I.- LUGAR: Ciudad universitaria y laboratorio de suelos de ciencias agropecuarias. II.- OBJETIVOS: 1.

1.-Determinar mediante el tacto las diferentes clases de textura de los suelos problema. 2.- Determinacin de la textura en forma cientfica en el laboratorio por el mtodo de Bouyoucos. III.- REVISIN BIBLIOGRFICA: La determinacin de la textura del suelo al tacto en tierras hmedas, indica el contenido de las partculas minerales constituyentes combinadas con la materia orgnica. En consecuencia, permite una evaluacin aproximada de la distribucin del tamao de las partculas o de la composicin mecnica, la cual podr precisarse mediante estudios en el laboratorio. En ciertas investigaciones se necesita determinar el tamao de las partculas, pero la textura determinada al taco suele estar ms directamente relacionada con el comportamiento del suelo en su estado natural y con propiedades fsicas importantes para la agricultura. Determinar la textura mediante otros mtodos resulta tedioso y lento. Durante el proceso de determinacin de la textura, algunos suelos tropicales se vuelven ms arcillosos conforme aumenta la friccin; esta propiedad se conoce como su plasticidad. La capacidad retentiva de agua y nutrientes de los suelos arenosos es generalmente muy baja. La capacidad retentiva de las arcillas es muy buena pero se anegan con facilidad. Los suelos muy limosos se desgastan rpidamente. Los suelos francos son los mejores para cultivar, particularmente los que contienen entre el 5 y 10 % de materia orgnica. (E. A. FitzPatrick) La textura del suelo es indicador de la proporcin relativa de arena (A), limo (L) y arcilla (R) que lo constituyen, y su nombre indica la clase textural a la que pertenece, de acuerdo con el sistema de clasificacin y el tringulo de texturas utilizado, el nmero de combinaciones posibles de arena, limo y arcilla; el tringulo de texturas solo contiene 12 texturas y los suelos de cada clase tiene aproximadamente la misma superficie especfica y otras caractersticas que les son comunes. En tres de las 12 clases texturales predomina solo un tipo de partculas: A, L o R (arena, limo o arcilla), y las caractersticas de estos suelos son determinadas en buena parte por la fraccin de partculas dominantes. En otras dos clases texturales incluida en el tringulo, puede dominar la arcilla combinada arena (RA) o con limo (RL), pero no pueden dominar arena limo, ya que la arcilla, por su alta superficie especfica, manifiesta sus caractersticas an encontrndose en pequeas proporciones. Estas clases texturales incluyen en su determinacin en trmino migajn (M), seguido del nombre de la fraccin de partculas ms dominantes. Solo un pequeo nmero de suelos contienen cantidades de arena, limo y arcilla que permiten una manifestacin

similar de cada tipo de partculas, en las propiedades del suelo; a esta clase de suelos se les denomina migajn o franco. (Eduardo Narro Faras) En el suelo se encuentran partculas minerales de diversos tamaos; el material ms grande que 2 mm se denomina fragmento rocoso y el material ms pequeo que 2 mm se denomina fraccin de tierra fina, cuyos componentes son arena, limo y arcilla. La textura es la proporcin relativas por peso de las diversas clases de partculas menores que 2 mm. La textura de los suelos se determina por procedimiento de laboratorio conocido como anlisis mecnico o del tamao de las partculas. El fundamento es determinar la distribucin porcentual de las partculas individualizadas d las fracciones arena, limo y arcilla. El metodote la pipeta y del hidrmetra tienen aceptacin; el primero par trabajos exactos y el segundo es mas rpido y aun suficientemente exacto para la mayora de los propsitos. (Zavaleta. G.A 1992) La textura del suelo determina la proporcin de tres tamaos de partculas de suelo (arena (grande), limo (medio), arcilla (pequeo)). El tamao de las partculas del suelo a su ves afecta tanto a los rasgos del suelo como a la capacidad de retencin de agua y a la aireacin. La cantidad de arena, limo y arcilla de un suelo puede medirse mediante un anlisis mecnico. El anlisis mecnico esta basado en el hecho de que la partcula de suelo mas grande, se hunda mas rpidamente en el agua. Por ejemplo, a la arena muy fina solo se le hacen falta 45 segundos para establecerse a travs de 10 centmetros (4 pulgadas) de agua, mientras que para las partculas de arcilla grandes hacen falta cerca de 8 horas. En el anlisis mecnico se agita suelo en agua y se nota la rapidez en que las partculas de suelo se asientan. Una prueba mucho ms sencilla que puede realizarse IN SITU es la cinta o prueba de tacto. Esta prueba esta basada en la percepcin de suelo hmedo y la facilidad con la que se puede amoldar. Todos aquellos que trabajan con el suelo deberan ser capaces de realizar la prueba de la cinta. (Plaster. E. J. 1997) El tamao de la partcula afecta a dos importantes caractersticas del suelo: a la superficie interna y al nmero y tamao de los espacios de los poros. Superficie interna. La superficie interna es importante por que las reacciones ocurren en la superficie de las partculas del suelo. Poros del suelo. El tamao y el nmero de los poros dependen del tamao de la partcula se encuentra en ms poros entre las partculas pequeas que entre las grandes. Sin embargo los poros son mayores en las partculas ms grandes. As los suelos con mucha arcilla tiene muchos poros pequeos, mientras que los suelos con mucha arena tiene menos poros pero ms grandes. El agua se escurre rpidamente a travs de los poros grandes llamados macroporos o poros de aireacin. A medida que el agua drena, entre aire tras ella, llenando los espacios. Los poros pequeos o microporos, tienden a retener agua. Ambos tamaos de poros son importantes dado que el suelo necesita microporos para retener agua y macroporos para el aire. (Profesor de Laboratorio de la FCCAA) IV.- EQUIPOS Y MATERIALES: Hidrmetro o densmetro

Dispersor elctrico Termmetro Varilla de agitacin Baldes Esptula Balanza de presin Pipetas Probeta de Bouyoucus Muestra Auxiliar de Pipeta o pro pipeta Agua destilada Piseta cronometro

V.- PROCEDIMIENTOS: En el laboratorio: En el vaso del equipo de dispersin colocamos 50gramos de muestra o suelo problema (tierra fina seca al calor aire). Suelo no arenoso. Aadimos 500ml. de agua destilada, tambin vertimos 20ml. Calgn. (hexametofosfato de Na y carbonato de Na) agente quimico. Luego agitamos y mezclamos con la varilla de agitar pero para homogeneizar mejor la mezcla lo sometemos al dispersador elctrico durante 20 minutos en velocidad alta. Luego Introducimos el densmetro y enrasamos junto con el. tambin suspendemos por 10 veces para dejar la probeta en la mesa.. En el segundo 20 se mide la lectura de densidad, que ser la lectura nmero 1. Aqu habr precipitado la arena. Dos horas despus se medir la segunda lectura, esto para que precipite el Limo. Las lecturas se corregirn de acuerdo con la temperatura de la muestra si supera la indicada en el instrumento usado. En el campo: Cogimos una pequea porcin de muestra en nuestra mano, a la misma le agregamos agua hasta que la muestra tome forma esfrica. Luego lo presionamos entre los dedos ndice y pulgar, y medimos una pulgada, a la muestra que quede entre nuestros dedos y le llamamos Cinta de suelo. Luego con el triangulo Textural se sigue los pasos a lo que lleguemos a determinar. Si la esta muestra de suelo se siente extremadamente pegajosa (se

pega a las manos y es difcil de manipular), se endurece y precisa de mucha presin entre pulgar e ndice para formar una cinta. Si as se siente su muestra, deber clasificarse como arcilla, segn consta en el Tringulo de Textural. Si el suelo se siente ligeramente pegajoso y es un poco ms suave de exprimir, se la clasifica como un suelo franco y consiste de arcilla, limo y partculas de arena. Si es que el suelo se siente suave, uniforme y fcil de exprimir, se la clasifica como franco. VI.RESULTADOS: En Laboratorio: ARENA: 59% LIMO: 11% ARCILLA: 30% En Campo: Suelo ARCILLOSO. VII.- DISCUSIN DE RESULTADOS: Los resultados obtenidos son caractersticas de un suelo franco arcilloso, si hubiera sido arena estos hubieran sido modificados ya que las caractersticas de stos son diferentes. En laboratorio usamos el mtodo de Bouyoucus, ya que el mtodo de la Pipeta es muy largo, se necesita pre tratar las muestras y un largo periodo de reposo. Sin embargo en estudios de gnesis, caracterizacin y clasificacin de suelos en los que se requiere una estimacin precisa de la cantidad de arcilla de los horizontes genticos, se recomienda el mtodo de la pipeta. VII.- CONCLUSIONES: Nuestra muestra obtenida de los suelos de la Ciudad Universitaria (UNT), despus de haber sido sometidos al diagrama de tringulo se dedujo que tiene una clase textural franco arcilloso. Por su peso la arena precipita ms rpido y el limo 2 horas despus, la arcilla pocas veces precipita. El limo tiene la ms alta capacidad retentiva de agua disponible debido a su combinacin nica de rea superficial y tamao de poros. Se han hallado muchas formas de determinar la textura de un suelo, pero los resultados, resultan lentos y complicados. Lo bueno de conocer la textura o clase textural, a la que pertenece un suelo consiste en que permite hacer una deduccin aproximada de las propiedades

generales del suelo, y as ajustar las prcticas de manejo, labranza, riego y fertilizacin de ste, a fin de mayor eficiencia en la produccin agrcola. La informacin relativa de la textura del suelo tambin puede utilizarse para clasificar los suelos y determinar la capacidad de uso, etc. La Determinacin en laboratorio es mucho ms exacta y eficiente que al tacto en el campo. VIII.- RECOMENDACIONES: Al traspasar la muestra del vaso de dispersin a la probeta de Bouyoucos, agregar agua hasta que la muestra haya sido vaciada toda a la probeta, para tener una mejores resultados. Para determinacin al tacto, a la arena, no se le agrega agua, ya que se puede determinar por medio del tacto sin necesidad de sta. La Determinacin por tacto se hace por Percepcin Organolptica. Si la muestra forma fases quiere decir que todo el proceso esta incorrecto y se tiene que volver a realizar todo. En Campo realizar la determinacin al tacto con la palma de la mano ya que las terminaciones nerviosas en esta y en los dedos es mucho mayor. Aunque los otros mtodos sean no tan usados, debemos experimentar al menos algunos como por ejemplo el mtodo de los tamices, y el de sedimentacin de partcula, mtodo de la pipeta y mtodo por centrfuga. Debemos ampliar nuestro laboratorio para mejor manipulacin de los instrumentos y mayor fluidez de los conocimientos con el objetivo de crear mejores profesionales. IX.BIBLIOGRAFIA: Plaster. E. J. 1997. Ciencia del Suelo y su Manejo. 1 edicin Editorial Paraninfo. 33-37. Zavaleta. G.A 1992. Edafolga. 1 edicin . Biblioteca Nacional del Per. 6171. Narro F.E. 1994. Fsica de Suelos. 1 edicin editorial Trillas. 106-109. Fitz Patrick E. A. 1996. Introduccin a la ciencia de los suelos.1 edicin.

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ANEXOS A los 20 seg.: es la primera medicin de la densidad. La densidad de la primera muestra pertenece a arcilla y limo, ya que la arena haba sedimentado. L1 = 20 gr./l.

T = 22C 1. Si la temperatura es alta las lecturas del densmetro son menores a las reales. 2. Si la temperatura es mnima las lecturas son mayores a las reales. Factor de correccin = (T exp. T c) x 0.2g/l Factor de correccin = (71F 68F) = 36g/l. x 0.2g/l = 0.72 g/l L1 = 0.72g/l + 20g/l = 20.72g/l = L1 corregido

% arena = 100 - (L1C/ W x 100) % arena = 100 - (20.72/100 x 100) % arena = 58.56 = 59 Despus de las 2 horas: L2 = 1g/l T = 23C 73.4 F Factor de correccin = (73.4 68F) = 5.4g/l. x 0.2g/l = 1.08 g/l Factor de correccin: 1.08 g/l % arcilla = L2 / W x 100 % arcilla = 1.08 /100 x 100 % arcilla = 30 %limo = 100 (%arena - % arcilla) %limo = 100 (59 30) %limo = 11

I.II.- TOMA DE MUESTRAS III.- Lugar: C.E.P.C.A.M. (UNT) IV.- OBJETIVOS: V.-

Prctica N: 02

determinar a travs de la construccin de una calicata la existencia de los horizontes del suelo mediante el mtodo del muestreo en campo conocer y tomar muestras compuestas de los diferentes lugares en el rea de trabajo Revisin de bibliografa:

El anlisis del suelo depende del tipo de cosecha y de cmo se ha cultivado, para la mayora de los cultivos se recoleccin de muestras cada dos o tres aos debe ser suficiente. Los cultivos intensivos como las frutas u hortalizas se benefician de un muestreo anual, y los cultivos de invernadero realizan sus anlisis ms a menudo. Cuando hay cambio en las prcticas de cosecha debe ir precedido de un anlisis de comprobacin del suelo. EDWARD J. PLASTER (la ciencia del suelo y su manejo) Para el correcto muestro de los suelos se deben tener en cuenta los siguientes aspectos preliminares o tambin denominados como bsicos en todo muestreo a realizarse: Topografa (grado de pendiente) Color del suelo (rojo, negro , amarillo) Textura (al tacto) Clase y grado de erosin. Clase de drenaje. Tipo de vegetacin (edad de la explotacin, cultivos anteriores) Manejo previo (fertilizacin, preparacin del suelo) Presencia de rocas, cuerpos de agua, otros factores. I.G.A.C Instituto Geogrfico Agustn Codazzi (Toma de muestras y Cartilla de Suelos) http://www.igac.gov.com

La muestra de un suelo consiste en una mezcla de porciones de suelo (sub. muestras) tomadas al azar de un terreno homogneo cuyo procedimiento permite a los agricultores tener un indicador excelente para el uso correcto, tanto de fertilizantes qumicos y orgnicos, como de enmiendas, dado a que esta es la manera de evaluar la fertilidad del suelo antes de establecer un cultivo agrcola. Se recomienda al agricultor muestrear dos meses antes de la siembra o transplante lo que da tiempo para obtener los resultados; interpretarlos; establecer las recomendaciones y adquirir

los insumos a aplicar al suelo si es que estas son necesarias para su correccin; y en frutales cada 2 aos, alrededor de 1-2 meses antes de la cosecha o en la poca de floracin. http://sia.huaral.org El muestro es el primer paso de una anlisis qumico de suelo, y el ms critico, ya que se constituye en la fuente de error ms comn (Pe tersen and Calvin, 1986). Ya en los albores de esta prctica, Cline (1944) expres que el lmite de exactitud est dado por el muestreo y no por el anlisis. Esto sucede porque a travs de pocas muestras (generalmente no ms de 1 Kg. de suelo) se pretende representar la disponibilidad de nutrientes de miles de toneladas de suelo. Tanto es as que 1 Kg. de suelo significa el 0,0000005 % del peso medio de 1 ha (0-20 cm.). Adicionalmente, Si tomamos en cuenta que dentro de la superficie que queremos representar existe una gran variabilidad, la dificultad para realizar un buen muestreo es an mayor. http://www.elsitioagricola.com VI.- MATERIALES Y HERRAMIENTAS: Pico Picotas. Mostreador. Palanas. Manta o Balde. Bolsas chequeras. Cuchillo. Wincha. VII.- PROCEDIMIENTO: 1. TOMA DE MUESTRAS COMPUESTAS En primer lugar se debe hacer un reconocimiento del terreno dependiendo de la finalidad, as mismo determinar el cultivo que queramos sembrar en ese espacio, una ves elegida el rea, el siguiente paso fue recorrer los linderos, tomando las medidas de las longitudes de dicha porcin de suelo, y analizando sus propiedades para luego poder formar un pequeo croquis en cual nos ayudara a ubicar los puntos en los cuales realizaramos la toma de las submuestras. En el nuestro caso la parcela que elegimos para hacer el muestreo presentaba un relieve uniforme, adems el rea adoptaba la forma de un rectngulo, recorrido el terreno y con las medidas respectivas procedimos a hacer el croquis; el rea tenia las siguientes proporciones: 70 metros de longitud; por 27 metros de ancho; logrando un rea total de 1890 m; adems pudimos observar que era un terreno homogneo y estaba destinado al sembrarse maz. Despus de tomadas las medidas del terreno y algunas de sus propiedades, empezamos a ubicar los puntos de donde se sacaran las submuestras, los cuales fueron ubicados siguiendo la forma de zig zag logrando un total de 15 puntos, para cubrir el rea de la parcela.

Despus de ubicar el primer punto procedimos a hacer el primer hueco, el cual se regira en este y los posteriores, segn las dimensiones de la pala, y en nuestro particular caso, siguiendo la forma de U, antes de proceder limpiamos el rea para evitar que se pueda contaminar la submuestra; una vez hecho el primer hueco, tomamos con la pala una tajada del suelo, de unos 2 a 3 cm. de espesor de uno de los lados, separando la tajada en tres partes en forma de rectngulos; luego, separamos el tercio central de aproximadamente 5 cm. el cual lo depositamos en una manta, con lo que obtuvimos nuestra primera submuestra del terreno. Despus de de sacar todas las submuestras, se procedi a mezclarlas en uniformidad para de all tener la muestra. Despus de mezclar todas las submuestras tomamos un kilogramo de ella y la colocamos en una bolsa, luego en un papel anotamos el lugar de donde fue tomada el propietario del lugar; la fecha del muestreo y el tipo de cultivo que se quiere sembrar. Luego la muestra etiquetada debe ser llevada al laboratorio para su posterior anlisis. En el laboratorio se debe tener en cuenta las medidas del dimetro y profundidad del cilindro en el cual hemos tomado nuestra muestra. Esto anterior nos dar el volumen total de la muestra. Usaremos un tarro o tara para depositar nuestra muestra y llevarla a secar.( t = 100gr) Pesaremos primero la tara, luego en ella pondremos nuestra muestra y volveremos a pesar. Estas medidas sern tiles para hallar el porcentaje de Humedad Gravimtrica. (Ph + t) La muestra en la tara la dejaremos en la estufa para eliminar el agua, por 24 horas.(Ps + t) 2. EN CALICATA

Se traza un cuadrado de uno y medio de rea por 1mts de profundidad. Se caba la profundidad requerida para luego determinar los horizontes. Nosotros nos ubicamos en un suelo tpico de la costa, horizonte A y C.

VIII.- RESULTADOS: Composicin y proporcin de los nutrientes y componentes edficos. Manipulacin correcta de una muestra a fin de que arroje resultados fiables. Empleo correcto de las tcnicas de muestreo explicadas. En la calicata se encontr horizonte A y C IX.- CONCLUSIONES: Se puede concluir que para realizar un correcto muestreo del terreno debemos tener en cuenta aspectos como, la topografa, la textura del suelo, la vegetacin presente (si la hay), la humedad, etc. Para que sea correcto es necesario que las submuestras estn libres de impurezas, adems que la cantidad de cada una de ellas sea tomada en la misma proporcin, que todos los instrumentos utilizados en esta operacin estn libres de factores que puedan alterar los resultados del anlisis.

Existen dos mtodos para la realizar la toma de muestras mediante el uso de la pala la que es en forma de U y la que es en forma de V, pero adems se puede utilizar dos herramientas mas que son el sacabocado y el mostreador. RECOMENDACIONES: Para un correcto muestreo es recomendable limpiar el rea en donde fue ubicado el punto, del cual se sacara la submuestra, librndola de esta forma de impurezas presentes en el suelo. Para que el anlisis del terreno sea correcta se recomienda que el muestreo se realice cada ao en granjas de alta produccin, y de uno a tres aos para los dems campos. Adems es preferible que cada muestra no represente un rea mayor de 100 hectreas. As mismo es de suma importancia que las herramientas utilizadas en este procedimiento estn limpias, para evitar contaminar la muestra. Usar bolsas nuevas y limpias en preferencia plsticas no de papel. En un terreno se recomienda hacer una calicata en la cabeza, otra a la mitad y otra al pie del mismo. Trabajar una o dos calicatas para determinar la profundidad productiva del suelo. Tratar, por no decir medida obligada, de que los rayos y luz del sol den totalmente en la cara del lado que vamos a tomar la muestra. I.- DETERMINACION DE LA DENSIDAD REAL Y DENSIDAD APARENTE

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II.- Practica: 3 Y 4 III.- lugar de la practica: CEPCAM y laboratorio de ciencias agropecuarias IV.- OBJETIVOS: Determinar la densidad aparente por el mtodo del cilindro y la densidad real por el mtodo del picnmetro. Determinar la humedad gravimetrica a diferentes profundidades.

V.- REVISIN DE LITERATURA: Toma de Muestras de Densidad de Masa: o La densidad APARENTE de los suelos constituye una medida de cun compacta o densa es la tierra. o Se determina pesando la tierra en seco segn una unidad de volumen: peso del suelo (g) / volumen (cm3) . La densidad depende de la estructura, de cuntos poros existen en la muestra, la composicin del material slido. o La densidad indica si ser difcil o fcil que penetren las races o palas en el horizonte. o La densidad puede variar de 0,5 g/cm3 hasta 2,0 g/cm3.

o Tome 3 muestras por cada horizonte. Densidad real Se designa de esta forma a la densidad de la fase slida. Es un valor muy permanente pues la mayor parte de los minerales arcillosos presentan una densidad que est alrededor de 2.65 gramos por centmetro cbico. Muy semejante es la de los minerales ms abundantes en las arenas, como cuarzo, feldespatos, etc... Los carbonatos presentan una densidad algo menor as como la materia orgnica, que puede llegar a valores de 0.1; por lo que en horizontes muy orgnicos o carbonatados habra que reconsiderar el valor anterior, fundamentalmente en los primeros en los que puede calcularse aplicando los valores citados a los contenidos relativos de fraccin mineral y orgnica. Densidad aparente. Refleja la masa de una unidad de volumen de suelo seco y no perturbado, para que incluya tanto a la fase slida como a la gaseosa englobada en ella. Para establecerla debemos tomar un volumen suficiente para que la heterogeneidad del suelo quede suficientemente representada y su efecto atenuado. Es muy variable segn el suelo, incluso en cada uno de los horizontes porque depende del volumen de los poros. Si el suelo es compacto, la densidad sube. Su valor en los horizontes A suele estar comprendido entre 1 y 1.25, mientras que en los horizonte B puede alcanzar hasta 1.5 o ms alto. Determinacin de la densidad aparente. La determinacin de la densidad aparente puede efectuarse por diversos mtodos pero se utilizan dos preferentemente. Si bien para la densidad real puede tomarse el valor promedio que antes apuntamos de 2.65 gramos por centmetro cbico, sin que el error sea excesivamente grave, la densidad aparente es importante medirla en cada caso por su mayor variabilidad. Entre un horizonte orgnico y un horizonte Bt muy compacto, los valores pueden variar de 0,1 a 1.80 e incluso ms gramos por centmetro cbico; en estas condiciones los errores que pueden cometerse en los parmetros estimados a partir de ella pueden ser enormes. El mejor modo de determinar la densidad aparente es tomar un volumen fijo de suelo sin perturbar y pesarlo una vez seco, por calentamiento a 105 C hasta peso constante. Para ello se suele utilizar un cilindro metlico con un volumen cercano a los 100 ml pero exacto; en uno de sus extremos se le provee de una tapadera con un asa que permita girarlo, a la par que se introduce, para facilitar su penetracin en el suelo; una vez clavado completamente pero sin presionar sobre la tapa, lo que puede percibirse quitndola en el ltimo tramo de su introduccin, se extrae del suelo cortando con una herramienta apropiada, que nos permitir eliminar el sobrante del extremo que se ha clavado. Una vez lleno y enrasado en ambos extremos, se extrae el suelo contenido, cuyo volumen corresponde con el del cilindro y que

es conocido, se deseca y se pesa. La densidad viene determinada por la relacin entre el peso obtenido y el volumen correspondiente. El principal inconveniente de este sistema es la presencia de piedras, por lo que solo puede utilizarse en suelos no pedregosos que, desgraciadamente, son los menos. En este caso es ms conveniente utilizar otro sistema, menos preciso pero ms fcil. Consiste en tomar un agregado del suelo, lo ms grande posible, desecarlo y pesarlo para conocer su masa. Se ata con un hilo y se sumerge en parafina fundida para impermeabilizar su superficie, y una vez solidificada sta puede volver a pesarse. El agregado parafinado se introduce en una probeta graduada y llena de agua en la que se mide el incremento de volumen sufrido por el agua como consecuencia de la introduccin del agregado, que corresponde con el volumen de ste. De esta forma conocemos los dos parmetros necesarios para el clculo de la densidad. Aunque la capa de parafina es muy tenue y su volumen despreciable, puede estimarse en funcin de su densidad y del incremento de peso sufrido por el agregado tras el proceso de impermeabilizacin. El principal inconveniente de este mtodo es que no puede precisar el volumen de las grietas y de los huecos interpedales. Mas como quiera que todos ellos desaparecen al humedecerse el suelo, si sirve para determinar el comportamiento del suelo hmedo. www. Unex.es/edafo/ECAP) Determinacin de la densidad aparente La densidad aparente en determinado estado de compactacin permite transformar peso a volumen o viceversa. Relacionado con la densidad real permite conocer el grado de compacidad o huecos que posee el rido. La norma NCh 1116 establece los procedimientos para determinar la densidad aparente de los ridos, la cual puede ser suelta o compactada. La densidad aparente compactada puede obtenerse por apisonado o por percusin; en estos casos suelen llamarse densidad aparente apisonada y densidad aparente asentada, respectivamente. Para determinar la densidad aparente se vaca el rido en una medida de capacidad volumtrica especificada de acuerdo al tamao mximo nominal del rido. Se determina la masa del rido que llena la medida. Se obtiene la densidad aparente dividiendo la masa del rido por la capacidad volumtrica de la medida para dos muestras gemelas, expresando el resultado como el promedio aritmtico de los dos ensayos. La densidad aparente puede determinarse para tres estados: densidad aparente suelta, compactada por apisonado y compactada por percusin. Densidad Aparente Suelta Se aplica a los ridos de tamao mximo nominal igual o inferior a 100 mm. El procedimiento tambin es aplicable a las arenas en estado hmedo; en este caso, se debe indicar el contenido de humedad del rido expresado como porcentaje de la masa del rido seco. Procedimiento

Se llena la medida con una pala o porua descargndola desde una altura de aproximadamente 5 cm sobre el borde superior de la medida. La pala o porua se desplaza alrededor del borde distribuyendo uniformemente el material. Se elimina el exceso de rido empleando la varilla pisn como regla de enrase, sin presionar. Se determina y registra la masa en kg del rido suelto que llena la medida, aproximando al 0,1 %. Se calcula la densidad aparente suelta (Das) segn la frmula siguiente, aproximando a 1 kg/m3. -

Densidad aparente compactada por apisonado Se aplica a los ridos de tamao mximo nominal igual o menor a 50 mm. Procedimiento - Se llena la medida en tres capas de espesores aproximadamente iguales, teniendo la ltima capa un exceso de rido por sobre el borde de la medida. - Se empareja cada capa y se compacta cada una mediante 25 golpes de pisn uniformemente repartidos. - Se apisona la primera capa en todo su espesor, y las capas superiores, haciendo penetrar el pisn en la capa inferior. - Se elimina el exceso de rido empleando la varilla pisn como regla de enrase, sin presionar. - Se determina y registra la masa en kg del rido compactado que llena la medida aproximando al 0,1 %. - Se calcula la densidad aparente compactada por apisonado ( Dac) segn la frmula siguiente, aproximando a 1 kg/m3.

Densidad aparente compactado por percusin. Se aplica a los ridos de tamao mximo nominal comprendido entre 50 mm y 100 mm. Procedimiento - Se llena la medida en tres capas de espesores aproximadamente iguales, teniendo la ltima capa un exceso de rido por sobre el borde de la medida. - Se empareja cada capa y se compacta cada una levantando la medida alternativamente por sus asas opuestas a una altura aproximada de 5 cm y dejndola caer contra una base firme hasta completar 50 percusiones (25 veces de cada asa).

- Se elimina el exceso de rido empleando la varilla pisn como regla de enrase, sin presionar. - Se determina y registra la masa en kg del rido compactado que llena la medida, aproximando al 0,1%. - Se calcula la densidad aparente compactada por percusin (Dac) segn la frmula siguiente, aproximando a 1 kg/m3. (www.ucn.cl) Densidad real o de las partculas . Se define como el peso seco de las partculas (sometidas a una temperatura de 105o) dividido entre el volumen real existente entre las partculas. Densidad aparente o masa volumtrica. Viene definido como el volumen que ocupa el sustrato, teniendo en cuenta el espacio entre partculas y se calcula dividiendo el peso seco del sustrato (105o) entre el volumen aparente de sustrato. (www.tecnociencia.es) VI. MATERIALES Y HERRAMIENTAS: FASE LABORATORIO MATERIALES - tara - vernier - balanza - fiola - vaso de plstico - agua FASE CAMPO MATERIALES Y HERRAMIENTAS - Cilindro metlico para determinacin de textura - comba - cuchillo - picota grande y pequea - palanas - wincha - bolsas VII.- PROCEDIMIENTO: Se traza un cuadrado de un metro de rea por uno de profundidad. estufa bolsas cilindro metlico piseta esptula

Humedecer la muestra con dos das de anticipacin, para que el suelo absorba el agua por el proceso se Lixiviacin. A los dos das, se cava a la profundidad indicada y dejando el pao para la lectura en direccin al reflejo del sol, es decir que la luz del mismo le d totalmente. Medir las profundidades, de cero a treinta, de treinta a sesenta y de sesenta a noventa o ms. Marcar las profundidades con el cuchillo a todo el ancho del pao a leer. La importancia de este procedimiento es manejar volmenes de suelo. Luego se ubica el cilindro y se saca de profundidades de 60 a 90 o ms o sea de abajo hacia arriba ya que de lo contrario los restos de muestras que saquemos de las profundidades anteriores, contamina a la muestra que queremos sacar. Al sacar la muestra debemos limpiar los sobrantes de alrededor de la muestra, para sacarlo ms rpido. Se toma la muestra y se coloca en una bolsa con una etiqueta que tenga los datos correspondientes: Propietario, Calicata, Profundidad, Fecha. Luego la muestra etiquetada debe ser llevada al laboratorio para su posterior anlisis. En el laboratorio se debe tener en cuenta las medidas del dimetro y profundidad del cilindro en el cual hemos tomado nuestra muestra. Esto anterior nos dar el volumen total de la muestra. Usaremos un tarro o tara para depositar nuestra muestra y llevarla a secar.( t = 100gr) Pesaremos primero la tara, luego en ella pondremos nuestra muestra y volveremos a pesar. Estas medidas sern tiles para hallar el porcentaje de Humedad Gravimtrica. (Ph + t) La muestra en la tara la dejaremos en la estufa para eliminar el agua, por 24 horas. (Ps + t)

VIII.- RESULTADOS: En laboratorio: Peso de la Fiola (Pf): Pf + suelo: Pf + suelo + a1: Pf + a2: En campo: Muestra de 0 30 T= 105g Ps + T = 546g Ps(seco) - t = 246g Dap = Muestra de 30 60 Muestra de 60 90 o mas 104g 643g 44.0g 94.0g 173.0g 142.0g Dr = 2.63.0g/cm3

T= 102g T= Ps + T = 679g Ps + T = Ps(seco) - t = 233g Ps(seco) - t = 230g Dap = Dap =

IX.- CONCLUSIONES: Al poner la muestra en la estufa nos damos cuenta que esta pierde peso al reducirse el nmero de macro y micro poros. Las muestras tomadas a diferentes profundidades tienen diferente porcentaje de porosidad. Hemos aprendido a tomar muestras a diferentes profundidades con el mtodo del cilindro. Hemos aprendido a obtener la densidad real de una muestra de suelo con el mtodo de la fiola. Hemos reconocido los diferentes materiales de laboratorio utilizados al realizar las prcticas. Hemos aprendido a utilizar el mtodo de la Fiola para analizar la densidad real de una muestra problema. Hemos aprendido a reconocer los materiales de laboratorio empleados para este mtodo.

X.- RECOMENDACIONES: En un terreno se recomienda hacer una calicata en la cabeza, otra a la mitad y otra al pie del mismo. Trabajar una o dos calicatas para determinar la profundidad productiva del suelo. Tratar, por no decir medida obligada, de que los rayos y luz del sol den totalmente en la cara del lado que vamos a tomar la muestra. Mantener la superficie del pao que analizaremos libre de tierra y peso, es decir no poner tierra ni pararse sobre la superficie arable de este lado de la calicata. Tambin se recomienda hacer la escalera de dos graditas, a un costado de la calicata. Es mencionado aqu que se debe tomar dos muestras de cada profundidad de la calicata para un mejor estudio. Para determinar la densidad aparente no se toma en cuenta el suelo seco ni los suelos pedregosos. Al poner la muestra en la estufa nos damos cuenta que esta pierde peso al reducirse el nmero de macro y micro poros. Las muestras tomadas a diferentes profundidades tienen diferente porcentaje de porosidad. Hemos aprendido a tomar muestras a diferentes profundidades con el mtodo del cilindro. Hemos aprendido a obtener la densidad real de una muestra de suelo con el mtodo de la fiola. Hemos reconocido los diferentes materiales de laboratorio utilizados al realizar las prcticas. Tener ms material en el laboratorio disponible para realizar los anlisis respectivos.

Tener un mejor manejo de la balanza para medir los pesos de las muestras y no tener problemas posteriormente con los datos tomados. Debera haber un poco ms de orden en el tiempo de clase en el laboratorio, para que se pueda culminar los experimentos.

XII.- ANEXOS: Calculos para la densidad real: (Pf + S) - Pf Dr = Ps/Vs (gr/cm3) [ (Pf + a1) Pf ] - [ (Pf + S + a2) (Pf + S) ] (94.0g) 44.0g Dr = [142.0g 44.0g] - [173.0g 94.0g] 50.0g Dr = 108.0g Dr = 2.63g/cm3 I.- Tema: Capilaridad II.- Prctica N: 05 III.- lugar de prctica: laboratorio de Ciencias Agropecuarias IV.- Objetivo: Determinar los efectos de la capilaridad en cada uno de los suelos problemas y su importancia en cada una de ellas. V.- Revisin bibliografica: Existen fuerzas como la de adhesin y cohesin que trabajan en contra de la gravedad para mantener el agua en el suelo. La adhesin es la atraccin del agua del suelo hacia partculas del suelo, mientras que la cohesin es la atraccin de las molculas del agua entre si. Capilaridad: el agua del suelo existe en pequeos espacios en el suelo como una fina membrana alrededor de las partculas del mismo. Los poros pequeos pueden actuar a manera de capilares. Un capilar se puede definir como un tubo muy estrecho en el que se puede mover un lquido en contra de la fuerza de gravedad.

La cohesin de las molculas de agua, es lo que logra a su vez juntarse con ms agua, pero es la accin capilar, el efecto adicional de la adhesin y cohesin, lo que retiene el agua del suelo en pequeos poros contra la fuerza de la gravedad. El hecho de que el agua pueda moverse en ms direcciones es debido tambin a la accin capilar. (Plaster, 2000) Se asegura que existe agua capilar sujeta a tensin superficial, que facilita su ascensin, la cual es inversamente proporcional al dimetro de los poros capilares, constituyendo la reserva hdrica que es usada por las plantas. Adems el agua del suelo esta sujeta a diversas fuerzas, sobre todo dos que son las ms importantes: El potencial gravitacional, que representa a la fuerza de gravedad. El potencial capilar o matricial, que es la diferencia entre la presin del aire y del agua en los conductos capilares, esto se encuentra representado por el valor de la altura en cm., a la que llega el agua capilar. Pero, existen tambin otras fuerzas que influyen en los movimientos del agua: la energa cintica y la presin osmtica, es la presin osmtica en suelos con concentraciones salinas normales, apenas se cuantifica, pero en suelos salino-alcalinos presenta la particularidad de establecer un flujo hdrico de la planta al suelo. (Cobertera, 1993) El suelo es momento dado o los poros estn llenos de aire o de agua, si se tiene un suelo total mente saturado en agua y se somete a una tensin progresiva, el agua que ocupaban los se llenan de aire, a esta porosidad se le denomina porosidad de aireacin, pero aun quedan poros ocupados por agua en esa misma tensin. Amaro zabaleta garca. La capilaridad es la cualidad que posee una sustancia de absorber a otra. En el caso del tubo delgado, se succiona un lquido en contra de la fuerza de gravedad. Sucede cuando las fuerzas intermoleculares adhesivas entre el lquido y el slido son ms fuertes que las fuerzas intermoleculares cohesivas entre el lquido. Esto causa que el menisco tenga una forma cncava cuando el lquido est en contacto con una superficie vertical. Este es el mismo efecto que causa que materiales porosos absorban lquidos. http://es.wikipedia.org La capilaridad es una propiedad fsica del agua por la que ella puede avanzar a travs de un canal minsculo (desde unos milmetros hasta micras de tamao) siempre y cuando el agua se encuentre en contacto con ambas paredes de este canal y estas paredes se encuentren suficientemente juntas. Esta propiedad la conocemos todos pues es perfectamente visible cuando ponemos en contacto un terrn de azcar con el caf. El agua del caf "invade" en pocos segundos los pequeos espacios de aire que quedan entre los minsculos cristales de sacarosa del azucarcillo. Pues bien, esta misma propiedad es la que distribuye el agua por el microespacio de aire que queda entre las partculas del suelo o sustrato. All queda el agua retenida hasta que finalmente es encontrada por las races de las plantas siendo absorbida por unos pelillos que tienen las mismas, que son los encargados de cumplir con esta misin de absorcin.La capilaridad, es pues, el principio natural por el que el agua circula a travs

el suelo de nuestros campos y bosques y nutre a todas las plantas de la tierra. http://www.euroresidentes.com VI.- MATERIALES Y HERRAMIENTAS: Cilindro Placa petri Papel filtro Agua destilada Suelo problema (arcilla, arena y cascajo) Cronmetro Masking tape

VII.- PROCEDIMIENTO: En primer lugar se procede a enumerar los cilindros para colocar el suelo problema. De le cual se hizo de la siguiente manera: I II III IV IIII I V II

II Arcilla arcilla + arena arena cascajo arena + arcilla

Luego de nombrar se procede a llenar el suelo problema en cada uno de los cilindros en una placa petrict, para luego agregar agua y comparar la capilaridad de cada uno de los suelos problemas. VIII.- Resultados: Se concluye que la arena tiene ms asenso capilar que de la arcilla, y el cascajo demora mucho mas tiempo esto se debe que tiene espacios ms grandes en su composicin. La velocidad del asenso capilar esta en funcin de los poros. En el primer sistema nos percatamos, que en el caso del cilindro que contiene arcilla, transcurre un tiempo muy corto en comparacin con la dems muestras.

Esto comprueba que los micro poros que conforman las partculas facilitan la ascensin de agua por lo que es el primero en llegar. o Arena o Suelo UNT o Grava = 43 segundos =1.42 segundos = es demasiado lento

o Suelo UNT arena = 9.53 segundos o Arena suelo UNT = 4.46 segundos IX.- Conclusiones: En el primer sistema nos percatamos, que en el caso del cilindro que contiene arcilla, transcurre un tiempo muy corto en comparacin con la dems muestras. Esto comprueba que los micro poros que conforman las partculas facilitan la ascensin de agua por lo que es el primero en llegar. En el segundo sistema el agua sube primero en la primera combinacin, debido a que la capilaridad no se da indefinidamente, tiene un lmite, esto por la influencia de la gravedad sobre la accin capilar, en esta combinacin la base contiene arena, formando macro poros, pero debido a la menor altitud, subir en el mismo tiempo en que sube el cilindro 2 en el primer sistema, la demora en llegar a la superficie es la altura de los capilares, a ms altura ms dificultad en subir y en este sistema la parte superior contiene arcilla que forma micro poros lo que ayuda ala ascensin del agua. Tambin se comprueba las teoras, con la prctica, obteniendo resultados reales a partir de una teora. X.- Recomendaciones: Se recomienda siempre abastecer de agua para no afectar el efecto capilaridad Asegurarse de que los materiales estn en buenas condiciones para su uso. Asegurarse de que el papel filtro este bien sujeto al cilindro con el cinta masking tape. Administrar a los sistemas constantemente agua. No olvidar de tomar bien el tiempo para obtener resultados ms certeros y reales. XII.- anexos: 1.- cual es la importancia de la capilaridad desde el punto de vista agronmico? Es importante saber el asenso capilar, para as saber que suelo se va a cultivar y por intermedio de ello tomar las precauciones y no afectar al cultivo o sombro.

2.- Qu otros mtodos se conocen para determinar la capilaridad de los suelos? 3.- Por qu en un suelo cascajoso la capilaridad es mas lenta? Por tener macro poros, la cual no nos ayuda a tener un buen riego en campo de cultivo. 4.- influye la calidad de agua de riego en la capilaridad? Si

I.- Tema:

RECONOCI MIENTO

DE LOS SUELOS
II.-

PRCTICA N 06

III.- LUGAR DE LA PRCTICA: Cascas Sector el Platanal IV. OBJETIVOS: Evaluar las caractersticas extrincicas e intrincicas en los suelos de campo. Determinar el color del suelo; mediante el uso de la Tabla Munsell.

V. REVISIN DE LITERATURA: Las calicatas o catas son una de las tcnicas de prospeccin empleadas para facilitar el reconocimiento geotcnico, estudios edafolgicos o podolgicos de un terreno. Son excavaciones de profundidad pequea a media, realizadas en un rea determinada. La calicata es el nico medio disponible que realmente permite ver y examinar un perfil de suelo en su estado natural. Puede excavarse a mano o con equipos especiales, como una excavadora de zanjas. De ser necesario, podr obtener muestras no alteradas de horizontes seleccionados de una calicata. En la practica agronmica la realizacin de una calicata nos permitir obtener muestras representativas del suelo, aunque no hay que olvidar que por su pequea profundidad de trabajo (1-3 metros, a lo sumo) siguen sin ser comparables a lo que pueda existir por

debajo del nivel de alteracin meterica estas tambin pueden ser usadas en anlisis de suelos. Los horizontes son consecuencia de procesos de formacin y desgaste de los suelos. Al principio slo exista la roca madre, que se conoce como horizonte C. Por la descomposicin de la roca madre y la accin de los seres vivos, que aaden materia orgnica a la roca descompuesta, se forman otros horizontes. Los suelos son producto de la evolucin, consecuencia de muchos procesos que actan juntos y cuyos resultados se observan en el desarrollo de un perfil. Los procesos de desarrollo de un perfil son el efecto combinado de adiciones de suelo, desde la atmsfera; perdidas desde el suelo a la atmsfera, o fuera del solum y translocaciones o transformaciones dentro del suelo. (Zavaleta amaro 1992) Diferentes suelos se desarrollan sobre rocas idnticas en reas distintas cuando el clima vara de un rea a otra. Un suelo que apenas comenz a formarse difiere de otro que se ha estado desarrollando durante miles de aos, aun cuando el clima, la roca basal y la topografa sean iguales en cada caso. http://www.santacruz.gov.ar Un suelo normal y bueno para la agricultura tiene generalmente cuatro horizontes: Horizonte O: De color negro y con materiales orgnicos en diferentes etapas de descomposicin. Es la parte ms frtil del suelo. Horizonte A: De color pardo o marrn, con materias orgnicas e inorgnicas (arena, arcilla, limo, cascajo). Horizonte B: De diferentes colores segn la composicin (castao, amarillo, blanco, rojo). Predominan las materias inorgnicas (arena, arcilla, piedras, compuestos minerales, etc). Esta zona descansa directamente sobre el horizonte C; en ella el intemperismo ha actuado con mayor intensidad que en la zona subyacente; slo aquellos minerales de la roca original ms resistentes a la descomposicin (el cuarzo por ejemplo), se pueden reconocer todava. En otros se han convertido en nuevos minerales o en sales solubles. A causa de que el material se deposita en el horizonte B, se conoce a ste con el nombre de "zona de acumulacin". Horizonte C: Esta es una zona de roca parcialmente desintegrada y descompuesta. Parte de los minerales de la roca basal original estn presentes todava, pero otros se han transformado en materiales nuevos. El horizonte C pasa gradualmente hacia abajo a la roca inalterada En un perfil del suelo no siempre estn presentes todos los horizontes. Esto se debe a dos causas principales: Por la erosin, o sea, el desgaste causado por el agua o el viento, uno o varios horizontes han sido eliminados. Por estos procesos pueden desaparecer el horizonte O

(materia orgnica); los horizontes O y A, y, en casos graves, los horizontes O, A y B. Por falta de culminacin de los procesos de formacin del suelo pueden faltar uno o varios horizontes. Esto es frecuente en las zonas desrticas, donde por la aridez no se han desarrollado las plantas y no se han formado los horizontes 0 y A. Si faltan los dos primeros horizontes (O y A) el suelo es de poca fertilidad y muy poco apto para las actividades agropecuarias. El perfil del suelo est sujeto continuamente a tres procesos: adiciones, prdidas y transformacin interna. Adiciones al suelo: Son elementos aportados desde el exterior, como el agua (por precipitacin, condensacin o riego); elementos de la atmsfera (oxgeno, CO2, nitrgeno, azufre, etc.); materia orgnica de los seres vivos, y energa solar. Prdidas desde el suelo: Elementos eliminados desde el suelo, como el agua por evapotranspiracin; el C02 por descomposicin microbiana; nitrgeno por desnitrificacin; volumen por erosin; y energa por radiacin. Transformaciones en el mismo suelo: Se refieren esencialmente a la circulacin de nutrientes (ciclos biogeoqumicos), materia orgnica en humus, formacin de compuestos minerales, reacciones entre materia orgnica y arcilla, y formacin de estructuras y concreciones. Estos procesos son importantes para la conservacin de los suelos y sern tratados ms adelante con mayores detalles, por ser de importancia para una buena produccin. http://www.peruecologico.com.pe VI.- MATERIALES Y HERRAMIENTAS: Estacas Barreta. Cuchillo. Palanas. Huincha. Pico. Picota. Barreta. Bolsas. Tabla Munsell. VII.- PROCEDIMIENTO: En esta prctica realizamos una calicata con fines de determinar el color del suelo, adems determinaremos la textura, estructura, y observamos los perfiles presentes en el mismo. 1. Con el uso de una hincha medimos 1.50 m2 en el terreno seleccionado.

2. Colocamos las estacas en cada una de las esquinas del rea demarcada, y trazamos lneas uniendo cada punto formando de esa manera un cuadrado que sera el rea de la calicata a realizarse. 3. La profundidad de la calicata en esta ocasin fue de un 1 m. 4. Marcar las profundidades con el cuchillo a todo el ancho del pao a leer. 5. La importancia de este procedimiento es manejar volmenes de suelo. 6. Se recomienda tomar dos muestras de cada profundidad pero por cuestiones de tiempo solo tomamos una. 7. La muestra fue sacada a una profundidad de 0 - 30 cm. para el caso de la primera y una profundidad de 30 - 60 cm. para el caso de la segunda y la tercera de 60 a mas; la toma de las muestras se hace de abajo hacia arriba ya que de lo contrario los restos de muestras que saquemos de las profundidades anteriores, contaminaran a las muestras que queremos sacar. 8. Tomamos las muestras y las colocamos en bolsas con una etiqueta que tenga los datos correspondientes: Propietario, Calicata, Profundidad, Fecha. 9. Luego la muestra etiquetada debe ser llevada al laboratorio para su posterior anlisis. 10. En el laboratorio se debe tener en cuenta si la muestra esta en seco o en hmedo para determinar el color del suelo con una mayor exactitud. VIII. - RESULTADOS: (calicata N 3) Profundidad efectiva Color del suelo de 0 30 cm. en seco Color del suelo de 30 60 cm. en seco Color del suelo de 60 90 cm. en seco Color del suelo seco superficial = 10 cm. = 2.5YR 4/4 (marrn claro) = 10YR 3/4 (marrn amarillento) = 7.5YR 2.5/1 = 10YR 7/6

Color del suelo de 30 60 cm. en hmedo = 2.5YR 3/2 Color del suelo de 60 90 cm. en hmedo = 2.5yr 3/2 Color del suelo hmedo superficial = 2.5yr 4/4

Estructura Textura de 0 30 cm. Textura de 30 60 cm. Textura de 60 90 cm Textura del suelo superficial Horizontes: Erosin Densidad: Tara + suelo = 476 g. Tara = 105g. (altura) Cilindro: H = 4.9

= bloques angulares = Franco arcilloso = franco arcillo limoso .= franco arcillo limoso = franco limoso = 2 horizontes = nula

D = 6.35 (dimetro) IX.- CONCLUSIONES: Se obtuvo una calicata con medidas exactas, se observo la zona radicular de las plantas presentes en ese suelo (Profundidad efectiva), la distancia oscilaba entre 10 cm. de profundidad. Se lograron reconocer las caractersticas del suelo analizado, textura, estructura, color, caractersticas intrnsecas y extrnsecas pedregosidad, pendiente, erosin. Utilizando la Tabla Munsell se observ la variacin de color en los perfiles del suelo. X.- RECOMENDACIONES: En un terreno se recomienda hacer una calicata en la cabeza, otra a la mitad y otra al pie del mismo. Se recomienda tomar dos muestras de cada profundidad pero por cuestiones de tiempo solo se tomar una. Trabajar una o dos calicatas para determinar la profundidad productiva del suelo. Tratar, por no decir medida obligada, de que los rayos y luz del sol den totalmente en la cara del lado que vamos a tomar la muestra y hacer la lectura de perfiles. del suelo problema como

Mantener la superficie del pao que analizaremos libre de tierra y peso, es decir no poner tierra ni pararse sobre la superficie arable de este lado de la calicata. Tambin se recomienda hacer la escalera de dos graditas, a un costado de la calicata, para facilitar el ingreso a la misma. Es mencionado aqu que se debe tomar dos muestras de cada profundidad de la calicata para un mejor estudio. Para determinar la densidad aparente no se toma en cuenta el suelo seco ni los suelos pedregosos.

I.- Tema: Determinacin del PH y conductividad elctrica II.- Practica N 07 III.- Lugar de prctica: laboratorio de ciencias agropecuarias IV.- Objetivos: Reconocer y determinar el PH y conductividad elctrica de los suelos, adems el reconocimiento y manejo de materiales y reactivos. Diferenciacin entre mtodos de laboratorio y mtodos calorimtricos en la determinacin del PH. V.- Revisin bibliografita: La escala del PH va desde valores 0 a 14 en general, pero en los suelos s han encontrado valores desde 3.5 a 10; pero el grado de acidez y alcalinidad han sido sensiblemente modificados en relacin con aquellas inferencias por su significado en el manejo de los suelos. Amaro zabaleta garca. El PH de una solucin es l logaritmo cambiado de signo de la actividad del ion hidrgeno, pH= -Log (H+), donde (H+) = y [H+]; y es el cociente de actividad del H+ Y [H+] es la concentracin de ion en la solucin en moles por litro. Aunque el pH del suelo puede no tener un valor preciso ni un significado libre de ambigedades, es til conocer su valor, y a menudo es la primera medida a realizar en los anlisis de suelos. El valor del pH es necesario al considerar la nutricin de las plantas y para comprender las propiedades qumicas de los suelos. Siempre que tenga cuidado de usar procedimientos normalizados para su medida, pueden hacerse con confianza comparaciones entre suelos. El soporte de agua a un suelo cambia la concentracin de H+ en la solucin del suelo y en un suelo acido el pH sube. Sin embargo, si el suelo tiene una carga negativa, al diluir se absorben ms cationes divalentes del sistema. El alto pH de los suelos sodicos es el resultado de la presencia del Na2CO3, en estos suelos esta presente usualmente el Caco2 y la adicin de Cacl2 a la suspensin tendr a causar la precipitacin de Caco3 al suspenderse su producto de solubilidad, puede haber una ligera del pH, dado que el anlisis de rutina de estos suelos generalmente supone la preparacin de una pasta saturada de suelo usando agua la

medicin del pH se hace normalmente en la pasta dependiendo el valor principalmente de la concentracin presente de Na2co3. Condiciones del suelo y desarrollo de las plantas segn Russell La concentracin de iones hidrgeno es una propiedad importante cuando se estudia un suelo. La escala de pH se utiliza como un indicador de la concentracin de los iones hidrgeno en el suelo. El pH se mide en una escala logartmica y representa el logaritmo negativo de la concentracin de los iones hidrgeno en la solucin suelo, expresado en moles/L (pH = - Log [H+]). Por ejemplo, un pH de 2 representa una concentracin de 1 x 10-2 moles/L de iones H+, y un pH 8 representa una concentracin de 1 x 10-8 moles /L de iones H+. Cuando el suelo presenta una alta concentracin de iones hidrgeno, se considera cido y cuando presenta una baja concentracin se considera bsico. Un pH 7 se considera neutro. La escala de pH se encuentra en un rango de 1 a 14, siendo 1 extremadamente cido y 14 extremadamente bsico. El pH controla muchas de las actividades qumicas y biolgicas que ocurren en el suelo y tiene una influencia indirecta en el desarrollo de las plantas. Segn el pH del suelo la disponibilidad de ciertos elementos nutritivos puede favorecerse, as por ejemplo, en los suelos de pH cido se tratar de subir el pH por la adicin de cal u otra enmienda alcalinizante para mejorar disponibilidad de los elementos nutritivos que se fijan a un pH cido como ocurre por ejemplo con el fsforo. El pH del suelo representa aspectos del clima, vegetacin e hidrologa del lugar donde el suelo se ha formado. El pH de un horizonte del suelo es afectado por el material parental, la naturaleza qumica de la lluvia, las prcticas de manejo del suelo y las actividades de los organismos (plantas, animales y microorganismos) que habitan en el suelo. Por ejemplo, las acculas de pino son altamente cidas, y stas pueden bajar el pH de algunos suelos hmedos. Los suelos generalmente presentan valores de pH entre 4 y 10. El ph del suelo depende del equilibrio entre el hidrogeno y los iones de de hidroxilo de la solucin del suelo, el suelo alcalino con un ph entre 7.0 y 10.0 se produce por la reaccin del calcio y del sodio con el agua para formar iones de hidroxilo. El suelo acido con un ph entre 4.0 y 7.0 resulta de la lixiviacin de esas bases, por agua ligeramente acida y del desprendimiento de iones de hidrogeno por hidrlisis del aluminio. Los suelos cidos afectan el crecimiento de las plantas reduciendo la disponibilidad del fsforo y de otros nutrientes soltando niveles txicos de aluminio e invalidando a organismos del suelo tiles, los suelos alcalinos devuelven varios nutrientes no disponibles y crean muchos problemas asociados a los suelos salados. La mayora de las plantas crecen mejor con un pH entre 6.0 y 7.0 unas pacas, como las patatas (camote) se desarrollan mejor en suelos cidos mientras que hay pocas como la alfalfa, lo hacen mejor en suelos neutros o ligeramente cidos. Los suelos son tratados con diversas formas de cal agrcola, principalmente con cal molida. La cal reemplaza el hidrogeno y el aluminio en los sitios de intercambio de cation, con calcio y convierte los iones de hidrogeno en agua. La cantidad de cal necesita depende de la cantidad de cambio de ph requerida, la capacidad de tampn del suelo y la forma de la cal. Los suelos demasiados alcalinos para cosechas ya crecidas pueden ser tratados con azufre. Edward j. plaster la ciencia del suelo y su manejo

Todos los suelos frtiles contienen por lo menos pequeas cantidades de sales solubles. La acumulacin de sales solubles en el suelo se atribuye principalmente a problemas de drenaje y a la accin de riegos continuados, seguidos de evaporacin y sequa. Cuando un suelo tiene un exceso de sales solubles se le denomina suelo salino. La medida de la conductividad elctrica (CE) del suelo y de las aguas de riego permite estimar en forma casi cuantitativa la cantidad de sales que contiene. El anlisis de la CE en suelos se hace para establecer si las sales solubles se encuentran en cantidades suficientes como para afectar la germinacin normal de las semillas, el crecimiento de las plantas o la absorcin de agua por parte de las mismas. Las sales solubles que se encuentran en los suelos en cantidades superiores al 0.1 % estn formadas principalmente por los cationes Na+, Ca2+ y Mg2+ asociados con los aniones Cl-, SO42-, NO3- y HCO3-. La CE de una solucin se mide a travs de la resistencia que ofrece el paso de la corriente la solucin que se encuentra entre los dos electrodos paralelos de la celda de conductividad al sumergirla en la solucin. La CE se informa siempre a 25 C porque vara con la temperatura. La variacin es del orden de un 2 % por cada C. Cuadro 1. Escala de pH para suelos agrcola Reaccin Fuertemente cido Moderadamente cido Neutro Moderadamente alcalino Fuertemente alcalino (suelos sdicos) Cuadro 2. Escala de salinidad CE en dS/m a 25 C 0 2 No salino 2 4 Ligeramente salino 4 8 Moderadamente salinos Efectos Despreciable en su mayora Se restringen los rendimientos de cultivos muy sensibles Disminuyen los rendimientos de la mayora de los cultivos. Entre los que toleran estn: alfalfa, remolacha, cereales y los sorgos para grano. Slo dan rendimientos satisfactorios los cultivos tolerantes. Slo dan rendimientos satisfactorios algunos cultivos muy tolerantes. pH Menor de 5 5,1 6,5 6,6 7,3 7,4 8,5 Mayor de 8,5

8 16 Fuertemente salinos > 16 Muy fuertemente salinos

http://mct.dgf.uchile.cl El pH de 8.5 o mayores, indican casi siempre 15 por ciento o ms de sodio de cambio (intercambiable) y la presencia de carbonatos de metales alcalino-trreos. En suelos con pH menor 8.5, el porcentaje de sodio intercambiable puede o no ser mayor del 15.

Suelos cuyo pH es menor de 7.5 casi nunca contienen carbonatos de metales alcalinotrreos, mientras que si el pH es menor de 7.0, el suelo seguramente contendr cantidades considerables de hidrgeno intercambiable. Se ha observado en la determinacin comn, que para pH menores a 5.5, se puede sospechar la presencia de capacidad de carga variable y aluminio intercambiable. Aunque esto es ms probable cuando el pH es igual o inferior a 4.5. Los extractos de suelos saturados son muy utilizados para el diagnstico de suelos salinos. El pH es una determinacin que debe realizarse en el campo y slo se necesita una placa de porcelana o un pequeo tubo de plstico, como el de los envases de los rollos de agua destilada y papel pH, como las varillas o serpentinas Merck (es una marca aceptable) que incluya la escala de 4 a 10, que es la ms comn en los suelos, usando una proporcin de suelo y agua de 1:2 aproximadamente. Tambin existen instrumentos de medida automticos aunque ms caros y que no aportan mucho ms que el sistema previamente mencionado. http://weblogs.madrimasd.org VI.- Materiales y reactivos Materiales limn agua destilada agua de mesa con gas agua de mesa sin gas gaseosa papel higinico piseta probetas de 20ml y 40ml Conductivmetro frasco de vidrio Potencimetro Vasos de plstico Pinzas Reactivos Cintas de Ph o papel tornasol Indicadores calorimtricos: Fenolftaleina Azul de Bromotimol Rojo de Metilo cido Clorhdrico ( HCl ) Anaranjado de metilo Buffers o Tampones

VII.- Procedimiento: Medicin del Ph y Conductividad Elctrica La primera medicin del Ph, se hizo mediante el uso de los indicadores colorimtricos, aqu se seleccion vasos de plstico para cada caso. En la segunda medicin se hizo uso de las cintas de Ph o papel tornasol ( el cual tiene una diferencia de error de 0,5 ) En la tercera medicin se hizo uso del Potencimetro o Phmtro (el cual tiene un margen de error de +/-0.5%), este Potencimetro usado fue el de mesa el cual mide el Ph, el Potencial elctrico y la temperatura; el resultado que arroja es con dos decimales. Este Potencimetro cuando tiene valores muy altos que medir tiene la facultad de aplicar la curva y selecciona automticamente las unidades.

Antes de medir el Ph, se tiene que calibrar el Potencimetro, esto se hace usando los buffer o tampones ( sustancias de Ph conocido o sustancias patrones para calibrar Potencimetros), se coloca el buffer en un vaso y se introduce el electrodo si la lectura del Ph que se arroja no es la del buffer se tendr que ajustar el Potencimetro; para medir muestras se les tuvo que colocar en una vaso de plstico cada una, posteriormente se introduce el electrodo solo un centmetro o una pulgada en la muestra a medir, se tomo la lectura arrojada del Ph y la temperatura, se debe tener presente que terminada de hacer una medicin se debe lavar el electrodo para poder hacer otra medicin esto es muy importante sino se tendr lecturas errneas. Para la lectura de la conductividad elctrica se uso la muestra de suelo, esta muestra tiene que ser TFSA. De esta muestra se hicieron cuatro mezclas cada una en un vaso de plstico, estas mezclas se tienen que agitar bien, luego se introduce el electrodo en uno de los vasos y la primera lectura que se toma es la de la Conductividad Elctrica luego se toma la del Ph; lo mismo se hace para los otros dos vasos.

VIII.- Resultados: 1. Indicadores Colorimtricos: 3 gotas de Fenolftaleina + H2O de pozo = color incoloro Ph =8.2 3 gotas de Fenolftaleina + H2O de pozo + 3 gotas de azul de bromotimol = Azul Ph = 7.6

2. Cinta de Ph o papel tornasol: En agua de pozo: papel de tornasol pH = 7 Tira reactivas de pH = 7 3. Potencimetro: pH del agua de mesa sin gas = 4.5 pH del agua de mesa con gas = 3.69 pH de la gaseosa = 2.90

4. Conductividad Elctrica y pH: suelo 1 (10g) 1 (10g) 1 (5g) 1 (5g) Agua de pozo IX.- Conclusiones: Agua destilada 1 (10ml) 2 (20ml) 4 (20ml) 8 (40ml) ------------pH 8.08 8.10 8.20 8.28 7.22 C.E. 6500 us/cm 7.700 us/cm 2.500 us/cm 1.800 us/cm ---------------

Hemos aprendido a hacer uso del potencimetro de mesa y el porttil, para tomar las medidas realizadas en la prctica. Hemos aprendido a usar los materiales necesarios para la prctica de Ph y Conductividad elctrica. Hemos usado para tomar la lectura de conductividad el conductivmetro. Se aprendi a medir el Ph y la conductividad elctrica de un suelo. Se aprendi a hacer uso de los indicadores colorimtricos y de las cintas de Ph o papel tornasol.

X.- Recomendaciones: Siempre al sacar el capuchn del electrodo lavar bien la punta con agua destilada para limpiarla de las sales que se quedan impregnadas y luego secar. Hacer uso de ms muestras para tener un mejor conocimiento sobre la medicin del Ph. Lavar bien los vasos o recipientes para medir el pH con los colores colorimetricos.

TEMA: FLOCULAC IN Y DISPERSI N

II.- Prctica N: 07 III.- Lugar de la prctica: Laboratorio de ciencias agropecuarias IV.- OBJETIVOS: Determinar en el laboratorio el proceso y la importancia de la floculacin y dispersin en los suelos problemas. Reconocimiento y uso de reactivos y materiales para la realizacin de la prctica en laboratorio.

V.- REVISIN BIBLIOGRFICA: Los agregados resistentes al agua permiten una mayor velocidad de infiltracin y son ms consistentes ante la erosin, los agregados menos resistentes forman generalmente costras en la superficie del suelo. La inestabilidad de los agregados se debe principalmente al tipo de arcilla y a la naturaleza de los productos de la descomposicin de la materia orgnica, a los cationes asociados con los coloides y a la naturaleza de a floculacin microbiana. La consistencia depende fuertemente del contenido de humedad del suelo y de la concentracin de las partculas slidas, lo cual se relaciona con la textura, cantidad y la naturaleza de los coloides orgnicos e inorgnicos y con la estructura. A pesar de que la compactacin disminuye la exploracin de races la velocidad de infiltracin y la porosidad de aireacin. Una ligera compactacin de la superficie del suelo puede producir efectos benficos en los cultivos. (Mlida, 1990) Si existe elevada prdida en la estabilidad, puede producirse mala germinacin o disminuir la aireacin la reserva de agua de tal modo que limite el rendimiento de los cultivos, por ello la importancia de esta medida. (Narro, 1994) El grado de dispersin de un pigmento influye en las caractersticas pticas del recubrimiento. Propiedades tales como el desarrollo de color, la opacidad, la dispersin de la luz y brillo estn relacionadas con el tamao de partcula y pueden ser consideradas como una medida de ste. El nivel de brillo tambin es una herramienta para determinar del grado de dispersin, pues ste se ve afectado, en la pelcula seca, por el ndice de refraccin de la capa, la textura de la superficie y el ngulo de la luz. Defectos en la superficie de la pelcula de recubrimiento resultan en valores de brillo muy bajos. El grado de floculacin est directamente relacionado con el brillo de la pelcula. El brillo est relacionado con el tamao de partcula: a mayor grado de las partculas gruesas, menor es el brillo. http://www.sater.org.ar VI.- HERRAMIENTAS Y REACTIVOS. vaso dispersador elctrico equipo dispersador elctrico probeta de lquidos piseta

cronmetro tres tubos de ensayo muestra de 50 g de TFSA. agua destilada varilla de agita Calgon Cl2 Ca 4 ml Cl Na 4 ml pipetas

VII.- Procedimiento: En la primera parte colocamos la muestra el vaso de dispersin y se le agrega agua destilada, seguidamente se agrega un dispersante que en este caso fue Calgon y luego se agita en el equipo dispersador, por un tiempo 15 minutos. Posteriormente se coloca la muestra en una probeta de lquidos, con la ayuda de una piseta nos aseguramos de que todo el contenido del vaso quede en la probeta o en otro recipiente que este limpio. En la segunda parte hacemos uso de tres tuvos de ensayo, en cada uno de estos colocamos las siguientes cantidades de muestras y soluciones.

tubo solucin sobrenadante agua destilada Ca Cl2 1N Na Cl 1N

T1 2ml 6ml -----------------------------

T2 2ml 6ml 2ml --------------

T3 2ml 6ml 2ml 2ml

VIII.- Resultados: T1: estado homogneo de agua estilada, lquido sobrenadante que contiene calgon. T2: Estado floculado se forma dos fases por la presencia del dispersador Cl2 Ca que logra sedimentar las partculas, formando los agregados. T3: La muestra retorna a ser homognea, por que se le agreg el Cl Na, lo cual se comporta como un agente dispersante.

IX.- Conclusiones: Se pudo aprender y a manipular bien los implementos de laboratorio necesarios para esta prctica.

Se comprob que la teora va de la mano con lo practicado en el laboratorio.

X.- Recomendaciones: Asegurarse de que la TFSA sea de alto contenido de arcilla, pues en este agregado donde se comprueba que las fuerzas de Van der Walls actan a cortas distancias y son ms fuertes que las fuerzas de repulsin que son consecuencia de la carga positiva que contienen las arcillas. No usar agua de cao, procurar que todos los materiales para la prctica estn disponibles y disponibles. Para que el experimento tenga mejores resultados es recomendable suministrar ms dosis de los reactivos, que las recomendadas. XII.- Anexos: 1.- Cual es la importancia de la floculacin en los suelo? Es importante para que haya una buena estructura en los suelos y as formar los peds o agregados.

2.- Que otros mtodos se conocen para determinar la floculacin y dispersin de los suelos y que otros elementos se comportan como floculantes y dispersantes? Mtodo de la poliacrilamida. Elementos: Mg Cu Zinc Fe

Determinaci n de la materia orgnica

II.- Prctica N:09 III.- LUGAR DE LA PRCTICA: Laboratorio de ciencias agropecuarias IV.- OBJETIVOS: Determinar la materia orgnica mediante el mtodo de Walkley y Black. Reconocimiento y uso de materiales y reactivos para el efecto.

V.- REVISIN BIBLIOGRFICA: La materia orgnica esta formada por una serie de componentes que van desde tejidos vegetales y animales poco alterados y productos efmeros procedentes de su descomposicin, hasta un color pardo o negro, bastante estable, que no presenta semejanza alguna con las estructuras anatmicas de las que procede; es este ultimo que normalmente se designa como humus. La materia orgnica del suelo se define por la totalidad de las sustancias orgnicas presente en el suelo. Alan wild segn Russell La materia orgnica es la porcin del suelo que incluye restos de animales y plantas en varios estados de descomposicin. La materia orgnica esta compuesta por complejos compuestos que contienen carbono, la descomposicin de la materia orgnica ocurre en dos etapas bsicas: en la primera, la flora digiere rpidamente los materiales orgnicos y libera dixido de carbono y carbohidratos. Y la segunda etapa el humus se digiere o descompone muy lentamente. La materia orgnica esta hecha de compuestos tales como los carbohidratos, ligninas y protenas- los microorganismos descomponen la materia orgnica en dixido de carbono y los residuos mas recientes, en humus. Durante el proceso de descomposicin los microbios pueden atrapar nitrgeno del suelo. La cantidad de materia orgnica del suelo depende la vegetacin, el clima, la textura del suelo, el drenaje del mismo y de laboreo. La materia orgnica y el humus almacenan muchos nutrientes del suelo. Tambin mejoran su estructura, sueltan suelos de arcilla, ayudan a prevenir la erosin y mejoran la capacidad de retencin de nutrientes y de agua de los suelos arenosos o toscos. Los suelos orgnicos se originan o se forman bajo condiciones de bajo contenido de oxigeno en una marisma o cinaga. Edward J. Plaster La materia orgnica constituye todo residuo o desecho de organismos vivientes. La materia orgnica en los suelos es muy variable y esta condicionado en primera instancia por e

http://www.terralia.com/revista8/pagina16.html clima y la vegetacin y localmente se ve determinado por la filosofa. El contenido de materia es muy variable, la materia orgnica aporta una proporcin de la capacidad de cambio y ella esta en funcin de la cantidad de materia orgnica, la materia orgnica del suelo tiene la habilidad de retener cationes y otros no cationes. Amaro Zabaleta Garca La materia orgnica es esencial para la fertilidad y la buena produccin agropecuaria. Los suelos sin materia orgnica son suelos pobres y de caractersticas fsicas inadecuadas para el crecimiento de las plantas. Cualquier residuo vegetal o animal es materia orgnica, y su descomposicin lo transforma en materiales importantes en la composicin del suelo y en la produccin de plantas. La materia orgnica bruta es descompuesta por microorganismos y transformada en materia adecuada para el crecimiento de las plantas y que se conoce como humus. El humus es un estado de descomposicin de la materia orgnica, o sea, es materia orgnica no totalmente descompuesta. Tiene esencialmente las siguientes caractersticas: Es insoluble en agua y evita el lavado de los suelos y la prdida de nutrientes. Tiene una alta capacidad de absorcin y retencin de agua. Absorbe varias veces su propio peso en agua y la retiene, evitando la desecacin del suelo. Mejora las condiciones fsicas, qumicas y biolgicas de los suelos. Los suaviza; permite una aeracin adecuada; aumenta la porosidad y la infiltracin de agua, entre otros. Es una fuente importante de nutrientes, a travs de los procesos de descomposicin con la participacin de bacterias y hongos, especialmente. Absorbe nutrientes disponibles, los fija y los pone a disposicin de las plantas. Fija especialmente nitrgeno (NO3, NH4), fsforo (P04) calcio (Ca), magnesio (Mg), potasio (K), sodio (Na) y otros. Mantiene la vida de los organismos del suelo, esenciales para los procesos de renovacin del recurso. Aumenta la productividad de los cultivos en ms del 100 % si a los suelos pobres se les aplica materia orgnica. http://peruecologico.com.pe La materia orgnica procede de los seres vivos (plantas o animales superiores o inferiores) y su complejidad es tan extensa como la composicin de los mismos seres vivos. La descomposicin en mayor o menor grado de estos seres vivos, provocada por la accin de los microorganismos o por factores abiticos da lugar a un abanico muy amplio de sustancias en diferentes estados que son los constituyentes principales de la materia orgnica. Las races, tallos, restos de hojas, flores, materiales orgnicos lavados procedentes de la parte area de la planta, clulas y exudados de las races, animales y microorganismos muertos o las deyecciones forman en su origen la materia orgnica del suelo, adems de la materia orgnica incorporada al suelo por la actividad humana: restos de cosechas o enmiendas orgnicas de distintas procedencias y en diversos estados de descomposicin. La materia orgnica fresca (es decir, sin descomponer) est formada por los componentes de los animales o vegetales: hidratos de carbono simple y complejo; compuestos nitrogenados; lpidos; cidos orgnicos; polmeros y compuestos fenlicos y elementos minerales.

Todos estos componentes de la materia viva sufren una serie de transformaciones que originan lo que conocemos como materia orgnica propiamente dicha, que consiste en un material dinmico, ligado a los ciclos del carbono, nitrgeno, del fsforo y del azufre, a la reduccin del hierro y el manganeso en el suelo y a otros muchos procesos y que puede llegar a estabilizarse en funcin de los parmetros ambientales (temperatura, pH, humedad, contenido inico, poblaciones de microorganismos,etc.).http://www.terralia.com El aumento del contenido de materia orgnica del suelo es de un 1% como mximo a pesar de la contenida en los lodos. Diversos autores sugieren la posibilidad de que la buena aireacin de los suelos arenosos contribuye a una rpida mineralizacin de la materia orgnica (Levi-Minzi et al., 1985). As, durante el crecimiento de ambos cultivos, el contenido de materia orgnica en el suelo tratado con 5 Mg.ha-1 de lodo (T1) (Tabla 4) es menor que en los suelos control, lo cual puede ser justificado como consecuencia del "efecto priming" (Terry et al., 1979). Un alto contenido de sustancias liposolubles en suelos puede afectar a la germinacin y a los procesos de nitrificacin (Braids y Miller, 1975). Los lodos residuales contienen un 20% de sustancias hidrosolubles (del total de la materia orgnica), sin embargo no se ha apreciado un aumento significativo en los suelos causado por la aplicacin de los lodos. El contenido vara en el rango del 3-4% de la materia orgnica total. Ello supone que el C mineralizado en un corto espacio de tiempo es el correspondiente a la fraccin hidrosoluble. Al comparar los valores obtenidos inmediatamente despus de la adicin de los lodos y los finales, se aprecia que los compuestos lignocelulsicos, sustancias hidrosolubles y celulosas decrecen significativamente, mientras que la lignina aumenta en todos los suelos. La fraccin lignocelulsica (lignina y celulosas) alcanza un 90% del contenido total de materia orgnica. No se han apreciado diferencias significativas entre tratamientos para la fraccin de celulosas. Sin embargo, una vez recogida la cosecha de maz, la lignina y la fraccin hidrosoluble son muy diferentes para los distintos tratamientos. Los suelos tratados con las dosis mayores de lodos tienen una significativamente mayor proporcin de compuestos hidrosolubles que el control, mientras que la de lignina es menor. Esto puede ser debido al efecto de la adicin de la materia orgnica del lodo, ya que el contenido de lignina en la materia orgnica de ste es de un 11%, mientras que en la del suelo es de un 35%. La materia orgnica del suelo procede de los restos de organismos cados sobre su superficie, principalmente hojas y residuos de plantas. Este material recin incorporado es el que se conoce como "materia orgnica fresca" y su cantidad vara con el uso o vegetacin que cubra al suelo. La materia viva en el momento en que deja de serlo, comienza un proceso de descomposicin o autolisis provocado por los propios sistemas enzimticos del organismo muerto. Adems sirve de alimento a numerosos individuos animales que habitan en la interfase entre el suelo y los detritus que lo cubren. En esta fauna predominan artrpodos de diversas clases y gran nmero de larvas, sobre todo de insectos. El papel de esta fauna es doble, por una parte digieren los restos y los transforman dejando en su lugar sus excretas, en las que aparecen sustancias ms sencillas mezcladas con microorganismos de su intestino y del propio suelo, que fueron ingeridos con los restos; de otra parte realizan una funcin de trituracin que provoca un incremento notable de la superficie de los restos y que ayuda al ataque de los microorganismos de vida libre que

habitan en la hojarasca o en las capas altas del suelo. Estos primeros fragmentos presentan una estructura vegetal reconocible hasta que se inicia el ataque de los hongos, que son los primeros microorganismos que se implantan sobre los restos vegetales. http://edafologia.fcien.edu.uy VI.- MATERIALES Y REACTIVOS: Materiales soporte para bureta brazo metlico pipeta pro pipeta balanza matraz muestra de TFSA VII.- PROCEDIMIENTO: Se pes 1g de TFSA y fue colocado en un matraz, se le agreg 10ml de Dicromato de potasio (DK) 1N (agente oxidante). seguidamente se agrega 20ml de cido sulfrico (H2SO4) concentrado. Se mezcla suavemente y se deja reposar esta mezcla por 30 minutos. Despus de haber dejado reposar la mezcla se la completa hasta 200ml con agua destilada y se le agrega 5ml de cido fosfrico. Seguidamente agregar 2ml de difenil amina. Y finalmente se titula con sulfato ferroso amoniacal de 0.5N (SFA) y hacer los clculos respectivos. Para conocer la normalidad de una sustancia o reactivo se aplica la siguiente formula: C1 V1 = C2 V2 o C1 = VIII.- RESULTADOS: %MO: (Meq DK Meq SFA)0.67 % MO = [(10) (9.31)] x0.67 % MO = 0.46 Gasto de DK: 10ml y su Normalidad: 1N
C 2 xV 2 V1

Reactivos - Dicromato de Potasio - H2SO4 (cido sulfrico) - cido fosfrico - difenil amina - sulfato ferroso amoniacal - agua destilada

Gasto de SFA: 25.15ml y su Normalidad: 0.5N

DK SFA Mxima % de MO es cuando = (10-0) x 0.67 = 6.7% IX.- CONCLUSIONES: Se aprendi a hacer uso de los materiales necesarios para determinar el porcentaje de Materia Orgnica de un suelo problema. El conocimiento del % de Materia Orgnica en el suelo nos sirve para fertilizar y usar la cantidad necesaria de este fertilizante para tener un suelo ptimo para el cultivo. Nos damos cuenta que para hacer esta prueba se requiere de un medio cido, por esa razn se le agrega cido sulfrico.

X.- RECOMENDACIONES: Si la Materia Orgnica es mayor que el Dicromato de Potasio se debe disminuir la cantidad de muestra a la mitad. Hacer uso de ms muestras para tener un mejor conocimiento del % de Materia Orgnica en diferentes suelos. Asegurarse de que los reactivos estn en buenas condiciones para ser usados.

XII.- ANEXOS: % de Materia Orgnica (MO): (Meq DK Meq SFA) x 0.67 Meq = N x V DK C1 V1
1(10 ) 26.85

(N= normalidad del reactivo; V= volumen) SFA

C2 V2

= C 2 = 0.3724

C2 = 0.37 (SFA) SFA Meq: = 0.37 x 25.15 ml = 9.31

Meq = 1 x 10 meq = 10 meq %MO: (Meq DK Meq SFA)0.67 % MO= [(10) (9.31)] x0.67 % MO= 0.46 Gasto de DK: 10ml y su Normalidad: 1N Gasto de SFA: 25.15ml y su Normalidad: 0.5N

DK SFA Maxima % de MO es = (10-0) x 0.67 = 6.7%

Capacidad de intercambio catinico

II.- Practica N: 09 III.- Lugar de la practica: laboratorio de ciencias agropecuarias. IV.- Objetivos: Determinar en diferentes tipos de suelos (arenas, arcillas) la CIC y su importancia en los suelos.

V.- Revisin bibliografica: La CIC tiene la virtud de que describe una idea mas bien abstracta describiendo su efecto sobre una propiedad de inters el valor de la CIC depender de cualesquiera complejos superficiales formados por el electrolito para medirla y, desde luego del PH del electrolito, a travs de su influencia. Actualmente se reconoce que las capacidades de intercambiocationico de los suelos de carga variable no deben medirse por los mtodos ampliamente usados para los suelos de carga fundamentalmente constantes de las regiones templadas. Alan wild segn RUSELL La capacidad de intercambio cationico de los coloides cuyas cargas negativas dependen en gran medida de los grupos de hidroxilos de la superficie, se dice que es el PH dependiente. La capacidad del suelo para retener nutrientes esta directamente relacionada con el nmero de cationes que puede atraer a los coloides del suelo. Edward J. Plaster. Es la cantidad de cationes retenidos por un suelo en forma intercambiable a un determinado pH, expresado en mili equivalente por 100 gramos de suelo. Es una medida de las cargas negativas en los suelos, principalmente en los coloides de arcillas y materia orgnica. Capacidad de los suelos para retener cationes electrostticamente. http://www.infojardin.net La capacidad de intercambio catinica (CIC) de los suelos afecta la volatilizacin debido a que el amonio liberado de la hidrlisis de la urea queda retenido en los sitios de intercambio y queda menos disponibilidad del catin para ser volatilizado. Suelos mas pesados, con

mayor contenido de arcilla y/o con ms materia orgnica poseen capacidad de intercambio catinico ms alto. http://www.fertilizando.com Es la principal propiedad del suelo que controla la retencin y la toxicidad de los metales en un suelo tratado con lodos. En consecuencia, las normativas sobre aplicacin de lodos a tierras de cultivo deben establecer lmites diferentes para los metales txicos. La CIC depende del pH, del contenido en materia orgnica y de la textura del suelo. Sin embargo, la capacidad de absorcin de las plantas depende de las propiedades del suelo y de las prcticas agrcolas. Los productos que presentan ms riesgo de acumulacin son las espinacas, los apios, las lechugas y las zanahorias. Corresponde a la cantidad de iones metlicos, expresada en mili equivalentes, que una determinada cantidad de suelo (usualmente 100 g) es capaz de intercambiar; es una de las propiedades que ms caracteriza a un suelo. El intercambio consiste en que la carga negativa que poseen en su retculo cristalino algunas de las partculas coloidales del suelo (arcilla, humus) es compensada por cationes metlicos mviles, siendo estos los que se intercambian por otros presentes en el entorno acuoso de la partcula Esta capacidad de intercambio inico es vital para que sea posible que los iones metlicos, como potasio, calcio, magnesio y otros iones esenciales, puedan acceder a las plantas. http://www.aguamarket.com Algunas partculas del suelo tienen la posibilidad de adsorber iones en su superficie que pueden intercambiar con la solucin del suelo. Existe un equilibrio entre la concentracin de iones en la solucin y los retenidos por la fase slida, si bien este equilibrio es muy complejo y depende de la naturaleza del ion, del tipo de adsorbente y de la reaccin de la solucin, principalmente. Esta caracterstica est ligada a los coloides del suelo representados por la arcilla, las molculas hmicas y los oxihidrxidos de hierro y aluminio, si bien pueden poseerla en menor grado las partculas de limo y de arena muy fina. Al conjunto de constituyentes implicados en este proceso se le conoce como "complejo adsorbente" o "complejo de cambio". A la magnitud de esta propiedad se la conoce como "capacidad de intercambio inico", mas como la mayor parte de los iones retenidos son cationes, dada la electronegatividad de los principales componentes, se habla frecuentemente de "capacidad de intercambio catinico" y se utilizan las siglas "CIC". Se expresa en cmol(c)/kg. Las partculas de arcilla y las molculas orgnicas presentan una carga residual negativa sobre su superficie por lo que son intercambiadores catinicos preferentemente, mientras que los oxihidrxidos de hierro y aluminio estn cargados positivamente y son intercambiadores aninico de modo prioritario.

Alrededor de cada partcula coloidal se sita una nube de iones, colocndose en la primera capa los de signo contrario a la partcula, que al estar ms cerca se encuentran retenidos con ms fuerza si bien pueden intercambiarse con los de las capas vecinas y en ltimo lugar con los de la solucin que estn libres. De este modo, la probabilidad de que un tipo de ion este adsorbido es fruto de su concentracin en la solucin, cuanto mayor es sta mayor es la tendencia a la adsorcin, y a medida que va disminuyendo su concentracin en la solucin va siendo liberado del complejo adsorbente y sustituido por otro cuya concentracin sea superior. No obstante el tamao de los iones y su carga les hace ms o menos susceptibles de ser retenidos. El origen de las cargas de las partculas coloidales es diverso. En el caso de la arcilla existen unas cargas procedentes de las sustituciones que ocurren en su estructura, que si bien estn compensadas por los cationes de las intercapas, esta compensacin no siempre es perfecta dada la lejana con que en muchas ocasiones se producen los defectos reticulares del cristal. Esto hace que los iones puedan quedar muy lejos de la carga que los atrae y la fuerza de unin de los mismos sea tan pequea que gocen de una gran movilidad, si en ese continuo oscilar se apartan demasiado de la fuente de atraccin, su lugar puede ser fcilmente ocupado por otro que se encuentre ms cerca. Estas cargas dependen de las sustituciones producidas en la red cristalina y tienen siempre un valor constante y negativo, por ello a este tipo de cargas se las conoce como "cargas fijas". En los compuestos orgnicos estas cargas proceden de los grupos carboxlicos. Ahora bien, hay minerales arcillosos en los que no existen sustituciones en su estructura, como sucede con la caolinita, y cuando se pone este mineral en una solucin de una sal, tras un determinado tiempo se produce una disminucin en la concentracin catinica de la solucin, seal de que se ha producido una adsorcin por parte del mineral de los cationes que faltan en la solucin. Este hecho solo puede explicarse por los desequilibrios creados en el borde del mineral en el que se rompe el equilibrio terico, ya que ste solo es tal cuando las capas se consideran indefinidas. En el borde de las capas tetradricas pueden quedar expuestos los tomos de silicio que tendran una carga positiva sin satisfacer, o los de oxgeno a los que quedara una carga negativa. En las capas octadricas podran quedar los aluminios con media carga positiva, o los oxgenos o los OH con media carga negativa. En contacto con la solucin del suelo en la que, como mnimo tenemos oxhidrilos e hidrogeniones procedentes del agua, son ellos los que satisfacen los defectos de carga creados y como quiera que esos defectos siempre vienen en parejas, pues a un borde siempre le corresponde otro, la neutralidad queda asegurada. Cuando la partcula de arcilla se encuentra en un medio cido tiende a ceder parte de sus oxhidrilos para neutralizar y su lugar es ocupado por el anin responsable de la acidez, mientras que en un medio alcalino, cede sus protones a cambio de la base correspondiente. Solo en los medios neutros permanecer inactiva, pero en esas circunstancias se encontrar floculada. La acidez o alcalinidad desde el punto de vista de un coloide no coincide con el concepto absoluto atribuido a las mismas sino a su propio concepto, que corresponde con su punto isoelctrico o valor de pH al que el coloide flocula. As la referencia de acidez o basicidad hemos de referirla al punto isoelctrico de cada mineral cuando se encuentra en forma coloidal. Este valor depende de la especie y se sita entre 5 y 6 para la mayora de ellos. Para valores ms cidos la arcilla se comporta como intercambiador de aniones y para

valores ms bsicos lo hace de cationes, razn por la cual a estas cargas se las conoce como "cargas variables", en contraposicin con las fijas a que antes hicimos mencin. La materia orgnica se comporta de una forma semejante a los bordes de la arcilla por los hidroxilos presentes tanto en sus cadenas laterales como en las zonas externas del ncleo. Como quiera que el nmero de hidroxilos de la materia orgnica es mucho mayor que los efectos de borde de la arcilla, la importancia de las cargas variables en las sustancias hmicas es mayor que en la arcilla. Algo similar sucede en los minerales de baja cristalinidad, como ocurre con las alfanas derivadas de las cenizas volcnicas preferentemente, en que existe una gran accesibilidad a las zonas internas de su estructura; en este caso la prctica totalidad de sus cargas son variables. El importante nmero de cargas variables de la materia orgnica se pone de manifiesto cuando se determina su capacidad de intercambio catinico a diversos valores de pH, no solo se produce un notable incremento con el ascenso de pH, sino que para valores de pH cercanos a uno su capacidad se anula. En el caso de la arcilla solo se produce un ligero incremento y la ordenada en el origen de la recta de regresin que relaciona la CIC con el pH, presenta un valor de CIC muy cercano al mximo encontrado. Por ello cuando se determina la CIC en los diferentes horizontes del suelo con distintos valores de pH se encuentran unas curvas semejantes a las que se muestran en la figura de la izquierda. En los horizontes superiores se producen notables ascensos cuando el pH supera valores cercanos a 6, mientras que en los inferiores la curva muestra una forma prcticamente horizontal. Los primeros horizontes estn sometidos a un fuerte influjo de la materia orgnica mientras que los horizontes inferiores son eminentemente minerales. Usualmente la CIC se determina usando una solucin tamponada a pH de 7, lo que significa que en los suelos cidos se obtengan valores, en los horizontes ms ricos en materia orgnica, superiores a los que realmente presenta el suelo, mientras que en los suelos alcalinos sucede todo lo contrario. Las cargas variables son las responsables de la retencin de aniones tanto en la arcilla como en las sustancias hmicas. Los aniones, por su mayor tamao, tienen una movilidad menor que los cationes, lo que resulta de especial importancia en el caso del fosfato, que acrecienta el efecto por el hecho de su escasa solubilidad, de modo que en este caso cabe ms hablar de fijacin que de intercambio. Los suelos cidos y ricos en materia orgnica pueden retener tal cantidad de fosfato que provoquen carencias en la vegetacin, aun con concentraciones elevadas de fosfato total. Algo semejante sucede en los suelos cidos y ricos en alfana, como es el caso de reas volcnicas muy lluviosas o con materiales preferentemente cidos, que adems son los ms proclives a la formacin de estos minerales dado su elevado contenido en silicio. La importancia de los componentes del suelo en lo referente a la CIC vara con sus propias caractersticas. La caolinita, que carece de sustituciones presenta un valor comprendido entre 7 y 10 cmol(c)/kg. La ilita presenta sustituciones pero son compensadas por potasio que cierra fuertemente la estructura por lo que suele presentar valores bajos que no suelen superar los 25 cmol(c)/kg y algo similar ocurre en las cloritas, si bien la segunda capa octadrica les da una superficie de borde superior y le permite alcanzar valores cercanos a los 40 cmol(c)/kg. Los minerales abiertos superan ampliamente estos valores, de modo que las esmectitas pueden alcanzar valores de 100 cmol(c)/kg y las vermiculitas por su mayor hidratacin es frecuente que superen los 140 cmol(c)/kg y pueden llegar a los 160 cmol(c)/kg. Las alfanas varan mucho con el pH pero, en condiciones favorables, pueden alcanzar los 150 cmol(c)/kg.

La materia orgnica adems de su riqueza en cargas variables, presenta muy diferentes formas de evolucin y de tamao de su ncleo; por todo ello los valores oscilan entre los 100 y los 400 cmol(c)/kg, correspondiendo los valores ms altos a las formas ms polimerizadas, presentes en los humus ms evolucionados. Como vemos su importancia es muy grande, pero en el suelo decrece notablemente por razn de su bajo contenido, siendo ms importante la arcilla por su mayor concentracin. En un principio podra calcularse el valor de la CIC en funcin del contenido y calidad de la arcilla y de la materia orgnica, si bien el valor medido es siempre inferior al calculado. La razn de esta discrepancia est en la formacin de complejos arcillo hmicos, que al requerir un ligando catinico elimina algunas posiciones de cambio, aunque ms importante es el efecto estrico, pues las molculas orgnicas situadas alrededor de la arcilla impiden la accesibilidad a posibles posiciones de cambio de ambas. Dada la importancia de esta caracterstica del suelo en lo referente a la nutricin vegetal, es conveniente establecer los niveles mnimos necesarios para asegurar la correccin de sta. Mas no solo interesa su valor toral sino el tipo de bases que saturan esas posiciones de cambio, que deben presentar un equilibrio adecuado para satisfacer las necesidades de las plantas y la correcta estructura del suelo, que viene influida por la presencia de determinados cationes, sobre todo el calcio por su carcter floculante y el sodio por su efecto contrario. Un valor de CIC superior a 25 cmol(c)/kg asegura una buena retencin catinica, aunque valores superiores a 20 cmol(c)/kg resultan aceptables. Los valores inferiores a 10 cmol(c)/kg son francamente insuficientes y el lavado de bases procedentes de la alteracin ser muy alto. Las bases ms frecuente en el complejo de cambio son Na, K, Ca y Mg. En nfimas concentraciones pueden aparecer otros, destacando entre los minoritarios el amonio por su importancia en la nutricin vegetal. En suelos cidos puede aparecer como componente, incluso mayoritario, el aluminio en cualquiera de sus formas de hidratacin. Los hidrogeniones son los encargados de ocupar las posiciones que quedan libres por ausencia de bases, de ah que exista una gran relacin entre el valor del pH y el "grado de saturacin", entendiendo por tal al porcentaje de la CIC que est ocupado por las bases mayoritarias y citadas al principio. La base ms abundante es el Ca, cuya presencia debe superar los 30 cmol(c)/kg cuando ello es posible, si bien un contenido por encima de 20 cmol(c)/kg ya es aceptable, aunque no debera estar nunca por debajo de 3.5 cmol(c)/kg. Le sigue en abundancia el Mg, cuyo contenido ptimo estara por encima de 7.5 cmol(c)/kg, pero todo va bien cuando supera los 5 cmol(c)/kg. El valor crtico se sita en 0.6 cmol(c)/kg. El sodio no tiene un papel claro en la nutricin vegetal y por ello no resulta imprescindible, si bien es el tercero en abundancia. En este caso en lugar de fijar un valor mnimo lo importante es que no se supere un valor mximo que podemos situar como ptimo en 1cmol(c)/kg, aunque es aceptable que no se superen los 2 cmol(c)/kg. Existe un grave riesgo de exceso cuando se supera el valor de 4 cmol(c)/kg. Por ltimo tenemos al minoritario potasio cuyo contenido ptimo es cuando supera el valor de 1 cmol(c)/kg. Resultan aceptables los valores que superan los 0.75 cmol(c)/kg y nunca debera ser inferior a 0.25 cmol(c)/kg.

A efectos estructurales los valores ideales seran aquellos en que el calcio no baje del 70 % del total y el sodio no supere un 5 %. Aunque considerados independientemente, los valores anteriores son los establecidos como promedio de la observacin de numerosos casos, es muy importante la relacin que existe entre ellos para evitar los problemas de antagonismo y de inercia que se producen en su absorcin por parte de las plantas. El ms frecuente es el antagonismo existente entre K y Mg, de modo que un desequilibrio en favor de alguno de ellos, deprime la absorcin del otro aunque sus niveles sean correctos. El grado de saturacin, como vimos, es un indicativo del valor del pH del suelo, pues todo lo no ocupado por bases lo est por hidrogeniones. Valores superiores al 80 % son aceptables, si bien lo deseable es el 100 %. Cuando baja del 20 %, no solo existe una acidificacin clara sino que es posible que exista aluminio en las posiciones de cambio, elemento que resulta txico para la mayora de las especies vegetales salvo para aquellas que son fuertemente acidfilas. http://www.unex.es/ VI.- Materiales y reactivos: Balanza. Matraz Embudo Papel filtro Pro pipeta Pipetas Bureta SCHILLING Equipo de destilacin KJELDAH 2g. de TFSA. 25 ml. De Acetato de Amonio. Alcohol. 50 ml. De KCl. NaOH NH4

20ml. acido Brico 4%. Tashiro. Fenolftaleina HCl al 0,01N

VII.- Procedimiento: En esta prctica se procedi a realizar los siguientes. Pasos: Colocamos 2g TFSA. en un matraz al cual se verti 20 ml. de Acetato de Amonio. Luego agitar la mezcla por 15 minutos. Despus del agitado de procedi al filtrado y lavado con 100 ml. de alcohol un aproximado. Lo sobrante del filtrado se llev a un matraz al cual se agreg 50ml. de cloruro de potasio (KCl 1N). Luego agitamos por otros 15 minutos. Luego se procedi a filtrar, y recibimos el filtrado completando 50 ml con KCl al 1N. El lquido filtrado se llev a un tubo de ensayo. En el cual se agreg fenoltaleina, hasta cambiar de color. (a un color grosella) y NaOH al 32% - 40%. Una vez mezclado llevamos a destilar en un equipo de destilacin KJELDAH por cabo de 3 minutos. Pasando esto, se procedi a agregar solucin de Acido Brico al 4% 20 ml, ms 3 gotas de Tashiro. Y por ultimo se titul el destilado con HCl al 0.01N, como indicador; para despus ver el cambio de color.

VIII.- Resultados: Aplicando la formula de la CIC: 38ml) (gasto de HCl =

CIC

cmol ( +) NxGxVT = x100 kg.suelo alicuotaxmuestra cmol ( +) 0,01x38mlx50 = 25mlx 2 g x100 kg.suelo cmol ( +) kg .suelo

CIC

CIC = 38

IX.- Conclusiones: Al concluir la prctica se pudo constatar que la CIC depende de diferentes factores tanto fsicos, biolgicos y qumicos: tales como: Estructura del suelo: depende de que tipo de colindes presente el suelo estudiado. Ya que en costa, sierra y selva sus suelos estn constituidos de diferentes nutrientes (primarios y secundarios) Del la CIC tambin se puede decir que depende de los bordes que presente una determinada arcilla (Bordes rotos o de Sustitucin Isomorfica). Se puede decir que la CIC es determinada tambin por el pH y la Materia Orgnica Podemos concluir que en la Sierra los suelos estn constituidos por Montmorillonita y Illita. Podemos concluir que los iones que se presentan en los suelos son sustituidos por las distintas formas de NH4.

X.- Recomendaciones: Se recomienda revisar la normalidad de los reactivos para tener mejores resultados. Tener cuidado en el momento de la destilacin, asegurarse que la manguera est en el fondo del recipiente con el filtrado para que produzca la reaccin y as haya un buen resultado.

XII.- Anexos: 1.- Cul es la funcin de hidrxido de sodio (NaOH)? Para determinar el medio alcalino. Para separar el amoniaco.

2.- Cules son los tipos de turba que existe y cual es su % de MO?

Se clasifica en dos grupos: Las turbas rubias: tienen un mayor contenido en materia orgnica y estn menos descompuestas. Las turbas negras: estn ms mineralizadas teniendo un menor contenido en materia. I.- tema: factores de produccin II.- Practica N: 10 III.- Lugar de la practica: CEA Vir IV.- Objetivos: Cuanticar los gastos, que vaya de la mano con los factores de produccin y el rendimiento de un cultivo.

V.- Revisin bibliogrfica: Factores de produccin: Es la produccin de bienes y servicios, realizando la transformacin de materias primas mediante el empleo de mano de obra y maquinas. La transformacin, aparece como la combinacin de cuatro factores: la tierra (recursos renovables y no renovables) el trabajo (la mano de obra) el capital (compuestos esencialmente por maquinas) la organizacin (capacidad empresarial). Medios utilizados en los procesos de produccin. Se consideran cuatro: la tierra (bienes inmuebles) el trabajo el capital (por ejemplo, una inversin en maquinaria) la organizacin; a veces se considera que la funcin empresarial es el cuarto factor de produccin.

Para que una empresa logre sus objetivos tiene que conseguir la mejor combinacin de los factores de produccin disponibles. Esta combinacin variar a lo largo del tiempo y depender de la necesidad de crecimiento, de la disponibilidad de mano de obra cualificada y de la experiencia de los gestores, de las nuevas tecnologas y de los precios de mercado de los distintos factores de produccin. Los recursos econmicos son los diferentes tipos de mano de obra, el capital, la tierra y el espritu empresarial que se utiliza para producir bienes y servicios, puesto que los recursos de toda sociedad son limitados o escasos, su capacidad para producir bienes y servicios tambin es limitada. http://es.wikipedia.org TIERRA Es la fuente de toda materia prima proveniente del suelo y del subsuelo. Bienes inmuebles, suelen clasificarse as aquellos que lo son por naturaleza, por incorporacin y por destino. Se les denomina bienes inmuebles corporales. Los inmuebles por naturaleza son el suelo y todas las partes slidas o fluidas que forman su superficie y profundidad, como por ejemplo las minas, las canteras y los escoriales (mientras su materia permanece unida al yacimiento), y las aguas naturales o embalsadas, as como todo lo que se encuentra bajo el suelo, sin que intervenga la obra del hombre. Se consideran inmuebles por incorporacin los edificios, caminos y construcciones de todo gnero adheridas al suelo, los rboles y plantas, y los frutos pendientes, mientras estuvieran unidos a la tierra o formaran parte integrante de un inmueble (no, por ejemplo, si estn en macetas o cajones que puedan transportarse de un lugar a otro), as como todo lo que est unido a un inmueble de una manera con carcter fijo, de suerte que no pueda separarse de l sin producir quebrantamiento de la materia o deterioro del objeto. Los inmuebles por destino son aquellas cosas muebles que son dispuestas con intencin (como accesorias de un inmueble) por el propietario de ste, sin estarlo de forma fsica. As, suelen considerarse dentro de esta categora las estatuas, relieves y otros objetos de uso y ornamento emplazados en edificios o heredadas por el dueo (de tal forma que revele el propsito de unirlos de un modo permanente al fundo) las mquinas, instrumentos, utensilios de labranza y minera y dems utensilios destinados a la industria o explotacin que se realice en un edificio o heredad, los viveros de animales, palomares, colmenas, estanques o criaderos anlogos cuando el propietario los haya instalado o los conserve con el propsito de mantenerlos unidos a la finca de forma permanente, as como los abonos destinados al cultivo de una heredad que se encuentren en las tierras que han de utilizarse. CLASIFICACION Esta suele clasificarse en recursos renovables, no renovables y permanentes.

Recurso natural, cualquier forma de materia o energa que existe de modo natural y que puede ser utilizada por el ser humano. Los recursos naturales pueden clasificarse por su durabilidad, dividindose en renovables y no renovables. Los primeros pueden ser explotados indefinidamente, mientras que los segundos son finitos y con tendencia inexorable al agotamiento. Los recursos naturales son la tierra para el cultivo, espacio para residencias e industrias, depsitos minerales, agua, pesca y vida silvestre, bosques y otros bienes. El carcter renovable de un recurso se puede matizar: existen recursos renovables que son por definicin inagotables a escala humana, como la energa solar, la elica, o la energa de las mareas ya que, por intensivo que sea su uso, siempre estn disponibles de modo espontneo. Pero entre estos recursos hay algunos cuya disponibilidad depende del grado de utilizacin de los mismos, ya que ste marca el ritmo de recuperacin del recurso. Entre estos ltimos se encuentran los recursos hidrulicos continentales, ya sean para consumo directo o para la produccin de energa: los embalses slo pueden almacenar una cantidad finita de agua que depende de las aportaciones naturales a la cuenca, que se renueva peridicamente, y que marca el ritmo de utilizacin mximo a que se puede llegar antes de agotar el recurso y tener que abandonar el uso hasta su recuperacin. Algo parecido ocurre con los recursos madereros, ya que los bosques y plantaciones forestales, donde se encuentran los rboles que son materia prima para la construccin y para la elaboracin de papel, no deben ser explotados a un ritmo que supere su capacidad de regeneracin. Hay dos conceptos fundamentales en lo que se refiere al uso y gestin sostenibles de los recursos naturales del planeta: En primer lugar, deben satisfacerse las necesidades bsicas de la humanidad, comida, ropa, lugar donde vivir y trabajo. Esto implica prestar atencin a las necesidades, en gran medida insatisfechas, de los pobres del mundo, ya que un mundo en el que la pobreza es endmica ser siempre proclive a las catstrofes ecolgicas y de todo tipo. En segundo lugar, los lmites para el desarrollo no son absolutos, sino que vienen impuestos por el nivel tecnolgico y de organizacin social, su impacto sobre los recursos del medio ambiente y la capacidad de la biosfera para absorber los efectos de la actividad humana. Es posible mejorar tanto la tecnologa como la organizacin social para abrir paso a una nueva era de crecimiento econmico sensible a las necesidades ambientales. Hay dos grandes tipos de recursos naturales: Los renovables Los no renovables.

Los recursos naturales renovables incluyen la fauna y flora naturales de cualquier tipo, ya que todos aquellos pueden volver a surgir generalmente. El propio suelo puede considerarse un recurso renovable, aunque cuando est muy daado es difcil de recuperar debido a la lentitud de su proceso de formacin. El drenaje natural de una cuenca hidrolgica puede perdurar indefinidamente por medio de una gestin cuidadosa de su vegetacin y sus suelos, y es posible controlar la calidad del agua y su grado de contaminacin. As se pueden utilizar recursos naturales para producir otros recursos los cuales se utilizan en la produccin de bienes y servicios para el consumidor. Fauna, conjunto de especies animales que habitan en una regin geogrfica, que son propias de un periodo geolgico o que se pueden encontrar en un ecosistema determinado. sta depende tanto de factores abiticos (temperatura, disponibilidad de agua) como de factores biticos. Entre stos sobresalen las relaciones posibles de competencia o de depredacin entre las especies. Los animales suelen ser muy sensibles a las perturbaciones que alteran su hbitat; por ello, un cambio en la fauna de un ecosistema indica una alteracin en uno o varios de los factores de ste. Fauna es tambin la obra escrita en la que se clasifican y describen los animales de una regin; como ejemplo, Fauna Suecica de Linneo. Flora, conjunto de especies vegetales que se pueden encontrar en una regin geogrfica, que son propias de un periodo geolgico o que habitan en un ecosistema determinado. La flora atiende al nmero de especies mientras que la vegetacin hace referencia a la distribucin de las especies y a la importancia relativa, por nmero de individuos y tamao, de cada una de ellas. Por tanto, la flora, segn el clima y otros factores ambientales, determina la vegetacin. Los recursos no renovables son los que no pueden reponerse o que slo pueden reponerse a lo largo de periodos de tiempo extremadamente largos. Estos recursos incluyen los combustibles fsiles (carbn, petrleo y gas natural) y las menas metlicas y de otros tipos. Los recursos naturales no renovables son los recursos mineros, entre los que se puede contar tambin a los combustibles fsiles (el carbn o el petrleo). Existen, en la corteza terrestre, cantidades finitas de estos materiales que pueden ser aprovechados por el ser humano; esta disponibilidad limitada implica la necesidad de buscar sistemas de reciclado de materiales, de ahorro y alternativas a su uso (especialmente en el caso de los combustibles, que no pueden ser reciclados) que no comprometan el desarrollo y la calidad de vida de las sociedades humanas. Los recursos naturales permanentes son aquellos que como su nombre lo dice permanecen en la naturaleza, como por ejemplo: la sal, el agua y el aire. Se llaman

permanentes a aquellos recursos en los cuales el aprovechamiento es desproporcionadamente pequeo frente a la magnitud del recurso. Tal es el caso de la energa solar, de la atmsfera, del agua de los ocanos. Respecto al sol y a los planetas, sabemos bien que estn condenados a desaparecer, pero para ellos se requieren millones de aos, que comparndolos con la duracin de la vida humana, nos permiten que la duracin de ese recurso sea permanente. PAGO AL FACTOR TIERRA El pago al factor tierra es la renta, por que al crear bienes o suministrar servicios la empresa o factor econmico retribuye rentas en diversas formas. TRABAJO Trabajo, esfuerzo realizado para asegurar un beneficio econmico. Es el desgaste fsico o mental del ser humano para transformar materia prima para sus propias necesidades. En la industria, el trabajo tiene una gran variedad de funciones, que se pueden clasificar de la siguiente manera: produccin de materias primas, como en la minera y en la agricultura; produccin en el sentido amplio del trmino, o transformacin de materias primas en objetos tiles para satisfacer las necesidades humanas; distribucin, o transporte de los objetos tiles de un lugar a otro, en funcin de las necesidades humanas; las operaciones relacionadas con la gestin de la produccin, como la contabilidad y el trabajo de oficina; y los servicios, como los que producen los mdicos o los profesores. DIVISION NATURAL Y SOCIAL DEL TRABAJO El trabajo se divide en dos: el trabajo natural y el trabajo social. El trabajo social: es toda aquella persona que encuentra trabajo de acuerdo a sus aptitudes y habilidades en una rama empresarial. El trabajo natural: es aquella actividad que se determina segn sus aspectos biolgicos y fuerza que tenga cada quien para ejercer una actividad. PAGO AL FACTOR TRABAJO: El pago al factor trabajo es el salario, o sea, el precio que se paga por el alquiler de la fuerza de trabajo. El salario tiene dos formas de expresarse: el salario nominal que representa la suma en dinero que se paga al trabajador por su esfuerzo; y el salario real que indica la cantidad de satisfactores que pueden comprar el trabajo con el dinero que gana. CAPITAL Capital, trmino genrico que designa un conjunto de bienes y una cantidad de dinero de los que se puede obtener, en el futuro, una serie de ingresos.

En general, los bienes de consumo y el dinero empleado en satisfacer las necesidades actuales no se incluyen en la definicin econmica de la teora del capital. Por lo tanto, una empresa considerar como capital la tierra, los edificios, la maquinaria, los productos almacenados, las materias primas que se posean, as como las acciones, bonos y los saldos de las cuentas en los bancos. No se consideran como capital, en el sentido tradicional, las casas, el mobiliario o los bienes que se consumen para el disfrute personal, ni tampoco el dinero que se reserva para estos fines. Desde el punto de vista de la contabilidad, el capital se define como la suma de las propiedades de un individuo o una corporacin, en un momento dado, a diferencia de los ingresos derivados de esas propiedades a lo largo del tiempo. Una empresa de negocios tendr, por tanto, una cuenta de capital (normalmente denominada balance), que refleja los activos de la empresa en un determinado momento, y una cuenta de ingresos que refleja los flujos de activos y pasivos durante un periodo de tiempo determinado. Los economistas contemporneos, que consideran que el capital es nicamente un conjunto de bienes y dinero que sirve para producir ms bienes y dinero, ya no hacen la anterior distincin. Se pueden distinguir varias clases de capital. Una clasificacin muy comn distingue entre capital fijo y capital circulante. El capital fijo incluye medios de produccin ms o menos duraderos, como la tierra, los edificios y la maquinaria. El capital circulante se refiere a bienes no renovables, como las materias primas o la energa, as como los fondos necesarios para pagar los salarios y otros pasivos que se le puedan exigir a la empresa. Normalmente, una empresa considerar capital lquido todos aquellos activos que puedan convertirse fcilmente en efectivo, como los productos acabados, las acciones y los bonos. Por el contrario, todos aquellos activos que no se puedan convertir fcilmente en efectivo, como los edificios y las mquinas, se considerarn capital fijo. Otra clasificacin importante es la que distingue el capital productivo del capital financiero. La maquinaria, las materias primas y otros bienes fsicos constituyen el capital productivo. Los pasivos de la empresa, como los ttulos valores y las cantidades a recibir se conocen como capital financiero. La liquidacin del capital productivo reduce la capacidad productiva de la empresa, pero la liquidacin del capital financiero nicamente afecta a la distribucin de los ingresos. PAGO AL FACTOR CAPITAL

El pago al factor capital es el inters, el cual se refiere a la ganancia o utilidad que se obtiene de la produccin. Puede definirse el inters como el precio expresado en dinero, que el prestario conviene en pagar al prestamista por el uso de una determinada cantidad de capital-dinero propiedad de aquel ultimo, durante un ao o un periodo mas largo o mas corto. BIENES DEL CAPITAL Los bienes del capital es una inversin en un bien, para producir otro bien; ejemplo: la maquinaria. ORGANIZACIN: (CAPACIDAD EMPRESARIAL) La organizacin: Es el conjunto de actividades econmicas, a la sistematizacin de la produccin. Es el cuarto factor en la produccin, que se encarga de agrupar a los factores productivos, para obtener un mayor rendimiento en la produccin. La capacidad empresarial: Es la organizacin para el proceso de produccin, es la que un individuo o empresa pueda producir segn los factores de produccin y aptitudes consecuentes. FACTOR EMPRESARIAL Existe, en efecto un cuarto tipo de factor o insumo empleado en la produccin. Que consiste en la capacidad de organizar y dirigir empresas, esto es, en la capacidad empresarial. La mejor manera de definir este trmino es enumerar lo que hace un empresario: Toma la iniciativa al combinar la tierra, el trabajo y el capital a fin de producir un bien o servicio Decide y ejecuta las acciones bsicas para los negocios. Asume el riesgo de perder dinero o caer en la bancarrota. Inicia una empresa e introduce nuevas tcnicas y productos. Sin esta capacidad para formar y organizar, no podra operar las grandes empresas de negocios. Es evidente que como recurso humano tal aptitud es escasa: no todas las personas estn dispuestas a asumir riesgos ni tienen la capacidad de tomar decisiones satisfactorias respecto a los negocios. VI.- Materiales y herramientas: Maquinaria (tractor)

palanas Picotas barretas Agua semilla Disponibilidad del suelo Mano de obra Petrleo Fertilizantes

VII.- Procedimiento: (CEA-Vir) situacin actual Total del rea de terreno en el CEA = 30 hectreas Preparacin del campo: Para hacer funcionar la maquinaria se necesita 1 galn de petrleo por hora de trabajo y se utiliza por un tiempo de 3 4 horas y se tiene un mantenimiento del tractor que cuesta 1200.00 nuevos soles Agua: Se usa 4 horas de agua por hectreas con un costo por hora de 5.30 nuevos soles Abono y fertilizacin: Para cada cultivo se gasta (1sola abonada) Fosfato: S/.120.00 /saco Urea : S/.85.00 /saco Potasio : S/.115.00 /saco

Jornal:

Se les paga a los obreros actualmente S/.15.00 por doce horas los das laborables es de lunes a sbado. Un solo obrero recibe S/.16.00 en 12 horas Actualmente en el CEA trabajan 3 personas

Sombros: Se ha sembrado forraje (alfalfa) para animales Se tiene un huerto: mango, paltos, ctricos (mandarina, naranja, limn) En la zona baja del CEA se tiene problemas de nematodos En la parte alta: (10 ha.) hay de 3 - 4 ha. Sembrados de Mani En la parte media: (10 ha.) de 3- 4 ha. De Mani y 3 que sta con maleza En la parte baja: (10 ha.) se ha sembrado 3-4 ha de Mani y otros cultivos y 2 ha esta con malezas y 1 ha con cultivos pequeos (cebolla, yuca, maz, maracuy rabanito)

Composteras: 0.5 m profundidad y de largo 4.5 m. y de ancho 1m. Pozos de humus: Se tiene 12 pozas y 2 estn humus con una altura de 0.2m con un contenido de humus = 1.8
m3

VIII.- Resultados: El producto final de toda inversin es la ganancia; en este caso de un cultivo en un terreno, el producto final es la cosecha y que tenga un buen rendimiento del producto y posteriormente se proceder a la venta del producto o materia prima.

IX.- Conclusiones: Se ha determinado que cuando hay una buena preparacin del suelo a cultivar y una fertilizacin optima (o sea en su tiempo) y un manejo adecuado del riego dependiendo del cultivo y otros factores (como plagas, temperatura, etc.) por lo consiguiente tendremos un buen producto y buen rendimiento lo que mas interesa a un agricultor en este caso.

X.- Recomendaciones: Es necesario hacer un anlisis del suelo (PH, CIC, CE, etc.) para verificar si el suelo esta apto para el cultivo que deseemos sembrar.