UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS E.A.P.

DE CIENCIAS BIOLOGICAS ASIGNATURA PRACTICA N9 PROFESOR GRUPO : Laboratorio de qumica general e inorgnica A-1 : Solubilidad y producto de solubilidad : Ing. Edmundo Estrada Alarcn : Lunes 8.00am-12:00 pm

CODIGO- INTEGRANTES: 11100040 -Alva Pereda Katherine Araceli 11100001 - Andia Guisado Maribel 11100005 - Ccollana Cuadros Estefany Kelly FECHA DE REALIZACION DE LA PRACTICA LUGAR Y FECHA DE ENTREGA : 4 de julio : 11 de julio

2011

TABLA DE CONTENIDO

Cartula....pg.1

Tabla de contenido.. pg.2

Resumen.. pg.3

Marco terico.. pg.4

Procedimientos experimentales resultados.. Pg.5-10

Conclusiones y recomendaciones... pg.10

Apndice..... Pg.11-14

Bibliografa. pg.15

RESUMEN

La solubilidad es la cantidad mxima de un soluto que puede disolverse en una cantidad dada de solvente a una determinada temperatura. La solubilidad depende principalmente de la naturaleza (covalente o inica) y estructura molecular o inica (tipo de cristal) .Los factores externos que lo modifican son, principalmente, la temperatura y la presin. Este ltimo factor no influye mucho en solutos de slidos y lquidos , pero es muy significativo en solutos gaseosos .

SOLUBILIDAD La solubilidad es la capacidad que tiene una sustancia para disolverse en otra, la solubilidad de un soluto depende de la cantidad de este. Algunos lquidos, como el agua y el alcohol, pueden disolverse entre ellos en cualquier proporcin. En una solucin de azcar en agua, puede suceder que, si se le sigue aadiendo ms azcar, se llegue a un punto en el que ya no se disolver ms, pues la solucin est saturada. La solubilidad de un compuesto en un solvente concreto y a una temperatura y presin dadas se define como la cantidad mxima de ese compuesto que puede ser disuelta en la solucin. En la mayora de las sustancias, la solubilidad aumenta al aumentar la temperatura del solvente. En el caso de sustancias como los gases o sales orgnicas de calcio, la solubilidad en un lquido aumenta a medida que disminuye la temperatura. En general, la mayor solubilidad se da en soluciones en molculas que tienen una estructura similar a las del solvente. La solubilidad de las sustancias vara, algunas de ellas son muy poco solubles o insolubles. La sal de cocina, el azcar y el vinagre son muy solubles en agua, pero el bicarbonato de sodio casi no se disuelve. Factores que afectan la solubilidad: Los factores que afectan la solubilidad son: a) Superficie de contacto: La interaccin soluto-solvente aumenta cuando hay mayor superficie de contacto y el cuerpo se disuelve con ms rapidez (pulverizando el soluto). b) Agitacin: Al agitar la solucin se van separando las capas de disolucin que se forman del soluto y nuevas molculas del solvente continan la disolucin c) Temperatura: Al aumentar la temperatura se favorece el movimiento de las molculas y hace que la energa de las partculas del slido sea alta y puedan abandonar su superficie disolvindose. d) Presin: Esta influye en la solubilidad de gases .

PROCEDIMIENTO a) Variacin de la solubilidad del hidrxido de calcio con la temperatura. En esta parte determinaremos la solubilidad del hidrxido de calcio (Ca (OH) 2) en agua a las temperaturas 21C(temperatura del ambiente), 30C,40C ,50C, 60C,80C,90C,95C. Lavamos previamente todos nuestros materiales para iniciar con el procedimiento. Al terminar de usar la pipeta lavamos, para evitar que quede obstruida. Instalamos la bureta en el soporte universal con la solucin de cido sulfrico (H2SO4)0,1012N para la titular. Colocamos sobre la cocinilla elctrica ya encendida, un vaso, de 500ml, que contiene una solucin saturada de Ca(OH)2 con soluto no disuelto ,calentamos hasta alcanzar la temperatura requerida (30C,40C ,50C, 60C,80C,90C,95C) para lo cual medimos constantemente con un termmetro para no sobrepasarnos de la temperatura requerida ,al obtener dicha temperatura apagamos la cocinilla y enseguida tomamos con la pipeta una muestra de la superficie o de la parte clara ,un volumen de 10ml y enseguida trasvasamos a un matraz Erlenmeyer y le agregamos dos gotas fenolftalena al cual lo utilizamos como indicador de base (solucin color violeta) , inmediatamente solucin 0,1012N las adicionando Hasta torne transparente. La reaccin que ocurre en el matraz se le puede representar en la siguiente ecuacin. Ca(OH)2 + H2SO4 CaSO4 +2H2O gotas que de H2SO4 girando se van titulamos gota a gota con la

delicadamente para mezclar que la solucin pierda su color y se

Repetimos la misma operacin para cada una de las temperaturas indicadas , anotando el volumen gastado de la titulacin , que servir para calcular las concentraciones molares de Ca(OH) 2 para cada temperatura . TemperarturaC 21 0,031 A 21C 30 0,029 40 0,028 50 0,026 60 0,024 80 0,023 90 0,021 95 0,018

A 30C

Entonces:

Entonces:

Donde: Determinando la molaridad =

Donde: Determinando la molaridad =

= =0,029M

A 40C

Entonces:

= =0,028M

Donde: Determinando la molaridad

A 50C

Entonces:

Determinando la molaridad =

= Donde: =0,026M

A 60C

Entonces:

A 90C Donde: Determinando la molaridad = N Entonces:

= Donde: =0,024M 39N

Determinando la molaridad =

A 80C

Entonces:

= =0,021M

A 95C Donde: Determinando la molaridad = Entonces:

= Donde: =0,023M Determinando la molaridad =

=0,018M

CURVA DE SOLUBILIDAD

[]mol/l

0,031

0,028 0,027

0,025 0,024

b.- producto de solubilidad y formacin de precipitados: a) Realizamos el trabajo con las siguientes muestras: Una solucin de carbonato de sodio (Na2CO3) de concentracin de 0,1 M. Una solucin de sulfato de cobre (CuSO4) de concentracin de 0,1 M. Con la pipeta llenamos 5ml de ambas soluciones en tubos de ensayo, y las mezclamos: Observamos que se forma un precipitado color azulino. La reaccin que se produce es la siguiente:
21 30

0,022

0,019 0,018

CuSO4 (ac) + Na2CO3 (ac) CuCO3 (pp.) + Na2 SO4 (ac)

40 50 60 80 90 95 C

b) Para tratar de reducir la formacin de precipitado reducimos la concentracin de ambas soluciones de la siguiente manera: En un tubo de ensayo colocamos 1 ml de Na2CO3, le agregamos 9ml de agua destilada. Empleamos el mismo procedimiento para el caso del CuSO 4. La concentracin de ambas soluciones resultantes es de:

Tenemos que el nmero de moles de Na 2CO3 se conserva, entonces: M1 V 1 = M 2 V 2 M2 = = = 1,0. 10-2 M

El nmero de moles de CuSO4 se conserva, entonces: M1 V 1 = M 2 V 2 M2 = = = 1,0. 10-2 M

c) Retiramos 5 ml de ambas y las mezclamos. Como se puede observar an se ve la formacin de precipitado de un color ms claro. d) Con la ayuda de la pipeta obtenemos 1ml de las muestras restantes de Na 2CO3 y CuSO4 (1,0. 10-2M) y le agregamos 9 ml de agua destilada. Como ambas poseen la misma concentracin y mismo volumen la concentracin de ambas muestras es de: M2 V 2 = M 3 V 3 M3 = = = 1,0. 10-3M

e) Al mezclar 5ml de cada solucin vemos que an persiste el precipitado aunque en poca cantidad y casi no se nota (por lo que empleamos la comparacin con el agua destilada). f) Cogemos 1ml de las muestras restantes de Na 2CO3 y CuSO4 (10-3M) y le agregamos 9 ml de agua destilada. Como ambas poseen la misma concentracin y mismo volumen la concentracin de ambas muestras es de: M3 V 3 = M 4 V 4 M4 = = = 1,0. 10-4M

g) Como la formacin de precipitado continua empleamos las muestras de 10 -4M y realizamos los pasos anteriores para conseguir soluciones de 10 -5M. g) Cogemos 5 ml. Al mezclarlas ya no hay formacin de precipitado. Y los resultados que tenemos los observamos en la foto Para determinar el kps del CuCO3 (pp.) empleamos la siguiente frmula: kps CuCO3 (pp.) = [Cu+2][ CO3-2] kps CuCO3 (pp.) = 10-5 10-5

kps CuCO3 (pp.)= 10-10 Calculando el % de error: Kps (terico) =1,4 10-10 10-10

Kps (experimental) = 1,0

(100%)

= = 28,6%

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES A medida que que se incrementa la temperatura la concentracin de Ca(OH) 2 va

disminuyendo y se requiere menos volumen de acido sulfrico para la titulacin. Antes de realizar el experimento debemos de lavar cuidadosamente los instrumentos a emplear. Al realizar este experimento debemos observar cuidosamente que en verdad ya no exista formacin de precipitado para ello sera mejor emplear la tcnica del testigo (donde se emplea una muestra con agua oxigenada para comparar con la solucin) ya que podramos cometer un error pues a simple vista parecera ya no existir el precipitado.

CUESTIONARIO 1. Para los puntos que permiti trazar la curva de solubilidad determine la solubilidad en mol/L y sus correspondientes Kps. #Eq-gCa(OH)2 = #Eq-gH2SO4 NCa(OH)2 x VCa(OH)2 = NH2SO4 x VH2SO4 M Ca(OH)2 x x VCa(OH)2 = NH2SO4 x VH2SO4 M Ca(OH)2 x 2 x VCa(OH)2 = NH2SO4 x VH2SO4 M Ca(OH)2 = NH2SO4 x VH2SO4.....(1) 2eq/molxVCa(OH)2 Ca(OH)2(s) Ca+2 + 2(OH)-1 Kps = [Ca+2] [(OH)-1]2 Kps = [] []2 Kps = []3 ..(2) A 21C En (1)

M Ca(OH)2 = 0,1012 eq/L x 6,1 ml 2 eq/mol x 10ml M Ca(OH)2 = 0,031 mol/L Kps = [0,031]3 Kps = 2,98 .10-5

En (2)

A 30C En (1)

M Ca(OH)2 = 0,1012 eq/L x 5,6 ml 2 eq/mol x 10ml M Ca(OH)2 = 0,028 mol/L Kps = [0,028]3 Kps = 2,19 .10-5

En (2)

A 40C En (1)

M Ca(OH)2 = 0,1012 eq/L x 5,4 ml 2 eq/mol x 10ml M Ca(OH)2 = 0,027 mol/L Kps = [0,027]3 Kps = 1,97 .10-5

En (2)

A 50C En (1)

M Ca(OH)2 = 0,1012 eq/L x 5 ml 2 eq/mol x 10ml M Ca(OH)2 = 0,025 mol/L Kps = [0,025]3 Kps = 1,56 .10-5

En (2)

A 60C En (1)

M Ca(OH)2 = 0,1012 eq/L x 4,7 ml 2 eq/mol x 10ml M Ca(OH)2 = 0,024 mol/L Kps = [0,024]3 Kps = 1,38 .10-5

En (2)

A 80C En (1)

M Ca(OH)2 = 0,1012 eq/L x 4,4 ml 2 eq/mol x 10ml M Ca(OH)2 = 0,022 mol/L Kps = [0,022]3 Kps = 1,06.10-5

En (2)

A 90C En (1)

M Ca(OH)2 = 0,1012 eq/L x 3,9 ml 2 eq/mol x 10ml M Ca(OH)2 = 0,019 mol/L Kps = [0,019]3 Kps = 0,68 .10-5

En (2)

A 95C En (1)

M Ca(OH)2 = 0,1012 eq/L x 3,5 ml 2 eq/mol x 10ml M Ca(OH)2 = 0,018 mol/L Kps = [0,018]3 Kps = 0,58 .10-5

En (2)

2.

A partir de los Kps experimentales, encontrar la solubilidad molar a la temperatura de trabajo. Ca(OH)2(s) Ca+2 + 2(OH)-1 Kps = [Ca+2] [(OH)-1]2 Kps = [] []2 Kps = []3 [] = 3 Kps ..(3) A 21C En (3) Kps = 2,98 .10-5 [] = 3 2,98 .10-5 [] = 0,031

A 30C En (3)

Kps = 2,19 .10-5 [] = 3 2,19 .10-5 [] = 0,0279

A 40C En (3)

Kps = 1,97 .10-5 [] = 3 1,97 .10-5 [] = 0,0270

A 50C En (3)

Kps = 1,56 .10-5 [] = 3 1,56 .10-5 [] = 0,0249

A 60C En (3)

Kps = 1,38 .10-5 [] = 3 1,38 .10-5 [] = 0,02398

A 80C En (3)

Kps = 1,06 .10-5 [] = 3 1,06 .10-5 [] = 0,0219

A 90C En (3)

Kps = 0,68 .10-5 [] = 3 0,68 .10-5 [] = 0,01894

A 95C En (3)

Kps = 0,58 .10-5 [] = 3 0,58 .10-5 [] = 0,01796

3.

calcular la solubilidad molar a 25C de la siguientes sustancias: PbSO4 Kps = 1,0 x 10-8 M PbSO4 Pb+2 + SO4-2 Kps = [Pb+2] [SO4-2] Kps = [] [] Kps = []2 [] = 1,0 x 10-8 [] = 1,0 x 10-4

SrSO4 Kps =2,8 x 10-7=0,28 x 10-6 M SrSO4 Sr+2 + SO4-2 Kps = [Sr+2] [SO4-2] Kps = [] [] Kps = []2 [] = 0,28 x 10-6 [] = 0,529 x 10-3 MgCO3 Kps = 2,0 x 10-4 M Kps = [Mg+2] [CO3-2] Kps = [] [] Kps = []2 [] = 2,0 x 10-4 [] = 1,4142 x 10-2

MgCO3 Mg+2 + CO3-2

4.

calcular la concentracin de Pb +2 en una solucin saturada de PbCrO 4 (KpsPbCrO4=2x10-14) PbCrO4 Pb+2 + CrO4-2 Kps = [Pb+2] [CrO4-2] Kps = [] [] Kps = []2 [] = 2,0 x 10-14 [] = 1,414 x 10-7

5.

Indique los errores posibles en el experimento. Uno de los errores seria no pesar bien los reactivos en balanza electrnica debido a las corrientes de aire. Otro error seria no calcular bien la temperatura con el termmetro debido a que este es altamente sensible y al tocarlo le podemos transmitir calor corporal o al agitarlo un poco se puede ajar la temperatura. El no titular bien mediante la bureta debido a que dejamos que gotee demasiado ya que no seria correcto el volumen para el punto de equivalencia de la solucin. Despus de titular lavar con agua destilada bien el erlenmeyer debido a que si no se lava bien podra quedar restos del indicador que se estaba utilizando y se podra reaccionar al echar la muestra a otra temperatura por lo que se tendra que preparar otra muestra.

BIBLIOGRAFIA
Qumica General

7ma edicin (2002) Raymond Chang Ed. Mc Graw-Hill Interamericana Pginas 671 677
Qumica General

8va edicin (2003) Ralph H. Petrucci, William S. Harwood, F. Geoffrey Herring Ed. Prentice Hall Pginas 750 758