GEOLOGA Clase N5 Minerales 2. MATERIA Y MINERALES Qu son los minerales?

? Sustancias naturales inorgnicas y slidas que constituyen gran parte de la Tierra y de los cuerpos extraterrestres accesibles al hombre (meteoritos, Luna). propiedades fsicas homogneas; composicin qumica caracterstica y bien definida, que puede variar slo dentro de ciertos lmites; estructura ordenada de tomos ??(retculo cristalino). el mercurio es un mineral que existe al estado lquido; el vidrio volcnico no es un mineral porque es amorfo; la calcita de origen orgnico se considera un mineral, porque en su formacin han ocurrido procesos geolgicos de compresin, disolucin, compactacin y recristalizacin. Polimorfismo. El mismo compuesto qumico puede formar minerales con estructuras diferentes (fases polimorfas). Los polimorfos presentan las mismas propiedades qumicas, pero tienen propiedades fsicas diferentes. La formacin de una fase polimorfa est condicionada por las condiciones de P y T a las cuales cristaliza el mineral. De hecho, cada polimorfo tiene un campo de estabilidad P-T dentro el cual se forma. Las fases polimorfas pueden existir tambin afuera de su campo de estabilidad, pues los cambios de fase pueden ocurrir de forma extremadamente lenta (fases metaestables). Regresamos a algunos conceptos bsicos Cada elemento tiene un no constante de protones (nmero atmico). Los e- orbitan alrededor del ncleo en regiones denominadas capas o niveles de energa; cada capa puede contener un nmero mximo de e-. En general, los e- entran en las capas de energa superiores despus de que las inferiores se hayan completado. Los e- de la capa ms externa se denominan e- de valencia. Nmero mx de electrones por capa= 2n2

Periodo vs Grupo Elemento. Sustancia fundamental de la materia. tomo. Partcula ms pequea de la materia que presenta las propiedades qumicas de un elemento. Un tomo tiene una configuracin estable cuando su capa de valencia est completa. Los gases nobles son los nicos elementos que tienen la capa electrnica externa completa, y por lo tanto son inertes. Para adquirir una configuracin estable, los tomos de los otros elementos tienden a interaccionar con otros tomos, cediendo, tomando o compartiendo e- de valencia. La fuerza de atraccin que une dos o ms tomos se denomina enlace qumico. Cuando un enlace qumico une dos o ms elementos en proporciones definidas, se genera un compuesto. La mayora de los minerales son compuestos qumicos. Enlace inico. Un tomo cede sus e- de valencia y el otro los utiliza para completar su capa externa. Los compuestos inicos consisten en una disposicin ordenada de aniones y cationes que confiere una neutralidad electrnica global. Cada in tiende a rodearse del mayor nmero de iones de carga opuesta, compatiblemente con su tamao y con el tamao de los iones adyacentes. Esta forma de acercamiento recproco en la cual esferas inicas adyacentes origina los poliedros de coordinacin. En general los aniones son ms grandes que los cationes, por lo tanto la estructura inica puede ser imaginada como un apilamiento regular y compacto de esferas grandes de carga negativa, en los intersticios de las cuales se anidan esferas pequeas de carga positiva. La forma de los poliedros de coordinacin depende exclusivamente de la relacin entre radio inico del catin que ocupa el centro del poliedro, y radio inico de los aniones ubicados en los vrtices. Enlace covalente. Se produce al compartir e-. Molcula Cl2: cada tomo comparte un e- con el otro, adquiriendo el e- necesario para completar la capa ms externa. Los poliedros de coordinacin son bien enlazados, pero no aprovechan completamente el espacio, porque por lo general no se mantiene la condicin de tangencia entre esferas. El nmero de coordinacin mximo es 4 (tetraedro).

Enlace metlico. Los elementos metlicos contienen slo de 1 a 3 e- en la capa de valencia, y el enlace entre estos e- y el ncleo es relativamente dbil. Cuando los tomos de Al estn agrupados en un bloque de metal, los e- externos dejan de orbitar alrededor de un nico tomo, y generan una nube compartida de e-. La movilidad de los e- de valencia explica la alta conducibilidad trmica y elctrica de los metales, y su capacidad de deformarse sin fracturarse.

Retculo cristalino Alineamiento de tomos (iones o molculas) homogneo (extendido infinitamente); peridico (tomos del mismo elemento se suceden a lo largo de distancias fijas);

- discontinuo (son presentes espacios vacos entre los tomos). Qu es un cristal? Es un slido geomtrico cuya forma respeta el equilibrio interno de los tomos. En otras palabras, es la expresin visible del retculo cristalino de un mineral. Simetra en los cristales La simetra en los cristales se define con base en la disposicin recproca de algunos elementos de simetra, que pueden ser reales e ideales. El conjunto de estos elementos define el grado de simetra de un cristal. Los cristales de la misma especie tienen siempre el mismo grado de simetra. Elementos reales - caras: superficies planas que delimitan el cristal; - aristas: segmentos definidos por la interseccin de dos caras; - vrtices: puntos de encuentro de tres o ms aristas. Elementos ideales - planos de simetra (m): dividen el cristal en dos partes especulares; - ejes de simetra: lneas que, mediante una rotacin , provocan n repeticiones de un elemento del cristal: =180, 120, 90, 60 (A2, A3, A4, A6); - centro de simetra (C): punto interno al cristal equidistante de los elementos reales y opuestos del cristal. Forma y clasificacin de los cristales

Sistema de ejes cristalogrficos x, y, z dispuestos en las tres direcciones del espacio, y convergentes en un punto (origen). Si la cara de un cristal encuentra los ejes en los puntos A, B y C, se definen parmetros de la cara (a, b, c) las distancias de A, B y C del origen. Estos parmetros definen la posicin de las caras de un cristal en el espacio. Grupos cristalinos (parmetros de las caras) Sistemas cristalinos (ngulos entre los ejes) Monomtrico cbico Dimtrico tetragonal trigonal Trimtrico ortormbico monoclnico triclnico a=b=c ===90 a=bc ===90 ==90 abc ===90 90; ==90 90 hexagonal ==90; =120

Forma y clasificacin de los cristales Grupos cristalinos (parmetros de las caras) Sistemas cristalinos (ngulos entre los ejes) Monomtrico cbico Dimtrico tetragonal trigonal hexagonal Trimtrico ortormbico a=b=c ===90 a=bc ===90 ==90 ==90; =120 abc ===90

monoclnico triclnico

90; ==90 90

Principales propiedades fsicas diagnsticas de los minerales Hbito cristalino. El aspecto que asume el mineral (tabular, prismtico, acicular, globular) Brillo. El aspecto o la calidad de la luz reflejada de la superficie del mineral (metlico, vtreo, perlado, sedoso, resinoso) Color. Es una caracterstica evidente, pero poco fiable, pues puede cambiar facilmente debido a la presencia de impurezas (ej: iones extraos en la estructura cristalina del cuarzo) Raya. Color de un mineral en polvo Dureza. Resistencia de un mineral a la abrasin o al rayado Clivaje y fractura. Tendencia de un mineral a romperse a lo largo de planos de enlaces dbiles. Cuando los minerales se rompen uniformemente en ms de una direccin, el clivaje se describe por el nmero de planos exhibido y los ngulos a los cuales se producen. Los minerales que no exhiben foliacin cuando se rompen, exhiben una fractura concoide (recuerda al hielo o al vidrio roto). Peso especfico. Cociente entre el peso de un mineral y el peso de un volumen igual de agua. Propiedades diagnsticas secundarias Magnetismo Tacto Birrefraccin Sabor Olor Maleabilidad Reaccin qumica con HCl Silicatos: los principales minerales terrestres elemento Tierra

O Fe Mg Si Ni Ca Al total

32 32 15 14 1.8 1.7 1.6 98.1

elemento O Mg Si Fe Ca Al total

manto y corteza 44 23 21 8 2.5 2.4 100.9

Fe y Ni en el ncleo Manto y corteza: SILICATOS

Los silicatos se dividen en subclases, dependiendo de cmo su estructura base (SiO4)4- se enlaza con los iones cercanos Si comparte 1 e- con cada O. Debido a que O posee 2e- de valencia, cada uno puede formar otro enlace: con un catin Si; con otro Si (cadenas, anillos, hojas, estructuras 3D).

Nesosilicatos: tetraedros independientes OLIVINO (Mg, Fe)2SiO4 Mg2SiO4-Fe2SiO4 Solucin slida: su composicin qumica vara en modo continuo entre los dos trminos extremos. Mg, Fe=vicariantes Sistema ortormbico Color: verde muy claro, verde aceituna, amarillo-verde, a veces rojizo (iddingsitizacin) Fractura concoide Dureza: 6.5-7 Densidad: 3.22-4.39 g/cm3 Inosilicatos: cadena simple de tetraedros PIROXENOS XYSi2O6 X=Mg, Fe: estructura ortormbica ORTOPIROXENO (Mg, Fe)2Si2O6 Mg2Si2O6-Fe2Si2O6 X= Ca, Na: estructura monoclnica CLINOPIROXENO CLCICO Ca(Mg, Fe)Si2O6 CaMgSi2O6-CaFeSi2O6 CLINOPIROXENO SDICO

NaAlSi2O6 NaFeSi2O6 PIROXENOS Color: generalmente negro, verde oscuro, a veces caf Clivaje: dos sistemas que forman un ngulo de 90 en secciones basales Hbito: cristales prismticos Dureza: 6 Densidad: 3.2-3.7 g/cm3 Inosilicatos dobles: cadena doble de tetraedros ANFBOLES W0-1X2Y5Si8O22(OH)2 Color: negro, verde-caf, verde oscuro (clcicos), azul (glaucofano) Clivaje: dos sistemas que forman ngulos de 120-60 visibles en secciones basales Hbito: cristales prismticos alargados, secciones basales a losanga Dureza: 5-6 Densidad: 3.0-3.5 g/cm3 Filosilicatos: hojas de tetraedros que comparten tres oxgenos micas, arcillas MICA NEGRA Biotita-Flogopita
K2Mg6Si6Al2O20(OH)4

K2Fe6Si6Al2O20(OH)4 MICA BLANCA Muscovita K2Al4Si6Al2O20(OH)4

Clivaje: exfoliacin en lminas Reflejo muy fuerte Hbito: cristales laminares de 6 y 4 lados

Tectosilicatos: estructuras 3D de tetraedros que comparten todos su oxgenos con otros tetraedros SiO2

Temperatura

P baja P media, alta P altsima P ultra-alta

Cristobalita tridimita cuarzo Cbica hexagonal hexagonal

cuarzo cristobalita tridimita trigonal tetragonal monoclnica cuarzo trigonal

cuarzo hexagonal coesita monoclnica stishovita tetragonal

CUARZO (SiO2) Color: transparente (aparentemente gris plido-hielo si rodeado por minerales relativamente oscuros), violeta (amastista), ahumado Fractura concoide Reflejo vtreo Dureza: 7 (raya el acero) Densidad: 2.65 g/cm3 (cuarzo ) FELDESPATOS ALCALINOS (Na,K)AlSi3O8 Soluciones slidas Albita-Feldespato potsico K-feldespato: sanidino en rocas volcnicas

ortoclasa en rocas plutnicas Color: hialino (cuando fresco) o blanco en rocas volcnicas; blanco, rosado o rojo en rocas plutnicas Clivaje: dos sistemas a ~90, no perfectamente visibles Hbito: cristales tabulares Dureza: 6 Densidad: 2.55-2.63 g/cm3 PLAGIOCLASAS Soluciones slidas Anortita-Albita Anortita: CaAl2Si2O8 Albita: NaAlSi3O8 Sistema triclnico, sudo-monoclnico Color: generalmente blanco Clivaje: dos sistemas a ~90, raramente visibles Hbito: cristales tabulares o aciculares Dureza: 6-6.5 Densidad: 2.63-2.76 g/cm3 FELDESPATOIDES Leucita: KAlSi2O6 Nefelina: NaAlSiO4 Nefelina Hexagonal; secciones basales hexagonales, secciones prismticas casi cuadradas. Leucita: Tetragonal sudo-cbica Dureza: 5.5-6 Densidad:

leucita: 2.47-2.50 g/cm3 nefelina: 2.56-2.67 g/cm3 Composicin mineralgica de la Tierra silicatada Composicin del manto: rocas ultramficas ortopiroxeno clinopiroxeno olivino (Mg,Fe)2SiO6 Ca(Mg,Fe)Si2O6 (Mg,Fe)2SiO4

Composicin de la corteza ocenica: rocas mficas olivino (Mg,Fe)2SiO4

clinopiroxeno Ca(Mg,Fe)Si2O6 ortopiroxeno plagioclasa (Mg,Fe)2Si2O6 CaAl2Si2O8-NaAlSi3O8

Composicin de la corteza continental: rocas flsicas cuarzo feld. alcalino plagioclasa biotita hornblenda SiO2 NaAlSi3O8-KAlSi3O8 CaAl2Si2O8-NaAlSi3O8 K(Mg, Fe)3AlSi3O10(OH)2 Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2

Minerales no silicatados <8% de la corteza terrestre; - constituyentes importantes de las rocas sedimentarias; - importancia econmica. Carbonatos. Grupo mineral compuesto por el in carbonato (CO32-) y uno o varios cationes. brillo vtreo dureza 3-4 sistema rombodrico

la calcita reacciona vigorosamente con HCl Calcita y dolomita: constituyentes principales de las rocas sedimentarias calizas y dolomas Haluros y sulfatos Halita, NaCl Yeso, CaSO42H2O Capas potentes, vestigios de mares antiguos que se han evaporado hace tiempo. xidos, sulfuros, elementos nativos

Magnetita corindn pirita oro platino