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Universidade Estadual de Maring Centro de Cincias Exatas Departamento de Qumica

Pr-relatrio Adsoro de cido oxlico em carvo ativado

Acadmicos: Deyvid Oliveira dos Anjos Fernando Henrique da Silva Murilo Silva Colombo Natlia Gervasoni Alves Victor Henrique Silva Disciplina: Qumica Experimental, turma 005 Professora: Slvia Fvaro

RA: 58141 RA: 55856 RA: 58471 RA: 55558 RA: 55721

Maring, setembro de 2010

Resumo:
O objeto de estudo desse relatrio ser a adsoro de cido oxlico em carbono ativado. A propriedade de adsoro do carbono ativado importante em vrios processos industriais, como a retirada de gases txicos dos gases de chamin, diminuindo o impacto ambiental que poderia ser causado. No experimento sero preparadas solues com diferentes concentraes de cido que sero colocados na presena do carvo. Filtra-se as solues obtidas para retirada do carvo, as misturas residuais de cido oxlico sero tituladas com hidrxido de sdio para determinar a quantidade de cido presente, a diferena entre as quantidades iniciais e finais de cido oxlico correspondem parte adsorvida. Deseja-se no experimento qual o ponto de saturao de adsoro de cido oxlico por unidade de massa de carvo ativado.

Introduo:
A adsoro um fenmeno fsico-qumico onde o componente em uma fase gasosa ou lquida transferido para a superfcie de uma fase slida. Os componentes que se unem superfcie so chamados adsorvatos, enquanto que a fase slida que retm o adsorvato chamada adsorvente. A remoo das molculas a partir da superfcie chamada dessoro (MASEL, 1996). A migrao destes componentes de uma fase para outra tem como fora motriz a diferena de concentraes entre o fluido e a superfcie do adsorvente. Usualmente o adsorvente composto de partculas que so empacotadas em um leito fixo por onde passa a fase fluida continuamente at que no haja mais transferncia de massa. Como o adsorvato concentra-se na superfcie do adsorvente, quanto maior for esta superfcie, maior ser a eficincia da adsoro. Por isso geralmente os adsorventes so slidos com partculas porosas (BORBA, 2006). Os compostos permanecem adsorvidos na superfcie do adsorvente pela ao de diversos tipos de foras qumicas como: - Ligaes de Hidrognio - Interaes Dipolo-Dipolo - Foras de London ou Van der Waals Quando as molculas de adsorvato presentes na fase fluda atingem a superfcie do adsorvente, a fora residual, resultante do desequilbrio das foras de Van der Waals que agem na superfcie da fase slida, criam um campo de foras que atrai e aprisiona a molcula. O tempo que a molcula de adsorvato fica ligada superfcie do adsorvente depende diretamente da energia com que a molcula segura, ou seja, uma relao entre as foras exercidas pela superfcie sobre essas molculas e as foras de campo das outras molculas vizinhas (HOMEM, 2001). Existem basicamente dois tipos de adsoro: a adsoro fsica a adsoro qumica. No entanto, em certas ocasies os dois tipos podem ocorrer simultaneamente.

A adsoro fsica no-especfica, rpida e reversvel. O adsorvato encontra-se ligado superfcie somente por foras de van der Waals (foras dipolo-dipolo e foras de polarizao, envolvendo dipolos induzidos). A adsoro qumica especfica e envolve a formao de um composto bidimensional, como por exemplo, quando gases entram em contato com superfcies metlicas limpas. A quantidade de substncia adsorvida na superfcie decresce com o aumento da temperatura, j que todos os processos de adsoro so exotrmicos. A uma temperatura constante a quantidade adsorvida aumenta com a concentrao do adsorvato (em soluo ou na fase gasosa), e a relao entre a quantidade adsorvida (x) e a concentrao (c) conhecida como a isoterma de adsoro. Geralmente a quantidade adsorvida aumenta menos do que proporcionalmente concentrao, devido saturao gradual da superfcie. Isoterma de Langmuir: derivada a partir de consideraes tericas; assume que as superfcies so homogneas, todos os stios ativos tm igual afinidade pelo adsorvato, portanto, a adsoro de um stio no vai afetar a adsoro do stio adjacente a este Isoterma de Freundlich: emprica e muito utilizada porque descreve com muita preciso os dados de ensaios de adsoro em sua maioria em sistemas aquosos, alm de descrever o equilbrio em superfcies heterogneas e no assume a adsoro em monocamada (DINESH e PITTMAN, 2006). Carvo ativado: Os carves microporosos pertencem a uma classe de materiais importante, conhecido como carvo ativado (C.A) sendo de larga aplicao atravs de sua reconhecida produo mundial de aproximadamente 400.000 ton/ano (RODRGUEZ-REINOSO e SABIO-MOLINA, 1998). O carvo ativado utilizado como adsorvente, catalisador ou suporte de catalisador. Na rea de tratamento de efluentes usado na adsoro em fase lquida, por exemplo, na adsoro de molculas orgnicas que causam sabor, odor e toxicidade (LETTERMAN, 1999). Os carves ativados so materiais carbonosos porosos que apresentam uma forma microcristalina, no graftica, que sofreram um processamento para aumentar a porosidade interna. Uma vez ativado o carvo apresenta uma porosidade interna comparvel a uma rede de tneis que se bifurcam em canais menores e assim sucessivamente. Esta porosidade diferenciada classificada segundo o tamanho em macro, meso e micro porosidades. A caracterstica incomparvel do carvo a larga superfcie interna localizada dentro da rede de poros estreitos, onde a maior parte do processo de adsoro tomar lugar e cujo tamanho e forma dos poros tambm influenciam na seletividade da adsoro atravs do efeito de peneira molecular (RODRIGUEZREINOSO e SABIO-MOLINA, 1998). Os carves ativados podem ser preparados, ou manufaturados por uma variedade de mtodos. Estes poderiam ou no envolver cidos sintticos, bases e outras substncias num fluxo de gases ativantes tais como vapor (H2O), nitrognio (N2) ou dixido de carbono (CO2). Seu rendimento e qualidade podem ser melhorados pela remoo da umidade. Microondas podem ser usadas para a pirlise da fonte de carvo. Por exemplo, o lgneo e

turfa so processados atravs de uma carbonizao a baixas temperaturas, seguida do tratamento com vapor ou hidrxido de potssio. O carvo pode ser convertido em resinas de troca catinicas por sulfonao, ou por nitrao e reduo. Alguns processos tratam materiais carbonosos com acido fosfrico e/ou cloreto de zinco, resultando numa mistura carboncea a elevada temperatura, seguida pela remoo dos agentes ativantes atravs da lavagem com gua (ORMI-ORGANIC MATERIALS REVIEW INSTITUTE, 2006).

Materiais:
Soluo fenlica gua Etanol Tolueno Termmetro Fio de cobre Tubos de ensaio Aquecedor magntico Pipetas Buretas Suportes

Referncias:
www.dbd.pucrio.br/pergamum/tesesabertas/0511121_07_cap_03.pdf www.ufsm.br/juca/adsorcao.pdf Shoemaker, D. P. and Garland, C. W.. Experiments in Physical Chesmistry, Editora Mc Graw-Hill Co, 4 edio

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