UNIVERSIDAD TCNICA DE MANAB

FACULTAD DE CIENCIAS MATEMTICAS, FSICAS Y QUMICAS

ESCUELA DE INGENIERA CIVIL

FSICA Y LABORATORIO IV

ING. LEONARDO VERA

CUARTO G

TRABAJO DE INVESTIGACIN FINAL

GABRIEL HERNNDEZ JEFFERSON MACAS JONATHAN DELGADO LUIS MEDINA

2013

Resonancia magntica
Una resonancia magntica (RM) es un examen imagenolgico que utiliza imanes y ondas de radio potentes para crear imgenes del cuerpo. No se emplea radiacin (rayos X). Las imgenes por resonancia magntica solas se denominan cortes y se pueden almacenar en una computadora o imprimir en una pelcula. Un examen produce docenas o algunas veces cientos de imgenes. Algunos exmenes requieren de un tinte especial (medio de contraste). La mayora de las veces, el tinte se administra a travs de una vena (IV) en la mano o el antebrazo antes del examen. Este medio de contraste ayuda al radilogo a observar ciertas reas ms claramente. Se pueden colocar pequeos dispositivos, llamados espirales, alrededor de la cabeza, el brazo o la pierna u otras reas que se vayan a estudiar. Estos ayudan a enviar y recibir las ondas de radio y mejoran la calidad de las imgenes. Durante la resonancia magntica, la persona que opera la mquina lo vigilar a uno desde otro cuarto. El examen dura aproximadamente de 30 a 60 minutos, pero puede demorar ms tiempo. A diferencia de las radiografas y el scanner, que utilizan radiacin, la resonancia magntica utiliza imanes y potentes ondas de radio para obtener imgenes. El scanner para la resonancia magntica contiene el imn. El campo magntico producido por una resonancia magntica es aproximadamente 10.000 veces mayor que el de la tierra. Este campo magntico fuerza a los tomos de hidrgeno del cuerpo a alinearse de una determinada forma, de modo similar a la forma en que se mueve la aguja de una brjula cuando se la sostiene cerca de un imn.

Cuando se envan las ondas de radio hacia los tomos de hidrgenos alineados, stas rebotan y una computadora registra la seal. Los diferentes tipos de tejidos de nuestro organismo devuelven seales diferentes. Las imgenes por resonancia magntica se denominan cortes y pueden almacenarse o imprimirse. Un examen produce docenas e incluso cientos de imgenes de la zona examinada. Una imagen por resonancia magntica (IRM), tambin conocida como tomografa por resonancia magntica (TRM) o imagen por resonancia magntica nuclear (NMRI, por sus siglas en ingls Nuclear Magnetic Resonance Imaging) es una tcnica no invasiva que utiliza el fenmeno de la resonancia magntica nuclear para obtener informacin sobre la estructura y composicin del cuerpo a analizar. Esta informacin es procesada por ordenadores y transformada en imgenes del interior de lo que se ha analizado. Es utilizada principalmente en medicina para observar alteraciones en los tejidos y detectar cncer y otras patologas. Tambin es utilizada industrialmente para analizar la estructura de materiales tanto orgnicos como inorgnicos. La IRM no debe ser confundida con la espectroscopia de resonancia magntica nuclear, una tcnica usada en qumica que utiliza el mismo principio de la resonancia magntica para obtener informacin sobre la composicin de los materiales. A diferencia de la TC, no usa radiacin ionizante, sino campos magnticos para alinear la magnetizacin nuclear de (usualmente) ncleos de hidrgeno del agua en el cuerpo. Los campos de radiofrecuencia (RF) se usan para sistemticamente alterar el

alineamiento de esa magnetizacin, causando que los ncleos de hidrgeno produzcan un campo magntico rotacional detectable por el

escanner. Esa seal puede ser manipulada con adicionales campos magnticos y as construir con ms informacin imgenes del cuerpo.

Introduccin a la RMN El espn nuclear

Electrones, neutrones y protones, los tres tipos de partculas que constituyen el tomo, tienen una propiedad intrnseca que se llama espn. El espn aparece de forma natural como un cuarto nmero cuntico de la funcin de onda cuando se resuelve la ecuacin de onda de Schrdinger incluyendo el efecto relativista. El espn representa una propiedad general de las partculas puede entenderse fcilmente por analoga con las propiedades de los electrones. Es sabido que los electrones que circulan por una bobina generan un campo magntico en una determinada direccin. De manera anloga, los electrones del tomo circulan alrededor del ncleo y generan un campo magntico que llevar asociado un determinado momento angular. Existe un momento angular asociado a la partcula misma ya se trate del electrn, protn y neutrn, y ste se describe mediante el nmero cuntico de espn que puede tomar valores de + y . De particular inters para la Resonancia Magntica Nuclear (RMN) es el espn de los protones y neutrones del ncleo atmico. En el ncleo atmico, cada protn se pueden aparear con otro protn con espn antiparalelo (algo anlogo a lo que sucede con los electrones en los enlaces qumicos). Los neutrones tambin pueden hacerlo. Los pares de partculas que resultan de combinar un espn de signo positivo con otro negativo, da como resultado un espn neto de valor cero. Por esta razon nucleos con nmero de protones y neutrones impar dan lugar a un espn neto, donde el nmero de desapareamientos contribuye con al total del nmero cuntico de espn nuclear, denominado I. Por tanto, entre los

elementos de la Tabla Peridica, cada istopo de un determinado tomo, dependiendo de cual sea el nmero de protones y neutrones del ncleo, va a tener un determinado valor de I.

Num.

Num.

protones neutrones par

protones neutrones par par

spin I ejemplos

12C, 16O 1H, 13C, 15N 2D, 14N

par

impar

impar

1/2

impar

par

impar

>=1

Los istopos con I = 0 son inactivos a la RMN, los istopos con I= 1/2 tienen una distribucin esfrica de carga en el ncleo mientras que los istopos con I >= 1 no tienen una distribucin de carga esfrica en el ncleo, son cuadrupolares. Cuando I no es nulo, el ncleo tiene un momento angular de espn y un momento magntico asociado , , que depende de la direccin del espn. En los experimentos de RMN modernos lo que se hace es manipular el momento magntico. El momento de espn angular que un ncleo puede tomar va desde +I a I en pasos enteros. Este valor se conoce como el nmero cuntico magntico, m. Para un ncleo dado, el nmero total de estados posibles del momento angular es (2I+1). El momento angular de espn es una

magnitud vectorial. La componente z del mismo (denominada Iz) est cuantizada: Iz = m h / 2 p m = (+I, I-1, I-2, ..., -I) Donde h es la constante de Planck.

Comportamiento de los espines en un campo magntico esttico a) Situacin de equilibrio

Podemos hacernos una imagen simplificada de lo que sucede al introducir una muestra con istopos de espn I= (por ej.1H, 13C o 19F) dentro del campo magntico de la RMN. Estos ncleos tienen dos posibles estados del momento magntico, a menudo referidos como + y - (tambin se les llama arriba y abajo o bien estados a y ).

Las energas de los dos estados en ausencia de campo magntico externo estn degeneradas, esto es lo mismo que decir que son iguales y por tanto, en ausencia de campo magntico el nmero de tomos (poblacin) en el estado + es el mismo que el nmero de tomos en el estado -. El resultado del momento magntico global, m, que es proporcional al valor del espn es nulo. Cuando un ncleo con espn nuclear no nulo es sometido a un campo magntico, el eje del momento angular coincide con la direccin del campo. Como resultado, el momento magntico, m, va a dejar de ser nulo ya que uno de los estados va a estar alineado con el campo magntico externo B0 (direccin +z) y por tanto es de menor energa, mientras que el

otro va a estar en una direccin opuesta (direccin -z) y va tener mayor energa.

La diferencia de energa entre los dos estados del espn I= 1/2 es proporcional a la fortaleza del campo magntico externo (efecto Zeeman). El siguiente diagrama ilustra como los dos estados de espn tienen exactamente la misma energa cuando el campo magntico es cero, y que esta diverge linealmente a medida que el campo aumenta.

Fig. Diferencia de energa para los dos estados de espn de un ncleo con I = 1/2. es el momento magntico del ncleo en el campo. Para un campo magntico dado en el que hay una determinada diferencia de energa DE entre los estados, existe un pequeo desvo de poblacin hacia el estado de menor energa que resulta en un pequeo exceso de poblacin en el estado de menor energa. La Ecuacin de Bolzmann que es funcin de DE y de la tempertura, permite calcular cual es la diferencia de poblacin entre los estados de espn.

Ec. Bolzmann:

Nparalelo / N antiparalelo = eDE/kT

En un campo magntico el vector del espn precesiona en torno al campo mangtico (eje z). Las componentes en el plano x-y varian con el tiempo a la frecuencia B0 llamada frecuencia de resonancia de Larmor (w0).

El hecho de que exista un pequeo exceso de espines en el nivel de menor energa da lugar a un vector de magnetizacin macroscpica neta (M). Como las componentes en el plano x-y estn distribuidas aleatoriamente, la suma neta de las componentes en este plano es cero. Por tanto, en el equilibrio, existe una componente de magnetizacin neta que apunta en la direccin del campo magntico B0 (eje +Z)

Fig. modelo simplificado de la magnetizacin microscpica a) y macroscpica b) de un conjunto de espines en presencia de un campo magntico. En el equilibrio hay ms espines en la direccin del campo (+z) lo que da lugar a un vector de magnetizacin neta M de magnitud constante. La magnitud del vector de magnetizacin neta (Mz) es proporcional a la diferencia de poblaciones en el estado paralelo y antiparalelo al campo, es decir, en los estados a y b.

Podemos hacernos una imagen aproximada de lo que sucede a nivel macroscpico del siguiente modo. Los ncleos con espines I = de una molcula pueden ser considerados como pequeos imanes con direcciones Norte/Sur (dos posibles estados de energa). En ausencia de campo magntico los espines se encuentran desordenados pudiendo apuntar en cualquier direccin. En presencia de un campo magntico intenso (B0) los "imanes" de los espines nucleares de la muestra tendern a orientarse preferentemente aunque no exclusivamente en la direccin

del campo magntico externo (direccin +z) generndose un pequeo exceso de poblacin en el nivel de menor energa.

Fig. Situacin de equilibrio espines dentro de un campo magntico La diferencia de energa, DE, entre los estados a y b es: DE = (h g B0) / 2 p La situacin de resonancia entre los dos estados se consigue aplicando una radiacin electromagntica (generalmente en la regin de las radiofrecuencias, MHz) que tenga exctamente el valor de energa DE. La energa de un fotn es E = hn, donde n es su frecuencia. Por tanto, la frecuencia de la radiacin electromagntica requerida para producir resonancia de un determinado nucleo en un campo magntico B0 es: n= g B0 / 2 p Esta frecuencia de resonancia n es la que da lugar al espectro de RMN y se conoce como frecuencia de Larmor.

b) Situacin fuera del equilibrio

Un pequeo pulso en la regin de las radiofrecuencias (MHz) aplicado en un plano perpendicular al campo magntico del imn genera un segundo campo magntico (direccin B1) que puede inducir transiciones (cambios

de poblacin) entre los estados del espn. Esto suceder cuando el pulso tenga exactamente la energa exacta DE que separa los dos estados + y -, o dicho de otro modo, cuando su frecuencia coincida con la frecuencia de Larmor.

Fig. Un pulso de la frecuencia adecuada (radio-frecuencia) induce transiciones que perturban las poblaciones de equilibrio de los espines nucleares. A nivel macroscpico, durante el tiempo que dura el pulso, este segundo campo magntico se producen rotaciones de los espines nucleares "imanes". Cuando el pulso deja de aplicarse los espines dejan de rotar y quedan alineados (un pequeo exceso de poblacin), en una direccin en principio arbitraria que puede no ser la misma que la situacin de equilibrio.

Fig. Situacin fuera del equilibrio creada tras la aplicacin de un pulso de la frecuencia adecuada (radio-frecuencia) Los pulsos producen rotaciones de la magnetizacin neta en

determinadas direcciones, esto puede representarse por medio de un diagrama con ejes cartesianos, lo que se conoce como modelo vectorial:

Fig. Un pulso de radiofrecuencia consiste en un campo magntico adicional B1 aplicado a lo largo de un eje situado en el plano x-y durante un tiempo limitado. El sistema de espines absorbe energa y la magnetizacin neta M rota un determinado ngulo hacia el plano xy mientras dure el pulso. En la figura el pulso se aplica durante un determinado tiempo hasta conseguir girar la magnetizacin 90 en torno al eje y hasta llevarla exactmente sobre el eje x. Cuando el pulso cesa, los espines nucleares que se encuentren en situacin fuera del equilibrio, tienden a recuperar espontneamente el estado inicial de poblacin de equilibrio. Esto se consigue emitiendo el exceso de energa en forma de una onda de radio a la frecuencia de Larmor de los espines. Esta seal es amplificada y digitalizada convenientemente y es lo que se conoce como un espectro de RMN.

Fig. Cuando el sistema regresa a la situacin de equilibrio se emite una onda llamada FID que da lugar al espectro de RMN A nivel macroscpico la vuelta a la situacin de equilibrio lleva a la situacin inicial donde los pequeos imanes estn alineados con B0:

Apantallamiento Nuclear
Segn la ecuacin arriba descrita para la frecuencia de resonancia (n= g B0 / 2p). Parecera que todos los ncleos del mismo istopo, todos ellos con la misma constante magnetogrica g y donde B0 es el campo del imn, deberan resonar a una misma frecuencia. Esta por supuesto no es toda la situacin, lo que sucede es que el campo magntico que se siente en las inmediaciones del ncleo no es el mismo para todos los ncleos de la muestra. Existen efectos locales de los dems ncleos vecinos, especialmente de aquellos ncleos con espines activos a la RMN, as

como un efecto de apantallamiento de campo debido a la nube de electrones circundantes que hacen que el campo efectivo (Beff) que siente cada ncleo sea ligeramente diferente segn su entorno qumico y menor al del propio campo magntico externo B0. Beff < B0

Fig. Los electrones en un campo magntico precesan en la direccin del campo magntico y crean un campo magntico de direccin opuesta que apantalla el ncleo. El campo magntico Beff que siente el ncleo se ha reducido. Dado que el campo magntico efectivo en general va a ser diferente para cada tipo de ncleo no equivalente (con entorno qumico diferente), tambin lo va a ser el gap de energa entre sus estados a y b , y en definitiva tambin su frecuencia de resonancia caracterstica. Las diferencias de apantallamiento en las inmediaciones de cada ncleo va a dar lugar a diferentes picos en el espectro (frecuencias) de RMN. La RMN, por tanto, es una prueba de la estructura qumica. En este punto es importante destacar el hecho de que incluso para un mismo ncleo en dos molculas iguales, existen diferencias de apantallamiento qumico segn cual sea su orientacin respecto al campo magntico B0 del imn y por tanto deberan dar lugar a frecuencias de

resonancia diferentes. En realidad esto es lo que sucede para muestras estticas, por ejemplo, slidos, sin embargo, para el caso de molculas en disolucin, el rpido movimiento de rotacin molecular, hace que estas diferencias se promedien y slo se obtenga una unica frecuencia para cada tipo de ncleo no equivalente. Para molculas en disolucin, en general se puede obviar el efecto de la orientacin de la molcula respecto al campo. El desplazamiento Qumico, d mide la diferencia de frecuencia respecto a un compuesto de referencia. El compuesto de referencia para RMN de 1H y 13C es el Tetrametilsilano, TMS ( (CH3)4 Si) que define el cero en la escala de partes por milln (ppm). d = ( n - nref ) / nref x 106

Base Fsica de la RMN A- El Momento Magntico del ESPIN NUCLEAR (m)

El espn es una componente del momento angular de los ncleos atmicos, electrones (y otras partculas elementales) que no puede ser descrita como parte de su momento orbital. Su origen se deduce de la mecnica cuntica relativista. En fsica de partculas el momento magntico ( ) asociado con el

momento angular orbital (L) de una partcula cargada, por ej. un ncleo atmico, viene dado por:

El momento ngular de espn (J) tambin est asociado con el momento magntico ( ) mediante:

Donde g, es la constante magnetogrica, una propiedad fundamental de cada istopo nuclear con espn no nulo.

B-Interaccin entre el Momento Magntico del Espn Nuclear y el Campo Magntico Externo B0
En fsica clsica esta interaccin se describe mediante un torque T que acta sobre el momento magntico . Como resultado precesa en

torno a la direccin del campo magntico B0 (anlogo al movimiento de una peonza) con una frecuencia circular w0 (rad/s)

denominada frecuencia de Larmor.

La descripcin cuntica del efecto tiene como resultado que la componente Z del momento angular de espn (paralela al campo magntico B0 aplicado) est cuantizada, slo puede asumir ciertos valores segn sea el nmero cuntico magnticomi.

El nmero total de estados permitidos es 2I+1. Para ncleos con I = 1/2, (por ej. ncleos como 1H, 13C, o 15N), slo hay dos estados posibles mI = -1/2 y mI = +1/2 . Cuando este tipo de ncleos se inserta en un campo magntico (B0), se produce un desdoblamiento en dos niveles de energa cuya separacin es proporcional a la fortaleza del campo magntico.

En los campos magnticos habituales de los espectrmetros de RMN disponibles, la diferencia de energa (DE) est en la regin de las

frecuencias de radio, es decir, dentro del espectro electromagntico en la regin de MHz.

Fig. Las diferencias de energa entre los posibles estados del espn nuclear en presencia del campo magntico B0 son del orden de las frecuencias de radio (MHz). Es comn en RMN referirse al campo magntico del imn por la frecuencia de resonancia de protn correspondiente.

Funcionamiento

Esquema de una unidad de IRM de imn superconductor

Equipo de IRM
Los equipos de IRM son mquinas con muchos componentes que se integran con gran precisin para obtener informacin sobre la distribucin de los tomos en el cuerpo humano utilizando el fenmeno de RM. El elemento principal del equipo es un imn capaz de generar un campo magntico constante de gran intensidad. Actualmente se utilizan imanes con intensidades de campo de entre 0'5 y 1'5 teslas. El campo magntico constante se encarga de alinear los momentos magnticos de los ncleos atmicos bsicamente en dos direcciones, paralela (los vectores apuntan

en el mismo sentido) y anti-paralela (apuntan en sentidos opuestos).2 La intensidad del campo y el momento magntico del ncleo determinan la frecuencia de resonancia de los ncleos, as como la proporcin de ncleos que se encuentran cada uno de los dos estados. Esta proporcin est gobernada por las leyes de la estadstica de Maxwell-Boltzmann que, para un tomo de hidrgeno y un campo magntico de 1.5 teslas a temperatura ambiente, dicen que apenas un ncleo por cada milln se orientar paralelamente, mientras que el resto se repartirn equitativamente entre ambos estados, ya que la energa trmica de cada ncleo es mucho mayor que la diferencia de energa entre ambos estados. La enorme cantidad de ncleos presente en un pequeo volumen hace que esta pequea diferencia estadstica sea suficiente como para ser detectada. El siguiente paso consiste en emitir la radiacin electromagntica a una determinada frecuencia de resonancia. Debido al estado de los ncleos, algunos de los que se encuentran en el estado paralelo o de baja energa cambiarn al estado antiparalelo o de alta energa y, al cabo de un corto periodo de tiempo, re-emitirn la energa, que podr ser detectada usando el instrumental adecuado. Como el rango de frecuencias es el de las radiofrecuencias para los imanes citados, el instrumental suele consistir en una bobina que hace las veces de antena, receptora y transmisora, un amplificador y un sintetizador de RF. Debido a que el imn principal genera un campo constante, todos los ncleos que posean el mismo momento magntico (por ejemplo, todos los ncleos de hidrgeno) tendrn la misma frecuencia de resonancia. Esto significa que una seal que ocasione una RM en estas condiciones podr ser detectada, pero con el mismo valor desde todas las partes del cuerpo, de manera que no existe informacin espacial o informacin de dnde se produce la resonancia.

Para resolver este problema se aaden bobinas, llamadas bobinas de gradiente. Cada una de las bobinas genera un campo magntico de una cierta intensidad con una frecuencia controlada. Estos campos

magnticos alteran el campo magntico ya presente y, por tanto, la frecuencia de resonancia de los ncleos. Utilizando tres bobinas ortogonales es posible asignarle a cada regin del espacio una frecuencia de resonancia diferente, de manera que cuando se produzca una resonancia a una frecuencia determinada ser posible determinar la regin del espacio de la que proviene. En vez de aplicar tres gradientes diferentes que establezcan una relacin nica entre frecuencia de resonancia y punto del espacio, es posible utilizar diferentes frecuencias para las bobinas de gradiente, de manera que la informacin queda codificada en espacio de fases. Esta informacin puede ser transformada en posiciones espaciales utilizando la transformada de Fourier discreta. Un espectrmetro de RMN debe ser capaz de generar y enviar a la muestra las radiofrecuencias adecuadas (en amplitud, frecuencia, fase) en los momentos adecuados (con un programador de pulsos) y detectadas en el momento adecuado (receptor). Es decir, un

espectrmetro es bsicamente un imn, una bobina y un sistema de transmisin-recepcin de radiofrecuencia. Lo dems son accesorios del espectrmetro ("lock", regulacin de temperatura, preamplificadores, filtros, conversores analgico/digital (ADC), generacin de gradientes de campo, ordenadores, etc.).

El imn
El imn es el componente ms caro del espectrmetro. La

intensidad, homogeneidad y estabilidad del campo magntico que genera (B0), determina la sensibilidad y resolucin mxima que pueden conseguirse en el espectro RMN. La siguiente figura muestra una simulacin del efecto de la intensidad del campo magntico (T = Tesla) en la apariencia de un espectro de RMN:

Los imanes que se utilizan habitualmente en RMN son imanes superconductores. stos consiguen campos muchsimo ms estables que los electroimanes, tanto en valor absoluto de campo (derivas 1 Hz/hr) como en las variaciones de la homogeneidad del mismo con el tiempo. En un imn superconductor el campo magntico se produce con una bobina hecha de material supeconductor (por ej. aleacin niobio-titanio) que tiene la propiedad de que tiene una resistencia prxima a cero cuando se encuentra a una temperatura prxima al cero absoluto (-273.15 C o 0 K). Para mantener esta temperatura en la bobina lo que se hace es sumergirla en helio lquido. En la bobina del imn del espectrmetro la longitud total de hilo superconductor puede llegar a decenas des km. An en condiciones de superconductividad, la bobina sufre pequeas prdidas de corriente a lo largo del tiempo debido a la pequea resistencia de la bobina. Estas prdidas son del orden de una parte por milln del campo magntico por ao. A presin atmosfrica la temperatura de ebullicin del helio lquido es aprox. 4.2 K. Para reducir al mximo las prdidas por evaporacin de He lquido en la zona de la bobina sta debe aislarse trmicamente del exterior. El diseo de los imanes se realiza con una serie de cmaras concntricas. La cmara central contiene el imn a 4.2 K y se encuentra rodeada por una cmara de muy alto vaco. A continuacin va una segunda camara fra que contiene nitrgeno lquido (temp. ebullicin 77.4 K a 1 atm). A continuacin va una segunda cmara de alto vaco a

temperatura ambiente (293 K). La siguiente figura muestra las diferentes cmaras concntricas con las que se disea un imn superconductor.

ESQUEMA DE UN IMN SUPERCONDUCTOR PARA RMN

Imn

cortesa

de

Varian

Ibrica

S.L.

Acondicionamiento y corte del imn: Servicio Tcnico de la Univ. de Santiago de Compostela (DME S.L.)

Evolucin del hardware de RMN

Los primeros espectrmetros de RMN, desarrollados en los aos 50, trabajaban en la modalidad de onda continua con imanes permanentes y sin circuitos de estabilizacin de campo. En los aos 60 se introdujeron los electroimanes equipados con estabilizadores de flujo para el imn y circuitos adicionales de estabilizacin de campo "lock", lo que supuso un gran avance en la estabilidad de los espectrmetros, que pronto empezaron a operar en la modalidad de Fourier monodimensional. La introduccin de la espectrometra bidimensional hacia los aos 80, oblig a un rediseo de los espectrmetros, equipndolos con programadores de pulsos ms verstiles, con mejores sistemas de procesado de espectros, y con imanes superconductores ms estables.

En los aos 90, se generaliz el uso de los gradientes de campo magntico en las sondas a travs de las mejoras en su apantallamiento. Ello produjo una autntica revolucin de las tcnicas de RMN multidimensional. La posibilidades para generar pulsos con forma y la linearidad de los nuevos amplificadores produjeron grandes avanves en las tcnicas de excitacin selectiva y desacoplamiento. En los ltimos aos se han comercializado imanes de hasta 950 MHz (resonancia de protn) y sondas enfriadas a la temperatura de He lquido que reducen el ruido trmico de deteccin permitiendo una ganancia de sensibilidad hasta en un factor de 3 respecto a las sondas

convencionales. Por otro lado han aparecido sondas que permiten trabajar con menor volumen de muestra (unos 20 microlitros) y estudiar materiales semi-slidos con mxima resolucin empleando tcnicas de RMN en disolucin. Los mtodos de RMN rpida (fast NMR) desarrollados durante esta ltima dcada han impuesto nuevas demandas en el hardware de RMN. En las consolas ms recientes se ha mejorado sustancialmente aspectos como la capacidad de producir pulsos y gradientes a una mayor velocidad, la resolucin de los pulsos con forma, y la velocidad de los conversoresanalgico digital para la digitalizacin de la seal.

Preparacin para el examen

A usted se le puede solicitar no comer ni beber nada durante un perodo de 4 a 6 horas antes del examen. Si usted le teme a espacios cerrados (sufre de claustrofobia), comntele al mdico. Le pueden dar un medicamento para ayudarlo a que le d sueo y que est menos ansioso, o el mdico puede recomendar una resonancia magntica abierta, en la cual la mquina no est tan cerca del cuerpo.

Antes del examen, comntele al mdico si usted tiene: Clips para aneurisma cerebral. Ciertos tipos de vlvulas cardacas artificiales. Desfibrilador o marcapasos cardaco. Implantes en el odo interno (cocleares). Nefropata o dilisis (posiblemente no pueda recibir el medio de contraste). Articulaciones artificiales recientemente puestas. Stents (endoprtesis) vasculares. Ha trabajado con lminas de metal en el pasado (puede necesitar exmenes para verificar si tiene partculas de metal en los ojos). Debido a que el equipo para la resonancia magntica contiene imanes potentes, no se permiten objetos de metal dentro de la sala donde est el escner. Artculos como joyas, relojes, tarjetas de crdito y audfonos pueden daarse. Lapiceros, navajas y anteojos pueden salir volando a travs del cuarto. Los prendedores, los ganchos para el cabello, las cremalleras metlicas u otros artculos metlicos similares pueden distorsionar las imgenes. Las prtesis dentales removibles se deben retirar justo antes del examen.

Lo que se siente durante el examen

Una resonancia magntica no causa dolor. Si usted tiene dificultad para permanecer quieto o est muy nervioso, se le puede dar un medicamento para relajarlo. El movimiento excesivo puede ocasionar errores e imgenes borrosas en la resonancia.

La mesa puede estar dura o fra, pero usted puede solicitar una frazada o una almohada. Dado que la mquina emite ruidos sordos o zumbidos fuertes al encenderse, se pueden usar protectores de odos con el fin de reducir el ruido. Un intercomunicador en el cuarto le permite a usted hablar con alguien en cualquier momento. Asimismo, algunos equipos para resonancia

magntica tienen televisores y audfonos especiales que usted puede utilizar para ayudar a pasar el tiempo. No hay un perodo de recuperacin, a menos que le hayan dado un medicamento para relajarlo. Despus de una resonancia magntica, usted puede reanudar la dieta, las actividades y los medicamentos normales.

Razones por las que se realiza el examen

Tener una resonancia magntica junto con otros mtodos imagenolgicos con frecuencia puede ayudar al mdico a elaborar un diagnstico. Las imgenes por resonancia magntica tomadas despus de haber administrado un colorante especial (medio de contraste) dentro del cuerpo pueden brindar informacin adicional acerca de los vasos sanguneos. Una ARM, o angiografa por resonancia magntica, es una forma de imagen por resonancia magntica que crea imgenes tridimensionales de los vasos sanguneos y, a menudo, se utiliza cuando no se puede realizar la angiografa tradicional.

Valores normales
Un resultado normal significa que el rea del cuerpo que se est estudiando luce normal.

Significado de los resultados anormales

Los resultados dependen de la parte del cuerpo a examinar y de la naturaleza del problema. Los diferentes tipos de tejidos devuelven

seales de resonancia magntica diferentes. Por ejemplo, el tejido sano devuelve una seal ligeramente diferente que el tejido canceroso. Consulte con su mdico si tiene cualquier tipo de preguntas e inquietudes.

Riesgos
La resonancia magntica no usa ninguna radiacin. No se ha informado de efectos secundarios a causa de los campos magnticos y las ondas de radio. El tipo de medio de contraste (tinte) utilizado ms comn es el gadolinio, el cual es muy seguro. Las reacciones alrgicas rara vez ocurren. Sin embargo, el gadolinio puede ser daino para pacientes con problemas renales que estn con dilisis. Si usted tiene problemas en los riones, comntele al mdico antes del examen. Los fuertes campos magnticos que se crean durante una resonancia magntica pueden provocar que los marcapasos cardacos y otros implantes no funcionen igual de bien. Los imanes tambin pueden provocar que una pieza de metal dentro del cuerpo se desplace o cambie de posicin.

Nombres alternativos
Imgenes por resonancia magntica (IRM); Imgenes por resonancia magntica nuclear (RMN)

Referencias
Wilkinson ID, Paley MNJ. Magnetic resonance imaging: basic principles. In: Adam A, Dixon AK, eds. Grainger & Allison's Diagnostic Radiology: A Textbook of Medical Imaging. 5th ed. New York, NY: Churchill Livingstone; 2008:chap 5.

Bibliografa.
http://desoft03.usc.es/rmnweb/rmnespect.html http://desoft03.usc.es/rmnweb/rmnespect2.html http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003335.htm http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/mri_esp.html