Publicacoes Caderno 2

Ministrio da Educao Departamento do Ensino Secundrio
Ministrio da Educao
Departamento do Ensino Secundrio
Cadernos Didcticos de Cincias - Volume 2
Cadernos Didcticos de Cincias

Volume 2
Ministrio da Educao
Departamento do Ensino Secundrio

Volume 2
ndice
Nota de abertura
Domingos Fernandes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Biologia
...............................................7
Os macroinvertebrados como indicadores da qualidade da gua

Uma experincia no Rio Lis Cludia Pascoal e Isabel Caseiro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Ficha Tcnica
Biblioteca Nacional - Catalogao na Publicao
Geologia
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
guas subterrneas
Uma abordagem metodolgica Jos Martins Carvalho e Filomena Amador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Cadernos didcticos de cincias / Paulo Ivo Teixeira [et al.]; 2 v.: p. - ISBN 972-20-8417-84-5
E se a estufa em que vivemos for inundada?

A subida do nvel mdio do mar: algumas causas e consequncias Csar Andrade e Conceio Freitas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
I-
Teixeira, Paulo Ivo, 1965-
CDU
556 (042.3) 001.89 (042.3) 373.5
Qumica
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
A gua e as muitas guas

As opinies expressas nos textos apresentados nesta publicao so da responsabilidade dos autores e no reflectem necessariamente a opinio do Departamento do Ensino Secundrio ou do Ministrio da Educao Ttulo: Cadernos Didcticos de Cincias 1 Edio: Janeiro de 2001 ISBN: 972-20-8417-84-5 Edio: Ministrio da Educao, Departamento do Ensino Secundrio (DES), Av. 24 de Julho, 138, 1399-026 Lisboa E-mail: des@des.min-edu.pt Internet: www.des.min-edu.pt Design e Grafismo: SELEPRINTER, sociedade grfica, lda. Fotolito e Impresso: SELEPRINTER, sociedade grfica, lda. Tiragem: 4 000 exemplares Depsito Legal: 161696/01 Publicao co-financiada pelo Fundo Social Europeu no mbito do Programa de Desenvolvimento Educativo para Portugal - PRODEP
Maria Filomena Cames . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
Fsica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
Este lquido a gua
Paulo Ivo Teixeira, Jos M. Tavares e Margarida M. Telo da Gama . . . . . . . . . . 81
A medida em Fsica Fernando Parente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
Nota de abertura
Domingos Fernandes*
O Departamento do Ensino Secundrio, no mbito da Reviso Curricular, tem promovido a publicao de materiais de apoio aos docentes de diversas disciplinas. A Coleco Cadernos Didcticos de Cincias, voltada preferencialmente para os professores de Biologia, Geologia, Fsica e Qumica, pretende ser um espao de divulgao cientfica e didctica promotor de um ensino renovado das cincias onde a componente experimental seja valorizada. Efectivamente a Educao em Cincias constitui uma rea essencial da formao bsica e secundria dos cidados, na qual o trabalho prtico e experimental se assume como uma dimenso fundamental, de elevado valor formativo, estruturante na construo de uma cultura cientfica, indispensvel ao cidado do sculo XXI. No 2 volume desta coleco, a gua constitui o tema central. A sua problemtica, de inquestionvel importncia e actualidade, trabalhada luz de perspectivas diversificadas que facilitam a abordagem transversal de reas-chave no mbito da educao para a cidadania e para a sustentabilidade. No podemos deixar de agradecer as contribuies recebidas da Comisso de Acompanhamento do Ensino das Cincias, criada no mbito do Departamento do Ensino Secundrio, para a consecuo deste projecto de apoio aos professores de Cincias. Um agradecimento especial naturalmente devido aos autores e revisores cientficos e didcticos dos textos includos neste nmero dos Cadernos Didcticos de Cincias, pelo interesse e especial cuidado que lhe dedicaram.
* Director do Departamento do Ensino Secundrio
Biologia
Os Macroinvertebrados como Indicadores da Qualidade da gua

Uma Experincia no Rio Lis
Cludia Pascoal e Isabel Caseiro
Introduo
A avaliao e a monitorizao dos ecossistemas aquticos tm sido essencialmente baseadas em medidas qumicas e bacteriolgicas da qualidade da gua. Contudo, estes parmetros no providenciam, per se, a informao adequada sobre o equilbrio dos ecossistemas aquticos, por dizerem muito pouco sobre o efeito da poluio nos organismos vivos. Por exemplo, uma fraco de uma substncia potencialmente txica, estimada por anlise qumica, pode encontrar-se numa forma incua para os organismos aquticos ou, a sua toxicidade pode ser amplificada ou reduzida por conjugao com outras substncias. Por
Cludia Pascoal nasceu em vora em 1960. Concluiu a Licenciatura em Biologia na Faculdade de Cincias e Tecnologia da Universidade de Coimbra em 1990. Concluiu o Mestrado em Cincias do Ambiente na Universidade do Minho em 1998. Foi professora do Ensino Secundrio entre 1990 e 1998. Assistente do Departamento de Biologia da Universidade do Minho desde 1998 e est a preparar a sua tese de Doutoramento na rea de Ecologia de sistemas lticos.
outro lado, se uma descarga no contnua corremos o risco de no a detectar atravs de anlises fsico-qumicas ou bacteriolgicas. No entanto, os seus efeitos so registados pela maioria dos seres vivos e podem conduzir a perturbaes no equilbrio existente. Ser, portanto, de toda a convenincia complementar tais anlises gua com um estudo mais pormenorizado da comunidade bitica. Tal estudo baseia-se no pressuposto de que a contaminao produz alteraes estruturais nas comunidades, como seja, no nmero de organismos, na sua distribuio e biomassa e alteraes funcionais no ecossistema. Desta forma, os efeitos de uma dada fonte de poluio podem ser avaliados atravs do estudo da prpria comunidade ou do funcionamento do ecossistema. Os macroinvertebrados bentnicos incluem larvas e ninfas de insectos, moluscos e crustceos que vivem no fundo do rio e servem de alimento aos peixes (Parker, 1992). As comunidades bentnicas so dotadas de elevada sensibilidade respondendo a diversos factores inerentes ao prprio bitopo, como a velocidade da corrente, o tipo de substrato e a disponibilidade de alimento bem 9
Isabel Cristina da Costa Caseiro nasceu a 27 de Junho de 1968, em Leiria, casada e reside em Leiria. licenciada em Biologia (Ramo de Formao Educacional) pela Faculdade de Cincias e Tecnologia da Universidade de Coimbra em 1991 e obteve o grau de Mestre em Cincias do Ambiente (especializao em Ensino), pela Universidade do Minho, em 1997. Professora do Quadro de Nomeao Definitiva do 11 grupo B da Escola Secundria Afonso Lopes Vieira desde 1997 e Formadora nas reas e domnios da Biologia e Cincias do Ambiente. No presente ano lectivo lecciona as disciplinas de Biologia e de Tcnicas Laboratoriais de Biologia, bloco 3, ao dcimo segundo ano de escolaridade e a disciplina de Tcnicas de Sade ao dcimo ano de escolaridade. Desempenha ainda o cargo de Delegada de Segurana da escola e Coordenadora do Gabinete de Sade e Segurana.
Consultor Mrio Jorge Freitas licenciado em Biologia, em 1981, pela Universidade do Porto e Doutorado em Educao pela Universidade do Minho, em 1999. Foi professor dos Ensinos Bsico e Secundrio de 1978 a 1983. professor Auxiliar do Departamento de Currculo e Metodologias de Educao do Instituto de Educao da Universidade do Minho. Tem-se dedicado investigao em Didctica das Cincias e Formao Inicial e Contnua de Professores, em particular de professores de Biologia-Geologia e de Cincias da Natureza. autor e co-autor de vrios artigos em revistas nacionais e estrangeiras de Educao e de manuais de Cincias para o Ensino Bsico e Secundrio. actualmente Director Geral do Parque Nacional Peneda Gers.
Biologia
Cadernos Didcticos de Cincias Os Macroinvertebrados como Indicadores da Qualidade da gua
como a modificaes do estado da gua, pelo que se tm revelado teis no estudo de ecossistemas aquticos. Sendo organismos consideravelmente sedentrios, os diferentes grupos no conseguem escapar a alteraes ambientais adversas, podendo exibir diversos graus de tolerncia poluio, acumulando essa informao ao longo do tempo (Fellrath, 1980). Pelos motivos apontados tm sido considerados teis na avaliao e monitorizao da qualidade da gua (Fontoura, 1985; Pascoal, 1997). Este trabalho foi desenvolvido com o objectivo de envolver alunos e professores no problema concreto da poluio fluvial e tambm de dar a conhecer mtodos simples de avaliao biolgica da qualidade da gua. O mtodo utilizado foi proposto por Collins (1994) e de fcil aplicao por parte dos alunos tendo, por isso, elevado valor pedaggico. Na concretizao do projecto participaram os alunos do Clube do Ambiente da Escola Secundria Afonso Lopes Vieira de Leiria. semelhana do que tem vindo a ser feito noutros pases, as Escolas podem ter um papel activo na vigilncia e monitorizao da qualidade da gua dos rios da sua regio. Estes projectos de Educao Ambiental permitem, se houver interaco com outras Escolas, a caracterizao a nvel nacional dos cursos de gua em termos geogrficos, geolgicos, qumicos e biolgicos.
Seleco das estaes de amostragem

Para a seleco das estaes de amostragem no rio Lis foi efectuado o reconhecimento prvio do curso de gua acompanhado da anlise de mapas ou cartas da bacia hidrogrfica, tendo sido contemplados os seguintes aspectos: a presena de afluentes, de centros populacionais, actividades agro-industriais e a acessibilidade dos locais. Para testar o impacto da cidade de Leiria no rio Lis seleccionaram-se duas estaes de amostragem situadas respectivamente a montante (E1) e a jusante (E2) do referido centro urbano (fig.1).
Figura 1 Localizao das estaes de amostragem E1 e E2 seleccionadas ao longo do troo do rio Lis.
Ficha de campo
Curso de gua: Rio Lis Distrito: Leiria Concelho: Leiria E2 Data da colheita: 14 de Junho de 1995 Local de amostragem: E1
Mtodo de amostragem: Rede de mo Tipo de curso de gua: Nascente: E1 Curso mdio: E2 Foz: _____
Caracterizao das estaes de amostragem

Para a caracterizao das estaes de amostragem procedeu-se ao preenchimento da ficha de campo, a seguir apresentada, que permitiu a identificao das amostras e ajudou na interpretao dos resultados. 10
Corrente: Rpida: E1 E2 Lenta: _________ 11
Biologia
Tipo de substrato: Blocos: ___ Profundidade: < 10 cm: ___ 10 - 30 cm: E1 E2 30 - 50 cm: ___ 50 - 100 cm: ___ Flora aqutica: a) Existente: E1 E2 b) Escassa: ____ c) Superficial: E1 E2 d) Uma espcie: _____ Fauna pisccola: Observada: E1 E2 Aspecto da gua: Lmpida: ___ Pouco turva (v-se o fundo facilmente): E1 Muito turva: ___ Turva (dificuldade em ver-se o fundo): E2 Poluio fsica: No observada:__________ Observada (especifique): E1: metais, plsticos E2: metais, plsticos, madeiras, pneus, vidros, electrodomsticos Temperatura da gua: E1=16,9C E2=16,5C pH da gua: E1=6,8 E2=7,4 Dados climatricos: Cu limpo e sol aberto No observada: ________ Inexistente: ____ Abundante: E1 E2 Muito abundante: ______ Bentnica: _____ Muitas espcies: E1 E2 > 1 m: ___ Calhaus: E1 E2 Areia: E1 E2 Lodo: ___
A amostragem foi efectuada pelo mtodo da rede de mo. A rede de mo constituda por uma armao metlica onde se fixa uma rede cnica com um comprimento de 50 cm e uma malha de 0,6 mm a 0,9 mm, sustentada por um cabo de madeira com cerca de 1,5 m (fig.2). O operador deslocou-se contra a corrente remexendo o substrato arenoso com os ps, desalojando os macroinvertebrados que, ficando em suspenso, eram recolhidos pela abertura da rede. Para que os resultados fossem comparveis o esforo de amostragem foi idntico em ambos os locais de recolha, utilizando-se, para isso, o tempo efectivo de cinco minutos. Complementarmente foram exploradas as pedras imersas e a vegetao existente em cada local e extrados os organismos bentnicos presentes. Os macroinvertebrados que se fixavam a estes substratos foram removidos mo (fig. 3), lavados para um balde ou para a abertura da rede e adicionados ao resto da amostra. O material recolhido foi colocado em recipientes de plstico com tampa e devidamente etiquetados, onde foi registado o nmero da amostra, o local e a data da recolha.
Amostragem de macroinvertebrados
Durante o processo de amostragem interessa recolher o maior nmero e variedade possveis de macroinvertebrados de forma a que a colheita seja representativa da fauna local. 12
Figura 2 Amostragem de macroinvertebrados bentnicos pelo mtodo da rede de mo.
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Biologia
Tratamento das amostras

O material foi de imediato transportado para o laboratrio onde as amostras foram lavadas com um jacto de gua utilizando um jogo de crivos metlicos com uma malha de tamanho decrescente. O material correspondente a cada crivo foi colocado em tabuleiros, nos quais os
Figura 3 Extraco de organismos fixos superfcie de pedras imersas.
Na identificao e contagem dos organismos foi importante recorrer a lupas para os distinguir (fig. 5). Os grupos sistemticos foram identificados de acordo com o mtodo proposto por Collins (1994). Para uma identificao mais detalhada aconselha-se a consulta de Fontoura (1985) e de Tachet et al. (1994).
Avaliao da qualidade da gua

Os macroinvertebrados
identificados, a partir das amostras recolhidas em ambas as estaes de amostragem (E1 e E2), so apresentados no Quadro I que discrimina os indicadores da qualidade da gua, ordenados por grau crescente de tolerncia poluio. As unidades sisFigura 5 Identificao lupa de larvas de libelinhas (Odonatas).
organismos foram separa-
dos, com a ajuda de uma pina, e colocados em pequenos frascos com lcool a 70% (fig. 4).
temticas representadas por um nico indivduo no foram tidas em conta pois o seu aparecimento pode ser devido ao acaso.
Quadro I - Macroinvertebrados indicadores da qualidade da gua [Collins, 1994]. A cada organismo est associado o cdigo de entrada no Quadro II. Esto assinalados os indivduos presentes para cada estao de amostragem 1 e 2 (E1 e E2).
Figura 4 Triagem dos macroinvertebrados recolhidos.
Quadro I - Macroinvertebrados indicadores da qualidade da gua [Collins, 1994]. A cada organismo est associado o cdigo de entrada no Quadro II. Esto assinalados os indivduos presentes para cada estao de amostragem 1 e 2 (E1 e E2).
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Biologia
Por interpretao do quadro I verificou-se que na primeira estao de amostragem (E1) estava presente um maior nmero de macroinvertebrados sensveis poluio relativamente ao segundo ponto de amostragem (E2), onde predominavam organismos com maior grau de tolerncia poluio. Seguidamente a cada taxon do Quadro I foi associado um cdigo que entrou no Quadro II. A presena / ausncia relativa dos organismos permitiu avaliar a qualidade da gua de cada local (Quadro II).
confirmaram que a influncia antropognica do centro urbano se fez sentir na comunidade bitica. Os esgotos domsticos e o seu deficiente tratamento so responsveis por uma parte significativa da poluio das guas fluviais. A sua importncia adquire maior relevo nas concentraes populacionais de maior dimenso devido grande quantidade de efluentes quer domsticos quer resultantes de pequenas indstrias do ramo alimentar (lagares de azeite, destilarias, matadouros e fbricas de conservas), e outras bem mais nocivas com destaque para os curtumes, as pequenas metalurgias e as estaes de servio, que lanam, directa ou indirectamente nas guas fluviais, produtos qumicos variados. As pocilgas e as vacarias, pelo elevado nmero de unidades, pela dimenso de algumas delas e pela localizao concentrada em determinadas reas, como na ribeira dos Milagres, tm uma importncia determinante no processo de poluio deste sistema fluvial.
Quadro II - Chave de consulta para a avaliao da qualidade da gua pela presena (P) / ausncia (A) de macroinvertebrados.
Qualidade da gua
Macroinvertebrados presentes (P) / Ausentes (A) 1 2 P A A A A 3 P A A A A 4 P P A A A 5 P P A A A 6 P P A A A 7 P P PP A A 8 P P P A A 9 P P P A A 10 11 P P PP A A A P P A A 12 13 14 Nenhum A P P PP A A P P P A P P P PP A P
Excelente Boa Satisfatria Fraca M
P A A A A
Agradecimentos
Escola Secundria Afonso Lopes Vieira, em Leiria, especialmente ao Dr. Jorge Baptista e ao Departamento de Biologia da Universidade do Minho, particularmente aos Professores Doutores Pedro Gomes e Fernanda Cssio.
A consulta da quadro II indicou que o curso de gua junto nascente (E1) apresentava uma qualidade boa, mas no excelente. Estes dados sugerem a contaminao do sistema hdrico subterrneo originada por actividades humanas e/ou pelas caractersticas naturais de certas reas da bacia do Lis, podendo levar contaminao das reservas aquferas ou perda de qualidade da gua devido saturao dos filtros naturais. conhecido o costume de atirar animais mortos e lixos vrios para os algares do macio calcrico da serra de Aire e Candeeiros. sabido tambm que a generalidade das povoaes serranas no dispe de rede de saneamento bsico, pelo que os dejectos humanos entram directamente na rede crsica indo contaminar as guas de circulao interna dos calcrios. No entanto, a fraca presso demogrfica na rea e a grande quantidade de gua em circulao levam a uma minimizao do problema. Na segunda estao de amostragem (E2) a qualidade da gua revelava-se entre o satisfatrio e o fraco, sugerindo que a presena da cidade de Leiria contribuia para a diminuio da qualidade biolgica do curso de gua. Estes dados 16 17
Collins, N. (1994). River survey. Catalyst. GCSE Science Review, vol.5, n2. Fellrath, M. (1980). La rivire milieu vivant. Ed. Payot Lausanne. Fontoura, P. (1985) Manual de vigilncia da qualidade das guas superficiais - Avaliao Biolgica da Qualidade da gua. Instituto de Zoologia Dr. Augusto Nobre. Fac. Cincias. Porto. Pascoal, C. (1997). Contribuio dos macroinvertebrados para a caracterizao ecolgica do troo superior do rio Cvado. Dissertao de Mestrado em Cincias do Ambiente. U.Minho. Braga. Parker, S. (1992). Rios e Lagos. Enciclopdia Visual. Verbo. 4 Ed. Tachet, H.; Bournand, M. e Richoux, P. (1994). Introduction ltude des macroinvertebrs des eaux douces. 4 ed. Universit Claude Bernard. Lyon.
Bibliografia
Geologia
guas Subterrneas
Uma abordagem metodolgica
Jos Martins Carvalho, Filomena Amador
Maria Filomena M. F. Amador licenciada em Cincias Geolgicas - Ramo de Formao Educacional pela Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa. Doutora em Didctica das Cincias pela Universidade Complutense de Madrid. Professora Auxiliar na Universidade Aberta desde 1996. actualmente Vice-Presidente da Associao Portuguesa de Gelogos. autora e co-autora de vrios artigos de Didctica das Cincias, e em particular de Didctica da Geologia. Jos Martins Carvalho licenciado em Cincias Geolgicas (Faculdade de Cincias da Universidade do Porto). Professor Auxiliar Convidado na universidade de vora. Responsvel pelo mdulo 1 Recursos Hidrogeolgicos, no Mestrado de Prospeco e Avaliao de Recursos Geolgicos da Faculdade de Cincias da Universidade do Porto. Eurogelogo (Federao Europeia de Gelogos). Como gelogo profissional tem participado em projectos de hidrogeologia no domnio do ordenamento do territrio e desenvolvimento de recursos hdricos subterrneos em Portugal, Espanha, Moambique, Guin-Bissau e Brasil. Mais de meia centena de artigos publicados em revistas nacionais e internacionais. Vrias dezenas de comunicaes, conferncias e palestras em Portugal e estrangeiro. Csar Freire de Andrade Professor Auxiliar com Agregao no Departamento de Geologia da Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa, onde se licenciou e doutorou em Geologia. Exerce actividade de investigao cientfica e aplicada no Centro de Geologia daquela Universidade desde 1980 nos domnios da Geologia do Litoral. Os seus interesses centrais so a sedimentologia, a geomorfologia e a dinmica da faixa costeira a escalas temporais curtas, incluindo anlise e previso de impactos relacionados com a actividade antrpica e com os eventos singulares de alta energia. Maria da Conceio Freitas licenciada, mestre e doutora em Geologia pela Universidade de Lisboa. Exerce actividade docente e de investigao no Departamento de Geologia da Faculdade de Cincias da mesma Universidade, onde Professora Auxiliar. Integra o corpo de investigadores do Centro de Geologia da Universidade de Lisboa onde tem desenvolvido nos ltimos quinze anos investigao cientfica e aplicada nos domnios da Geologia do Litoral e da Geologia do Ambiente. Os seus interesses centrais so a sedimentologia, a geomorfologia e a dinmica da faixa costeira a diferentes escalas temporais, incluindo os impactos relacionados com a actividade antrpica e a variao climtica global.
1. Introduo
As guas subterrneas integram a componente no visvel e mais lenta do ciclo da gua. O tempo decorrido entre a infiltrao de uma gota de gua da chuva no terreno at sua apario em nascentes, galerias, poos, furos, ou outras manifestaes naturais ou foradas, pode variar entre alguns meses a vrios anos; centenas ou milhares de anos no caso das guas minerais e termominerais de circuito lento e profundo. Este ciclo movido pela aco da gravidade, embora para as guas mais profundas possam ser aduzidos outros mecanismos. Quando o cidado comum confrontado com as questes da gua (disponibilidade, qualidade, adequabilidade para usos consumptivos e no consumptivos, incluindo os energticos e os conflitos locais ou internacionais) vem mente a gua superficial: os rios, os grandes lagos, as barragens e as albufeiras, as grandes obras de aduo do passado ou actuais. Atente-se, por exemplo, a nvel nacional, nas polmicas em volta das barragens do Alqueva ou do Ca, do Aqueduto das guas Livres, na grande adutora da barragem de Castelo de Bode, enfim, no prprio Plano Nacional da gua. O grande pblico das cidades, e os fazedores de opinio, deixam-se impressionar pelas grandes massas de gua superficial e esquecem que o futuro passa pelo desenvolvimento harmonioso da totalidade do Ciclo da gua. O balano hdrico escala do planeta conduz a taxas de distribuio que contrariam essa viso redutora: de acordo com Anon (1978), 96,5 % da gua da Terra corresponde gua salgada dos oceanos. A gua doce avaliada, apenas, em 3,5 % do total. Desta magra fatia, 69% constutuda por gua das calotes glacirias, icebergs, glaciares e neves eternas, 30% a guas subter21
Consultor Lus Manuel Ferreira Marques licenciado em Geologia pela Universidade de Coimbra, doutorado em Didctica das Cincias (Geocincias) pela Universidade inglesa de Keele. Professor da Universidade de Aveiro. Coordenador do Mestrado em Ensino da Geologia e Biologia da Universidade de Aveiro. Investigador do Centro de Investigao Didctica e Tecnologia na Formao de Formadores. Colaborador em vrios Projectos de Investigao nacionais e internacionais. Co-autor de vrios trabalhos dirigidos para a Formao de Professores de Cincias. Membro de vrias organizaes cientficas portuguesas e estrangeiras.
Geologia
Cadernos Didcticos de Cincias guas Subterrneas
rneas e uns meros 1 % ao conjunto das guas superficiais, da atmosfera e da gua biolgica. Cerca de 50% dos portugueses consomem em casa gua subterrnea que alimenta os sistemas de abastecimento pblico que os servem. H menos de dez anos aquela percentagem era superior a 70%. crescente o nmero dos consumidores de gua engarrafada (guas minerais naturais ou de nascente, obrigatoriamente subterrneas) que leva os sabores puros das montanhas selvagens e impolutas a uma crescente e desenraizada populao urbana. A pequena agricultura maioritariamente realizada a partir de gua subterrnea. A tendncia para haver diminuio da utilizao de guas subterrneas em abastecimentos pblicos em Portugal deve-se conjugao de vrios factores, Carvalho (2001 a): (i) progressiva desertificao dos campos que engrossa as populaes citadinas, (ii) ao facto do padro de distribuio dos recursos de gua subterrnea no favorecer geralmente a sua utilizao em grandes aglomerados urbanos, e (iii) matriz tcnico-cultural prevalecente nas polticas de ordenamento do territrio que, nem sempre com razes objectivas, privilegia a utilizao de guas superficiais. No entanto, aqui e ali ouve-se e l-se nos media que uma lixeira (ou mesmo um aterro sanitrio) polui as guas dos poos que abastecem esta ou aquela povoao, que o grande tnel rodovirio ou hidroelctrico secou as nascentes desta ou daquela rea, que a gua deste ou daquele abastecimento (de origem superficial) est imprpria para consumo e que ali ou acol, as povoaes preferem, ou voltaram a utilizar as guas de origem subterrnea. Realmente a gua subterrnea um recurso geolgico de valor econmico, social e poltico ameaado: questes ligadas quantidade e qualidade, contaminao, degradao e reabilitao esto na ordem do dia. A essas questes correspondem aces de gesto: investigao pura e aplicada, monitorizao, proteco e conservao - a pensar nas geraes futuras - e, claro, a pesquisa e a captao, motor de todas as outras medidas. Ora, todas as actividades ligadas s guas subterrneas obrigam conceptualizao dos aquferos, unidade fundamental da hidrogeologia. Os profissionais da hidrogeologia so os hidrogelogos que no seu dia a dia executam tarefas a nvel da investigao, da pesquisa e captao, do controlo dos recursos e da contaminao das guas subterrneas. 22
As presentes notas foram concebidas para servirem de suporte bsico dinamizao de actividades de iniciao no domnio das guas subterrneas. Em campo to vasto as opes assumidas podem ser controversas. O aprofundamento do tema, a um nvel generalista, pode ser conseguido, por exemplo, em Price (1996).
2. Investigao e experimentao em hidrogeologia

A hidrogeologia a cincia das guas subterrneas e enquadra as relaes entre os processos geolgicos e a gua (Fetter, 1994). um ramo da hidrologia entendida como a cincia que estuda a ocorrncia, distribuio, movimento e fenmenos fsico-qumicos de todas as guas da Terra. uma cincia interdisciplinar: ao hidrogelogo exigido treino em geologia, hidrologia, qumica, matemtica, fsica e computao. A modelao de sistemas hidrogeolgicos hoje uma ferramenta de rotina. Capacidade de comunicao oral e escrita outro requisito essencial aos hidrogelogos para integrar as equipas multidisciplinares em que operam e para veicular informao para a Sociedade que os acolhe. A hidrogeologia , porventura, o ramo das cincias geolgicas que mais se desenvolveu nas ltimas trs dcadas (Fetter, 1994). Este crescimento tem sido marcado, a partir dos meados da dcada de 70, pelo incremento progressivo de actividades no domnio das questes de transporte de massa, remediao e, mais recentemente, da biorremediao (Belitz, 2001). Estas alteraes na configurao base da ocupao dos hidrogelogos, e portanto do seu perfil, e o peso crescente do treino computacional, tm levado a esquecer a faceta bsica desta cincia: as guas subterrneas ocorrem no campo e neste que toda a actividade cientfica e tecnolgica deve comear. Deste ponto de vista, um hidrogelogo credvel se molhar os ps na gua ou beber da gua dos aquferos que estuda... Antes de ser perito em modelao ou geoestatstica, o hidrogelogo integra as guas subterrneas no ciclo da gua, interpreta as formaes geolgicas em termos hidrulicos e sabe comunicar com os profissionais de outras reas na resoluo de problemas comuns. 23
Geologia
2.1. A classificao de aquferos

O conceito de aqufero (formao geolgica de onde possvel extrair gua de forma econmica sem impactes ambientais negativos) implica a sua classificao em termos litolgicos, hidrodinmicos e hidroqumicos e uma abordagem na ptica do consumidor. A conceptualizao de aquferos a tarefa bsica que qualquer investigao ou trabalho de hidrogeologia impe. No possvel fazer gesto do territrio sem conhecer os aquferos que nele ocorrem. E no se pode estabelecer um modelo matemtico de um sistema hidrogeolgico sem que se dominem cenrios credveis da caracterizao geolgica, hidrodinmica, hidroqumica e hidrobiolgica no espao e no tempo. A caracterizao geolgica pressupe a anlise dos aspectos seguintes (condicionadores das condies de armazenamento e de circulao da gua subterrnea, respectiva qualidade fsico-qumica e condies aos limites): (i) domnio do espao subterrneo que controla a entrada da gua no sistema, a sua circulao e a descarga, e (ii) a dimenso e continuidade dos espaos vazios onde a gua circula. Atendendo estrutura os aquferos podem ser classificados em: porosos, quando a gua se move atravs de poros de grandeza milimtrica que constituem o reservatrio geolgico e de que o exemplo tpico so as areias e cascalheiras dos depsitos aluvionares, por exemplo as aluvies do Tejo, do Mondego ou do Douro, entre outros; fissurados, quando o reservatrio geolgico apresenta fissuras e fendas mais ou menos contnuas como o caso dos granitos e xistos do Macio Antigo; crsicos, em rochas solveis geralmente calcrios e dolomias, onde aces mecnicas e qumicas geram cavidades de dissoluo que no limite, havendo continuidade hidrulica, constituem cursos de gua subterrneos, caso do Macio Calcrio Estremenho e do anticlinal de Vila Viosa-Extremoz-Cano, por exemplo. Quanto localizao geogrfica os aquferos podem ser classificados em: costeiros, se esto em ligao hidrulica com o mar; interiores ou continentais, caso a ligao hidrulica seja feita a rios e lagos. 24
Em termos de modo de jazida, considerando a estrutura geolgica e as caractersticas hidrodinmicas, os aquferos podem ser classificados simplesmente em: livres, se a gua se encontra presso atmosfrica; confinados ou cativos, se a gua estiver sob presso o que pode determinar a ocorrncia de furos e poos repuxantes isto , com artesianismo positivo. Claro que uma dicotomia deste tipo falaciosa, havendo na natureza a gama de variao completa entre os dois tipos. habitual, ainda, considerar os aquferos suspensos, constitudos por pequenos sistemas livres localizados acima da zona saturada e suportados por corpos lenticulares de baixa permeabilidade que funcionam com camada confinante inferior. Algumas das macropropriedades dos aquferos so indiciadas a partir do simples conhecimento da classificao em termos desses grandes grupos. Por exemplo: aquferos porosos, de granulometria grosseira, podem fornecer caudais muito avultados, particularmente se estiverem em ligao hidrulica com guas superficiais tendo, ainda, aprecivel potencial de autofiltrao. Os aquferos fissurados geralmente permitem apenas caudais compatveis com pequenas extraces locais. Os aquferos crsicos podem mobilizar caudais enormes, de forma irregular no espao e no tempo, e so extremamente vulnerveis contaminao. A caracterizao geolgica de um aqufero , portanto, fruto de observaes fisiogrficas e geolgicas que conduzem percepo em trs dimenses, da geometria do reservatrio. uma tarefa que usa, basicamente, os mtodos da geologia.
2.2. Caracterizao hidrodinmica dos aquferos

O entendimento das condies de circulao da gua nos aquferos ultrapassa os limites da geologia. A hidrodinmica das guas subterrneas resulta do casamento da hidrulica com a geologia. Uma atitude mental apoiada naquelas disciplinas indispensvel para a resoluo de problemas hidrogeolgicos comuns. , por exemplo, o caso do estudo do fluxo e do transporte de massa nos aquferos, da previso dos caudais desta ou daquela captao de gua e 25
Geologia
da anlise do impacte das grandes obras de engenharia nos ecossistemas. O comportamento hidrodinmico do aqufero condicionado pelos factores seguintes (Castany, 1982): (i) condies e tipos dos limites, caudais das entradas, dos escoamentos e das sadas, (ii) variao das reservas de gua subterrnea, (iii) regime de escoamento, (iv) estado inicial e as variaes no tempo dos caudais, dos nveis piezomtricos e das reservas reguladoras. O comportamento hidrodinmico exprime-se em termos de modelo conceptual pelo balano hdrico. Este comportamento regido pelas leis da hidrodinmica subterrnea. O modelo conceptual a base do estabelecimento dos modelos matemticos, hoje ferramenta indispensvel ao hidrogelogo. O comportamento hidrodinmico dos aquferos pode ser descrito atravs de vrias leis e expresses matemticas e hidrulicas que repousam no conhecimento de diversos parmetros (parmetros hidrodinmicos dos aquferos). Por comodidade, os parmetros podem ser agrupados em vrios grupos, conforme se descrimina no Quadro I.
um parmetro, a porosidade eficaz, ou cedncia especfica (Sy) , facilmente determinvel em laboratrio. Este volume corresponde gua livre ou gua gravtica, que est apenas sujeita a foras gravitacionais, isto , gua que no est ligada aos gros de areia por foras de adeso, de coeso ou de capilaridade ou retida nas anfractuosidades dos gros. O volume escoado que no nosso caso foi de 0,88 l permite calcular uma porosidade eficaz, porosidade til, ou porosidade disponvel para o fluxo (Sy), dada por 0,88/4 = 0,22, isto , 22 %.
Figura 1 - Porosidade e Porosidade Eficaz. Experincias simples de laboratrio permitem materializar alguns dos parmetros hidrodinmicos dos aquferos
Construa-se um conjunto constitudo por um balde de cerca de 5 l de capacidade em cuja base instalada uma torneira, conforme se representa na figura 1. Encha-se o balde com 4 l de areia bem seca (vt). Junte gua at que no balde alcance o topo da areia. Suponha que gastou 1 l de gua (v). A gua adicionada, neste caso 1litro, preencheu todos os espaos intergranulares, isto , a porosidade total da amostra () que dada pela expresso = v/vt, isto , 1/4 = 0.25. A porosidade , neste caso, igual a 25%. Abra agora a torneira e deixe escoar a gua na totalidade. Verifique se escoado um volume inferior ao que foi adicionado inicialmente.
Quadro I - Parmetros Hidrodinmicos dos Aquferos
Tipo Funo capacitiva (Funcionamento como reservatrio) Funo transmissiva (Transmisso de gua) Piezometria e gradiente
Designao (Sy) Porosidade eficaz (S) Coeficiente de armazenamento (Ss) Coeficiente de armazenamento especfico
Repita a experincia com materiais de composio granulomtrica diferente e compare os resultados. Constatar que, usando areias uniformes, as mais grosseiras tendem a apresentar porosidades eficazes mais elevadas.
(k ) Permeabilidade (condutividade hidrulica) (T) Transmissividade
A porosidade eficaz tipicamente uma grandeza de laboratrio.

(H) Nvel piezomtrico (h) Carga hidrulica (i) Gradiente hidrulico (Q) Caudal (Ve) Velocidade efectiva de circulao
escala do terreno existem ensaios, os ensaios de caudal, com os quais possvel determinar um parmetro hidrodinmico ligado ao armazenamento que em aquferos livres equivalente porosidade eficaz, salvaguardadas as questes da representatividade da amostra e do efeito de escala. Esse parmetro o coeficiente de armazenamento (S). Ensaios de campo, sobretudo se fornecerem informaes escala decamtri-
Caudal e velocidade
Experincias simples de laboratrio permitem materializar alguns dos parmetros hidrodinmicos dos aquferos. A funo capacitiva dos aquferos, isto , a funo que controla o volume de gua contido num dado reservatrio geolgico pode ser avaliada atravs de 26
ca ou hectomtrica, so muito mais fiveis que ensaios laboratoriais onde se coloca sempre a questo da amostra ser ou no representativa. 27
Geologia
Conhecendo o parmetro hidrodinmico porosidade eficaz (Sy) possvel avaliar os recursos renovveis de um aqufero livre, isto , os que correspondem infiltrao anual mdia. Imagine-se um aqufero detrtico, poroso, instalado numa estrutura em graben com uma rea de afloramento de 4 x 2 = 8 km2, rodeado por camadas confinantes granticas ou xistentas. Em poos existentes possvel verificar que, em regime no influenciado por bombagens, a oscilao de nveis entre o Vero e o Inverno de cerca de 3 m. Quais so os recursos anuais renovveis considerando a porosidade eficaz de 22 % ? Volume anual (recursos renovveis) = 8 000 000 x 3 x 0,22 m3 = 5 280 000 m3 (5,2 hm3). Com um coeficiente de segurana de 20%, chega-se a um caudal mdio de cerca de 134 l/s, o que suficiente para o abastecimento de uma cidade de cerca de 58 000 habitantes (considerando uma capitao de 200 l/habitante/dia). Este exemplo pode ser aproveitado para discusso dos impactes que podem ser provocados caso se explorem ou se ultrapasse a totalidade dos recursos mdios anuais renovveis.
A compreenso da lei de Darcy e a sua aplicao correcta s condies de campo permite entender, avaliar e resolver muitas situaes prticas e problemas concretos do dia a dia de um hidrogelogo. A experincia de Darcy pode ser realizada com um dispositivo com fluxo horizontal, conforme representado na figura 3, que porventura reproduz melhor a circulao da gua no terreno do que o dispositivo tradicional com fluxo vertical. A experincia pode ser encarada como a reproduo do funcionamento de um aqufero confinado com alimentao a Oeste (supondo que o Norte aponta para a parte de cima do desenho) e fluxo para Este. Neste aqufero existem dois furos nos quais possvel realizar medies de nveis de gua. Conhecida a diferena entre os nveis piezomtricos4 dos dois furos e a distncia entre eles temos o gradiente hidrulico (h/L). Tente com o professor de fsica ou de geologia construir um permemetro artesanal. Use, inicialmente, areias grosseiras para conseguir estabelecer facilmente um regime de funcionamento a caudal constante. Repita a experincia com vrios materiais diferentes e compare os valores dos vrios coeficientes de permeabilidade obtidos. Esta experincia e a anteriormente referida a propsito da porosidade eficaz ( figura 1) pode lev-lo a evoluir para a concretizao de um "experimentarium" de hidrogeologia como o que existe no Departamento de Geologia da UTAD ( rpereira@utad.pt). Utilize um motor de busca, em Portugus ou Castelhano, na Internet a palavra hidrogeologia ou gua subterrnea e descubra um mundo... Ouse hydrogeology e groundwater.... A expresso da lei de Darcy pode ser expressa por Q/S = k h/L ou V=k i, atendendo equao da continuidade e sendo (i) o gradiente hidrulico. V tem as dimenses de uma velocidade, designada por velocidade de filtrao de Darcy, mas no a verdadeira velocidade de circulao da gua no terreno (Ve). O volume efectivo de material disponvel para a circulao menor que o volume total que decorre da experincia de Darcy - em que foi tomada toda a seco (S) e todo o comprimento de amostra (L).
Figura 3 - Experincia de Darcy utilizando um dispositivo com fluxo horizontal comparada com as condies de escoamento real no terreno.
O conhecimento da maior ou menor facilidade com que as formaes geolgicas se deixam atravessar pela gua, isto , da funo transmissiva dos aquferos, geralmente traduzido pelo coeficiente de permeabilidade (k). Henry Darcy que nos meados do sculo XIX exercia as funes de responsvel pelo abastecimento de gua cidade de Dijon em Frana, procurou entender e teorizar sobre as questes que a prtica lhe suscitava. Para isso realizou uma srie de ensaios com um dispositivo semelhante ao apresentado na figura 2. Os tubos verticais tinham uma altura de 2,50 m de altura e dimetros interiores de 0,35 m, preenchidos com areia natural, Darcy (1856). Esses ensaios so hoje conhecidos com o nome de Experincia de Darcy e a lei que foi, ento, deduzida experimentalmente recebeu a designao de lei de Darcy. h Darcy mostrou que, para um dado material, o caudal escoado em regime permanente, isto , a caudal constante, era proporcional seco de escoamento (S) e ao gradiente hidrulico (h/L) ou (i) . A constante k o coeficiente de permeabilidade,
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conceito que pode ser generalizado ao que hoje se designa por condutividade hidrulica.
Figura 2 - Experincia de Darcy.
Q = k S h/L ........................
(1)
___________
3
Y1-y2 na Figura 2, adaptada de Quintela (1996).
___________ 4 Em portugal geralmente usado o NGP (nvel mdio da gua do mar ao margrafo de Cascais) como nvel de referncia.
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Geologia
Segundo Quintela (1996), a porosidade efectiva - ou seja a relao (Sy) entre o volume dos poros disponvel para o escoamento e o volume total do meio pode assemelhar-se relao entre a rea da seco efectivamente disponvel (Se) para o escoamento e a da seco total do meio (S). A equao da continuidade permite escrever: Ve = V/ Sy. Portanto: Ve = k i / Sy .. (2) onde Ve a velocidade efectiva, verdadeira, de circulao da gua nos aquferos. No caso da figura 3 suponha que o gradiente h/L, ou (i), de 0,017, e que a transmissividade (T) de 540 m2/dia. A espessura designada por (e). Calcule o caudal de escoamento numa frente de aqufero (l) de 300 m. Q = k S h/L T=k e. Ento Q = T/e e l h/L, e, Q= Tl h/L Resposta: Q = 540 x 300 x 0,017 m3/dia, isto , 2 754 m3/dia, portanto, cerca de 32 l/s. Em termos reais esta situao pode ser considerada semelhante que ocorre, por exemplo, no flanco Sul do Sinclinal Ordovcico de Penha Garcia onde est instalado o aqufero hidromineral dos quartzitos Caradocianos das Termas de Monfortinho (consulte, por exemplo, a carta geolgica 1/500 000 do Instituto Geolgico e Mineiro e Carvalho (in press). O aqufero hidromineral de Monfortinho alimentado na regio de Penha Garcia, cerca da cota +470 m (NGP) e descarrega nas Termas de Monfortinho numa frente de 300 m, cota 260 (NGP). A circulao de NW para SE ao longo da banda quartztica. O gradiente (i) de cerca de 0,017 indiciado pela diferena de cota entre a zona de alimentao (a Este do rio Ponsul em Penha Garcia) e a de descarga, nas termas, e respectiva distncia (12 500 m). A frente de descarga determinvel na carta geolgica e no terreno: a espessura aparente do afloramento quartztico do Caradociano ao longo da qual ocorrem emergncias. A transmissividade foi determinada a partir de vrios ensaios de caudal. O caudal de escoamento assim determinado corresponde, aproximadamente, ao caudal total fornecido pelas vrias captaes existentes nas Termas. Ve Se = V S. Ento: Ve = V S/ Se, e, conforme anteriormente justificado:
determinar os recursos de gua subterrnea numa dada seco de aqufero; determinar os caudais extraveis em captaes; propor cenrios de propagao de contaminantes. O coeficiente de permeabilidade (k), no uma caracterstica intrnseca do meio pois depende do fluido que atravessa a formao (gua normal, gua quente, petrleo, gs, ar, etc.). Por isso, prefervel utilizar a designao condutividade hidrulica que se aplica s guas normais. A transmissividade (T=k e), em que (e) a espessura do aqufero, corresponde capacidade de um aqufero para transmitir gua em toda a sua espessura saturada. claramente uma grandeza de terreno, determinvel apenas com ensaios de caudal, em obras de captao. Sendo a funo transmissiva a que mais condiciona o fluxo de gua subterrnea para uma captao, a transmissividade , porventura, o parmetro hidrodinmico mais usado na avaliao de recursos hdricos subterrneos.
2.3. Ordenamento do territrio e qualidade da gua

A composio qumica da gua subterrnea fruto da sua histria, isto , do tipo de gua meterica infiltrada, do tempo de permanncia no reservatrio geolgico, do tipo de rochas em que circula, das interferncias com outros aquferos ou com guas superficiais, da ocorrncia e da tipologia de aces antrpicas, das metodologias de extraco etc. Por isso a composio qumica de uma gua subterrnea o verdadeiro bilhete de identidade dessa gua. Da mesma forma a biologia da gua, e particularmente das guas subterrneas,
A velocidade de propagao de contaminantes por transporte advectivo, isto , sem interveno de fenmenos complexos de difuso, diluio, disperso ou retardamento pode ser aproximada pela expresso simples (2). Decorre do que foi exposto que, a partir da lei de Darcy, conhecidos a geometria do aqufero, o coeficiente de permeabilidade (k), o gradiente hidrulico (i) e a porosidade eficaz (Sy) possvel: 30
constitui um mundo vastssimo que pode propiciar experincias multidisciplinares enriquecedoras. Estamos num domnio em que a caracterizao das guas subterrneas abre as portas Ecogesto e s Cincias do Ambiente. A biologia, a qumica inorgnica e a qumica orgnica tm um peso crescente nos estudos hidrogeolgicos porque cada vez mais necessrio caracterizar as guas subterrneas em termos qualitativos para as diversas utilizaes. 31
Geologia
O ordenamento do territrio impe estudos qualitativos da gua subterrnea e a defesa das suas caractersticas originais. Em Portugal est em vigor o Dec-Lei 243/01 que impe as caractersticas que as guas devem apresentar para as diversas utilizaes. A esta questo da qualidade da gua est ligado o problema da definio dos permetros de proteco que o Dec-Lei 382/99 impe para captaes destinadas a abastecimento pblico. Estas reas, em que a ocupao do solo condicionada, so promulgadas pelo Governo, sob proposta das Direces Regionais do Ambiente com base em estudos hidrogeolgicos realizados pelas entidades exploradoras das captaes. Nelas so interditas certas ou quaisquer actividades antrpicas que possam pr em risco a qualidade da gua. Para as guas minerais naturais e guas de nascente que so guas, vendidas engarrafadas ou consumidas nas termas, que no podem sofrer qualquer tratamento, os Dec-Lei 90/90, 84/90 e 86/90 prevem, igualmente, a definio de Permetros de Proteco com implicaes bvias no ordenamento do territrio. No Quadro II tenta caracterizar-se a tipologia das guas disponveis para consumo no mercado europeu.
2.4. Sugestes complementares para actividades laboratoriais e de campo

Sem prejuzo das actividades de laboratrio como por exemplo determinao da porosidade eficaz, do coeficiente de permeabilidade e a utilizao de programas de simulao simples (Unesco 1999; Murk & Skinner 1999), o palco da hidrogeologia o campo. Por isso sero aqui enumeradas algumas actividades simples que retomam as questes crticas que geralmente tm de ser respondidas, quando se inicia uma investigao hidrogeolgica, (Sanders, 1998). A hidrogeologia um tema facilmente enquadrvel numa perspectiva CTSA (Cincia, Tecnologia, Sociedade e Ambiente). Se do ponto de vista cientfico importante que os alunos desenvolvam modelos mentais correctos do ciclo da gua, nomeadamente, da sua parte subterrnea, da estrutura de um aqufero e dos processos que permitem a circulao da gua, igualmente importante que nessas aprendizagens se integrem perspectivas relacionados com aspectos tecnolgicos, sociais e ambientais. Deve privilegiar-se a substituio de actividades abstractas ou descontextualizadas de introduo de novos conceitos, por actividades CTSA que coloquem os alunos em contacto com o mundo que os rodeia, principalmente, com o seu meio prximo. Estas actividades podem ser de diversos tipos: actividades prticas de campo e de laboratrio, de consulta bibliogrfica, incluindo nesta a consulta de cartas topogrficas e geolgicas e a pesquisa de informao na Internet, a resoluo de problemas de lpis e papel, etc. Esta orientao semelhante preconizada nos novos programas de geologia do ensino secundrio onde so propostos contedos conceptuais, processuais e atitudinais, que visam a interpretao de alguns fenmenos naturais, com base no conhecimento geolgico, procurando simultaneamente fomentar a formao de cidados cientificamente informados e preparados para assumirem uma atitude responsvel na Sociedade, participando em discusses e tomadas de deciso. As actividades propostas, neste trabalho, inserem-se nesta perspectiva CTSA. No seu conjunto, constituem um projecto de tipo investigativo sub-dividido em vrias actividades. Actividade 1 - Em que bacia hidrogrfica se situa a regio onde vive? Que aquferos esto presentes?
Quadro II- guas disponveis para consumo
Designao gua da torneira
Definio breve gua potvel tratada. A sua qualidade rege-se pelo Dec-Lei 243/01 gua subterrnea, de quimismo constante, bacteriologicamente prpria na origem, podendo ter efeitos teraputicos ou favorveis sade. Controlo de qualidade especfico assegurado pelo Instituto Geolgico e Mineiro (IGM) e Direco Geral de Sade (DGS). Sem tratamento. gua subterrnea, bacteriologicamente prpria na origem, de qualidade compatvel com o Dec-Lei 243/01. Controlo de qualidade especfico assegurado pelo Instituto Geolgico e Mineiro e Direco Geral de Sade. Sem tratamento.
gua mineral natural
gua de nascente
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Geologia
Um estudo prvio de gabinete uma tarefa fundamental no incio de qualquer investigao hidrogeolgica. Documente-se bem antes de sair para o campo. Adquira as folhas da carta 1/25 000 do Instituto Geogrfico do Exrcito (www.igeoe.pt) e da carta 1/50 000 do Instituto Geolgico e Mineiro (www. igm.pt) da rea onde vive. Consulte o site do Instituto da gua (INAG) (www.inag.pt) e neste o SNIRH e os recm aprovados Planos de Bacia Hidrogrfica. Verifique em que aqufero ou aquferos se situa o local em termos de Inventrio Nacional de Aquferos.
Note que para obter velocidades efectivas de circulao (equao 2) tem de conhecer a porosidade eficaz (Sy) , o coeficiente de permeabilidade (k) e o gradiente hidrulico (i). Conhecida a velocidade efectiva de circulao pode determinar o tempo de transporte aproximado de uma carga contaminante entre um foco de contaminao e uma dada captao. Actividade 3 - Quais so os nveis da gua sob o terreno na regio onde vive?
Actividade 2 - Qual a natureza da permeabilidade dos aquferos da regio onde vive? A caracterizao qualitativa e quantitativa da permeabilidade de importncia relevante em investigaes hidrogeolgicas.
Que variaes sazonais apresentam ? Para se saber como se desloca a gua no subsolo necessrio conhecer os nveis de gua nos aquferos. Como j foi demonstrado a quantificao dos recursos pode ser indiciada pelas oscilaes sazonais dos referidos nveis. Escolha trs poos (ou furos) que possa representar na carta 1/25 000. Localize-os. Determine as coordenadas e a cotas a partir da leitura das cartas. Tente medir a profundidade gua (nvel hidroesttico) com os sistemas de bombagem, se existentes, em repouso. Improvise um dispositivo se necessrio. Faa apelo ao professor de Fsica para construir uma sonda elctrica artesanal !! No passado foi muito comum a utilizao de um apito metlico suspenso por um fio que ao tocar a gua emite um silvo. No caso de captaes municipais, industriais ou agrcolas pea essas informaes aos proprietrios. Faa medies no mesmo local no Vero e no Inverno. Caso haja fontanrios, ou nascentes naturais, represente-as na carta e mea os caudais de Vero e de Inverno com auxlio de balde e cronmetro. Registe a data e a hora. Os dados hidrogeolgicos tm de ser referenciados no espao e no tempo... Registe os valores de forma ordenada, de preferncia numa folha de clculo, para posterior utilizao na realizao de grficos.
Organize uma sada de campo a um local prximo onde existam afloramentos. Registe com preciso o local nas cartas 1/25 000 e 1/50 000. Observe com ateno os afloramentos. Os espaos vazios onde a gua pode circular esto relacionados com o tamanho dos gros, com o seu arranjo e com a compactao (permeabilidade primria ou por poros) ? Ou a circulao da gua faz-se ao longo de descontinuidades, fracturas ou cavidades de dissoluo (permeabilidade secundria ou fissural)? Caso haja nascentes implante-as na carta e tente relacion-las com a topografia e a litologia.
O Quadro III fornece-lhe valores indicativos para a permeabilidade e porosidade eficaz de algumas formaes aquferas
Actividade 4 Qual o sentido do fluxo da gua subterrnea ?

Quadro III- Valores indicativos do coeficiente de permeabilidade e da porosidade eficaz Coeficiente de Permeabilidade (k) em m/dia 200 2 0,05 50 0,02 0,01 0,02
Determinados o sentido de fluxo e a velocidade efectiva de circulao poderemos conhecer em que sentido e a que velocidade se d a propagao de contaminantes.
Designao Aluvio Arenito Basalto Calcrio Granito Tufo vulcnico Xisto
Porosidade eficaz (Sy) 0,20 0,10 0,05 0,03 0,005 0,10 0,01
A partir das cotas e dos nveis hidroestticos obtidos (Actividade 3) determine o nvel piezomtrico em cada local. Construa sobre a carta topogrfica, a partir dos trs pontos referidos, um esboo de carta piezmtrica (curvas de nvel do tecto da superfcie livre ou da superfcie piezomtrica, conforme o caso). Em que sentido circula a gua subterrnea ? Qual o gradiente hidrulico (sentido e valor numrico)?
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Geologia
Actividade 5 - Que aquferos so utilizados localmente ? A informao bibliogrfica que recolheu pode ser escassa, porque se encontra a uma escala pouco precisa. Pode ser que exista um aqufero local ainda no inventariado (!!).
Actividade 8 Quais as caractersticas fsico-qumicas da gua captada ?
Confronte a informao obtida, localmente, com a lista dos aquferos reconhecidos pelo Instituto da gua (INAG). Existiro aquferos distintos dos que identificou atravs da recolha bibliogrfica ? Se tem essa suspeita contacte a Direco Regional do Ambiente e Ordenamento do Territrio mais prxima.
Recolha algumas amostras da gua bruta de uma ou vrias captaes. No laboratrio de qumica anote o pH, a condutividade elctrica e outros parmetros que seja possvel determinar com os meios disponveis. Compare esses valores com as recomendaes do Dec-Lei n 243/01 referente qualidade da gua. Caso tenha dificuldade em obt-lo recorra Direco Regional do Ambiente e Ordenamento do Territrio da sua rea. Faa as mesmas determinaes numa amostra da gua superficial mais prxima. Compare os resultados. Que gua ser mais fcil de tratar para cumprir a legislao? Se a gua apresentar caractersticas claramente distintas das guas normais da regio poder estar perante uma gua mineral natural. Consulte www.igm.pt ( o site do IGM).
Actividade 6 - Quais as fontes locais de contaminao das guas subterrneas da rea ? A vulnerabilidade poluio uma caracterstica intrnseca aos sistemas hidrogeolgicos, mas o risco depende da natureza e distribuio das fontes poluidoras. Anon (1978). World water balance and water resources of the earth. URSS. Na rea estudada implante nas cartas topogrficas as fontes de contaminao (pontuais ou difusas). Exemplos: lixiviados de lixeiras ou aterros sanitrios, fugas de reservatrios subterrneos de produtos qumicos ou de combustveis, efluentes de fossas spticas, efluentes de unidades industriais ou agro-pecurias, aplicao de pesticidas e fertilizantes, estradas, intruso salina, etc. Estabelea um perfil topogrfico e geolgico entre as captaes que estudou e as fontes de poluio mais prximas. H riscos de contaminao ? Comm for the International Hydrological Decade. Hydrological Decade. Paris:Unesco. Anon (1999). Blue Gold. The interactive encyclopaedia of water. (CD-Rom). Paris: Unesco. Belitz, K. (2001). Ground water is alive and well-it just keeps shifting. Ground Water, NGWA. vol 39, n 4, pp 481. Carvalho, J. M. (2001a). As Aguas Subterrneas no Abastecimento de Ncleos Urbanos no Norte de Portugal. Tecnologia da Agua. Actividade 7 - Quais as caractersticas das obras de captao que inventariou? As obras de captao podem constituir um perigo para os recursos hdricos subterrneos se mal executadas, exploradas ou abandonadas. Elsevier. Barcelona. Ano XXI, Vol 4, n 1 pp 4-18. Carvalho, J. M. (2001b). Permetros de Proteco a captaes para abastecimento pblico. Tecnologia da Agua. Elsevier. Barcelona. Ano XXI, Vol 4, n 2 pp 48-52. Tente determinar ou conhecer a profundidade e o dimetro das obras de captao, a posio dos tubos-ralo e a posio do isolamento sanitrio com argila ou cimento. A propsito: informe-se se os furos de captao para abastecimento pblico da rea tm Permetro de Proteco definido conforme exigido pelo Dec-Lei n 382/99. O permetro est sinalizado no terreno para conhecimento da populao ? Para saber mais sobre o estabelecimento de permetros de proteco a captaes consulte Carvalho (2001b) Carvalho, J. M. ( in press). A hidrogeologia das guas minerais naturais de Monfortinho. Geonovas, Revista da Associao Portuguesa de Gelogos. Lisboa. Castany, G. (1982). Principes et Methodes de lHydrogologie. Paris: Dunod Universit. Darcy, H. (1856). Les Fontaines Publiques de la Ville de Dijon. Paris: V. Dalmont. 37
3. Referncias bibliogrficas
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Geologia
Fetter, C. W. (1994). Applied Hydrogeology. New Jersey: College Publishing Company. Murk, B. & Skinner, B. (1999). Geology Today, Understanding our Planet. New York: John Willey & Sons. Price, M. (1996). Introducing Groundwater. Londres: Chapman & Hall. Quintela, A. (1996). Hidrulica. Lisboa: Fundao Calouste Gulbenkian. Sanders, L. (1998). A Manual of Field Hydrogeology. New York: Prentice Hall.
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E se a estufa em que vivemos for inundada?

A subida do nvel mdio do mar: algumas causas e consequncias
Csar Andrade e Conceio Freitas
Introduo
A posio da interface entre o oceano e a margem continental (a linha de costa) varia ao longo do tempo. Estas variaes, designadas por transgresses e regresses, so bem conhecidas dos gelogos e no constituem episdios particulares da histria da Terra; antes pelo contrrio, so parte integrante das transformaes lentas que a superfcie do nosso planeta vem acumulando ao longo do tempo, desde que as massas continentais e os oceanos se diferenciaram. A variao do nvel mdio do mar forada por causas diversas, que operam a escalas temporais distintas, desde algumas horas (mars, resultantes da atraco gravitacional) a milhes de anos (alteraes da geometria e da capacidade de acomodao das bacias ocenicas, induzidas pela tectnica ou pela sedimentao). A escalas temporais intermdias, dcadas - sculos, as variaes do nvel mdio do mar relacionam-se fundamentalmente com as modificaes climticas; destas que nos ocuparemos neste trabalho, por serem muito importantes escala da vida humana e porque o Homem tem hoje um papel preponderante na (des)regulao do clima e, em consequncia, influencia o nvel eusttico global.
A Hidrosfera uma caracterstica que distingue a Terra de outros planetas

A Terra , entre os planetas do Sistema Solar, o nico onde se renem condies de temperatura e presso superficiais que permitem a existncia de gua 39
Geologia
Cadernos Didcticos de Cincias E se a estufa em que vivemos for inundada?
nos trs estados da matria e que a contm em abundncia 1.4 x109 km3. A hidrosfera compreende toda a gua residente superfcie ou perto da superfcie do planeta, e corresponde a uma regio com 10 20 km de espessura, que inclui a parte superficial da litosfera e a regio inferior da atmosfera, at cerca de 12 km de altitude. Os oceanos, golfos e mares contm 97.4% do volume da hidrosfera e so constitudos por gua salgada - salinidade mdia de 3.5%, que resulta da carga dissolvida nas guas provenientes das massas continentais e da contribuio do vulcanismo submarino. O volume remanescente (2.6%) distribui-se pela atmosfera, sob a forma de vapor (0.001%), pelos rios, lagos e reservatrios subterrneos de gua doce (0.6%) e ocorre ainda sob a forma de gelo, em glaciares de montanha e nas regies circum-polares (aproximadamente 2%). Actualmente, os gelos cobrem cerca de 10% das massas continentais mas a extenso por eles ocupada variou significativamente (at um mximo de 30%) atravs do tempo geolgico (nomeadamente durante as pocas glacirias) devido a variaes climticas, resultantes de perturbao do balano trmico global do planeta ou de modificao dos padres de distribuio do calor e da precipitao escala planetria.
As variaes climticas podem ser foradas por causas naturais ou antropognicas, que ainda hoje so objecto de debate cientfico. De entre as causas naturais, as modificaes da energia associadas s manchas e ciclos magnticos solares e dos parmetros orbitais da Terra em torno do Sol, bem como a actividade vulcnica explosiva, so consideradas das mais importantes. Enquanto as primeiras so responsveis por variaes cclicas de perodo curto (da ordem de 10 a 20 anos), as segundas, muito lentas, com perodos da ordem de 20 x 103 a 100 x 103 anos, parecem ser as principais responsveis pela alternncia de ciclos glaciais/interglaciais. As causas antropognicas actividade industrial, agricultura, desflorestao e queima de combustveis fsseis (Fig. 1) resultam em modificao rpida da composio da atmosfera, especialmente no que respeita aos gases com efeito de estufa.
O efeito de estufa
O efeito de estufa consiste na reteno de calor junto superfcie da Terra em virtude da "opacidade" dos gases de estufa que se concentram na baixa atmosfera e regulam o seu equilbrio trmico (Fig. 2). Este efeito possibilita a manuteno de
Agricultura Desflorestao 14% 13%

Actividade industrial 24%
Queima de combustiveis fsseis 49%
Factores que foram as variaes climticas

A superfcie da Terra absorve parte da radiao de pequeno comprimento de onda provinda do Sol (principalmente na gama do visvel), relativamente qual a atmosfera virtualmente transparente. Esta energia redistribuda pela circulao atmosfrica e ocenica e reemitida para o exterior, mas agora preferencialmente em comprimentos de onda mais longos (infravermelho) que so absorvidos por alguns constituintes da baixa atmosfera (gases de estufa). Considerando valores mdios anuais e a Terra como um todo, a energia solar recebida aproximadamente equilibrada pela radiao reemitida para o espao. Qualquer factor que perturbe o balano entre a radiao recebida e perdida do e para o espao, ou que modifique a distribuio desta energia dentro da atmosfera ou entre a atmosfera, a superfcie terrestre e o oceano, modifica o balano trmico global e pode afectar o clima. 40
uma temperatura mdia global perto da superfcie do planeta da ordem de 15C, que seria de 18C na sua ausncia, inviabilizando a Vida como a conhecemos actualmente. Assim, aquilo que os media vulgarmente referem como efeito de estufa associado actividade antrpica , na verdade, a potenciao de um fenmeno presente atravs da histria geolgica do Planeta e crucial para a biosfera. Os principais gases de estufa (que integram o Protocolo de Quioto) representam menos de 1% da composio da atmosfera: vapor de gua (H2O), dixido de carbono (CO2), xido nitroso (N2O), metano (CH4), clorofluorcarbonetos (CFC), hidrofluorcarbonetos (HFC), perfluorcarbonetos (PFC) e ainda hexafluoreto de enxofre (SF6), sendo estes quatro ltimos de origem sinttica (Quadro 1). No milnio anterior Era Industrial, a concentrao atmosfrica dos gases de estufa naturais permaneceu relativamente constante. Porm, a 41
Figura 1 - Contribuio relativa dos diferentes tipos de actividades humanas para o aquecimento global em 1990 (fonte: World Resources Institute).
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de CFC e, mais recentemente, do SF6 (usado nos sistemas de transmisso e distribuio de electricidade) e dos compostos halogenados HFC e PFC - que vieram substituir parcialmente os primeiros, responsveis pela destruio da camada de ozono, e actualmente controlados de acordo com o Protocolo de Montreal (1987, cf.www.ciesin.org/TG/PI/Policy/montpro.html).
Quadro 1 Potencial de aquecimento global (AG) de gases com efeito de estufa, relativamente ao CO2 (Fonte: CPAC, 2001, Warrick et al., 1990, IPCC, 2001). Este potencial depende das propriedades de cada gs, da taxa de crescimento da sua concentrao e do seu tempo de residncia na atmosfera.
Gs
Potencial AG
Contribuio para o Ag (%)
Concentrao (volumtrica) na atmosfera (ppm) Pr-Industrial (1750) 1998 365 1.75 0.31 0.00027 0.000014 -
Aumento da concentrao na atmosfera Desde 1750 (%) 31 151 17 Crescimento anual 1980-1989 1.5 ppm 7 ppb 0.8 ppb -1.4 x 10-3 ppb 0.55 x 10-3 ppb -
Figura 2 - Balano energtico da radiao recebida e emitida pela Terra (Fonte: http://www.geocities.com/Augusta/7135/estufaestufa.htm).
sociedade industrializada depende da utilizao do carvo e dos hidrocarbonetos naturais (gs natural, petrleo) como fontes primrias de energia, e o aumento exponencial das necessidades energticas, aliado desflorestao, trouxe como consequncia a libertao de quantidades cada vez maiores de CO2 para a atmosfera. A quantidade de carbono retida hoje na atmosfera sob a forma de CO2 e CH4 seguramente a maior dos ltimos 420 000 anos e, provavelmente, dos ltimos 20 milhes de anos (Fig. 3), e a combusto actual de combustveis fsseis eleva anualmente esta quantidade de 6 x 10 T. No que respeita ao
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CO2 CH4 N2O CFC HFC PFC SF6
1 21 310 10000-15000 140-11700 6500-9200 23900
60 20 6 14* 14* 14*
280 0.70 0.27 0 0 0 0
*Valor conjunto para os compostos sintticos.
O aumento da concentrao dos gases com efeito de estufa na atmosfera deve provocar um aumento da temperatura e, consequentemente, perturbar o clima global. Ao incremento da concentrao daqueles gases desde a poca pr-industrial deveria ter correspondido uma elevao da temperatura mdia global de 0.5-1.2 C que foi efectivamente observada nos registos meteorolgicos (Fig. 4). At h 10 anos atrs a comunidade cientfica debatia se era possvel estabelecer relaes seguras de causa-efeito entre a tendncia de aquecimento observada e o aumento da concentrao de gases de estufa. Hoje, existe consenso sobre esta matria e a quase totalidade dos cientistas aponta a actividade antrpica como responsvel primordial. Durante o sculo XX a temperatura mdia superficial aumentou de 0.60.2 C (Warrick et al., 1990), provavelmente a maior variao positiva ocorrida nos ltimos 1000 anos. As projeces realizadas pelo IPCC para o perodo 20002001, com base em diferentes cenrios de evoluo econmica, populacional 43
metano, um pouco mais de metade das emisses actuais so de origem antrpica (produo de arroz, aterros sanitrios, utilizao de gs natural), sendo as zonas pantanosas responsveis pelas emisses naturais. Tambm a concentrao actual de xido nitroso no foi
Figura 3 - Variao da concentrao atmosfrica de CO2 nos ltimos 25 milhes de anos. As diferentes cores referem-se a estudos de diferentes autores (Fonte: http://www.ipcc.ch/).
excedida nos ltimos mil anos. A actividade antrpica a nica responsvel pela libertao
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A expanso trmica do oceano

As massas de gua ocenicas reagem ao aquecimento global expandindo o seu volume, pelo que de esperar uma variao positiva do nvel mdio do mar, independentemente da ocorrncia de adies suplementares de gua. A taxa de variao volumtrica correspondente a uma dada variaFigura 4 - Desvios da temperatura mdia no Hemisfrio Norte relativos ao perodo 1961-1990. A curva amarela corresponde a um alisamento da srie original com mdias mveis (Fonte: http://www.cru.uea.ac.uk/)
o de temperatura no uniforme e depende do estado de aquecimento inicial das massas de gua, pelo que as modificaes do nvel mdio do mar no sero iguais em todos os locais do nosso planeta nem ao longo da coluna de gua, e dependero tambm de modificaes da salinidade, do regime de ventos e da circulao ocenica. Porque a resposta das regies mais profundas - e mais frias - dos oceanos mais lenta, a expanso trmica, j iniciada, prolongar-se- por vrios sculos, mesmo que as concentraes atmosfricas dos gases com efeito de estufa e ou a temperatura superficial estabilizassem hoje (IPCC, 2001; www.ipcc.ch/).
Figura 5 - Contribuies relativas para a subida do nvel mdio do mar (Fonte: Warrick et al., 1990)
e tecnolgica (IPCC, 2001), apontam para aumentos de 90 a 250% (relativamente a 1750) na concentrao atmosfrica de CO2 e para variaes positivas ou negativas nos restantes gases com efeito de estufa. Com base nestas estimativas, o IPCC prev que a temperatura mdia global do Planeta aumente de 1.4 a 5.8C entre 1990 e 2100. A verificar-se um dos cenrios de aquecimento mais dramticos podemos afirmar que nunca o nosso planeta experimentou uma elevao trmica to intensa num intervalo de tempo to curto, pelo que no existe registo geolgico das repostas ambientais a este tipo de solicitao estamos portanto a realizar uma experincia de dimenso planetria. As implicaes desta mudana so variadas e far-se-o sentir, entre outros, nos recursos hdricos, na biodiversidade, na sade, na agricultura e pescas, na energia e nas zonas costeiras, enquanto interface entre os continentes e os oceanos. Aqui, uma das consequncias mais importantes do aquecimento global a elevao do nvel mdio do mar.
Os glaciares de montanha
As centenas de glaciares de montanha que existem em latitudes mdias e elevadas so sensveis s variaes climticas e, embora retenham menos de 1% do total de neve e gelo mundiais, a sua fuso completa seria, por si s, responsvel por uma elevao de 30-60cm do nvel mdio do mar. As observaes de satlite demonstram uma resposta generalizada destas massas ao aquecimento registado no passado recente, traduzida pela recesso das frentes glacirias, fuso do gelo e fornecimento de gua lquida aos sistemas hidro-
Temperatura e nvel mdio do mar

escala temporal a que se discute o aquecimento recente e futuro do nosso planeta, as bacias ocenicas no modificam a sua capacidade de acomodao, pelo que qualquer variao da volumetria presentemente retida sob a forma de gua lquida nos oceanos conduzir necessariamente a uma variao do nvel mdio do mar. Existem quatro contribuintes potenciais para esta variao (Fig. 5): 44
grficos que rapidamente a conduzem ao oceano (IPCC, 2001; www.ipcc.ch/).
As calotes de gelo da Gronelndia e da Antrctida

A maioria esmagadora das massas de gelo continentais situam-se na Gronelndia e na Antrctida. Na Gronelndia, a variao anual da temperatura permite a fuso sazonal das frentes glacirias localizadas a altitudes baixas, perto do litoral. O aquecimento global aumentar a superfcie das massas de gelo sujeitas a fuso 45
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e a taxa de fuso, pelo que se prev uma diminuio inexorvel, embora lenta, da massa total de gelo ali retida que ser adicionada ao volume lquido dos oceanos. Na Antrctida, onde reside mais de 90% do gelo continental, o clima muito mais frio e a amplitude de variao trmica anual no favorece a fuso dos gelos e a sua descarga para o oceano. Em termos relativos, a contribuio da Antrctida para o aumento da massa do oceano pequena e ocorre atravs da fracturao e destaque de placas perifricas de gelo (ice calving), que originam os icebergs (Fig. 6); a taxa de produo de icebergs poderia aumentar devido ao aquecimento global, mas muito lentamente, e parece no ser um contribuinte importante nos prximos 100 anos. Uma excepo importante a Pennsula Antrctica, a regio mais quente deste continente, onde existem numerosos pequenos glaciares de tipo alpino que podem responder muito rapidamente por fuso ao aquecimento. Estes glaciares contm aproximadamente a mesma quantidade de gelo que o resto dos glaciares de montanha em todo o mundo. A quantificao da sua importncia nas modificaes futuras do nvel mdio do mar ainda incerta.
respeita elevao do nvel mdio do mar que, no obstante, insuficiente para equilibrar as variaes positivas determinadas pelos restantes agentes responsveis (IPCC, 2001; www.ipcc.ch/).
A subida do nvel do mar: evoluo e previses

Um aquecimento global de alguns, poucos, graus Celsius pode parecer pouco importante, principalmente se comparado com a amplitude das variaes trmicas sazonais a que todos estamos habituados. Porm, o significado de uma variao da temperatura mdia global muito superior ao que a maioria das pessoas associa, empiricamente, variabilidade climtica, sazonal ou geogrfica. A srie representada na figura 4 foi construda com base em informao instrumental e cada ponto representa a mdia ponderada de mais de um milho de observaes distribudas pelo Globo, tomadas em terra e no oceano. Uma forma de ilustrar o impacto de uma variao trmica de 1.4 a 5.8 C, at finais do sculo XXI, compar-la com o registo histrico ou geolgico de um fragmento da histria da Terra marcado por variaes semelhantes. Se nos centrarmos apenas na histria mais recente da Terra, sabemos que h cerca de 18 000 anos atrs uma parte aprecivel da gua dos actuais oceanos esteve imobilizada sob a forma de gelo nas calotes polares e nos glaciares de montanha, que ocupavam ento extenso muito superior actual, (Fig. 7). Apenas 4C separam as mdias da temperatura mundial durante o ltimo mximo glaciar e o presente. Em consequncia , o nvel mdio do oceano mundial encontrava-se cerca de 120 m abaixo do nvel actual (Fig. 8). Tal significa que a generalidade dos fundos que hoje constituem a plataforma continental portuguesa se encontrava emersa, era atravessada por sistemas fluviais, continha manchas de vegetao e era
Figura 7 - Representao simplificada da evoluo da temperatura superficial nos ltimos 20 000 anos em termos de desvios relativamente ao incio do sculo XX (modificado de: Warrick et al., 1990).
Figura 6 - A. Formao de um iceberg a partir da fracturao de uma massa de gelo na Antrctida. Imagem vertical obtida pela NASA. B. Iceberg no oceano (Fonte: http://visibleearth.nasa.gov/).
O frio intenso, tpico do clima actual da Antrctida, limita a precipitao sobre este continente e os modelos de previso climtica sugerem que do aquecimento global resultaria um aumento lquido da precipitao, essencialmente sob a forma de neve. Assim, este contribuinte teria uma resultante negativa no que 46
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habitada por fauna diversa, adaptada a um clima mais frio que o actual estpico, nossa latitude. Desde o ltimo mximo glaciar at ao presente assistiu-se a uma tendncia de aquecimento generalizado (Fig. 7), pontuada por oscilaes menores e, em consequncia, parte aprecivel dos gelos fundiu e devolveu gua aos oceanos, cujo nvel mdio tem vindo a subir (Fig. 8). Esta elevao foi frequentemente interrompida por curtos episdios de estabilizao ou mesmo de descida, e os perodos de elevao caracterizaram-se por taxas de subida substancialmente diferentes, da ordem de mm a cm/ano (Fig. 8).
Figura 8 - Representao da variao do nvel do mar nos ltimos 19 000 anos na plataforma continental norte portuguesa (modificado de: Dias, 1987).
por devastador surto de peste negra, desencadeadas pela ruptura da economia e produtividade agrcolas. A mesma razo, aliada impossibilidade de navegao entre a metrpole e as recm descobertas terras norte-americanas, devido deteriorao climtica, conduziu morte da totalidade dos colonos da Gronelndia, cuja memria at recentemente se considerava ser no mais que uma lenda. Estes exemplos ilustram impactos dramticos resultantes de um reajuste relativamente pequeno da temperatura mdia mundial mas cabe aqui relembrar que os intervalos de tempo em que decorreram nada tm a ver com a rapidez da variao actual e futura dos mecanismos foradores esperados, que no tm precedente no registo geolgico da Terra. A anlise dos registos maregrficos de Cascais e Lagos, (Dias & Taborda, 1992), que se contam entre as mais longas sries de observao europeias, mostram que vivemos hoje em dia em regime transgressivo, caracterizado por uma tendncia persistente de elevao do nvel mdio do mar que parece reflectir essencialmente expanso trmica. Os dados indicam que a taxa de variao mdia do nvel do mar foi, no nosso pas, de cerca de +1.5 mm/ano no ltimo sculo (Fig. 9), um valor semelhante s mdias obtidas noutros pontos do Globo no mesmo intervalo de tempo e marcadamente mais elevado do que sucedeu nos ltimos dois ou trs milhares de anos. As mais recentes previses do IPCC apontam para um aumento acumulado do nvel mdio global dos oceanos de 0.09 a 0.88m em 2100, relativamente sua posio em 1990 (Fig. 10). Os cenrios de elevao propostos devem ser, caso a caso, confrontados com as especificidades locais em termos de movimentao vertical do bordo continental. Estes ltimos podem ser aditivos, agravando a taxa de elevao relativa do nvel do mar em contextos geolgicos subsidentes (Veneza, delta do Mississipi ou Taiwan, por exemplo), induzidos por causas naturais ou artificiais (extraco de hidrocarbonetos ou de gua subterrnea). Noutros locais, onde a epiFigura 9 - Curva de evoluo do nvel mdio do mar no margrafo de Cascais desde finais do sc. XIX, alisamento com mdias mveis e regreso lnear (modificado de: Dias & Taborda, 1992).
De modo geral, as curvas de variao do nvel do mar no Quaternrio recente mostram forte subida entre 15 000 e 8000 - 6000 BP*, em dois impulsos principais, o segun-
do dos quais coincidente com o ptimo Climtico do incio do Holocnico (cerca de 10 000 BP), caracterizado por temperaturas mdias globais apenas 0.5-1C superiores s actuais, numa poca em que o actual deserto Sahariano era uma savana pujante, com flora e fauna variadas e abundantes. Aps 6 000 BP, o ritmo de subida do nvel do mar diminuiu marcadamente de intensidade (Fig. 8), atingindo cota prxima da actual h cerca de 5 000 anos. A oscilao climtica conhecida como "Pequena Idade do Gelo", que assolou a Europa desde meados do sculo XV ate ao sculo XIX, caracterizou-se por uma temperatura mdia global de apenas 0.5 a 1C inferior actual mas os seus impactos na agricultura e na economia europeias foram devastadores. A Pequena Idade do Gelo foi precedida de um perodo substancialmente mais ameno do ponto de vista climtico, conhecido como "Pequeno ptimo Climtico" que possibilitou a navegao entre a Noruega, a Islndia e a Gronelndia e a colonizao desta ltima pelos povos nrdicos at ao sculo XIII (cf.www2.sunysuffolk.edu/mandias/lia/); este perodo foi tambm caracterizado em toda a Europa por colheitas abundantes, regularidade sazonal, e temperaturas amenas. A transio para a Pequena Idade do Gelo, rpida escala humana, acarretou uma das maiores fomes de que h memria acompanhada
___________________ *BP - Before Present, convencialmente tomado como o ano 1950.
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rogenia levante a margem continental, o efeito da elevao absoluta do oceano pode ser compensado ou mesmo excedido, dando origem a um recuo da linha de costa (litoral escandinavo, por exemplo).
A evoluo de zonas hmidas

O impacto mais imediato da elevao persistente do nvel mdio do mar a inundao de plancies ribeirinhas onde, em virtude do declive topogrfico reduzido, uma pequena modificao da cota absoluta do nvel do mar pode produzir a invaso de extenses apreciveis de zonas baixas, hmidas ou de territrio emerso (Fig. 11). Grande parte do litoral portugus ocupado por arribas ou por costa mais ou menos alcantilada pelo que este processo no adquire entre ns importncia comparvel que tem na costa leste dos E.U.A. e do continente Sul-Americano ou em algumas plancies deltaicas da sia. A ttulo de exemplo, estima-se que a elevao de apenas 1 m do nvel mdio do mar implicaria a submerso de cerca de 40 000 Km2 da superfcie dos E.U.A. (metade da rea de Portugal continental). O mesmo cenrio aplicado ao delta do Nilo (onde se concentra a maioria da populao e produo agrcola do Egipto) e ao Bangladesh (onde os deltas do Ganges-BrahmaputraMeghna representam 80% do territrio nacional cultivvel e onde vivem da agricultura mais de 93 milhes de pessoas) acarretar consequncias dramticas (Fig. 12). No primeiro caso, mais de 16% da populao (8 milhes de pessoas) e, no segundo, mais de 10% (9 milhes) seriam afectadas (e desalojadas) directamente pela inundao, estimando-se que os prejuzos econmicos imediatos e directos excederiam, em 1985, 4 mil milhes de $USD no caso do Egipto e 1200 milhes de $USD no Bangladesh. Apesar de o dispositivo geomorfolgico do litoral continental portugus contribuir para mitigar os efeitos da inundao directa resultante de elevao do nvel mdio do mar, estudos recentes indicam que em cerca de 2/3 da sua extenso existe risco de perda de terreno, por eroso ou inundao. Convm no esquecer que as zonas hmidas portuguesas, associadas maioritariamente a espaos lagunares ou estuarinos, so locais de importncia ecolgica e econmica notveis, enquanto reas de refgio, de nidificao e invernada de aves, e berrio de espcies aquticas, parte das quais integraro os efectivos 51
Figura 11 - Elevao do nvel do mar e recesso de zonas hmidas. A seco ideal de uma zona hmida em regime transgressivo. B Translao da zona hmida sem perda aprecivel de superfcie permitida por enquadramento ambiental favorvel. C Reduo ou afogamento dos contedos sedimentar, morfolgico e bitico de uma zona hmida em regime transgressivo e enquadramento ambiental desfavorvel - barreira fsica (modificado de: Andrade, 1998).
Consequncias da subida do nvel mdio do mar

Que consequncias acarreta o fenmeno da elevao do nvel mdio do mar? Entre outras, podem-se citar a salinizao dos aquferos costeiros, o aumento da frequncia e intensidade das inundaes e dos danos provocados pelas tempestades, a evoluo de zonas hmidas, o assoreamento de lagunas e de esturios e a eroso de praias. Em comum, todas estas consequncias partilham o facto de afectarem a faixa litoral dos continentes, com especial relevncia para as regies mais
Figura 10 - Cenrios optimistas (L), pessimistas (H) e mais provvel (M) da evoluo do nvel mdio do mar no sc. XXI (modificado de: Andrade, 1998).
baixas. Esta faixa, com cerca de 500 000km de comprimento e muito estreita, alberga mais de 80% da populao mundial e, em consequncia, a maioria absoluta dos
centros de deciso poltica e de produo industrial, de actividade econmica e cultural e, em muitos pases, de produo agrcola e florestal, que asseguram a sobrevivncia de largos sectores da populao. Entre ns, aproximadamente 75% da populao vive na faixa costeira, onde tambm se localiza a maioria das grandes cidades e no interior da qual se gera mais de 85% do PIB. No presente sculo, o litoral adquiriu uma importncia jamais igualada e a tendncia migratria das populaes que se deslocam para a periferia dos continentes em busca de melhores condies de vida no cessa de aumentar. Podemos afirmar que existe hoje - e est em crescimento - uma imensa infraestrutura de escala global na qual se aliceram as fundaes de carcter ambiental, social e econmica das naes, e que essa infraestrutura est intrinsecamente ligada e dependente da posio actual do nvel mdio do mar. Em muitos pases, esta faixa desenvolve-se maioritariamente abaixo dos 2m de altitude e em regime de subsidncia, pelo que qualquer dos cenrios anteriormente descritos implica consequncias preocupantes em termos de extenso geogrfica e de impactos sociais e econmicos. 50
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de pesca. Estas regies, preferencialmente ocupadas por rasos de mar e sapais, salgados ou salobros, tm uma produtividade biolgica que iguala ou excede a de qualquer outro sistema natural ou agrcola. Funcionam tambm como "filtros" naturais e muito eficientes, removendo poluentes da gua, nomeadamente metais pesados, elementos radiognicos, azoto e fsforo,
destas manchas, com todos os prejuzos de natureza ambiental e econmica que este facto acarreta.
O assoreamento de lagunas e esturios

A generalidade das lagunas portuguesas ocupa posio terminal nos sistemas hidrogrficos afluentes ao litoral. sabido que o pendor dos cursos de gua habitualmente maior nos trechos localizados a montante do que nos sectores a jusante. De facto, o perfil longitudinal de um rio configura a actividade localizada da eroso e da deposio fluviais de que resulta um traado ideal (previsvel com instrumentos matemticos) que maximiza o rendimento dos processos de evacuao da gua pluvial da margem terrestre. A capacidade de inciso de um vale fluvial ou de uma rede hidrogrfica funo do seu nvel de base (na generalidade dos casos coincidente com o nvel mdio do mar), abaixo do qual os rios perdem capacidade erosiva. Ora, em regime transgressivo, o nvel de base constantemente elevado e a poro terminal do vale fluvial inundada, para formar um esturio. Porqu ento invocar o assoreamento e no a simples inundao e aumento da profundidade como consequncia fundamental daquele regime? A razo primordial reside no facto de os sistemas fluviais constiturem no apenas os melhores dispositivos hidrulicos de evacuao da gua da superfcie dos continentes mas serem tambm veculos de transporte sedimentar. Esses sedimentos, elaborados no continente, que originalmente eram descarregados no oceano, sero depositados assim que o perfil longitudinal encontrar o seu nvel de base, que j invadiu o esturio (Figura 13). Deste modo, as regies terminais dos cursos de gua entulham-se com sedimentos e os locais de deposio preferencial migram para regies cada vez mais interiores do esturio ou dos afluentes lagunares, medida que o nvel de base se eleva em sintonia com o nvel do mar. Por esta razo a generalidade dos esturios portugueses dispe de amplas plancies aluviais, lezrias e campos de sapal nas suas regies terminais, sendo vulgarmente observvel o assoreamento intenso de seces mais interiores dos vales. Estes, perderam j o seu perfil tpico em "V" para produzir vales de fundo plano custa do enchimento sedimentar induzido pela elevao holocnica do respectivo nvel de base. O esturio do Tejo contm mesmo um verdadeiro delta formado pelos 53
imobilizando-os no seio da coluna sedimentar em agradao vertical. No fcil quantificar estes valores em termos monetrios, mas algumas estimativas norte-americanas atribuam em 1983 um retorno anual de
Figura 12 - Regies com mxima densidade populacional do Paquisto, ndia e Bangladesh (cor vermelha) (Fonte: www//fao.org/).
$USD 14 000 por hectare de sapal. Em contexto geomorfolgico favorvel, a elevao lenta do nvel mdio do mar pode manter ou mesmo conduzir
expanso da superfcie ocupada pelas zonas hmidas, devido sedimentao acelerada, captura de matria orgnica e modificao da amplitude de mars de facto, o registo geolgico de muitas zonas hmidas formadas nos ltimos 4000 anos, caracterizados por variaes do nvel mdio substancialmente inferiores a 1mm/ano, sugere que grande parte destas manchas se limitou a sofrer translao para terra ou aumentou mesmo a sua superfcie. Porm, so raras as situaes actuais em que as taxas de sedimentao igualem a taxa esperada de elevao do nvel mdio do mar no futuro prximo. Daqui decorre que parte aprecivel das zonas hmidas ser inundada enquanto outras podero eventualmente migrar para o interior das terras baixas adjacentes, na ausncia de barreiras fsicas impermeveis, naturais ou artificiais. Do primeiro tipo so exemplos as arribas mortas ou as vertente fluviais que marginam boa parte do espao intertidal dos esturios e das lagunas costeiras portuguesas. Do segundo tipo citam-se os diques, paredes ou outras estruturas de conteno e regularizao da mar que proliferam nos nossos esturios e lagunas, construdos para proteger a faixa terrestre ou, mais vulgarmente, limitando salinas, pisciculturas ou talhes recuperados para fins agrcolas. Estas barreiras constituem factor de inibio da capacidade de translao que caracteriza as manchas de sapal quando solicitadas por um regime transgressivo (Fig. 11); entre ns, o tipo de uso tradicional da faixa intertidal e o dispositivo geomorfolgico predominante favorecem o afogamento e eliminao fsica 52
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mouches da regio montante do "mar da Palha", onde se deposita a esmagadora maioria da carga slida veiculada pelo canal fluvial quando desemboca nesse imenso espelho de gua. Devido ao regime transgressivo, est assim estabelecida a tendncia geral para o assoreamento de esturios, lagunas e de outras bacias de mar costeiras, cuja intensidade previsivelmente aumentar no futuro prximo em consequncia do aumento da taxa de subida do nvel mdio do mar despoletada pelas modificaes climticas. Na ausncia de intervenes artificiais, todos os espaos lagunares, estuarinos e boa parte das bacias porturias do litoral portugus esto assim inexoravelmente condenados ao assoreamento, pantanizao e colmataFigura 13 - Representao esquemtica em planta de um esturio no qual o nvel mdio do mar (NM) se eleva da posio 1 para 2, originando a deslocao dos centros de deposio
cesso to complexa que se torna muito difcil separar e quantificar a fraco do processo erosivo imputvel exclusivamente elevao do nvel mdio do oceano. Em regime transgressivo a posio relativa da faixa costeira est em permanente mudana visto que constantemente empurrada para o interior dos continentes medida que o volume dos oceanos aumenta. Por outro lado, se a elevao do nvel do mar for relativamente rpida, o bordo terrestre reagir, desencadeando ou incrementando um processo erosivo, capaz de fornecer aos fundos adjacentes o enchimento sedimentar necessrio para restabelecer a forma e dimenses anteriores da cunha litoral. Se a tendncia transgressiva persistir, nunca se recupera completamente a situao de equilbrio procurada pela Natureza e a eroso torna-se crnica. Este processo, absolutamente natural, coloca um problema generalidade dos pases cuja faixa costeira foi de modo pouco previdente ocupada por edificados, estradas, indstrias e outras estruturas que se pretendem durveis. A migrao da costa pois habitualmente encarada como um fenmeno inaceitvel e tem obrigado construo de obras de defesa rgidas e pesadas.
Figura 14 - Eroso de arribas talhadas em areias plio-plistocnicas do Algarve. Mostra-se a posio do bordo superior da arriba lnear em 1990 e em 1996.
o total. Alguns (Armao de Pra, Carvalhal, Pederneira), porque de dimenso mais modesta ou devido a factores particulares, com relevncia para a actividade humana, colmataram j completamente, restando apenas
testemunho da sua presena em documentao histrica ou no registo geolgico. Outros, como as Lagoas de Melides, de Santo Andr ou os esturios interiores do Tejo e do Sado tm esperanas de vida que no excedem alguns sculos, na hiptese mais optimista e se a Natureza for deixada livre para seguir o seu curso.
A eroso das praias

Os processos de eroso, de mobilizao e de transporte sedimentar que acompanham a rebentao das ondas so caractersticos do bordo interior da faixa litoral (Fig. 14). A variao do nvel mdio do mar , sem dvida, um dos factores capazes de forar eroso costeira mas no causa nica e, em muitos casos, nem sequer a mais importante. As modificaes do balano sedimentar do litoral, naturais ou de natureza antropognica so, na generalidade dos casos (incluindo Portugal), a causa predominante; o nmero de variveis que interferem no processo erosivo to grande e a prpria natureza do pro54
Os estudos disponveis do litoral portugus sugerem que a elevao recente do nvel mdio do mar pode ser responsvel por 10 a 20% da eroso observada nos ltimos 25 50 anos em troos litorais baixos e que oferecem resposta rpida variao do nvel de base: Espinho - Cabo Mondego e Algarve central - oriental. Trata-se de estimativas mximas e julga-se que a eroso que aflige a generalidade do nosso litoral se deve a outras causas, que no cabe aqui discutir. Porm, se o processo erosivo se encontra j definitivamente instalado, a resposta do litoral a uma elevao rpida do nvel mdio do mar ser certamente no sentido do agravamento da sua intensidade. Noutros litorais do Mundo, como partes da costa leste norte-Americana a variao do nvel de base 55
Geologia
efectivamente a causa primria da eroso costeira, bem como da translao de barreiras detrticas destacadas (ilhas de barreira) em direco margem continental. Nestes casos, os cenrios futuros so substancialmente mais gravosos que o descrito para o litoral portugus, mesmo que os ritmos de elevao do nvel mdio se fiquem pelas estimativas mais optimistas.
Consideraes finais
O conhecimento e discusso da evoluo das condicionantes climticas neste sculo e das suas consequncias no que respeita subida do nvel mdio do mar devem transcender os limites da comunidade cientfica e generalizar-se a todos os sectores da Sociedade. De facto, os ndices de ocupao da zona costeira, quer mundial quer portuguesa, no cessam de crescer, avolumando as presses sobre uma faixa estreita e extremamente vulnervel. Os valores intrnsecos ao litoral obrigam-nos a contribuir atravs de todos os meios ao nosso alcance para a sua gesto sustentada, de forma a podermos legar s
Figura 15 - Esquema da interface entre gua doce e salgada num aqufero costeiro (modificado de: Custdio & Llamas, 1976).
A intruso salina
geraes vindoras um patrimnio melhor compreendido e mais saudvel.
Nas zonas costeiras, a gua subterrnea proveniente do continente e que integra um aqufero costeiro, descarrega no oceano, frequentemente nas vizinhanas da faixa intertidal, dando nestes casos origem a nascentes (os "olheiros" dos Olhos de gua, no Algarve, por exemplo). A permeabilidade que caracteriza o macio rochoso costeiro permite tambm a penetrao da gua ocenica, pelo que se estabelece nestes aquferos uma interface gua doce/ gua salgada cuja localizao depende do potencial referido ao nvel mdio da gua do mar. A gua doce, menos densa, acumula-se sob a forma de uma lente, que flutua sobre a cunha de gua salgada, mais densa (Fig. 15). Em regime transgressivo, a elevao do nvel de base empurra aquela interface para o interior do aqufero pelo que se reduz o caudal efluente no oceano e se favorece a penetrao da cunha de gua salgada, contaminando as captaes costeiras. O teor em io cloreto pode, por esta razo, aumentar de concentraes normais (cerca de 25mg/l) para valores prximos de 19 000mg/l (concentrao tpica na gua do mar); note-se que o limite mximo recomendado na Europa para gua de consumo de 200mg/l. Em Portugal, os problemas actuais de salinizao de aquferos costeiros (principalmente no Algarve, Madeira e Porto Santo) devem-se essencialmente a sobreexplorao de gua subterrnea, que conduz ao mesmo efeito. A acelerao da taxa de elevao do nvel mdio do mar agravar necessariamente os problemas j existentes e muito provavelmente expanso destes efeitos a aquferos costeiros presentemente no contaminados. Uma vez instalada, a intruso salina no fcil de controlar e a sua correco morosa e sempre muito dispendiosa. 56 57 Andrade, C. (1998) Dinmica, eroso e conservao de zonas de praia. Monografia, Expo 98, 88 pp. CPAC (2001) Programa Nacional para as Alteraes Climticas. Verso 2001 para discusso pblica. Comisso para as Alteraes Climticas, 67 pp. Custodio, E. & Llamas, M. (1976) Hidrologia subterranea, 2ed., Tomo II, Omega SA, 1157 pp. Dias, J. (1987) Dinmica sedimentar e evoluo recente da plataforma continental portuguesa setentrional. Dissertao de Doutoramento em Geologia, Faculdade de Cincias de Lisboa, 384pp. Dias, J. & Taborda, R. (1992) Tidal gauge data in deducing secular trends of relative sea level and crustal movements in Portugal. Journal of Coastal Research, 8, 3, pp. 655-659. IPCC (2001) Climate Change 2001. The Scientific basis. Cont. of Working Group I to the Third Assessment Report of the IPCC. UNEP, WMO, Cambridge University Press, 881 pp. Warrick, R., Barrow, E. & Wigley, T (1990) The greenhouse effect and its implications for the European Community. CRU, Univ. East Anglia, UK, 30 pp.
Bibliografia Citada
Qumica
A gua e as Muitas guas

Todos os rios vo dar ao mar e o mar no transborda; Vo desaguar donde saram para tornarem a correr
Eclesastes 1.7 Maria Filomena Cames
A gua
Quantas guas H?
H um composto qumico, a gua, de frmula molecular H2O. Como qualquer espcie qumica, a substncia gua tem caractersticas prprias. H, por outro lado, inmeras misturas, homogneas e heterogneas, de gua com outras substncias slidas, lquidas e gasosas.
M Filomena Cames licenciada em Cincias Fsico-Qumicas, em 1996, pela Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa e Doutorada em QumicaFsica, em 1973, pela Universidade de Newcastle-upon-Tyne (UK). Fez agregao em Qumica Analtica em 1993. Actualmente professora Associada com agregao da Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa. Tem ocupado vrios cargos no mbito da sua actividade profissional, entre eles: Presidente da Diviso de Qumica Analtica da Sociedade Portuguesa de Qumica; Representante da Sociedade Portuguesa de Qumica na Diviso de Qumica Analtica da Federao Europeia das Sociedades de Qumica; Presidente-eleita da EURACHEM; Membro Titular da Comisso de Qumica Electroanaltica e do Grupo de Trabalho sobre pH - V.5 da IUPAC; Membro do Conselho Consultivo da Revista de Educao da FCUL; Membro das Comisses Editoriais das Revistas SENSORS (CH) e ELECTRONIC JOURNAL OF MATHEMATICAL AND PHYSICAL SCIENCES (USA); Vogal do CNEES (Conselho Nacional para os Exames do Ensino Secundrio), 1995-1998; Vogal do Conselho Directivo da FCUL 1977-78; Presidente da Assembleia de Representantes da FCUL, 1988-1989. Coordenadora do Grupo Qumica Electroanaltica e Ambiental do Centro de Electroqumica e Cintica e do Departamento de Qumica e Bioqumica da Universidade de Lisboa. autora de mais de 100 publicaes de carcter cientfico, pedaggico e de divulgao.
Composio da gua
A gua uma substncia composta pelos elementos, oxignio, O e hidrognio, H, na proporo 1:2. Uma maneira de provar esta afirmao atravs da electrlise da gua.
Electrlise da gua
Numa clula de vidro com dois compartimentos comunicando entre si (e com um terceiro, intermdio, aberto), coloca-se gua, ligeiramente acidulada com H2SO4 para aumentar a condutividade elctrica, onde mergulham dois elctrodos inertes (nodo,+, e ctodo,-) por exemplo de carbono, C, entre os quais se aplica uma diferena de potencial (pode-se usar uma bateria de automvel) (Fig. 1). Verifica-se a produo de gases, com abaixamento do nvel da gua em ambos os vasos (tendo entretanto subido no tubo do meio), embora em volumes diferentes. No ctodo liberta-se o dobro do volume de gs em relao ao que se liberta no nodo. A identificao dos gases pode ser feita, respectivamente, pelas suas propriedades de combustvel, H2, e de comburente, O2. sada do vaso catdico aproxima-se um fsforo incandescente; o gs arde com uma combusto rpida e 61
Consultor Jos C. Teixeira Dias licenciado em Cincias Fsico-Qumicas, em 1966, pela Universidade de Coimbra e doutorado em Qumica, em 1970, pela Universidade de Sussex, Inglaterra. No Departamento de Qumica da Faculdade de Cincias e Tecnologia da Universidade de Coimbra, foi Professor Auxiliar entre 1971 e 1974, Professor Extraordinrio at 1980 e Professor Catedrtico at 1996. Actualmente Professor Catedrtico de Qumica da Universidade de Aveiro. Tem realizado investigao cientfica na rea da Qumica-Fsica Molecular, sendo autor ou co-autor de 120 artigos cientficos, trs manuais universitrios, trs livros de Qumica para o ensino secundrio, e editor de um livro de actas do curso avanado da OTAN sobre Lquidos Moleculares, em 1991.
Quimica
Cadernos Didcticos de Cincias A gua e as Muitas guas
Por aquecimento do sulfato de cobre hidratado liberta-se gua e obtm-se de novo o sulfato de cobre anidro. Quantitativamente, a gua, acompanhando, por exemplo, azeite e outros leos, pode-se determinar por destilao com arrastamento de vapor (com xileno), recebendo o vapor condensado em proveta graduada, onde so visveis as duas fases e os respectivos volumes mensurveis. A gua presente, mesmo a nveis vestigirios, em muitas substncias slidas ou lquidas, tais como, polFig. 1 - Electrolise da gua.
meros, alimentos, ou solventes orgnicos, vulgarmente avaliada por uma titulao de Karl Fischer, baseada numa reaco redox, especfica para a gua, em que iodo, I2, reduzido a io iodeto, I , na presena de uma base orgnica, B (piridina, imidazola, ou dietanolamina) e lcool, ROH: B. I2 + B.SO2 + B + H2O 2 BH I + B-SO3
+ + + -
explosiva, associada ao som de um silvo agudo, caracterstico das misturas de hidrognio com ar. sada do vaso andico aproxima-se um pavio incandescente, cuja combusto se torna mais viva, porque alimentada pelo oxignio. Obtiveram-se, portanto, as substncias elementares H2(g) e O2(g) na proporo em que os respectivos tomos existem na molcula de gua. 2H2O 2H2 + O2
B-SO3 + ROH BH ROSO3

+
Estrutura da gua
Auto-Ionizao da gua- A gua pura no contm unicamente molculas H2O. Um litro de gua, de massa molar 18 g mol-1, pesa 1 kg, o que corresponde a 55,5 mol dm-3. Algumas dessas molculas, uma em cada dez milhes de moles de molculas H2O, ionizam-se. Uma molcula de gua reage com outra, originando um io H3O e um OH , que existem, ento, na concentrao
+ -
Cada molcula constituda por um tomo de oxignio ligado a dois tomos de hidrognio por ligaes simples. (Fig. 3). Como resultado do momento dipolar, m, de cada ligao, m = q d (cargas q distncia d), a gua apresenta polaridade, com carga
Fig. 3 - Ligao entre duas molculas de gua
10-7 mol dm-3, cada; pH=7. H3O+ + OH H2O + H2O Kw = [H3O+] [OH ]= 1014
negativa do lado do oxignio, segundo a direco do momento dipolar total da molcula. O momento dipolar da gua 1,84 D, no to exageradamente alto que justifique as suas propriedades aparentemente anmalas. Apesar de ser constituda por molculas leves (M=18 g mol-1), a gua, H2O, tem
Identificao da gua
Para identificar uma substncia recorre-se a algumas das propriedades que lhe so caractersticas. No laboratrio, quando se quer testar a presena da gua, utiliza-se geralmente um processo qualitativo prtico de identificao, que se baseia na observao de mudana de cor do sulfato de cobre. (Fig. 2). O sulfato de cobre anidro, CuSO4, branco. Pela adio de gua forma-se o sulfato de cobre hidratado, CuSO4 5H2O, que azul
Fig. 2 - Hidratao do Sulfato de cobre.
pontos de fuso e de ebulio elevados. A energia necessria para evaporar 1g de gua Hebul, no seu ponto de ebulio, grande, se comparada, por exemplo, com amonaco, NH3, e fluoreto de hidrognio, HF, hidretos dos elementos entre os quais o oxignio se situa na Tabela Peridica: NH3 M Tfuso/C Tebul/C Hebul/J g-1 Permitividade relativa a 0C 17 -78 -33 1373 19,6 H2O 18 0 100 2268 88,0 HF 20 -83 20 1512 83,6
CuSO4 + 5H2O CuSO4 5H2O.
62
63
Quimica
As propriedades da gua escala macroscpica, quando se manipula elevado nmero de molculas, resultam do que sucede escala microscpica, em cada molcula e na interaco com molculas vizinhas.
Ao aquecer gelo, as pontes de hidrognio dobram e algumas quebram-se. A estrutura destri-se e as molculas de gua aproximam-se. (Fig. 5). As pontes de hidrognio persistem na gua lquida, o que se manifesta na elevada temperatura de ebulio.
Os Agregados Moleculares
No estado de vapor, a temperaturas elevadas e baixas presses, as molculas de gua encontram-se com a menor organizao possvel, com movimentos desordenados. As molculas esto afastadas, exercendo, umas em relao s outras, interaces mnimas. Nestas circunstncias a gua no tem manifestaes anormais. medida que se comprime e arrefece, as molculas movem-se menos rapidamente e aproximam-se. As interaces tornam-se mais importantes. Atraces de van der Waals e entre dipolos contribuem para a tendncia relativa da gua para o estado lquido. No estado slido, a gua forma cristais de gelo, onde cada molcula est rodeada por outras quatro numa estrutura em diamante. (Fig. 4). A menor distncia entre ncleos de oxignio 2,78 . A estrutura do gelo consideravelmente aberta, o que consistente com a sua baixa densidade. O volume especfico do gelo 1,09 cm g ; no empacotamento de esferas de
3 -1
Nos compostos onde existem, as pontes de hidrognio manifestam-se. A maioria dos processos biolgicos, desde a construo das protenas numa clula at atraco da sujidade pele, envolve pontes de hidrognio. As ligaes de hidrognio mantm as molculas em grandes agregados com momentos dipolares muito superiores ao de uma molcula. Isto particularmente verdade para a gua, que contm redes tridimensionais de molculas.
Fig. 5 - Molculas de gua lquida.
Critrios de Pureza
A gua, H2O, existe em trs estados fsicos de agregao, slido (gelo), lquido (gua) e gasoso (vapor de gua). Cada substncia caracterizada pelo seu ponto de fuso e pelo seu ponto de ebulio. Por aquecimento (calor de fuso) a substncia passa do estado slido ao estado lquido. Quando lquida, a substncia pode, por arrefecimento, passar ao estado slido. A temperatura a que esta mudana de estado fsico ocorre, com equilbrio dinmico entre as duas fases, chama-se temperatura ou ponto de solidificao e para cada substncia pura, nas mesmas condies de presso, igual ao ponto de fuso, Tfuso; sem aquecimento, ou arrefecimento, as molculas movem-se entre a fase slida e a lquida, num sentido e noutro, a igual velocidade. Uma substncia lquida passa totalmente, por aquecimento (calor de ebulio), ao estado gasoso. A substncia gasosa passa, por arrefecimento, ao estado lquido, temperatura ou ponto de liquefaco. Para cada substncia pura, nas mesmas condies de presso, o ponto de ebulio, Tebul, e o ponto de liquefaco coincidem. 65
2,76 , 1 g ocuparia 0,50 cm , isto , cerca de metade, havendo outro tanto

3
espao vazio. As foras que unem as molculas de gua na estrutura do gelo so ligaes por pontes de hidrognio. As ligaes de hidrognio tm cerca de um dcimo da fora das ligaes covalentes entre O e H na molcula. So, no entanto, muito superiores s foras de Van der Waals e s foras dipolo-dipolo. Todas as pontes O-H....-O, no gelo, so lineares. isto que obriga a que as molculas se afastem e que a estrutura do gelo
Fig. 4 - Estrutura do gelo.
seja aberta.
64
Quimica
Para diferentes substncias poder existir um ponto no qual coexistam as trs fases, slida, lquida e gasosa; o chamado Ponto Triplo. Para a gua ele ocorre a 273,1600 K e 4,58 mm Hg. Isto significa que o gelo, temperatura de 0 C, tem uma presso de vapor de gua de 4,6 mmHg, o que possibilita a sua sublimao, isto , a passagem de slido a vapor, sem passagem pelo estado lquido. Esta a base do processo de liofilizao, de enorme importncia na preservao de materiais biolgicos, como sejam alimentos e sangue. (Fig. 6). presso normal de 1 atmosfera (760 mmHg= =101325 Pascal) a temperatura a que ocorre a fuso do gelo (ponto de fuso do gelo, ou ponto de solidificao da gua) , por conveno, 0 C (leia-se Celsius) e o ponto de ebulio da gua (ponto de liquefaco do vapor de gua) 100 C. No s a 100 C que existe vapor de gua. s temperaturas correntes h humidade atmosfrica, isto , vapor de gua resultante da evaporao parcial de gua dos mares, dos rios, etc. Quanto mais alta a temperatura, maior a quantidade de vapor de gua que se liberta para a atmosfera. O aquecimento proFig. 6 - Diagrama de Fases da gua.
Tabela Comparativa de Valores de Amplitudes Trmicas Janeiro 1993 Mdia Tmax/C Mdia Tmin/C Amplitude mdia/C Lisboa 14,3 7,2 7,1 Beja 14,6 4,3 10,3
Julho 1993 Mdia Tmax/C Mdia Tmin/C Amplitude mdia/C Lisboa 28,3 18,8 9,5 Beja 35,0 15,7 19,3
O calor fornecido ao slido puro, calor ou entalpia de fuso, Hfuso, utilizado na destruio do edifcio estruturado e o slido passa a lquido, a temperatura constante. Tambm as outras mudanas de estado, a solidificao, a ebulio e a liquefaco se fazem a temperatura constante, pondo em jogo o correspondente calor ou entalpia de solidificao, ebulio ou vaporizao, Hebul, ou liquefaco. (Fig. 7). As temperaturas a que ocorrem as mudanas de estado servem para identificar as substncias e ainda indicam se esto puras ou, pelo contrrio, se se encontram misturadas com outras. Quando em vez de uma substncia pura, se tem uma soluo, de uma forma geral, no se observam valores constantes para pontos de solidificao ou de ebulio. Este facto funciona como teste de pureza. Assim veja-se o exemplo da gua com sal. Ao arrefecer comea-se a formar gelo a uma temperatura inferior a 0 C; h abaixamento crioscpico, Tc. A fase lquida uma soluo cada vez mais concentrada em sal e a congelao ocorre a temperaturas proporcionalmente mais baixas. Tambm na ebulio, a gua com sal ferve a temperaturas superiores a 100 C; a elevao ebulioscpica, Te. H libertao de vapor de gua, deixando atrs uma soluo de concentrao crescente e com o ponto de ebulio subindo na mesma proporo. Excepo so as misturas azeotrpicas, em que vapor e lquido tm a mesma composio; o lquido conver67
Fig. 7 - Aspecto Geral de uma Curva de Aquecimento
voca aumento da presso de vapor de gua. A cada temperatura h uma presso mxima de vapor de gua. A 100C de 1 atm = 760 mmHg, ou seja, o
mesmo que a presso atmosfrica normal; a gua entra em ebulio e passa violentamente ao estado gasoso. A 10 km de altitude, a que voam os avies de longo curso, a temperatura atmosfrica de cerca de -50 C. Apesar da temperatura muito negativa, a gua est no estado gasoso, pois a presso extremamente baixa quando comparada com a presso atmosfrica ao nvel mdio do mar. A capacidade calorfica especfica da gua, 4,184 J g-1 K-1, ou seja, a quantidade de calor capaz de elevar de 1C (ou 1K) a temperatura da gua, sem mudana de estado, maior que para a maioria de outros lquidos. Por isso a gua absorve ou cede grandes quantidades de calor com pequenas variaes de temperatura, ajudando a manter as condies climticas nas regies influenciadas, o que patente nos valores de amplitude trmica para as cidades de Lisboa e de Beja, menores para a primeira. 66
Quimica
te-se em vapor a temperatura constante. Exemplo, a mistura azeotrpica de lcool (etanol) e gua, em que a temperatura de ebulio da mistura (0,91 mol etanol: 0,09 mol gua), presso atmosfrica normal, 78,2 C (Tebul (lcool) = 78,5 C; Tebul (gua) =100,0 C), o que impossibilita a obteno de lcool puro, por destilao. Preparem-se duas solues de igual concentrao (mol dm-3, aproximadamente igual a mol kg , para solues aquosas diludas), respectivamente em
-1
crescente com a profundidade. Ao longo da costa ocidental portuguesa, o vento afasta para o largo as camadas de gua superficial, mais quentes e mais leves, tendo como consequncia que camadas de gua fria, mais densas, aflorem superfcie. o fenmeno designado por upwelling, bem conhecido de quantos se banham no Atlntico, experimentando as suas frias guas. O Mar Morto est sujeito a evaporao sem compensao de entradas de cursos de gua, pelo que a sua salinidade bastante elevada, sendo sobejamente conhecida a facilidade com que os corpos boiam nas suas guas, a ponto de dificultar a deslocao de potenciais nadadores.
PRINCPIO DE ARQUIMEDES - Os corpos, mergulhados em fluidos de densidade d, (lquidos, ex: gua, ou gasosos, ex: ar) recebem deles impulso, I, fora vertical, de baixo para cima (de sentido oposto ao do efeito gravtico), igual ao peso do volume de fluido deslocado pelo corpo, Vdesl.
sal das cozinhas e em acar, arrefea-se e mea-se a temperatura a que se inicia a congelao de cada soluo. Verifica-se que a congelao se inicia primeiro, isto a temperatura mais alta, ou seja, com menor abaixamento crioscpico, Tc= Tfuso para a soluo de acar. Tc = Tfuso = kc. c (kc a constante crioscpica do solvente, que, para a gua 1,86 K kg mol )
-1
I = Vdesl x d Para um mesmo corpo, quanto mais leve o fluido (menor densidade), mais mergulha, parando quando o peso de fluido deslocado compensar o peso do corpo. Pela mesma razo, quanto mais denso um corpo, mais ele mergulha num dado fluido.
O abaixamento crioscpico na gua salgada, Tfuso = Tfuso
(gelo)
-Tfuso
(gua salgada)
ser cerca do dobro do da gua aucarada, Tfuso = Tfuso (gelo)-Tfuso (gua aucarada). Esta observao est associada ao facto de que o acar uma substncia molecular que se dissolve na gua apenas com disperso das molculas, enquanto o sal uma substncia inica, que, ao dissolver, se dissocia completamente na gua, dando origem ao dobro de partculas, os ies sdio e cloreto. Este fenmeno est, alis, na base de um processo de avaliao de graus de dissociao ou de associao.
Densidade da gua
Tambm a densidade (densidade absoluta = massa da unidade de volume/ g cm-3 ou kg dm-3) uma grandeza de grande importncia na caracterizao das substncias e no condicionamento do seu comportamento. corrente comparar-se a densidade de diferentes materiais com a da gua (1 g cm-3 temperatura ambiente), pelo que esta densidade relativa traduzida pelo mesmo valor numrico que a densidade absoluta).
Solues Electrolticas - A gua, dada a sua relativamente elevada permitividade elctrica, (Lei de Coulomb) potenciadora da separao de partculas com carga, os ies, dos compostos inicos nela dissolvidos, formando solues electrolticas. Os ies, interactuando com os dipolos da gua, rodear-se-o de maior ou menor nmero de molculas de gua, hidratando-se.
O abaixamento crioscpico, tal como a elevao ebulioscpica, so propriedades coligativas da matria, isto , propriedades que dependem sobretudo do nmero de partculas presentes e no tanto da sua natureza. (Utilizao da Mistura Gelo-Sal: Um Aparente Paradoxo, Boletim SPQ, 26, 1986, 25-28). Solues aquosas so tanto mais densas quanto maior a sua concentrao. A gua do mar, salgada, mais densa que a gua doce. Em grandes massas de gua, camadas de diferente densidade tendem a colocar-se por ordem 68
Densidade de Algumas Substncias, a 25C cido Actico, CH3COOH gua, H2O lcool Etlico, CH3CH2OH Chumbo, Pb Cloreto de Sdio, NaCl Cobre, Cu Mercrio, Hg Ouro, Au 1,1 1,0 0,8 11,4 2,2 9,0 13,6 19,6 69
Quimica
A densidade varia com a temperatura, pois que ela provoca variaes de volume. Ao arrefecer, a gua contrai e atinge um mximo de densidade a 4 C. Para temperaturas inferiores, o volume aumenta e a densidade diminui; assim, o gelo, com temperatura igual ou inferior a 0 C, mais leve que a gua. Quando aquecida at 4 C a gua contrai e acima de 4 C volta a expandir-se. Exemplos de consequncias so, as canalizaes rebentarem, o gelo flutuar na gua e os lagos congelarem superfcie. Este facto explica ainda que, a grandes profundidades, longe do contacto com o oxignio atmosfrico e da luz promotora da fotossntese, onde seria normal esperar guas anxicas, se possam encontrar camadas de guas ricas em oxignio, resultantes do afundamento de guas frias (a solubilidade dos gases em lquidos maior a temperaturas mais baixas; desgaseifica-se gua aquecendo-a) de zonas polares.
com as substncias com que contacta, slidas, lquidas, ou gasosas, compostos orgnicos ou inorgnicos, dispersando-as e formando solues (partculas de dimenso inferior a 10-7 cm), solues ou suspenses coloidais (partculas de dimenso entre 10-5 e 10-7 cm) e suspenses (partculas de dimenso superior a 10-5 cm), consoante a dimenso das partculas dispersas. Sendo um recurso abundante, 1400 x106 km3, no tanto a quantidade, que permanece constante, mas a qualidade e a localizao, que condicionam a sua utilizao. Cobrindo 70% da superfcie do Globo Terrestre, confere-lhe a conhecida tonalidade azul, apesar da crescente poluio; 97,3% so de gua salgada que se distribuem at uma profundidade mdia de 4 km. Dos restantes 2,7% que representam a gua doce, 77,2% so de gelo das calotes polares e glaciares, 22,4% so de guas subterrneas e humidade do solo, 0,35% lagoas e pntanos, 0,04% de vapor de gua atmosfrica e 0,01% constituem os cursos de gua. Da gua salgada cujo soluto maioritrio cloreto de sdio, 0,6 mol dm-3 de NaCl, diz-se que tem um pouco de tudo. Alguns componentes minoritrios no tero sido identificados, dado que as suas concentraes sero to baixas que se situaro abaixo dos limites de deteco. Em mdia a salinidade da gua do mar ronda os 35 g L-1 (s = 35%). Amostras certificadas de gua do mar, para estudos comparativos, podem ser adquiridas ao Laboratrio Hidrogrfico de Copenhaga-Dinamarca. As espcies qumicas que acompanham a gua em maior ou menor quantidade conferem-lhe diferente qualidade e at denominao. De toda a gua existente, s cerca de 1% utilizada pelo Homem, do qual 5% em usos domsticos e os restantes 95% em usos variados. A qualidade da gua varia muito e funo da constituio geolgica dos ter-
As Muitas guas
GUA RGIA - Mistura de solues aquosas concentradas de cido ntrico e de cido clordrico, na proporo 1:3. A gua rgia, AR, o solvente que mais satisfatoriamente dissolve (quimicamente) os metais, particularmente os metais nobres, ouro, prata e platina. ao facto de dissolver o ouro, rei dos metais, que ela deve o seu nome. [AgCl ] + NO + H O Ag + NO3 + 2Cl + 2H 2 2 2
+ -
Esta uma das inmeras designaes compostas, a partir do termo GUA, que traduzem a importncia da gua e realam a sua presena constante no meio que nos rodeia, nos processos que nele ocorrem e nas utilizaes que dela so feitas. Ex.: gua da chuva de bromo de cal de cloro de colnia de Javel de rosas desionisada desmineralisada destilada doce gua dura estuarina eutrfica forte medicinal mel mineral potvel residual salgada termal
renos com que contacta e das actividades agrcolas, industriais e urbanas. Tende tambm a variar com as estaes do ano s quais esto associadas, entre outras, diferentes condies de temperatura e pluviosidade. So numerosos os parmetros fsico-qumicos que caracterizam um determinado tipo de gua, mas alguns so de facto particularmente importantes, com efeitos que condicionam a sua utilizao nos diversos sectores e ditam a necessidade do seu tratamento para correco de valores. De forma geral as guas subterrneas contm mais substncias inorgnicas que as guas superficiais. Estas, por sua vez, tm maior probabilidade de con71
Sendo a gua um excelente solvente, no possvel encontr-la na Natureza no estado puro. Durante o ciclo hidrolgico a gua interactua continuamente 70
Quimica
ter microorganismos e matria orgnica proveniente de seres vivos em decomposio, sendo maior a possibilidade de diversidade de contaminantes. A maior parte da gua para consumo captada de fontes subterrneas ou superfcie. So cada vez em menor quantidade as guas naturais (que nunca foram usadas) aumentando a quantidade e variedade de guas residuais (j utilizadas). Umas e outras, estando em contacto com sedimentos, podem conter espcies inicas e/ou moleculares dissolvidas, alm de partculas em suspenso. Ao longo do seu ciclo, alm do oxignio e do azoto atmosfricos, a gua dissolve outros gases, tais como xidos de carbono, de azoto e de enxofre.
A lei da Qualidade da gua, DL N236/98, de 1 de Agosto, aliada sua importncia legal, constitui um interessante documento tcnico sobre requisitos de classificao das guas e informaes analticas qualitativas e quantitativas que a elas respeitam. No mesmo, qualidade de uma gua definida como o conjunto de valores de parmetros fsicos, qumicos, biolgicos e microbiolgicos da gua que permite avaliar a sua adequao para determinados usos directos ou potenciais. Embora a gua potvel, por um lado, no represente o mximo expoente de exigncia, em termos de controlo de qualidade e de limites permitidos para os vrios parmetros fsico-qumicos e, por outro, ela se destine a ingesto numa pequena fraco relativamente a outras utilizaes domsticas, (2L/150L), ela constitui o referencial para o abastecimento pblico. Uma gua potvel, da qual tradicionalmente se espera que seja incolor, inodora e inspida, deve poder ser ingerida em quantidades razoveis, sem perigo para a sade, ou seja sem perigo de toxicidade. Para tal, devem ser respeitados os critrios de qualidade, no que respeita s vrias caractersticas, das organolpticas s microbiolgicas.
Chuvas cidas - A gua da chuva naturalmente cida devido dissoluo do dixido de carbono atmosfrico, dando origem ao cido carbnico, que se encontra parcialmente ionizado.
H O + HCO H2 CO3 + H2O 3 3

+
H3O+ + CO32HCO3 + H2O
O efeito do cido carbnico suficiente para justificar o pH ligeiramente cido da chuva, cerca de 5,6. Este o valor abaixo do qual a chuva considerada uma chuva cida, sendo conhecidos casos de pH = 4 e mesmo 3, resultantes da acidificao da gua das chuvas pelos gases SO2 libertado naturalmente pelos vulces e NO2 produto da reaco de N2 e O2 atmosfricos, mas tambm cada vez mais associados s combustes quer de carvo quer de petrleo e seus derivados.
Tratamento das guas mar salgado, quanto do teu sal So lgrimas de Portugal.
SO2 SO3 H2SO4 NO2 NO3 HNO3

As chuvas cidas contribuem para a destruio das espcies vegetais, como a que se verifica nas florestas do centro da Europa. A chuva cida, ao cair nos solos, contribui para a sua lixiviao, dissolvendo compostos metlicos. Desta forma, ies metlicos estaro presentes nas guas de rios e lagos, intoxicando as espcies pisccolas que nelas tm o seu habitat. , por exemplo, conhecida a toxicidade do zinco, do cobre e do alumnio. gua Eutrfica - Para um harmonioso desenvolvimento da vida no meio aqutico, essencial que exista oxignio dissolvido na gua, em quantidades suficientes. A respirao traduz-se por uma reaco qumica de oxidao. O oxignio tambm essencial para a autodepurao da gua. , pois, de primordial importncia controlar e garantir este requisito, medindo o Oxignio Dissolvido,
Mar Portugus Fernando Pessoa
Quando uma gua sofre variaes de qualidade, seja por variao de temperatura ou por adio ou remoo de substncias dissolvidas ou em suspenso, para alm dos limites aceitveis, diz-se que est poluda. 72
OD. Os efluentes urbanos so caracterizados, particularmente, pela carga em matria orgnica, que se pode avaliar pela quantidade de oxidante, K2Cr2O7, requerido para a sua oxidao, a Carncia Qumica de Oxignio, CQO. Uma gua de temperatura relativamente elevada, rica em nutrien-
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Quimica
tes, propcia, numa primeira fase, a grande desenvolvimento dos seres vivos aquticos, animais e vegetais. Ao atingir uma elevada carga orgnica, h consumo de oxignio, no compensado pelo dissolvido da atmosfera, agravado pelo impedimento da penetrao da luz e maior turvao promovida, por exemplo, pelos excrementos, impedindo a fotossntese, que reporia o oxignio. A morte sobrevm e a gua diz-se morta, ou eutrfica. A sua recuperao passa pela oxigenao (por agitao) aps remoo da matria em suspenso. Compare-se uma gua estagnada com a gua de uma cascata!
tem em todas as casas. Quer a destilao quer a desmineralizao destinam-se separao da gua de substncias nela dissolvidas. Pela destilao obtm-se vapor de gua condensado, liberto de solutos no volteis, sejam moleculares ou inicos; pela desmineralizao remove-se, por troca inica, as substncias ionizadas na gua. Antes de ser considerada apta, a gua dever sofrer uma srie de tratamentos fsicos e qumicos, segundo legislao nacional ou internacional, de acordo com processos normalizados (Normas Portuguesas/IPQ) que so periodicamente revistos para actualizao, em funo de novas descobertas no domnio
So vrias as situaes em que se dispe de uma gua impura e se pretende uma gua mais pura, ou, pelo contrrio, uma gua que precisa de alguns aditivos: uma gua de captao que se quer para abastecimento, uma gua salgada que se quer dessalinizada, a gua da torneira que se quer para utilizao laboratorial, uma gua que se quer para prticas clnicas, uma gua de abastecimento ou de captao que se quer para utilizao industrial, como matria-prima ou para fins energticos, uma gua residual que se quer recuperar, etc., etc. Para a recuperar , ento, preciso trat-la. As prticas para o conseguir dependem da quantidade e da qualidade da gua inicial, da gua que se pretende obter e, quando h opo, dos meios existentes. Em casa ferve-se gua para preparar leite dos bebs; pretende-se gua bacteriologicamente pura. A elevao de temperatura pode destruir microorganismos, mas no retira gua os sais dissolvidos, que, alis, por evaporao daquela tendero a ficar em maior concentrao. Pela fervura expulsam-se os gases dissolvidos. Para remover as substncias slidas em suspenso, decanta-se ou filtra-se. Um dos grandes melhoramentos para a qualidade de vida em geral, e para a sade pblica em particular, surgiu com o desenvolvimento e implementao de sistemas de tratamento de gua, nomeadamente gua de distribuio. O objectivo tornar a gua saudvel, potvel, limpa, transparente e sem odor, razoavelmente macia e no corrosiva. Mesmo sem formao cientfica ou tcnica nesta rea, todos, uma vez ou outra, com os meios acessveis, puseram em prtica processos de purificao da gua, por exemplo, a filtrao para remover substncias em suspenso, ou a fervura para destruir microorganismos. J a obteno de gua destilada e/ou gua desmineralizada, ou desionizada, de utilizao bastante generalizada (ex: baterias de automveis, ferros de engomar a vapor) exige montagens e material que no exis74
da Sade, da Qumica e da Tcnica. Uma Estao de Tratamento de gua (ETAR) associa os vrios passos que constam de um sistema de tratamento de guas de abastecimento. O processo inicia-se pela filtrao com uma grade, gradagem, para remoo de partculas slidas de grande dimenso, como sejam plantas e animais mortos. A gua repousa de seguida num primeiro reservatrio, onde slidos menos volumosos se podem depositar e onde a exposio luz e ao oxignio atmosfrico contribui tambm para a oxidao, a CO2, do carbono de algumas substncias que afectem negativamente a cor e o sabor. Segue-se nova filtrao, a tamisagem, para remoo de depsitos finos. De dimenso intermdia entre as molculas dissolvidas e os slidos em suspenso, situam-se os colides que no sedimentam por si s, necessitando da adio de um coagulante qumico. Actualmente tende-se a utilizar polmeros orgnicos sintticos. Alternativamente tem-se tirado partido da pequena dimenso de ncleos moleculares que promovem a adsoro de espcies inicas, constituindo uma dupla camada elctrica, formando assim micelas que se repelem por efeito electrosttico. Promove-se a floculao, ou coagulao, contrariando este efeito repulsivo por agitao e pela adio de polielectrlitos (substncias que se dissociam no meio aquoso com formao de partculas de elevada densidade de carga elctrica, ex: Al2 (SO4)3, Al(OH)3, Fe2(SO4)3. Este fenmeno tende a ocorrer em condies naturais, na foz dos rios, quando a gua doce, arrastando material coloidal, encontra um meio de elevada salinidade, a gua do mar, levando a assoreamento. Para abertura circulao fluvial, procede-se a dragagem, que, se no for devidamente conduzida e controlada, pode levar a catstrofes ecolgicas pelo lanamento em suspenso na gua de sedimentos com forte carga poluente. 75
Quimica
A adio de compostos de alumnio, apesar da sua baixa solubilidade, tem revelado efeitos nocivos pelo acrscimo de alumnio na gua, o que, se para consumidores saudveis pode no representar problema de maior, para doentes renais, quer pela ingesto, quer pela via da hemodilise, pode ser fatal (vora, 1990). H ainda indicaes de que poder estar na origem do sindroma de Alzheimer (ou senilidade precoce). A floculao no suficientemente eficaz e, apesar da sedimentao, necessrio proceder a filtrao de partculas inferiores a 100m. Estes filtros so de areia e gravilha, anlogos aos que se usam em poos de zonas rurais onde tambm se recorre a adsorventes de gases, como seja o carvo. guas naturais raramente tm revelado composio qumica imprpria para consumo. Por isso o tratamento mais relevante foi, durante anos, a desinfeco por cloragem, ou clorao, para impedir o desenvolvimento bacteriano. A cloragem consiste na adio de cloro gasoso, Cl2, ou de compostos (ex.: hipocloritos) que do origem a cloro, o qual acaba por se libertar para a atmosfera. Actualmente tem ganho expresso o tratamento alternativo por ozonizao, ou seja, a adio de ozono, O3, de forte poder oxidante da matria orgnica e dos microorganismos. Associados aos benefcios da ozonizao surgiram, porm, novos problemas, como sejam a oxidao de cloretos a cloratos e de brometos a bromatos de elevada toxicidade, requerendo apurado controlo analtico nomeadamente pela moderna tcnica de Cromatografia Inica. que assenta na deteco das espcies inicas, aps separao cromatogrfica, por condutividade elctrica, uma das propriedades de mais baixo limite de deteco. Era um comerciante de plulas aperfeioadas para acalmar a sede. Engolindo uma por semana, no h necessidade de beber ... Poupa-se cinquenta e trs minutos por semana ... Eu, disse o principezinho para consigo, se tivesse cinquenta e trs minutos para gastar, o que fazia era dirigir-me devagarinho para uma fonte ... O Principezinho Antoine de Saint Exupry
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Fsica
Este lquido a gua

Paulo Ivo C. Teixeira, Jos M. Tavares e Margarida M. Telo da Gama
No ser talvez fcil convencer quem acaba de sair de um Inverno longo e chuvoso que a gua um lquido extraordinrio e nico. E, no entanto, ela -o. Parte da dificuldade em aceitar isto prende-se com a familiaridade que temos,
Fernando Parente Professor Associado com Agregao da Faculade de Cincias da Universidade de Lisboa. Doutorado em Fsica (especialidade de Fsica Atmica) pela Universidade de Oregon (USA), em 1979. Actualmente tem a seu cargo disciplinas de Fsica Geral das licenciaturas da rea da Fsica e da Qumica no Departamento de Fsica da Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa. Efectua investigao em Fsica Atmica terica, nomeadamente no mbito das estuturas relativistas atmicas. Pr-Reitor da Universidade de Lisboa.
ou pensamos ter, com a gua: de facto, vemo-la frequentemente nossa volta, sobretudo no estado lquido. E a estranheza comea j aqui: se pensarmos um instante, no h assim tantos lquidos, quer naturais quer artificiais, e muitos deles de que so exemplos o leite, o sangue, a cerveja, o vinho, certas tintas no passam de gua suja, isto , contendo (relativamente) pequenas quantidades de outros materiais (impurezas). Excepes a esta regra so o lcool, derivados do petrleo como a acetona, ou certas gorduras vegetais, que nada tm de aquoso. H aqui duas coisas espantosas: em primeiro lugar, que a gua seja um to bom dissolvente que a maior parte dos lquidos nossos conhecidos a tenham por base; e, em segundo lugar, que a gua se mantenha lquida no (enorme!) intervalo de temperaturas que vai de 0 C a 100 C, e que precisamente aquele em que os seres humanos (bem como a maior parte da vida animal e vegetal da Terra) podem viver confortavemente. A gua , igualmente, notvel por ser menos densa no estado slido - isto , enquanto gelo - do que quando lquida. Se assim no fosse, no haveria icebergs a flutuar no oceano, e talvez o Titanic tivesse conservado a sua reputao de inafundvel. Por outro lado, certas espcies da fauna e flora aquticas no poderiam, como o fazem, sobreviver debaixo da camada de gelo que por vezes cobre a superfcie de muitos lagos e mares. Prosseguindo com o rol de constataes (quase) triviais, todos sabemos que a gua custa a aquecer - que necessrio fornecer-lhe uma grande quantidade de calor para que a sua temperatura se eleve. Na linguagem da fsica, diz-se que a sua capacidade calorfica muito grande. Por esta razo, a gua um 81
Margarida M. Telo da Gama Obteve o BSC em Fsica e o Ph D em Fsica Terica pela Universidade de Bristol (UK). Foi Visiting Assistant Profesor da Universidade de Cornel (EUS) de 1982 a 1985. Em 1985 integrou o corpo docente da Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa onde actualmente Professora Catedrtica de Fsica da Matemtica Condensada. Dirige um grupo terico que estuda os diagramas de fase, a estrutura e as propriedades interfaciais de fluidos complexos e colabora com vrios grupos experimentais em redes da EU.
Paulo Ivo Teixeira Licenciou-se em Fsica pela universidade de Lisboa, onde tambm concluiu o Mestrado em Fsica da Matria Condensada. doutorado em Fsica Terica pela Universidade de Soutampton (UK). Foi investigador ps-doutorado no FOM Institute for Atomic and Molecular Physycs em Amsterdam (Holanda), nas Universidade de Cambridge e Leeds (UK), e no Instituto Superior Tcnico. Presentemente Professor Auxiliar, responsvel pela rea de Cincia de Materiais, na Faculdade de Engenharia da Universidade Catlica Portuguesa.
Jos M. Tavares Obteve a licenciatura (1992), o mestrado (1995) e o doutoramento (1999) em Fsica na Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa. Foi bolseiro da JNICT/FCT de 1991 a 1998. professor auxiliar na Universidade Aberta e desenvolve o seu trabalho de investigao na rea da Fsica da Matria Condensada, interessando-se especialmente pela estrutura e diagramas de fases de fluidos complexos.
Consultor Augusto M. C. A. Barroso licenciado em Fsica, em 1969, pela Universidade de Lisboa e doutorado em Fsica, em 1974, pela Universidade de Sussex, Inglaterra. Professor Catedrtico no Departamento de Fsica da Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa, desde 1991. Tem realizado investigao cientfica nas reas da Fsica Atmica, Fsica Nuclear e Fsica das Partculas, sendo autor ou co-autor de cerca de 60 artigos cientficos. Foi professor visitante em vrias Universidades da Europa e dos Estados Unidos. Scio da Academia das Cincias de Lisboa desde 1989. Prmio Gulbenkian de Cincia em 1994. actualmente o Secretrio Geral da Sociedade Portuguesa de Fsica.
Fsica
Cadernos Didcticos de Cincias Este lquido a gua
bom refrigerante, utilizado, por exemplo, no arrefecimento das centrais nucleares. A outra face desta moeda que a gua tem tambm de perder muito calor para que a sua temperatura desa, o que significa que, uma vez aquecida, permanece quente durante um longo perodo de tempo: por isso que podemos desfrutar de ch, caf, ou de um banho quente durante mais do que alguns segundos. O que ainda mais importante, a Europa deve o seu clima temperado ao facto de a Corrente do Golfo (Gulf Stream) transportar por dia, da Amrica do Sul, atravs do Oceano Atlntico, duas vezes mais calor do que poderia ser gerado queimando todo o carvo extrado anualmente em todo o planeta Terra. Como todos os lquidos, a gua caracteriza-se por ter uma compressibilidade muito baixa s mediante a aplicao de presses muito elevadas possvel alterar-lhe a densidade. Esta propriedade tem permitido a sua utilizao como veculo e multiplicador de foras, desde a primeira prensa hidrulica (inventada no final do sc. XVIII) at aos actuais traves e dispositivos de elevao ditos hidrulicos (nos quais se empregam leos sintticos quimicamente inertes e no gua, para evitar a corroso). Do ponto de vista do chamado aquecimento global, relevante que a gua tenha um coeficiente de dilatao trmica - o aumento percentual de volume por cada grau de elevao da temperatura - pequeno, mas no nulo: a isto que se deveria a subida do nvel mdio dos oceanos com um aumento global da temperatura (e no, como muitas vezes se ouve dizer, fuso das calotas polares - da mesma forma que o nvel de uma bebida fresca no sobe ao fundir-se o gelo que pusemos no copo). Finalmente, a gua indispensvel aos processos fsicos e qumicos dos quais depende a vida: no por acaso que a greve da fome utilizada como arma poltica, mas no a greve da sede, a qual conduziria muito mais rapidamente (alguns dias) a um desfecho fatal (porventura menos meditico). vista desarmada e sem dispor de equipamentos sofisticados, a gua a nica substncia capaz de ser tanto solidificada como vaporizada, e portanto de gerar slidos, lquidos e gases. Foi provavelmente esta constatao, bem como a conscincia da importncia da gua para os processos geolgicos e biolgicos, que levou o primeiro dos filsofos gregos Jnicos, Tales de Mileto (sc. VII-VI a.C.), a propr a gua como substncia primordial do universo, isto , aquela de que tudo o mais seria feito. Esta teoria, to estranha ao pensa82
mento moderno, s faz sentido se nos lembrarmos que Tales e os seus sucessores imediatos no distinguiam entre mudanas de estado e reaces qumicas: para eles, o gelo e o vapor seriam essencialmente diferentes da gua lquida, uma vez que possuam os atributos de um slido e de um gs, respectivamente. Por outras palavras, a gua deixaria de ser gua para se tornar um certo tipo de slido, ao congelar; e um certo tipo de gs, ou ar, ao vaporizar-se. Logo, porque no haveria de poder transformar-se em tudo o mais? Tinha de ser a substncia primordial. Para compreendermos as estranhas propriedades da gua, preciso primeiro aprendermos mais acerca dos estados - ou fases - da matria, e das mudanas de estado - ou transies de fase, como so modernamente conhecidas. bem sabido que a maior parte das substncias pode ser encontrada (pelo menos na Terra!) numa de trs fases distintas: slida, lquida ou gasosa (embora, como veremos adiante, nem isto seja bvio - mas prossigamos). Em que circunstncias se obtm cada uma destas fases? possvel estabelecer as condies de equilbrio e de estabilidade de um sistema macroscpico de forma perfeitamente geral, isto , sem fazer qualquer suposio quanto natureza microscpica do mesmo, atravs do formalismo da Termodinmica. Se, por exemplo, tivermos um sistema a volume V e temperatura T constantes, o seu estado de equilbrio ser aquele que minimiza a energia livre (ou funo de Helmholtz), dada por F = E-TS. (1)
A baixas temperaturas (T 0), o termo TS desprezvel e o mnimo de F realizado pelo estado que minimiza a energia, E. Por outro lado, a altas temperaturas (T
) o termo TS domina, e o estado de equilbrio aquele que
maximiza a entropia, S. Este princpio de mnimo mais no do que uma das possiveis reformulaes da famosa Segunda Lei da Termodinmica - a tal que diz que a entropia de um sistema isolado mxima no equilbrio a casos em que mantemos constantes diferentes variveis de estado. Introduzamos agora a hiptese corpuscular: a matria constituda por partculas (tomos ou molculas) que interagem entre si de tal forma que a longas distncias existe uma atraco mtua, de origem electrosttica, e a curtas distncias uma repulso que impede que dois tomos se sobreponham. Esta ltima deve-se ao Principio de Excluso de Pauli, segundo o qual no pode 83
Fsica
haver mais do que um electro por estado quntico. Usando a equao (1), podemos concluir facilmente que o slido a fase estvel a baixas temperaturas e densidades elevadas: o potencial de interaco tem um mnimo para uma dada separao, bem definida, entre duas partculas, logo a energia potencial total ser mnima se estas estiverem dispostas num arranjo espacial peridico, perfeitamente regular - o slido ideal. De uma forma anloga, conclui-se que o gs estvel a altas temperaturas e baixas densidades, s quais a energia de interaco desprezvel e a entropia maximizada pela desordem molecular (isto , tem-se E << TS na equao (1)). Este argumento bastante geral e pode ser utilizado para explicar a origem das transies de fase. As duas fases, neste caso o slido e o gs, tm simetrias diferentes: no limite termodinmico (isto , quando as dimenses do sistema tendem para infinito), o gs tem simetria de translao contnua (todos os seus pontos so equivalentes do ponto de vista das suas propriedades fsicas) enquanto que o slido tem simetria de translao discreta (os pontos equivalentes so apenas aqueles que esto relacionados por transies da rede cristalina, ou de Bravais). Como o slido estvel a baixas temperaturas e o gs estvel a altas temperaturas, tem de existir (pelo menos) uma transio de fase entre os dois, ao baixar-se a temperatura. Esta transio acompanhada por uma variao descontinua da densidade, que aumenta cerca de 1000 vezes. A estrutura do material sofre uma alterao radical - de difusa e completamente desordenada, para compacta e altamente ordenada, expelindo a sua desordem sob a forma de calor - dito calor latente de sublimao. At agora no dissemos nada sobre a fase lquida. Por estranho que parea, no de todo bvio que ela sequer exista! Efectivamente, sistemas h, como por exemplo algumas disperses coloidais (suspenses de partculas com dimetros da ordem do micron num solvente apropriado) que s apresentam uma fase fluida e outra slida. O estado lquido misterioso e subtil: flui como um gs, mas ocupa um volume bem definido. denso, mas desordenado. S muito recentemente se descobriu quais as condies necessrias para que uma dada substncia tenha uma fase lquida: o potencial de interaco entre partculas tem de ter um alcance suficientemente grande. Na natureza, a nica atraco entre tomos ou molculas neutros e apolares a de Van der Waals (que resulta da interaco mdia entre um dipolo instantneo, causado por uma flutuao quntica da densidade de carga de um tomo ou molcula, e o dipo84
lo induzido noutro tomo ou molcula vizinho), que tem a forma V(r) 1/r6; clculos indicam que, fra este expoente 8 ou 9, no haveria fase liquida estvel. Um liquido , portanto, um fenmeno algo marginal, em muitos casos (de que os gases nobres - non, rgon, etc - so exemplo paradigmtico) verificando-se apenas a baixas temperaturas. E isto surpreende-nos, habituados que estamos gua, que por isso totalmente atpica. Existem, naturalmente, muitas outras substncias de baixa massa molecular com pontos de fuso e de ebulio elevados, mas trata-se invariavelmente de cristais inicos ou metlicos, cuja coeso se deve a foras de Coulomb ou a ligaes metlicas. Mas nem sequer o forte momento dipolar da molcula da gua chega para explicar esta anomalia. Alm disso, o facto pouco habitual de a gua slida (gelo) ser menos densa do que a lquida indica que as molculas preferem estar mais longe umas das outras no cristal do que na fase fluida. A chave do mistrio est na combinao da geometria peculiar da molcula da gua com o carcter fortemente electronegativo do oxignio. A molcula da gua tem forma de V, com os dois tomos de hidrognio nas extremidades dos braos, e o tomo de oxignio no vrtice do ngulo, que de 104.5. Na verdade, trata-se de um tetraedro, com o tomo de oxignio localizado no seu centro, mas em que apenas dois dos vrtices esto ocupados por tomos de hidrognio: cada um dos dois restantes contm um par de electres, dito no-ligante, pertencente ao tomo de oxignio. Os dois pares nc-ligantes repelem-se mais do que os tomos de hidrognio, da que o ngulo H-O-H seja ligeiramente menor do que o ngulo tetradrico (109.5): O tomo de oxignio tende a concentrar os electres junto a si, adquirindo por conseguinte uma carga negativa e deixando os dois tomos de hidrognio positivamente carregados. Estas cargas do origem a foras electrostticas altamente direccionais: os tomos de hidrognio de uma molcula so atrados pelos tomos de oxignio das molculas vizinhas. Tal interaco, cerca de 10 vezes mais intensa do que as foras de Van der Waals que asseguram a coeso dos lquidos normais, mas 10 vezes mais fraca do que a ligao covalente entre os tomos de oxignio e hidrognio dentro de cada molcula, conhecida por ligao de hidrognio. No exclusiva da gua: encontra-se em compostos que con85
Figura 1: Representao esquemtica da molcula de gua. O tomo de oxignio representado a vermelho e os de hidrognio a cinzento. A azul esto representados os dois pares de electres no ligantes (NL). A fim de tornar evidente a simetria geomtrica da molcula, foram desenhadas (a amarelo) 5 das 6 arestas do tetraedro que a contm.
Fsica
tenham simultaneamente tomos de hidrognio e tomos fortemente electronegativos com pares de electres no-ligantes, como por exemplo o amonaco (NH3) e o fluoreto de hidrognio (HF), cujas fases lquidas so tambm anormalmente estveis. Alm disso, a ligao de hidrognio desempenha um papel crucial em muitas biomolculas: em particular, ela que prende os dentes do fecho clair da hlice dupla do DNA.
Figura 2: Comparao entre as estruturas moleculares da gua lquida (esquerda) e do gelo 1 (direita). Tal como na figura 1, a vermelho esto representados os tomos de oxignio e a cinzento os tomos de hidrognio. Esta representao torna evidente a expanso verificada quando a gua solidifica. Pode-se igualmente constatar (imaginando a camada que tem de existir acima do plano da pgina) que no gelo todas as molculas estabelecem quatro ligaes de hidrognio, ao passo que na gua lquida o nmero de ligaes de hidrognio por molcula varivel (em mdia 34). Note-se ainda que, se na parte direita da figura se representassem os pares no ligantes em vez dos tomos de hidrognio, (quase) nada mudaria!
Ao dar-se a fuso, a rede tetradrica regular de ligaes de hidrognio comea a desfazer-se devido agitao trmica: o nmero de primeiros vizinhos de cada molcula sobe de 4 para 5, mas o nmero de ligaes de hidrognio por molcula desce de 4 para 3.5. O empacotamento torna-se mais compacto, e a densidade sobe. Quando a temperatura atinge 4 C, praticamente j nada resta da rede tetradrica de ligaes de hidrognio, e a partir da a gua passa a comportar-se como um lquido normal, isto , cuja densidade decresce com o aumento de temperatura. A estrutura aberta e pouco densa do gelo faz dele um slido altamente invulgar. Enquanto que na maior parte dos slidos j est tanto espao ocupado que s so possveis, quando muito, um ou dois rearranjos estruturais, no caso do gelo foram identificadas nada menos de 12 estruturas cristalinas distintas. Estas correspondem a diferentes deformaes possveis da rede tetradrica. De entre elas, as fases VI, VII e VIII, que apenas existem a presses extremamente elevadas (da ordem da dezena de milhar de atmosferas) tm densidades quase duas vezes superiores da Fase I, o gelo normal; em particular, o gelo VII s funde a uma temperatura superior a 100 C! Aqui trata-se j no apenas de uma deformao da rede original, mas da sua fragmentao em sub-redes, as quais, interpenetrando-se, preenchem espao de forma muito mais eficiente. de salientar ainda a presena de duas fases metaestveis, os gelos IV e XII, que uma vez formados se transformam gradualmente em gelo V. Com que se parece ento o diagrama de fases da gua? Se nos ficarmos pelas baixas presses, a nica diferena relativamente maior parte das outras substncias est em que a curva de coexistncia slido-lquido tem declive negativo. Mostramos agora como este pormenor inofensivo est relacionado com o facto de o gelo ser menos denso que a gua lquida. A condio de coexistncia de duas fases que, a uma dada temperatura, os seus potenciais qumicos sejam iguais: significa isto que uma partcula tem igual vontade de, por exemplo, transitar da fase lquida para a fase slida, ou em sentido inverso, logo os nmeros mdios de partculas em
Figura 3: Diagrama de fases (presso, temperatura) da gua. Na zona a cinzento existe vapor de gua, e na zona a verde gua lquida. Na zona colorida com uma mistura destas duas cores (no cimo, direita) o lquido e o gs so indistinguveis (fluido supercrtico). Em diferentes tons de azul esto representadas as fases slidas estveis da gua, os gelos, designados pelos respectivos nmeros romanos. As linhas a preto representam as coexistncias conhecidas (j determinadas experimentalmente) entre duas fases. Os cruzamentos de duas destas linhas so pontos triplos, presses e temperaturas para as quais coexistem trs fases. A vermelho esto representados os pontos crticos da gua. A linha a laranja (e respectivo ponto critico), que corresponde a uma transio de fase para o gelo I, no foi ainda medida experimentalmente, mas a sua existncia aceite. A linha a tracejado limita a zona do diagrama onde possvel observar uma fase metaestvel do gelo I, o gelo Ic (cbico). A fase estvel do gelo I hexagonal (gelo Ih).
No gelo, cada molcula de gua estabelece ligaes de hidrognio com quatro outras, formando uma estrutura tetradrica, rgida, mas muito aberta - isto , com muito espao livre (com nmero de coordenao, isto , de primeiros vizinhos, igual a 4, em vez de 12 como numa situao de empacotamento denso). Compreende-se assim a baixa densidade do gelo: dada a geometria da molcula, esta a configurao a que corresponde o mnimo da energia das ligaes de hidrognio entre primeiros vizinhos. Deste modo, a gua surge uma vez mais como excepo s regras da fsica dos lquidos: a estrutura das suas fases densas determinada no pelas foras repulsivas de curto alcance (isto , pela entropia de empacotamento), mas sim pelas foras atractivas - as ligaes de hidrognio. importante notar, porm, que estas s assumem a importncia que tm graas coordenao tetradrica das molculas de H2O, a qual permite a formao de uma rede tridimensional. Isto j no se passa, por exemplo, no HF, que s pode associar-se linearmente.
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cada fase mantm-se constantes (que a definio de equilbrio dinmico). Consideremos ento dois estados A e A, situados sobre a curva de coexistncia slido-lquido temperatura T (o mesmo raciocnio vlido para qualquer outra curva de coexistncia), mas onde A corresponde fase slida, e A lquida. Consideremos ainda dois outros estados, B e B, em tudo idnticos a A e A, mas a uma temperatura infinitesimalmente mais elevada, T + dT. Segue-se ento que:
mam calor em trabalho mecnico. Aquecendo a gua lquida at ferver, esta vaporiza-se, expandindo-se e fornecendo trabalho a um pisto. Pode dizer-se que a gua, mesmo quando lquida, retm um grau aprecivel de estrutura. , por isso, muito pouco favorvel s molculas de gua sair dos seus lugares para acomodar molculas de um soluto no-polar: por um lado, estas perturbam a rede de ligaes de hidrognio, cuja energia deixa de ser mnima; e por outro, impem gua uma estrutura localmente mais ordenada. Esta incompatibilidade conhecida por efeito hidrofbico. A elevada tenso superficial da gua, cerca de 72 mJ/m2 (mais do dobro da dos lquidos de Van der Waals) outra manifestao deste efeito predominantemente entrpico, uma vez que o ar funciona como um meio inerte, incapaz de estabelecer ligaes de hidrognio ( como se fosse uma partcula de soluto de gigantescas dimenses). O efeito hidrofbico conduz interaco hidrofbica: duas molculas hidrfobas colocadas em meio aquoso experimentam uma forte atraco mtua, uma vez que, estando juntas, perturbam menos a estrutura da gua pura do que estando separadas. Esta interaco desempenha um papel
A = A e B = B,
e, portanto,
(2) (3)
A B = A B,
O primeiro e segundo membros da equao (3) so, respectivamente, as variaes infinitesimais dos potenciais qumicos das fases slida e lquida ao aumentar-se a temperatura de T para T + dT. Mas a Termodinmica (relao de Gibbs-Duhem) diz-nos que esta variao igual a: d = -sdT + vdP. (4)
central em muitos processos de agregao molecular, como sejam a formao de micelas, membranas biolgicas, e estruturas tercirias das protenas. Esperamos ter convencido os leitores de que o lquido mais comum (e precioso) face da Terra tudo menos simples - fascinante, e extremamente difcil de estudar, ao ponto de ter sido chamado a nasty liquid. E no podemos viver sem ele... (5)
onde s a entropia molar, e v o volume molar. Aplicando a equao (4) a cada tivamente), obtm-se: dP s s l = = dT v v Tv
um dos membros da equao (3) (fases slida e lquida, com e sem ,, respec-
onde l = Ts = T(s - s) o calor latente de fuso. Como l positivo, o sinal de dP/dT (ou seja, o declive da curva de fuso) determinado pelo de v = v v: um lquido normal expande-se ao fundir, logo v > v; ao passo que, para a gua, v < v e a curva de fuso est portanto ao contrrio. A equao (5) conhecida por equao de Clapeyron. A equao de Clapeyron poderia ser escrita de forma totalmente anloga para a transio de vaporizao. Nesse caso, tem-se dP/dT > 0 (tal como para os outros lquidos), uma vez que tanto a entropia como o volume molares do vapor so maiores que os do lquido. isto que permite a utilizao da vaporizao para realizar trabalho. As mquinas a vapor so mquinas trmicas: transfor88 89
A medida em Fsica
F. Parente*
Objectivos
1. Aprender a dar estimativas de grandezas fsicas; 2. Familiarizar-se com alguns aparelhos de medida e sua preciso; 3. Aprender mtodos de lidar com incertezas experimentais e algarismos significativos; 4. Praticar alguns clculos matemticos simples sem calculadora.
Estimativas
Num laboratrio de Fsica devemos ser capazes de fornecer estimativas tanto
quanto possvel correctas das grandezas fsicas dos objectos com que trabalhamos (o comprimento de um pndulo, a massa de um corpo, etc.). Esta capacidade, que primeira vista poder parecer desnecessria, permite, no entanto, detectar um erro grosseiro efectuado numa medida. Dever ser sempre aplicada a 1. Regra de Medida (RM 1): Quando estimamos uma grandeza, estamos apenas interessados numa ordem de grandeza do valor. Se o valor que estimamos estiver errado em 25%, por exemplo, no tem qualquer importncia. Felizmente, na maioria dos trabalhos experimentais das aulas prticas conseguiremos medir grandezas com muito maior preciso do que isto. frequente, em estudantes que iniciam trabalhos prticos de Fsica, a existncia de preconceitos que, se no forem atacados de incio, constituiro um obstculo aprendizagem.
* Departamento de Fsica da Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa Campo Grande, Edifcio C8 1700 Lisboa parente@alf1.cii.fc.ul.pt
RM 1 Antes de registar qualquer resultado de uma medida, faa sempre a seguinte pergunta a si prprio: Este valor faz algum sentido?
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Cadernos Didcticos de Cincias A medida em Fsica
Preconceito n. 1:
O objectivo de uma experincia realizada numa aula prtica a obteno da resposta exacta.
Em geral no existe resposta exacta, visto que qualquer resultado experimental depende das condies em que a experincia efectuada. Um bom exemplo o dos consumos de combustvel anunciados para os automveis. Esses consumos so determinados experimentalmente em laboratrio. Mas muitos de ns tambm j medimos experimentalmente os consumos dos nossos carros em litros de gasolina por cada 100 km. Temos tendncia a pensar que, como nos laboratrios existe certamente equipamento sofisticado, os nmeros anunciados devem estar certos. No entanto, frequente ouvir-se: o meu carro anunciado como consumindo 5 litros aos 100 km, mas eu nunca consegui melhor do que 7 litros aos 100. A diferena resulta das condies experimentais diferentes. No laboratrio as determinaes so efectuadas utilizando um dinammetro (neste caso uma espcie de tapete rolante), enquanto as nossas so efectuadas na estrada. O processo experimental no laboratrio no leva em linha de conta adequadamente a resistncia do ar e tambm o facto de os carros, mesmo que da mesma marca e modelo, serem diferentes uns dos outros; no , de certeza, uma boa aproximao das condies reais, ou seja, da conduo em estrada.
E a bomba de gasolina? Estar bem graduada? Mesmo que o esteja, devido s inspeces oficiais peridicas, qual a preciso das leituras? Podemos perguntar o mesmo em relao ao conta-quilmetros do carro. Ambos tm uma preciso limitada, difcil estimar para alm dos dcimos de litro ou quilmetro. Como resultado destas consideraes, se calcularmos que o carro consumiu 18 L de gasolina num percurso de 300 km, ele pode efectivamente ter consumido 18,5 L ou apenas 17 L - h sempre uma incerteza na nossa medida. Instintivamente podemos concluir outras coisas sobre esta medida. Primeiro, se repetirmos a medio muitas vezes, o nmero total de litros de gasolina utilizada, dividido pelo nmero total de quilmetros percorridos, dar uma estimativa melhor do consumo do carro. Isto faz sentido, porque as incertezas no enchimento do depsito diminuiro, se enchermos em estaes de servio diferentes. Contudo, se o conta-quilmetros do carro estiver errado consistentemente, o resultado final estar tambm sempre errado. Em segundo lugar, ficamos com a certeza de que o resultado que obtemos no to baixo como o anunciado pelo fabricante - eu sei que as incertezas na minha experincia no ultrapassam os 0,5 L aos 100 km! Consequentemente, os dois resultados no esto de acordo e alguma coisa est evidentemente errada. Qualquer medida que efectuamos - e no apenas as que efectuarmos nos trabalhos prticos - tem alguma impreciso a ela associada. Devido a este facto, um resultado absolutamente intil se no soubermos qual o seu grau de incerteza. razovel pretendermos saber o grau de incerteza. Se compramos na praa um peixe que pesa cerca de um quilograma, gostaremos de saber se cerca de um quilograma significa para o vendedor 0,9 kg ou 0,5 kg.
Preconceito n. 2:
possvel medir qualquer coisa exactamente.
Mesmo que as condies experimentais sejam as melhores possveis, h sempre um limite para a preciso com que uma grandeza pode ser medida. Ao determinar o consumo de um carro, temos conscincia que muito raramente se enche o depsito de gasolina at cima; e, mesmo quando isso acontece, muito possvel que algum combustvel se derrame pela pintura do carro e acabe no cho. Mesmo se ns prprios enchermos cuidadosamente o depsito, ficam sempre bolhas de ar e espaos vazios no depsito. Poderemos saber quantos litros de gasolina esto no depsito com uma preciso superior a 0,5 L?
Preconceito n. 3:
A anlise das experincias requer horas de aritmtica aborrecida e matemtica obscura.
Dada a importncia do conhecimento das incertezas nos resultados, teremos de controlar as incertezas nas determinaes experimentais. Este processo envolve alguns clculos. Vamos aprender alguns processos de o fazermos rapidamente. Se procurarmos apreender correctamente estas ideias, pouparemos tempo a longo prazo. Assim, poderemos prestar mais ateno aos aspectos fsicos da experincia, que so os mais interessantes.
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Incertezas experimentais
Como vimos atrs, mesmo que o modelo experimental seja muito bom, a medida experimental tem sempre um grau de incerteza associado. Naturalmente, tentaremos que as incertezas sejam to pequenas quanto possvel, mas, em qualquer caso, necessrio saber o valor dessas incertezas. Se considerarmos a graduao de uma rgua graduada em milmetros, podemos obter muita informao sobre fontes de incerteza em medidas. Ao tentar medir comprimentos com esta rgua, seremos confrontados com a pergunta : O que acontecer se o objecto no corresponde exactamente a uma diviso da escala? No caso de o objecto ter contornos bem definidos, como ao medir o comprimento desta folha de papel, a pergunta ser: at onde poderei fazer uma estimativa? Como a menor diviso da rgua 1 mm, ser suficiente dizer que o comprimento da pgina , por exemplo, 29,6 cm? Na realidade no , porque ns somos capazes de estimar divises at 2 ou mesmo 1 dcimo de milmetro. O comprimento do papel pode ser 29,63 cm. Seria incorrecto dar o valor de 29,6 cm se sabemos que podemos ler a escala estimando mais um algarismo significativo, mesmo que a nossa estimativa seja incerta. Isto corresponde segunda regra de medida: Sabemos, no entanto, que a nossa RM 2 - Leia sempre o instrumento de medida com a maior preciso possvel. Isto significa estimar at uma fraco da menor diviso da escala do instrumento. capacidade de fazer uma estimativa limitada. Quando estimamos 0,3 da menor diviso, poderia facilmente ser 0,5 ou mesmo 0,1. Indicaramos este facto escrevendo 29,63 0,02 cm. O termo 0,02 especifica a gama de incerteza. Significa que, de acordo com a nossa determinao, o comprimento da folha muito provavelmente 29,63 cm, mas, devido nossa capacidade limitada de o estimar, ele pode ter qualquer valor entre 29,61 cm e 29,65 cm. Note-se que o valor 29,63 cm tem a mesma probabilidade de ser demasiado grande ou demasiado pequeno. Isto caracterstico das incertezas aleatrias nas medidas. Se medirmos a pgina vrias vezes, muito provavelmente obteremos valores dentro da mesma gama, que andaro em torno de 29,63 cm. Nesta medio estamos com sorte - podemos colocar a escala e o papel em cima um do outro e assim minimizar a incerteza. Quando isto no acontece, 94
surge uma incerteza adicional devida paralaxe. A paralaxe est ilustrada na figura ao lado. Como a escala e o objecto esto separados, a nossa leitura pode variar de 10 divises, dependendo de a nossa vista estar colocada em A, B ou C. Evidentemente que deveremos colocar a escala to perto quanto possvel do objecto a medir, mas por muito esforo que faamos, restar sempre alguma incerteza. preciso ter em mente o aspecto importante de que no existe valor correcto para o comprimento, porque a medida no pode ser perfeita. Se ficarmos influenciados pela primeira medida, continuaremos a obter sempre o mesmo valor. Mas assim estaramos a supor que existe um valor correcto e a ignorar a incerteza e disperso que ocorrem sempre numa operao de medida. H muitas causas para as incertezas aleatrias e no faz sentido indicarmos aqui todas (alguns exemplos foram referidos quando do exemplo do consumo do automvel). Contudo, falta referir um ponto importante. Suponhamos que a calibrao da escala est errada: como pode isso acontecer? Na pior das hipteses, algum poder ter cortado os primeiros 3 cm da escala. Muito provavelmente este facto detectar-se-ia facilmente! Se no, todos os valores das nossas medidas tero um desvio, para mais, de 3 cm. Mais frequentemente, o topo da rgua estar gasto de 1 mm. De novo todas as medidas estaro erradas, agora de 1mm. Ou a calibrao pode ter sido efectuada sem cuidado. Ou, se a calibrao foi efectuada a uma temperatura inferior do laboratrio, a rgua pode ter-se dilatado. Ento, todos os resultados estaro demasiado baixos. Ter certamente notado a diferena entre estes exemplos e as incertezas aleatrias. Nos exemplos acima, todos os resultados esto desviados na mesma quantidade e na mesma direco. Estes so na realidade erros nas medidas, provocados por alguma falta de cuidado. Denominam-se erros sistemticos e so muito diferentes dos erros ou incertezas aleatrios. Os erros sistemticos podem, em geral, ser corrigidos (utilizando uma rgua melhor, por exemplo) ou os valores obtidos podem ser corrigidos pela aplicao do mesmo factor de correco a todos.
A B C
RM 3 - Em medies repetidas devemos sempre tentar ser imparciais. No existe valor correcto porque haver sempre alguma disperso (ainda que em alguns casos possa ser muito pequena).
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Em geral, esta regra significa obserRM 4 - Detecte e corrija todos os erros sistemticos. var cuidadosamente o aparelho de medida. Tem 3 cm cortados? O voltmetro j mostra um valor no nulo, mesmo sem estar ligado a um circuito? O micrmetro indica 0,015 mm quando as duas pontas esto encostadas? Em qualquer dos casos, substitua o instrumento ou corrija o erro de zero: some ou subtraia o erro de zero a todos os resultados da medida.
tecla, ter nove dgitos frente dos seus olhos, vai ter dificuldade em utilizar esta regra simples. A calculadora torna as coisas difceis, porque ter de decidir quais destes nove algarismos no tm significado e eliminar todos eles, deixando apenas um com alguma incerteza. Felizmente existem regras simples para aplicar, que resultam da RM 6. Consideremos alguns exemplos. Para termos controle sobre os algarismos em relao aos quais no temos certeza absoluta, vamos sublinh-los. No dia-a-dia no necessrio fazer
Algarismos significativos.
Parece contraditrio? A experincia RM 5a - Algarismos significativos um dos conceitos mais simples em aulas prticas de introduo Fsica Experimental. RM 5b - Algarismos significativos um dos conceitos menos compreendidos em aulas prticas de introduo Fsica Experimental. mostra que muitos estudantes tm dificuldade no que respeita aos algarismos significativos. Na realidade um conceito muito fcil se ler o que se segue com muito cuidado. Resulta tudo da RM 2. Como estimamos sempre o ltimo algarismo numa medida experimental, haver sempre alguma incerteza associada a esse algarismo. Algarismos significativos so os que tm significado. Se medirmos o comprimento desta folha com uma rgua graduada em milmetros, e indicarmos o resultado como sendo 29,633 cm, estaremos incorrectos. A menor diviso 1 mm ou 0,1 cm e podemos estimar at 0,01 cm. Mas no temos absolutamente nenhuma informao sobre milsimos de cm, ou seja, nesta medio, a centsima de mm tem alguma incerteza mas a milsima completamente incerta - no tem significado experimenRM 6 - Valores experimentais - tanto os obtidos directamente a partir de medidas, como os calculados a partir destes - devem ser sempre apresentados apenas com um algarismo ao qual esteja associada alguma incerteza. tal. O valor obtido poderia, assim, ser 29,63 cm, mas no 29,633 cm ou 29,6 cm. Esta a regra bsica dos algarismos significativos. Tudo seria simples se no existisse a calculadora. Se os seus clculos fossem efectuados com uma regra de clculo (calculadora manual antiquada conhecida apenas de pessoas nascidas antes de 1950), estaria limitado a 3 algarismos. Mas, devido ao facto de, ao carregar numa 96
assim - apenas para ilustrar o nosso raciocnio. Suponhamos o objecto da figura, constitudo por trs slidos de lato - uma esfera, um cilindro e um paraleleppedo. Medimos as massas utilizando uma balana analtica de preciso para a esfera e para o cilindro e uma balana-dinammetro para o paraleleppedo. As massas so 0,282 g, 79,545 g e 422,23 g.
A massa total ser: 0,282 79,545 422,23 502,057 g

O resultado est escrito de forma incorrecta. Viola a RM 6, porque tem agora dois algarismos com incerteza. Para nos pormos de acordo com a RM 6, o resultado deve ser arredondado para cima (podemos seguir a regra de arredondar para cima se o ltimo dgito 5 ou superior a 5, e para baixo se 4 ou inferior a 4), sendo dado correctamente por 502,06 g. Quando escrevemos um resultado experimental, est implcito, pela RM 6, que apenas o ltimo algarismo do resultado est afectado de alguma incerteza (esta afirmao no tem nada de especial, estamos s a dizer neste exemplo que, se apenas podemos medir a massa de uma parte do objecto at centsima grama, no podemos obviamente conhecer a massa do objecto composto at milsima do grama). A regra geral para a adio (ou subtraco) a seguinte:
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RM 6a.- Quando se calcula um resultado experimental, adicionando ou subtraindo dados experimentais, arredonda-se de modo que apenas fique no resultado final um algarismo afectado de incerteza.
orientao, deixando de ser obedecida quando conduza a resultados que vioSuponhamos agora que pretendemos obter a rea de um rectngulo. O comprimento, medido com uma rgua, 11,23 cm, e para a largura lem a RM 6, que, esta sim, deve ser sempre obedecida. Nota: Como, segundo a RM 6, o ltimo dgito apresentado o nico afectado de incerteza, como fazer no caso seguinte? O comprimento 35,9 m pode tambm ser escrito na forma 3590 cm. Contudo, estes dois resultados tm significados muito diferentes. O primeiro indica que o 9 incerto, enquanto que o segundo implica que apenas o 0 est afectado de incerteza. Se o 9 que incerto, como deveremos escrever o resultado correctamente em centmetros? A resposta 3,59 x 103 cm, escrito de uma forma denominada notao cientfica. S surgem trs algarismos significativos e a potncia de 10 d o valor correcto.
obtm-se, com uma craveira, o valor 0,332 cm. A rea dada por: A = 11,23 x 0,332 cm .
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Vamos efectuar a multiplicao por extenso e sublinhar os algarismos com incerteza. Um algarismo est afectado de incerteza se resulta do produto de dois algarismos com incerteza ou do produto de um conhecido com segurana por outro afectado de incerteza. 11,23 cm x 0,332 cm 2246 3369 3369 3,72836 cm
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Determinao de incertezas
Todas as vezes que efectuar uma medida no laboratrio dever registar tambm uma incerteza associada a essa medida. H vrias maneiras de proceder: 1. Em alguns casos efectuar apenas uma medida e dever estimar a incerteza mxima razovel na leitura do instrumento de medida. Ao fazer isso ter de responder pergunta: A que distncia deste valor poder estar o valor real, devido s minhas limitaes em alinhar e ler a escala do aparelho? Em geral possvel estimar-se uma fraco da menor diviso da escala, de modo que a incerteza da medida poder ser 0,1, 0,3 ou, por exemplo, 0,5 da menor diviso. Tenha em ateno que, em qualquer caso, dever estabelecer a gama mxima de incerteza para a medida (uma regra emprica ser utilizar como incerteza ou erro de leitura metade do menor valor que conseguires ler na escala, directamente ou por estimativa) . Dever ainda adicionar quaisquer incertezas na calibrao (especificadas pelo fabricante do aparelho de medida) para estimar a incerteza mxima de leitura e, evidentemente, dever procurar todos os erros sistemticos e efectuar as correces que forem necessrias . Este mtodo de medida , evidentemente, um mtodo muito simplificado.
De acordo com a RM 6, o resultado correcto 3,73 cm2. Apesar de o calculador dar 3,72836 cm , esta resposta incorrecta. Os algarismos direita do 2 no tm significado, de modo que devem ser arredondados. Repare que o resultado tem trs algarismos significativos (o mesmo nmero de algarismos significativos que a largura). Este resultado ilustra uma regra que estabelece que o nmero de algarismos significativos no resultado de uma multiplicao igual ao do factor com menor nmero de algarismos significati2
RM 6b - Quando se calcula um resultado experimental por multiplicao ou diviso de dados experimentais, arredonda-se o resultado de modo que ele tenha tantos algarismos significativos como o do factor com menor nmero de algarismos significativos.
vos. Chamamos a esta regra - que tambm funciona para a diviso RM 6b. Nota importante - Veremos mais adiante que a RM 6b apenas uma
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2. No exemplo que vimos do consumo de um automvel, parece evidente que a mdia de um grande nmero de determinaes dar uma melhor estimativa do valor real do que apenas uma medida. Pode ser demonstrado estatisticamente que esta afirmao verdadeira. Consequentemente, o segundo mtodo de medida consiste em efectuar-se uma srie de medidas - normalmente pelo menos 5 - e utilizar a mdia como o resultado experimental. Se os resultados se representam por x1, x2, x3, , xN e efectuamos um total de N medidas, ento o valor mdio x define-se do seguinte modo: _ 1 x = (x1+ x2 + x3 + + xN ) N Como poderemos determinar a incerteza? A maioria dos resultados ser diferente da mdia. Podemos definir desvio de um resultado em relao mdia como: di = xi - x .
Exemplo:
Os dados seguintes foram obtidos medindo a tenso de uma tomada de parede, utilizando um voltmetro, com uma escala de 250 V, com uma preciso indicada pelo fabricante de 0,5% do total da escala. 220,5 221,6 220,1 220,4 221,6 220,2 219,9 221,1 221,4 220,0 vi= V= 2206,8 220,68 dmax = 0,9 - 0,2 +0,9 -0,6 -0,3 +0,9 -0,5 -0,8 +0,4 +0,7 -0,7
V = 220,7 0,9 V
Aps termos calculado a mdia, podemos fazer uma tabela de todos os desvios em relao a esse valor. Destes, escolhemos o maior desvio em relao mdia, dmax. Aplicando as leis da estatstica, verificar-se-ia que a melhor estimativa da incerteza num valor experimental calculado como a mdia de nmero de medidas uma quantidade denominada desvio padro da mdia. Para j, no entanto, vamos tomar |dmax| como estimativa muito conservadora da incerteza. O resultado experimental dever, assim, ser apresentado na forma:
A incerteza na calibrao de 0,5% de 250 V, ou seja, 1,3 V. Consequentemente a incerteza total de 2,1 V e o resultado, de acordo com a RM 6, 220,7 + 2,1 V, supondo que no existem erros sistemticos.
Incertezas numricas e relativas. Preciso relativa

At agora falmos apenas de valores numricos ou absolutos das incertezas. Quando estas so expressas como percentagem de um resultado experimental, denominam-se incertezas relativas. Suponhamos que obtemos para resultado da medida do comprimento de um bocado de arame com uma rgua o valor 1,00 0,02 m, enquanto que para o dimetro, medido com uma craveira (que um instrumento de medida mais preciso, em geral), se obtm o valor 0,20 0,01 cm. Qual destes valores o mais preciso? A incerteza numrica no comprimento 2 cm, enquanto que no dimetro 0,01 cm. Mas a primeira representa apenas 2% do comprimento, enquanto que a ltima 5% do dimetro. O comprimento foi medido com maior preciso (relativa). Ao falar de
x |dmax| O valor absoluto assegura que o valor da incerteza sempre um nmero positivo. O indica que a mdia tem igual probabilidade de se encontrar abaixo ou acima do valor real. Evidentemente, se o erro de leitura (obtido como se indica em 1.), for superior a |dmax|, esse erro que dever ser utilizado para indicar a incerteza experimental.
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preciso importante examinar as incertezas em comparao com o valor medido, e isso que a incerteza percentual indica. Estas consideraes chamam tambm a ateno para a importncia da escolha do instrumento apropriado para uma medida. Supondo que podemos ler a escala de uma rgua at 0,5 mm, obtemos uma preciso relativa de 0,05% quando medimos um comprimento da ordem de 1 m (1000 mm) . Mas se a utilizarmos para medir o dimetro acima, 0,5 mm, comparados com um valor de 2 mm, faz descer a preciso relativa para 25%! Enquanto que a craveira permitiu uma preciso de 5%, um palmer (outro instrumento apropriado para medir espessuras) permitiria provavelmente atingir uma preciso absoluta de 0,003 mm, ou seja, uma preciso relativa de 0,15 %.
2. 9054 4. 4/100 4%, e portanto 4/1000 0,4%, 4/10000 0,04% que deve estar muito perto de 4/9054 (a calculadora dar 0,04417937%). Resultado: 9054 0,04%. 3. 127 3%. 1% de 127 1,27 trs vezes este valor 3 mais alguma coisa acima de 0,5, portanto arredondamos para 4. O resultado 127 4.
Como se v fcil. Poupa as pilhas da tua calculadora!!!
Propagao de incertezas
Eis um exemplo do tipo de problemas que enfrentaremos na maior parte das
Aritmtica simplificada
Estamos na idade do computador. Muitos estudantes esto convencidos de
que basta pr os nmeros num computador ou numa calculadora e est tudo resolvido. A calculadora tem o seu papel nas aulas prticas, mas muitas vezes necessitamos de fazer clculos apenas com um algarismo significativo. Nestes casos, a cabea funciona melhor (alis ser o nico recurso quando as pilhas falham) . Devemos adquirir a capacidade de converter rapidamente incertezas absolutas em relativas. Com alguma prtica, no ser difcil manipular estes nmeros, com a preciso de um algarismo, de cabea ou com uma ou duas contas no papel. Mesmo se insistir em utilizar a calculadora, pratique estes exemplos de cabea para o ajudarem a arredondar com um pequeno nmero de algarismos significativos. sempre, alis, uma boa ideia estimar de cabea o resultado antes de efectuar os clculos, mesmo se utilizar a calculadora.
experincias. Mediu-se o comprimento e o dimetro de um cilindro, obtendo-se o valor L = 10,31 0,03 cm e D = 2,53 0,01 cm, respectivamente. Pretendemos obter o volume do cilindro e a incerteza a ele associada, utilizando a frmula D 2L V = , 4
utilizando = 3,1416. O resultado obtido V = 51,83 cm3. E quanto incerteza

associada a V? Podemos calcular os valores extremos. De acordo com as incertezas, L pode ter um valor mximo de 10,34 cm e D pode ter um valor mximo de 2,54 cm, obtendo-se V = 52,39 cm3. No outro extremo, o valor mnimo de L 10,28 cm e de D 2,52 cm, o que d V = 51,27 cm3. Vemos assim que os resultados se encontram na gama de valores V = 51,83 0,56 cm3 e, de acordo com a RM 6, o resultado ser: V = 51,8 0,6 cm.
Exemplos :
1. 6,33 0,03. Queremos exprimir 0,03 como percentagem de 6,33. fcil de ver que 0,03/6,33 o mesmo que 3/633, muito prximo de 3/600. Mas 6/600 0,01 ou 1%, portanto 3/600 deve ser cerca de 0,5%. Resultado: 6,33 0,5% (a calculadora dar o resultado 0,47393365% - mas este resultado ter de ser arredondado para 0,5% de qualquer modo!). 102
Se estes clculos fossem sempre necessrios, a anlise das experincias nas aulas prticas tornar-se-ia exasperante. Na prtica, existem mtodos mais simples de lidar com este problema, que aqui no se explicitam. Este exemplo ainda apropriado para notar o seguinte. Aqui utilizou-se um nmero de algarismos significativos de apropriado, de acordo com o nmero de algarismos significativos dos valores utilizados das outras grandezas ( pode ser utilizado com o nmero de algarismos significativos que se desejar, man103
Fsica
dando o bom senso que utilizemos o nmero necessrio para que o resultado no tenha menos algarismos significativos que o que resultaria dos valores das restantes grandezas). Analogamente, a constante 4 que surge na expresso equivalente a 4,000000 ... e, por isso, no tem influncia no nmero de algarismos significativos do resultado.
A medida indirecta depende do produto dos resultados de duas medidas directas

Suponhamos agora R = xy Ento R + R = (x+x)(y+y) = xy + xy + yx + xy ~ = xy + xy + yx, em que desprezmos a parcela xy que, sendo o produto de duas parcelas pequenas, muito menor que qualquer das outras. R - R = (x - x)(y - y) = xy - xy - yx + xy ~ = xy - xy - yx, e obtemos o resultado: Se R = xy, ento R=|y|x +|x|y, em que utilizmos os mdulos de x e y porque nos queremos colocar na situao mais conservadora possvel. Dividindo este resultado por |R|=|xy|, vem R x y = + |R| |x| |y| Multiplicando por 100%, (% R) = (% x) + (% y ) Seja, agora, x R = y
Deduo simplificada das regras da propagao de incertezas

Suponhamos que o clculo do resultado R envolve vrias grandezas independentes medidas experimentalmente x x, y y, z z, etc. O resultado uma funo destas variveis R = f (x, y, z, K). Obtemos a incerteza associada a R calculando os valores do resultado correspondentes aos extremos das gamas de valores dos resultados, x, y, z, etc.. Vamos aplicar este mtodo a casos especficos.
A medida indirecta depende da soma ou subtraco dos resultados de duas medidas indirectas
Suponhamos R = x + y Ento R + R R - R = (x+x) + (y+y) = (x+y) + (x+y) = (x-x) + (y-y) = (x+y) - (x+y) e R = x+y Seja agora R = x -y RM 7 - Numa adio ou subtraco, a incerteza absoluta do resultado igual soma das incertezas absolutas das parcelas. Ento R + R = (x+x) - (y-y) = (x-y) + (x+y) R - R = (x-x) - (y+y) = (x-y) - (x+y) e R = x+y, como acima, e obtemos o resultado: Se R = x y, ento R = x + y 104
x + x R + R = y - y (x + x)(y + y) = (y - y)(y + y) xy + xy + yx + xy = y 2 - (y) 2 xy + xy + yx = y2 x x 1 = + y + x 2 y y y 105
Fsica
x - x e R - R = y + y (x - x)(y - y) = (y + y)(y - y) xy - xy - yx + xy = y 2 - (y) 2 xy - xy - yx = y2 x x 1 y - x = - 2 y y y RM 8 - Num produto ou diviso, a incerteza relativa do resultado igual soma das incertezas relativas. Obtemos, portanto, x |x | R = + y |y| y2 x Dividindo agora por, |R|= chegamos ao resultado, y R x y = + como no caso da multiplicao. |R | |x| |y|
Referncias bibliogrficas
John R. Taylor, Error Analysis, (2nd Edition), University Science Books, Sausalito California, 1997. Clifford N. Wall, Raphael B. Levine e Fritjof E. Christensen, Physics Laboratory Manual (3rd Edition), Prentice-Hall, Inc., Englewood Cliffs, New Jersey, 1972.
Exemplos
1. Suponhamos que queremos calcular a rea de um rectngulo com lados 5,95 0,06 cm ( 1%) e 1,09 0,03 cm ( 3%). O produto 6,49 cm2 4%, ou 6,49 0,26 cm2. Ainda que a RM 6b afirme que devemos conservar trs algarismos significativos (porque cada um dos factores tem trs algarismos significativos), pela RM 6 devemos arredondar para 6,5 0,3 cm2. Esta ltima a correcta. 2. O seno de um ngulo dado por sen = a / h, em que a = 2,043 0,001 cm (0,05%) e h= 1,8134 0,0002 cm ( 0,01%). Obtemos o quociente a/h = 1,1266 0,06% ou 1,1266 0,0007. Ainda que a RM 6b afirme que devemos arredondar at quatro algarismos significativos (1,127), pela RM 6 o resultado correcto 1,1266 0,0007. Estes exemplos conduzem ltima regra (muito importante): RM 10 - Nunca esquecer que a RM 6b uma orientao que apenas deve ser utilizada quando a incerteza no resultado no conhecida. Se calculamos a incerteza do resultado, ento deve ser utilizada a RM 6 e o resultado deve ser arredondado de modo a conservar apenas um dgito com alguma incerteza .
106
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Ministrio da Educao Departamento do Ensino Secundrio

Departamento do Ensino Secundrio

Cadernos Didcticos de Cincias - Volume 2

Cadernos Didcticos de Cincias

Departamento do Ensino Secundrio

Cadernos Didcticos de Cincias

Os macroinvertebrados como indicadores da qualidade da gua

E se a estufa em que vivemos for inundada?

Teixeira, Paulo Ivo, 1965-

556 (042.3) 001.89 (042.3) 373.5

A gua e as muitas guas

Maria Filomena Cames . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61

A medida em Fsica Fernando Parente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91

* Director do Departamento do Ensino Secundrio

Os Macroinvertebrados como Indicadores da Qualidade da gua

Seleco das estaes de amostragem

Caracterizao das estaes de amostragem

Corrente: Rpida: E1 E2 Lenta: _________ 11

Tratamento das amostras

Avaliao da qualidade da gua

organismos foram separa-

Figura 4 Triagem dos macroinvertebrados recolhidos.

Macroinvertebrados presentes (P) / Ausentes (A) 1 2 P A A A A 3 P A A A A 4 P P A A A 5 P P A A A 6 P P A A A 7 P P PP A A 8 P P P A A 9 P P P A A 10 11 P P PP A A A P P A A 12 13 14 Nenhum A P P PP A A P P P A P P P PP A P

Excelente Boa Satisfatria Fraca M

Jos Martins Carvalho, Filomena Amador

2. Investigao e experimentao em hidrogeologia

2.1. A classificao de aquferos

2.2. Caracterizao hidrodinmica dos aquferos

Quadro I - Parmetros Hidrodinmicos dos Aquferos

(k ) Permeabilidade (condutividade hidrulica) (T) Transmissividade

A porosidade eficaz tipicamente uma grandeza de laboratrio.

Y1-y2 na Figura 2, adaptada de Quintela (1996).

2.3. Ordenamento do territrio e qualidade da gua

2.4. Sugestes complementares para actividades laboratoriais e de campo

Quadro II- guas disponveis para consumo

Designao gua da torneira

gua mineral natural

Actividade 4 Qual o sentido do fluxo da gua subterrnea ?

Designao Aluvio Arenito Basalto Calcrio Granito Tufo vulcnico Xisto

Actividade 8 Quais as caractersticas fsico-qumicas da gua captada ?

E se a estufa em que vivemos for inundada?

A Hidrosfera uma caracterstica que distingue a Terra de outros planetas

Agricultura Desflorestao 14% 13%

Queima de combustiveis fsseis 49%

Factores que foram as variaes climticas

Contribuio para o Ag (%)

CO2 CH4 N2O CFC HFC PFC SF6

1 21 310 10000-15000 140-11700 6500-9200 23900

60 20 6 14* 14* 14*

280 0.70 0.27 0 0 0 0

*Valor conjunto para os compostos sintticos.

A expanso trmica do oceano

Temperatura e nvel mdio do mar

grficos que rapidamente a conduzem ao oceano (IPCC, 2001; www.ipcc.ch/).

As calotes de gelo da Gronelndia e da Antrctida

A subida do nvel do mar: evoluo e previses

___________________ *BP - Before Present, convencialmente tomado como o ano 1950.

A evoluo de zonas hmidas

Consequncias da subida do nvel mdio do mar

O assoreamento de lagunas e esturios

A eroso das praias

geraes vindoras um patrimnio melhor compreendido e mais saudvel.

A gua e as Muitas guas