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III.

MALFORMACIONES CONGNITAS DEL SISTEMA VENOSO


1. - VENA CAVA SUPERIOR DOBLE: Es la presencia de dos venas (otra VCS izquierda) por la persistencia de la vena cardinal anterior izquierda y la falta de formacin de la vena braquioceflica izquierda. Esta ltima forma una anastomosis, la cual es pequea o suele estar ausente.

La vena cava superior izquierda anmala, derivadas de la vena cardinal anterior izquierda y cardinal comn, desemboca en la aurcula derecha a travs del seno coronario. VENA CAVA SUPERIOR DOBLE 2. VENA CAVA INFERIOR DOBLE: Es la presencia de otra VCI, resultado de la regresin de la vena supracardinal derecha y persistencia de la vena supracardinal izquierda. Tiene una prevalencia de 0.2- 0.5%. La VCI izquierda se une a la vena renal izquierda y cruzarn anteriormente a la Aorta para unirse a la vena renal derecha y formar la porcin de VCI suprarrenal en su posicin normal.

3. VENA CAVA SUPERIOR IZQUIERDA: Es una anomala causada por la persistencia de la vena cardinal anterior izquierda y la obliteracin de la vena cardinal comn y de la porcin proximal de las venas cardinales anteriores del lado derecho. 4. AUSENCIA DEL SEGMENTO HEPTICO DE LA VCI: Se forma cuando la vena subcardinal derecha no ha establecido conexin con el hgado y desva la sangre directamente hacia la vena supracardinal derecha, con la consecuente atrofia de este segmento ltimo. Por tanto la sangre venosa retornar por la anastomosis supracardinal, tambin conocida como sistema azigos. Tiene una prevalencia de un 0.6%. La importancia clnica radica en su frecuente asociacin con malformaciones cardiacas congnitas o a sndrome de poliesplenia.

IV. CONCLUSIONES

Las anomalas congnitas del corazn y los grandes vasos constituyen un factor importante en la morbimortalidad del recin nacido y el nio menor de un ao. Estas malformaciones se deben a los factores genticos, agentes ambientales y la mayora por causa multifactorial. Las malformaciones cardiovasculares pueden ser acianticas y cianticas. Dentro de las acianticas las ms frecuentes son la coartacin de la aorta y la persistencia del conducto arterioso.

Dentro de las cianticas, la Tetraloga de Fallot es la ms frecuente, pero la que da sntomas ms tempranos es la transposicin de grandes arterias. La Tetraloga de Fallot comprende cuatro tipos de defectos cardacos presentes al nacer: Comunicacin interventricular, dextraposicin artica, estenosis pulmonar e hipertrofia del ventrculo derecho. La anomala congnita venosa ms comn es la vena casa superior doble.

V. BIBLIOGRAFA
1. MOORE Persaud: "Embriologa Clnica". 7 Edicin. GEA Consultora Editorial. Madrid Espaa, 2004. 2. LANGMAN (Sadler, T.W.): "Embriologa Mdica", con Orientacin Clnica. 9 Edicin. Editorial Mdica Panamericana. Buenos Aires, 2004. 3. MENEGHELLO. "Pediatra". 5 Edicin. Editorial Mdica Panamericana. Buenos Aires, 1997. 4. NELSON. "Tratado de Pediatra". 16 Edicin. Editorial McGraw-Hill Interamericana Espaa, 2001. 5. http://archivosdemedicina.com 6. www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001111.htm#visualContent 7. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001567.htm 8. http://texasheart.org/HIC/Topics_Esp/Cond/tga_sp.cfm

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