Repblica Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educacin Superior Universidad Nacional Experimental Rafael Mara

Baralt Programa: Ingeniera y Tecnologa Proyecto: Ingeniera en Gas Profesor: lng. Deny Gonzlez Msc.

ESTIMACION DE LA PRESION DE CONVERGENCIA, CONSTANTE DE EQUILIBRIO Y FASES DEL GAS NATURAL

CIUDAD OJEDA, MARZO DE 2010

[ESTIMACION DE LA PRESION DE CONVERGENCIA, CONSTANTE DE EQUILIBRIO Y FASES DEL GAS NATURAL] Termodinmica Aplicada

Determinacin de la Presin de Convergencia

Los mtodos ms exactos para la determinacin de la presin de convergencia requieren un proceso de ensayo y error (tanteo), donde PK se supone y luego se calcula. Cuando el valor supuesto y el calculado coinciden dentro de una aproximacin normal como la presin de convergencia del sistema.

La presin de convergencia, PK puede definirse como la presin al cual todos los valores de K aparentemente convergen a la unidad (1,0) a la temperatura del sistema. En otras palabras, es la presin para un sistema a una temperatura dada, cuando ya no es posible la separacin del vapor y lquido, los valores de Ki realmente son continuos y convergen en el valor unitario (1,0), solo cuando la temperatura del sistema es la temperatura crtica, la presin de convergencia es igual a la presin cientfica.

Los mtodos mas exactos para la determinacin de la presin de convergencia, requiere un proceso de ensayo y error (tanteo) donde PK se supone y luego se calcula, cuando el valor supuesto y el calculo coincide dentro de una aproximacin normal, el ultimo valor calculado se toma la presin de convergencia del sistema. Tambin existen correlaciones desarrolladas y aceptadas en el campo del gas y petrleo, entre las cuales tenemos.

CORRELACION RZASA

Donde; a1 = a2 = a3 = 6124.3049 -2753.2538 415.42049

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CORRELACION WHITSON Y TORP

CONSTANTE DE EQUILIBRIO CON BASE A ECUACIONES DE ESTADO.

Las Ecuaciones de estado permiten el clculo de todas las propiedades termodinmicas de un sistema de hidrocarburos puros (entalpia, entropa, densidad, fugacidad entre otras).

CORRELACIN DE WILSON.

CORRELACIN DE CANFIELD.
Desarrollo una correlacin para uso en computadoras con base en las curvas de constantes de equilibrios para hidrocarburo del GPSA, tal correlacin es la siguiente:

Donde:
Ki= Constante de equilibrio del componente i a P y T Pi = P/Pk, presin a la que se desea Ki (temperatura del sistema, en lpca dividida, por la presin de convergencia del sistema, en lpca.

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Tr ( ) = T / Tc ( i ). Temperatura a la que se desea Ki (Temperatura del sistema) en R, dividida por la temperatura critica del componente i en R. Zci = Factor de compresibilidad critico del componente i.

FORMULAS PARA EL CLCULO DE FASES:

Tambin se denomina clculos de equilibrio o de vaporizacin instantnea. Se refiere al cmputo de la comprensin de las fases y gaseosa en que se divide un sistema de hidrocarburos (puede contener ciertas impurezas como ,

Entre otras) a determinada presin y temperatura. Se supone que a estas condiciones existe equilibrio entre el vapor (gas) y el lquido.

Z = Fraccin molar del componente i en el sistema. X = Fraccin molar del componente i en el lquido Y i = Fraccin Molar del componente i en el vapor (gas) F = moles totales en el sistema L = moles de lquido V= Moles de vapor Por consiguiente:

Z i F = Moles del componente i en el sistema X i L = Moles del componente i en el lquido Y i V = Moles del componente i en el vapor

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[ESTIMACION DE LA PRESION DE CONVERGENCIA, CONSTANTE DE EQUILIBRIO Y FASES DEL GAS NATURAL] Termodinmica Aplicada Haciendo un balance de materiales (Moles)

Reemplazando esta Ecuacin:

Donde:

Definicin de constante de equilibrio

Yi = (Ki) (Xi)
Trabajando con un mol del sistema, F = 1 luego L + V = 1,0 Ecuacin 1.

Ecuacin 2.

Estas ecuaciones son base para el clculo de fases, es decir, calcular la composicin del lquido y vapor que consiste en equilibrio a una presin y temperatura dadas.

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[ESTIMACION DE LA PRESION DE CONVERGENCIA, CONSTANTE DE EQUILIBRIO Y FASES DEL GAS NATURAL] Termodinmica Aplicada Entre las correlaciones para el clculo de fases del gas natural, se pueden enumerar: A. MTODO DE ENSAYO Y ERROR.

A travs de la ecuacin 1 se supone un valor de V, con los valores de Ki y Zi dados. El valor de V debe aumentarse o disminuirse hasta lograr que la ecuacin satisfaga la igualdad hasta la unidad. Al lograr esto se procede a obtener los valores de la fase liquida y luego la fase de gaseosa (Yi = Ki*Xi) de la mezcla de gas.

B. MTODO DE NEWTON.

Se emplea un modelo parecido al mtodo de races de ecuaciones bajo Newton Raphson, de manera tal que,

A travs de las ecuaciones

Derivando la ecuacin

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[ESTIMACION DE LA PRESION DE CONVERGENCIA, CONSTANTE DE EQUILIBRIO Y FASES DEL GAS NATURAL] Termodinmica Aplicada C. MTODO DE RACHFORD Y RICE

Mediante la ecuacin

1. Se supone siempre V = para el primer tanteo y se calcula f (v) 2. Se prueba si el valor de f (v) est cerca a cero dentro de la exactitud fijada, generalmente 3. Si no est dentro de la exactitud fijada, se ve si el valor es positivo o negativo. Si es positivo, se incrementa V y se es negativo se disminuye V y se repite el paso. 4. El aumento o disminucin se realiza de manera fija, tomando la mitad del incremento o disminucin del paso anterior. Por lo que el aumento o disminucin en una iteracin J, cualquiera seria se incrementa a la unidad. 5. Una vez que se obtenga el V para el cual f (v) este dentro de la exactitud fijada, se calcula la composicin del liquido y la composicin del gas. , donde J es entero que se inicia en 2 y

D. MTODO DE HOLLAND Y DAVIDSON

Este mtodo es similar al Newton Raphson, la diferencia radica es en las ecuaciones empleadas, ya que en este mtodo se estima L. De manera tal que

Y su derivada,

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De manera tal que la formula se reduce a,

Cuando se inicia un clculo de fase, es conveniente saber si las condiciones de separacin del sistema corresponden a la regin de dos fases, si el sistema est en el punto de burbujeo, de roco o si est en la regin de una sola fase, las siguientes reglas ayudan a determinar lo anterior. a. Si Zi / Ki y Zi*Ki son (ambos) mayores que la unidad, el sistema est en dos fases. b. Si Zi*Ki = Yi, es menor que la unidad, el sistema es todo liquido. c. Si Zi / Ki = Xi, es menor que la unidad, el sistema es todo vapor (gas). De las condiciones b) y c) puede deducirse que las sumatorias Zi / Ki y Zi*Ki no pueden ser a la vez menores que la unidad.

Son mltiples las aplicaciones del clculo de fases en la industria petrolera. Diseo de separadores de petrleo, calculo de balance de materiales para yacimientos con base a la composicin, procesos de recuperacin secundaria por inyeccin de gas, clculos en yacimientos de condensados, diseo de plantas de gasolina natural y diseo de muchos procesos en refineras.

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PROBLEMAS RESUELTOS

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