http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/PolyMecaSp.html http://es.scribd.

com/doc/143237896/Cohesina-y-Condensina

Sobre ms de 8000 ovocitos estudiados por anlisis de los cuerpos polares I y II, con sondas de los cromosomas 13, 15, 16, 21 y 22, se ha demostrado que el 50% de los ovocitos provenientes de mujeres de 35 aos tenan aneuploidas cromosmicas, correspondiendo el 42% a errores en meiosis I, 37% a errores en meiosis II y 29% a errores en ambas meiosis. Un hecho sorprendente al estudiar a los embriones derivados de los ovocitos biopsiados, mediante el anlisis de una o varias blastmeros, fue el hallazgo de 1 de cada 3 errores secuenciales que condujeron al rescate de la seudo-euploida, originaron embriones anormalmente caticos ( Kuliev & Verlinsky, 2004).

This paper should be referenced as such : Huret JL, Leonard C, Savage JRK . Cromosomas, Anomal?as Cromosmic. Atlas Genet Cytogenet Oncol Haematol. May 2000 . URL : http://AtlasGeneticsOncology.org/Educ/PolyMecaSp.html

http://es.scribd.com/doc/58806755/Clasifica-de-Labio-y-Paladar-Hendido
4 c) molecula Wnt Mutaciones mltiples que afectan los genes que producen Pbx resultan en un desorden completo del labio, con o sin paladar hendido

La interaccin de Shh con el factor de crecimiento fibroblstico 10(FGF10) afecta la transformacin epitelio-mesnquima , proceso clave en la produccin de la fisura palatina. La protena morfogenetica osea (BMP4),que induce la expresin de Shh a nivel del epitelio del borde medial de las laminas palatinas ,permitiendo su crecimiento y fusin.

El riesgo de anomalas cromosmicas va creciendo a medida que avanza la edad materna. Esto es debido a un envejecimiento de la reserva ovrica que se traduce en un mayor riesgo de que los ovocitos realicen el reparto de los cromosomas (proceso llamado meiosis) a las clulas hijas de forma incorrecta dando lugar a embriones con ms o menos cromosomas

Las clulas de la cresta neural quedan expuestas a concentraciones intermedias de BMP, mientras que las clulas de la placa neural estn expuestas a niveles bajos de BMP y las clulas de ectodermo superficial estn expuestas a niveles muy elevados. Las protenas nogina y cordina regulan estas concentraciones actuando como inhibidores de BMP. Las concentraciones intermedias de BMP, junto con las protenas WNT y FGF, inducen PAX3 otros factores de transcripcin de determinan el limite o borde de la placa neural. A su vez, estos factores de transcripcin inducen una segunda oleada de factores de transcripcin, entre ellos FOXD3, que determina las clulas de la cresta neural, y SLUG, que causa la migracin de las clulas de la cresta a partir del neuroectodermo. As el destino de toda de toda la capa germinal ectodrmica depende de la concentracin de BMP: regula la migracin de las clulas de la cresta neural, as como la proliferacin y la diferenciacin de las mismas. (Sadler)