IV.

ENLACES QUMICOS

1. CONCEPTO DE ENLACE QUMICO Los enlaces qumicos, son las fuerzas que mantienen unidos a los tomos. Cuando los tomos se enlazan entre si, ceden, aceptan o comparten electrone . Son lo caractersticas del enlace. 1.1. octeto. #e$la del ! "#$%, que forma la electrone de !alenc"a quienes determinan de que forma se unir un tomo con otro y las

El ltimo grupo de la tabla peridica V

familia de los gases nobles, son los elementos ms estables de la tabla peridica. Esto se debe a que tienen $ electrones en su capa

ms e&terna, e&cepto el 'elio que tiene slo ( electrones, que tambi)n es una configuracin estable. Lo elemento al com%"nar e &no con otro , aceptan,

ceden o comparten electrone elemento ,, e to e lo -&e

con la '"nal"dad de tener (

electrone en & n"!el m) e*terno +e*cepto lo c&atro pr"mero e conoce como la re$la del octeto.

1.. Ener$/a de "on"0ac"1n La ener$/a de "on"0ac"1n. es la cantidad de energa que se requiere para retirar el electrn ms d)bilmente ligado al tomo. La energa de

ionizacin en los periodos aumenta de izquierda a derec*a y en los grupos, aumenta de aba+o *acia arriba. Lo metale t"enen %a2a ener$/a de "on"0ac"1n y fcilmente ceden sus electrones. En cambio, lo no metale t"enen alta ener$/a de "on"0ac"1n y difcilmente ceden sus electrones. 1.3 electr1n"ca A'"n"dad

A4INIDAD ELECT#5NICA., Cantidad de energa desprendida o absorbida cuando un tomo gana un electrn adicional. Es la tendencia de los tomos a ganar electrones. La afinidad electrnica aumenta en los periodos de izquierda a derec*a, y en los grupos de aba+o *acia arriba. En la siguiente tabla se muestran las -ariaciones de esas dos propiedades

ENE#6A DE IONI7ACI5N A4INIDAD ELECT#5NICA

.. ENLACE I5NICO ..1 Caracter/ t"ca . Est formado por metal y no metal

/o forma mol)culas -erdaderas, e&iste como un agregado de aniones "iones negati-os% y cationes "iones positi-os%. Los metale ceden electrone formando cat"one , los no metale aceptan electrone formando an"one . ... 4ormac"1n de enlace "1n"co E+m. /a0 /a. metal del grupo ! 0. no metal del grupo V ! 1ara e&plicar la formacin del enlace escribimos la configuracin electrnica de cada tomo. /a. #s(, (s(, (p2, 3s# Electrones de -alencia 4 #
## 5

ENLACE I5NICO

0. #s(, (s(, (p6

Electrones de -alencia 4 6 7( 4 8

9i el sodio pierde el electrn de -alencia, su ltimo ni-el sera el (, y en )ste tendra $ electrones de -alencia, formndose un catin "in positi-o% /a#7. El flor con 8 electrones de -alencia, solo necesita uno para completar su octeto, si acepta el electrn que cede el sodio se forma un anin "ion negati-o% 0#,. Esta transferencia de electrones entre el sodio y el flor, permite que ambos elementos tengan $ electrones en su ni-el ms e&terno. La estructura de Le:is del compuesto se representa de la siguiente forma.

Como el catin es quien cede los electrones, )stos no se indican. 1ero en el anin si ya que est ganando electrones. 9e representa con ro+o el electrn que gan el flor, completando as su octeto. ;tro e+emplo. <g=r( <g. metal del grupo !

=r. no metal del grupo V ! METAL 8 NO METAL

I5NICO

/o es necesario *acer la configuracin sino solo la estructura de Le:is de cada elemento. >ecuerde, el nmero de grupo en romano, para los representati-os, indica el nmero de electrones de -alencia. /osotros solo usaremos compuestos formados por elementos representati-os.

El tomo de <g pierde sus ( e, de -alencia, y cada =r acepta uno para completar el octeto.

ANIN CATIN ANIN

Los tomos de =r completan su octeto gracias a uno de los dos electrones cedidos por el <g, el cual tambi)n queda con $ electrones en un ni-el ms ba+o.

E9E#CICIO (
?ibu+e la estructura de Le:is para los siguientes compuestos indicando el tipo de enlace. 9e@ale catin y anin. a% A(9 b% Cs(; c% Ca
(

d% !l(;3 Conociendo los principios del enlace inico, podemos proponer un tipo de e+ercicio diferente. ;bser-e el e+emplo. 1ara los elementos A y ;,. a% ndique el tipo de enlace. b% Escriba la frmula del compuesto c% ?ibu+e la estructura de Le:is del compuesto.

:. Metal del $r&po IA O; No metal del $r&po VIA

ENLACE INICO
Cuando -alencia, un pierde metal un

pierde sus electrones de ni-el, y su ni-el anterior siempre est lleno, por lo que queda con un ni-el ms ba+o pero completo el octeto. 1or tanto, si el puede electrn, octeto faltan para solo ceder tendr completo. dos potasio ese su El

o&geno en cambio, le electrones el uno de La uno de de esta completar pude dar tomos

octeto, pero el potasio Bcuntos

cada elemento deben combinarseC potasio o&geno, y respuesta es dos de

manera cada tomo de potasio ceder uno de los electrones que necesita el o&geno, por

tanto

la

frmula

del

compuesto es

b% A(; "&ido de potasi o%

c% Estructura de Le:is #ec&erde -&e el n<mero de electrone ced"do de%e -&e n<mero de electrone -&e e aceptan. er "$&al

E9E#CICIO = 1ara los pares de elementos. a% ndique el tipo de enlace. b% Escriba la frmula del compuesto c% ?ibu+e la estructura de Le:is del compuesto #% 9r, Cl (% 9 y Da 3% Cs >ecuerde que la frmula de un compuesto que tiene un metal, se inicia con el smbolo del metal. ..3 Prop"edade de lo comp&e to "1n"co Los compuestos formados por enlaces inicos tienen las siguientes caractersticas. 9on slidos a temperatura ambiente, ninguno es un lquido o un gas.. Eienen altos puntos de fusin y ebullicin. 9on solubles en sol-entes polares como el agua. En disolucin acuosa, son buenos conductores de la corriente el)ctrica.

=urns, >alp*. 0undamentos de Fumica. (G Edicin, <)&ico, 1rentice 'all, #552. .

3333....>>>> EEEENNNNLLLLAAAACCCCE EEE CCCCOOOOVVVVAAAALLLLE EEENNNNTTTTEEEE

?isposicin de los iones en un cristal de cloruro de sodio.

<odelo esferas -arillas cristal cloruro sodio. dimetro un ion c es alre del dob de un sodio.

=urns, >alp*. 0undamentos de Fumica. (G Edicin, <)&ico, 1rentice 'all, #552. .

3.1 Caracter/ t"ca ;del enlace co!alente. Est basado en la comparticin de electrones. Los tomos no ganan ni pierden electrones, C;<1!>EE/. Est formado por elementos no metlicos. 1ueden ser ( o 3 no metales. 1ueden estar unidos por enlaces sencillos, dobles o triples, dependiendo del compuestos que se forma. 3.. 4ormac"1n de enlace co!alente E+emplificaremos, con elementos que e&isten como mol)culas diatmicas. Cl(, cloro molecular, formado por dos tomos de cloro. Como es un no metal, sus tomos se unen por enlaces co-alentes. El cloro es un elemento del grupo V !.

El tomo de cloro slo necesita un electrn para completar su octeto. !l unirse con otro tomo de cloro ambos comparten su electrn desapareado y se forma un enlace co-alente sencillo entre ellos.

Este enlace se representa mediante una lnea entre los dos tomos. La lnea ro+a representa &n enlace co!alente 'ormado por do ;( igual por ambos tomos. La mol)cula de o&geno tambi)n es diatmica. 1or ser del grupo enc"llo,

electrone . Estos electrones se comparten por

V ! la estructura de Le:is del o&geno es. !l o&geno le *acen falta dos electrones para completar su octeto. Cada o&geno dispone de 2 electrones, con los cuales ambos deben tener al final oc*o electrones. 1or lo tanto el total de electrones disponibles es.
, ,

( & 2 e 4 #( e menos dos que se ocupan para el enlace inicial restan #H. Estos #H e> se colocan por pares al azar entre los dos tomos. ..

!*ora re-isamos cuntos electrones tiene cada tomo alrededor. ;bser-amos que el o&geno de la derec*a est completo, mientras que el de la izquierda tiene solo seis. >ecuerde que el enlace indicado con la lnea, cuenta como ( para ambos tomos. Entonces uno de los

pares que rodean al o&geno de la derec*a, se coloca entre los dos tomos formndose un doble enlace, y de esa forma los dos quedan con $ electrones.

La mol)cula queda formada por &n enlace co!alente do%le, . pare electrone /( de electrone compart"do ? @ pare de no enla0ado .

El nitrgeno, otra mol)cula diatmica, est ubicado en el grupo V!, por lo tanto cada nitrgeno aporta 6 electrones & ( tomos 4 #H electrones, menos los dos del enlace inicial son un total de $ electrones.

!mbos tomos estn rodeados por solo 2 electrones, por lo tanto, cada uno de ellos compartir uno de sus pares con el otro tomo formndose un tr"ple enlace.

La mol)cula queda formada por &n enlace co!alente tr"ple, 3 pare de electrone enla0ado ? do pare de electrone no enla0ado .

En los compuestos co-alentes formados por 3 elementos o ms, siempre debe seleccionarse un tomo como central para *acer el esqueleto bsico del compuesto. 1ara esto se siguen las siguientes reglas.

El tomo central es de un elemento unitario "o sea que solo *ay un tomo de ese elemento en la mol)cula%. El o&geno y el *idrgeno no pueden ser tomos centrales. El carbono tiene preferencia como tomo central sobre el resto de los elementos. En compuestos que contengan o&geno e *idrgeno en la misma mol)cula, el *idrgeno nunca se enlaza al tomo central, sino que se enlaza al o&geno, por ser )ste el segundo elemento ms electronegati-o. El *idrgeno no cumple la regla del octeto, sino que es estable al lograr la configuracin del gas noble *elio con ( electrones en su ltimo ni-el. Los tomos deben acomodarse de tal forma que la mol)cula resulte lo ms sim)trica posible.

E+emplos. C;( "di&ido de carbono% E>E9 IE;<;9 /; <EEIL C;9 C;V!LE/EE

Las estructuras de Le:is del carbono y el o&geno son.

El carbono es un elemento muy especial, y sus caracterstica *an demostrada que acomoda sus electrones de -alencia de la manera indicada. Eotal de electrones de -alencia. C # & J electrones 4 J electrones ; ( & 2 electrones 4 #( electrones 7 1A electrones

El carbono es el tomo central, por lo que se gastan cuatro electrones, y los #( restantes se acomodan en pares al azar.

En esta estructura slo el carbono *a completado su octeto, entonces los pares no enlazantes del carbono, son los que deben compartirse con cada o&geno para que )stos tambi)n completen su octeto. La estructura final sera. La estructura est formada por ( enlaces co-alentes dobles, J pares de electrones no enlazantes y J pares enlazados. '/;3 "cido ntrico% ', / y ; son tres no metale entonces el tipo de enlace es co!alente. Las estructuras de Le:is son.

Electrones de -alencia totales. ' # & #e, 4 # / # & 6 e, 4 6 ; 3 & 2 e, 4 #$ 7 (J electrones de -alencia totales

El nitrgeno es el tomo central, por lo que se ocupan tres enlaces co-alentes para enlazar los o&genos y uno ms para enlazar el *idrgeno a uno de los o&genos. >ecuerde que una de las reglas establece que.

En compuestos que contengan o&geno e *idrgeno en la misma mol)cula, el *idrgeno nunca se enlaza al tomo central, sino que se enlaza al o&geno, por ser )ste el segundo elemento ms electronegati-o.

9e selecciona el o&geno que est aba+o porque de esta forma la mol)cula es ms sim)trica.

9on cuatro enlaces co-alentes, por tanto a los (J total le restamos $ y resultan 1A electrone que se acomodan por pares en forma aleatoria en los o&genos y el nitrgeno. >ecuerde que el *idrgeno se completa con ( electrones, porque adquiere la estructura estable del primero de los gases nobles, el *elio.

Los o&genos laterales estn completos, el nitrgeno y el *idrgeno tambi)n. Lo lgico sera pensar que el nitrgeno coloque su par no enlazante de tal forma que se complete el octeto del o&geno, pero ESTO NO ES CO##ECTO, PO#QUE EL OB6ENO SOLO PUEDE 4O#MA# . ENLACES, C DE ESA MANE#A TEND#A T#ES.. !s como el carbono forma m&imo J enlaces, el nitrgeno forma 3 y el o&geno solo forma ( por lo tanto, ese doble enlace que necesita la estructura debe estar entre el nitrgeno y uno de los o&genos laterales.

Es cierto que la estructura no tiene simetra, pero no *ay otra forma de acomodarla y esta es la correcta.

1or tanto la estructura de '/;3 tiene. J enlaces co-alentes, 3 sencillos y uno doble 6 pares de electrones enlazados #J electrones no enlazados "8 pares% 1ara comprobar que sus respuestas son lgicas lo electrone enla0ado 8 lo no enla0ado D electrone totale de !alencia. 9;3 "tri&ido de azufre% Electrones de -alencia. 9 # & 2 e, 4
,

;. 3 & 2 e 4 #$ 7 (J

(J K 2 4 #$ electrones colocados al azar. Lno de los electrones enlazados est incompleto. El azufre coloca su par no enlazante con ese o&geno.

La estructura tiene. 3 enlaces co-alentes, uno doble y dos sencillos. $ electrones compartidos "J pares% #2 electrones no enlazados "$ pares%

E9E#CICIO E =.> ?ibu+e la estructura de Le:is de los siguientes compuesto e indique. a% /mero total de electrones de -alencia. b% /mero de electrones no enlazados. c% /mero de electrones enlazados d% /mero y tipo de enlaces formados. #% 'C/, 6% ' ;( (% 9;(, 3% '(C;3 J% '(9;J

TA#EA E 13 1ara los siguientes compuestos, indique el tipo de enlace y dibu+e la estructura de Le:is. ?e acuerdo al tipo de enlace se@ale la informacin solicitada en el recuadro.

ENLACE I5NICO
a% Catin b% !nin

ENLACE COVALENTE
a% /mero total de electrones de -alencia. b% /mero y tipo de enlaces. c% /meros de electrones enlazados. d% /meros de electrones no enlazados.

#% 9i;( J% <g; 8% A(9e

(% '31;J 6% '/;3 5%Ca=r(

3% !l(;3 2% '(9i;3 #H% 'C/

Entregue su tarea en *o+as blancas tama@o carta, en la clase indicada por su profesor. 3.3 Prop"edade de lo comp&e to co!alente Las caractersticas de los compuestos unidos por enlaces co-alentes son. Los compuestos co-alentes pueden presentarse en cualquier estado de la materia. slido, lquido o gaseoso. 9us disoluciones no conducen la corriente el)ctrica..

9on

solubles

en

sol-entes

no

polares

como

benceno,

tetracloruro de carbono, etc., e insolubles en sol-entes polares como el agua En t)rminos generales, tienen ba+os puntos de fusin y de ebullicin. 9on aislantes del calor y la electricidad. 3.@ T"po de enlace co!alente @ 3.@.1 Electrone$at"!"dad La electronegati-idad es una medida de la tendenc"a -&e m&e tra &n )tomo, a atraer Fac"a " lo electrone . La electronegati-idad aumenta en los periodos de izquierda a derec*a y en los grupos de aba+o *acia arriba, tal y como sucede con la afinidad electrnica y al energa de ionizacin. Linus 1auling, fue el primer qumico que desarroll una escala num)rica de electronegati-idad. En su escala, se asigna al flor, el elemento ms electronegati-o, el -alor de J. El o&geno es el segundo, seguido del cloro y el nitrgeno. ! continuacin se muestra los -alores de electronegati-idad de los elementos. ;bser-e que no se reporta -alor par los gases nobles por ser los elementos menos reacti-os de la tabla peridica.

3.@.. Enlace polar ? no polar

La diferencia en los -alores de electronegati-idad determina la polaridad de un enlace.

Cuando se enlazan dos tomos iguales, con la misma electronegati-idad, la diferencia es cero, y el enlace es co-alente no polar, ya que los electrones son atrados por igual por ambos tomos.

El criterio que se sigue para determinar el tipo de enlace a partir de la diferencia de electronegati-ad, en t)rminos, generales es el siguiente.

D"'erenc"a de electrone$at"!"da d <enor o igual a H.J

?e H.6 a #.8 <ayor de #.8

T"po de enlace
Co-alente no polar Co-alente polar nico

Casi todos los compuestos que contienen enlaces co-alente polaresM quedan comprendidos entre los e&tremos de lo co-alente no polar y lo inico puro. 1or tanto, en el enlace co!alente polar lo e&tremo de la mol)cula sea electrone e

comparten de manera de "$&al, lo cual da por resultado que un parcialmente positi-o y el otro parcialmente negati-o. Esto se indica con la letra griega delta "%. E+emplo. La mol)cula de 'Cl. D"'erenc"a de Gtomo H Cl Electrone$at"!"da d ..1 3.I T"po de enlace electrone$at"!"da d 3.I J ..1

I.= COVALENTE POLA#

'

Cl

El tomo ms electronegati-o, en )ste caso es el cloro, que adquiere la carga parcial negati-a, y el menos electronegati-o, es el *idrgeno que adquiere la carga parcial positi-a.

E+emplo. ?e acuerdo a la diferencia de electronegati-idad, clasifique los siguientes enlaces como polar, no polar o inico.

Enlace
/,; /a , Cl ',1 !s ,;

Electrone$at"!"dade
3.H H.5 (.# (.H 3.6 3.H (.# 3.6

D"'erenc"a de electrone$at"!"da d
3.6 ,3.H 4 H.6 3.H , H.5 4 (.# (.# , (.# 4 H 3.6 , (.H 4 #.6

T"po de enlace
1olar nico /o polar 1olar

;bser-e que al obtener la diferencia, siempre es el mayor menos el menor ya que no tendra sentido una diferencia de electronegati-idad negati-a.

TA#EA E 1@ ?e acuerdo a la diferencia de electronegati-idad, clasifique los siguientes enlaces como polar, no polar o inico.

Enlace
NJH PJH L"JCl CaJS CJO SJO

Electrone$at"!"dade

D"'erenc"a de electrone$at"!"da d

T"po de enlace

En-e su tarea al correo electrnico del profesor. 3.@.3 Enlace co!alente coord"nado., En este tipo de enlace el tomo menos electronegati-o aporta los dos electrones que forma el enlace. E+emplo. >ealizamos la estructura de Le:is del '(9;J formado por tres no metales y por tanto un compuesto co-alente.

Electrones totales.
,

' ( & #e, 4 ( 9 # & 2e , 4 2 ; J & 2#e 4 (J 7 3( electrones totales !*ora *aremos la estructura indicando los electrones que cada tomo aporta.

9e *an utilizado #( electrones, por tanto quedan 3(,#( 4 (H electrones que deben acomodarse por pares en los o&genos.

;bser-e la estructura con atencin. El o&geno de arriba y el de aba+o aparecen con 8 puntitos ro+os "electrones del o&geno% siendo que el o&geno solo tiene seis, mientras que el azufre aparece con solo J puntos azules "J electrones% siendo que tambi)n tiene seis. En un enlace co-alente no se pierden ni se ganan electrones, solo se comparten y se acomodan de la forma ms con-eniente, por lo tanto, la estructural real es. La estructura muestra dos enlaces co-alentes coordinados y J enlaces que no lo son porque cada tomo aport un electrn al enlace. Ln enlace co-alente coordinado en nada se puede distinguir de un co-alente tpico, ya que las caractersticas del enlace no se modifican. @. METGLICO ENLACE l"%re ? la ener$/a de

@.1 Lo electrone "on"0ac"1n

<uc*as -eces *emos obser-ando un fenmeno conocido como corrosin, que es la con-ersin de un metal en un compuesto metlico por una reaccin entre el metal y alguna sustancia del ambiente.

Cuando un ion, tomo o mol)cula incrementa su carga positi-a decimos que se o&ida, pierde electrones. Los metales tienden a tener energa de ionizacin ba+as y por tanto se o&idan "pierden electrones% cuando sufren reacciones qumicas%. Los enlaces metlicos se encuentran en metales slidos como el cobre, *ierro y aluminio. En los metales, cada tomo metlico est unido a -arios tomos -ecinos. Los electrones de enlace tienen relati-a libertad para mo-erse a tra-)s de toda la estructura tridimensional. Los enlaces metlicos dan lugar a las propiedades caractersticas de los metales. 'oy se acepta que el enlace metlico no es precisamente entre tomos, sino un enlace entre cationes metlicos y sus electrones. El modelo ms sencillo para e&plicar este tipo de enlace propone un ordenamiento de cationes en un NmarO de electrones de -alencia. @.. Prop"edade de lo metale en '&nc"1n del enlace met)l"co Cond&ct"!"dad elKctr"ca., 1ara e&plicar la conducti-idad el)ctrica, se utiliza un modelo propuesto por ?rude conocido como el modelo del $a de electrone . En este modelo se considera que los electrones ms ale+ados del ncleo estn de local"0ado , es decir, que se mue-en libremente, por lo que pueden *acerlo con rapidez, lo que permite el paso de la corriente el)ctrica. Malea%"l"dad ? d&ct"%"l"dad., Estas propiedades se deben a que las distancias que e&isten entre los tomos son grandesM al golpear un metal, las capas de tomos se deslizan fcilmente permitiendo la deformacin del metal, por lo que pueden laminarse o estirase como *ilos.

L. 4UE#7AS INTE#MOLECULA#ES En los lquidos y en los slidos, podemos distinguir tres tipos de fuerzas. nterinicas ntramoleculcares ntermoleculares 4&er0a "nter"1n"ca ., 9on las que se dan entre iones.. 9on las ms intensas ya que son de tipo electrosttico, aniones y cationes que se atraen entre s. ! esto se deben los altos puntos de fusin de los compuestos inicos. 4&er0a 4&er0a "ntramolec&lare ., 9on las que e&isten entre los tomos "ntermolec&lare ., 9on muc*o ms d)biles que las que forman una mol)cula. intramoleculares. 9on las fuerzas que unen a las mol)culas. Eambi)n se conocen como fuerzas de -an de Paals, en *onor al fsico

*oland)s Qo*annes -an der Paals, porque fue el primero en poner de relie-e su importancia. Las fuerzas intermoleculares en orden decreciente de intensidad son. 1uentes de *idrgeno 0uerzas dipolares 0uerzas de London L.1 D"polo "nd&c"do ? d"polo "n tant)neo Las mol)culas polares, que tienen centros separados de carga no equilibrados, reciben el nombre de dipolos. 9i estos dipolos se acercan, el e&tremo positi-o de una mol)cula atrae al e&tremo negati-o de otra. Estas fuerzas bipolares pueden estar presenta en toda la estructura de un lquido o un slido. En general las fuerzas entre dipolos son ms d)biles que las que se e+ercen entre iones, pero ms intensas que las de mol)culas no polares de tama@o comparable. La formacin de dipolos instantneos es una caracterstica de la fuerzas de dispersin o de London y se analizarn en ese punto. L.. P&ente de F"dr1$eno 9on un tipo de fuerzas que se presentan en mol)cula polares que contienen tomos de *idrgeno unidos a flor, o&geno o nitrgeno. Ests fuerzas son ms intensas que las atracciones dipolo, dipolo.

a, Caracter/ t"ca

del a$&a.> Las mol)culas de agua estn unidas

por puentes de *idrgeno y es precisamente este tipo de fuerza intermolecular la que da al agua ciertas caractersticas especiales. En la siguiente estructura de Le:is se indica en forma punteada en color ro+o el puente de *idrgeno. El modelo en barras y esferas Las lneas azules son enlaces co-alentes, y la lnea punteada ro+a es un puente de *idrgeno. Rste ltimo es ms d)bil que un enlace co-alente. 1ara pasar del estado slido al lquido debe suministrarse energa para -encer la fuerza de atraccin entre las mol)culas. Los puentes de *idrgeno son fuerzas intermoleculares fuertes, por lo que *a medida que el *ielo empieza a fundirse a HSC, algunos de los

puentes de *idrgeno se rompen, pero no todos. El requerimiento de energa es mayor que en aquellos compuestos donde no *ay puentes de *idrgeno, sino otro de tipos fuerzas intramoleculares, lo cual e&plica el ele-ado punto de fusin del agua. 9i ele-amos la temperatura del agua lquida a #HHSC, disminuye la cantidad de puentes de *idrgeno. !l cambiar su estado de lquido a gaseosos, casi todos los puentes de *idrgeno se rompen. La cantidad de energa para lograr este rompimiento, es mayor que la cantidad de energa requerida por sustancias que no tienen este tipo de enlace entre sus mol)culas. Esto e&plica el ele-ado punto de ebullicin del agua. Las mol)culas de los slidos siempre estn ms cercanas que en los lquidos, pero al enfriarse el agua la formacin de puentes de *idrgeno entre sus mol)culas, da como resultado una estructura con gran cantidad de espaci -aco que es la estructura del *ielo. " nsertar figura #3.$ 9eese,?aub pgina 3J3% Esta es la razn por la que la densidad del agua slida es menor que el agua lquido, lo cual es muy con-eniente para la conser-acin de los ecosistemas acuticos. 9i el *ielo no flotara sobre el agua se *undira, y los lagos y mares se congelaran de aba+o *acia arriba y ningn ser -i-o podra permanecer en esas condiciones.

%, Otro comp&e to con p&ente de F"dr1$eno Las mol)cula del NH3 +amon"aco, ? del H4 +)c"do 'l&orF/dr"co, tambi)n se unen por puentes de *idrgeno.

Las mol)culas que se unen por puente de *idrgeno tienen las siguientes caractersticas comunes.

#. Cada mol)cula tiene un tomo de *idrgeno unido en forma co-alente con un tomos de alta electronegati-idad. flor "0%, o&geno ";% o nitrgeno "/%, el tomo ms electronegati-o adquiere una carga parcial negati-a y el *idrgeno una carga parcial positi-a. (. El *idrgeno es atrado *acia el par electrnico no enlazado de un tomo de. flor "0%, o&geno ";% o nitrgeno "/%. 3. En este tipo de compuestos, el e&tremo positi-o de la mol)cula est dirigido al e&tremo negati-o de la otra mol)cula. ;tros compuestos o&igenados que tambi)n forman puentes de *idrgeno son el CH3OH +metanol,, el C.HLOH +etanol, y algunos otros alco*oles. L.3 4&er0a Maal Con de !an der nombre gen)rico se designan las fuerzas

este

intermoleculares. los puentes de *idrgeno y las interacciones dipolo, dipolo ya descritas y las fuerzas de London que se tratarn a continuacin. L.@ 4&er0a London de

Este tipo de fuerzas tambi)n se conocen como fuerzas de dispersin y son las que mantienen unidas mol)culas no polares tales como las diatmicas como el =r(, Cl(, '(, etc. Van der Paals, fsico *oland)s, ganador del premio /obel de fsica en #5#H, propuso que en los tomos o mol)culas no polares, la distribucin electrnica *omog)nea, no es una caracterstica permanente, ya que el continuo mo-imiento de los electrones, y la -ibracin de los ncleos, pueden originar en determinado momento la

aparicin de zonas con e&ceso de electrones y otras sin ellos, formando dipolos instantneos. 1or e+emplo en la mol)cula de '(, los dos electrones estn en promedio entre los dos ncleos, los cuales los comparten por igual., pero en un instante dado pueden estar )stos en un e&tremo de la mol)cula dando origen a dipolos instantneos, el cual puede inducir un dipolo momentneo similar en una mol)cula cercana. 9i los electrones de una mol)cula estn en un e&tremo, los electrones de la siguiente mol)cula se ale+an, dando lugar a una atraccin del e&tremo rico en electrones al e&tremo pobre en ellos. Estas peque@as y momentneas fuerzas se conocen como '&er0a London. En las mol)culas no polares ms grandes, las fuerzas de dispersin son mayores, ya que la nube electrnica es mayor y los electrones del ni-el ms e&terno estn menos su+etos, por esto las mol)culas grandes son ms polarizables que las peque@as. !s por e+emplo, las fuerzas de dispersin del =r( y el del 0(. !n cuando las fuerzas de London son d)biles, su efecto en con+unto es importante en las sustancias formadas por mol)culas no polares grandes. A. LOS NUEVOS MATE#IALES La bsqueda de nue-os materiales es un aspecto muy importante en nuestra sociedad actual. 9e lle-an a cabo constantes pruebas en busca de materiales que nos permitan me+orar la calidad de -ida y permitan la solucin de problemas sociales. El gran a-ance
(

de d" per "1n o '&er0a

de

son mayores que las

de la tecnologa esta muy relacionado con la fabricacin de nue-os materiales. A.1 Pr"nc"pale caracter/ t"ca ? & o ?entro de los nue-os materiales se encuentran los superconductores. Lea con atencin el siguiente te&to.
SUPE#CONDUCTO#ES; Una n&e!a 'rontera Cuando la corriente el)ctrica pasa por un alambre, la resistencia de )ste la frena y *ace que el alambre se caliente. 1ara que la corriente contine fluyendo se debe contrarrestar esta friccin el)ctrica a@adiendo ms energa al sistema. ?e *ec*o, a causa de la resistencia el)ctrica e&iste un lmite en la eficiencia de todos los aparatos el)ctricos. En #5##, un cientfico *oland)s, 'eiTe Aamerling* ;nnes, descubri que a temperaturas muy fras "cercanas a H A%, desaparece la resistencia el)ctrica. ;nnes llam a este fenmeno superconducti-idad. ?esde entonces los cientficos *an estado fascinados por el fenmeno. ?esafortunadamente, por requerirse temperaturas tan ba+as, es necesario *elio lquido para enfriar los conductores. Como el *elio cuesta U3.6H dlares por litro, las aplicaciones comerciales de la superconducti-idad seran demasiado costosas para considerarse. 1or muc*os a@os los cientficos tu-ieron la con-iccin de que la superconducti-idad no era posible a temperaturas ms altas "no tanto como 88 A, punto de ebullicin del nitrgeno lquido%. El primer superconductor de mayor temperatura, desarrollado en #5$2, era un superconductor a 3H A. El material era un &ido metlico comple+o capaz de tener una estructura cristalina similar a un emparedado, con tomos de cobre y o&geno en el interior, y de bario y lantano en el e&terior. Los in-estigadores trataron de inmediato de desarrollar materiales que podran ser superconductores incluso a temperaturas ms ele-adas. 1ara *acerlo recurrieron a sus conocimientos de la tabla peridica y de las propiedades de las familias qumicas. 1aul C*u, de la Lni-ersidad de 'ouston, Ee&as, descubri que la temperatura crtica se podra ele-ar comprimiendo el &ido superconductor. La presin era demasiado grande para tener utilidad comercial, de modo que C*u busc otra forma de acercar ms las capas. Logr esto reemplazando el bario con estroncio, un elemento de la misma familia con propiedades qumicas parecidas pero con menor radio inico. La idea tu-o )&ito. la temperatura crtica cambi de 3H a JH A. ?espu)s C*u trat de reemplazar el estroncio con calcio "de la misma familia, pero aun menor% lo cual no present ninguna -enta+a. VEl nue-o material

tena una temperatura crtica menorW C*u persisti y, en #5$8, al sustituir el itrio por lantano "de la misma familia, con menor radio% produ+o un nue-o superconductor que tena una temperatura crtica de 56 A, muy por arriba de 88 A, punto de ebullicin del nitrgeno lquido. Este material tiene la frmula YBa2 Cu O , es un buen candidato para aplicaciones 3 7 comerciales. Es preciso -encer -arias barreras antes que los superconductores tengan un uso amplio. Los materiales desarrollados *asta a*ora son quebradizos y se rompen con facilidad, no son maleables ni tienen gran capacidad de conduccin de corriente por unidad de rea trans-ersal, como la de los conductores con-encionales. <uc*os in-estigadores traba+an actualmente para resol-er estos problemas y desarrollar usos potenciales para los superconductores, incluyendo los trenes de le-itacin de altas -elocidades, diminutos motores el)ctricos eficientes y computadoras ms peque@as y rpidas.
Bibliografa: Hein, M., Arena S. Fundamentos de Qumica. 10a. edicin, Mxico, Editoria !"o#$on , %001

TA#EA E 1L #. Escriba un comentario de la lectura anterior resaltando los puntos ms importantes. (. >ealice una in-estigacin sobre otros nue-os materiales y escriba un ensayo sobre el tema. 3. Escriba una conclusin sobre el impacto en la sociedad de los nue-os materiales. En-e su tarea por correo electrnico al profesor.. AUTOEVALUACI5N L E