1.

HIBRIDACION:

A. La hibridacin es una manera terica de describir los enlaces necesarios para explicar una estructura molecular determinada. La hibridacin de orbitales es un procedimiento que consiste en una mezcla de orbitales puros en un estado excitado para forma orbitales hbridos que son equivalentes con orientaciones determinadas en el espacio. La hibridacin es la combinacin de dos orbitales puros s y p se reacomodan para generar nuevos orbitales denominados hbridos. Para realizar la hibridacin se debe de tener en cuenta que el carbono consta de un nmero atmico que es seis, tambin que posee seis protones y seis neutrones en el ncleo. El carbono tambin tiene una distribucin electrnica siendo su primera orbita 1s con dos electrones, la segunda orbita 2s con dos electrones y la tercera orbita 2p con dos electrones y por ltimo se debe saber que los orbitales internos o sea 1s nunca se hibridan en cambio los orbitales externos o sea 2s y 2p son los que hibridan. Ya teniendo y sabiendo esta informacin se puede realizar la hibridacin en el carbono. Cuando se realizar dicha hibridacin es cuando se une la capa 2s y 2p para formar una sola orbita llamada 2sp. Dentro de la rbita 2sp se distribuyen en forma equitativa los cuatro electrones y al final el tomo de carbono queda con sus seis protones y sus seis neutrones en el ncleo, con una rbita 1s con sus dos electrones y una rbita 2sp con sus cuatro electrones. A esto se le denomina HIBRIDACION.

B. Hibridacin Digonal: sucede cuando electrones del 2s se van a combinar con orbitales del nivel 2px dando origen a dos orbitales hbridos de tipo 2sp y quedando libres y puros 2py y 2pz.

2 hibridos-2 puros

Hibridacin Trigonal: es la combinacin de dos orbitales de tipo 2px y 2py con el orbital 2s y generando tres orbitales hbridos de tipo sp2 quedando como puro 2pz.

3 hibridos-1 puro

Hibridacin Tetragonal: es el fenmeno que se lleva a cabo entre el orbital 2s y los orbitales 2px, 2py y 2pz se combinan los cuatros orbitales dando origen a cuatro orbitales hbridos de tipo sp3 y no queda ningn orbital puro.

4 hbridos

C. La hibridacin se realiza en cualquier tomo, es el mismo proceso como el del carbono se debe de conocer su nmero atmico y su distribucin electrnica.

EJERCICIOS DE ANALISIS: 2. ABREVIATURA NOMBRE ESTRUCTURA

H OH C H H C H H H

EtOH

Etanol

C H O

Ac

Acetilo

O C OH

AcOH

Acido Actico

C H

H C C C C C H H C H H C H H H C H H C H H H H

Bn

Bencilo

C C

Bu

Butil

C H H

Et

Etil

C H

O S

H C H H

DMSO

Dimetilsulfoxido

C H H

Me

Metil

C H H H H

H C C N Li C H H H H H

C H H C

LDA

Disipropilamida de litio
H C

H H

Halgeno

Fluor (F)- Cloro (Cl)- Yodo (I)Bromo (Br)- Astato (At)

H H C H H C H H

Pr

Propil

C H

3.

C: 16

H: 19

N: 2

O: 4

S: 1

4.

GRUPO FUNCIONAL 1,2,3- Propanotriol

CH2 OH CH3 CH2 OH C O

ESTRUCTURA
CH2 OH NH CH3

N- Metiletanoamida

CH2 CH3 CH CH2 CH2 CH CH

4- Etilciclopentano

2,4,6- Triazahepteno

CH3

NH

NH

CH2

NH

CH3

Acido Metanoico
CH3 C OH

5.

CARBONOS Sp Sp2 Sp3

CANTIDAD 2,hibridos-2,puros 2,hibridos-1,puro Todos hibridos-0,puros

COLOR Azul Amarillo Rojo

ISOMERIA: 6. Se denominan ismeros a los compuestos que teniendo la misma frmula emprica y molecular es diferente su estructura molecular, provocado diferentes propiedades fsicas y/o qumicas. La isomera estructural se basa en las distintas y diferencias de ordenacin y/o unin de los tomos en las molculas, de esta se subdividen tipos distintos que son: isomera de cadena (distinta posicin de tomos de carbono en la cadena), isomera de posicin (distinta posicin de un grupo funcional en la cadena) e isomera de funcin (grupos funcionales distintos). FORMULA GRUPO FUNCIONAL n-heptano C7H16 CH3 2- metilhexano CH3 CH2 CH2 CH2 CH CH3 CH3 CH2 ESTRUCTURA CH2 CH2 CH2 CH2 CH3

CH3 CH3 CH2 C CH3 CH3 2- etil-3-metano CH3 CH CH2 CH CH3 CH3 CH2 CH3

3,3- dimetilpentano

7. 83,5 g

Formaldehido H-CO-H (CH2O)

El formaldehido se debe disolver al 40% de agua. 83,5 g CH2O al 40%= 33,4% g CH20 C= 12 g 12 g al 40%= 4,8% g C 12% g CH2O 18 g al 40%= 7,2 % g H2O = 13,36 g C

H2= 1x2 g= 2 g O= 16 g

33,4 g CH2O x 4,8 g C 12 g CH2O

8. 100.0 g

Acido actico CH3-COOH (C2H4O2)

O2= 39.9 g C2 + 6,7 g H4 100,0 g C2H4O2= 53,4 g O2 C2= 39,9 g / 2= 19,95 g C2 H4= 6,7 g / 4= 1,675 g H4 O2= 53,4 g / 2= 26,7 g O2 C2H4O2 (19,95)2 + (1,675)4 + (26,7)2= 100 g

CHO 9. 0,1014 g Glucosa (C6H12O6) H OH 180 g C6H12O6 H O6= 16 x 6 g= 96 g O6 0,1014 g C6H12O6 x 100% 180 g C6H12O6 0,1486 g C= 12 g C O2= 16 x 2 g= 32 g O2 0,1486 g CO2 x 100% 44 g CO2 0,0609 g Agua (H2O) 18 g H2O O= 16 g O 0,0609 g H2O x 100% 18 H2O 0,3383% 0,3377% Dixido de carbono (CO2) 44 g CO2 H 0,0563% CH2OH C OH C OH C C OH H

C6= 12 x 6 g= 72 g C6 H12= 1 x 12 g= 12 g H12

H2= 1 x 2 g= 2 g H2

10. CH4 + 2O2 Metano (CH4) C= 12 g C H4= 1 x 4 g= 4 g H4 Oxigeno (O2) O4= 16 x 4 g= 64 g O4 24 g CH4 x 64 g O2 16 g CH4 96 g O2 x 16 g CH4 64 g O2

CO2 + 2H2O

16 g CH4

96 g O2

96 g O2

11. 2,56 x 103 ton CO2 x 1000 kg x 1000 g 1 ton 1 kg

2,56 x 107 g CO2

La glucosa (C6H12O6) reacciona con el etanol (C2H6O) C6H12O6 2CO2 + 2C2H6O

La glucosa C6H12O6 C6= 12 x 6 g= 72 g C6 H12= 1 x 12 g= 12 g H12 O6= 16 x 6 g= 96 g O6 Dixido de carbono C2= 12 x 2 g= 24 g C2 O4= 16 x 4 g= 64 g O4 180 g C6H12O6 produce 88 g C2O4 2,56 x 107 g CO2 x 180 g C6H12O6 x 88 g C2O4= 4,05504 x 1013 g C6H12O6 88 g C2O4 180 g C6H12O6

12. La qumica orgnica es un ente muy importante en la vida porque en ella existe todo lo que podemos consumir, percibir, sentir, oler, etc, en el da a da, todo componente o producto orgnico ya sea solido, liquido o gaseoso est presente en nuestra vida como ejemplo las medicinas, los alimentos, combustible, etc. La qumica orgnica es muy valiosa para mi vida profesional ya que en todos los procesos que abarca la ingeniera ambiental est presente la rama de estudio de la qumica orgnica, como se vio antes el carbono est presente en la vida del ecosistema, de este se derivan cualquier componente para el funcionamiento de la vida del ser viviente, sabiendo su estructura y la formulacin podemos obtener resultados positivos para la investigacin y estudio.