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Introduccin Definimos condensacin aldlica simple, como la reaccin por la que dos molculas, (aldehdo o cetona), se condensan entre

s formando un aldol. La reaccin se realiza en medio bsico y a una baja temperatura. La condicin para que se produzca, es que el compuesto de partida posea tomos de hidrgeno unidos al carbono en posicin respecto al grupo carbonilo. El mecanismo de la condensacin aldlica transcurre en tres etapas: Etapa 1.- Formacin del enolato por sustraccin del hidrgeno . Etapa 2.- Ataque nuclefilo del enolato al carbonilo de otras molculas. Etapa 3.- Protonacin del aldol.

La condensacin aldlica no slo ocurre entre dos aldehdos o dos cetonas, sino que tambin se puede dar entre un aldehdo y una cetona, reaccin conocida como condensacin aldlica cruzada, aquella que ocurre cuando el enolato de una cetona o aldehdo se agrega al grupo carbonilo de otra especie. Sin embargo estas reacciones presentan un problema ya que pueden autocondensarse dos molculas de aldehdo y dos molculas de cetona, adems de la condensacin de una molcula de aldehdo y cetona. Para evitar que ocurra la autoncondensacin se realiza una reaccin entre un aldehdo y una cetona, en la cual uno de ellos carece de hidrgenos ya sea en la cetona o en el aldehdo como es el caso del Benzaldehdo.

Objetivo general Sintetizar dibenzalacetona a partir de benzaldehdo y acetona Objetivos especficos Efectuar una condensacin aldlica cruzada dirigida. Obtener un producto de uso comercial por la reaccin de condensacin de Claisen-chmidt.

Conclusiones Aplicando conceptos tericos y seleccionando los reactivos de forma especfica, tratando de evitar reacciones en las que se generen mltiples productos se procedi a la reaccin aldlica, sintetizando dibenzalacetona. Hay que tomar en cuenta que esta sntesis se lleva a cabo mediante la condensacin aldlica cruzada en donde se mezclan etanol ms hidrxido de sodio para formacin del cataltico de atxico de sodio cuya funcin es desprotonar el benzaldehdo

Cuestionario 1. Explicar por qu se debe adicionar primero en benzaldehdo y despus la acetona a la mezcla de reaccin? Porque uno de los reactivos no contiene H de modo que es incapaz de autocondensarse como aldehdos aromticos o formaldehido entonces se mezcla este reactivo con el catalizador (NaOH o acetona) y luego se agrega a esta mezcla lentamente un compuesto carbonilico con H .

2. Explicar por qu se obtiene un solo producto y no una mezcla de productos en la reaccin de estudio? Como uno de los reactivos no contiene H de modo que es incapaz de autocondensarse como aldehdos aromticos o formaldehido as en todo momento solo hay una concentracin muy baja del compuesto carbonilico ionizable por lo que el carboanion que genera reacciona casi exclusivamente con la otra sustancia carbonilica que se da en abundancia. 3. Indicar por que se crotoniza fcilmente el aldol producido? Se formara un crotonaldehido si se calienta, esta deshidratacin se presentara con facilidad debido a la acidez de los H alfa restantes (aun cuando el grupo saliente el ion hidroxilo) y por qu el producto se estabiliza por sus enlaces dobles conjugados. La hidrogenacin cataltica de aldehdos y cetonas ( y beta) no saturados da alcoholes saturados ya que el H se adiciona al doble enlace C-C y al doble enlace C-O a menudo se efecta la condensacin aldlica con el propsito de preparar alcoholes saturados. 4. Porque la solucin no debe estar alcalina al recristalizar? Porque si esta en medio cido, no se forman los cristales.