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de los sustituyentes de los carbonos sp2. Cuando los sustituyentes de mayor prioridad de cada carbono sp2 estn en diagonal se le llama ismero trans- , tambin denominado (E). Cuando estn hacia el mismo lado tenemos el ismero cis- ,tambin llamado (Z). Ej.: H3C . . . . CH3 . . . . . . . .H3C . . . . H . . . \ . . . / . . . . . . . . . . . . . . \ . . ./ . . . . C=C . . . . . . . . . . . . . . .C=C . . . ./ . . . \ . . . . . . . . . . . . . . / . . .\ . . .H . . . . H . . . . . . . . . . . . H . . . .CH3 (Z) - 2 - buteno . . . . . . . . (E) - 2 - buteno ....o................o cis - 2- buteno . . . . . . . . trans - 2 - buteno Nota: los puntos son para mantener los espacios :D Sus puntos de fusin y ebullicin aumentan con el n de enlaces, de manera similar a los alcanos. Apenas varan con respecto a los alcanos con el mismo n de carbonos. La estabilidad de la molcula depende tambin de su estructura: (orden de estabilidad creciente) (menos estable) H2C=CH2 < RCH=CH2 < (Z) - RCH=CHR < (E) - RCH=CHR ~ R2C=CH2 < R2C=CHR < R2C=CR2 (ms estable) R: simboliza otro sustituyente (o cadena sustituyente). Son apolares luego son solubles en disolventes apolares. Aunque es verdad que algunos ismeros pueden tener cierto momento dipolar y presentar cierta solubilidad en disolventes polares (muy poca). -> ALQUINOS Estn constituidos por al menos 1 triple enlace. Luego por lo menos 2 carbonos presentan hibridacin sp. Su estructura es plana. Sus puntos de fusin y ebullicin aumentan con el n de carbonos de forma similar a la de los alcanos y alquenos. Los puntos de ebullicin son casi los mismos que para los alcanos o alquenos con el mismo n de carbonos. Son apolares luego bastante solubles en disolventes apolares. NOMENCLATURA 1. Elegir la cadena principal (con esta prioridad) a) Debe contener al grupo principal prioritario. b) Debe tener el mximo n de grupos funcionales posibles. c) Debe tener el mx. n de tomos de carbonos posibles. d) Debe tener el mximo n de ramificaciones posibles (en caso de igualdad, la cadena principal ser la que tenga los nmeros localizadores de las cadenas laterales ms bajos) 2. Numeracin de la cadena principal a) Numerarla de un extremo a otro, de forma que el grupo prioritario quede con el n localizador ms bajo. En ciclos asignar el n1 al carbono con el grupo prioritario. b) Debe comenzarse por el extremo que permita asignar al primer sustituyente el n ms bajo posible. (A igualdad aplicar lo mismo al 2 sustituyente y as sucesivamente).
3. Construccin del nombre Nota: 2ario = secundario; 1ario = primario Prefijo 2ario + Prefijo 1ario + Raz + Sufijo 1ario + Sufijo 2ario a) La cadena principal proporciona: prefijo 1ario: slo existe cuando la cadena principal es un ciclo. raz: n de tomos de carbono de la cadena. sufijo 1ario: (ano/eno/ino) especifica la existencia de enlaces mltiples. Su posicin se indica con un n localizador que corresponde al primero de los carbonos implicado en el enlace mltiple. En caso de enlaces dobles y triples el orden SIEMPRE es en-ino. b) El grupo funcional prioritario se indica por el sufijo 2ario y los dems por el prefijo 2ario, por ORDEN ALFABTICO y precedidos por su localizador. En el caso del sufijo 2ario (es el grupo principal) en muchas ocasiones no es necesario especificar su posicin por ser la n 1, en el resto se usan localizadores. c) Los sustituyentes toman el nombre del alcano correspondiente, sustituyendo -ano por -ilo ,-eno por -por -inil. d) A los sustituyentes complejos se les nombra como derivados de la cadena carbonada ms larga. La descripcin del sustituyente se distingue de la que corresponde a la cadena principal encerrndola entre parntesis, la numeracin siempre empieza por el carbono unido a la cadena principal. e) Si hay 2 ms sustituyentes sencillos iguales, se usarn los prefijos di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, ... que NO se cuentan a la hora de establecer el orden alfabtico, si bien cada grupo recibe su propio nmero. Los iso-, neo-, ciclo- S cuentan para establecer el orden alfabtico. f) Cuando existan 2 ms sustituyentes en posiciones equivalentes, se asigna el nmero menor al que se cite por orden alfabtico en primer lugar, salvo que la numeracin de la cadena ya se haya decidido por otra regla de orden superior. g) Si hay varios sustituyentes complejos unidos a la cadena principal se nombran poniendo entre los nmeros localizadores y el parntesis los prefijos bis, tris, tatraquis, etc. h) Los nmeros localizadores se separan con comas de otros nmeros y con guiones de las letras. (2,3-butil...) RAICES: C(n de carbonos) C(1): Met- // C(2): Et- // C(3): Prop- // C(4): But(a)- // C(5): Pent(a)- C(6): Hex(a)- // C(7): Hept(a)- // C(8): Oct(a)- C(9): Non(a)- // C(10): Dec(a)- // C(11): Undec(a)Espero que te sirva de ayuda el tostn!! Pero la nomenclatura es especialmente til. Un saludo! Source: www.acdlabs.com/iupac/nomenclature Apuntes http://es.wikipedia.org Conocimientos Rate Comment