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Ingeniera de Produccin de Gas

Natural
Unidad 2: Propiedades del Gas Natural



.

Presentan:

Andrs Cazarin Hernndez
Carolina Mendoza Vergara
Ingeniera de Produccin de Gas Natural

Ing. Jos Isidoro Beltrn Pgina 1


ndice


Introduccin. 3
2.1 Propiedades del Gas Natural
2.1.1 Viscosidad de Gases
2.1.2 Peso molecular del gas (PMg):
2.1.3 Gravedad especfica (GE):
2.1.4 Densidad del Gas:
2.1.5 Densidad de algunos Gases
2.1.5 Densidad de Algunos Gases
2.1.6 Factor Volumtrico de Formacin del Gas (Bg):
2.1.7 Volumen Especfico (v):
2.2 Ecuaciones de Estado: Gases Ideales y Gases Reales
2.2.1 Importancia de las Ecuaciones de Estado
2.2.2 Calculo de la Densidad de un Fluido con la Ec de
Van Der Walls
2.3 Determinacin de la Presin Crtica y la Temperatura
Crtica
2.3.1 Temperatura Critica
2.3.2 Presin Critica
2.4 Factor de Compresibilidad del Gas z
2.5 Valores y Calculo de R
2.6 Propiedades Relacionadas con el Factor z
2.7 Compresibilidad de Gases
2.7.1 Calculo de Compresibilidad de Gases
Glosario de Variables
Conclusin
Referencias






















6
6
12
12
13
14
15
16
20
22
26
26
27
30
34
36
38
41
43
44




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Figuras

Figura 1. Ejemplo de Viscosidad 6
Figura 2. Comportamiento Tpico de Viscosidad 9
Figura 3. Correlacin de Carret al para estimar viscosidad 10
Figura 4. Relacin de Viscosidad vs Temperatura Pseudorreducida 11
Figura 5. Relacin del Factor Volumtrico del Gas vs Presin.
Figura 6. Comportamiento de Procesos con Respecto al Volumen
Especifico del Gas
Figura 7. Estructura 3D del Gas Natural
Figura 8. Constante universal de los Gases en distintas Unidades
Figura 9. Carta Generalizada para Estimar el Factor Z
15
16

17
32
33

Tablas
Tabla 1. Informacin General del Gas Metano 4
Tabla 2. Propiedades Relacionadas con el Factor Z 35













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Introduccin

Hablar de las propiedades del gas natural es referirse a las caractersticas fsicas y
qumicas que tiene este, ya que dichos parmetros son de vital importancia para
darle un uso adecuado a este producto, una de las propiedades ms importantes
que podemos resaltar es la viscosidad del gas ya que dependiendo de esta se
puede considerar como una propiedad de transporte .El gas natural es una mezcla
de hidrocarburos, la mayora de bajo peso molecular, que puede estar en estado
gaseoso o lquido en el yacimiento pero al traerlo a superficie y despresurizarlo
est en estado gaseoso, aunque acompaado con lquido y por lo tanto es
necesario separarlos para manejar de manera independiente ambas fases. El
principal componente del gas natural normalmente es el metano pero el rango de
hidrocarburos presente es bastante amplio.
Dada su naturaleza gaseosa la caracterizacin y manejo del gas natural se hace
con procedimientos desarrollados con base en la teora de los gases y esto
permite definir con relativa facilidad sus propiedades fsicas y los procedimientos
para llevarlo a los requisitos de calidad que exigen los consumidores.










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Tabla 1: Informacin General del Gas Metano
Nombre (IUPAC) sistemtico
Metano
General
Otros nombres Tetrahidruro de carbono
Hidruro de metilo
Gas del pantano
Frmula molecular CH
4

Identificadores
Nmero CAS 74-82-8
1

Propiedades fsicas
Densidad 0.717 kg/m
3
; 0,000717 g/cm
3

Masa molar 16,04 g/mol
Punto de fusin 90,6 K (-183 C)
Punto de ebullicin 111,55 K (-162 C)
Termoqumica

f
H
0
gas
-74,87 kJ/mol
S
0
gas, 1 bar
188 Jmol
-1
K
Peligrosidad
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Punto de inflamabilidad 85,15 K (-188 C)
Temperatura de autoignicin 810,15 K (537 C)
Lmites de explosividad 5-15%
Riesgos
Inhalacin Asfixia; en algunos casos inconsciencia,
ataque cardaco o lesiones cerebrales.
Piel El compuesto se transporta como lquido
criognico. Su exposicin causar
obviamente la congelacin.


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2.1 Propiedades del Gas Natural

2.1.1 Viscosidad de Gases

De manera general, la viscosidad es la resistencia interna que ofrece un fluido al
movimiento relativo de sus partes.

La capa superior tiene una velocidad superior tiene una velocidad v+dv, y la capa
inferior una velocidad v. Debido a la friccin entre las molculas del fluido, se
requiere aplicar una fuerza f en la capa superior para mantener la diferencia de
velocidad, dv, entre las capas.


Figura 1. Ejemplo de Viscosidad

Experimentalmente se ha encontrado que
F dv
A dy
donde la constante de
proporcionalidad define precisamente la viscosidad del fluido, esto es:


F dv
A dy
=
..(Ec1)

En otras palabras; si la friccin entre las capas del fluido es pequea, es decir,
baja viscosidad, la aplicacin de una fuerza de corte se traducir en un alto
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gradiente de velocidad. A medida que la viscosidad aumenta, cada capa de fluido
ejercer una mayor friccin en el arrastre de las capas adyacentes y el gradiente
de la velocidad disminuir.
Las unidades de viscosidad pueden determinarse directamente re arreglando la
expresin anterior. As:

/
/
F A
dv dy
=
.(Ec2)

Las viscosidades se expresan generalmente en trminos de poises, centipoise o
micropoises. En unidades del sistema mtrico, se tiene:

2
; 1 ; 1 / ; 1 F dina A cm v cm seg dy cm = = = =
Por lo tanto:

2
2
/ 1 /
,1 / ( )( ) 1
1( / ) /
dina cm dina seg
m pero dina g cm seg poise
cm seg cm cm
= = = =
O sea, un poise es igual a una viscosidad de 1 dina-seg/cm
2
. El poise es una
unidad muy grande para las condiciones de flujo de los hidrocarburos fluidos, y por
eso las viscosidades se reportan usualmente en centipoise (1centipoise = 100
centipoise). En otras unidades de campo se cumplen las siguientes relaciones:

6 2 3 2
1 1 10 6, 72 10 / 2, 09 10 / poise x micropoise x lbmasa pie seg x lb seg pie

= = =
En general, la viscosidad de un gas es mucho menor que la de un lquido, ya que
sus distancias intermoleculares son mayores que las de este ltimo. Esta
propiedad depende de la presin, la temperatura y la composicin, y se puede
expresar:
( , , )
g i
f p T y =
..(Ec3)


Dnde.
g
Es la viscosidad de la fase gas.



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Existen varias tendencias tpicas en la viscosidad del gas:

- A medida que la temperatura aumenta, se incrementa la energa cintica de
las molculas, producindose un gran nmero de choques intermoleculares
y, por lo tanto, un aumento en la viscosidad del gas.

- A una temperatura constante, un incremento en p causa un incremento en
la viscosidad del gas, por lo tanto, ocurre una disminucin de las distancias
intermoleculares y como consecuencia, mas colisiones en un mismo nivel
de energa cintica.

- Para presiones mayores de 1000 psia, ocurre un aumento de la viscosidad
en gases con altas gravedades. A presiones mas bajas, esta tendencia se
invierte, es decir, a mayor gravedad del gas la viscosidad es menor.

- En trminos de energa cintica, a una temperatura dada, las molculas
mas pesadas tendrn menos velocidad y por lo tanto, se producen menos
choques intermoleculares. A medida que la presin aumenta, disminuye la
viscosidad del gas natural debido a la expansin trmica de las molculas y
como consecuencia, las distancias intermoleculares de los gases se
reducen y la fuerza de atraccin entre las molculas se hace insignificante.

- En general, las molculas mas pesadas tendrn mayor fuerza de atraccin
que las molculas ligeras.

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Figura2. Comportamiento tpico de viscosidad

Ejemplo: Un pozo de gas produce a una tasa de 15000 PCY/dia de un yacimiento
con una presin promedio de 2000 Psia y temperatura de 120F. la gravedad
especifica es 0,72. Calcular la tasa de flujo del gas en PCN/dia.
Calcular la viscosidad del gas.
Solucin:
Paso 1: calcular el peso molecular aparente del gas
(0, 72)(28, 96) 20,85
a
M = =





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Paso 2: determinar la viscosidad del gas a 1 atm y 140F a partir de la fig.


Figura 3. Correlacin de Carret para estimar viscosidad de los gases a 1 atm
de presin

( ) 0, 0113
gl c
=
Paso 3: calcular Psr y Tsr

2, 99
1, 52
sr
sr
p
T
=
=

Paso 4: determinar la relacin de viscosidad a partir de la fig.

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Figura 4. Relacin de viscosidades vs Temperatura pseudorreducida

1, 5
g
gl

=
Paso 5: calcular la viscosidad del gas natural
( ) (1, 5)(0, 0113) 0, 01695
g
g gl c
gl
cp

=
= = =









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2.1.2 Peso molecular del gas (PMg)

Es la unin de la de los pesos moleculares de cada elemento que conforman el
gas natural. Las unidades del peso molecular son: Kgr/Kmol Lb/lbmol.
El gas natural, es una mezcla de componentes y es por ello que el peso molecular
del gas se obtiene sumando la fraccin molar de cada i-esimo componente por su
respectivo peso molecular.



. (Ec4)

Peso molecular aparente del gas

Peso molecular para el componente en la mezcla

Fraccin molar para el componente en la mezcla



2.1.3 Gravedad especfica (GE)

Es la relacin de la densidad de una sustancia a la densidad de una sustancia de
referencia. Para efectuar la relacin entre ambas sustancias, es necesario que
ambas se encuentren a la misma presin y temperatura. Si asumimos un
comportamiento de gas ideal para ambas sustancias, la gravedad especfica se
puede expresar en funcin de los pesos moleculares de cada sustancia.


GE = GEgas / GEaire

GE = PMg / PMaire

Siendo el peso molecular del aire seco=29 lb/lbmol. Ambas relaciones son vlidas y su unidad
es: adimensional.




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2.1.4 Densidad del Gas
Es la relacin entre la masa y el volumen de una sustancia en estudio. En el caso
del gas natural se puede demostrar que la densidad del mismo ser:

(Ec5)




Dnde:















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2.1.5 Densidad de algunos Gases
NTP: Densidad gases en condiciones normales de Temperatura (25C) y Presin
(101.325 kPa)

STP: Densidad gases en condiciones estndar de Temperatura (0C) y Presin
(101.325 kPa)
Gas
Densidad
(kg/m)
NTP STP
Acetileno (C
2
H
2
) 1,092 1,17
Aire 1,205 1.293
Amoniaco (NH3) 0,717 0,769
Argn (Ar) 1,661 1,78
Butano (C
4
H
10
) 2,489 2,5
Cloro (Cl
2
) 2,994 3,21
Cloruro de Hidrgeno (HCl) 1,528 -
Criptn (Kr) - 3,73
Dixido de Azufre (SO
2
) 2,279 2,926
Dixido de Carbono (C0
2
) 1,842 1,977
Etano (C
2
H
6
) 1,264 -
Ethyne (C
2
H
4
) - 1,26
Fluor (F
2
) 1,574 1,7
Helio (He) 0,1664 0,178
Hidrgeno (H
2
) 0,0893 0,09
Metano (CH
4
) 0,668 0,717
Monxido de Carbono (C0) 1,165 1,25
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2.1.6 Factor Volumtrico de Formacin del Gas (Bg)

Es un factor que relaciona el volumen de gas en el yacimiento a presin y
temperatura con el volumen de la misma masa de gas en superficie a condiciones
normales presin de 14,7 lpc y 60 F.

+
.. (Ec6)



Fig5: Relacin del Factor Volumtrico del Gas vs Presin

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2.1.7 Volumen Especfico (v)

Es definido como el volumen ocupado por una masa de gas, es decir, el volumen
dividido entre la masa. Para gas ideal es el inverso de la densidad.

(Ec7)

Fig6: Comportamiento de Procesos con Respecto al Volumen Especifico de un Gas

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Estructuras 3D del Gas Natural











Fig7: El gas natural est formado por HCS gaseosos a temperatura ambiente. El
ms importante es el metano. Pero el etano, propano y butano tambin son
comunes.


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2.2 Ecuaciones de Estado: Gases Ideales y Gases Reales

Un gas ideal se define como un gas que no tiene fuerzas de atraccin
intermolecular. Los gases que siguen las leyes de los gases en todos los
intervalos de temperatura de presin se consideran como gases ideales. Sin
embargo los gases reales siguen estas leyes a bajas presiones o a altas
temperaturas en los dos casos. Esto se debe a que la fuerza de atraccin entre
las molculas tiende a ser muy pequeas a presiones bajas y temperaturas
elevadas. La frmula general para un gas ideal es:
pV nRT =
..............................(Ec7)

Dnde:
= Presin (psi)
= Volumen (ft
3
)
= Numero de moles (mol)
= Constante universal de los gases (10.73 ft
3
psi/ lb-mol R)
= Temperatura. (R)

En la realidad no existe un gas ideal o perfecto, a presiones muy bajas y
temperaturas altas, los gases reales como el hidrogeno (H), oxigeno (O), nitrgeno
(N), helio (He), etc. Se comportan casi de la misma manera de un gas ideal; en
especial a presiones considerablemente menores que la presin critica, y a
temperaturas arriba de la temperatura critica.



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La relacin entre las propiedades independientes como la presin y temperatura
para una sustancia pura se conoce como una ecuacin de estado. Para clculos
en ingeniera, la ecuacin de estado para gases perfectos se puede emplear para
gases reales siempre y cuando se encuentren especiales a presiones
considerablemente menores que la presin crtica, y a temperaturas arriba de la
temperatura critica.
En sistemas de un componente y de una fase, la ecuacin de estado incluir tres
propiedades, dos de las cuales pueden ser consideradas como independientes.
Aunque en principio se podran plantear relaciones funcionales en que intervengan
tres propiedades termodinmicas cualesquiera, las expresiones analticas de las
relaciones entre propiedades han sido limitadas casi completamente a la presin,
volumen y temperatura.
La eleccin de la ecuacin a usar en una aplicacin dada depende principalmente
de la exactitud deseada y la capacidad que se tiene para desarrollarla. Como los
coeficientes de casi todas las ecuaciones de estados deben ser evaluados para
ajustar y adoptar las ecuaciones a diversos datos experimentales de presin,
volumen y temperatura, estas ecuaciones nunca pueden representar exactamente
los datos experimentales.









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2.2.1 Importancia de las Ecuaciones de Estado
Son tiles para describir las propiedades de los fluidos, mezclas, solidos o incluso
del interior de las estrellas.
Predecir el estado de gases, lquidos y tambin el volumen de los solidos.
Existen muchas ecuaciones de estado para gases, entre las cuales se pueden
mencionar:

Van Der Walls:
2
( )
a
p v b RT
v
| |
+ =
|
\ .
.. (Ec8)


Redlich-Kwong:

0.5
( )
* ( )
a
p v b RT
T v v b
| |
+ =
|
+
\ .
.. (Ec9)


Soave-Redlich-Kwong:


( )
( )
( )
a T
p v b RT
v v b
| |
+ =
|
+
\ .
. (Ec10)

Peng-Robinson:


( )
( )
( ) ( )
a T
p v b RT
v v b b v b
| |
+ =
|
+ +
\ .
. (Ec11)

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La ecuacin (2) es importante porque es la primera ecuacin general de estado
que se obtuvo para gases tanto reales como ideales y mediante un seguimiento
completamente terico. Las ecuaciones (3)-(5) son ms bien de tipo emprico pero
son de las de mayor aplicacin en la actualidad. Las ecuaciones (2)-(5) se
conocen como ecuaciones de estado de tipo cbicas porque como se puede
apreciar al realizar las operaciones indicadas en cada una de ellas el volumen
queda al cubo y algunas veces en lugar del volumen se reemplaza ste de la
ecuacin general para gases reales y la ecuacin queda en trminos de Z pero
ste tambin queda al cubo.
















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2.2.2 Clculo de las Densidad de un Fluido con la Ecuacin de
Estado Van der Walls.
Ejemplo:

En un cilindro cerrado se encuentra propano puro a 100 F teniendo las fases
lquido y vapor presentes. Empleando la ecuacin cbica de estado de van der
Waals de dos parmetros, calcular la densidad de las fases lquido y vapor (gas).
Solucin:
Etapa 1. Estimando la pv del propano puro a partir de la cartas de Cox. Recordar
que esta pv es la presin a la cual las dos fases existen en equilibrio a esta
temperatura. La pv estimada es: pv =185 lb/pg2abs.
Etapa 2. Calculando los parmetros a y b a partir de las ecuaciones

2 2
c
a
c
c
b
c
R T
a
p
RT
b
p
= O
= O

Sustituyendo tenemos:
2 2
c
a
c
R T
a
p
= O
2 3
2 3 2
2 2
/
10.732 (666 )
/ ( )
(0.421875) 34, 970.465
(616.3 / ) ( )
lb pg abs ft
R
lbm mol R lb pg abs ft
a
lb pg abs lbm mol
| |

|

\ .
= =


c
b
c
RT
b
p
= O
2 3
3
2
/
10.732 (666 )
(0.125) 1.4496
(616.3 / )
lb pg abs ft
R
lbm mol R ft
b
lb pg abs lbm mol
| |

|

\ .
= =



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Etapa 3. Calcular los coeficientes A y B:

2 2
2 3 2
2
2 3
2
3
2
2 3
/ ( )
34, 970.465 (185 / )
( )
0.17912
/
10.732 (560 )
( )
1.4496 (185 / )
/
10.732 (56
( )
ap
A
R T
lb pg abs ft
lb pg abs
lbm mol
A
lb pg abs ft
R
lbm mol R
bp
B
RT
ft
lb pg abs
lbm mol
B
lb pg abs ft
lbm mol R
=
| |
|

\ .
= =
| |

|

\ .
=
| |
|

\ .
=
| |
|

\ .
0.04462
0 ) R
=


Etapa 4. Sustituyendo los valores de A y B dentro de la ecuacin.

3 2
3 2
(1 ) 0
1.04462 0.17912 0.007993 0
z B z Az AB
z z z
+ + =
+ =

Etapa 5. Resolviendo el polinomio de tercer grado de la ecuacin anterior,
obteniendo el mayor y menor valores (races) del polinomio. Para resolver este
polinomio se utilizan mtodos directos o iterativos.
Para la fase vapor se obtiene:
0.84350
v
z =
Para la fase liquida.
0.07534
L
z =



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Etapa 6. Calculando las densidades de las fases lquido y vapor.
Para la fase vapor:
3
2
3 2 3
(185 / )(44 / )
1.606
/
(0.84350) 10.732 (560 )
c v
v
v
pM
z RT
sustituyendo
lb pg abs lbm lbm mol lbm
ft lb pg abs ft
R
lbm mol R

= =
| |

|

\ .


Para la fase liquida:

3
2
3 2 3
(185 / )(44 / ) 1
17.978
/
(0.07534) 10.732 (560 )
c
L
L
L
pM
z RT
lb pg abs lbm lbm mol bm
ft lb pg abs ft
R
lbm mol R

= =
| |

|

\ .

An con la simplicidad de la ecuacin de estado de van der Walls, sta
proporciona al menos cualitativamente una descripcin correcta del
comportamiento PVT de una sustancia en los estados lquido y vapor (gaseoso).
Sin embargo, esta ecuacin no es muy precisa para propsitos de diseo y
estudios de ingeniera de yacimientos y produccin.
En la actualidad, se han desarrollado una gran cantidad de ecuaciones de estado
con muy buena precisin y aplicacin para el clculo de propiedades fsicas y de
equilibrio de fases en fluidos, apoyadas por eficientes equipos de cmputo. Varias
de stas nuevas ecuaciones de estado desarrolladas son modificaciones de la
ecuacin de estado de van der Waals, teniendo ecuaciones simples desde dos o
tres parmetros hasta ecuaciones ms complejas de ms de 50 parmetros.
La complejidad de cualquier ecuacin de estado no presenta problema desde el
punto de vista computacional. Sin embargo, varios investigadores prefieren
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trabajar con la simplicidad encontrada en la ecuacin cbica de estado de van der
Waals con algunas modificaciones para mejorar su precisin.
En el inicio, todas las ecuaciones de estado se desarrollaron generalmente para
sustancias puras, posteriormente stas ecuaciones se extendieron para mezclas
de fluidos mediante el empleo de reglas de mezclado. Las reglas de mezclado
implican simplemente el clculo de parmetros de la mezcla equivalente a los
calculados para las sustancias puras.
















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2.3 Determinacin de la Presin Crtica y la Temperatura Crtica

Es el conjunto de condiciones fsicas de presin, temperatura y volumen, a las
cuales la densidad y otras propiedades del lquido y gas se vuelven idnticas, es
decir, es un punto a una presin y temperatura dada donde fsicamente no puede
diferenciarse si se trata de gas o lquido. Estas propiedades crticas son nicas
(una sola presin, una sola temperatura) para una sustancia dada y se requiere
para la determinacin de otras propiedades de la sustancia. La presin crtica, P
cr
,
y la temperatura crtica, T
cr
, son medidas en el laboratorio

2.3.1Temperatura crtica
Es la temperatura lmite por encima de la cual un gas miscible no puede
ser licuado por compresin. La temperatura crtica es caracterstica de cada
sustancia. Las sustancias a temperaturas superiores a la crtica tienen un estado
de agregacin tipo gas, que tiene un comportamiento muy parecido al de un gas
ideal.

2.3.2 Presin crtica
Es una caracterstica de cualquier sustancia, que define el campo en el que sta
puede transformarse en vapor en presencia del lquido correspondiente.
Al observar la relacin de las temperaturas y presiones, reducida, critica y del
sistema se puede determinar la temperatura critica, por medio del despeje de las
formulas:
sr
sc
sr
sc
p
p
p
T
T
T
=
=
.. (Ec12)
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2.4 Factor de Compresibilidad del Gas z

Conocido tambin como el factor de compresin, es la razn del volumen molar de
un gas con relacin al volumen molar de un gas ideal a la misma temperatura y
presin. Es una propiedad termodinmica til para modificar la ley de los gases
ideales para ajustarse al comportamiento de un gas real. En general, la desviacin
del comportamiento ideal se vuelve ms significativa entre ms cercano est un
gas a un cambio de fase, sea menor la temperatura o ms grande la presin.
Los valores de factor de compresibilidad son obtenidos usualmente mediante
clculos de las ecuaciones de estado, tales como la ecuacin del virial la cual
toma constantes empricas de compuestos especficos como datos de entrada.
Para un gas que sea una mezcla de dos o ms gases puros (aire o gas natural,
ejemplo), es requerida una composicin del gas para que la compresibilidad sea
calculada.
El factor de compresibilidad z es adimensional. Comnmente, z es muy prxima a
la unidad. Para gases cercanos al punto crtico, z se encuentra entre 0.3 y 0.4; si
la temperatura y la presin aumentan el factor de compresibilidad z incrementa
hasta un valor de 2 o mayor.
Es decir Z representa un factor de correccin para la ecuacin de los gases
ideales. Con base en esto se encuentra tres tipos de comportamiento distintos:
- Z = 1, comportamiento de Gas Ideal. (altas temperaturas y bajas
presiones).
- Z > 1, gases como el Hidrgeno y Nen, difcilmente compresibles (altas
temperaturas y presiones).
- Z < 1, gases como el O
2
, Argn y CH
4
, fcilmente compresibles (bajas
temperaturas y altas presiones).
Se puede obtener experimentalmente dividiendo el volumen real de n moles
de un gas a P y T, entre el volumen ideal ocupado por la misma masa de
gas a la misma temperatura y presin.
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Los resultados realizados sobre factores de compresibilidad del gas para
gases naturales de diferentes composiciones, han mostrado que pueden
generalizarse con bastante aproximacin cuando se expresan en funcin de
las 2 propiedades adimensionales siguientes:
Presin pseudorreducida, Temperatura pseudorreducida. Definidas por las
siguientes expresiones:

sr
sc
sr
sc
p
p
p
T
T
T
=
=
(Ec13)

Dnde:
P es la presin del sistema (Psia).
P
sr
es la presin pseudorreducida (adimensional).
T es la temperatura del sistema (R).
T
sr
es la temperatura pseudorreducida (adimensional).
T
sc
y P
sc
son definidas:
1
N
sc ci i
i
T p y
=
=

.(Ec14)


Dnde:
P
ci
= Presin critica absoluta del componente i.
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T
ci
= Temperatura critica absoluta del componente i.
Y
i
= Fraccin molar del componente i.
La presin y temperatura obtenidas con las ecuaciones, son llamadas
pseudocriticas porque no son la temperatura y presin criticas verdaderas
de los hidrocarburos, en caso de utilizarse como verdaderas pueden
obtenerse errores de 15% (T
sc)
y 65% (P
sc
).
Basados en el concepto de propiedades pseudocriticas, Standing y Katz
presentaron una correlacin generalizada para determinar el factor de
compresibilidad del gas. En funcin de P
sr
y T
sr
.












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2.5 Valores y Calculo de R
La constante universal de los gases ideales es una constante fsica que relaciona
entre s diversas funciones de estado termodinmicas, estableciendo
esencialmente una relacin entre la energa, la temperatura y la cantidad de
materia.
En su forma ms particular la constante se emplea en la relacin de la cantidad de
materia en un gas ideal, medida en nmero de moles (n), con la presin (P),
el volumen (V) y la temperatura (T), a travs de la ecuacin de estado de los
gases ideales. Ec 1
El modelo del gas ideal asume que el volumen de la molcula es cero y las
partculas no interactan entre s. La mayor parte de los gases reales se acercan a
esta constante dentro de dos cifras significativas, en condiciones de presin y
temperatura suficientemente alejadas del punto de licuefaccin o sublimacin. Las
ecuaciones de estado de gases reales son, en muchos casos, correcciones de la
anterior.
Ejemplo:
En cuanto a los valores que puede tener R, como ya se dijo depende de las
unidades usadas para P, V, n y T. Por ejemplo, por definicin una libra mol de un
gas ocupa 379 pies3 a 14,7 lpca y 60F o sea que para aplicar la ecuacin (1)

P = 14,7 lpca
T = 460 + 60 = 520R
n = 1 lb mol
V = 379 pies
3

Por tanto:

. (Ec15)



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De otra parte, tambin por definicin, un gramo mol de un gas a 0C y una
atmsfera absoluta de presin ocupa 22,4 litros; nuevamente, si se va a aplicar la
ecuacin (1.4) se tiene:

P = 1 at ab.
T = C + 273,15 = 273,15K
V = 22,4 ltrs.
n = 1 g.mol


o sea que

.. (Ec16)

Aunque el valor de R depende de las unidades usadas para presin, volumen,
temperatura y moles para el objetivo de estas notas se mostrarn solamente los
dos valores anteriores.

















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R
0.08314bar.m
3
/kmol.K
8.314kl/kmol.K
8.314kpa.m
3
/kmol.K
1545ft.lb/lbmol.R
0.730atm.ft
3
/lbmol.R
1.986Btu/lbmol.R
Fig8: Constante universal de los Gases R en distintas unidades
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Figura9: Carta Generalizada para Estimar el Factor z.

Las grficas de compresibilidad se emplean para estimar cundo un estado o
proceso puede ser considerado como el de un gas ideal con buena precisin.


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2.6 Propiedades Relacionadas con el Factor z

La ley de los gases ideales establece que la presin, temperatura volumen y la
cantidad de un gas ideal se relacionan.

pV nRT =
.(Ec17)


En dnde:
p = Presin en lb/pg2abs
V = Volumen en ft3
n = Nmero de lbm-mol del gas
T = Temperatura en R
R = constante universal de los gases e igual a 10.732 (lb/pg2abs-ft3) / (lbmmol-
R). Para gases reales, el factor de desviacin z se define como:

real
ideal
V
z
V
=
(Ec18)


En donde, Vreal es el volumen real de gas que corresponde a una presin y
temperatura dadas especficamente, y Videal es el volumen de gas calculado con
la ecuacin para gases ideales. Para gases reales, el factor de desviacin z se
calcula como:

pV
z
nRT
=
.(Ec19)







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Tabla 2. Propiedades relacionadas con el factor z
Propiedad Descripcin Formula
Presin (p) Es la magnitud escalar que relaciona la
fuerza con la superficie sobre la cual
acta, es decir, equivale a la fuerza que
acta sobre la superficie.
p=F/A
Volumen (V) Es una magnitud derivada de la longitud,
ya que se halla multiplicando la longitud,
la anchura y la altura.
V=k
2
T
Ley de Boyle
k
2
es la constante
de
proporcionalidad
Num. de moles
(n)
Numero de molculas que se encuentran
en una masa.
n=m/M
Temperatura (T) Magnitud escalar relacionada con
la energa interna de un sistema
termodinmico, definida por el principio
cero de la termodinmica.
T=V/k
2

Ley de Boyle
k
2
es la constante
de
proporcionalidad







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2.7 Compresibilidad del Gas

Para resolver muchos problemas de ingeniera de yacimientos es importante
conocer como cambia la compresibilidad de un fluido en efecto de la presin y
temperatura, para una fase liquida, la compresibilidad es pequea y usualmente
se supone constante, mientras que para una fase gaseosa no es ni pequea ni
constante.
El coeficiente de compresibilidad isotrmico del gas (compresibilidad del gas
isotrmico compresibilidad del gas), se define como el cambio en el volumen por
unidad de volumen, debido a un cambio unitario en presin a temperatura
constante, o sea:

1
g
T
V
c
V p
| | c
=
|
c
\ .
.(Ec20)


Expresada en funcin del volumen molar, V
M

1
M
g
M T
V
c
V p
| | c
=
|
c
\ .
.(Ec21)
Se debe diferenciar claramente la compresibilidad de un gas, C
g
(psi
-1
) del factor
de compresibilidad, z (adimensional).
nRTz
v
p

Diferenciando la ecuacin anterior con respecto a presin considerando la
temperatura constante, se obtiene:
2
1 V Z Z
nRT
p p p p
( | | | | c c
=
( | |
c c
\ . \ .

Sustituyendo esta expresin en la ecuacin---, resulta:
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1 1
g
T
z
c
p z p
( c
=
(
c


Para un gas ideal, z=1 y
T
z
p
( c
(
c

=0, por lo tanto:

1
g
c
p
=

Dnde:
P es la presin absoluta en psia.
En el caso de gases reales es preferible reemplazar la presin de la ecuacin por
el producto de (P
sr
P
sc
) y, entonces, escribir la ecuacin en la forma siguiente:


1 1
( )
sr
g
sr sc sr sc
T
z
c
p p z p p
(
c
=
(
c


Multiplicando la ecuacin anterior por P
sc
, se obtiene la compresibilidad isotrmica
pseudorreducida, C
sr
, definida como:

1 1
sr
g sc sr
sr sr
T
z
c p c
p z p
| | c
= =
|
c
\ .

El trmino C
sr
es la compresibilidad isotrmica pseudorreducida y est definida
por:

sr g sc
c c p =
Dnde:
C
g
es la compresibilidad isotrmica del gas en psi
-1

P
sc
es la presin pseudocritica en psia
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Los valores de sr
sr
T
z
p
| | c
|
c
\ .
pueden calcularse de la pendiente de la curva isotrmica
de T
sr
en la grfica generalizada de Standing y Katz.
2.7.1 Calculo de Compresibilidad de un Gases
Ejemplo:

Una mezcla de gas tiene una gravedad especfica de 0.72. Calcule el coeficiente
isotrmico de compresibilidad del gas a una presin de 2000 Psia y 140 F,
suponiendo:
a) Comportamiento ideal del gas
b) Comportamiento de un gas real
Solucin:
a) Suponiendo un comportamiento ideal, se determina Cg aplicando la
ecuacin

6 1
1
1
500 10
2000
g
g
c
p
c x lpc

=
= =

b) Suponiendo un comportamiento real:
Paso 1: Calcule Tsc y Psc.

2
2
168 325 12, 5
677 15 37, 5
sc g g
sc g
T
p


= +
= +

2
168 325 12,5
sc g g
T = +
Sustituyendo:

2
168 325(0, 72) 12, 5(0, 72) 395, 5
sc
T R = + =

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2
677 15 37,5
sc g
p = +
Sustituyendo
2
677 15(0, 72) 37, 5(0, 72) 668, 4
sc
p lpca = + =

Paso 2: calcule Psr y Tsr.

sr
sc
sr
sc
p
p
p
T
T
T
=
=

sr
sc
p
p
p
=
Sustituyendo:
2000
2, 99
668, 4
sr
p = =

sr
sc
T
T
T
=
Sustituyendo:
600
1, 52
395, 5
sr
T = =
Paso 3: calcule el factor de compresibilidad.
0, 78 z =
Paso 4: calcule la pendiente
sr
z
p
( c
(
c

cuando Tsr =1,52
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1,52
0, 022
sr
z
p
( c
=
(
c


Paso 5: calcule Csr

1 1
sr
sr
sr sr
T
z
c
p z p
| |
c
=
|
c
\ .

El trmino Csr es la compresibilidad isotrmica pseudorreducida y est definida
por:
sr g sc
c c p =

Donde Cg, es la compresibilidad isotrmica del gas en lpca
-1
; y Psc, la presin
pseudocritica en Psia.
Los valores de
sr
sr
T
z
p
( c
(
c

pueden calcularse de la pendiente de la curva
isotrmica de Tsr en la grfica generalizada de z vs Psr de Standing y Katz.












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Glosario de Variables

en Ec 30

Adicional de gas producido, las ecuaciones. 42 a travs de 44 veces, SCF /


STB gravedad especfica
Masa, lbm mol
Peso molecular en solucion Eq. 75, lbm/lbm mol

, lbm/ mol

peso molecular del aire, lbm/lbm mol


Presion psia

= Presin seudocritica, psia

= Presin pseudocritica ajustada para gas acido, psia

= Presion pseudoreducida

= presin de vapor de agua pura a temperatura de inters, psia


Constante universal de los gases, 10.732 (psia-ft
3
)/lbm mol

Relacion de Solubilidad, scf/STB

Produccion GOR del separador primario, scf/STB

Produccion de GOR para un tanque de separacin, scf/STB

Solubilidad del Gas en Agua, scf/STB


Temperatura

Temperatura de Formacion de Hidratos, F

Variacion de la Temperatura de formacion de Hidratos, F

Temperatura pseudocritica, R

Temperatura pseudocritica ajustada para contenidos de gas acidos, R

= Temperatura pseudoreducida
Volumen ft
3

Volumen Equivalente, scf/STB


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Volumen de Agua, ft
3

Volumen para un Reservorio de Gas, ft


3

Variacion del volumen del liquido durante la reduccin de presin en


Peso del Soluto en Ec 75
Contenido de Gas Humedo, lbm/MMscf

Humedad del Gas en contacto con salmueras, lbm/MMscf


Humedad del gas en contacto con agua pura, lbm/MMscf
Fraccion Molar del Gas
Factor de Compresibilidad, pv/nRT
= separacin del tanque de aceite por gravedad, API

Gravedad especifica del gas

Separacion en el tanque por gravedad especifica del aceite


Gravedad especifica del gas para un separador primario
Factor seudocritico para contenido de gas acido, R

Viscosidad del gas, cp

Viscosidad del aceite, cp

Viscosidad del aceite a 1 atm a presion y temperatura de reservorio


Densidad, g/cm
3
en Ec 38 lbm/ft
3

Densidad del aceit, lbm/ft


3

Densidad del aceite a condiciones de reservorio, lbm/ft


3

Densidad seudoreducida

Separacion en el tanque de la densidad del petrleo a condiciones estndar,


lbm/ft
3

Densidad del agua lbm/ft


3


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Conclusin
Podemos concluir que las propiedades del gas natural se refieren a las
caractersticas propias de este, podemos resaltar las principales:
- Peso molecular del gas (PMg),
- Gravedad especfica (GE).
- Densidad del gas.
- Viscosidad del gas (ug).
- Factor de compresibilidad del gas (Z).
- Factor volumtrico de formacin del gas (Bg).
- Volumen especfico (v).
- Compresibilidad isotrmica del gas (Cg).
Dichas propiedades son de mucha importancia para el manejo y principalmente el
transporte de este, la ms importante que podemos mencionar para un transporte
adecuado es la viscosidad ya que la variacin de esta influye demasiado en los
equipos a utilizar para su manejo, de tal forma que su comercializacin sea rpida,
segura y de calidad.












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Referencias Bibliogrficas
Gas Natural.PDF
Propiedades de los Fluidos Petroleros y Aplicaciones.
Fundamentos de Ingeniera de Yacimiento.
Ingeniera del Gas Natural (pdf).
Principios de Termodinmica para ingenieros. Howel e Buckius (pdf).
Referencias Electrnicas
http://es.wikipedia.org/wiki/Constante_universal_de_los_gases_ideales
http://ingenieria-de-yacimientos.lacomunidadpetrolera.com/2008/11/propiedades-
del-gas-natural.html