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CONCEPTOS DE QUMICA ANALTICA CUALITATIVA Que es disolucin?

? Una disolucin (del latn disolutio), tambin llamada solucin, es una mezcla homognea a nivel molecular o inico de dos o ms sustancias, que no reaccionan entre s, cuyos componentes se encuentran en proporcin que vara entre ciertos lmites.1 Describe un sistema en el cual una o ms sustancias estn mezcladas o disueltas en forma homognea en otra sustancia.2 Tambin se puede definir como una mezcla homognea formada por un disolvente y por uno o varios solutos. Un ejemplo comn podra ser un slido disuelto en un lquido, como la sal o el azcar disueltos en agua; o incluso el oro en mercurio, formando una amalgama. Que Es Precipitado? Un precipitado es el slido que se produce en una disolucin por efecto de cristalizacin o de una reaccin qumica. A este proceso se le llama precipitacin. Dicha reaccin puede ocurrir cuando una sustancia insoluble se forma en la disolucin debido a una reaccin qumica o a que la disolucin ha sido sobresaturada por algn compuesto, esto es, que no acepta ms soluto y que al no poder ser disuelto, dicho soluto forma el precipitado. En sntesis, la precipitacin es la sustancia slida visible que se forma al combinar varias sustancias. Precipitacin fraccionada La precipitacin fraccionada consiste en la separacin de iones que tienen la propiedad de precipitar con la misma especie, dando precipitados con solubilidades suficientemente diferentes. Son separaciones cuantitativas y prcticamente completas. Se debe establecer un lmite de cuantitividad. Una precipitacin ha sido cuantitativa cuando la concentracin del ion se reduce a su milsima parte. Que Define La Constante De Solubilidad? La constante de solubilidad se ha determinado experimentalmente para un gran nmero de compuestos y las tablas estn disponibles fcilmente. Para un compuesto inico la constante se denomina producto de solubilidad, y se representa como Kps. La unidad de concentracin se asume que es la molaridad a menos que se indique lo contrario. La solubilidad suele aparecer en unidades de masa en gramos (disueltos) por cada litro de agua. Formacin De Complejo Un complejo es una especie qumica distinta, con propiedades fsicas y qumicas propias y diferentes al ion metlico y a los ligandos que lo componen.

La formacin de un complejo tambin puede cambiar drsticamente otras propiedades delos iones metlicos, como la facilidad de oxidacin o de reduccin Se denomina complejo al tipo de estructura molecular que se encuentra generalmente formada por un tomo (o grupo) central que posee orbitales de valencia no ocupados; rodeado por un cierto nmero de molculas o iones que poseen pares de electrones no compartidos que pueden ser inyectados en los orbitales vacos del grupo central para formar enlaces coordinados. La rama de la qumica que se ocupa de las propiedades y reactividad de estos complejos es la qumica de coordinacin. Constante De Inestabilidad Cuando un complejo esta en disolucin existe un equilibrio entre el complejo y los iones o molculas q lo componen. As, en el [Ag(NH3)2 ]+, el equilibrio es el siguiente:

Ambas son inversas:

Del valor que tenga la Kest de un complejo y del valor del Kps de una sal insoluble, depende que un precipitado de esta sal se disuelva, o no, para formar dicho complejo. Este es el caso de la disolucin del AgCl en NH3: la Kest del ion complejo [Ag(NH3)2 ]+, es mayor que el Kps del AgCl. La Constante De Estabilidad Las constantes de equilibrio dan la medida de la estabilidad del complejo. Cuanto mayor es el valor de la constante ms estable es el complejo. Hay dos tipos de constantes de complejacin: - Sucesivas: Estas constantes sucesivas son las reales, estos equilibrios son los que se dan en el proceso de

complejacin, pero no se utilizan en los clculos. - Globales: Estas constantes globales son las que se utilizan en los clculos.

Relacin entre constantes:

Comprobacin:

Oxidacin y Reduccin Oxidacin La oxidacin ocurre cuando una especie qumica pierde electrones y al mismo tiempo, aumenta su nmero de oxidacin. Por ejemplo, el Sodio metlico (con nmero de oxidacin cero), se puede convertir en el ion sodio (con carga de 1+) por la prdida de dos electrones, segn el esquema simblico siguiente: Na(0) ---> Na (1+) + 1eEn resumen: Oxidacin = Prdida de electrones = Aumento del nmero de oxidacin Reduccin La reduccin ocurre cuando una especie qumica gana electrones y simultneamente disminuye su nmero de oxidacin. Por ejemplo, el cloro atmico (con

nmero de oxidacin cero) se convierte en el ion cloruro (con nmero de oxidacin y carga de 1) por ganancia de un electrn, segn el esquema simblico siguiente: 1e- + Cl (0) ----> Cl (1-) En resumen: Reduccin = Ganancia de electrones = Disminucin del nmero de oxidacin Potenciales De Oxidacin Y Reduccin Las condiciones de oxidacin-reduccin del suelo son de gran importancia para procesos de meteorizacin, formacin de diversos suelos y procesos de meteorizacin, formacin de diversos suelos y procesos biolgicos, tambin estn relacionadas con la disponibilidad de ciertos elementos nutritivos. La formulacin qumica de las reacciones de oxidacin-reduccin es la siguiente: ESTADO OXIDADO + ELECTRONES <=> ESTADO REDUCIDO En el suelo existe un equilibrio entre los agentes oxidantes y reductores. La materia orgnica se encuentra reducida y tiende a oxidarse, es reductora, ya que al oxidarse tiene que reducir a otro de los materiales del suelo. Por el contrario el oxgeno es oxidante. Por otra parte hay muchos elementos qumicos que funcionan con valencias variables, pudiendo oxidarse o reducirse segn el ambiente que predomine. Los procesos de oxidacin reduccin envuelven a elementos que pueden actuar con diferentes valencias como ser: Fe, Mn, S, N. Algunos ejemplos de procesos de oxidacin en el suelo son: Oxidacin: del Fe+2 de minerales primarios en Fe+3 formando xidos e hidrxidos; la transformacin de Mn+2 en Mn+4; la oxidacin de S=, por ejemplo de pirita, en sulfatos; la nitrificacin o sea la transformacin de NH4 en nitritos y nitratos. Por el contrario muchos procesos suceden bajo condiciones reductoras como la desnitrificacin, la desulfuricacin, la formacin de compuestos Fe+2 y Mn+2. En los suelos normales el ambiente es aireado y por tanto la tendencia general es oxidante. En los suelos hidromorfos la saturacin en agua tiende a provocar un ambiente reductor

Calculo de potencial de oxidacin

Ecuacin de Nernst La ecuacin de Nernst se utiliza para calcular el potencial de reduccin de un electrodo fuera de las condiciones estndar (concentracin 1 M, presin de 1 atm, temperatura de 298 K 25 C). Se llama as en honor al cientfico alemn Walther Nernst, que fue quien la formul.

Constante de equilibrio para reacciones redox Muchas reacciones redox no son favorecidas cinticamente y resultan muy lentas. Por ello los equilibrios redox en estos casos raramente se alcanzan. Para entender el tratamiento del equilibrio redox, que se basa en los potenciales de reduccin, una primera aproximacin a los cuales tuvieron en su curso de Qumica, debemos recordar que el cambio de la energa libre de Gibbs, DG, representa el mximo trabajo (diferente al trabajo mecnico PV), que un proceso puede suministrar a sus alrededores a Presin y Temperatura constante. Esto nos enfatiza la visin del potencial de electrodo como unidades intensivas que expresan el nmero de Joules de trabajo por mol de electrones transferidos. Recordando la expresin que vincula a DG con la constante de equilibrio tendremos: Por tanto El tratamiento de los equilibrios de oxidacin-reduccin se realiza mediante la utilizacin de los potenciales de semi reaccin de cada par redox implicado. 1

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