Universidad alas peruanas FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE ESTOMATOLOGA CURSO: Fisiologa Humana TEMA: Aparato Reproductor

Masculino y Femenino INTEGRANTES: Ruddy B. Ticona Huanca. Edmar P. Rodrguez Hurtado. Edwin Tarqui Sacari DOCENTE: C.D. Elizabeth Monroy Atencio. CICLO: II Juliaca - 2011 SECCION: UNICA

DEDICATORIA

A nuestro creador DIOS por ser la luz divina de nuestra vida y por

brindarnos su amor incomparable. 2

AGRADECIMIENTO

Mi inmenso agradecimiento:

A la Universidad Alas Peruanas quien contribuye en nuestra formacin profesional.

A la Facultad de Medicina Humana y ciencias de la salud y la Escuela Acadmica Profesional de Estomatologa.

A la Dra.

Elizabeth al

Monroy

Atencio por su colosal sus conocimientos y

longanimidad

brindarnos

orientaciones que nos brinda para nuestro desarrollo profesional orientado al servicio de la humanidad.

CONTENIDO

CARATULA DEDICATORIA

01 02

AGRADECIMIENTO

03

INTRODUCCIN

06

OBJETIVO

07

DESARROLLO

07

CONCLUSIN

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BIBLIOGRAFIA

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EL APARATO REPRODUCTOR MASCULINO Y FEMENINO.

INTRODUDCCIN
La capacidad de producir nuevos individuos es una de las caractersticas fundamentales de los organismos vivos. Todas las especies de animales pluricelulares tienen un perodo de vida limitado, y la supervivencia requiere de un mecanismo que permita la produccin de nuevas generaciones de la misma especie, es decir, la capacidad de reproduccin Todos los vertebrados se reproducen bisexualmente, ya que existe un sexo masculino y uno femenino, cada uno de los cuales produce clulas sexuales especializadas denominadas gametos Los gametos son producidos en las gnadas (gr. done semilla) u rganos sexuales primarios, que en la mujer son los ovarios y en el hombre los testculos. Los gametos femeninos se denominan ovocitos, mientras que los masculinos se denominan espermatozoides. Cuando un ovocito se une a un espermatozoide, por el mecanismo de fertilizacin (lat. fertilitas) o concepcin se produce una clula nueva, el cigoto. En cada sexo, los rganos sexuales primarios son asistidos por rganos sexuales secundarios o accesorios. Estos tambin son de importancia para el transporte de los gametos o funcionan como glndulas anexas. En la mujer se trata fundamentalmente de las trompas uterinas, el tero y la vagina, mientras que en el hombre los principales son los epiddimos. los conductos deferentes, las vesculas seminales, la prstata, adems del pene. Por carcter sexual primario se entiende el tipo de glndula sexual primaria o gnada, es decir, el ovario o los testculos, mientras que los caracteres sexuales secundarios comprenden los dems caracteres sexuales. Los caracteres sexuales secundarios pueden dividirse en caracteres secundarios genitales y extragenitales. Los rganos sexuales accesorios pertenecen a los caracteres sexuales secundarios genitales, mientras que las muchas diferencias sexuales, por ejemplo la distribucin de vello y grasa, la constitucin fsica, etc., pertenecen a los caracteres sexuales secundarios extragenitales. Los caracteres sexuales secundarios se denominan caracteres sexuales somticos y conforman en conjunto el sexo somtico. No puede definirse brevemente el sexo, pero desde el punto de vista biolgico de la reproduccin puede considerarse a un individuo como de sexo femenino, cuando normalmente ha sido, es o ser capaz de producir ovocitos, mientras que un individuo se considera de sexo masculino cuando ha sido, es o ser capaz de producir espermatozoides. La determinacin del sexo del ser humano depende de factores cromosmicos genticos y endocrinos. El sexo cromosmico se define en la concepcin, puesto que

el cromosoma Y es fundamental en la determinacin sexual provocando la aparicin del sexo masculino Por el contrario, el nmero de cromosomas X no es tan importante en la diferenciacin del sexo. El sexo cromosmico puede determinarse por el estudio de la cromatina en un estadio muy temprano del desarrollo. Pero no pueden diferenciarse caracteres sexuales histolgicos en las gnadas del ser humano antes de la sexta a sptima semana de vida fetal. El perodo previo se denomina estadio gonadal indiferente. La diferenciacin de las glndulas sexuales a partir de la sexta a sptima semana, que determina el sexo gonadal, es controlada por los cromosomas sexuales. Ante la presencia de un cromosoma Y la gnada indiferente es estimulada a desarrollarse en una gnada masculina, puesto que el cromosoma Y tiene un fuerte efecto determinante de testculo. La ausencia de un cromosoma Y implica que se desarrollar un ovario. Posteriormente los genitales secundarios adoptan las caractersticas masculinas o femeninas. De este modo se determina el sexo genital (que junto con las caractersticas sexuales secundarias extragenitales determinan el sexo somtico). El desarrollo de los caracteres sexuales secundarios genitales depende de las gnadas, fundamentalmente del testculo, que presenta mucha mayor actividad endocrina que el ovario. El testculo fetal secreta por lo menos dos hormonas, la testosterona, que es andrognica. Las hormonas testiculares fetales son responsables del desarrollo masculino. La presencia o ausencia de testculos acta entonces sobre el desarrollo en direccin masculina o femenina respectivamente, sin tener en cuenta el sexo cromosmico, mientras que la presencia o ausencia de ovarios no tiene importancia. El testculo fetal determina entonces el desarrollo masculino, lo que puede considerarse como una desviacin del esquema femenino bsico. En algunas especies de animales no se produce la diferencia sexual. Cada individuo de la especie es al mismo tiempo macho y hembra, por lo cual tiene los dos sexos. Posee ambos sistemas reproductores que producen indistintamente gametos masculinos y femeninos. Estos animales reciben el nombre de hermafroditas. Es el caso de los caracoles, las sanguijuelas y las lombrices.

1. OBJETIVO
Ampliar nuestros conocimientos sobre el tema el aparato reproductor masculino y femenino con la finalidad de mejorar comprensiones para nuestro desarrollo profesional orientado al servicio de la humanidad.

2. DESARROLLO
GENERALIDADES DEL APARATO REPRODUCTOR FEMENINO

Los rganos reproductores femeninos comprenden los rganos genitales femeninos y las glndulas mamarias Los rganos sexuales se clasifican en internos y externos. Los rganos sexuales internos, o genitales internos, estn compuestos por los ovarios, las trompas uterinas, el tero y la vagina. Los rganos sexuales externos, o genitales externos, comprenden el monte de Venus, los labios menores, los labios mayores y el cltoris. Aunque no son considerados genitales, las glndulas mamarias son rganos accesorios importantes del aparato reproductor femenino. Durante los primeros diez u once aos de vida, los rganos reproductores permanecen inmaduros y su crecimiento es paralelo al del resto del cuerpo. En los dos o tres aos anteriores a la aparicin de la primera menstruacin crecen los senos, se agrandan y aparece el vello axilar y pubiano. En la pubertad los rganos reproductores crecen y se desarrollan hasta el estadio sexual maduro, producindose la ovulacin y el primer sangrado menstrual. De este modo la mujer pasa a la edad reproductora o frtil, caracterizada por la presencia de ciclos menstruales. Estos finalizan a los 50 aos aproximadamente con la menopausia. El perodo que rodea la menopausia se denomina climaterio general- mente dura varios aos. Luego de la menopausia se produce una lenta atrofia de los rganos sexuales.

LA OVOGNESIS

La ovognesis es el proceso de formacin y diferenciacin de los gametos femeninos u vulos en los animales, incluido el hombre. La ovognesis, al igual que la espermatognesis, se basa en el proceso de la meiosis, que produce,

mediante

dos

divisiones

sucesivas,

cuatro

clulas

con

un

genotipo

recombinado y la mitad de ADN. En los seres humanos, y en otros mamferos es ms o menos semejante, las clulas germinales diploides generadas por mitosis, llamadas ovogonias, se localizan en los folculos del ovario, crecen y sufren una diferenciacin para transformarse en ovocitos primarios, donde se pone en marcha la primera divisin meitica, dando origen una clula voluminosa u ovocito secundario que contiene la mayor parte del citoplasma original y otra clula pequea o primer cuerpo polar. Estas dos clulas efectan la segunda divisin meitica; del ovocito secundario se forman otras dos clulas: una grande, que contiene la mayor parte del citoplasma original, y otra pequea o segundo cuerpo polar. Los cuerpos polares se desintegran rpidamente, mientras que la otra clula se desarrolla para convertirse en un vulo maduro, haploide. En los seres humanos el feto femenino empieza a formar ovogonias, pero se detiene el proceso de meiosis en la etapa de ovocito primario, especficamente en profase I, conocido como perodo de diploteno. Este perodo se mantiene suspendido hasta que, a partir de la pubertad y por efectos hormonales, se desprende un ovocito en cada ciclo menstrual, se concluye entonces la primera divisin meitica y se inicia la segunda. sta a su vez se interrumpe, y no se completa hasta la fecundacin, si es que sta ocurre. Pero para que ocurra la meiosis II, en este caso para que se formen los 3 polocitos y el ovocito secundario tiene que ocurrir la fecundacin, cuando llega el espermatozoide, ocurre la ovulacin, detenida en la metafase II. LOS OVARIOS

Los ovarios son cuerpos ovalados pares, que se sitan uno a cada lado del tero, lugar en el que se hallan suspendidos del ligamento ancho por un metro, el mesovario. Un repliegue de peritoneo va desde el polo superior del rgano a la pared posterior del abdomen constituyendo el ligamento suspensorio del ovario. Contiene los vasos sanguneos y nervios ovricos. El ligamento ovrico propiamente dicho es un corto ligamento fibromuscular que se extiende desde el polo inferior del ovario a la cara lateral del tero, por debajo de la unin con las trompas. Los ovarios son homlogos a los testculos y como stos son rganos compuestos exocrinos y endocrinos. La secrecin exocrina est representada por clulas completa los vulo por lo que puede considerarse al

ovario como una glndula holocrina o citognica. Tambin segrega, cclicamente, hormonas sexuales femeninas directamente al torrente

sanguneo siendo, por ello una glndula endocrina. ESTRUCTURA

Cada ovario se encuentra recubierto por un mesotelio continuo con el del mes ovario. Cuando esta membrana se extiende por encima de la superficie ovrica, las clulas planas se hacen cbicas formando el epitelio superficial del ovario. Los cortes del rgano muestran una corteza externa y una mdula interna mal delimitadas. El estroma cortical consta de una trama compacta de finas fibras colgenas y numerosas clulas con prolongaciones. Las fibras elsticas son raras o faltan en la corteza, excepto en relacin a las paredes vasculares. En la periferia de la corteza, inmediatamente por debajo del epitelio superficial el tejido conectivo es menos celular y ms compacto, formando una capa fibrosa densa llamada tnica albugnea. Dispersos por el tejido cortical se encuentran los folculos ovricos, cuyo tamao vara segn la etapa de desarrollo. El estroma de la mdula consta de un tejido conectivo laxo menos celular que el de la corteza y que contiene muchas fibras elsticas y algunas clulas musculares diseminadas. Numerosos vasos sanguneos linfticos y nervios grandes y tortuosos tambin pueden observarse en la mdula. FOLCULOS OVRICOS

Los folculos se localizan en la corteza ovrica, por debajo de la tnica albugnea, y constan de un vulo inmaduro cubierto por una o ms capas de clulas epiteliales. En el momento de nacer, el ovario humano contiene unos 300.000 a 400.000 vulos embebidos en el estroma cortical, pero pocos de ellos alcanzan la madurez y son ovulados. Durante el ciclo menstrual, diversos folculos comienzan a crecer y se desarrollan, pero slo uno alcanza un grado completo de madurez; el resto degenera. El tamao del folculo y el grosor de la envoltura epitelial sufren una serie de cambios, pudindose distinguir folculos primordiales, primarios, secundarios, maduros (o de De Graaf). Folculos primordiales En el ovario maduro, los folculos se presentan en distintos grados de desarrollo. La mayora, especialmente en las hembras jvenes, son folculos

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primordiales o unilaminares, presentes en la periferia de la corteza, justo por debajo de la tnica albugnea. Estos folculos constan de un importante vulo inmaduro rodeado por una capa de clulas foliculares aplanadas que descansan sobre una membrana basal. En esta etapa el vulo es un ovocito primario, en diplotene de la profase mitica. El ovocito primario es una clula grande situada en el centro del folculo primordial y contiene un gran ncleo vesicular con un nuclolo permanente. El aparato de Golgi est bien desarrollado, y las mitocondrias, esfricas, tienden a concentrarse en la regin del centrosoma. Cuando el folculo primordial pasa a folculo primario, se producen cambios en el vulo, las clulas foliculares y en el adyacente estroma cortical de tejido conectivo.

FOLCULOS PRIMARIOS

Durante el crecimiento de los folculos primarios el ovocito aumenta su tamao, y el complejo de Golgi, el organelo nico cercano al ncleo, pasa a ser una estructura mltiple diseminada por todo el citoplasma del ovocito. El nmero de ribosomas libres aumenta, las mitocondrias se dispersan, y el retculo endoplsmico rugoso, aunque no muy prominente, se ampla. Algunas gotitas de lpido y pigmento lipocromo aparecen en el citoplasma y se acumulan grnulos ms pequeos y menos numerosos que en especies no primates. Cuando el ovocito crece se desarrolla entre ste y las clulas foliculares adyacentes una membrana refractil, clara, glicoproteica denominada la zona pelcida. El origen de esta membrana suele atribuirse a las clulas foliculares, pero el ovocito puede contribuir en su formacin. Procesos microvellosos se extienden desde el ovocito al interior de la zona pelcida. Corrientemente con el crecimiento del vulo, las clulas foliculares planas de los folculos primordiales toman forma cbica o cilndrica y proliferan formando varias capas de clulas, llamadas clulas granulosas, que forman un epitelio estratificado conocido como estrato granuloso. Los ribosomas libres, mitocondrias y retculo endoplsmico de las clulas granulosas se hacen ms abundantes y el complejo de Golgi resulta ms notorio. Extensiones citoplasmticas planas y delgadas salen de las clulas granulosas y penetran en la zona pelcida contactando all con las prolongacines del ovocito. No existe continuidad citoplasmtica entre el ovocito y las clulas del estrato granuloso, pero las prolongaciones de stas ltimas pueden penetrar al interior del citoplasma del ovocito.

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Mientras en el ovocito y en las clulas foliculares ocurren estos cambios, el estroma adyacente se va organizando en una capa, la teca folicular, que rodea el folculo primario en crecimiento. La teca folicular est separada del estrato granuloso por una membrana basal definida. Las clulas del folculo se diferencian en una capa secretora interna, la teca interna, y una capa externa fibrosa, la teca externa. Sin embargo, el lmite entre ambas es poco neto. La teca externa e interna imperceptiblemente en el estroma circundante. Muchos vasos sanguneos pequeos penetran en la teca externa dando una rica red vascular a la teca interna: El estrato granuloso permanece a vascular hasta pasada la ovulacin.

FOLCULOS SECUNDARIOS

Cuando las clulas foliculares continan proliferando, el folculo en crecimiento toma forma ovoidea y gradualmente va profundizando en la corteza. Cuando el estrato granuloso presenta un espesor de 8 a 12 capas, aparecen pequeos espacios irregulares, llenos de lquidos, entre las clulas granulosas. El lquido folicular, aumenta y los espacios forman al fusionarse una sola cavidad denominada antro folicular. El folculo es ahora un folculo antral o secundario. En esta etapa, el ovocito ha alcanzado su tamao definitivo y no sufrir crecimiento adicional. El folculo, no obstante, contina creciendo, debido en parte al acmulo continuado de lquido folicular. El vulo va a ocupar ahora una posicin excntrica en el folculo, rodeado por una masa de clulas granulosas que se proyectan en el antro lleno de lquido formndose cumulus oophoras. Las clulas granulosas que rodean el ovocito forman la corona radiada y se fijan a la zona pelcida por prolongaciones citoplasmticas. Folculos maduros (De Graal) En la mujer los folculos necesitan de 10 a 14 das para alcanzar la etapa de folculo maduro o de De Graaf. Cuando tiene su tamao mximo, el folculo ocupa el espesor de la corteza y forma protuberancias en la superficie del ovario. Entre las clulas granulosas de cmulos oophoras, aparecen espacios llenos de lquido, y la unin entre el vulo y el estrato granuloso se debilita. La teca folicular ha alcanzado gran desarrollo y las clulas de la teca interna asumen las caractersticas citolgicas de una glndula endocrina secretora de esteroides y elabora estrgenos. Justo antes de la ovulacin, el ovocito completa su primera divisin meitica y suelta el primer corpsculo polar. As en la ovulacin se libera un ovocito secundario.

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La ruptura del folculo maduro y la liberacin del vulo constituye la ovulacin, que normalmente ocurre en la mitad del perodo menstrual. Justo antes de la ovulacin, se produce una mayor expansin del folculo debido a un aumento de secrecin de lquido folicular, y parece que el contenido del folculo aumenta la presin. Sin embargo, la medicin directa no muestra aumento de presin en el folculo. La pared de ste que hace una comba en el ovario se adelgaza y aparece una pequea rea translcida, a vascular. Este es el estigma o mcula pelcida. La tnica albugnea se adelgaza hasta desaparecer y la cubierta epitelial del ovario se hace discontinua en esta zona. El estigma sobresale en forma de pequea vescula que al romperse libera el ovo cito con la correspondiente corona radiada y parte del lquido folicular. CUERPO LTEO

Despus de la ovulacin, el folculo pasa a ser una glndula endocrina transitoria, el cuerpo lteo, el cual elabora tanto estrgenos como progesterona. Las paredes del folculo se colapsan y el estrato granuloso se pliega. La sangre procedente de los capilares de la teca interna puede dar lugar a un cogulo situado en el centro del cuerpo lteo. Las clulas granulosas crecen, toman forma polidrica y se transforman en clulas granulosas lutenicas plidas. Los lpidos se acumulan en su citoplasma, y al microscopio electrnico, se observa un abundante retculo endoplsmico liso y las mitocondrias presentan crestas tubulares. Las clulas de la teca interna tambin crecen y toman carcter epitelio, constituyendo las clulas teca- les lutenicas. Las clulas lutenicas que se originan a partir de la teca interna son algo ms pequeas que las lutenicas granulosas. La membrana basal que separa las clulas granulosas de la teca interna se despolimeriza, y los capilares de esta ltima invaden el cuerpo lteo formando una compleja red vascular que se extiende por todo el cuerpo lteo. El tejido conectivo de la teca interna tambin penetra en la masa de clulas luteficas formando una delicada red alrededor de ellas. El cuerpo lteo segrega tanto estrgenos como progesterona; la secrecin de progesterona aumenta rpidamente durante el perodo de luteinizacin y se mantiene alta hasta que el cuerpo lteo desaparece. Si el vulo no es fecundado, el cuerpo lteo persiste cerca de 14 das tras los cuales sufre una involucin. Las clulas disminuyen de tamao, acumulan gran

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cantidad de lpidos y degeneran. Entre las clulas lutenicas se acumulada material hialino, el tejido- conectivo se hace picntico y el cuerpo lteo va siendo gradualmente reemplazado por una masa blanca irregular, el cuerpo albicans. En los meses siguientes el cuerpo albicans tambin desaparece. Si el vulo es fertilizado, el cuerpo lteo crece y permanece durante los primeros seis meses de embarazo, comenzando luego a desaparecer. La involucin del cuerpo lteo se acelera, dando lugar a la formacin del cuerpo albicans. ATRESIA FOLICULAR

En los primeros momentos de cada ciclo menstrual, un grupo de folculos primordiales comienza a crecer, pero slo uno de ellos alcanza un desarrollo completo y ovula. Los restantes sufren un proceso degenerativo denominado atresia, que puede suceder en cualquiera de las etapas evolutivas del folculo. En un folculo primario atrsico el vulo se contrae, degenera y sufre una citolisis; las clulas foliculares muestran cambios degenerativos similares y el folculo es rpidamente drenado por el tejido conectivo del estroma. En los folculos mayores suceden cambios degenerativos similares, pero la zona pelcida puede persistir cierto tiempo despus de la disolucin del ovocito y de las clulas foliculares. Los macrfagos invaden el folculo atrsico englobando el material degenerativo, incluso fragmentos de la zona pelcida. Las clulas de la teca interna persisten algo ms que las del estrato granuloso, pero tambin sufren cambios degenerativos. Las clulas tecales crecen, su citoplasma presenta gotas de lpidos y acaban adoptando caractersticas epitelio de que recuerdan a las clulas lutenicas. Estas clulas tecales se organizan en cordones separados uno de otro por fibras de tejido conectivo y capilares. La lmina basal existente entre las clulas granulosas y la teca interna frecuentemente se ve engrosada y forma una capa ondulada, hialinizada, conocida como membrana hialina. Esta estructura es caracterstica de los folculos atrsicos y permite distinguir un cuerpo lteo de un folculo en degeneracin. Otras diferencias son los cambios degenerativos en las clulas granulosas y la presencia de fragmento de la zona pelcida en el centro del folculo sin ovocito asociado. Finalmente, los restos del folculo degenerado son eliminados y aparece una cicatriz en principio semejante a un pequeo cuerpo albicans, que con el tiempo tambin desaparecer del estroma ovrico.

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EL CICLO OVRICO

La maduracin de los folculos ovricos, sus funciones endocrinas y el fenmeno de la ovulacin son regulados por las hormonas folculo-estimulante (FSH) y luteinizante (LH). Estas son hormonas gonadotrpicas elaboradas por la pituitaria anterior. La hormona folculo-estimulante es responsable de la maduracin de los folculos y estimula la secrecin de estrgenos por las clulas de la teca interna folicular. El desarrollo inicial de los folculos se autorregula y no requiere de la participacin de la FSH, pero la hormona es necesaria para su maduracin. Unida a la FSH, la hormona luteinizante induce la ruptura del folculo maduro (de De Graaf) y la ovulacin, mientras que ella sola convierte el folculo maduro en un cuerpo lteo. El carcter cclico de la formacin de los folculos y de la ovulacin es el resultado de una interaccin recproca entre las gonadotropinas pituitarias y las hormonas ovricas. Con el aumento de la produccin de estrgenos por la teca interna, se inhibe la liberacin de FSH por la pituitaria y el nivel de esta hormona cae por debajo del necesario para la maduracin de nuevos folculos. Sin embargo, la elevacin de los niveles de estrgeno tambin estimula la liberacin de LH por la pituitaria, lo que induce la ovulacin, la formacin del cuerpo lteo y la secrecin por ste de progesterona y estrgenos. El incremento de los niveles de progesterona inhibe a su vez la liberacin de LH en la adenohipfisis, por lo que el cuerpo lteo no puede ser mantenido. Con la degeneracin del cuerpo lteo el nivel de estrgenos cae, la inhibicin de la adenohipfisis cesa y consecuentemente los niveles en aumento de FSH inician un nuevo ciclo madurativo de folculos. Las hormonas ovricas no actan directamente sobre la adenohipfisis sino que lo hacen a travs del hipotlamo.

CONSIDERACIONES CLNICAS

El endometrio sufre una serie de modificaciones histolgicas graduales durante el ciclo menstrual, aunque en la prctica se habla de tres fases: fase proliferativa, estrognica o folicular, puesto que coincide con el crecimiento del folculo en el ovario y su secrecin estrognica; fase secretora, progestgena o lutenica, puesto que coincide con la formacin del cuerpo lteo y su presencia

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en el ovario, y fase menstrual, que es el perodo de eliminacin de la capa funcional y hemorragia endometrial. El ciclo menstrual dura en promedio 28 das (21-40 das) y se define como el perodo entre el primer da de una menstruacin hasta el primer da de la menstruacin siguiente. Generalmente la ovulacin tiene lugar en la mitad del ciclo, es decir aproximadamente el da 14, y separa la fase proliferativa de la fase secretora. Fase proliferativa o folicular. En esta fase la mucosa crece en espesor de 1 a 3 mm, durante la estimulacin estrognica del ovario. Las clulas epiteliales de los fondos glandulares de la capa basal proliferan activamente y migran hacia afuera para recubrir la superficie. Se observan numerosas mitosis tanto en las glndulas como en el estroma. Al principio las clulas epiteliales son cbicas, pero gradualmente se van haciendo cilndricas altas, y mientras se vuelve ms gruesa la mucosa, las glndulas se alargan. Presentan recorrido recto o algo sinuoso hacia su terminacin, y el estroma circundante parece compacto debido a la gran densidad celular. Durante el crecimiento de la mucosa se alargan las arterias espiraladas cuyo crecimiento tambin es estimulado por los estrgenos. Fase secretora o lutenica. En esta fase el endometrio crece an ms en espesor, hasta 6-7 mm, bajo la accin de la progesterona (y los estrgenos) secretada por el cuerpo lteo. En las primeras 24 horas posteriores a la ovulacin el endometrio no presenta variaciones visibles, pero a fines del da siguiente se observan vacuolas grandes infranucleares caractersticas, ricas en glucgeno, que empujan el ncleo alejndolo de la membrana basal (fig. 2221). Despus de unos das ms los ncleos migran nuevamente hacia la parte basal y el glucgeno se encuentra ahora en la parte apical del citoplasma. Adems, aparece una secrecin luminal acidfila. Gradualmente las glndulas se hacen muy tortuosas, y finalmente presentan un aspecto aserrado caracterstico. La luz est dilatada y el epitelio es cbico de superficie irregular. El estroma se vuelve edematoso y sufre mayor proliferacin, lo que en conjunto condiciona el posterior engrosamiento de la mucosa. En los ltimos das de la fase lutenica, debido a la sbita detencin de la estimulacin estrogenoprogestgena por el cuerpo lteo, se producen variaciones de la irrigacin en la capa funcional, que finalmente llevan a la menstruacin. En la mitad de la fase lutenica las arterias espiraladas son grandes y muy prominentes, pero pocos das antes de que comience la

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menstruacin empiezan a contraerse rtmica- mente a intervalos. Esto produce isquemia peridica de la capa funcional, que se retrae y se hace ms baja. Fase menstrual. Luego de aproximadamente 24 horas con perodos definidos de isquemia se produce destruccin de las paredes de las arterias espiraladas, y filtra sangre al estroma. Las acumulaciones de sangre pasan rpidamente a travs de la superficie mucosa, arrastrando parte de ella, tras lo cual la sangre y restos necrticos de endometrio son eliminados a travs de la vagina, es decir, se inicia la menstruacin. Esta se define como hemorragia del tero con eliminacin de un endometrio preparado para la anidacin (lat. nidus nido; anidacin significa la inclusin del blastocisto en el endometrio). La hemorragia del endometrio no necesariamente es una menstruacin, puesto que en los ciclos anovulatorios no se produce la ovulacin, por lo que el endometrio permanece en la fase proliferativa hasta la eliminacin. La hemorragia y eliminacin de la capa funcional continan, ya que en la mayor parte de las mujeres la menstruacin dura 2-6 das. Aparentemente dicha capa funcional no se pierde en su totalidad producindose la eliminacin del tejido endometrial principalmente en los primeros das. La prdida de sangre se considera en promedio de 30 ml, y representa de la mitad a los 2/3 del producto menstrual. Las arterias espiraladas permanecen casi constantemente

contradas espsticamente durante toda la menstruacin, por lo que el sangrado en parte es de tipo venoso filtrante. La sangre coagula en la luz uterina momentneamente pero la fibrina es disuelta por una fibrinolisima (plasmina), por lo que en ltima instancia la sangre menstrual no coagula. Los "cogulos" que se observan en un sangrado copioso no son tales, sino agregados eritrocitarios sin contenido de fibrina. La irrigacin sangunea de la capa basal por las arterias basales se mantiene sin modificaciones antes y despus de la menstruacin, por lo que esa capa no sufre modificaciones tampoco. Luego de la eliminacin de la capa funcional, el epitelio superficial se regenera a partir de los fondos glandulares de la capa basal. En el caso de embarazo, el blastocisto se introduce 6-9 das despus de la ovulacin, en la mucosa uterina, lo que se denomina implantacin o anidacin. El trofoblasto recientemente formado produce ya en la ltima parte de la fase secretora, la hormona gonadotrofinq corinica humana (HCG), que estimula el cuerpo lteo a continuar su funcin (vase Cuerpo lteo). No se produce entonces menstruacin, puesto que el endometrio, como consecuencia de la accin continua de los estrgenos y la progesterona, sufre mayor hiperplasia y

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es ms edematoso. Adems, las glndulas estn en perodo secretor activo, y la mucosa adquiere las caractersticas de una fase secretora bien definida. Se produce una transformacin decidual, es decir, la transformacin de clulas del estroma en clulas grandes, plidas, ricas en glucgeno, las clulas deciduales. Cuello. La mucosa del cuerpo del tero pasa rpidamente a la mucosa del istmo, de aproximadamente 6-10 m de largo, que representa el tercio superior estrechado del cuello. La mucosa del istmo sufre modificaciones cclicas, aunque no tan manifiestas como las de la mucosa del cuerpo. Histolgicamente se asemejan, aunque en el istmo es ms delgada (0,5-1 m), el epitelio es ms fino, y existen menos glndulas. Durante el embarazo, el istmo desaparece al ser englobado en el cuerpo. La mucosa del cuello, o endocrvix, tiene 3-5 mm de espesor y est muy plegada, formando los plicae palmatae (lat. palma), tambin conocidos como rbol de la vida. Estos pliegues presentan recorridos hacia todas direcciones, y estn separados por profundos surcos, que se extienden hacia la parte profunda de la mucosa. En los cortes histolgicos se visualiza un sistema de trbulos y hendiduras, que se asemeja a glndulas tubulares ramificadas. El epitelio del endocrvix es cilndrico alto y se compone de clulas secretoras y algunas clulas ciliadas. Las clulas secretoras sufren variaciones cclicas. Al comienzo de la fase folicular son cilndricas bajas con ncleos ubicados en la parte basal, pero con estimulacin estrognica se hacen cilndricas altas y producen mucina. Los ncleos se desplazan al comienzo hacia la parte luminal con la secrecin, y luego vuelven hacia la zona basal. La secrecin es muy viscosa, pero cerca del momento de la ovulacin, el moco cervical se licua, presentando baja viscosidad, y es fcilmente penetrable por los

espermatozoides. Luego de la ovulacin se modifica el epitelio bajo la accin de la progesterona, adquiriendo lentamente el aspecto descrito al comienzo de la fase proliferatva. Luego disminuye la secrecin, sta se hace rpidamente viscosa e impenetrable para los espermatozoides. Durante ci embarazo el cuello es ocluido por un tapn mucoso, que se elimina al comenzar el parto. La mucosa de la porcin vaginal o exocrvix es lisa y est recubierta por epitelio plano estratificado (como la vagina), con clulas ricas en glucgeno. La transicin entre el epitelio cilndrico y el epitelio plano estratificado ("zona de lucha de los epitelios") presenta caractersticas de zona de transformacin, con aparicin de metaplasias epiteliales. Esta zona lmite es muy importante desde el punto de vista clnico, puesto que es el sitio donde se desarrolla el cncer de

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cuello uterino. Cuando el lmite est ubicado por fuera del orificio extermo, la parte recubierta por epitelio cilndrico de la porcin vaginal adquiere un aspecto rojizo como consecuencia de la mayor transparencia del fino epitelio. Esto se denomina "erosin", aunque debera denominarse eritroplasia (mancha roja), puesto que no se trata de erosin del epitelio. La mayor parte de las erosiones o eritroplasias se consideran actualmente variaciones fisiolgicas normales de la localizacin de la zona lmite entre los dos tipos epiteliales. As, aparece eritroplasia (epitelio cilndrico en la porcin vaginal) en el 80 % de las mujeres. Normalmente se produce en las mujeres la descamacin del epitelio plano estratificado en la porcin vaginal, y esta descamacin es ms evidente en el cncer de cuello. El estudio de tales clulas, o citologa exfoliativa, es de gran importancia para el diagnstico precoz del cncer de cuello. Las clulas descamadas se obtienen tomando una muestra del conducto cervical, por raspado de la superficie de la porcin vaginal correspondiente a la zona de transicin epitelial, o por aspiracin del frnix (fondo de saco) posterior de la vagina. MIOMETRIO

La capa de msculo liso de la pared uterina presenta un espesor de 1,3-1,5 cm las fibras corren en todas direcciones (vase fig. 22-25), pero pueden diferenciarse 3 capas parcialmente entretejidas en el cuerpo del tero. La capa intermedia es ms gruesa y contiene fundamentalmente fibras de disposicin circular, mientras que en la capa superficial y la profunda tienen recorrido longitudinal u oblicuo. La capa intermedia contiene grandes vasos sanguneos y linfticos, y se denomina estrato vascular. En el cuello el msculo es ms escaso, componindose fundamentalmente por tejido conectivo colgeno. Las clulas musculares lisas del tero tienen una longitud de aproximadamente 50 m, aunque durante el embarazo pueden crecer hasta alcanzar ms de 500 .m de m. Tambin aparece longitud. Adems aumentan de espesor, desde 5 hasta unas 15 nuevas clulas musculares durante la gestacin. Se cree que esto se debe en parte a la diferenciacin de clulas primitivas del tejido conectivo, y en parte a mitosis de clulas musculares lisas. A medida que avanza el embarazo la capa muscular se hace ms fina, y al finalizar presenta un dimetro de 5-8 mm. Luego del parto el msculo vuelve a adoptar la estructura que posea antes, de la gestacin, aunque persisten algunas de las

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clulas musculares recientemente formadas, por lo que el tero sigue siendo grande inmediatamente despus de un embarazo. Las fibras musculares estn divididas por tabiques de tejido conectivo en haces, que a menudo forman asas o remolinos caractersticos. PERINETRIO Perimetrio es la denominacin dada a la parte del peritoneo que recubre una porcin del tero. El perimetrio se compone, como en otros sitios, de mesotelio con tejido conectivo subseroso. Irrigacin e inervacin Los vasos sanguneos fueron estudiados al ver endometrio. Los vasos linfticos son muy numerosos en el tero y forman plexos en las tres capas a excepcin de 1/4 luminal del endometrio que carece de ellos. La linfa del fondo y de la parte superior del cuerpo uterino drena a los ganglios linfticos articos lumbares. Mientras que el resto de la linfa pasa a los ganglios linfticos ilacos externos. La linfa del cuello drena a los ganglios linfticos ilacos externos, internos y del promontorio. Parte de la linfa del ngulo uterino (correspondiente a la desembocadura de las trompas) drena por los ligamentos redondos hacia los ganglios linfticos inguinales superficiales. Los nervios uterinos que llegan desde el plexo hipogstrico, especialmente desde la parte del plexo ubicada en la base del ligamento ancho, conforman el plexo uterovaginal. Las fibras preganglionares simpticas tienen sus cuerpos celulares en los segmentos medulares torcico 12 y lumbar 1, mientras que las fibras preganglionares parasimpticas provienen de los segmentos sacros 2-4 (nervios erectores). No se conocen los detalles acerca de la distribucin intrnseca de las fibras. El cuerpo uterino est inervado posiblemente slo por fibras simpticas.

OVIDUCTOS O TROMPAS UTERINAS

Los oviductos o trompas uterinas de Falopio, son un par de tubos musculares que se extienden desde el ovario al tero, a lo largo del reborde superior del ligamento ancho. Un extremo del tubo se relaciona con el ovario y en este punto se abre a la cavidad peritoneal; el otro extremo comunica con la luz del tero. El oviducto conduce el ovocito, liberado en la ovulacin, hacia la cavidad uterina, proporcionando adems un ambiente adecuado para la fecundacin y el inicio de la segmentacin del ovocito fecundado.

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ESTRUCTURA

El oviducto presenta diversos segmentos. El extremo ovrico o infundbulo tiene forma de embudo y todo su borde marginal presenta numerosos procesos acintados denominados fimbria. El infundbulo se contina con la ampolla, porcin tortuosa y de delgada pared, que constituye algo ms de la mitad de la longitud del tubo. La ampolla se contina con el istmo, una porcin muy estrecha que representa casi un tercio de la longitud. La porcin intramural o intersticial es aquella porcin del tubo que atraviesa la pared uterina. La pared del oviducto, como la de cualquier otra vscera hueca, presenta una serie de capas, la serosa externa, la muscular media y la mucosa interna. Mucosa La mucosa del oviducto presenta numerosos pliegues longitudinales

denominados plicas. En la ampolla estos pliegues dan origen a otros secundarios e incluso terciarios, con lo que se crea un complejo laberinto de espacios revestidos por epitelio. En el istmo, son cortos y poco ramificados, mientras que la porcin intramural presenta unas plicas escasas en nmero y en altura. En cualquier punto del tubo cada plica est formada por una capa simple de clulas epiteliales prismticas y una lmina propia con un tejido conectivo muy celular, que alberga una malla de fibras reticulares y clulas fusiformes. El epitelio descansa sobre una membrana basal incompleta. El epitelio va disminuyendo en altura desde la trompa al tero y consta de clulas ciliadas y no ciliadas. Las clulas ciliadas son ms numerosas en la superficie de la fmbria, pero su nmero disminuye progresivamente en la ampolla, istmo y porcin intramural. Las clulas no ciliadas parecen ser secretoras y encargadas de mantener el ambiente ms adecuado para la supervivencia del huevo, su fertilizacin y el mantenimiento del cigoto. Un tercer tipo de clulas con un ncleo muy oscuro y de aspecto diferenciado, que fue descrito en las trompas, se interpreta como un precursor de las clulas secretoras, o bien como una clula secretora en vas de degeneracin. El epitelio presenta una serie de cambios cclicos asociados con el ciclo ovrico. Durante el estado folicular, las clulas ciliadas ganan altura alcanzando su mximo en el momento de la ovulacin. Tambin hay evidencias de un incremento de la actividad secretora en las clulas no ciliadas, durante la fase folicular. En la fase lutenica, las clulas ciliadas pierden altura y desaparecen los cilios, a la vez que las clulas secretoras presentan una gran actividad. La prdida de los cilios es mucho mayor en las clulas de las

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fmbrias y mucho menos marcada en las del istmo. Los cilios responden a las hormonas esteroideas; los estrgenos parecen ser responsables de la aparicin y mantenimiento de los cilios y la progesterona incrementa la velocidad de batido. Otras clulas ciliadas del organismo no son capaces de responder a estas hormonas. TERO

tero humano es un rgano nico, hueco y piriforme constituido por una capa muscular muy gruesa. Se encuentra en la cavidad plvica, entre la vejiga y el recto. El tero no grvido vara en tamao segn la persona, pero por trmino medio suele medir 7 cm. De altura, 2,5 a 3,0 cm. De espesor y 3 a 5 cm. De anchura mxima. El rgano est aplanado dorso-ventralmente y la cavidad se corresponde con la forma general del rgano. El tero recibe el huevo fertilizado y sustenta al embrin durante su desarrollo. ESTRUCTURA UTERINA

La mayor parte del rgano est constituida por el cuerpo, que comprende el segmento superior. Por debajo, el tero se estrecha hasta hacerse cilndrico, siendo esta porcin denominada crvix, la que en parte penetra en la vagina. El canal cervical que atraviesa el crvix comunica la cavidad uterina con la vagina a travs del orificio externo. La porcin superior del cuerpo que se encuentra entre las dos trompas, se denomina fundus. La pared del tero est formada por diversas capas con una denominacin especial. El endometrio es la mucosa interna, el miometrio es la capa muscular media, y el perimetrio es el recubrimiento externo. El perimetrio es la lmina peritoneal que recubre el cuerpo y la zona supravaginal del crvix en la cara posterior y el cuerpo del tero en la cara anterior. CERVIX

La pared del crvix se diferencia considerablemente de la del cuerpo del tero. La pared cervical contiene fundamentalmente tejido conectivo colgeno denso y fibras elsticas, careciendo de la gran abundancia de msculo liso tpico del tero, hasta el punto de no existir en la porcin que penetra en el canal vaginal. El canal cervical est tapizado por una mucosa, el endocrvix, que forma

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complejos pliegues ramificados. El recubrimiento epitelial consta de clulas prismticas altas mucosecretoras, y algunas clulas prismticas ciliadas. Aparecen numerosas glndulas largas y ramificadas recubiertas por clulas prismticas mucosecretoras similares a las del epitelio superficial. El canal cervical presenta normalmente abundante moco. De forma ocasional las glndulas se pueden ocluir y quedar como quistes rellenos por su propia secrecin, los quistes de Naboth. La parte del cervx que protruye en el canal vaginal est recubierta por un epitelio plano estratificado no queratinizado, cuyas clulas contienen abundante glucgeno. La- transicin entre el epitelio columnar del canal cervical y el plano estratificado se realiza de forma brusca a nivel de la parte interna del orificio externo. La mucosa cervical no interviene en los cambios cclicos sufridos por el cuerpo uterino, y tampoco se desprende. Los elementos glandulares del canal cervical presentan cambios de la actividad secretora. En la mitad del ciclo se observa una copiosa secrecin de un lquido alcalino, resultado probablemente de la progresiva estimulacin con estrgenos. Tras la ovulacin y establecimiento del cuerpo lteo la cantidad de secrecin disminuye y el moco se hace ms grueso y ms viscoso.

VAGINA

La vagina es la porcin ms inferior del tracto genital femenino. Es un tubo muscular que une el tero con el exterior del organismo, y representa el rgano copulador de la hembra. Normalmente, la luz est colapsada, contactando las paredes anterior y posterior. Estructura La pared de la vagina est formada por una mucosa, una muscular y una capa de revestimiento; la adventicia. La mucosa presenta numerosos pliegues o arrugas constituidos por una gruesa capa superficial de epitelio plano estratificado no queratinizado, superpuesto sobre la lmina propia. Las clulas epiteliales contienen abundante glicgeno, sobre todo en la mitad del ciclo. La lmina propia es un tejido conectivo denso que se hace ms laxo en la cercana de la capa muscular. Inmediatamente por debajo del revestimiento epitelial, las fibras elsticas forman una densa malla. De forma ocasional podremos encontrar tejido linftico difuso y nodular, linfocitos que invaden el epitelio y granulositos. La vagina carece de glndulas y su epitelio est baado por las secreciones del cervx.

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La muscular est formada por haces de miocitos lisos, circulares en la capa interna y longitudinales en la externa. Las fibras longitudinales se continan con las fibras del miometrio dispuestas en forma similar. La adventicia es una capa externa de tejido conectivo denso y fibras elsticas, Se entrelaza imperceptiblemente con el tejido conectivo laxo de los rganos circundantes. GENITALES EXTERNOS

Los genitales externos de la mujer incluyen los labios, el cltoris y las glndulas vestibulares.

LABIOS

Los labios mayores, homlogos del escroto masculino, son pliegues de la piel que recubren un abundante tejido adiposo y una delgada capa muscular. En el adulto, la superficie externa est cubierta por pelo duro y muchas glndulas sudorparas y sebceas. La superficie interna, lisa y lampia, tambin presenta glndulas sudorparas y sebceas. Los labios menores presentan un ncleo de tejido conectivo laxo muy vascularizado, que produce grandes y largas papilas drmicas, recubierto por epitelio plano estratificado. Las capas ms profundas del epitelio estn pigmentadas. Las dos caras de los labios menores carecen de pelo, pero presentan grandes glndulas sebceas. CLTORIS El cltoris es un rgano erctil, homlogo a la parte dorsal del pene. Est formado por dos cuerpos cavernosos incluidos en una capa de tejido fibroso y separado por un septo incompleto. El extremo distal termina en forma de pequeo tubrculo redondeado, denominado glande clitorideo. El cltoris est recubierto por una delgada capa de epitelio plano estratificado con papilas muy profundas, asociadas a un gran nmero de terminaciones nerviosas especializadas. GLNDULAS VESTIBULARES

El vestbulo es una hendidura existente entre los labios menores, en la que se encuentran las aperturas de la vagina y la uretra. Est tapizado por epitelio

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plano estratificado y contiene numerosas glndulas vestibulares. Pequeas, concentradas alrededor de las aperturas vaginal y uretral. Las glndulas contienen clulas mucosas, similares a las de las glndulas uretrales de Littre del hombre. Las glndulas vestibulares mayores de Bartholin son dos glndulas grandes, presentes en las caras laterales del vestbulo; son del tipo tubuloalveolar y secretan un fluido lubrificante mucoideo. Las glndulas mayores son homlogas a las bulbouretrales masculinas. TRACTO REPRODUCTOR FEMENINO Y GESTACIN

La gestacin incluye la implantacin de un blastocisto en el endometrio uterino, previamente acondicionado, con la subsiguiente formacin de una placenta para la nutricin y mantenimiento del embrin en desarrollo. Antes de la implantacin tuvieron lugar, en el oviducto, la fecundacin del huevo y la particin del cigoto resultante. FECUNDACIN

Antes de que un huevo pueda ser fecundado debe sufrir una serie de cambios madurativos entre los que se encuentran la reduccin de los cromosomas hasta el nmero haploide. Los ovocitos durante la vida fetal pasan por los primeros estadios de la primera profase meitica, y es slo justo antes de la ovulacin cuando la divisin se completa, y se libera el primer corpsculo polar. El ovocito secundario resultante entra rpidamente en la segunda divisin meitica, que es paralizada en la metafase, para completarse solo en el momento de la fertilizacin. En el momento de la ovulacin las trompas presentan un movimiento activo por el que la ampolla y la fimbria se adaptan al ovario. Los cilios de la superficie de las fimbrias arrastran el huevo hasta la ampolla de la trompa, donde la fecundacin se llevar a cabo. El huevo humano probablemente sea viable durante un da, tras el cual degenera si la fecundacin no ocurre. De los millones de espermatozoides depositados en el tracto femenino slo uno penetrar en el ovocito. No existe evidencia de ningn tipo de atraccin quimiotctica por lo que el espermatozoide alcanza el huevo siguiendo una serie de movimientos al azar. El espermatozoide fecundante horada la corona radiata y la zona pelcida, posiblemente por lisis enzimtica de las membranas, siendo atrapado todo el espermatozoide en el citoplasma del ovocito. Es el

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acrosoma del espermatocto quien proporciona los enzimas necesarios. El microscopio electrnico nos permite observar la fusin de los plasmolemas del huevo y el espermatozoide. La penetracin va seguida de cambios inmediatos en la permeabilidad de la zona pelcida, que desde este momento impide el paso a cualquier otro espermatozoide. El ovocito completa ahora la segunda divisin, por la que se obtiene el segundo corpsculo polar. Los 23 cromosomas restantes constituyen el proncleo femenino. El ncleo de la cabeza del espermatozoide se dilata para formar el proncleo masculino, desapareciendo el cuerpo y la cola. Los dos proncleos se desplazan hacia el centro de la clula y los dos centriolos, aportados por los centriolos anteriores del espermatozoide, se hacen bien patentes. La membrana nuclear se disgrega y la cromatina de cada proncleo constituye un grupo de cromosomas que se alnean sobre el huso, con lo que se da origen a una divisin mittica normal. Cada clula resultante de esta primera divisin contendr un nmero diploide de cromosomas PARTICIN.

El cigoto sufre una serie de rpidas divisiones denominadas, en conjunto, particin, que da como resultado un gran nmero de clulas ms pequeas o blastmeras. Las clulas se localizan dentro de la zona pelcida, dando lugar a la mrula. Con la particin no se forma nuevo citoplasma, por lo que se logra el ndice citoplsmico nuclear normal. Es por esto por lo que el tamao total de la mrula no se incrementa. La particin ocurre mientras la mrula se desplaza lentamente a lo largo del oviducto, gracias a las ondas creadas por las contracciones peristlticas de la cubierta muscular tubrica. Cuando la mrula consta de doce a diecisis clulas llega a la cavidad uterina. Lo que cronolgicamente coincide con los das terceros a quinto despus de la fecundacin. Coincidiendo con la llegada de la mrula a la cavidad uterina, penetra fluido en la zona pelcida y se difunde entre las clulas de la mrula. La cantidad de este fluido se va incrementando hasta que los espacios intercelulares confluyen en una nica cavidad denominada blastocele, cambiando a partir de ahora el trmino de mrula por el de blastocisto. La zona pelcida desaparece. El blastocisto se encuentra libre en la cavidad uterina durante un da, al cabo del cual se fija al endometrio secretor. En este momento el blastocisto es una esfera hueca con una masa de clulas en un polo, (masa interna celular), de la

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que derivar el embrin propiamente dicho. La porcin restante del blastocisto es una capa nica de clulas, el trofoblasto, que establecer una relacin funcional con el endometrio. IMPLANTACIN

En el momento de la implantacin, el endometrio se encuentra en la fase secretora, bajo la influencia de la progesterona del cuerpo lteo. El trofoblasto se fija al epitelio endometrial y prolifera formando una masa celular entre el blastocisto y el tejido materno. En esta masa celular no se pueden distinguir lmites celulares, por lo que recibe el nombre de sincitiotrofoblasto. El sineitio erosiona del endometrio en el punto de contacto, creando una cavidad en la que queda albergado el blastocisto, hasta ser incluido por completo en el estroma endometrial. El defecto en la superficie del endometrio queda provisionalmente ocluido por un tapn de fibrina. Posteriormente, las clulas circundantes al orificio de entrada proliferan y restauran la continuidad del revestimiento endometrial. A medida que el blastocisto se hunde en el endometrio, el trofoblasto sincitial se engrosa rpidamente, para extenderse progresivamente hasta cubrir el resto del blastocisto. La pared del blastocisto incluido por completo en el endometrio consta de dos capas, el citotrofoblasto interno, compuesto por una sola capa de clulas con lmites bien definidos, y la capa externa gruesa de sincitiotrofoblasto. El citotrofoblasco presenta un gran nmero de mitosis, y aporta clulas nuevas al sincitiotrofoblasto, donde se fusionan entre s para formar parte de esta capa. El sincitio contina erosionando el tejido uterino, penetrando en las paredes de los vasos maternos, por lo que la sangre se alberga en unos espacios lacunares del sincitio, que confluyen entre s. La sangre que se encuentra en estas lagunas aporta los materiales nutricios que necesita el embrin, y representa el primer paso en el desarrollo de la circulacin tero-placentaria. PLACENTA

A medida que las lagunas se agrandan el trofoblasto origina las vellosidades primarias. Cada vellosidad presenta un ncleo de citotrofoblasto recubierto por una capa de sincitiotrofoblasto. La vellosidad primaria aparece en toda la periferia del blastocisto. Las clulas trofoblsticas de los vrtices de las vellosidades se fijan al endometrio, formando un revestimiento a la cavidad en

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la que se encuentra el blastocisto. Con la aparicin de las capas germinales embrionarias, el mesodermo crece desde el embrin, constituyendo el corion, y revistiendo al trofoblasto que circundaba al blastocisto. El mesodermo penetra en la vellosidad primaria constituyendo un eje central de tejido conectivo, con lo que la vellosidad se denomina ahora secundaria. La porcin ms profunda del corion constituye la placa corinica, desde la que se proyectan numerosas vellosidades para formar el corion frondoso. Las vellosidades del corion que mira a la cavidad uterina crecen muy despacio, son poco numerosas y terminan por desaparecer, dando origen al coron liso. Los vasos sanguneos se desarrollan en los ejes mesenquimales de las vellosidades secundarias, y se conectan rpidamente con la circulacin fetal. Con la vascularizacin, la vellosidad secundaria se convierte en terciaria o definitiva. Tambin el endometrio muestra algunos cambios. En el parto se desprenden todas las capas excepto las ms profundas. Durante el embarazo, las capas superficiales del endometrio reciben el nombre de decidua. Una caracterstica del estroma es la alteracin que sufren sus clulas al transformarse en las clulas deciduales, alargadas y con abundante glucgeno. Segn la relacin con el punto de implantacin se distinguen tres regiones en la decidua. La decidua capsular que es la porcin situada sobre la superficie del blastocisto, la decidua basal que yace bajo el lugar de implantacin, constituyendo el componente materno de la placenta y la decidua parietal que es el revestimiento endometrial del resto del tero gestante. A medida que el embrin va incrementando su tamao, la decidua capsular se adelgaza extraordinariamente. Con el tiempo la decidua capsular contactar con la decidua parietal de la cara opuesta del tero, obliterndose la cavidad uterina. La placenta madura presenta componentes tanto maternos como fetales; la porcin materna es la decidua basal, y la fetal la placa corinica y las vellosidades que de ella derivan. La sangre materna circula por los espacios intervellosos, y baa la superficie de las vellosidades. Algunas vellosidades se extienden desde la placa corinica hasta la decidua basal, son las vellosidades de anclaje, de las que derivan las ramas secundarias y terciarias que flotan en los espacios intervellosos como vellosidades libres. La estructura de estas vellosidades es idntica a la ya descrita. Cubriendo cada vellosidad aparece una capa interna de citotrofoblasto (tambin denominada de clulas de Langhan), que presentan un ncleo grande y un citoplasma ligeramente basfilo, relativamente rico en glucgeno. Por fuera de las clulas de Langhan

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aparece una capa de sincitiotrofoblasto de grosor variable. Las clulas de Langhan disminuyen en nmero en la ltima mitad del embarazo.

APARATO REPRODUCTOR MASCULINO

En los mamferos las funciones de los rganos reproductivos masculinos y femeninos consisten en la produccin de gametos (que, al fusionarse, dan lugar a un nuevo individuo), y brindar un mecanismo que asegure la alimentacin del zigote hasta el nacimiento del nuevo ser. Los rganos productores de gametos masculinos (espermatozoides) son los testculos, mientras que en la hembra el ovario es el sitio de produccin de los gametos femeninos, (los vulos). Es obvio que los gametos no pueden tener el nmero "somtico o diploide", de cromosomas ya que entonces su fusin dara lugar a generaciones con el doble de cromosomas que la anterior. Por ello, los gametos solos contienen la mitad del nmero somtico de cromosomas y la reduccin a este nmero "haploide" se realiza mediante un tipo especial de divisin llamada meiosis. El aparato reproductor masculino formado por las gnadas (testculos). Conductos excretores, las glndulas sexuales accesorias y el pene. Las gnadas proporcionan las clulas germinales masculinas o gametos (el esperma) que son conducidas exterior por el sistema excretor que incluye el pene. Las glndulas accesorias contribuyen con su secrecin a la formacin semen. TESTCULOS

Los testculos estn compuestos por una serie de glndulas tubulares, y en la mayora de los mamferos incluido el hombre se hallan suspendidas en el cuerpo por un cordn espermtico y estn situados dentro de b bolsa escrotal. Los testculos son un rgano par que realizan funciones de glndulas endo y exocrinas, dado que producen un .Secrecin holocrina, los espermatozoos y hormona sexual masculina testosterona.

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ESTRUCTURA

Cada testculo est revestido anterior y lateralmente por un epitelio plano simple denominado capa visceral o tnica vaginal que corresponde a un mesotelio. En la cara posterior del testculo este mesotelio se refleja y recubre el saco escrotal para formar la capa parietal de la tnica vaginal. La cavidad serosa existente entre las capas visceral y parietal permite al testculo moverse libremente y as disminuir las posibilidades de lesin por un incremento en la presin en la superficie externa del escroto. La tnica albuginea es una cpsula fibrosa gruesa que se encuentra justo bajo la capa visceral de la tnica vaginal de la que est separada solo por la membrana basal de esta ltima. La tnica albuginea es un conectivo fibroelstico denso que contiene clulas musculares lisas dispersas que en el hombre se concentran en la regin posterior. Aqu la tnica albuginea se engrosa y se proyecta sobre el testculo formando el hilio testicular. Desde el hilio y hacia el interior del testculo penetran numerosos tabiques conectivos, (sptupla testis), que le dividen en aproximadamente 250 compartimentos piramidales denominados lobulillos testiculares. Los vrtices de estos compartimentos se orientan hacia el hilio conteniendo cada uno de ellos de 1 a 4 tbulos seminferos contorneados, que representan la porcin exocrina del testculo, puesto que el producto de secrecin es el espermatozoide (clula completa). La zona interna de la tnica albuginea es la tnica vascular y contiene los numerosos vasos pequeos que abastecen el testculo. El tejido conectivo se introduce entre cada lbulo rellenando los espacios existentes entre los tbulos seminferos, constituyendo por ello el tejido intersticial del testculo, Este tejido intersticial es rico en lquido extracelular, pequeos vasos sanguneos y linfticos que forman un plexo alrededor de los tbulos seminferos. Adems de los fibroblastos y pequeos haces de fibras colgenas el tejido intersticial tambin contiene macrfagos, mastocitos, clulas mesenquimales y -20 las clulas intersticiales de Leydig. Normalmente se encuentran agrupadas y constituyen la porcin endocrina del testculo dado que sintetizan la hormona esteroidea masculina testosterona. Las clulas intersticiales presentan un solo ncleo grande y esfrico aunque clulas binucleadas no son infrecuentes. Al microscopio electrnico el citoplasma contiene abundante retculo

endoplsmico liso, aparatos de Golgi bien desarrollados y numerosas

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mitocondrias, que en muchas especies presentan crestas tubulares en vez de las laminares. La testosterona es esencial para la proliferacin y diferenciacin de las clulas germinales y para el desarrollo estructural de los conductos excretores y glndulas sexuales accesorias as como para el mantenimiento de estas estructuras en un estado funcional. La testosterona acta sobre otros tejidos del organismos y es responsable del desarrollo mantenimiento de los caracteres sexual secundarios, crecimiento de la barba. Tono grave de la voz, desarrollo muscular y distribucin masculina del vello pubiano. La produccin de testosterona por las clulas tersticiales est controlada por la hormona gonadotrpicas estimuladora de las clulas intersticiales (ICSH) producida por las de la hipfisis anterior. La mayora de las enzimas involucra la en la sntesis de testosterona se localizan en el retculo endoplsmico liso, aunque las enzimas para el paso colesterol a pregnenolona se encuentren en las mitocondrias de las clulas intersticiales. En el hombre estas clulas se caracterizan por la presencia de grandes cristales citoplasmticos denominaos cristales de Reinke. Estos cristales protenicos son de tamao y forma muy variaba pero se aprecian muy bien con el microscopio de luz, observndose con el electrnico una estructura muy ordenada. Los cristales de Reinke aparecen en los testculos de la mayora de los individuos postpuberes pueden variar en cuanto a su nmero. Desconoce su significado funcional. TBULOS SEMINFEROS

Cada lobulillo testicular presenta de 1 a 4 tbulos seminferos contorneados que mi cada uno de 150 a 250 m de dimetro y & 30-70 cm de longitud. Cada tbulo seminfero contiene un epitelio estratificado complejo que recibe el nombre de epitelio germina o seminfero y que est rodeado por ursa capa de tejido limitante peritubular. El tejido peritubular circunda la capa basa del epitelio germinal y contiene fibras colgenas y clulas aplanadas que dependiendo y las especies pueden contener numerosos filamentos citoplsmicos semejantes a la actina estas clulas reciben el nombre de clula contrctiles peritubuires o mioides. En algunos primates y otras especies como el toro. morueco, jabal, el tejido peritubular presenta de 3 a 5 estratos de clulas mioides contrctiles a las que se hace responsable de las contracciones rtmicas observadas en los t- bulos

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seminferos. Este efecto propulsivo colabora en el desplazamiento del esperma y del lquido testicular desde los tbulos seminferos hacia el sistema excretor. El epitelio germinal del adulto presenta dos categoras celulares y tiene la peculiaridad de ser el nico de los epitelios que consta de una poblacin estable y fija de clulas de sostn, (clulas de Sertoli), y una poblacin de clulas proliferativas y diferenciadas, las clulas espermatognicas. Las clulas germinales van emigrando en direccin ascendente a lo largo de las caras laterales de las clulas de sostn para ser finalmente liberadas en la superficie libre hacia la luz de los tbulos seminferos.

CLULAS DE SERTOLI

La clula de Sertoli es una clula piramidal alta que ocupa todo el grosor del epitelio germinal, extendindose desde la membrana basal hasta la superficie luminal. Esta clula tridimensional presenta numerosas expansiones laterales que determinan recesos o concavidades que rodean las clulas

espermatognicas en diferenciacin. La porcin apical de las clulas de Sertoli tambin envuelve clulas germinativas en desarrollo que sern finalmente liberadas a la luz del tbulo seminfero. La porcin basal de las clulas de Sertoli es ancha y contiene un ncleo irregular caracterizado por un nuclolo grande y prominente bien visible con el microscopio de luz. El citoplasma basal contiene abundante retculo liso y un aparato de Golgi supranuclear muy bien desarrollado. Adems el citoplasma contiene numerosas gotas de lpidos, lisosomas, mitocondrias alargadas y finas, imgenes dispersas de retculo endoplsmico rugoso, glucgeno y una vaina de filamentos citoplsmicos finos que envolviendo al ncleo le separan de los organelos adyacentes. Tambin aparecen microtbulos y otros filamentos citoplasmticos, aunque su nmero depende del grado de actividad de la clula de Sertoli. Estas clulas en el humano se caracterizan por la presencia de unas inclusiones revestidas por membrana denominadas cristaloides de Charcot Bottcher, cuya funcin se desconoce. Las clulas de Sertoli adyacentes se unen por sus bases con una banda de cierre, separando el epitelio germinal en un compartimento basal y otro periluminal. El compartimento basal se extiende desde la membrana basal del epitelio germinal hasta la banda de cierre de las clulas de Sertoli, mientras que el compartimento periluminal se encuentra entre la banda de cierre y la luz de los tbulos seminferos. Cada compartimento contiene una poblacin

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separada y distinta de clulas espermatognicas. La banda de cierre existente entre las clulas de Sertoli parece constituir una barrera hemato-testicular. Las clulas germinales del compartimento basal se encuentran en un medio con acceso directo a los nutrientes de la sangre, mientras que las del espacio periluminal obtienen las sustancias y son metablica y estructuralmente mantenidas por las clulas de Sertoli. Una serie de protenas aparecen solo en el espacio intersticial basal de los t- bulos seminferos y a su vez cierto amino cido y elementos inicos son mucho ms abundantes en las zonas periluminales. Se cree que las clulas de Sertoli aportan a las clulas germinales todos los nutrientes que necesitan. Adems del fluido testicular, las clulas de Sertoli tambin sintetizan la protena transportadora de los andrgenos, sntesis que se cree es estimulada por una gonadotropinas hipofisaria, la equivalente en el hombre de la FSH (hormona folculo estimulante). Al unir la testosterona, esta protena particular sirve para concentrar la hormona en el compartimento periluminal, por lo que esta regin goza de la suficiente concentracin de hormona para el normal desarrollo y diferenciacin de las clulas germinales. La barrera hemato testicular colabora en el mantenimiento de las grandes concentraciones de testosterona en el compartimento periluminal. Muchas de las clulas germinales del

compartimento periluminal son haploides, y pueden ser identificadas como ajenas al organismo si son liberadas a los tejidos circundantes. Las bandas de cierre existentes entre las clulas de Sertoli evita el paso de las clulas germinativas haploides al resto del organismo, y con ello la formacin de anticuerpos contra las propias clulas germinales. Adems de la banda de cierre entre las clulas de Sertoli, se supone la existencia de otros factores que colaboran en la constitucin de la barrera hemato testicular, aunque todava estn mal estudiados. Las clulas de Sertoli fagocitan las clulas germinales degeneradas as como captan el citoplasma residual desprendido de las clulas germinales en maduracin. Adems de proporcionar un soporte mecnico y nutritivo a las clulas germinativas, las clulas de Sertoli controlan la emigracin de las clulas germinativas desde la membrana basal a travs de todo el epitelio, ejerciendo un papel fundamental en el proceso de liberacin de estas clulas a la luz tubular. Los microtbulos y los filamentos de actina presentes en el citoplasma de las clulas de Sertoli son la base de la movilidad de estas clulas.

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Se piensa adems que la banda de cierre existente entre dos clulas de sostn adyacentes, facilitan la comunicacin entre las clulas a lo largo de un segmento especfico de un tubo seminfero durante la emigracin y liberacin de las clulas germinales. CLULAS ESPERMATOGNICAS

Las clulas espermatognicas del epitelio germinal presentan diversos tipos morfolgicos; la espermatoogonia, el espermatocito primario, el secundario y la espermtide. Todas ellas representan estadios distintos en la evolucin de la diferenciacin, proceso que recibe el nombre de espermatognesis, y que incluye toda la serie de cambios secuenciales que con lleva la transformacin de una clula diploide, la espermatoogonia de la base del epitelio germinal, en el espermatozoide haploide que es liberado a la luz del t- bulo seminfero. Las espermatoogonia descansan en la zona basal del compartimento, apoyadas sobre la membrana basal. Estas clulas de 10- 12 m de dimetro son redondas, y su ncleo contiene un nmero haploide de cromosomas. Se describen dos tipos de espermatoogonia; las del tipo A y las del tipo B. Las espermatoogonia A se replican por mitosis, proporcionando un reservorio de clulas madre (espermatoogonia) para la formacin de futuras clulas germinativas. Durante la divisin mittica, algunas cepas de espermatoogonia A dan lugar a unas formas intermedias de las que derivarn las espermatoogonia tipo B, encargadas de la produccin de espermatocitos primarios. Los espermatocitos primarios se parecen en un principio a las

espermatoogonia B, pero a medida que emigran desde la membrana basal del epitelio germinativo, se van agrandando y redondeando, y su ncleo entra en las primeras fases del proceso de divisin. Los espermatocitos primarios se encuentran en el compartimento periluminal, zona central del mismo, desconocindose la forma en la que atraviesan la barrera formada por las bandas de cierre de las clulas de Sertoli. En los espermatocitos primarios se lleva a cabo la reduccin meitica. El producto de la primera divisin meitica es el espermatocito secundario, en el que el nmero de cromosomas es ya la mitad. El espermatocito secundario se encuentra ms cerca de la luz que el primario y tiene la mitad de su tamao. A diferencia de la lenta divisin observada en el espermatocito primario, el secundario se divide rpidamente por mitosis, dando lugar a las espermtides,

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cuyo ncleo presenta un nmero haploide de cromosomas y de DNA. Por la rpida divisin tras su constitucin, es raro observar espermatocitos secundarios en el epitelio germinal. Las espermtides tienen aproximadamente la mitad del volumen de los espermatocitos secundarios. El borde del tbulo seminfero presenta numerosas espermtides en distintos estadios de maduracin. Las divisiones meiticas observadas en las clulas germinales del testculo humano tienen la peculiaridad de que no solo el material gentico es dividido a la mitad, sino que adems la separacin de los citoplasmas no es completa. Segn esto, las clulas que provienen de una misma espermatoogonia mantienen una continuidad citoplasmtica durante todo el proceso de diferenciacin. La continuidad se pierde definitivamente cuando las clulas de Sertoli liberan las espermtides a la luz del tbulo. ESPERMIOGNESIS

La elaborada secuencia de procesos en la diferenciacin de la espermtide al estilizado Mvil espermatozoide, recibe el nombre de espermatognesis. Las

espermtides recin formadas son clulas redondeadas que presentan un ncleo esfrico y central, un complejo de Golgi bien desarrollado y numerosas mitocondrias y un par de centriolos. Todos y cada uno de los componentes citados de la espermtide sufrirn cambios sustanciales durante la

espermatognesis. Al iniciarse la espermatognesis aparecen en las membranas del aparato de Golgi una serie de pequeos grnulos que posteriormente se unen para formar el acrosoma. La vescula acrosmica es la membrana que delimita el acrosoma recin formado, y tambin deriva del aparato de Golgi, relacionndose muy directamente con la capa externa de la cubierta nuclear. La vescula acrosmica se expande formando un capuchn ceflico sobre la mitad anterior del ncleo. El acrosoma contiene enzimas hidrolticos, incluidos en la membrana acrosmica. A la vez que van completndose estos procesos, los dos centriolos emigran a una posicin yuxtanuclear pero opuesta a la del acrosoma. El axonema de la cola deriva de los nueve pares de tbulos perifricos ms el par central derivados todos del centriolo distal. El centriolo proximal se fija firmemente a la zona caudal del ncleo que es denominada zona de implantacin.

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Con el desarrollo del axonema, aparecen nueve fibras gruesas que le rodean y se unen con nueve columnas segmentadas cortas, que constituyen la pieza conectora, pues une el ncleo (cabeza) con la cola del espermatozoide. El annulus es una estructura circular que se forma cerca de los centriolos y luego emgra hacia el flagelo en formacin. Las mitocondrias distribuidas al azar, ahora emigran hacia el flagelo alinendose para formar una hlice entre los centriolos y el annulus. Esta disposicin espiroidea de la vaina de mitocondrias caracteriza a la pieza intermedia de la cola del espermatozoide maduro. Simultneamente ocurren cambios muy manifiestos en el ncleo de estas clulas, pues se condensa, se alarga y se achata un poco, para en unin del acrosoma formar la cabeza. La mayor parte del citoplasma se asocia ahora con la pieza media de la espermtide en evolucin, de forma que el exceso de citoplasma al final de la diferenciacin se elimina de la clula como un cuerpo resisidual. Solo quedar una fina capa de citoplasma recubriendo al espermatozoide. El citoplasma residual es fagocitado por la clula de Sertoli en el momento en el que el espermatozoide es liberado a la luz tubular. En este momento, a pesar del aspecto morfolgicamente maduro del espermatozoide, es todava inmvil e incapaz de fertilizar. En la mayora de las especies, podemos observar al mismo tiempo espermtides, espermatocitos y espermatoogonia en diferentes estadios de su evolucin. Esto se puede observar tambin a lo largo del mismo tbulo seminfero. Se denomina onda del epitelio seminfero a la distancia existente entre dos clulas germinales idnticas asociadas. A pesar de que esta onda no se describe en el hombre, el patrn cclico fundamental es el mismo que el de otros mamferos. El tiempo necesario para que una espermatoogonia llegue a espermatozoide suele ser bastante estricto y especfico, siendo en el hombre de 64 das. Si la clula germinal no puede desarrollarse adecuadamente, degenera y es fagocitada por la clula de Sertoli adyacente.

ESPERMATOZOO (ESPERMATOCITO, ESPERMATOZOIDE)

Los espermatozoos que encontramos libres en la luz del tbulo seminfero est formado por una cabeza, que contiene el ncleo, y una cola que proporciona movimiento a la clula libre. La cromatina nuclear es muy densa y de reducido volumen, lo que favorece la movilidad del espermatozoide. La forma condensada de la cromatina tambin protege al genoma durante el trayecto hasta el punto de fertilizacin de la clula germinativa femenina. El capuchn

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acrosmco recubre los dos tercios anteriores del ncleo y contiene enzimas que son fundamentales para la penetracin del vulo durante la fertilizacin. El tamao y la forma del ncleo vara enormemente segn la especie. La cola del espermatozoide mide cerca de 55 m de longitud, y est constituida por cuatro regiones; el cuello, la pieza intermedia, la pieza principal y la pieza terminal. Los detalles estructurales de cada porcin se estudian mucho mejor con el microscopio electrnico. El cuello es la regin por la que la cabeza se une a la cola del espermatozoide, y contiene la pieza Conectora, que une las nueve fibras densas externas de la cola a la fosa de implantacin del ncleo. Se denomina captulum a la regin de la pieza conectora que se fija a la fosa de implantacin expandindose ligeramente. La pieza intermedia se extiende desde el cuello hasta el annulus, e incluye el axonema, las nueve fibras gruesas y la vaina helicoidal de mitocondrias. La pieza principal es la porcin ms larga de la cola e incluye el axonema y las nuevas fibras gruesas, (2+9+9), circundadas por una vaina de fibras circunferenciales, que se fijan a dos engrosamientos longitudinales diametralmente opuestos que se encuentran en esta vaina. La pieza terminal es el segmento ms corto de la cola y solo incluye el axonema rodeado por la membrana celular. El paso final en el proceso fisiolgico de la maduracin de los espermatozoides se lleva a cabo en el tracto reproductor femenino, y recibe el nombre de capacitacin. Esta fase final en la activacin de los espermatozoos requiere de 1 a 6 horas segn las especies, y se caracteriza por cambios en el capuchn acrosmico, y en el metabolismo respiratorio del espermatozoide. La capacitacin incrementa el nmero de espermatozoos capaces de fertilizar, pero se desconoce cul es el mecanismo exacto de esta activacin. CONDUCTOS EXCRETORES

Los conductos excretores comprenden un complejo sistema de tbulos que unen cada testculo con la uretra y a travs de los cuales la secrecin exocrina, el semen, es conducido al exterior. El sistema ductal incluye los tbulos rectos, la rete tetis, los conductos eferentes, el conducto epididimario, el conducto deferente, los conductos eyaculadores y las uretras prosttica, membranosa y peniana.

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CONDUCTOS EYACULATORIOS

El conducto eyaculador es una zona corta y estrecha del conducto deferente que conecta la ampolla con la uretra prosttica, y en la que desemboca el conducto de la vescula seminal correspondiente. Mide alrededor de 1 cm. De longitud y est tapizado por un epitelio cilndrico pseudoestratificado o simple. La mucosa forma recesos saculares similares a los observados en la ampolla, pero menos desarrollados. El resto de la pared del conducto eyaculador incluye solo un tejido conectivo fibroso.

URETRA PROSTTICA

El conducto eyaculador penetra en la glndula prosttica, desembocando en la porcin prosttica de la uretra. La pared de la uretra a este nivel est tapizada por un epitelio de transicin, y presenta una elevacin suave denominada colculo seminal o veromontanum, situado en la pared posterior. El utrculo prosttico es un pequeo saco ciego que queda como resto de los conductos de Mller en el hombre, y que se haya incluido en el veromontanum. Los dos conductos eyaculadores, uno de cada testculo desembocan en la uretra prosttica a cada lado del utrculo. Tambin desembocan en esta porcin de la uretra numerosos conductos provenientes de las glndulas prostticas circundantes. GLNDULAS SEXUALES ACCESORIAS

Las glndulas sexuales accesorias del hombre incluyen las vesculas seminales, la prstata y las glndulas bulbouretrales. La secrecin de cada una de estas glndulas se adiciona al fluido testicular para constituir una parte sustancial del semen. Vesculas seminales Las vesculas seminales son estructuras alargadas y saculares, situadas por detrs de la prstata, y que se unen a la zona distal del conducto deferente para formar el conducto eyaculador. La mucosa de las vesculas seminales se organiza en mltiples pliegues primarios de los que nacen unos secundarios y de stos, unos terciarios, que en conjunto se proyectan a la cavidad a la que subdividen en innumerables compartimentos irregulares y pequeos, dndole un aspecto en panal. Todos los compartimentos comunican con la cavidad

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central a pesar de que en las preparaciones histolgicas los espacios individuales den la impresin de encontrarse aislados. Los pliegues de la mucosa estn revestidos por un epitelio cilndrico pseudoestratificado compuesto por clulas bsales redondeadas interpuestas entre clulas cuboideas o prismticas. Se pueden observar zonas con epitelio prismtico simple. Las clulas constituyentes del revestimiento de la mucosa contienen numerosos grnulos, algunas gotas de lpidos y pigmento lipocrmico que aparece con la maduracin sexual y se va incrementando con la edad. Las imgenes ultraestructurales muestran una clula con una activa sntesis de protenas, con un citoplasma cargado de retculo rugoso, aparatos de Golgi y grnulos densos de secrecin en el citoplasma apical. El epitelio descansa sobre una delgada lmina propia de tejido conectivo laxo con muchas fibras elsticas, rodeada por una cubierta muscular bicapa (longitudinal externa y circular interna). Ambas capas musculares son ms finas que las del conducto deferente. Externa a la cubierta muscular aparece un tejido conectivo laxo rico en fibras elsticas. La secrecin de las vesculas seminales constituye una parte considerable del total eyaculado. Su secrecin es viscosa, amanllenta y contiene abundante fructuosa y prostaglandinas, que proporcionan la energa necesaria al esperma. En preparaciones histolgicas, la secrecin se tie intensamente y forma masas coaguladas en las que a veces se advierte una estructura reticular. Las vesculas seminales son testosterona- dependientes, de forma tal que la castracin o la abolicin de la hormona producen una involucin y prdida de la funcin secretora de las mismas. PRSTATA

La prstata es la ms grande de las glndulas accesorias del tracto genital masculino rodeando la uretra desde su inicio en la vejiga. Es una glndula constituida por 30-50 glndulas tubuloalveolares compuestas, de las que 20 o ms drenan independientemente en la uretra prosttica. Estas pequeas glndulas parecen formar tres estratos en torno a la uretra, las glndulas mucosas periuretrales, las glndulas submucosas y las glndulas principales perifricas, siendo estas ltimas el elemento ms abundante. Toda la glndula est comprendida en una cpsula fibroelstica vascular, que contiene muchas fibras lisas en la capa ms interna. Desde la cpsula se extienden unos

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tabiques anchos que se continan con el tejido fibroelstico que separa cada elemento glandular individual. Las unidades secretoras de las glndulas son muy irregulares y presentan grandes variaciones en el tamao y la forma. El epitelio glandular vara segn la glndula e incluso segn el alvolo. El epitelio suele ser prismtico simple o pseudoestratificado, pero puede ser desde cuboideo hasta plano estratificado como en las cavidades saculares grandes. Una membrana basal separa la capa de tejido conectivo rico en capilares y fibras elsticas. Las clulas poseen abundante retculo rugoso y muchas vesculas secretoras en la zona apical. La luz de las unidades secretoras puede contener unos cuerpos esfricos, las concreciones prostticas, derivadas segn se cree de la condensacin del material secretado, Estas concreciones se calcifican y se vuelven ms numerosas con la edad. La secrecin prosttica es un fluido lechoso con pH 6.5, rico en zinc, cido ctrico, fosfatasa cida y enzimas proteolticos. Una de estas enzimas es la fibrinolisina, fundamental para la licuefaccin del semen. En algunas especies de roedores, algunas de las glndulas prostticas se especializan en producir una sustancia que coagula el semen de manera que en la vagina de la hembra se forme un tapn mucoso que evita la prdida de esperma desde el tracto genital femenino. Estas glndulas reciben el nombre de glndulas coagulantes. Al igual que las vesculas seminales, el desarrollo y mantenimiento de la funcin de la prstata depende de la testosterona. El tejido conectivo que rodea cada unidad glandular individual, contiene mucho msculo liso que puede colaborar en la descarga del lquido prosttico durante la eyaculacin. GLNDULAS BULBOURETRALES

Las glndulas bulbouretrales de Cowper, son un par de estructuras glandulares situadas en el diafragma urogenital, cercanas al bulbo de la uretra. Son glndulas tubuloalveolares compuestas cuyos conductos desembocan en la zona proximal de la uretra peniana. Cada glndula est limitada por una cpsula de conectivo proveniente de los tabiques, y contiene fibras elsticas y miocitos lisos y esquelticos, dividiendo la glndula en lobulillos. Los conductos y las porciones secretorias son irregulares tanto en forma como en tamao, y en la zona terminal presentan un ensanchamiento en forma de quiste. El epitelio glandular vara de cuboideo simple a cilndrico simple, segn

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el estado funcional de la clula, pudiendo ser incluso aplanado en los alvolos distendidos. El citoplasma de las clulas activas es muy claro y presenta grandes cantidades de mucina en los abundantes grnulos que desplazan al ncleo a la zona basal. Los conductos excretores estn tapizados por un epitelio columnar simple que se hace pseudoestratificado y cilndrico cerca de la uretra. En los conductos ms pequeos, el epitelio parece ser secretor. El tejido conectivo circundante presenta una capa incompleta de miocitos lisos dispuestos circularmente. El producto de las glndulas bulbouretrales es un lquido viscoso claro, rico en aminoglicano y sialoprotenas. Se secreta en respuesta a la estimulacin sexual, sirviendo como lubrificante para la uretra peniana.

SEMEN

El producto final resultante de la secrecin exocrina de los testculos y las glndulas accesorias es un lquido lechoso y blanquecino denominado lquido seminal o semen. La cantidad normal por cada eyaculacin suele ser de 3 ml que adems de 300 millones de espermatozoides contiene clulas

degeneradas exfoliadas del sistema ductal, clulas emigradas del conectivo adyacente, grnulos de pigmento y concreciones prostticas. Tambin aparecen cuerpos hialinos de desconocido origen, grnulos de lpidos, grasa y protena. GENITALES EXTERNOS

Los rganos genitales externos en el hombre son el escroto y el pene. ESCROTO

El escroto es una bolsa cutnea suspendida bajo la snfisis del pubis en la raz del pene. Se divide en dos compartimentos cada uno de los cuales alberga un testculo, un epiddimo y la parte inferior de un cordn espermtico. El escroto solo consta de piel y una tnica dartos muy adherida. La piel escrotal es fina, pigmentada y plegada. Presenta numerosas glndulas sudorparas, sebceas, que producen una secrecin olorosa, y unos pelos duros, cuyos folculos son visibles a travs de la piel. La tnica dartos yace bajo la piel y forma el tabique que divide al escroto en dos compartimentos. Est

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firmemente fijada a la piel y contiene principalmente msculo liso y tejido conectivci colgeno. El aspecto del escroto vara segn el estado de contraccin o relajacin del msculo liso. Influenciado por el fro, la excitacin sexual, el ejercicio, el msculo se contrae, por lo que el escroto aparecer plegado y acortado. El cordn espermtico presenta varias capas finas de tejido conectivo derivadas de la pared abdominal anterior por el descenso de los testculos desde la cavidad abdominal al saco escrotal. Incluye el conducto deferente, fibras nerviosas, conductos linfticos, la arteria testicular y el plexo pampiniforme de las venas testiculares. A medida que la arteria testicular se va acercando al testculo, se va enrollando y envuelve al plexo pampiniforme. La gran proximidad del sistema venoso con sangre ms fra, provoca una prdida de calor en la sangre arterial, enfriamiento que parece fundamental para un buen desarrollo de las clulas germinales, siempre a menor temperatura que el resto del organismo. La temperatura podr ser elevada cuando con la contraccin de la bolsa escrotal los testculos se acerquen a la cavidad abdominal, contraccin que es llevada a cabo fundamentalmente por el msculo cremastrico estriado que recubre el cordn espermtico. Los testculos de algunos animales como el elefante, descienden al escroto solo durante el perodo de celo y apareamiento, retornando a la cavidad abdominal una vez finalizado el mismo, con lo que se inactivan. En el hombre el fallo en el descenso de los testculos, (criptorquidia), es causa de esterilidad, cuando no se corrige. PENE

La uretra peniana sirve de canal comn para la conduccin de la orina y el lquido seminal al exterior. Est incluida en el cilindro que constituye el tejido erctil, es decir el cuerpo esponjoso y los dos cuerpos cavernosos dorsales. Estas tres estructuras forman la mayor parte del pene, rgano copulador del macho. Los cuerpos cavernosos penianos comienzan como entidades separadas a lo largo de la rama del pubis en cada lado, unindose en el ngulo del pubis para formar el tallo del pene. Se unen entre s gracias a un tejido conectivo que forma un septo denominado septo pectiniforme y una capa fibrosa perifrica comn, la tnica albugnea. Las trabculas de fibras elsticas y colgenas con numerosas fibras lisas penetran en los cuerpos desde las tnicas albugneas

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dividiendo la regin central en numerosos espacios cavernosos, siendo ms grandes los que se encuentran en la zona central que los de la periferia. Estos espacios son espacios vasculares revestidos por endotelio que son la continuacin de las arterias y que conectan con las venas colectoras. El tejido cavernoso de cada cuerpo peniano, comunica con el contralateral gracias a la presencia de numerosos poros que atraviesan el septo pectiniforme. El cuerpo cavernoso uretral o cuerpo esponjoso situado ventralmente termina en un ensanchamiento denominado glande que forma un capuchn sobre los terminales de los cuerpos cavernosos penianos. Estructural- mente el cuerpo esponjoso es semejante al cuerpo cavernoso peniano, pero la tnica albugnea es ms delgada y contiene ms fibras elsticas y miocitos lisos. Las trabculas son ms delgadas y contienen un ms abundante tejido elstico. Los tres cuerpos se fijan entre s gracias a un tejido conectivo subcutneo comn rico en miocitos lisos y que carece de grasa. El tallo del pene est recubierto por una piel delgada y mvil ligeramente hiperpigmentada. La piel que recubre la zona distal del tallo, a diferencia de la de la raz, carece de pelos pero contiene glndulas sudorparas dispersas. La piel lampia del glande se fusiona con el tejido conectivo subyacente, por lo que pierde la movilidad. En esta regin, aparecen unas glndulas sebceas peculiares denominadas glndulas de Tyson que no estn asociadas con folculos pilosos. El glande est recubierto por un pliegue drmico denominado prepucio, cuya superficie interna es hmeda y se asemeja a una membrana mucosa. En el epitelio del glande y del prepucio y en el tejido conectivo subepitelial de la uretra y la piel aparecen numerosas terminaciones nerviosas libres. Tambin encontramos terminales encapsuladas asociadas con la piel (corpsculos de Meissner) y con las capas profundas de la dermis (corpsculos genitales y corpsculos de Vater-Pacini).

APORTE ARTERIAL

El abastecimiento arterial principal del pene se hace a travs de dos arterias localizadas en la zona dorsal de los cuerpos cavernosos penianos y unas arterias profundas, que discurren dentro del tejido erctil de estas estructuras. Las ramificaciones de las arterias dorsales penetran en la tnica albugnea para llegar al tejido cavernoso, donde las arterias se ramifican para formar plexos capilares o se dirigen a la zona distal del tejido cavernoso. Estas

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arterias, denominadas arterias helicinas, son muy contorneadas, describiendo un trayecto espiral en las travcubas del tejido cavernoso en situacin de reposo. La capa ntima de la mayora de estas arterias, incluso antes de penetrar en el tejido cavernoso, presentan engrosamientos que, como crestas, se proyectan en la luz arterial, ocluyndola parcialmente. Estos pliegues de la ntima aparecen sobre todo en la zona donde los vasos se ramifican y no son ms que tejido conectivo laxo con numerosos miocitos lisos. La sangre de las lagunas centrales grandes va desaguando perifricamente hacia los espacios vasculares ms pequeos, para llegar finalmente al plexo venoso de la periferia. Las venas discurren en el interior de la tnica albugnea para, tras horadarla, terminar en la vena dorsal del pene. El aporte de sangre arterial al cuerpo esponjoso es semejante al descrito para los dos cuerpos cavernosos, pero se diferencian en el sistema de drenaje venoso. En este cuerpo las venas se inician en las lagunas, tienen grandes aperturas e inmediatamente atraviesan la tnica albugnea para drenar al exterior. La estructura y disposicin de los vasos sanguneos en el tejido cavernoso es clave en el mecanismo de la ereccin. Durante la estimulacin sexual se lleva a cabo una relajacin del tono de la musculatura lisa de las arterias y de las paredes trabeculares. La presin sangunea vence la resistencia elstica de las arterias, por lo que las arterias helicinas se dilatan y los espacios vasculares del tejido cavernoso rpidamente quedan llenos de sangre. Las lagunas del tejido cavernoso, en especial las localizadas ms centralmente, estn ingurgitadas con sangre, por lo que comprimen los espacios perifricos pequeos y las venas contra el interior de la tnica albugnea, retardando el retorno sanguneo. A medida que la sangre se va acumuland en el tejido erctil de los cuerpos cavernosos penianos, los tejidos se agrandan y se hacen ms rgidos. El tejido erctil del cuerpo esponjoso no alcanza el grado de rigidez obtenido en los cuerpos cavernosos penianos, dado que la tnica albugnea es ms delgada El drenaje venoso se comprime menos. La menor rigidez del cuerpo esponjoso permite que la uretra se mantenga abierta, lo que es esencial para el paso del lquido seminal durante la eyaculacin. Con el cese de la actividad sexual la musculatura lisa de las arterias y el tejido cavernoso adquiere nuevamente su tono basal. Los pliegues de la ntima vuelven a ocluir parcialmente la luz de las arterias, con lo que el volumen de sangre disminuye. La sangre en exceso que persiste en los espacios

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vasculares del tejido erctil es expulsada por la contraccin de los miocitos lisos de las trabculas y por el encogimiento del tejido elstico circundante. Gradualmente se restaura el flujo sanguneo normal del pene, que con ello adquiere su aspecto flcido de reposo. MEIOSIS

La meiosis se caracteriza por la divisin en 2 clulas slo con una replicacin de ADN. El ADN cromosmico se duplica durante la interfase, antes de la primera divisin, y origina un nmero doble o tetraploide de ADN contenido en un nmero diploide de cromosomas. Esto no se diferencia de lo que sucede con el ADN antes de la mitosis. La primera divisin mitica, produce la separacin de los cromosomas homlogos, por lo que el nmero de estos se reduce a la mitad, conteniendo cada cromosoma un nmero doble de ADN, por lo que el contenido total de ADN en cada clula sigue siendo diploide. Se realiza una segunda divisin meitica sin duplicacin del ADN, en esta existe una separacin de cromtidas hermanas originndose clulas en cantidades haploides de cromosomas y de ADN. Las fases de la divisin mitica son, al igual que en la mitosis, las siguientes: profase, metafase, anafase, y telofase.

PROFASE 1 La profase 1 meitica es larga y compleja. Difiriendo marcadamente de la mittica. Se suele dividir en 5 etapas: leptotene, zigotene, paquitene, diplotene y diacinesis. En el leptotene los cromosomas comienzan a condensarse hacindose visibles como elementos delgados que recuerdan los que aparecen en la profase temprana de la mitosis somtica. En muchos animales los extremos de los cromosomas se orientan hacia el lado del ncleo ms cercano al centrosoma. Disponindose los cuerpos cromosmicos en asas en el interior del ncleo. En el zigotene, los cromosomas homlogos se unen lado con lado, formando pares alineados punto por punto a lo largo de toda su longitud. Debido a esta fuerte oposicin existente entre los cromosomas en este perodo, se crey que se encontraban en nmero haploide. El acoplamiento cromosmico se denomina conjugacin y su resultado es la aparicin de los bivalentes (pares de cromosomas homlogos).

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Los cromosomas continan contrayndose y en el perodo del paquitene son mucho ms cortos y gruesos. Cada cromosoma del par se comienza a dividir en toda su longitud hasta originarse dos cromatidas; por lo que el par de cromosomas previo se ha convertido en una tetrada constituida por 4 cromatides. En la etapa de diplotene cada cromosoma completa su excisin en sus cromtidas correspondientes que permanecen fuertemente unidas tan slo por sus centrmeros (quinetocoros). Los cromosomas homlogos comienzan a separarse ligeramente hacindose ms notorias las ttradas. En algunos sitios los cromtides homlogos contactan e intercambian segmentos uno contra otro, conocindose este intercambio como crossing. Las regiones fsicas donde se realizan estos contactos se denominan quiasmas. El intercambio de segmentos entre cromtides homlogas resulta en una recombinacin del material gentico. Los cromosomas continan acortndose y engrosndose y el nuclolo se empieza a fragmentar. La diacinesis se ve marcada por una an mayor contraccin de los cromosomas que se hallan dispersos por las clulas. Los cromosomas homlogos estn an apareados pero slo se unen por el quiasma. Al final de la profase 1, la membrana nuclear y el nuclolo han desaparecido y las ttradas han comenzado su migracin hacia el ecuador de la clula.

METAFASE 1

Este perodo es similar al de la metafase de la divisin mitica salvo que no se ven pares de cromosomas (bivalentes) ni cromosomas simples alrededor del huso. Los pares homlogos se alinean de forma que los miembros de cada par descansan a cada lado de la placa ecuatorial con los centrmeros de los cromosomas homlogos hacia polos opuestos.

ANAFASE Y TELOFASE

Estas etapas son similares a las de la mitosis. No obstante en la anafase 1 meitica los centrmeros no se excinden, por los que ms que cromtides separndose y movindose hacia polos opuestos, se ven cromosomas completos (cada uno conteniendo 2 cromatides). La reconstitucin de los ncleos y las divisiones citoplasmticas tienen lugar en la telofase 1 y originan 2 nuevas clulas. Sin embargo, puesto que la disposicin de los bivalentes en

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la placa ecuatorial durante la metafase no sigue un orden determinado, la presencia de material cromosmico materno y paterno en cada uno de los ncleos durante la telofase es cuestin de azar. DIVISIN MEITICA II

La segunda divisin meitica se parece ms a la mitosis y se produce tras una corta interfase durante la cual no se realiza ninguna sntesis de ADN. En algunas especies, las clulas producidas al final de la primera divisin estn directamente en metafase II y se saltan la 2a profase. Los centrmeros se escinden en la metafase y las cromtides se separan durante la anafase. A diferencia de la mitosis, sin embargo, los cromtides no son idnticos, debido al "crossing over" que ocurre durante la primera profase meitica. Despus de la telofase y la citocinesis, aparecen 4 clulas haploides. Diferencias en las divisiones meiticas de las clulas germinales femeninas y masculinas Los hechos mecnicos de la meiosis son los mismos tanto en el caso de la produccin del espermatozito o del vulo, pero existen diferencias marcadas en la generacin de estos 2 gametos y en el momento en el cual se inicia la meiosis. En el hombre, se producen 4 espermatozoides viables y funcionantes a partir de cada clula germinal que entra en meiosis, mientras que el mismo proceso origina solamente un nico vulo funcionante. Despus de la divin meiticas 1 y II, el citoplasma se distribuye a partes iguales entre los espermatozoides en desarrollo, pero en la formacin del vulo, la masa citoplasmtica permanece en una sola clula. Sus otros vulos, denominados corpsculos polares, reciben tan poca cantidad de citoplasma que no pueden sobrevivir. Aunque el citoplasma se distribuye por igual entre los

espermatozoides, no se separa del todo, manteniendo las clulas en continuidad. Hay una marcada diferencia en el momento de iniciarse la divisin meitica en las clulas germinales masculinas y femeninas. En la mujer, las clulas germinales comienzan la meiosis en el perodo embrionario. Alrededor del quinto mes de vida intrauterina, los vulos en desarrollo se hallan en el perodo de diplotene de la divisin meitica. Sin embargo, la divisin no se completa hasta justo antes de la ovulacin, permaneciendo muchos vulos en el estado de diplotene durante varias dcadas. La 2. divisin meitica y la

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formacin del segundo corpsculo polar se produce slo despus de la fertilizacin. En contraste, la meiosis en las clulas germinales del hombre no se inicia hasta la pubertad, y una vez que la clula entra en mitosis llega al final de la misma sin perodos prolongados de interrupcin.

3. CONCLUSIONES
Con respecto al aparato reproductor masculino y lo ya expuesto en este informe terico podemos precisar que la principal funcin principal del aparato reproductor masculino es proporcionar las clulas germinales haploides necesarias para la procreacin de la especie. Los espermatozoos se producen en el epitelio germinal de los tbulos seminferos y presentan la secrecin exocrina (holocrima) del testculo. Tanto la espermatognesis como la espermatognesis depende de las altas concentraciones de la testosterona producida como secrecin endocrina por las clulas intersticiales testiculares. Al hablar del aparato reproductor femenino nos dimos cuenta de la presencia de cierto tejido o glndula que es una de principal vitalidad para la mujer orgnicamente y se les denomina con el nombre de ovarios, esta podemos decir que es una glndula citogentica que libera un ovocito y que adems sirve intermitentemente, como glndula endocrina. Durante su desarrollo en los folculos los ovocitos reciben los productos nutriticios desde los vasos sanguneos ovricos y a travs de la teca interna. Con la aparicin del cuerpo lteo tras la ovulacin, se sintetiza es estrgeno y progesterona, hormonas responsable del desarrollo y la preparacin de la mucosa uterina para la recepcin de blastocito. La produccin peridica de hormonas ovricas es la base de la existencia de ciclo menstrual siempre y cuando no exista gestacin. Si hay gestacin, el cuerpo lteo persiste y su actividad hormonal mantiene el endometrio.

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4. BIBLIOGRAFIA

D.W. Tratado de Histologia Bloom Fawecett, 12 edicin . McGraw-Hill Interamericana. Histologia , William J. Krause, J.Harry Cutts, Editorial Panamericana Colombia. Finn Geneser Histologia, Segunda Edicin. Editorial Panamericana. Garnetner Hiatt, Atlas Color Histologia. 4 edicion Editorial Medica Panamericana VINCULO WEB

http://es.wikipedia.org/wiki/aparato reproductor%C3%B3n

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