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Escuela Superior Politcnica del Litoral Instituto de Ciencias Qumicas y Ambientales

Laboratorio de Qumica Analtica Prctica # 2 Paralelo # 1


Fecha de entrega: 06/11/2012

OBJETIVOS Conocer mtodos analticos para estandarizar cidos y bases. Identificar las caractersticas de un patrn primario. Comprender la qumica de reacciones cido-base.

MARCO TEORICO Cuando se quiere conocer la concentracin de un soluto dado en una disolucin, se suele efectuar una titulacin, lo que implica combinar una muestra de la disolucin con una disolucin de reactivo de concentracin conocida, llamada disolucin estndar. Para estandarizar una muestra de cido o base, necesitamos la ayuda de un patrn primario. Un patrn primario es una sustancia que permite valorar con exactitud la concentracin de otra sustancia. Sus caractersticas son: Sustancia establemente qumica Soluble Peso equivalente alto Hidroscpica

El proceso de estandarizacin es necesario para confirmar o corregir el valor de la concentracin que describe a una muestra. Conocemos que con el paso del tiempo, una muestra de HCl 0.1M no tendr la misma concentracin luego un tiempo. Incluso podemos estandarizar para simplemente verificar si la concentracin rotulada en un envase est correcta. El punto en que se renen cantidades estequiomtricamente equivalentes se denomina punto de equivalencia de la titulacin. Para poder titular una disolucin desconocida con una estndar, debe haber alguna forma de determinar cundo se ha llegado al punto de equivalencia de la titulacin. El indicador conocido como fenolftalena es incoloro en disolucin cida pero rosado en disolucin bsica. Al agregar fenolftalena a una disolucin desconocida de cido, la disolucin se torna incolora. Luego podemos agregar base estndar con una bureta hasta que la disolucin apenas pase de incolora a rosada. Este cambio de color indica que el cido se ha neutralizado y que la gota de base que hizo que la disolucin adquiriera color no encontr cido con el cual reaccionar.

Por tanto, la disolucin se vuelve bsica y el colorante se pone rosado. El cambio de color marca el punto final de la titulacin, que por lo regular coincide con mucha exactitud con el punto de equivalencia.

MATERIALES Y REACTIVOS Materiales: Balanza Analtica Bureta 25ml Vaso de Precipitado 100ml Soporte Universal Matraz Erlenmeyer 100ml Pipeta volumtrica (5-20 ml) Pera pH-metro Reactivos: HCl 0,1M Na2CO3 H2O (d) Fenolftalena NaOH (0,1M)

PROCEDIMIENTO A) ESTANDARIZACION DE UN CIDO: 1) Se va a estandarizar una alcuota de 25 ml de HCl 0.1M, con el patrn primario Na2CO3 2) Para la, es necesario calcular la cantidad del patrn primario que sea qumicamente equivalente al cido que se va a estandarizar 3) Pesar la cantidad calculada de Na2CO3, con precisin de hasta 4 decimales (Anotar el peso exacto de carbonato de sodio pesado, an si es ligeramente diferente al terico). 4) Disolver el Na2CO3 en aproximadamente 100 mL de agua destilada 5) Aadir unas dos o tres gotas del indicador correcto 6) Proceder a la titulacin y registrar el volumen de cido consumido 7) Realizar los clculos pertinentes para determinar la concentracin real (N) del HCl estandarizado como:

N real HCl= # moles HCl/V HCl consumido 8) Una vez determinada la concentracin real, encontrar el factor cido (F.a): F.a= N experimental/N terica= # Eq-q patrn/#Eq-q cido

B) ESTANDARIZACION DE UNA BASE Utilizando el HCl estandarizado, se procede a encontrar el ttulo correcto para el NaOH0.1 N (tericamente preparado), acorde al siguiente procedimiento: 1) Se coloca el HCl 0.1N valorado en la bureta 2) En un matraz Erlenmeyer, se coloca una alcuota de 25 ml de NaOH 0.1 N (tericamente preparada); llevarlo a aproximadamente 100 ml con H2O destilada, aadir dos o tres gotas del indicador correspondiente y se la titula. 3) Anotar la cantidad de HCl consumida 4) Determinar la concentracin real del NaOH: Va x Ca= Vb x C

REACCIONES INVOLUCRADAS 2HCl + Na2CO3 --> 2NaCl + H2CO3 H2O + CO2

DATOS Cantidad de Na2CO3 pesada Volumen Inicial HCl Volumen Inicial NaOH HCl consumido en la titulacin (ml) NaOH consumido en la titulacin (ml) Concentracin HCl Concentracin de la Base 13.24 g 50 ml 50 ml 21 21,4 0,118 M 0,101 M

CLCULOS

a) Estandarizacin de un cido

Factor cido

b) Estandarizacin de una base

)(

RESULTADOS Tabla 1. Estandarizacin de un cido Patrn primario Titulante Indicador Concentracin experimental HCl Concentracin terica HCl pH final de solucin de Factor cido

Tabla 2. Estandarizacin de una base Analito Titulante Indicador Concentracin experimental NaOH Concentracin terica NaOH pH final del analito

ANLISIS DE RESULTADOS La estandarizacin de cidos y bases es un mtodo muy importante para lograr comprobar concentraciones de los mismos, pero estos necesitan a su vez tcnicas con poco error en la prctica para lograr resultados ms cercanos. Por esta razn se recurri al mtodo de estandarizacin usado en la prctica. En la primera estandarizacin el valor de la concentracin experimental del cido dio 0.118 M, el valor de referencia para esta solucin era de 0.1 M, por lo cual se puede ver que el valor experimental fue cercano al valor tentativo previo. Este valor previo de concentracin molar pudo no ser exactamente 0.1 M por distintos errores que se pudieron cometer en la preparacin de la solucin y a su vez la manipulacin errnea de ciertos instrumentos. En el caso del proceso de estandarizacin podemos decir que pudieron existir errores sistemticos los cuales tambin pudieron variar el valor de referencia de 0.1 M. En la segunda estandarizacin el valor de la concentracin experimental de la base nos dio un resultado de 0.101 M, el valor de referencia para esta solucin era de 0.1 M, en este proceso se puede observar una cercana mucho mayor en comparacin a la

primera estandarizacin, los errores sistemticos tambin pueden ser un factor importante para porcentajes de error, es decir los cambios de los valores con respecto al terico pero en este caso podemos comparar a los resultados experimentales con valores de referencia o tentativos. Un factor importante que pudo producir un error en ambas titulaciones fue el problema que el grupo tena con la bureta puesto que el paso de lquido estaba trabado, por lo que era muy complicado permitir que caigan pocas gotas de la bureta al matraz, este factor complico mucho la velocidad de cada de las gotas. El indicador anaranjado de metilo el cual fue usado en la primera estandarizacin fue tenia cambios muy difciles de observar puesto que inicio con una base amarilla en la solucin para luego cambiar a naranja y luego regresar a un naranja ms bajo y al final acercarse a un color naranja rojizo el cual no se poda especificar el punto exacto donde se dio el viraje, porque los colores de este indicador presentan cambios muy parecidos en tonalidad.

OBSERVACIONES Se diluye la sustancia slida (Na2CO3) en un vaso de precipitacin lleno de agua destilada. Mezclar con un agitador. Al verter la solucin en el matraz enjuagar y escurrir cada instrumento usado en la dilucin, con agua destilada de manera que no se pierde sustancia. Guiarse con las tablas y grficas de titulaciones cidos-bases para saber qu indicador es el correcto y qu resultado se espera. Manejar la bureta de manera adecuada de manera que al llegar al punto de equivalencia se la cierre de inmediato. En muchos casos suele pasar que en vez de cerrar la bureta, la abren ocasionando que la titulacin se estropee.

RECOMENDACIONES No olvidar aadir el indicador correcto antes de titular. Al trabajar, posiblemente haya varias muestras de soluciones de la misma especie y concentracin. Si se utiliza una muestra de HCl 0.1M para titular y hace falta ms solucin para llenar la bureta, no utilizar HCl 0.1M de otra muestra (otro frasco) porque

sta pudo haber sido preparada de una manera diferente. Si se observa que no alcanza solucin para titular, es mejor preparar una nueva a medida.

CONCLUSIONES Se determin el valor experimental en la primera estandarizacin de la molaridad del cido, siendo este de 0.118 M. Obtuvimos en valor de 1.18 en el factor cido para la primera estandarizacin. Se determin el valor experimental en la segunda estandarizacin de la molaridad de la base, siendo este de 0.101 M. Se us anaranjado de metilo para la primera estandarizacin puesto que nuestra solucin resultara en medio cido y el rango de viraje de este indicador esta entre 4 y 3 generando as una clara diferencia puesto que el color previo era amarillo y al llegar al pH esperado se torn enseguida un color naranja rojizo. Se us fenolftalena para la segunda estandarizacin puesto que al ser un cido fuerte y un cido fuerte existira la tendencia a neutralizarse. El rango en el cual trabaja la fenolftalena es entre 8 y 10 y el punto de viraje del hidrxido de sodio esta entre 7 y 5 por lo cual se puede observar que el resultado del segundo pH est dentro del rango correcto de resultados con pequeas variaciones en la cantidad de sustancia ubicada en la bureta, en este caso el cido clorhdrico.

BIBLIOGRAFIA QUMICA LA CIENCIA CENTRAL. BROWN, LEMAY, BURSTEN, 9 edicin, 2004 Fundamentos de Qumica Analtica, Douglas A. Skoog, Ciudad de Mxico, Octava edicin

ANEXOS Imagen 1. Escala de indicadores en medios cidos y bsicos

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