Anlisis de suelo: tcnicas de muestreo y tamao de la muestra

La toma de muestras de suelo es sin duda una de las etapas crticas en el proceso para obtener una recomendacin de fertilizacin en base al anlisis de suelo. Es necesario tener presente que cuando se enva al laboratorio una muestra de suelo para anlisis, apenas unos pocos gramos del total sern sometidos a los anlisis qumicos. Estos pocos gramos sin embargo, deben representar las condiciones promedio de varias toneladas de suelo (1 ha de tierra a 20 cm de profundidad pesa aproximadamente 2.500.000 kg). Tcnica de muestreo 1. Delimitacin de las reas de muestreo Cada muestra de suelo debe representar un rea de campo lo mas uniforme posible, en cuanto a nivel de fertilidad y potencialidad de produccin. Por lo tanto, es necesario obtener muestras separadas de reas que difieran en cuanto a: a) Posicin topogrfica - zonas altas - laderas - zonas bajas b) Tipo de suelo c) Grado de erosin 2. Obtencin de la muestra en cada rea En cada una de las reas delimitadas, la muestra de suelo que la representa se obtiene realizando un conjunto de tomas individuales, que luego se juntarn en una sola muestra compuesta. El nmero de tomas a incluir en cada muestra compuesta depende de la variabilidad en fertilidad que tenga la zona a muestrear. Generalmente el P, cuando el suelo tiene historia de fertilizacin previa, presenta una gran variacin en su distribucin por lo cual, teniendo a este nutriente como referencia para definir el nmero de tomas necesario para obtener una muestra representativa, se asegura un muestreo adecuado para otros parmetros (pH, MO, contenido de cationes, etc.). 3. Envo de la muestra al laboratorio La cantidad ideal de muestra a enviar al laboratorio es aproximadamente 1 kg. Muchas veces la muestra obtenida en el campo pesar mucho ms. En estos casos lo ms conveniente es desagregar y mezclar bien la tierra dentro del balde y luego extraer una cantidad de aproximadamente 1 kg. La muestra as obtenida se colocar en una bolsa de polietileno limpia, preferentemente con dos etiquetas de individualizacin dentro de la bolsa y otra se ata afuera.

Muestreo para anlisis de plantas La alternativa de diagnstico del nivel nutricional de la planta por anlisis foliar tiene mayores posibilidades de uso para cultivos perennes, siendo ms difcil la correccin de deficiencias en el ao de muestreo. An as, su uso permite la deteccin de deficiencias a ser corregidas para el futuro. Obtencin de la muestra Se deben definir previamente: a) momento de muestreo (estado fenolgico del cultivo) b) rgano/s a muestrear (hoja, hoja y pecolo, pecolo, etc.) c) forma del nutriente en la planta d) nmero de individuos a muestrear La variacin en la concentracin de nutrientes con el tiempo y entre rganos de la planta hace necesario definir el momento de muestreo y rgano a ser muestreado, siendo el nmero de individuos generalmente alto.

Manejo de las pruebas rpida determinacin de nitratos, fosfatos, potasio, pH, conductividad elctrica. Para la determinacin del pH se utiliza el mtodo potenciomtrico. El mtodo potenciomtrico o electroqumico para medir pH de un suelo es el ms utilizado. Con este mtodo se mide el potencial de un electrodo sensitivo a los iones H+ presentes en una solucin problema; se usa como referencia un electrodo cuya solucin problema no se modifica cuando cambia la concentracin de los iones por medir, que es generalmente un electrodo de calomelano o de Ag/AgCl. El electrodo, a travs de sus paredes, desarrolla un potencial elctrico. En la prctica se utilizan soluciones amortiguadoras, de pH conocido, para calibrar el instrumento y luego comparar, ya sea el potencial elctrico o el pH directamente de la solucin por evaluar. Debido a que el pH del suelo es medido en una matriz acuosa como agua o una solucin de sales diluidas, es dependiente del grado de dilucin (relacin suelodilucin). Cuando se mide en agua es importante controlar el agua adicionada, ya que un aumento causar un incremento en pH; por ello es necesario mantener la relacin constante y tan baja como sea posible. La conductividad elctrica se puede complementar con la determinacin de Na+ o bases intercambiables (K+, Ca++, Mg++, Na+). Principalmente si los suelos fueron contaminados con aguas congnitas.

El mtodo de la conductividad elctrica se realiza por medio de un conductmetro sobre una muestra de agua o extracto de suelo. Este mtodo se basa en la teora de la disociacin electroltica. Es aplicable a aguas o extractos de suelo. El equipo para medir la conductividad elctrica es un conductmetro, que consiste en dos electrodos colocados a una distancia fija y con lquido entre ellos. Los electrodos son de platino y en ocasiones pueden llevar un recubrimiento de platino negro o grafito; estos se encuentran sellados dentro de un tubo de plstico o vidrio (celda), de tal manera que este aparato puede ser sumergido en el lquido por medir. La resistencia elctrica a travs de los electrodos se registra a una temperatura estndar, generalmente 25C. Leer la conductividad elctrica y la temperatura del extracto. Si la lectura se toma en mhos, transformar los resultados a mmhos o dS dividiendo entre 1 000. Si es necesario, hacer correccin consultando la tabla de factores de correccin para diferentes temperaturas, se multiplica el resultado de conductividad elctrica por el valor correspondiente. Determinacin de nitritos y nitratos intercambiables en suelo por extraccin con cloruro de potasio (KCl 1M) y determinacin por electroforesis in capilar (EIC).Los nitritos y nitratos solubles se extraen del suelo con una solucin de KCl 1 M y se cuantifican por electroforesis capilar, previa filtracin del extracto a travs de una membrana de 0.45 m, para proteger el equipo de precipitados y material slido. La mayora de los instrumentos (EIC) emplean como detector primario al UV, pero la mayora de aniones todos los cationes no son activos al UV. En el analizador in capilar se emplea un electrolito a base de cromato de sodio y la deteccin es por absorcin UV indirecta. Para calcular la concentracin final en mg L-1 deber tomarse en cuenta la relacin de diluciones. Finalmente, para convertir el resultado mg L -1 a concentracin en peso (mg kg-1), se utiliza la siguiente relacin. Adems es necesario corregir con la humedad. mg anin/kg suelo = mg anin /L * 3. Los valores corresponden a fertilidad de suelos del nitrgeno biodisponible para plantas; por lo que junto al amonio se debe interpretar el contenido de nitrgeno inorgnico en funcin a la capacidad extractiva de la solucin empleada, y evaluar si es un parmetro que permita definir los requerimientos nutricionales de los microorganismos en los procesos de biodegradacin de hidrocarburos. Determinacin de sulfatos extrables en suelo con bicarbonato de sodio (NaHCO3) 0.5 M y determinacin por electroforesis in capilar (EIC). Se extrae al sulfato que se encuentra en suelo en forma soluble y adsorbido con NaHCO3 0.5 M y se cuantifica por electroforesis capilar.

La mayora de los instrumentos (EIC) emplean al detector UV como primario, pero la mayora de aniones y todos los cationes no son activos al UV. En el analizador in capilar se emplea un electrolito a base de cromato de sodio, y la deteccin por absorcin UV indirecta. Las concentraciones de sulfato en suelos no contaminados comnmente no son altas, se cuenta slo con una referencia de umbral tentativo del Reino Unido de 100 a 200 mg kg-1. Se debe tener cuidado especial en la interpretacin de suelos contaminados con residuos y recortes de lodos de perforacin impregnados con hidrocarburos, por la presencia de barita (BaSO4). Los mtodos de cuantificacin del sulfato, as como otros aniones, por lo general estn asociados a estudios de fertilidad de suelos, relacionando a los aniones como biodisponibles para el crecimiento de plantas (sulfato soluble y adsorbido).