Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de Estudios Superiores Cuautitln

LCE 2

B.Q.D. 2012-1

GRUPO: 1251

Proyecto 2 EQUILIBRIO ACIDO- BASE: Diseo experimental

Problema 5

Equipo: 6

Carren Guevara Bernardo Estrada Garca Mauricio Gonzlez Rayn Jineth Alejandra

Fecha de entrega: 14-11-2011

ndice

Problema .. 3

Marco terico .3

Hiptesis ..5

Procedimiento experimental .5

Bibliografa 7

Problema 5: Estandarizar una disolucin acido o base mediante una disolucin patrn primario.

Marco terico Disolucin de concentracin exactamente conocida. Se denomina disolucin de patrn primaria la disolucin preparada a partir de una sustancia patrn primaria, cuya concentracin ha sido conocida a partir del peso de dicha sustancia en un volumen o masa conocidos de la disolucin, y se llama disolucin patrn secundaria a la disolucin en la que la concentracin se ha obtenido por comparacin con un patrn primario.

Un patrn primario es usualmente un slido que cumplen con las siguientes caractersticas: 1. Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y elementos que lo componen, lo cual servir para hacer los clculos estequiomtricos respectivos. 2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarizacin se debe utilizar un patrn que tenga la mnima cantidad de impurezas que puedan interferir con la titulacin. 3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que cambien su composicin o estructura por efectos de temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho aumentara el error en las mediciones. 4. Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a temperatura ambiente, tambin debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su secado. Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto de ebullicin del agua. 5. No debe absorber gases. Ya que este hecho generara posibles errores por interferentes as como tambin degeneracin del patrn. 6. Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante. De esta manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetra y adems se puede realizar los clculos respectivos tambin de manera ms exacta. 7. Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce considerablemente el error de la pesada del patrn.

Se debe tomar en cuenta la cantidad de patrn primario que debe pesarse para un anlisis. Se recomienda una masa de 100 mg ( 50 mg como mnimo) ya que de esta manera se reduce el error relativo de la pesada, veamos:

Tomando en cuenta el error absoluto de la balanza: Error relativo de la pesada:

0,0001 g

Entonces:

Asumiendo que un error aceptable es de 0,1% y el error absoluto de la balanza, tenemos:

De esta manera: Wmin = 0,1 g = 100 mg

Donde:

Er = Error relativo (%) Ea = Error absoluto W = peso del patrn

El valorante mas frecuente es el HCl que se prepara a partir de HCl (c) (12M). No se suelen usar otros cidos minerales (HNO 3, H2SO4) porque pueden modificar el analito (orgnico) o provocar precipitaciones (inorgnico). No es patrn primario y necesita estandarizacin.

Estandarizacin de NaOH Patrones primarios cidos Pftalato cido de potasio:

P.M. = 204.2 (grande), pKa = 5.4 Elevada pureza Cintica rpida Estable trmicamente

Estandarizacin de NaOH Patrones primarios cidos cido 2- furnico: pKa = 3.06 (ms fuerte) Mejores saltos de pH

Estandarizacin de HCl Patrones primarios alcalinos * 4-amino purina ( tiene el inconveniente de su bajo P.M.) * Na2CO3 Sustancia pura que una vez desecada es el patrn de uso mas frecuente en la estandarizacin de cidos. El desprendimiento de CO 2 puede provocar dificultades en la percepcin del P.F. La estandarizacin con NaOH ( patrn secundario) induce a la acumulacin de errores. Una valoracin cido-base (tambin llamada volumetra cidobase, titulacin cido-base o valoracin de neutralizacin) es una tcnica o mtodo de anlisis cuantitativo muy usada, que permite conocer la concentracin desconocida de una disolucin de una sustancia que pueda actuar como cido o base, neutralizndolo con una base o cido de concentracin conocida. 1 Es un tipo de valoracin basada en una reaccin cido-base o reaccin de neutralizacin entre el analito (la sustancia cuya concentracin queremos conocer) y la sustancia valorante. El nombre volumetra hace referencia a la medida del volumen de las disoluciones empleadas, que nos permite calcular la concentracin buscada. Se pueden clasificar en dos grandes grupos:

Alcalimetras: Determinacin de la concentracin de una base empleando un cido fuerte de concentracin conocida como sustancia

valorante. Se emplea casi siempre cido clorhdrico, HCl; a veces cido sulfrico, H2SO4; y casi nunca los cidos ntrico (HNO3) y perclrico, (HClO4). Acidimetras. Determinacin de la concentracin de un cido empleando una base fuerte de concentracin conocida como sustancia valorante, como el NaOH.

Antes de iniciar la valoracin se debe elegir un indicador de pH adecuado segn el punto de equivalencia previsto de la reaccin. El punto de equivalencia se corresponde con el valor terico de la valoracin, pero en la prctica no es posible saberlo con exactitud. En dicho punto habrn reaccionado cantidades estequiomtricas de ambos reactivos, y el pH de dicho punto depende de la fuerza relativa del cido y la base empleados. Para conocer dicho valor se pueden emplear las siguientes reglas:

Un cido fuerte reacciona con una base fuerte para formar una disolucin neutra (pH = 7). Un cido fuerte reacciona con una base dbil para formar una disolucin cida (pH <7). Un cido dbil reacciona con una base fuerte para formar una disolucin bsica (pH> 7)

Cuando un cido dbil reacciona con una base dbil, la disolucin en el punto de equivalencia ser bsica, si la base es ms fuerte que el cido, y ser cida, si el cido es ms fuerte que la base. Si ambos son de igual fuerza, entonces el pH de equivalencia ser neutro. Sin embargo, los cidos dbiles no se valoran normalmente frente a bases dbiles, porque el cambio de color mostrado por el indicador suele ser rpido, y por lo tanto muy difcil de ver con claridad por el observador. El punto final es el punto en que se detiene la valoracin, por ejemplo, tras el viraje de color del indicador. Este cambio producido en la disolucin permite establecer experimentalmente el punto final de la valoracin. El punto final debe coincidir lo ms exactamente posible con el punto de equivalencia. La diferencia entre ambos puntos constituye el error de valoracin, que es propio del mtodo (indicador empleado, uso de reactivos impuros, etc), y no debemos confundirlo con los errores accidentales debidos a manipulaciones o medidas de volumen defectuosas.

Hiptesis Si se prepara una disolucin patrn primario de acido podemos conocer la concentracin de una disolucin base fuerte por medio de la valoracin, utilizando el indicador acido-base adecuado para la reaccin que vire en el punto estequiometrico entonces se conocera la concentracin real de la disolucin de base fuerte denominndola disolucin estandarizada.

Procedimiento experimental

1.- Preparar 100ml disolucin patrn primario acido a (0.1N). a) Se selecciono al biiftalato de potasio como patrn primario aciddo por cumplir los requisitos. b) Solido con pureza conocida mayor al 99% Con masa molecular mayor a 100 Estable a temperaturas de secado (110C) No sea igroscopico Reaccione cuantitativamente Ftalato acido de potasio M.M. 204.33 Pureza: 99.87%

g R 100g R 204.33g solucin 2.045g R 99.87g

P

1mol 1 equivalente

0.1 equivalentes 0.1L 1L solucin

1mol

c) Preparacin del biftalato de potasio

1.- Medir en la balanza granataria 20% mas los gramos calculados de reactivo en un pesa sustancias 2.4g R 2.- Colocar el pesa sustancias en la estufa durante 1 hr a 110C y tambin un vaso de precipitados 100ml a 110 C 3.-Colocar en el desecador el pesas sustancias y el vaso con agentes desecantes CaCl2, CaSO4, SiO2 (silica gel). 4.- Medir en la balanza analtica sobre el vaso de precipitado 2.045g R 5.- Preparar la disolucin en un matraz volumtrico de 100ml de capacidad.

2) Preparar 100ml de solucin base fuerte de KOH a concentracin aproximadamente (0.1N)

3) Reaccin de acido dbil con base fuerte.

Bibliografa Voguel, AI quimica analitica cuantitativa. Kapelus. Espaa 1980 pag. 102 y 103.

Hein Arena, (1998)principios de quimica. 2 edicion editorial trillas. Mexico , pp. 96-98.

Chang, (1992) quimica de Chang. 3 edicion, editorial Mc Graw, Mexico, pp 67-69.