de traslacin.

1.7 LAS PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DE LA MATERIA

Una propiedad fsica se puede medir y observar sin que se modifique la composicin o identidad de la sustancia. Color, punto de fusin y punto de ebullicin son propiedades fsicas. Una propiedad qumica, es aquella en las que se genera un cambio qumico en la sustancia. Despus de observar una propiedad de este tipo, se obtendr otra sustancia, de diferentes propiedades y composicin, de la que le dio origen. Por ejemplo, cada vez que se prepara un huevo cocido se produce un cambio qumico. Al ser sometido a una temperatura de 100 C, tanto la clara como la yema experimentan cambios que modifican no slo su aspecto fsico, sino tambin su composicin. Al comerse, cambia otra vez la composicin del huevo por efecto de las sustancias presentes en el organismo. Esta accin digestiva es otro ejemplo de un cambio qumico.

2. TEORA CUNTICA Y LA ESTRUCTURA ELECTRNICA DE LOS TOMOS

2.1 DE LA FSICA CLSICA A TEORA CUNTICA
Al examinar los datos de la radiacin que emiten los slidos calentados a diferentes temperaturas, Planck descubri que los tomos y las molculas emiten energa solo en cantidades discretas o cunto. Se haba asumido que la energa era un proceso continuo y que el proceso de radiacin se poda liberar cualquier cantidad de energa. Propiedades de las ondas Se puede pensar en una onda como una alteracin vibrtil mediante la cual se transmite energa. Las propiedades de onda son su longitud de onda (lambda), es la distancia entre puntos iguales de ondas sucesivas la frecuencia, v (un) es el nmero de ondas que pasan por un punto particular

en un segundo. La amplitud de la onda es la distancia vertical de la lnea de una onda a su cresta o a su valle. La velocidad es otra de las propiedades importantes de una onda, que depende del tipo de onda y del medio en cual viaja (por ejemplo: aire, agua o vacio). La velocidad de una onda es el producto de su longitud y frecuencia. = v La longitud de onda se expresa de manera regular en unidades de metros, centmetros o nanmetros y la frecuencia se mide en hertz (Hz). 1 Hz= 1 ciclo/s Radiacin electromagntica Existen muchos tipos de ondas, como las de agua sonido y de la luz en 1873 James Clerk Maxwell propuso que la luz visible se compone de ondas electromagnticas. Una onda electromagntica tiene un componente de campo magntico. Ambos componentes tienen la misma magnitud de onda y frecuencia. La teora de Maxwell aporta una descripcin matemtica del comportamiento general de la luz. La radiacin magntica es la emisin y la transmisin de energa en forma de ondas electromagnticas viajan a 3.00x108 m/s la velocidad de las ondas electromagnticas se expresa como velocidad de la luz (c) comnmente son nanmetros (nm). Teora cuntica de Planck Los slidos se someten a calentamiento emiten radiacin electromagntica que abarca una amplia gama de longitudes de onda. La cantidad de energa radiante que emita un objeto a cierta temperatura dependa de su longitud de onda. Planck propona que los tomos y las molculas emitan( o absorban) energa solo en cantidades discretas como pequeos paquetes o cmulos. A la misma cantidad de energa que se poda emitir o absorber en forma de radio electromagntico, se le llamo cuanto (E). E=hv Donde h= es la constante de Planck y v es la frecuencia de radiacin. El valor de toda constante de Planck es de 6.63 x1034 J-s debido a que v= c/ , la ecuacin se puede ver como E=h c/

2.2 EL EFECTO FOTOELCTRICO

El efecto fotoelctrico un fenmeno en el que los electrones son expulsados desde la superficie de ciertos metales que se han expuestos a la luz de al menos determinada frecuencia mnima y se conoce como frecuencia umbral. El nmero de electrones liberados, no su energa era proporcional a la intensidad de la luz. No importaba que la intensidad fuera la luz, los electrones no se liberan cuando la frecuencia no llegaba al umbral. Einstein dedujo que cada uno de estas partculas de luz que ahora se conocen como fotones debe poseer una energa E E=hv Los electrones se mantienen unidos en el metal por fuerzas de atraccin y para emitirlas se necesita una luz que tenga frecuencia suficientemente alta. El efecto fotoelctrico consiste en la emisin de electrones por un metal o fibra de carbono cuando se hace incidir sobre l una radiacin. Los fotones tienen una energa caracterstica determinada por la frecuencia de onda de luz (es la partcula portadora de todas las formas de radiacin electromagntica).

2.3 TEORA DE BOHR DEL TOMO DE HIDRGENO

Newton demostr que la luz solar est formada de diversos componentes de color que al volver a combinarlos producen una luz blanca, los espectros continuos de lneas de radiacin emitida por sustancia los espectros de lneas corresponden a la emisin de la luz solo a ciertas longitudes de onda. Espectro de emisin del tomo de hidrogeno Bohr inclua la idea de que los electrones se movan en orbitas circulares, pero impona que el electrn solo se poda mover en ciertas orbitas, dado que cada orbita tiene una energa particular. Bohr supuso que la emisin de radiacin por un tomo de hidrogeno energizado se deba a la cada del electrn desde una rbita mayor de energa a una rbita menor de energa. E= -R H
1 n2

Donde R H = 2.18 x1018 , el valor de n=1 corresponde al estado energtico mas estable. Este estado se conoce como estado fundamental o nivel basal y corresponde al estado de energa ms bajo de un sistema. La energa radiante que absorbe el tomo hace que su electrn pase de un estado de energa ms bajo a otro estado mayor de energa. Por lo contrario, cuando el electrn se mueve desde un estado mayor de energa a un estado menor de energa a un estado menor de energa, se emite energa radiante en forma de un fotn.

La diferencia entre los estados inicial es E = Ef Ei E = R if (n 2 -n 2 )

i f

El espectro de emisin abarca una amplia gama de longitud de onda desde el infrarrojo hasta el ultravioleta.

2.4 LA NATURALEZA DUAL DEL ELECTRN

La teora de Bohr intrig ms an al mundo cientfico cuando postul que los electrones estaban restringidos a viajar en ciertas rbitas a distancias fijas del ncleo. Louis de Broglie dio respuesta a la inquietud, al plantear que si las ondas luminosas se pueden comportar como un rayo de partculas, es posible que los electrones posean la propiedades ondulatorias. Sugiri entonces que el electrn, en su trayectoria circular alrededor del ncleo, tena una longitud de onda () caracterstica, la que dependa de su masa (m) y de su velocidad (v), lo que se expresa en la siguiente ecuacin: = h mv

Donde es la longitud de onda, h corresponde a la constante de Planck y mv la relacin (momentum) para cualquier objeto. Broglie seala que una corriente de electrones exhibe el mismo comportamiento ondulatorio que la radiacin electromagntica.

La onda electromagntica presenta campos de vibracin elctricos (color rojo) y campos de vibracin magnticos (color azul).

2.5 MECNICA CUNTICA

Broglie postul que los electrones (as como otras partculas materiales) tenan un comportamiento dual de onda y partcula, pues cualquier partcula que tuviere masa y que se moviera acierta velocidad, poda comportarse adems como onda. Werner Heisenberg, a partir de un supuesto matemtico, sugiere que es imposible conocer con exactitud la posicin, el momento (masa por velocidad) y la energa de un electrn y, en general, de una partcula de pequeo tamao, lo que se resuelve a medida que la materia tiene mayor tamao por la razn masavelocidad que puede alcanzar. Para describir el problema que significa localizar una partcula subatmica que se comporta como onda, Werner Heisenberg formul una teora que ahora se conoce como principio de incertidumbre de Heisenberg: es imposible conocer con certeza el momento p (definido como la masa por la velocidad) y la posicin de una partcula simultneamente. Expresado en forma matemtica: xp h 4

Donde x y p son las incertidumbres en las mediciones de la posicin y el momento, respectivamente. Esta ecuacin expresa que cuando se mide con mayor precisin el momento de una partcula, es decir, si p se hace una cantidad pequea, su posicin se va a estimar con menor precisin esto es, x se har mayor. Erwin Schrdinger, a partir de sus estudios matemticos, considerando adems las conclusiones de De Broglie, establece una ecuacin compleja que al ser resuelta permite obtener una funcin de onda (), tambin denominada orbital, que en su expresin cuadrtica (2 ) contiene la informacin que describe probabilsticamente el comportamiento del electrn en el tomo. Adems, establece que esta funcin de onda corresponde a la distribucin de densidad electrnica, que es mayor cerca del ncleo y menor (exponencialmente) en la medida que nos alejamos del ncleo. Este hecho marca el inicio de la mecnica ondulatoria o mecnica cuntica. Lo postulado por Schrdinger conduce a la existencia de un nmero ilimitado de funciones de onda por nivel energtico, y a su vez stas, en un tomo multielectrnico, resultan tener diferentes energas, lo que se denomina subniveles, identificados con las letras s, p, d, f. El nmero cuntico principal (n) El nmero cuntico principal (n) puede tomar valores enteros de 1, 2, 3, etc., En el tomo de hidrgeno, el valor de n define la energa de un orbital. Sin embargo, esto no se aplica para tomos polielectrnicos, como se ver en breve. El nmero cuntico principal tambin se relaciona con la distancia promedio del electrn al ncleo en determinado orbital. Cuanto ms grande es el valor de n, mayor es la distancia entre un electrn en el orbital respecto del ncleo y, en consecuencia, el orbital es ms grande.

El nmero cuntico del momento angular (f) El nmero cuntico del momento angular (l) expresa la "forma" de los orbitales. Los valores de l dependen del valor del nmero cuntico principal, n. Para cierto valor de n, l tiene todos los valores enteros posibles desde 0 hasta (n - 1). Para n = 1, slo existe un posible valor de e; es decir, e = n - 1 = 1 - 1 = 0. Si n = 2, e puede tener dos valores: 0 y 1. Si n = 3, e puede tener tres valores: 0, 1 Y 2. El valor de e se designa con las letras s, p, d,... de la siguiente forma:

El nmero cuntico magntico (ml ) El nmero cuntico magntico (ml ) describe la orientacin del orbital en el espacio. Dentro de un subnivel, el valor de ml depende del valor que tenga el nmero cuntico del momento angular, l. Para cierto valor de l existen (U + 1) valores enteros de ml , como sigue:

Si l = 0, entonces ml = 0. Si l = 1, entonces existen [(2 X 1) + 1], o tres valores de mi . Es decir, - 1, 0 Y 1. Si l = 2, hay [(2 X 2) + 1], o cinco valores de ml , es decir, -2, -1, 0,1, 1 Y 2. El nmero de valores que tenga ml indica el nmero de orbitales presentes en un subnivel con cierto valor de l. Para resumir este anlisis de los tres nmeros cunticos, suponga el caso donde n = 2 Y l = 1. Los valores de n y e indican que se tiene un subnivel 2p, y en ste se tienen tres orbitales 2p (puesto que hay tres valores de me: - 1, 0 Y 1). El nmero cuntico de espn del electrn ( ) Los experimentos realizados con los espectros de emisin de los tomos de sodio e hidrgeno indicaban que las lneas del espectro de emisin se podan separar aplicando un campo magntico externo. Los fsicos slo pudieron explicar estos resultados suponiendo que los electrones se comportan como pequeos imanes. Si se imagina que los electrones giran sobre su propio eje, como lo hace la Tierra, es factible explicar sus propiedades magnticas. Segn la teora electromagntica, cuando gira una carga se genera un campo magntico, y este movimiento es el responsable de que el electrn se comporte como un imn. Para tomar en cuenta el espn del electrn, es preciso aadir un cuarto nmero cuntico, conocido como nmero cuntico de espn del electrn ( ), que toma valores de + o - .
1 2 1 2

La figura muestra los dos posibles giros de un electrn, uno en el sentido de las manecillas del reloj y el otro en sentido contrario.

2.6 ORBITALES ATMICOS

Orbitales s Los orbitales s son esfricamente simtricos. Tiene un valor de =0.

Orbitales p La forma de los orbitales p es de dos lbulos situados en lados opuestos al ncleo. Hay tres tipos de orbitales p ( = -1, 0,1) que difieren en su orientacin. No hay una correlacin simple entre los tres nmeros cunticos magnticos y las tres orientaciones: las direcciones , y . Los orbitales p del nivel n se denominan npx, npy, npz. Los orbitales p al igual que los s aumentan de tamao al aumentar el nmero cuntico principal.

Orbitales d y otros orbitales de mayor energa Cuando = 2, existen cinco valores para , que corresponden a cinco orbitales d. El valor mnimo de n para un orbital d es 3. Como nunca puede ser mayor que n - 1, cuando n = 3 y = 2, se tienen cinco orbitales

Como sucede con los orbitales p, las distintas orientaciones de los orbitales d corresponden a los diferentes valores de pero, de nuevo, no hay una correspondencia entre una orientacin dada y un valor de . Todos los orbitales 3d de un tomo tienen la misma energa. Los orbitales d para los que n es mayor de 3 (4d, 5d,. . .) tienen formas similares. Los orbitales que tienen ms energa que los orbitales d se representan con las letras f, g,.. Y as sucesivamente. Los orbitales f son importantes porque explican el comportamiento de los elemento con nmero atmico mayor de 57, aunque no es fcil representar su forma. La qumica general no incluye el estudio de orbitales que tengan valores de mayores de 3 (los orbitales g y subsecuentes).

2.7 CONFIGURACIN ELECTRNICA

Los cuatro nmeros cunticos, n, , y son suficientes para identificar por completo un electrn en cualquier orbital de cualquier tomo. En cierto modo, se considera al conjunto de los cuatro nmeros cunticos como el "domicilio" de un electrn en un tomo, de la misma forma en que la calle, la ciudad, el estado y el cdigo postal especifican el domicilio de una persona. Por ejemplo, los cuatro nmeros cunticos para un electrn de un orbital 2s son: n = 2, = 0, = 0 y = +2 o -2. No conviene indicar todos los nmeros cunticos individuales, por lo que es preferible emplear la notacin simplificada (n, ). Para el ejemplo anterior, los nmeros cunticos pueden ser (2, 0, 0, + ) o (2, 0, 0, - ). El valor de no influye en la energa, tamao, forma u orientacin de un orbital, pero s determina la distribucin de los electrones en el orbital.
1 2 1 2 1 1

Orden en el cual se llenan los subniveles atmicos en un tomo polielectrnico. Comenzando con el orbital 1s y descendiendo en direccin de las flechas. As, el orden es como sigue: 1s < 2s < 2p < 3s <3p < 4s < 3d <.

Regla de exclusin de Pauli Pauli, estableci en 1925, su conocido principio de exclusin, que dice que: Dos electrones de un mismo tomo, no pueden poseer sus cuatro nmeros cunticos iguales. Debido a que cada orbital est definido por los nmeros cunticos n, , m solamente hay dos posibilidades = -1/2 y = +1/2, que refleja fsicamente que cada orbital puede contener un mximo de dos electrones, debiendo stos tener espines opuestos (electrones desapareados). Se suele escribir de manera abreviada el nmero de electrones en casa subnivel a travs de un superndice. As por ejemplo, 23 , indica que en el conjunto de orbitales 2p, hay tres electrones en este caso, pero no se informa de la distribucin que existe entre ellos.

Regla de Hund La regla de Hund, la cual establece que la distribucin electrnica ms estable en los subniveles es la que tiene el mayor nmero de espines paralelos. Cuando se realiza el llenado electrnico primero se llena el orbital "s" y se contina con el siguiente orbital del mismo nivel. Los electrones se acomodan de uno en uno hasta llenar todos los espacios de ese orbital, colocando el electrn con el mismo spin (flecha hacia arriba) y se regresa con el primer espacio colocando la flecha en sentido contrario para empezar a llenar en el mismo orden todos los espacios. En un mismo orbital pueden quedar espacios vacos o espacios semillenos.

Por ejemplo el Flor con Z = 9, acomoda sus nueve electrones entre el primer y el segundo nivel, eso se representa en una configuracin condensada. 1 2 2 2 25

Reglas generales para la asignacin de electrones en los orbitales atmicos 1. Cada capa o nivel de nmero cuntico principal n contiene n subniveles. Por ejemplo, si n = 2, hay dos subniveles (dos valores de ) de nmeros cunticos de momento angular 0 y 1. 2. Cada subnivel de nmero cuntico contiene (2 + 1) orbitales. Por ejemplo, si = 1, entonces hay tres orbitales p. 3. Cada orbital admite un mximo de dos electrones. Por lo tanto, el mximo nmero de electrones es simplemente el doble del nmero de orbitales empleados. 4. De acuerdo con la frmula 22 es fcil calcular el mximo nmero de electrones que puede tener un tomo en el nivel principal n. 2.8 El principio de construccin Este procedimiento se fundamenta en el principio de Aufbau. El principio de Aufbau establece que cuando los protones se incorporan al ncleo de uno en uno para construir los elementos, los electrones se suman de la misma forma a los orbitales atmicos. Este procedimiento da un conocimiento preciso de las configuraciones electrnicas de los elementos en el estado fundamental. Regla del serrucho Para llenar los orbitales correctamente, siga la direccin de la flecha tal como se muestra en la grfica. Primero 1s, luego 2s, despus sube a 2p y baja 3s, 3p y baja a 4s. En este punto, el siguiente nivel de energa ms bajo no es 4p, sino que sube a 3d para luego bajar a 4p y 5s. Y as, sucesivamente. Se le llama la regla del serrucho, debido a la accin de subir y bajar del modo descrito: 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p 7d 7f.

3. TOMOS, MOLCULAS E IONES

La teora atmica El trabajo de Dalton marc el principio de la era de la qumica moderna. Las hiptesis sobre la naturaleza de la materia, en las que se basa la teora atmica de Dalton, pueden resumirse como sigue: 1. Los elementos estn formados por partculas extremadamente pequeas llamadas tomos. 2. Todos los tomos de un mismo elemento son idnticos, tienen igual tamao, masa y propiedades qumicas. Los tomos de un elemento son diferentes a los tomos de todos los dems elementos. 3. Los compuestos estn formados por tomos de ms de un elemento. En cualquier compuesto, la relacin del nmero de tomos entre dos de los elementos presentes siempre es un nmero entero o una fraccin sencilla. 4. Una reaccin qumica implica slo la separacin, combinacin o reordenamiento de los tomos; nunca supone la creacin o destruccin de los mismos. La ley de las proporciones definidas de Proust establece que muestras diferentes de un mismo compuesto siempre contienen los mismos elementos y en la misma proporcin de masa. As, si se analizan muestras de dixido de carbono gaseoso obtenidas de diferentes fuentes, en todas las muestras se encontrar la misma proporcin de masa de carbono y oxgeno. Entonces, si la proporcin de las masas de los diferentes elementos de un compuesto es una cantidad fija, la proporcin de los tomos de los elementos en dicho compuesto tambin debe ser constante. La tercera hiptesis de Dalton confirma otra importante ley, la ley de las proporciones mltiples. Segn esta ley, si dos elementos pueden combinarse para formar ms de un compuesto, la masa

de uno de los elementos que se combina con una masa fija del otro mantiene una relacin de nmeros enteros pequeos. La teora de Dalton explica la ley de las proporciones mltiples de manera muy sencilla: diferentes compuestos formados por los mismos elementos difieren en el nmero de tomos de cada clase. Por ejemplo, el carbono forma dos compuestos estables con el oxgeno, llamados monxido de carbono y dixido de carbono. Las tcnicas modernas de medicin indican que un tomo de carbono se combina con un tomo de oxgeno en el monxido de carbono, y con dos tomos de oxgeno en el dixido de carbono. De esta manera, la proporcin de oxgeno en el monxido de carbono y en el dixido de carbono es 1:2. La cuarta hiptesis de Dalton es una forma de enunciar la ley de la conservacin de la masa, la cual establece que la materia no se crea ni se destruye. Debido a que la materia est formada por tomos, que no cambian en una reaccin qumica, se concluye que la masa tambin se debe conservar.

3.1. LA ESTRUCTURA DEL TOMO

Un tomo se define como la unidad bsica de un elemento que puede intervenir en una combinacin qumica. El tomo tiene una estructura interna que est formada por partculas an ms pequeas, llamadas partculas subatmicas: electrones, protones y neutrones. Los protones y los neutrones se encuentran en el interior del ncleo y los electrones fuera de l.
Las caractersticas principales de estas partculas subatmicas son: partcula electrn protn neutrn smbolo e p n
-

masa (g) 9,1094 x 10 1,6726 x 10-24 1,6749 x 10-24

-28

carga (Coulomb) - 1,6 x 10 + 1,6 x 10-19 0,00

-19

carga -1 +1 0

3.2. Nmero atmico, nmero de masa e istopos

El nmero atmico (Z) es el nmero de protones en el ncleo del tomo de un elemento. En un tomo neutro el nmero de protones es igual al nmero de electrones, de manera que el nmero atmico tambin indica el nmero de electrones presentes en un tomo. El nmero de masa (A) es el nmero total de neutrones y protones presentes en el ncleo de un tomo de un elemento. Nmero de masa = nmero de protones + nmero de neutrones = nmero atmico + nmero de neutrones La mayora de los elementos tiene dos o ms istopos, tomos que tienen el mismo nmero atmico pero diferente nmero de masa.

3.3. MOLCULAS E IONES

Molculas Una molcula es un agregado de, por lo menos, dos tomos en una colocacin definida que se mantienen unidos a travs de fuerzas qumicas (tambin llamadas enlaces qumicos). Una molcula puede contener tomos del mismo elemento o tomos de dos o ms elementos, siempre en una proporcin fija. Una molcula diatmica contiene slo dos tomos. La gran mayora de las molculas contiene ms de dos tomos. Pueden ser tomos de un mismo elemento, como el ozono (3 ), que est formado por tres tomos de oxgeno, o bien pueden ser combinaciones de dos o ms elementos diferentes. Las molculas que contienen ms de dos tomos reciben el nombre de molculas poliatmicas. Iones Un ion es un tomo o un grupo de tomos que tiene una carga neta positiva o negativa. El nmero de protones, cargados positivamente, del ncleo de un tomo permanece igual durante los cambios qumicos comunes (llamados reacciones qumicas), pero se pueden perder o ganar electrones, cargados negativamente. La prdida de uno o ms electrones a partir de un tomo neutro forma un catin, un ion con carga neta positiva.

Los aniones: se forman cuando el tomo neutro gana uno o ms electrones, en consecuencia son iones de carga neta negativa.

3.4. FRMULAS QUMICAS

Nos indican qu elementos participan en la formacin de una molcula o de un compuesto inico y la relacin que guardan entre s los tomos que la conforman. Una frmula molecular indica el nmero exacto de tomos de cada elemento que estn presentes en la unidad ms pequea de una sustancia. Modelos moleculares

Las molculas son demasiado pequeas como para poder observarlas de manera directa. Una forma efectiva para visualizarlas es mediante el uso de modelos moleculares. Por lo comn se utilizan dos tipos de modelos moleculares: los modelos de esferas y barras, y los modelos espaciales. La frmula emprica indica cules elementos estn presentes y la proporcin mnima, en nmeros enteros, entre sus tomos, pero no necesariamente indica el nmero real de tomos en una molcula determinada. El primer paso para construir un modelo molecular consiste en escribir la frmula estructural, que muestra cmo estn unidos entre s los tomos de una molcula.
Nombre del compuesto Elementos participantes Relacin Frmula global Frmula semidesarrollada Frmula estructural

benceno

carbono, C hidrgeno, H

6:6

C6H6

C6H6

carbono, C etileno hidrgeno, H carbono, C acetileno hidrgeno, H carbono, C etanol hidrgeno, H oxgeno, O carbono, C ter hidrgeno, H oxgeno, O nitrgeno, N amonaco hidrgeno, H 1:3 NH3 NH3 2:6:1 C2H6O CH3OCH3 2:6:1 C2H6O CH3CH2OH 2:2 C2H2 2: 4 C2H4 CH2=CH2

HC

CH

Las frmulas empricas son las frmulas qumicas ms sencillas; se escriben de manera que los subndices de las frmulas moleculares se reduzcan a los nmeros enteros ms pequeos que sea

posible. Las frmulas moleculares son las frmulas reales de las molculas. Una vez que se conoce la frmula molecular, tambin se conoce la frmula emprica.
Compuesto benceno acetileno glucosa cido actico Frmula molecular C6H6 C2H2 C6H12O6 CH3COOH Frmula emprica CH CH CH2O CH2O

3.5. NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS Los compuestos orgnicos contienen carbono comnmente combinado con elementos como hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y azufre. El resto de los compuestos se clasifican como compuestos inorgnicos. Para organizar y simplificar el estudio de la nomenclatura, los compuestos inorgnicos se dividirn en cuatro categoras: compuestos inicos, compuestos moleculares, cidos y bases e hidratos. Compuestos Inicos Los compuestos inicos estn formados por cationes (iones positivos) y aniones (iones negativos). + Con excepcin del in amonio, 4 todos los cationes de inters se derivan de tomos metlicos. Los nombres de los cationes metlicos provienen del nombre de los elementos. Por ejemplo:

Muchos compuestos inicos son compuestos binarios o compuestos formados solamente por dos elementos. Para los compuestos binarios, primero se nombra el anin no metlico seguido por el catin metlico. De esta manera el NaCl es cloruro de sodio. La nomenclatura del anin se forma tomando la primera parte del nombre del elemento (cloro) y agregando el sufijo uro. Tambin son compuestos binarios el bromuro de potasio (KBr), el yoduro de zinc (Zn2 ) y el xido de aluminio (A2 3 ).En la tabla siguiente se muestra la nomenclatura con el sufijo uro de algunos iones monoatmicos comunes. Segn su posicin en la tabla peridica.

El sufijo uro tambin se utiliza para algunos grupos de aniones que contienen elementos diferentes como el hidrxido (OH-) y el cianuro (CN-). As, los compuestos LiOH y KCN se nombran hidrxido de litio y cianuro de potasio, respectivamente. stas, as como algunas otras sustancias inicas, se denominan compuestos ternarios, lo que significa que son formados por tres elementos. En la siguiente tabla se enumeran en orden alfabtico los nombres de algunos cationes y aniones comunes.

Algunos metales, en particular los metales de transicin, pueden formar ms de un tipo de catin. Considere el hierro, por ejemplo, El hierro puede formar dos cationes: F 2+ y F 3+. El sistema antiguo de nomenclatura, que todava tiene cierto uso, asigna el sufijo oso al catin con menor carga positiva, y el sufijo ico al catin con mayor carga positiva: F 2+ in ferroso F 3+ in frrico

Los nombres de los compuestos que forman estos iones hierro con el cloro serin: FeC2 cloruro ferroso FeC3 cloruro frrico Este mtodo para nombrar los iones presenta algunas limitaciones. La primera es que los sufijos uso e co no proporcionan informacin con respecto a la carga real de los cationes involucrados. As, el frrico es Fe3+, pero el catin de cobre llamado cprico tiene la frmula Cu2+. Adems, las terminaciones oso e ico proporcionan solo el nombre para dos cationes. Algunos elementos metlicos pueden adoptar tres o ms diferentes cargas positivas en los compuestos. En consecuencia, cada vez es ms comn designar los diferentes cationes mediante el empleo de nmeros romanos. Este mtodo recibe el nombre de sistema de Stock. De acuerdo con este sistema, el nmero romano I indica una carga positiva, II significa dos cargas positivas, y as sucesivamente. Por ejemplo, los tomos de manganeso (Mn) pueden adoptar diferentes cargas positivas. M2+ MnO xido de manganeso (II) M3+ M2 3 xido de manganeso (III) M4+Mn2 xido de manganeso (IV) Los nombres de estos compuestos se leen xido de manganeso dos, xido de manganeso tres, y xido de manganeso cuatro. Al emplear el sistema de Stock, el in ferroso y el in frrico se designan como hierro (II) y hierro (III) respectivamente; el cloruro ferroso se denominar cloruro de hierro (II) en tanto que el cloruro frrico ser cloruro de hierro (III). Compuestos Moleculares A diferencia de los compuestos inicos, los compuestos moleculares estn formados por unidades moleculares discretas. Por lo general, estn formados por elementos no-metlicos. Muchos compuestos moleculares son compuestos binarios. La nomenclatura de los compuestos moleculares binarios se hace de manera similar a la de los compuestos inicos binarios. Se nombra primero el segundo elemento de la frmula, a cuya raz se adiciona el sufijo uro y despus se nombra el primer elemento. Algunos ejemplos son: HCl cloruro de hidrgeno HBr bromuro de hidrgeno SiC carburo de silicio Es muy comn que un par de elementos formen diferentes compuestos. En estos casos se evita la confusin en la nomenclatura de los compuestos mediante el uso de prefijos griegos que denotan

el nmero de tomos de cada uno de los elementos presentes. Estos prefijos se ilustran en la tabla que sigue:

El prefijo mono puede omitirse para el primer elemento de la frmula. Por ejemplo, PC , se nombra tricloruro de fsforo y no tricloruro de monofsforo. As, la ausencia de un prefijo para el primero de los elementos de la frmula generalmente significa que solo hay un tomo de un elemento en la molcula. N Para el caso de los xidos, en algunas ocasiones se omite la terminacin a del prefijo. Por ejemplo, 2 4 se denomina tetrxido de dinitrgeno y no tetraxido de dinitrgeno. En este esquema se presenta los pasos para la nomenclatura de los compuestos inicos y de los compuestos moleculares binarios.

cidos y Bases NOMENCLATURA DE CIDOS Un cido se describe como una sustancia que libera iones hidrgeno ( +) cuando se disuelve en agua. ( + Es equivalente a un protn, y con frecuencia se nombra de esa forma.) Las frmulas de los cidos contienen uno o ms tomos de hidrgeno, as como un grupo aninico. Los aniones cuyo nombre termina en uro forman cidos cuyo nombre termina en hdrico como se muestra en la tabla siguiente.

En algunos casos se pueden asignar dos nombres diferentes a la misma frmula qumica: HCl cloruro de hidrgeno HCl cido clorhdrico

El nombre asignado al compuesto depende de su estado fsico. En estado gaseoso o en estado lquido puro, HCl es un compuesto molecular que recibe el nombre de cloruro de hidrgeno. Cuando se encuentra disuelto en agua, sus molculas se separan en los iones + y ; en esta forma la sustancia se llama cido clorhdrico. Los oxicidos son cidos que contienen hidrgeno, oxgeno y otro elemento (el elemento central). Las frmulas de los oxicidos generalmente se escriben con el H en primer lugar, seguido por el elemento central y al final el O como se ilustra en los siguientes ejemplos:

Con frecuencia, dos o ms oxicidos tienen el mismo tomo central pero diferente nmero de tomos de O. En relacin con los oxicidos cuyos nombres terminan en:ico:, se utilizan las siguientes reglas para nombrar estos compuestos. 1. Al agregar un tomo de O al cido ico, el cido se llamar cido perico. As, la adicin de un tomo de O a HCl3 cambia el nombre de cido clrico a cido perclrico HCl4 . 2. Al quitar un tomo de O al cido ico, el cido se llama cido oso. As, el cido ntrico HN3 , se transforma en cido nitroso HN2 . 3. Al quitar dos tomos de O del cido ico, el cido se llama hipo, oso. As, cuando HBr3 se convierte en HBrO, el cido se llama cido hipobromoso. Las reglas para nombrar los oxianiones que son los aniones de los oxicidos, son las siguientes: 1. Cuando se quitan todos los iones H del cido ico, el nombre del anin termina en ato. Por 2 ejemplo, el anin C3 , derivado de 2 C3 , se llama carbonato. 2. Cuando se quitan todos los iones H del cido oso, el nombre del anin termina en ito. As, el anin Cl2 , derivado de HCl2 se llama clorito. 3. Los nombres de los aniones a los cuales se han quitado uno o ms hidrgenos, pero no todos, deben indicar el nmero de iones H presentes. Por ejemplo, considere los aniones derivados del cido fosfrico:

La figura siguiente resume la nomenclatura de los oxicidos y de los oxianiones.

Nomenclatura de bases Una base se describe como una sustancia que libera iones hidrxido (OH-) cuando est disuelta en agua. Algunos ejemplos son:

Hidratos Los hidratos son compuestos que tienen un nmero especfico de molculas de agua unidas a ellas. Por ejemplo, en su estado normal, cada unidad de sulfato de cobre (II) tiene cinco molculas de agua asociadas a l. El nombre sistemtico para este compuesto es sulfato de cobre (II) pentahidratado y su frmula se escribe como CuS4 .52 O. Las molculas de agua se pueden eliminar por calentamiento. Cuando esto ocurre, el compuesto resultante es CuS4 , que suele llamarse sulfato de cobre (II) anhidro. La palabra anhidro significa que el compuesto ya no tiene molculas de agua unidas a este. Algunos otros hidratos son:

4. PERIODICIDAD, ENLACE QUMICO Y FUERZAS INTERMOLECULARES.

4.1. CLASIFICACIONES PERIDICAS DE LOS ELEMENTOS
Los elementos estn acomodados en orden de sus nmeros atmicos crecientes y los que tienen propiedades qumicas similares se encuentran en intervalos definidos. PERIODOS.- Son los renglones o filas horizontales de la tabla peridica. Actualmente se incluyen 7 periodos en la tabla peridica. GRUPOS.- Son las columnas o filas verticales de la tabla peridica. La tabla peridica consta de 18 grupos. stos se designan con el nmero progresivo, pero est muy difundido el designarlos como grupos A y grupos B numerados con nmeros romanos. CLASES.- Se distinguen 4 clases en la tabla peridica ELEMENTOS REPRESENTATIVOS: Estn formados por los elementos de los grupos "A". ELEMENTOS DE TRANSICIN: Elementos de los grupos "B", excepto lantnidos y actnidos. ELEMENTOS DE TRANSICIN INTERNA: Lantnidos y actnidos. GASES NOBLES: Elementos del grupo VIII A (18)

FAMILIAS.- Estn formadas por los elementos representativos (grupos "A") y son:
GRUPO IA II A III A IV A VA VI A VII A VIII A FAMILIA Metales alcalinos Metales alcalinotrreos Familia del boro Familia del carbono Familia del nitrgeno Calcgenos Halgenos Gases nobles

BLOQUES.- Es un arreglo de los elementos de acuerdo con el ltimo subnivel que se forma.
BLOQUE "s" BLOQUE "p" BLOQUE "d" BLOQUE "f" GRUPOS IA Y IIA GRUPOS III A al VIII A ELEMENTOS DE TRANSICIN ELEMENTOS DE TRANSICIN INTERNA

4.2. VARIACIONES PERIDICAS DE LAS PROPIEDADES FSICAS

Como se ha visto, la configuracin electrnica de los elementos seala una variacin peridica al aumentar el nmero atmico. Como consecuencia, los elementos tambin presentan variaciones peridicas en sus propiedades fsicas y en su comportamiento qumico. En esta seccin y en las dos siguientes se examinarn algunas propiedades fsicas que influyen en el comportamiento qumico de los elementos que estn en el mismo grupo o periodo. Primero, se analizar el concepto de carga nuclear efectiva, que est directamente relacionado con el tamao atmico y con la tendencia de formar iones. Carga nuclear efectiva La fuerza de atraccin entre un electrn y el ncleo depende de la magnitud de la carga nuclear neta que acta sobre el electrn y de la distancia media entre el electrn y el ncleo. Esta fuerza de atraccin aumenta conforma la carga nuclear y disminuye mediante el electrn se aleja del ncleo. En un tomo los electrones interactan entre s y con el ncleo, analizar esta situacin para un electrn es imposible. Lo que s se puede es analizar un electrn y su interaccin con el entorno promedio, esto posibilita tratar al electrn como si se estuviera moviendo en el campo elctrico creado por el ncleo. Este campo equivale al generado por una carga situada en el ncleo la cual es llamada carga nuclear efectiva ( ). Esta carga que acta sobre un electrn, es igual al nmero de protones (Z) menos el promedio de los electrones que hay entre el ncleo y el electrn en cuestin (). =Z- La carga nuclear efectiva aumenta mediante se pasa de un elemento a otro a lo largo de un periodo; en una familia tambin aumenta pero muy poco. Radio atmico Un tomo no tiene tamao definido, porque la distribucin de electrones no termina de forma abrupta sino que va disminuyendo poco a poco cuando la distancia desde el ncleo aumenta. Por esto el radio debe definirse de forma arbitraria, por lo que existen varios medidas de esta propiedad. El radio, dentro de cada periodo cuando el nmero atmico aumenta, disminuye. En cada grupo, el radio aumenta con el nmero de periodo. 4.3. ENERGA DE IONIZACIN, AFINIDAD ELECTRNICA Y ELECTRONEGATIVIDAD Energa de ionizacin (I) Es la energa que debe absorber un tomo en estado gaseoso para poder arrancarle un electrn. Este electrn es el que est unido ms dbilmente al ncleo.

Las energas de ionizacin disminuyen mediante aumenta el radio atmico, entonces podemos decir que mediante crece el nmero de familia las energas de ionizacin aumentan; osea que la familia IA tendr menores valores de I que los de la familia VIIA que tienen valores mucho ms grandes. Afinidad electrnica (AE) La energa de ionizacin se refiere a la prdida de electrones. La afinidad electrnica es una medida de la variacin de energa que hay cuando un tomo en estado gaseoso gana un electrn. El valor de esta energa siempre ser negativo. Es ms difcil generalizar sobre las afinidades electrnicas que con la energa de ionizacin, la medida ms general que no se cumple en todos los elementos, pero que es ms notoria es que la AE disminuye al bajar por los elementos de una familia. Electronegatividad Enlace covalente polar, o simplemente enlace polar porque los electrones pasan ms tiempo en la vecindad de un tomo que del otro. Una propiedad til para distinguir el enlace covalente no polar del enlace covalente polar es la electronegatividad, es decir, la capacidad de un tomo para atraer hacia s los electrones de un enlace qumico. Los elementos con electronegatividad alta tienen ms tendencia para atraer electrones que los elementos con electronegatividad baja. Como es de esperarse, la electronegatividad se relaciona con la afinidad electrnica y la energa de ionizacin. As, un tomo como el flor, que tiene la mayor afinidad electrnica (tiende a tomar electrones fcilmente) y una energa de ionizacin alta (no pierde electrones con facilidad), tiene electronegatividad alta. Por lo contrario, el sodio tiene baja afinidad electrnica, baja energa de ionizacin y baja electronegatividad.

4.4. EL ENLACE INICO Y COVALENTE

La fuerza electrosttica que une a los iones en un compuesto inico se denomina enlace inico. Por ejemplo, la reaccin entre litio y flor produce fluoruro de litio, un polvo blanco venenoso que se usa para disminuir el punto de fusin de la soldadura y en la fabricacin de cermica. La

configuracin electrnica del litio es 1 2 21 y la del flor es 1 2 2 2 25 Cuando estos tomos entran en contacto, el electrn de valencia 21 del litio se transfiere al tomo de flor. Al usar los smbolos de puntos de Lewis, la reaccin se representa como:

Primero se ioniza el litio:

En seguida el flor acepta un electrn:

Los dos iones separados se enlazan para formar la unidad de LiF:

La suma de estas tres reacciones es:

Enlace covalente El primer avance importante en este sentido surgi con la proposicin de Gilbert Lewis de que la formacin de un enlace qumico implica que los tomos compartan electrones. Lewis describi la formacin de un enlace qumico en el hidrgeno como:
H + HH:H

Este tipo de apareamiento de electrones es un ejemplo de enlace covalente, un enlace en el que dos electrones son compartidos por dos tomos. Los compuestos covalentes son aquellos que slo contienen enlaces covalentes. Para simplificar, el par de electrones compartidos se representa a menudo como una sola lnea. En los enlaces covalentes entre tomos polielectrnicos slo participan los electrones de valencia. Considere por ejemplo la molcula de flor 2 . La configuracin electrnica del F es 1 2 2 2 25 . Los electrones 1s son de baja energa y pasan la mayor parte del tiempo cerca del ncleo, por lo que no participan en la formacin del enlace. En consecuencia, cada tomo de F tiene siete electrones de valencia (los electrones 2s y 2p).

Para formar 2 . Slo participan dos electrones de valencia. Los dems, electrones no enlazantes, se llaman pares libres, es decir, pares de electrones de valencia que no participan en la formacin

del enlace covalente. As, cada tomo de F en la molcula de 2 tiene tres pares libres de electrones:

Una estructura de Lewis es una representacin de un enlace covalente, donde el par de electrones compartidos se indica con lneas o como pares de puntos entre dos tomos, y los pares libres no compartidos se indican como pares de puntos en los tomos individuales. En una estructura de Lewis slo se muestran los electrones de valencia regla del octeto, propuesta por Lewis: un tomo diferente del hidrgeno tiende a formar enlaces hasta que se rodea de ocho electrones de valencia, es decir, se forma un enlace covalente cuando no hay suficientes electrones para que cada tomo individual complete su octeto. Al compartir electrones en un enlace covalente, cada tomo completa su octeto. Para el hidrgeno, el requisito es que obtenga la configuracin electrnica del helio o un total de dos electrones. La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del segundo periodo de la tabla peridica. Estos elementos slo tienen subniveles 2s y 2p, en los que puede haber un total de ocho electrones. Los tomos pueden formar distintos tipos de enlaces covalentes. En un enlace sencillo, dos tomos se unen por medio de un par de electrones. En muchos compuestos se forman enlaces mltiples, es decir, cuando dos tomos comparten dos o ms pares de electrones. Si dos tomos comparten dos pares de electrones, el enlace covalente se denomina enlace doble. Estos enlaces se encuentran en molculas como dixido de carbono (C2 ) y etileno (2 4 ):

Un enlace triple surge cuando dos tomos comparten tres pares de electrones, como en la molcula de nitrgeno (2 ):

Los enlaces mltiples son ms cortos que los enlaces covalentes sencillos. La longitud de enlace se define como la distancia entre el ncleo de dos tomos unidos por un enlace covalente en una molcula.

4.5. ENLACE METLICO

Es el enlace que se da entre elementos de electronegatividades bajas y muy parecidas, en estos casos ninguno de los tomos tiene ms posibilidades que el otro de perder o ganar los electrones. La forma de cumplir la regla de octeto es mediante la comparticin de electrones entre muchos tomos. Se crea una nube de electrones que es compartida por todos los ncleos de los tomos que ceden electrones al conjunto. Este tipo de enlace se produce entre elementos poco electronegativos (metales).Los electrones que se comparten se encuentran des localizados entre los tomos que los comparten.

4.6. ESCRITURA DE LAS ESTRUCTURAS DE LEWIS

Un smbolo de puntos de Lewis consta del smbolo del elemento y un punto por cada electrn de valencia de un tomo del elemento. Los pasos bsicos son los siguientes: l. Escriba la estructura fundamental del compuesto mediante smbolos qumicos para mostrar qu tomos estn unidos entre s. Para compuestos sencillos, esto es relativamente fcil. Para compuestos complejos, es preciso tener ms informacin o hacer predicciones razonables. En general, el tomo menos electronegativo ocupa la posicin central. El hidrgeno y el flor suelen ocupar las posiciones terminales en las estructuras de Lewis. 2. Cuente el nmero total de electrones de valencia presentes. En los aniones poliatmicos, sume 2 el nmero total de cargas negativas.(Por ejemplo, en el ion C3 se aaden dos electrones porque la carga 2 indica que hay dos electrones adicionales, adems de los que aportan los tomos neutros.) En los cationes poliatmicos se resta el nmero de cargas positivas del total. (As, para el + N4 se resta un electrn porque la carga + 1 indica la prdida de un electrn del grupo de los tomos neutros.) 3. Dibuje un enlace covalente sencillo entre el tomo central y cada uno de los tomos que lo rodean. Complete los octetos de los tomos enlazados al tomo central. (Tenga presente que la capa de valencia del tomo de hidrgeno se completa con slo dos electrones.) Los electrones pertenecientes al tomo central S a los tomos que lo rodean deben quedar representados como pares libres si no participan en el enlace. El nmero total de electrones empleados es el que se determin en el paso 2. 4. Despus de terminar los pasos 1 a 3, si el tomo central tiene menos de ocho electrones, trate de formar enlaces dobles o triples entre el tomo central y los tomos que lo rodean, utilizado los pares libres de los tomos circundantes para completar el octeto del tomo central.

4.7. GEOMETRA MOLECULAR

La geometra molecular se refiere a la disposicin tridimensional de los tomos de una molcula. La geometra de una molcula afecta sus propiedades fsicas y qumicas; por ejemplo, el punto de fusin, el punto de ebullicin, la densidad y el tipo de reacciones en que pueden participar. En general, la longitud y el ngulo de los enlaces se deben determinar de manera experimental. Sin embargo, existe un procedimiento sencillo que permite predecir la geometra de las molculas o iones con bastante xito, si se conoce el nmero de electrones que rodean al tomo central, segn su estructura de Lewis. La capa de valencia es la capa externa ocupada por electrones en un tomo; contiene los electrones que generalmente estn implicados en el enlace. La geometra que finalmente adopta la molcula (definida por la posicin de todos los tomos) es aquella en la que la repulsin es mnima. Este enfoque para estudiar la geometra molecular se

llama modelo de la repulsin de los pares electrnicos de la capa de valencia (RPECV), ya que explica la distribucin geomtrica de los pares electrnicos que rodean al tomo central en trminos de la repulsin electrosttica entre dichos pares. Dos reglas generales para la aplicacin del modelo RPECV son: l . Al considerar la repulsin de los pares electrnicos, los enlaces dobles y los triples se pueden tratar como si fueran enlaces sencillos. ste es un buen enfoque con propsitos cualitativos. Sin embargo, se debe observar que, en realidad, los enlaces mltiples son "mayores" que los enlaces sencillos; es decir, como hay dos o tres enlaces entre dos tomos, la densidad electrnica ocupa mayor espacio. 2. Si una molcula tiene dos o ms estructuras resonantes, es posible aplicar el modelo RPECV a cualquiera de ellas. Por lo general, las cargas formales no se muestran. 3 : Trifluoruro de boro (3 ) El trifluoruro de boro contiene tres enlaces covalentes, o pares enlazantes. En la distribucin ms estable, los tres enlaces BF apuntan hacia los vrtices de un tringulo equiltero con el B en el centro del tringulo:

La geometra del 3 es trigonal plana porque los tres tomos terminales estn en los vrtices de un tringulo equiltero, que es plano:

4.8. MOMENTO DIPOLAR

Una medida cuantitativa de la polaridad de un enlace es su momento dipolar (), que es el producto de la carga Q por la distancia r entre las cargas: = Q x r Las molculas diatmicas que contienen tomos de elementos diferentes (por ejemplo HCl, CO y NO) tienen momento dipolar y se dice que son molculas polares. Las molculas diatmicas que contienen tomos del mismo elemento (por ejemplo 2 , 2 y 2 ) son ejemplos de molculas no polares porque no presentan momento dipolar. El momento dipolar de una molcula formada por tres o ms tomos est determinado tanto por la polaridad de sus enlaces como por su geometra. La presencia de enlaces polares no necesariamente implica que la molcula presenta un momento

dipolar. El dixido de carbono (C2 ), por ejemplo, es una molcula triatmica, por lo que su geometra puede ser lineal o angular:

Las flechas muestran el desplazamiento de la densidad electrnica desde el tomo de carbono, que es menos electronegativo, hasta el tomo de oxgeno, que es ms electronegativo. En cada caso, el momento dipolar de la molcula completa es la resultante de los dos momentos de enlace, es decir, de los momentos dipolares individuales de los enlaces polares C=O. El momento de enlace es una cantidad vectorial, lo que significa que tiene tanto magnitud como direccin. El momento dipolo es igual a la suma vectorial de los momentos de enlace. Los dos momentos de enlace en el CO2 son iguales en magnitud.

4.9. FUERZAS INTERMOLECULARES

Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de atraccin entre las molculas. Estas fuerzas son las responsables del comportamiento no ideal de los gases, descrito en el captulo 5. Ejercen an ms influencia en las fases condensadas de la materia, es decir, en los lquidos y los slidos. A medida que baja la temperatura de un gas disminuye la energa cintica promedio de sus molculas. As, a una temperatura suficientemente baja, las molculas ya no tienen la energa necesaria para liberarse de la atraccin de las molculas vecinas. En este momento, las molculas se agregan y forman pequeas gotas de lquido. Esta transicin de la fase gaseosa a la fase lquida se conoce como condensacin. A diferencia de las fuerzas intermoleculares, las fuerzas intramoleculares mantienen juntos a los tomos de una molcula. Fuerzas dipolo-dipolo Las fuerzas dipolo-dipolo son las fuerzas de atraccin entre molculas polares, es decir, entre molculas que poseen momentos dipolares. Su origen es electrosttico y se pueden entender en funcin de la ley de Coulomb. A mayor momento dipolo mayor ser la fuerza. En los lquidos, las molculas polares no estn unidas de manera tan rgida como en un slido, pero tienden a alinearse de tal manera que, en promedio, las interacciones de atraccin son mximas. Fuerzas ion-dipolo La ley de Coulomb tambin explica las fuerzas ion-dipolo, las cuales atraen entre s a un ion (ya sea un catin o un anin) y a una molcula polar. La intensidad de esta interaccin depende de la carga y tamao del ion as como de la magnitud del momento dipolo y del tamao de la molcula. Las cargas en los cationes estn ms concentradas porque estos iones suelen ser ms pequeos

que los aniones. En consecuencia, con una carga de igual magnitud, un catin experimenta una interaccin ms fuerte con los dipolos que un anin.

5. RELACIONES DE LA MASA EN LAS REACCIONES QUMICAS.

5.1. MASA ATMICA
Se conoce como masa atmica a la masa que posee un tomo mientras ste permanece en reposo. En otras palabras, puede decirse que la masa atmica es aquella que surge de la totalidad de masa de los protones y neutrones pertenecientes a un nico tomo en estado de reposo. Dentro del Sistema Internacional, la unidad que permite calcularla y reflejarla es la masa atmica unificada. Los tomos son tan pequeos que no podemos medir (pesar) la masa de un tomo individualmente. No existe una balanza capaz de medir la masa de un solo tomo.

Tampoco es posible contar los tomos necesarios para ajustar una determinada combinacin o reaccin qumica entre elementos distintos. Pero lo que s sabemos es que existe el concepto de mol, el cual representa un nmero definido de tomos. Un mol se define como la cantidad de materia que tiene tantas unidades como el nmero de tomos que hay en exactamente 12 gramos de 12 .

5.2. NMERO DE AVOGADRO Y MASA MOLAR DE UN ELEMENTO

Las unidades de masa atmica constituyen una escala relativa de las masas de los elementos. Pero debido a que los tomos tienen masas tan pequeas, no es posible disear una balanza para pesarlos mediante unidades calibradas de masa atmica. En cualquier situacin real, se manejan muestras macroscpicas que contienen una enorme cantidad de tomos. Por consiguiente, conviene tener una unidad especial para referirse a una gran cantidad de tomos. Esta idea no es nueva; por ejemplo, el par (2 objetos), la docena (12 objetos) y la gruesa (144 objetos) son unidades de uso comn. Los qumicos miden a los tomos y a las molculas en moles. En el SI, el mol es la cantidad de una sustancia que contiene tantas entidades elementales (tomos, molculas u otras partculas) como tomos hay exactamente en 12 g (o 0.012kg) del istopo de carbono-l2. El nmero real de tomos en 12 g de carbono-l2 se determina experimentalmente. Este nmero se denomina nmero de Avogadro ( , en honor del cientfico italiano Amedeo Avogadro. El valor comnmente aceptado es: = 6.0221367 X 1023

5.3. MASA MOLECULAR

Es posible calcular la masa de las molculas si se conocen las masas atmicas de los tomos que las forman. La masa molecular (algunas veces denominada peso molecular) es la suma de las masas atmicas (en uma) en una molcula. Por ejemplo, la masa molecular del 2 0 es 2(masa atmica del H) + masa atmica del O O bien 2(1.008 uma) + 16.00 uma = 18.02 uma En general, es necesario multiplicar la masa atmica de cada elemento por el nmero de tomos de ese elemento presente en la molcula y sumar todos los elementos. 5.4. REACCIONES QUMICAS Y ECUACIONES QUMICAS Reaccin qumica, un proceso en el que una sustancia (o sustancias) cambia para formar una o ms sustancias nuevas. Una ecuacin qumica utiliza smbolos qumicos para mostrar qu sucede durante una reaccin qumica. Considere lo que sucede cuando el hidrgeno gaseoso (2 ) se quema en presencia de aire (que contiene oxgeno, 02 ) para formar agua (2 0). Esta reaccin se representa mediante la ecuacin qumica. 2 + 02 2 0 Donde el signo "ms" significa "reacciona con" y la flecha significa "produce". As, esta expresin simblica se lee: "El hidrgeno molecular reacciona con el oxgeno molecular para producir agua". Se supone que la reaccin sigue la direccin de izquierda a derecha como lo indica la flecha. Sin embargo, no est completa, ya que del lado izquierdo de la flecha hay el doble de tomos de oxgeno (dos) que los que. Hay del lado derecho (uno). Para estar de acuerdo con la ley de la conservacin de la masa debe haber el mismo nmero de cada tipo de tomos en ambos lados de la flecha, es decir, debe haber tantos tomos al finalizar la reaccin como los que haba antes de que se iniciara. Se puede balancear la ecuacin colocando el coeficiente adecuado (en este caso 2) antes del 2 y del 2 0: 22 + 02 22 0 Esta ecuacin qumica balanceada muestra que "dos molculas de hidrgeno se combinan o reaccionan con una molcula de oxgeno para formar dos molculas de agua". Debido a que la relacin del nmero de molculas es igual a la relacin del nmero de moles, la ecuacin tambin puede leerse como "2 moles de molculas de hidrgeno reaccionan con 1 mol de molculas de oxgeno para producir 2 moles de molculas de agua".

Se hace referencia al 2 y al 02 como reactivos, que son las sustancias inciales en una reaccin qumica. El agua es el producto, es decir, la sustancia formada como resultado de una reaccin qumica. Una ecuacin qumica es, entonces, la descripcin abreviada que un qumico hace de una reaccin qumica. Por convencin, en una ecuacin qumica los reactivos se escriben a la izquierda y los productos a la derecha de la flecha: Reactivos productos Para proporcionar informacin adicional, con frecuencia los qumicos indican el estado fsico de los reactivos y productos por medio de las letras , y para los estados gaseoso, lquido y slido, respectivamente. Por ejemplo:

Para representar lo que sucede cuando se agrega cloruro de sodio (NaCl) al agua, se escribe:

Interpretacin de una ecuacin qumica

Balanceo de ecuaciones qumicas l. Se identifican todos los reactivos y productos, y se escriben sus frmulas correctas del lado izquierdo y derecho de la ecuacin, respectivamente. 2. El balanceo de la ecuacin se empieza probando diferentes coeficientes para igualar el nmero de tomos de cada elemento en ambos lados de la ecuacin. Se pueden cambiar los coeficientes (los nmeros que anteceden a las frmulas), pero no los subndices (los nmeros que forman parte de las frmulas). Si se cambian los subndices, se cambia la identidad de la sustancia. Por ejemplo, 2N2 significa "dos molculas de dixido de nitrgeno", pero si se duplican los subndices se tendr 2 4 , frmula del tetrxido de dinitrgeno, es decir, un compuesto totalmente distinto. 3. Primero se buscan los elementos que aparecen una sola vez en cada lado de la ecuacin y con igual nmero de tomos: las frmulas que contengan estos elementos deben tener el mismo

coeficiente. Por lo tanto, no es necesario ajustar los coeficientes de dichos elementos en este momento. A continuacin se buscan los elementos que aparecen slo una vez en cada lado de la ecuacin pero con diferente nmero de tomos. Se balancean estos elementos. Por ltimo, se balancean los elementos que aparecen en dos o ms frmulas del mismo lado de la ecuacin. 4. Se verifica la ecuacin balanceada para asegurarse de que hay el mismo nmero total de cada tipo de tomos en ambos lados de la fecha de la ecuacin.

5.5. CANTIDADES DE REACTIVOS Y PRODUCTOS

Para interpretar una reaccin en forma cuantitativa es necesario aplicar el conocimiento de las masas molares y el concepto de mol. La estequiometra es el estudio cuantitativo de reactivos y productos en una reaccin qumica. Independientemente de que las unidades utilizadas para los reactivos (o productos) sean moles, gramos, litros (para los gases) u otras unidades, para calcular la cantidad de producto formado en una ecuacin se utilizan moles. Este mtodo se denomina mtodo del mol, que significa que los coeficientes estequiomtricos en una reaccin qumica se pueden interpretar como el nmero de moles de cada sustancia. Por ejemplo, la combustin delmonxido de carbono con el oxgeno presente en el aire produce dixido de carbono:

Los coeficientes estequiomtricos muestran que dos molculas de CO reaccionan con una molcula de 2 para formar dos molculas de C2 . En consecuencia, los nmeros relativos de moles son los mismos que los nmeros relativos de las molculas:

El mtodo general para resolver problemas de estequiometra se resume a continuacin. l. Escriba una ecuacin balanceada de la reaccin. 2. Convierta la cantidad conocida del reactivo (en gramos u otras unidades) a nmero de moles. 3. Utilice la relacin molar de la ecuacin balanceada para calcular el nmero de moles del producto formado. 4. Convierta los moles de producto en gramos (u otras unidades) de producto.

5.6. RENDIMIENTO DE REACCIN

La cantidad de reactivo limitante presente al inicio de una reaccin determina el rendimiento terico de la reaccin, es decir, la cantidad de producto que se obtendr si reacciona todo el reactivo limitante. Por lo tanto, el rendimiento terico es el rendimiento mximo que se puede

obtener, que se calcula a partir de la ecuacin balanceada. En. la prctica, el rendimiento real, es decir, la cantidad de producto que se obtiene en una reaccin, casi siempre es menor que el rendimiento terico. Para determinar la eficiencia de una reaccin especfica, los qumicos utilizan el trmino porcentaje de rendimiento, que describe la proporcin del rendimiento real con respecto al rendimiento terico. Se calcula como sigue: % de rendimiento= (rendimiento real/ rendimiento terico) X 100%

6. REACCIONES EN DISOLUCIN ACUOSA

6.1. PROPIEDADES GENERALES DE LAS DISOLUCIONES ACUOSAS
Una disolucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias. El soluto es la sustancia presente en menor cantidad, y el disolvente es la sustancia que est en mayor cantidad. Una disolucin puede ser gaseosa (como el aire), slida (como una aleacin) o lquida (agua de mar, por ejemplo). En esta seccin se analizarn nicamente las disoluciones acuosas, en las que el soluto inicialmente es un lquido o un slido y el disolvente es agua. Propiedades electrolticas Un electrlito es una sustancia que, cuando se disuelve en agua ,forma una disolucin que conduce la electricidad. Un no electrlito no conduce la corriente elctrica cuando se disuelve en agua.

6.2. REACCIN CIDO-BASE

cidos Los cidos tienen sabor agrio; por ejemplo, el vinagre debe su sabor al cido actico, y los limones y otros frutos ctricos contienen cido ctrico. Los cidos ocasionan cambios de color en los pigmentos vegetales; por ejemplo, cambian el color del papel tornasol de azul a rojo. Los cidos reaccionan con algunos metales, como zinc, magnesio o hierro para producir hidrgeno gaseoso. Una reaccin tpica es la que sucede entre el cido clorhdrico y el magnesio: 2HCl(ac) + Mg(s) MgC2 (ac) + 2 (g) Los cidos reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos, como Na2C3 , CaCO3 Y NaHCO3 , para formar dixido de carbono gaseoso.

Las disoluciones acuosas de los cidos conducen la electricidad.

Bases Las bases tienen sabor amargo. Las bases se sienten resbaladizas; por ejemplo, los jabones, que contienen bases, muestran esta propiedad. Las bases producen cambios de color en los colorantes vegetales; por ejemplo, cambian el color del papel tornasol de rojo a azul. Las disoluciones acuosas de las bases conducen la electricidad.

6.3. REACCIONES OXIDACIN REDUCCIN

En tanto que las reacciones cido-base se caracterizan por un proceso de transferencia de protones, las reacciones de oxidacin-reduccin, o reacciones redox, se consideran como reacciones de transferencia de electrones. Muchas reacciones redox importantes se llevan a cabo en agua, pero esto no implica que todas las reacciones redox sucedan en medio acuoso. Este tema comienza con una reaccin en la cual dos elementos se combinan para formar un compuesto. Considere la formacin del xido de magnesio (MgO) a partir del magnesio y el oxgeno. 2Mg(s) + 02 (g)2MgO(s) El xido de magnesio (MgO) es un compuesto inico formado por iones M+2 + y O2. En esta reaccin, dos tomos de Mg ceden o transfieren cuatro electrones a dos tomos de O (en el O2 ), Por conveniencia, este proceso se visualiza como en dos etapas, una implica la prdida de cuatro electrones por los dos tomos de Mg, y la otra, la ganancia de los cuatro electrones por una molcula de O2 :

Cada una de estas etapas se denomina semirreaccin, y explcitamente muestra los electrones transferidos en la reaccin redox. La suma de las semirreacciones produce la reaccin global:

O, si se cancelan los electrones que aparecen en ambos lados de la ecuacin,

Por ltimo, los iones M+2 + y O2 se combinan para formar MgO: 2M+2 + 2O2 2MgO El trmino reaccin de oxidacin se refiere a la semirreaccin que implica la prdida de electrones. Una reaccin de reduccin es una semirreaccin que implica una ganancia de electrones. En la formacin del xido de magnesio, el magnesio se oxida. Se dice que acta como agente reductor porque dona electrones al oxgeno y hace que se reduzca. El numero de oxidacin El nmero de oxidacin de un tomo, tambin llamado estado de oxidacin, significa el nmero de cargas que tendra un tomo en una molcula (o en un compuesto inico) si los electrones fueran transferidos completamente. Por ejemplo, las ecuaciones anteriores para la formacin de HCl y S02 se podran escribir como:

Los nmeros colocados encima de los smbolos de los elementos son los nmeros de oxidacin. Reglas para asignar el nmero de oxidacin: 1. En los elementos libres (es decir, en estado no combinado), cada tomo tiene un nmero de oxidacin de cero. As, cada tomo en 2 2 , Na, Be, K, 2 Y 4 tiene el mismo nmero de oxidacin: cero. 2. Para los iones constituidos por un solo tomo (es decir, iones monoatmicos), el nmero de oxidacin es igual a la carga del ion. Entonces, el ion Li+ tiene un nmero de oxidacin de + 1; el ion B2+ , +2; el ion F 3+ , +3; el ion , - 1; el ion 2-, -2 Y as sucesivamente. Todos los metales alcalinos tienen un nmero de oxidacin de + 1, Y todos los metales alcalinotrreos tienen un nmero de oxidacin de +2 en sus compuestos. El aluminio tiene un nmero de oxidacin de + 3 en todos sus compuestos. 3. El nmero de oxidacin del oxgeno es -2 en la mayora de los compuestos (por ejemplo, MgO y H2 0), pero en el perxido de hidrgeno (H2 O2 ) y en el ion perxido (O2 2 ) es 1. 4. El nmero de oxidacin del hidrgeno es + 1, excepto cuando est enlazado con metales en compuestos binarios. En estos casos (por ejemplo, LiH, NaH, CaH2 ), su nmero de oxidacin es -1. 5. El flor tiene un nmero de oxidacin de - 1 en todos sus compuestos. Los otros halgenos (Cl, Br y I) tienen nmeros de oxidacin negativos cuando se encuentran como iones halogenuro en los compuestos. Cuando estn combinados con oxgeno, por ejemplo en los oxicidos y oxianiones, tienen nmeros de oxidacin positivos. 6. En una molcula neutra, la suma de los nmeros de oxidacin de todos los tomos debe ser cero. En un ion poliatmico, la suma de los nmeros de oxidacin de todos los

+ elementos debe ser igual a la carga neta del ion. Por ejemplo, en el ion amonio, N4 , el nmero de oxidacin del N es -3 y el del H es + l. Por lo tanto, la suma de los nmeros de oxidacin es -3 + 4(+ 1) = + 1, que es igual a la carga neta del ion. 7. Los nmeros de oxidacin no tienen que ser enteros. Por ejemplo, el nmero de oxidacin del O en el ion superxido, 2 es - 2. 1

6.4. CONCENTRACIN DE LAS DISOLUCIONES

La concentracin de una disolucin es la cantidad de soluto presente en una cantidad dada de disolvente o de disolucin. La molaridad (M), o concentracin molar, que es el nmero de moles de soluto por litro de disolucin. La molaridad se define como: Molaridad= moles de soluto/ litros de solucin

6.5. UNIDADES DE CONCENTRACIN

Tipos de unidades de concentracin Porcentaje en masa El porcentaje en masa (tambin llamado porcentaje en peso o peso porcentual) es la relacin de la masa de un soluto en la masa de la disolucin, multiplicado por 100%:

El porcentaje en masa no tiene unidades porque es una relacin de cantidades semejantes. Fraccin molar (X) La fraccin molar de un componente de una disolucin, el componente A, se representa como y se define como:

La fraccin molar no tiene unidades, debido a que tambin representa una relacin de dos cantidades semejantes. Molaridad (M) Las unidades de la molaridad son moles/L.

Molalidad (m) La molalidad es el nmero de moles de soluto disueltos en 1 kg (1 000 g) de un disolvente, es decir,

7. CIDOS Y BASES.
7.1. CIDOS Y BASES DE BRONSTED
Se defini un cido de Bronsted como una sustancia capaz de donar un protn, y una base de Bronsted como una sustancia que puede aceptar un protn. En general, estas definiciones son adecuadas para analizar las propiedades y las reacciones de los cidos y las bases. Una extensin de la definicin de Bronsted de cidos y bases es el concepto de par conjugado cido-base, que se define como un cido y su base conjugada o como una base y su cido conjugado. La base conjugada de un cido de Br0nsted es la especie que resulta cuando el cido pierde un protn. A la inversa, un cido conjugado resulta de la adicin de un protn a una base de Bronsted. Todo cido de Bronsted tiene una base conjugada y toda base de Br0nsted tiene un cido conjugado. Por ejemplo, el ion cloruro (Cn es la base conjugada que se forma a partir del cido HCI, y H2 0 es la base conjugada del cido H3 0 + (ion hidronio). Del mismo modo, la ionizacin del cido actico se representa como

Los subndices 1 y 2 identifican los dos pares conjugados cido-base. As, el ion acetato (CH3 COO) es la base conjugada de CH3 COOH.

7.2 CIDOS Y BASES DE LEWIS

En 1932, el qumico norteamericano G. N. Lewis formul dicha definicin. Defini lo que actualmente se denomina base de Lewis como una sustancia que puede donar un par de electrones. Un cido de Lewis es una sustancia capaz de aceptar un par de electrones.

La importancia del concepto de Lewis es que es mucho ms general que otras definiciones. Las reacciones cido-base de Lewis incluyen muchas reacciones en las que no participan cidos de Bronsted, Considere, por ejemplo, la reaccin entre el trifluoruro de boro (BF3 ) y el amoniaco para formar un compuesto aducto.

7.3. PROPIEDADES CIDO-BASE DEL AGUA

Una de sus propiedades especiales es su capacidad para actuar como cido o como base. El agua se comporta como una base en reacciones con cidos como HCl y CH3 COOH y funciona como un cido frente a bases como el NH3 . El agua es un electrlito muy dbil y, por lo tanto, un mal conductor de la electricidad, pero experimenta una ligera ionizacin:

7.4. EL PH: UNA MEDIDA DE LA ACIDEZ

El pH es una medida relacionada con la concentracin de iones hidrgeno (H +). A mayor concentracin de ionesH +, ms cida es la disolucin y su pH es ms pequeo. Cuanto ms bsica es la disolucin, menos concentracin de H +hay y ms de OH , el pH es mayor. El pH de una disolucin neutra (ni cida ni bsica) es 7. El de las disoluciones cidas es menor de siete y el de las bsica mayor de siete: pH < 7 (menor que siete) =7 > 7 (mayor que siete) Tipo de disolucin cida neutra bsica

El color de una disolucin a la que le hemos aadido indicador universal nos indicar el pH que tiene.

7.5. CONSTANTE DE DISOCIACIN DE LOS CIDOS Y LAS BASES

La constante de ionizacin de un cido ( ), es la constante de equilibrio para la ionizacin de un cido. La constante de ionizacin de una base ( ) que es la constante de equilibrio para la reaccin de ionizacin.

8 ELECTROQUMICA
DEFINICIN La electroqumica es la rama de la qumica que estudia la generacin de una corriente elctrica producida de una reaccin qumica, como el caso de las pilas, as como el inverso de este proceso, es decir, la reaccin qumica generada despus del paso de una corriente elctrica, todo esto a travs de una disolucin, a este ltimo proceso se le conoce con el nombre de electrlisis. En 1833 se realizaron los primeros estudios a estos fenmenos, y como casi siempre ha sucedido en la ciencia, estos fueron anlisis cualitativos1, realizados por Jns Jacob von Berzelius y Sir Humphry Davy, los cuales establecieron las leyes cualitativas y tiempo despus las leyes cuantitativas que rigen a la electrlisis, tambin propusieron una nomenclatura de los elementos que intervienen en la electrlisis.

8.1.Celdas electroqumicas.
La electrlisis es un fenmeno que consiste en hacer circular una corriente elctrica a travs de una disolucin apropiada para separar los iones que forman la disolucin. Este proceso es utilizado para descomponer una sustancia no pura en elementos puros, una de las aplicaciones de este proceso es el purificar metales, y esta aplicacin es utilizada en procesos como la galvanoplastia 2y el niquelado, estos 3 utilizados en la industria que fabrica latas, cromados, chapeados, entre otros. La celda galvnica es un dispositivo en el que la transferencia de electrones, a travs de xidoreduccin, se produce una corriente elctrica capaz de alimentar un circuito elctrico3 o electrnico.

La solucin ms utilizada y que mejor rendimiento tiene es la de Sulfato de Zinc (ZnSO4) y Sulfato de Cobre (CuSO4), a continuacin describimos como se lleva a cabo la reaccin del Sulfato de Zinc en una celda electroqumica (Figura 1.2.2).

El vaso de la izquierda contiene una solucin de sulfato de zinc (ZnSO4), en l se introduce una barra de zinc; los tomos de este elemento se oxidan y pasan a la solucin en forma de iones positivos, en tanto que la barra o electrodo queda cargado negativamente, es decir, con un exceso de electrones; stos pasan a travs del conductor hasta la otra barra, que es de cobre, y est sumergida en el vaso de la derecha en una solucin de sulfato de cobre(CuSO4), all los iones de cobre de la sal se reducen al tomar los electrones de la barra y se depositan en el fondo en forma de metal.

8.2. Potencial estndar de reduccin y FEM (fuerza electromotriz)

El electrodo donde se lleva a cabo la oxidacin recibe el nombre de nodo, y el electrodo donde se lleva a cabo la reduccin recibe el nombre de ctodo. El paso de los electrones a travs del conductor (flujo elctrico) se puede detectar mediante un dispositivo elctrico como un foco o un voltmetro. REACCIONES DE REDUCCIN-OXIDACIN Las reacciones de reduccin-oxidacin (Ver figura 1.3.1) son las reacciones de transferencia de electrones. Esta transferencia se produce entre un conjunto de elementos qumicos, uno oxidante y uno reductor. En dichas reacciones la energa liberada de una reaccin espontnea se convierte en electricidad o bien se puede aprovechar para inducir una reaccin qumica no espontnea.

Entonces, los electrones tendern a fluir desde la semicelda en donde la solucin es ms diluida hacia la solucin ms concentrada, de manera de reducir los iones disueltos, y que la concentracin de la solucin concentrada disminuya, al mismo tiempo que la concentracin de iones en la solucin diluida aumentar (debido a que se est oxidando, est cediendo electrones).

8.3. Efecto de la concentracin sobre la FEM de la celda

Una celda electroqumica, conocida tambin como pila voltaica o galvnica, (ver figura 1.2.1), sirve para generar una corriente elctrica mediante una reaccin qumica. sta consta de dos vasos conectados por un puente salino, cada vaso contiene un electrlito y tiene sumergida una barra conductora o electrodo, uno de ellos debe ser de un metal cuyos tomos se desprendan al ponerse en contacto con el electrlito. Adems, los electrodos estn conectados por medio de un conductor, de manera que los electrones fluyan de un lado para otro.

8.4. Pilas y Bateras

Batera.- Dispositivo que almacena energa elctrica, usando procedimientos electroqumicos y que posteriormente la devuelve casi en su totalidad; este ciclo puede repetirse por un determinado nmero de veces. Pila.- Dispositivo que convierte energa qumica en energa elctrica por un proceso qumico transitorio, tras lo cual cesa su actividad y han de renovarse sus elementos constituyentes, puesto que sus caractersticas resultan alteradas durante el mismo. Se trata de un generador primario. Esta energa resulta accesible mediante dos terminales que tiene la pila, llamados polos, electrodos o bornes. Uno de ellos es el polo negativo o nodo y el otro es el polo positivo o ctodo. La estructura fundamental de una pila consiste en dos electrodos, metlicos en muchos casos, introducidos en una disolucin conductora de la electricidad o electrolito. PLOMO-CIDO Est constituida por dos electrodos de plomo, de manera que, cuando el aparato est descargado, se encuentra en forma de sulfato de plomo (II) (PbSO4) incrustado en una matriz de plomo metlico en el elemento metlico (Pb); el electrlito es una disolucin de cido sulfrico. Este tipo de acumulador se sigue usando an en muchas aplicaciones, entre ellas en los automviles. PILA DE LITIO La batera de iones de litio (Ver figura 3.1.3), tambin denominada batera Li-Ion, es un dispositivo diseado para almacenamiento de energa elctrica que emplea como electrolito, una sal de litio que procura los iones necesarios para la reaccin electroqumica reversible que tiene lugar entre el ctodo y el nodo. Las propiedades de las bateras de Li-ion, como la ligereza de sus componentes, su elevada capacidad energtica y resistencia a la descarga, junto con la ausencia de efecto memoria o su capacidad para funcionar con un elevado nmero de ciclos de regeneracin, han permitido el diseo de acumuladores livianos, de pequeo tamao y variadas formas, con un alto rendimiento, especialmente adaptados a las aplicaciones de la industria electrnica de gran consumo.

9. Entropa, energa libre y equilibrio

L a termodinmica es una amplia disciplina cientfica y de grandes alcances, que tiene relacin con la interconversin del calor y otras formas de energa. La termodinmica permite utilizar la informacin obtenida en los experimentos de un sistema para llegar a conclusiones sobre otros aspectos del mismo sistema.

9.2 Primera Ley

Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la termodinmica, establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro, la energa interna del sistema cambiar. En palabras llanas: "La energa ni se crea ni se destruye: solo se transforma".

9.3 Concepto de entropa (segunda Ley)

La entropa (S) se describe a menudo como una medida de la aleatoriedad o del desorden de un sistema medida que aumenta el desorden de un sistema, mayor ser su entropa. Por lo contrario, cuanto mayor sea el orden de un sistema, menor ser su entropa. la segunda ley de la termodinmica: la entropa del universo aumenta en un proceso espontneo y se mantiene constante en un proceso que se encuentra en equilibrio. La segunda ley de la termodinmica explica por qu los procesos qumicos se ven favorecidos en una direccin

9.4 Los procesos espontneos

Los procesos espontneos Uno de los principales objetivos al estudiar termodinmica, al menos en lo que respecta a los qumicos, es poder predecir si ocurrir alguna reaccin cuando se mezclen los reactivos en condiciones especiales (por ejemplo, a cierta temperatura, presin y concentracin). Reaccin que s ocurre en determinadas condiciones se llama reaccin espontnea. Si no ocurre en esas condiciones se dice que es no espontnea. Todos los das se observan procesos fsicos y qumicos espontneos.

9.5 Tercera Ley (cristales perfectos)

La entropa de una sustancia cristalina perfecta es cero la temperatura del cero absoluto. A medida que la temperatura aumenta, la libertad de movimiento se incrementa y tambin el numero de microestados. As la entropa de cualquier sustancia a temperatura superior a 0 k es mayor que cero. La tercera ley permite determinar la entropa absoluta de las sustancias. La entropa de una sustancia cristalina pura es cero en el cero absoluto, es posible medir el incremento de entropa de una sustancia cuando se calienta de 0k hasta, por ejemplo, 298k

10. LA IMPORTANCIA DE LA QUIMICA EN LA ELECTRNICA.

La Ingeniera es considerada como el rea del quehacer humano, encargada de transformar los descubrimientos cientficos, en aparatos, instrumentos, dispositivos, etc. que puedan beneficiar a la sociedad; sin embargo, esto no implica necesariamente que no se den avances cientficos a partir de las ingenieras. Adicionalmente a esto, actualmente se sabe que cualquier avance cientfico o tecnolgico es de carcter multidisciplinario. La ingeniera electrnica es muy importante en nuestra sociedad ya que se encarga de resolver problemas como el control de procesos industriales la transformacin de la electricidad para el funcionamiento de diversos dispositivos y tiene aplicacin en la industria, en las telecomunicaciones en el diseo de anlisis de instrumentacin electrnica, microcontroladores y microprocesadores. Por otro lado, en la actualidad, con el conocimiento que se tiene sobre las reacciones qumicas, es posible, la mayora de las veces, fabricar materiales sobre pedido; es decir, materiales que renan ciertas caractersticas deseables, si no es que ideales para el fin al cual sern destinados. Sin embargo, por lo general, no son los qumicos los encargados de aprovechar las propiedades de los materiales. Por lo anterior, todo ingeniero, debe tener una educacin integral en el conocimiento de los principios bsicos de las ciencias exactas, entre las que se encuentra la Qumica, a fin de que pueda comprender, lo mejor posible, los cambios que ocurren no slo en la naturaleza, sino tambin en los procesos industriales y en los eventos de la vida diaria; adems, esos conocimientos le proporcionan las herramientas necesarias para que, dado el caso, pueda optimizar procesos, explicar fenmenos y crear o mejorar dispositivos que redunden en beneficios a la sociedad. El estudio de la qumica ha permitido estudiar el comportamiento de algunas sustancias o elementos, y comprender sus reacciones ante la presencia de cargas elctricas. De ah, se ha podido desarrollar tecnologa aplicada al campo de la electrnica, como el uso de compuestos que son indispensables para la fabricacin de diversos dispositivos electrnicos, como diodos, leds, resistencias, y los ms complejos formados por capas de compuestos que dan como resultado una serie de circuitos en una pequea pastilla o integrado. La qumica nos explica el funcionamiento de los materiales semiconductores (base fundamental en la electrnica) mediante la distribucin de electrones en las capas y su combinacin con otros metaloides para lograr la obtencin de diversos productos utilizados en la electrnica.

Nos habla del Germanio y el Silicio, que estos materiales unidos a otros penta o tri valentes forman los polos de los diodos. La qumica se nota en los materiales de los circuitos impresos ya que la tabla es de cobre, tambin usas cloruro frrico para poder hacerlos. Pues sobre todo la electroqumica en las bateras y pilas; ya que estas funcionan bajo las reacciones qumicas del interior de estas, a nivel mayor sera una batera de carro en la cual hay cido sulfrico en disolucin que conduce la electricidad. La qumica est muy ligada a la electricidad, por eso en la carrera elctrica se estudian temas como pueden ser: Electrlisis La electrlisis es un fenmeno que consiste en hacer circular una corriente elctrica a travs de una disolucin apropiada para separar los iones que forman la disolucin. Pila elctrica. Mecanismo que convierte la energa qumica en elctrica. Todas las pilas consisten en un electrlito. El electrlito es un conductor inico; uno de los electrodos produce electrones y el otro electrodo los recibe. Al conectar los electrodos al aparato que hay que alimentar, llamado carga, se produce una corriente elctrica. Pilas solares. Las pilas solares producen electricidad por un proceso de conversin fotoelctrica. La fuente de electricidad es una sustancia semiconductora fotosensible, como un cristal de silicio al que se le han aadido impurezas. La produccin de electricidad Las reacciones en cadena de fisin del uranio se utilizan en las centrales nucleares que, en Francia, producen ms del 75% de la electricidad. La estructura atmica Transporte de la carga elctrica, Conductividad y resistividad

Tambin sobre los materiales para la construccin de aparatos electrnicos, es decir, que eviten daar al mismo circuito o aparato, por decir, en un robot no puedes poner materiales ferro magnticos o muy pesados ya que no serviran, a qumica aporta los materiales plsticos, resinas aislantes, metales conductores, y de resistencia, gases para las luces de bombillos indicadores, lquidos conductores y de cambios fsicos.

Tambin cabe destacar la importancia y la utilidad de saber acerca de la tabla peridica conocimiento que radica en el hecho de que mediante el buen uso de la propiedades y tendencias generales dentro de un grupo o periodo se pueden predecir bastante exactitud las propiedades de cualquier elemento son mejores para un uso orientado a materiales que sirvan de apoyo a la electrnica.

Referencias [1] Raymond Chang, Qumica novena edicin. [2] Qumica 1 y 2, 2006, Vctor Ramrez regalado, grupo cultural patria S.A. DE C.V. [3] Qumica 1 y 2, 2006, Mara Cortez, esmeralda corts monroy, segunda edicin.