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PRCTICA 4 EQUILIBRIO LQUIDO-VAPOR Equilibrio no ideal-azetropos GRUPO: 2IM43 EQUIPO: 1 Salcedo Hernndez Jessica Daniela Profesor: Esa Emmanuel Rodrguez Mndez
PROPSITO Determinacin experimental de los coeficientes de actividad de los componentes de una mezcla binaria. Determinar las curvas de equilibrio lquido-vapor para mezclas binarias de lquidos totalmente miscibles. Determinar si las mezclas obedecen a la ley de Raoult o presentan desviacin positiva o negativa. Realizacin del test de consistencia termodinmica de los datos obtenidos. Verificacin de las ecuaciones de Margules y Van Laar para la determinacin de los coeficientes de actividad.
HIPTESIS: A una presin constante las mezclas de lquidos miscibles de diferente composicin hervirn a diferentes temperaturas y su vapor ser ms rico en el comportamiento ms voltil.
EQUILIBRIO LQUIDO-VAPOR EN MEZCLAS AZEOTRPICAS El equilibrio en lquido-vapor de sistemas ideales se puede describir de acuerdo a las leyes de Raoult y Dalton. Fracciones mol. De acuerdo a la ley de Dalton la presin total del sistema queda definida como:
En una mezcla homognea de dos lquidos voltiles A y B, de acuerdo a la ley de Raoult se pueden presentar dos casos: 1. Si las fuerzas intermoleculares entre las molculas A y B son ms dbiles que las que existente entre las molculas de A y entre las de B, se dice que existe una mayor tendencia para
Procedimiento experimental 1. Montar el equipo como se muestra en el esquema 2. Preparar mezclas binarias que contengan 20, 40 , 60, 80% de uno de los componentes: ii. Metanol- Cloroformo 3. Los volmenes de cada solucin pueden calcularse con la ayuda de las siguientes formulas, tomando en cuenta que los subndices 1 son relacionados al metanol y el 2 sern de cloroformo.
4. Medir los ndices de refraccin para cada mezcla a una teperatura determinada (15 a 20), empleando un refractmetro de Abbe, asi como los ndices de refraccin de los componentes puros 5. Graficar la relacin entre composicin (x) y el ndice de refraccin (y). 6. Poner la solucin en el hervidor, suministrar calor con agitacin hasta que la solucin bulla, cuando la temperatura sea constante y haya condensado en la concavidad, tomar el dato de temperatura. 7. Determinar los puntos de ebullicin de cada una de las mezclas en equilibrio del vapor y lquido. Lo anterior se debe realizar por medio de destilacin simple midiendo 2 ml.
CLCULOS: Datos experimentales: 0 .2 .4 .6 .8 1 1 .8 .6 .4 .2 0 0 8.3 14.2 18.7 22.2 25 25 16.7 10.8 6.3 2.8 0 1.3297 1.3983 1.4268 1.4075 1.4234 1.4347 T 55 51.5 48 45 47 47 1.3274 1.3755 1.4123 1.4129 1.4204 1.4238
Clculos: Cloroformo (1) Metanol (2) Calcular los volmenes para las soluciones Metanol-Cloroformo:
Para el metanol:
Metanol Cloroformo
A=18.5875 A=15.9732
B=3626.55 B=2696.79
C=-34.29 C=-46.16
Calculando:
T(C) 55 51.5 48 45 47 47
1 .8 .6 .4 .2 0
10
11
12
[ [ [ [ [ [ [ ] ] ] ] ] ]
[ [ [ [ [ [ [ ] ] ] ] ] ]
13
X2
1 0.8 0.6 0.4 0.2 0
14
X1
1.2 0.8138 0.4860 0.2297 0.0612 0 3.32011692 2.25655842 1.62571938 1.25820676 1.06309691 1 0 0.0436 0.1851 0.4430 0.8391 1.4 1 1.044563 1.20336761 1.55732367 2.31434315 4.05519997 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
X2
1 0.8 0.6 0.4 0.2 0
Recalculando la T de burbuja:
15
( Y1 0 0.15715727 0.29236969 0.48865274 0.73699763 1.03890151 X1 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 Tburbuja 0 59.83 59.29 57 56.46 55.15
16
T (K) 328.15 324.65 321.15 318.15 320.15 320.15 T (K) 328.15 324.65 321.15 318.15 320.15 320.15 Margules: X1 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 Margules: X2 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0 0 0.85296 0.89748 1.11423 1.17239 1.32212 T(C) 55 51.5 48 45 47 47
1 .8 .6 .4 .2 0
X1
1.20000 0.81920 0.48960 0.23040 0.06080 0.00000 Van Laar: 3.32012 2.26868 1.63166 1.25910 1.06269 1.00000 0 0.0432 0.1856 0.4464 0.8448 1.4 1 1.04415 1.20394 1.56268 2.32751 4.05520 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
X2
1 0.8 0.6 0.4 0.2 0
X1
1.2 0.8138 3.32011692 2.25655842 0 0.0436 1 1.044563 0 0.2
X2
1 0.8
17
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B) Diagrama de fases
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C) Diagrama X-Y
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_______________________________ Firma
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