REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN SUPERIOR INSTITUTO UNIVERSITARIO POLITECNICO SANTIAGO MARIO

BARINAS EDO BARINAS

TERMODINAMICA

Bachiller(s) Carrero Reiner C.I: 20.869.361 Carvajal Yolver C.I: 24. !".4!# Ce$e%o &ose C.I: 2 ."2!.'!# Mon(es &ose C.I: 2#.#!).!"4 SECCION: Termodin mi! I

Introduccin
La primera ley de la termodinmica da una definicin precisa del calor otro concepto de uso corriente. Cuando un sistema se pone en contacto con otro ms fr!o "ue #l tiene lu$ar un proceso de i$ualacin de las temperaturas de am%os. &ara e'plicar este fenmeno los cient!ficos del si$lo ()III con*eturaron "ue una sustancia "ue esta%a presente en mayor cantidad en el cuerpo de mayor temperatura flu!a +acia el cuerpo de menor temperatura. ,e$-n se cre!a esta sustancia +ipot#tica llamada .calrico/ era un fluido capa0 de atra1esar los medios materiales. &or el contrario el primer principio de la termodinmica identifica el calrico o calor como una forma de ener$!a. ,e puede con1ertir en tra%a*o mecnico y almacenarse pero no es una sustancia material. 2'perimentalmente se demostr "ue el calor "ue ori$inalmente se med!a en unidades llamadas calor!as y el tra%a*o o ener$!a medidos en *ulios eran completamente e"ui1alentes. 3na calor!a e"ui1ale a 4 186 *ulios. 2l primer principio es una ley de conser1acin de la ener$!a. 5firma "ue como la ener$!a no puede crearse ni destruirse de*ando a un lado las posteriores ramificaciones de la e"ui1alencia entre masa y ener$!a la cantidad de ener$!a transferida a un sistema en forma de calor ms la cantidad de ener$!a transferida en forma de tra%a*o so%re el sistema de%e ser i$ual al aumento de la ener$!a interna del sistema. 2l calor y el tra%a*o son mecanismos por los "ue los sistemas intercam%ian ener$!a entre s!. La se$unda ley de la termodinamica una propiedad conser1ada y no se sa%e de nin$-n proceso "ue 1iolela primera ley de la termodinmica. &or lo tanto es ra0ona%le concluir "ue para "ueocurra un proceso de%e satisfacer la primera ley. ,in em%ar$o satisfacerla noase$ura "ue en realidad el proceso ten$a lu$ar.3n proceso no puede ocurrir a menos "ue satisfa$a tanto la primera ley de latermodinamica como la se$unda. ,in em%ar$o el uso de la se$unda ley de latermodinamica no se limita a identificar la direccin de los procesos tam%i#n afirma"ue la ener$!a tiene calidad as! como cantidad. La primera ley se relaciona con lacantidad de ener$!a y sus transformaciones sin considerar su calidad. Conser1ar lacalidad de la ener$!a es una cuestin importante y la se$unda ley pro1ee losmedios necesarios para determinarla as! como el $rado de de$radacin "ue sufredurante un proceso6 se usa tam%i#n para determinar los limites tericos en eldesempe7o de sistemas de in$enier!a de uso ordinario as! como predecir el $radode terminacin de las reacciones "u!micas.

Primer "e# de " $ermodin mi! :

La primera ley de la termodinmica es la ley de conser1acin de la ener$!a $enerali0ada para incluir el calor como una forma de transferencia de ener$!a. 2sta ley slo afirma "ue un aumento en al$unas de las formas de ener$!a de%e estar acompa7ado por una disminucin en al$una otra forma de la misma. La primera ley no produce nin$una restriccin so%re los tipos de con1ersiones de ener$!a "ue pueden ocurrir. 5dems no +ace distincin entre el tra%a*o y el calor. 8e acuerdo con la primera ley la ener$!a interna de un sistema se puede incrementar ya sea a$re$ando calor o reali0ando un tra%a*o so%re el sistema. &ero e'iste una diferencia muy importante entre el tra%a*o y el calor "ue no se e1idencia de la primera ley. &or e*emplo es posi%le con1ertir completamente el tra%a*o en calor pero en la practica es imposi%le con1ertir completamente el calor en tra%a*o sin modificar los alrededores. Historia 8urante la d#cada de 1840 1arios f!sicos entre los "ue se encontra%an 9oule :elm+olt0 y ;eyer fueron desarrollando esta ley. ,in em%ar$o fueron primero Clausius en 18<0 y=+omson >Lord ?el1in@ un a7o despu#s "uienes escri%ieron los primeros enunciados formales. Descripcin: La forma de transferencia de ener$!a com-n para todas las ramas de la f!sica Ay ampliamente estudiada por #stasA es el tra%a*o. 8ependiendo de la delimitacin de los sistemas a estudiar y del enfo"ue considerado el tra%a*o puede ser caracteri0ado como mecnico el#ctrico etc. pero su caracter!stica principal es el +ec+o de transmitir ener$!a y "ue en $eneral la cantidad de ener$!a transferida no depende solamente de los estados iniciales y finales sino tam%i#n de la forma concreta en la "ue se lle1en a ca%o los procesos. 2l calor es la forma de transferencia de un tipo de ener$!a particular propiamente termodinmica "ue es de%ida -nicamente a "ue los sistemas se encuentren a distintastemperaturas >es al$o com-n en la termodinmica catalo$ar el tra%a*o como toda trasferencia de ener$!a "ue no sea en forma de calor@. Los +ec+os e'perimentales corro%oran "ue este tipo de transferencia tam%i#n depende del proceso y no slo de los estados inicial y final. ,in em%ar$o lo "ue los e'perimentos s! demuestran es "ue dado cual"uier proceso de cual"uier tipo "ue lle1e a un sistema termodinmico de un estado 5 a otro B la suma de la ener$!a transferida en forma de tra%a*o y la ener$!a transferida en forma de calor siempre es la misma y se in1ierte en aumentar la ener$!a interna del sistema. 2s decir "ue la 1ariacin de ener$!a interna del sistema es independiente del proceso "ue +aya sufrido. 2n forma de ecuacin y teniendo en cuenta el criterio de si$nos termodinmico esta ley "ueda de la forma: 5s! la &rimera Ley >o &rimer &rincipio@ de la termodinmica relaciona ma$nitudes de proceso >dependientes de #ste@ como son el tra%a*o y el calor con una 1aria%le de estado >independiente del proceso@ tal como lo es la ener$!a interna. Aplicaciones de la primera ley: Sistemas cerrados 3n sistema cerrado es uno "ue no tiene intercam%io de masa con el resto del uni1erso termodinmico. =am%i#n es conocido como masa de control. 2l sistema cerrado puede tener interacciones de tra%a*o y calor con sus alrededores as! como puede reali0ar tra%a*o a tra1#s de su frontera. La ecuacin $eneral para un sistema cerrado >despreciando ener$!a cin#tica y potencial y teniendo en cuenta el criterio de si$nos termodinmico@ es: 8onde Q es la cantidad total de transferencia de calor +acia o desde el sistema W es el tra%a*o total e incluye tra%a*o el#ctrico mecnico y de frontera6 y U es la ener$!a interna del sistema.

Sistemas abiertos 3n sistema a%ierto es a"uel "ue tiene entrada yCo salida de masa as! como interacciones de tra%a*o y calor con sus alrededores tam%i#n puede reali0ar tra%a*o de frontera. La ecuacin $eneral para un sistema a%ierto en un inter1alo de tiempo es:

D i$ualmente6

donde6 in representa todas las entradas de masa al sistema. out representa todas las salidas de masa desde el sistema. es la ener$!a por unidad de masa del flu*o y comprende la entalp!a ener$!a potencial y ener$!a cin#tica:

La ener$!a del sistema es:

La 1ariacin de ener$!a del sistema en el inter1alo de tiempo considerado >entre t0 y t@ es:

Sistemas abiertos en estado estacionario 2l %alance de ener$!a se simplifica considera%lemente para sistemas en estado estacionario >tam%i#n conocido como estado esta%le@. 2n estado estacionario se tiene por lo "ue el %alance de ener$!a "ueda:

Sistema aislado 2s a"uel sistema en el cual no +ay intercam%io ni de masa ni de ener$!a con el e'terior

Segunda ley de la termodinamica 2sta ley re$ula la direccin en la "ue de%en lle1arse a ca%o los procesos termodinmicos y por lo tanto la imposi%ilidad de "ue ocurran en el sentido contrario >por e*emplo "ue una manc+a de tinta dispersada en el a$ua pueda 1ol1er a concentrase en un pe"ue7o 1olumen@. =am%i#n esta%lece en al$unos casos la imposi%ilidad de con1ertir completamente toda la ener$!a de un tipo en otro sin p#rdidas. 8e esta forma La ,e$unda ley impone restricciones para las transferencias de ener$!a "ue +ipot#ticamente pudieran lle1arse a ca%o teniendo en cuenta slo el &rimer &rincipio. 2sta ley apoya todo su contenido aceptando la e'istencia de una ma$nitud f!sica llamada entrop!a tal "ue para un sistema aislado >"ue no intercam%ia materia ni ener$!a con su entorno@ la 1ariacin de la entrop!a siempre de%e ser mayor "ue cero. 8e%ido a esta ley tam%i#n se tiene "ue el flu*o espontneo de calor siempre es unidireccional desde los cuerpos a temperatura ms alta a a"uellos de temperatura ms %a*a. 2'isten numerosos enunciados e"ui1alentes para definir este principio destacndose el de Clausius y el de ?el1in. 2nunciado de Clausius 8ia$rama del ciclo de Carnot en funcin de la presin y el 1olumen. 8ia$rama del ciclo de Carnot en funcin de la presin y el 1olumen. 2n pala%ras de ,ears es: E Fo es posi%le nin$-n proceso cuyo -nico resultado sea la e'traccin de calor de un recipiente a una cierta temperatura y la a%sorcin de una cantidad i$ual de calor por un recipiente a temperatura ms ele1adaE. 2nunciado de ?el1in Fo e'iste nin$-n dispositi1o "ue operando por ciclos a%sor%a calor de una -nica fuente y lo con1ierta !nte$ramente en tra%a*o. Dtra interpretacin 2s imposi%le construir una m"uina t#rmica c!clica "ue transforme calor en tra%a*o sin aumentar la ener$!a termodinmica del am%iente. 8e%ido a esto podemos concluir "ue el rendimiento ener$#tico de una m"uina t#rmica c!clica "ue con1ierte calor en tra%a*o siempre ser menor a la unidad y #sta estar ms pr'ima a la unidad cuanto mayor sea el rendimiento ener$#tico de la misma. 2s decir mientras mayor sea el rendimiento ener$#tico de una m"uina t#rmica menor ser el impacto en el am%iente y 1ice1ersa.

Ejercicios *ro*+es(os

1. Considere un sistema que contiene un mol de un gas monoatmico retenido por un pistn. Cul es el cambio de temperatura del gas al ser sometido a un proceso donde q = 50.0 J y w = 100.0 J?.
E = q w
T2

olucin!

E = ," J #"" J = ," J

E = n Cv dT = n Cv T = #gmol ). #, J T = ," J gmol K 2

T = 4.""#K
T#

". #n mol de un gas ideal se e$pande contra un pistn que soporta un presin de 0." atm. i la presin inicial del gas es de 10 atm y la presin %inal es de 0.& atm' manteni(ndose la temperatura constante a 0)C' calcule! a* +l traba,o' -en calor.as*' reali/ado por el gas durante la e$pansin. b* +l cambio en la energ.a interna del gas. c* +l calor trans%erido en el cambio. olucin! a* w =
V2 V#

ext

dv = Pext (V2 V# )

w = ".2atm (,,.-!, 2.2 -)l = #".'4,l atm = 2!"."4,cal

b* E = " 0sot(rmico c* E = q w ' como + = 0 q = w q = 2!"."4,cal 1. #n mol de un gas ideal se e$pande re2ersiblemente a partir de una presin inicial de 10.0 atm 3asta una presin %inal de 0.& atm' manteni(ndose la temperatura constante en "41 5' determine! a* +l cambio en la energ.a interna del gas. b* +l traba,o 3ec3o por el gas al e$pandirse. c* +l calor trans%erido durante el proceso olucin! a) E = " 0sot(rmico .) w =
V2 V#

ext

dv =

V2

V#

Gas

dv -para procesos re2ersibles*

w = nRT

V2

V2 dV = nRT Ln V V # V#
gmol K ,,.-!, 2' K Ln = ' "!.42! J 2.2 -

w = #gmol ). #, J

c) E = q w ' como + = 0 q = w q = ' " .42! J