CONSENTIMIENTO INFORMADO

Es la autorizacin que hace una persona con plenas facultades fsicas y mentales para que los y las profesionales de la salud puedan realizar un tratamiento o procedimiento.

CONSENTIMIENTO INFORMADO

QUIEN PUEDE OTORGAR EL C I

La persona que requiere el procedimiento o tratamiento; ante la imposibilidad fsica o mental de sta sus familiares (primero la pareja cnyuge compaero o compaera, hijos e hijas, padre o madre), representantes legales y en caso de urgencia no es necesario.

Es obligatorio el CI?

La regla general exige del consentimiento. Hay excepciones ? Las excepciones son: cuando el estado mental del la paciente no es normal, la persona se encuentra inconsciente o se trata de un o una menor de edad.

CONSENTIMIENTO INFORMADO

Pueden los padres y madres rechazar o negar tratamientos a sus hijas o hijos? El estado (IVBF) tiene potestad el padre o la madre puede tomar decisiones con relacin a los tratamientos de sus hijos e hijas incluso en algunas oportunidades en contra de la voluntad de stos y stas. Sin embargo es importante recordar que el padre y la madre no son propietarios de los hijos e hijas y que los derechos de los nios y nias prevalecen sobre los dems mxime si involucran la salud y la vida.

CONSENTIMIENTO INFORMADO

El consentimiento informado debe estar en la historia clnica. ya sea que se haga dentro de ella y la persona firme o se realice en un documento aparte, caso en el cual se tendr como un anexo a la historia clnica.

Consentimiento Informado- VIH Y SIDA

Existe, una legislacin especfica para el VIH y el sida y conforme a ella procedo a realizar las siguientes preguntas: Cmo define la ley el consentimiento relacionado con el VIH? Es la manifestacin libre y voluntaria, que da una persona por escrito luego de la consejera pre prueba, con el fin de realizarle el examen diagnstico de laboratorio para detectar la infeccin por VIH, el cual deber consignarse en la historia clnica.

Elementos esenciales del consentimiento Informado

Descripcin de la investigacin Riesgos Beneficios Alternativas Confiabilidad Compensacin Contactos Participacin voluntaria y retiro

CONSENTIMIENTO INFORMADO

QUE ES CONDEJERIA ? Es el conjunto de actividades realizadas para preparar y confrontar a la persona con relacin a sus conocimientos, sus prcticas y conductas, antes y despus de la realizacin de las pruebas diagnsticas.

CONSENTIMIENTO INFORMADO

Cualquier persona puede llevar a cabo una consejera? No. La ley exige que sta se llevar a cabo por personal entrenado y calificado para dar informacin, educacin, apoyo psicosocial y actividades de asesora. Quin debe entregar el resultado de la prueba? Un profesional de la medicina u otra persona del equipo de salud debidamente entrenada en consejera.

CONSENTIMIENTO INFORMADO

Puede una persona rechazar o negarse a continuar un tratamiento o procedimiento?

Si. La persona dentro del principio de autonoma de la voluntad puede aceptar o rechazar las indicaciones del acto mdico, como un tratamiento o tomar uno que no sea el mas apropiado para su condicin de salud.

CONSENTIMIENTO INFORMADO

En que momento se debe obtener el consentimiento CI? Al inicio de la intervencin o tratamiento. Es obligatorio el consentimiento CI? Es un deber del o la profesional de la salud pedir la autorizacin y un derecho del o la paciente autorizar o rechazar.

CONSENTIMIENTO INFORMADO

Pueden llevarse a cabo acciones o procedimientos mas all del consentimiento otorgado? No. El o la profesional de la salud debe limitar su actuacin a la autorizacin otorgada. Si durante la ejecucin del acto mdico consentido se requiere una ampliacin y el o la paciente no est en condiciones de consentir solamente es permitido realizar la intervencin cuando se trate de un asunto grave o inaplazable que ponga en riesgo la vida de la persona o le vaya a generar una invalidez.

CONSENTIMIENTO INFORMADO

Qu ocurre si se realizan acciones no autorizadas? Se incurre en la creacin de un riesgo no autorizado ante el cual el o la paciente si lo desea puede pedir indemnizacin.

CONSENTIMIENTO INFORMADO

El consentimiento otorgado exonera de responsabilidad al profesional de la salud? No. El o la paciente sabe de la existencia de los riesgos y otorga el consentimiento confiando en que el o la profesional acte con la debida diligencia y cuidado que le impone su actividad. Sin embargo la obligacin de responder por los daos que llegare a causar es permanente. Al otorgarse el consentimiento solo se aceptan los riesgos propios del tratamiento o procedimiento, mas no lo que aada el o la profesional por accin u omisin.

CONSENTIMIENTO INFORMADO

Es valido colocar por escrito que el o la paciente libera de toda responsabilidad al profesional?

Estas autorizaciones as sean otorgadas por escrito son ineficaces ya que esta de por medio del derecho a la vida y a la salud que requieren de una proteccin especial.

CONSENTIMIENTO INFORMADO

Qu se requiere para que se otorgue el consentimiento? El grupo de salud debe realizar un diagnstico e informar al paciente el pronstico, la condicin de salud, posibilidades teraputicas o quirrgicas, las bondades y resultados esperados, los efectos secundarios, adversos, inmediatos o tardos como consecuencia del mismo y el riesgo previsto, de tal forma que el o la paciente pueda consentir enforma voluntaria y consciente.

CONSENTIMIENTO INFORMADO

Se parte del supuesto de que el o la paciente es un ignorante tcnico y hay una regla elemental que consiste en que uno no puede decidir sobre lo que no conoce. El consentimiento solo es vlido en la medida en que proceda de una persona bien informada.

CONSENTIMIENTO INFORMADO

Cmo cumple l o la profesional de la salud con al advertencia del riesgo previsto? Con el aviso que en forma prudente haga al paciente o a sus familiares o representantes (segn el caso) con respecto a los efectos adversos tpicos (los que ocurren con frecuencia) o atpicos (que son totalmente imprevisibles) dentro del campo de la prctica mdica, la experiencia y los datos estadsticos pueden llegar a producirse como consecuencia del tratamiento o procedimiento.

CONSEJERIA

La consejera es el conjunto de actividades realizadas para preparar y confrontar a la persona con relacin a sus conocimientos, sus prcticas y conductas, antes y despus de la realizacin de las pruebas diagnsticas, Pruebas genticas, paternidad, maternidad, VIH, etc. Pruebas que pongan en vulnerabilidad de la persona.

GERMN HUMBERTO RINCN PERFETTI

LEGISLACION

La legislacin se ve especialmente reforzada en el caso de procedimientos relacionados con la ablacin y trasplante de rganos (Ley N24.193) y tambin en el caso de la participacin en protocolos de investigacin clnica. Slo en casos de extrema urgencia donde la vida del paciente dependa de la rapidez del procedimiento es posible saltear este paso fundamental de la buena prctica mdica.

Caso: Primer condena a cirujano por

Implantes PIP

Caso de Cirugas plsticas en Colombia

El Juzgado de Primera Instancia nmero 50 de Madrid ha condenado a indemnizar con 7.455 euros a una mujer que sufri la rotura de una prtesis mamaria de PIP. Francia investiga un posible vnculo entre diagnsticos de cncer por el gel usado en los implantes PIP, sin que hasta el momento haya encontrado evidencias de una relacin.

Colombia.com - Bogot - 07/Feb/2012

Caso de Cirugas plsticas en Colombia

Teniendo en cuenta que el Sistema de Salud colombiano no cubre, ni puede cubrir por disposicin legal procedimientos meramente estticos, quienes deseen reemplazar las prtesis retiradas, y que no hagan parte de tratamientos reconstructivos, debern hacerlo con recursos propios", precis el Gobierno.
El abogado colombiano, Maikel Nisimblat, quien asesora a un grupo de pacientes para demandar al Gobierno y a los mdicos que realizaron los procedimientos en un caso que podra implicar millonarias indemnizaciones.