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POLMEROS Los polmeros (del Griego: poly: muchos y mero: parte, segmento)

Son macromolculas (generalmente orgnicas) formadas por la unin de molculas ms pequeas llamadas monmeros. La reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se denomina polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin de polimerizacin para dar lugar al polmero, sta se clasifica como "polimerizacin por pasos" o como "polimerizacin en cadena". En cualquier caso, el tamao de la cadena depender de parmetros como la temperatura o el tiempo de reaccin, teniendo cada cadena un tamao distinto y, por tanto, una masa molecular distinta, de ah que se hable de masa promedio del polmero. Polimerizacin La reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se denomina polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin de polimerizacin para dar lugar al polmero, sta se clasifica como "polimerizacin por pasos" o como "polimerizacin en cadena". En cualquier caso, el tamao de la cadena depender de parmetros como la temperatura o el tiempo de reaccin, teniendo cada cadena un tamao distinto y, por tanto, una masa molecular distinta, de ah que se hable de masa promedio del polmero.

TIPOS DE POLIMERIZACIN

Polimerizacin por condensacin. En cada unin de dos monmeros se pierde una molcula pequea, por ejemplo agua. Debido a esto, la masa molecular del polmero no es necesariamente un mltiplo exacto de la masa molecular del monmero. Los polmeros de condensacin se dividen en dos grupos: Los Homopolmeros.

Polietilenglicol Siliconas Los Copolmeros.

Baquelitas. Polisteres. Poliamidas. La polimerizacin en etapas (condensacin) necesita al menos monmeros bifuncionales. Deben de saber que los polmeros pueden ser maquinables. Polimerizacin por adicin. En este tipo de polimerizacin la masa molecular del polmero es un mltiplo exacto de la masa molecular del monmero. Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con ruptura hemoltica Iniciacin: CH2=CHCl + catalizador CH2CHCl Propagacin o crecimiento: 2 CH2CHCl CH2CHClCH2CHCl Terminacin: Los radicales libres de los extremos se unen a impurezas o bien se unen dos cadenas con un terminal neutralizado.

Por otra parte, los polmeros pueden ser lineales, formados por una nica cadena de monmeros, o bien esta cadena puede presentar ramificaciones de mayor o menor tamao. Tambin se pueden formar entrecruzamientos provocados por el enlace entre tomos de distintas cadenas.

La naturaleza qumica de los monmeros, su masa molecular y otras propiedades fsicas, as como la estructura que presentan, determinan diferentes caractersticas para cada polmero. Por ejemplo, si un polmero presenta entrecruzamiento, el material ser ms difcil de fundir que si no presentara ninguno. Los enlaces de carbono en los polmeros no son equivalentes entre s, por eso dependiendo del orden estereoqumico de los enlaces, un polmero puede ser: atctico (sin orden), isotctico (mismo orden), o sindiotctico (orden alternante) a esta conformacin se la llama tacticidad. Las propiedades de un polmero pueden verse modificadas severamente dependiendo de su estereoqumica. En el caso de que el polmero provenga de un nico tipo de monmero se denomina homopolmero y si proviene de varios monmeros se llama copolmero o heteropolmero. Por ejemplo, el poliestireno es un homopolmero, pues proviene de un nico tipo de monmero, el estireno, mientras que si se parte de estireno y acrilonitrilo se puede obtener un copolmero de estos dos monmeros.

En los heteropolmeros los monmeros pueden distribuirse de diferentes maneras, particularmente para polmeros naturales, los monmeros pueden nucleicos) repetirse o de forma como aleatoria, en informativa (como en en los polipptidos de las protenas o en los polinucletidos de los cidos peridica, el peptidoglucano o algunos polisacridos. Los monmeros que conforman la cadena de un copolmero se pueden ubicar en la cadena principal alternndose segn diversos patrones, denominndose copolmero alternante, copolmero en bloque, copolmero aleatorio, copolmero de injerto. Para lograr este diseo, la reaccin de polimerizacin y los catalizadores deben ser los adecuados.

PROPIEDADES Propiedades Elctricas Los polmeros industriales en general suelen ser malos conductores elctricos, por lo que se emplean masivamente en la industria elctrica y electrnica como materiales aislantes. Las baquelitas (resinas fenlicas) sustituyeron con ventaja a las porcelanas y el vidrio en el aparellaje de baja tensin hace ya muchos aos; termoplsticos como el PVC y los PE, entre otros, se utilizan en la fabricacin de cables elctricos, llegando en la actualidad a tensiones de aplicacin superiores a los 20KV, y casi todas las carcasas de los equipos electrnicos se construyen en termoplsticos de magnficas propiedades mecnicas, adems de elctricas y de gran duracin y resistencia al medio ambiente, como son, por ejemplo, las resinas ABS.

Para evitar cargas estticas en aplicaciones que lo requieran, se ha generalizado el uso de antiestticos que permite en la superficie del polmero una conduccin parcial de cargas elctricas. Evidentemente la principal desventaja de los materiales plsticos en estas aplicaciones est en relacin a la prdida de caractersticas mecnicas y geomtricas con la temperatura. Sin embargo, ya se dispone de materiales que resisten sin problemas temperaturas relativamente elevadas (superiores a los 200 C). Las propiedades elctricas de los polmeros industriales estn

determinadas principalmente, por la naturaleza qumica del material (enlaces covalentes de mayor o menor polaridad) y son poco sensibles a la microestructura cristalina o amorfa del material, que afecta mucho ms a las propiedades mecnicas. Su estudio se acomete mediante ensayos de comportamiento en campos elctricos de distinta intensidad y frecuencia. Seguidamente se analizan las caractersticas elctricas de estos materiales. Los polmeros conductores fueron desarrollados en 1974 y sus aplicaciones an estn siendo estudiadas. Propiedades Fsicas De Los Materiales

Estudios de difraccin de rayos X sobre muestras de polietileno comercial, muestran que este material, constituido por molculas que pueden contener desde 1.000 hasta 150.000 grupos CH2 CH2 presentan regiones con un cierto ordenamiento cristalino, y otras donde se evidencia un carcter amorfo: a stas ltimas se les considera defectos del cristal. En este caso las fuerzas responsables del ordenamiento cuasicristalino, son las llamadas fuerzas de van der Waals. En otros casos (nylon 66) la responsabilidad del ordenamiento recae en los enlaces de H.

La temperatura tiene mucha importancia en relacin al comportamiento de los polmeros. A temperaturas ms bajas los polmeros se vuelven ms duros y con ciertas caractersticas vtreas, debido a la prdida de movimiento relativo entre las cadenas que forman el material. La temperatura a la que funden las zonas cristalinas se llama temperatura de fusin (Tf). Otra temperatura importante es la de descomposicin y es conveniente que sea bastante superior a Tf. Propiedades Mecnicas Son una consecuencia directa de su composicin, as como de la estructura molecular, tanto a nivel molecular como supermolecular. Actualmente las propiedades mecnicas de inters son las de los materiales polmeros y stas han de ser mejoradas mediante la modificacin de la composicin o morfologa: por ejemplo, cambiar la temperatura a la que los polmeros se ablandan y recuperan el estado de slido elstico o tambin el grado global del orden tridimensional. Normalmente el incentivo de estudios sobre las propiedades mecnicas es generalmente debido a la necesidad de correlacionar la respuesta de diferentes materiales bajo un rango de condiciones con objeto de predecir el comportamiento de estos polmeros en aplicaciones prcticas. Durante mucho tiempo los ensayos han sido realizados para comprender el comportamiento mecnico de los materiales plsticos a travs de la deformacin de la red de polmeros reticulados y cadenas moleculares enredadas, pero los esfuerzos para describir la deformacin de otros polmeros slidos en trminos de procesos operando a escala molecular son ms recientes. Por lo tanto, se considerarn los diferentes tipos de respuesta mostrados por los polmeros slidos a diferentes niveles de tensin aplicados; elasticidad, viscoelasticidad, flujo plstico y fractura.

CLASIFICACIN Segn Su Origen Polmeros naturales: Existen en la naturaleza muchos polmeros y las biomolculas que polimricas. la lignina, etc. Polmeros semisintticos: Se obtienen por transformacin de polmeros naturales. Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc. Polmeros sintticos: Muchos polmeros se obtienen industrialmente a partir de los monmeros. Por ejemplo, el nylon, el poliestireno, el Policloruro de vinilo (PVC), el polietileno, etc. Segn Su Mecanismo De Polimerizacin Polmeros de condensacin: La reaccin de polimerizacin implica a cada paso la formacin de una molcula de baja masa molecular, por ejemplo agua. Polmeros de adicin: La polimerizacin no implica la liberacin de ningn compuesto de baja masa molecular.Esta polimerizacin se genera cuando un "catalizador", inicia la reaccin. Este catalizador separa la unin doble carbono en los monmeros, luego aquellos monmeros se unen con otros debido a los electrones libres, y as se van uniendo uno tras uno hasta que la reaccin termina. Por forman los seres vivos son macromolculas nucleicos, los ejemplo, las protenas, los cidos

polisacridos (como la celulosa y laquitina), el hule o caucho natural,

Polmeros formados por reaccin en cadena: Se requiere un iniciador para comenzar la polimerizacin; un ejemplo es la polimerizacin de alquenos (de tipo radicalario). En este caso el iniciador reacciona con una molcula de monmero, dando lugar a un radical libre, que reacciona con otro monmero y as sucesivamente. La concentracin de monmero disminuye lentamente. Adems de la polimerizacin de alquenos, incluye tambin polimerizacin donde las cadenas reactivas son iones (polimerizacin catinica y aninica). Polmeros formados por reaccin por etapas: El peso molecular del polmero crece a lo largo del tiempo de manera lenta, por etapas. Ello es debido a que el monmero desaparece rpidamente, pero no da inmediatamente un polmero de peso molecular elevado, sino una distribucin entre dmeros, trmeros, y en general, oligmeros; transcurrido un cierto tiempo, estos oligmeros empiezan a reaccionar entre s, dando lugar a especies de tipo polimrico. Esta categora incluye todos los polmeros de condensacin de Carothers y adems algunos otros que no liberan molculas pequeas pero s se forman gradualmente, como por ejemplo los poliuretanos. Segn su composicin qumica Polmeros orgnicos. Posee en la cadena principal tomos de carbono. Polmeros orgnicos vinlicos: La cadena principal de sus molculas est formada exclusivamente por tomos de carbono. Dentro de ellos se pueden distinguir: Poliolefinas: formados mediante la polimerizacin de olefinas. Ejemplos: polietileno y polipropileno.

Polmeros estirnicos, que incluyen al estireno entre sus monmeros. Ejemplos: poliestireno y caucho estireno-butadieno.

Polmeros vinlicos halogenados: que incluyen tomos de halgenos (cloro, flor...) en su composicin. Ejemplos: PVC y PTFE.

Polmeros orgnicos no vinlicos: Adems de carbono, tienen tomos de oxgeno o nitrgeno en su cadena principal. Algunas sub-categoras de importancia: Polisteres, Poliamidas, Poliuretanos.

Polmeros inorgnicos: Entre otros: Basados en azufre: Ejemplo: polisulfuros. Basados en silicio: Ejemplo: silicona.

Segn sus Aplicaciones

Atendiendo a sus propiedades y usos finales, los polmeros pueden clasificarse en: Elastmeros: Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y alta extensibilidad; es decir, se deforman mucho al someterlos a un esfuerzo pero recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. En cada ciclo de extensin y contraccin los elastmeros absorben energa, una propiedad denominada resiliencia. Plsticos: Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo suficientemente intenso, se deforman irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma original. Hay que resaltar que el trmino plstico se aplica a veces incorrectamente para referirse a la totalidad de los polmeros.

Fibras: Presentan alto mdulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen estables. Recubrimientos: Son sustancias, normalmente lquidas, que se adhieren a la superficie de otros materiales para otorgarles alguna propiedad, por ejemplo resistencia a la abrasin. Adhesivos: Son sustancias que combinan una alta adhesin y una alta cohesin, lo que les permite unir dos o ms cuerpos por contacto superficial. Segn su comportamiento al elevar su temperatura

Para clasificar polmeros, una de las formas empricas ms sencillas consiste en calentarlos por encima de cierta temperatura. Segn si el material funde y fluye o por el contrario no lo hace se diferencian tres tipos de polmeros: Termoplstico: que fluyen (pasan al estado lquido) al calentarlos y se vuelven a endurecer (vuelven al estado slido) al enfriarlos. Su estructura molecular presenta pocos (o ningn) entrecruzamientos. Ejemplos: polietileno (PE), polipropileno(PP), cloruro de polivinilo PVC. Termoestables: que no fluyen, y lo nico que conseguimos al calentarlos es que se descompongan qumicamente, en vez de fluir. Este comportamiento se debe a una estructura con muchos entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos relativos de las molculas. Elastmero: plsticos con un comportamiento elstico que pueden ser deformados fcilmente sin que se rompan sus enlaces o modifique su estructura.

La clasificacin termoplsticos termoestables es independiente de la clasificacin elastmeros, plsticos, fibras. Existen plsticos que presentan un comportamiento termoplstico y otros que se comportan como termoestables. Esto constituye de hecho la principal subdivisin del grupo de los plsticos y hace que a menudo cuando se habla de "los termoestables" en realidad se haga referencia slo a "los plsticos termoestables". Pero ello no debe hacer olvidar que los elastmeros tambin se dividen en termoestables (la gran mayora) y termoplsticos (una minora pero con aplicaciones muy interesantes).

SILICONA

La silicona, un polmero sinttico, est compuesta por una convinacin qumica de silicio-oxigeno. La misma es un derivado de la roca, cuarzo o arena. Gracias a su rgida estructura qumica se logran resultados tcnicos y estticos especiales imposibles de obtener con los productos tradicionales. Puede ser esterilizada por Oxido de Etileno, radiacin y repetidos procesos de autoclave. Las principales caracteristicas de la Silicona son: Resistente a temperaturas extremas (-60 a 250C) Resistente a la intemperie, ozono, radiacin y humedad

Excelentes propiedades elctricas como aislador vida til larga Gran resistencia a la deformacin por compresin Apto para uso alimenticio y sanitario

PROPIEDADES PARTICULARES DE LAS SILICONAS Dada su composicin qumica de Silicio-Oxigeno, la silicona es flexible y suave al tacto, no mancha ni se desgasta, no envejece, no exuda nunca, evitando su deterioro, ensuciamiento y/o corrosin sobre los materiales que estn en contacto con la misma, tiene gran resistencia a todo tipo de uso, no es contaminante y se pueden elegir diferentes y novedosos colores. Propiedades mecnicas La silicona posee una resistencia a la traccin de 70 Kg/cm2 con una elongacin promedio de 400%. A diferencia de otros materiales, la silicona mantiene estos valores aun despus de largas exposiciones a temperaturas extremas.

Propiedades Electricas La silicona posee flexibilidad, elasticidad y es aislante, manteniendo sus propiedades dielctricas a un ante la exposicin a temperaturas extremas donde otros materiales no soportaran.

Biocompatibilidad La biocompatibilidad de la silicona esta formulada por completo con la FDA Biocompatiblity Guidelines para productos medicinales. Esta es inolora, inspida y no hace de soporte para el desarrollo de bacterias, no es corrosivo con otros materiales.

La silicona curada con platino consistente nicamente en un copolmero de dimetil y metilvinil siloxano reforzado con silicio trmicamente curado por platino, translcido y altamente flexible bajo cualquier condicin. Gracias a su composicin qumica, la silicona curada con Platino tienen la mayor transparencia y no son contaminantes. Resistencia Qumica La silicona resiste algunos qumicos, incluyendo algunos cidos, oxidantes qumicos, amoniaco y alcohol izo proplico. La silicona se hincha cuando se expone a solventes no polares como el benceno y el tolueno, retornando a su forma original cuando el solvente se evapora. cidos concentrados, alcalinos y otros solventes no deben ser usados con silicona. ANLISIS COMPARATIVO MATERIALES COMPORTAMIENTO DE CADA MATERIAL FRENTE A LA SILICONA LATEX Menor biocompatibilidad Menor trasparencia Menores propiedades elctricas PVC Menores propiedades de esterilizacin Baja estabilidad ante temperaturas extremas Menor biocompatibilidad Menor elasticidad POLIURETANO Y VINILOS Menor biocompatibilidad Precencia de plastificantes y toxinas Menor transparencia - 40 a + 160 - 40 a + 130 TEMPERATURA SERVICIO C - 20 a + 120

Baja repelencia al agua Cambios significantes ante EPDM temperaturas extremas Menor resistencia a la deformacin por compresion Menor resistencia a la intemperie Menor vida til - 30 a + 140

ALMOHADILLAS PARA NARIZ PLAQUETAS

Las almohadillas de silicona para soporte de nariz son producidas con un material que es probablemente uno de los materiales ms suaves disponibles. Gracias a su suave textura y agarre, la almohadilla de silicona es la primera opcin en consultorios mdicos y pticas. Son consideradas tambin como uno de los productos de caractersticas similares con menores reacciones alrgicas o no causantes de reacciones alrgicas en las reas de piel expuestas.

POR QU ESCOGER LAS PLAQUETAS ELABORADAS EN SILICONA? Son flexibles y suaves, presentan buen agarre. Son muy confortables y se amoldan a la forma de la nariz, tienen casi una sensacin pegajosa. Son muy confortables. Como son porosas absorben la suciedad y el sudor, por lo tanto se recomienda que sean sustituidos cada seis meses a un ao, dependiendo del usuario. Vale la pena destacar que cerca del 5% de las personas pueden ser alrgicas a la silicona. Si este es el caso le recomendamos que elija otro material. Tambin existen plaquetas elaboradas con materiales distintos, tales como: Vinilo o PVC: estas plaquetas tienen una sensacin ms rgida para ellos. Todava tienen cierta flexibilidad, pero disminuida. Debido al material ms rgido, tienden a ser un poco menos cmodas para el usuario. La decoloracin puede ocurrir despus de un ao o menos, dependiendo del usuario. Titanio: estas plaquetas son las ms rgidas que hay, estn hechas de metal de titanio. Una gran ventaja es que son hipoalergnicas para la nariz y las almohadillas benefician al usuario, quien puede tener una alergia a cualquiera de los otros materiales.

BENEFICIOS DE LAS PLAQUETAS DE SILICONAS No patina ms: el uso correcto de las almohadillas hace imposible que el anteojo se deslice hacia abajo. Prolongando la vida de los marcos y vidrios, al no tener que tocarlos permanentemente para acomodarlos a su nariz. Adems, no vara el enfoque del anteojo.

Efecto amortiguador: la blandura del material, hace que no se lastime ms la nariz. Alivianando sustancialmente el peso del anteojo con el pasar de las horas.

PLAQUETAS DE SILICONA Flexibles y suaves Brindan mayor comodidad al usuario Absorben el sudor y suciedad debido a su carcter poroso Pueden generar alergia a un 5% de las personas que las usen. Alta capacidad de (no el esterilizacin Resisten altas temperaturas Alta hace biocompatibilidad de soporte para

PLAQUETAS DE PVC Rgidas, menos flexibles Al ser ms rgidas, son menos cmodas para el usuario No poseen carcter poroso que permita absorber suciedad o sudor. Recomendadas para usuarios que resultan alrgicos a las elaboradas en silicona. Menor Baja capacidad resistencia a de altas esterilizacin temperaturas Menor biocompatibilidad Menor costo

desarrollo de bacterias) Mayor costo