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Unidad N2: Organizacin General De La Clula.

2.1.2 El Descubrimiento Y El Estudio De La Clula.
Introduccin:
CRISTALES: Crecen por adici'n de materia. !l (ombre) la escritura le permiti' desarrollar su cultura y en consecuencia la acti*idad cientfica. El Conocimiento Cientfico es la forma m+s ele*ada de conocimiento) pero no el nico. El m"dico alem+n Burdach) (ist'lo&o e in*esti&ador de las c"lulas ner*iosas) desi&na en ,-00 como Biologa a la Ciencia que estudia a todas las criaturas y fenmenos vitales. En ,.#0 Leeuwenhoek $comerciante (oland"s% tall' lentes y arm' su propio microscopio para describir or&anismos peque/os como proto0oos) espermato0oides) etc1 y estudi' el desarrollo embrionario de *arios animales. Robert Hooke $fsico% in*esti&aba las propiedades de los &ases en el laboratorio de Boyle en 23ford) pero al mismo tiempo se dedicaba al estudio de las plantas con la ayuda del microscopio 'ptico. 4oo5e) en ,..5) ayudado con la obser*aci'n microsc'pica propone el t"rmino clula para distin&uir a las estructuras $o celdillas) presentes en el corc(o. 6ero 4oo5e no *io una c"lula *e&etal *i*a) sino su 7en*ase8. Nehemiah Grew demuestra) &racias a la ayuda del microscopio) que todos los 'r&anos se encuentran formados por c"lulas1 e introduce) tambi"n) el concepto de tejido) defini"ndolo como conjunto de clulas que cumplen una misma funcin. Mathias Sche eiden $bot+nico% estudia los fen'menos de reproducci'n en plantas con flor) construye una teora celular y compara la formaci'n de las c"lulas con los procesos inor&+nicos de cristali0aci'n. Theodor Schwann $0o'lo&o y ami&o de 9at(ias :c(eleiden%1 desarrolla) como resultado de las in*esti&aciones microsc'picas en tejidos de renacuajos) su propia teora celular. :e&;n T(eodor :c(<ann existe un principio formativo general para todos los productos orgnicos que sera la formacin de clulas y las conclusiones derivadas de esta premisa pueden presentarse con el nom!re de TEORA CELULAR en sentido amplio". R! "irchow $considerado como pionero en el desarrollo de una de las Ciencias 9"dicas la 6atolo&a%) e3puso una e3plicaci'n sobre la or&ani0aci'n de los seres *i*os basado en e3periencias de laboratorio) lle&ando a la conclusi'n de que toda clula proviene de otra clula preexistente producto de una divisin natural contribuyendo decisi*amente en la aplicaci'n de la Teora Celular. =os cristales de :c(eleiden y :c(<ann no podan reproducirse) y no se transformaban en materia *i*a. Como consecuencia directa de las in*esti&aciones y postulados de :c(eleiden y :c(<ann fue dando ori&en al concepto moderno de Clula, que se considera la unidad estructural y funcional de la ateria !i!iente"# #odos l os seres vi vos est n const i t ui dos por cl ul as que crecen $aument an de t ama%o) graci as a l a di vi si n cel ul ar. Schu t#e$ define en dos trabajos) a la clula como una porcin de protoplasma en cuyo interior se encuentra un ncleo. Strasbur%er establece diferencias entre citoplasma y n;cleoplasma.

2.2

El Microscopio Y El Estudio De La Clula.

:e especula que el microscopio fue in*entado a partir del catalejo de doble lente $una c'nca*a y otra con*e3a% por >alileo. =o cierto es que el t"rmino microscopio fue otor&ado por la &cademia dei 'icei en ?oma en el si&lo @A. =upas y microscopios contribuyeron en Biolo&a por tener el beneficio de poder aumentar la capacidad de obser*ar estructuras y seres peque/os) (asta el momento imperceptibles para el ojo (umano. =a mayora de las c"lulas est+n por debajo del l ite de resoluci$n de nuestro sistema ptico. L&MITE 'E RES(L)CI*N: Es la menor distancia entre dos puntos que puede diferenciar un sistema ocular) siendo esta misma para los (umanos de 0)Bmm.

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Todo el resumen fue sacado de los cuadernillos de la materia 054 del CBC. Faltan esquemas. Imprimir y dibujar. Estudie de aqu para rendir libre !prob" con #$siete puntos%. Cualquier su&erencia ya saben a donde escribirme. E%CALA%& (icro )ano *ngstrom +ico ,ilo (ega -iga #era
'mite del ojo 7umano

D D D D D D D D

,0E. ,0EF ,0E,0 ,0E,B ,0G ,0. ,0F ,0,B

=mite del microscopio electr'nico

'mite del microscopio ptico

011 3m

011 3m5 6lulas epiteliales

0 3m 4acterias

011 a 01 nm 2irus

,00! a ,0! 6rotenas

,! Ktomos

L)+AS: 6ermiten *er en detalle y en relie*e partes de indi*iduos *isibles al ojo desnudo como) y pueden ser seres *i*os o esp"cimen postEmortem o inertes. Embriones. !rtr'podos. 4on&os) etc. Microscopios:
()T*CO%# ELECTR(+*CO% ,E TRA+%-*%*(+ .-ET' ELECTR(+*CO% ,E BARR*,O .-EB' ELECTR(+*CO ,E T/+EL ,E BARR*,O .%-T'# ELECTR(+*CO ,E 0UER1A AT(-*CA .A0-' .=os microscopios se usan para obser*ar c"lulas y tejidos *i*os o postEmortem) de tama/o que pueden *ariar entre ,00Hm y 0.,Hm apro3imadamente.
A' B' C' ,' E'

MICR(SC(+I(S *+TIC(S:
Esta clase de microscopios est+n formados) b+sicamente) por estructuras de tipo mec+nico In sistema de lentes) y Ina fuente luminosa. En el sistema 'ptico est+n inte&rados tres tipos de lentes e condensador: pasa la lu. que incide so!re el o!jeto a estudiar. e ob,eti-o: aumenta la imagen proyectndola al ocular/ y es intercam!ia!le segn el o!jeto. . e ocu ar: aumenta an ms la imagen del o!jeto que a su ve. la proyecta so!re la persona y es intercam!ia!les.

'I/ERENTES TI+(S 'E MICR(SC(+I(S *+TIC(S: se utili0a para obser*ar or&anismos *i*os o postEmortem yJo inertes1 y su resoluci'n *ara entre ,00Hm y 0.,Hm apro3imadamente.
-*CRO%CO)*O ,E 2 Contraste de fases *nterferencia Ca 3o Oscuro& %E UT*L*1A )ARA& 2bser*ar c"lulas sin tinci'n. 2bser*ar c"lulas *i*as En clnica m"dica se utili0a para obser*ar la bacteria causante de la sfilis1 y se percibe el objeto porque la lu0 es des*iada del objeto. El cuar0o permite el paso de =u0 IA que se re&istra sobre una pelcula foto&r+fica) que

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Todo el resumen fue sacado de los cuadernillos de la materia 054 del CBC. Faltan esquemas. Imprimir y dibujar. Estudie de aqu para rendir libre !prob" con #$siete puntos%. Cualquier su&erencia ya saben a donde escribirme. de Lu4 Ultra!ioleta de Lu4 )olari4ada sir*e para obser*ar *cidos )ucleicos $estos son propensos a absorberlos). =os filtros polari0an el rayo luminoso $&ira en un solo plano%. 2frece informaci'n sobre la estructura molecular de c"lulas y tejidos) tanto preparados postEmortem como en c"lulas *i*as. MICR(SC(+I(S ELECTR*NIC(S:

=a microscopia electr'nica se utili0a para obser*ar estructuras muy peque/as $0.Bnm%) como or&anoides enteros aislados) y la lu0 blanca es rempla0ada por 8a. de 9lectrones producido por un c+todo de <olframio met+lico. 0MET1 =os =entes son rempla0ados por 4o!inas 9lectromagnticas en un *aco artificial (acia el +nodo $placa met+lica% con un orificio ubicado centralmente por donde pasan los electrones formando un rayo continuo de las mismas). Este rayo es des*iado por la lente condensadora (aci"ndolo incidir sobre el ob,eto a estudiar. La lente o5jeti!o es quien forma la ima&en del ob,eto que lue&o ser+ aumentada por una lente 3royectora# =a imagen formada tiene que ser re&istrada por una 3antalla es3ecial fluorescente o una 3laca fotogr6fica $de!ido a que los electrones son invisi!les al ojo 7umano). E3isten dos tipos de microscopios electr'nicos 'E TRANSMISI*N 0MET1: 'os electrones no atraviesan el preparado y el 8a. es desviado por la lente condensadora 'E BARRI'( 0MEB1! 'os electrones atraviesan el preparado directamente sin desviar el 8a. que es registrada en una pantalla de #2 o puede ser capturada en fotogrficamente. )oder de Resoluci$n& El poder de resoluci'n del MEB es de ,0nm) inferior al poder de resoluci'n del MET) pero la *entaja del MEB reside que permite obtener im+&enes tridimensionales de las muestras. 'I/ERENCIAS ENTRE MICR(SC(+I(S *+TIC(S 2 MICR(SC(+I(S ELECTR*NIC(S: ELE-E+TO% CARACTER%T*CA% uente de Energa# iste a de lentes u5o or aci$n de i agen u ento
7

-*CRO%CO)*A ()T*CA 'u. 2isi!le. 6ristal de 2idrio o 6uar.o. )o requiere 2aco. ;!servacin <irecta. =11 veces ms.

-*CRO%CO)*A ELECTR(+*CA 8a. de electrones. 4o!inas electromagnticas. :equiere 2aco. +antalla fluorescente o #2. =11.111 veces ms.

0 % T 0 A

Preparacin de una muestra para su estudio en el microscopio. L)+AS BIN(C)LAR ( ESTER(MICR(SC(+I(:

&parato ptico que no requieren tincin o tcnica previa para su mejor visuali.acin. Con el pueden obser*arse objetos con una *isi'n de relie*e y ampliada1 *i"ndose en detalle partes de indi*iduos *isibles al ojo desnudo como artr'podos) (on&os) al&as) flores) etc. MICR(SC(+IA *+TICA C(M3N: :e utili0a para obser*ar materia *i*a o postEmortem de dimensiones *ariables que *ara entre ,00Hm y 0.,Hm apro3imadamente. 6ara su obser*aci'n se requiere de una t"cnica especfica .Tcnica 8istol$gica' de las muestras celulares o tejidos. 9:' O5tenci$n de la uestra& >tili.acin de instrumentos adecuados para no da%ar la muestra. 9;' 0ijaci$n& ?mpedir la autodegradacin en.imtica. +uede utili.arse para tal fin fijadores como el formol alco7ol etlico $011@) o metlico o me.clas fijadoras. 9<' ,es=idrataci$n& :etirar el agua para poder sumergirlos en solventes no polares. 9>' Aclaraci$n& Ae la impregna con solvente no polares orgnicos $tolueno o !enceno) para eliminar de ella restos de alco7ol y sustancias 7idrosolu!les que pueda tener. 9?' *nclusi$n& Ae incluye la muestra en parafina o celoidina $previamente calentada) que al

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Todo el resumen fue sacado de los cuadernillos de la materia 054 del CBC. Faltan esquemas. Imprimir y dibujar. Estudie de aqu para rendir libre !prob" con #$siete puntos%. Cualquier su&erencia ya saben a donde escribirme. solidificarse sirve de sostn posi!ilitando el corte formando as el taco# <e!e ser lo suficientemente delgado para que la lu. la atraviese para llegar a esto se utili.a el icr$to o que reali.a cortes uniformes del tejido a espesor determinado. 9A' ,es=idrataci$n& Ae retira la parafina y lavado con alco7oles de concentracin decreciente por que los colorantes son polares e indispensa!le para re7idratar la muestra. 9B' Coloraci$n& 'a muestra toma una coloracin que facilita su o!servacin. 9l colorante depende del material y de lo que se desee estudiar. 9l mas comn es el 8ematoxilinaBeosina que ti%e los ncleos de a.ul y el citoplasma de rosa 9C' -ontaje& 9l corte se coloca en un 3ortao5jetos, para su proteccin se usa un cu5reo5jetos que se ad7iere con selladores y puede conservarse por dcadas. MICR(SC(+IA ELECTR*NICA: T4CNICAS! 9@' Corte& T"cnicas para estudiar una muestra al MET se debe proceder de la si&uiente forma a' para impedir la autodegradacin en.imtica de la muestra se usa paraformalde7ido con tetrxido de osmio o glutaralde7ido en solucin de p8. C y concentracin salina semejante a la muestra. 5' Coloraci 'a muestra se lava y se 3ostfija con tetrxido de osmio reducido que se une a $n o estructuras li3o3roteicas $mem!ranas celulares) ofreciendo mayor contraste para contrastado& o!servar. c' ,es=idra Airve para poder incluir la muestra en soluciones no polares $retirndoles el agua)/ taci$n& luego se reali.a !a%os con alco7ol o acetona. d' *nclusi$n +ara lograr cortes extremadamente delgados utili.ndose resinas sintticas $ e3oDi' que & luego de secarse se torna en un material duro y apto para su procedimiento. e' Corte& Ae utili.a un ultra icrosco3io que posee5 una cuc7illa de vidrio reali.ando cortes de D1 a 011nm de espesor. f' -ontaje& +ara su o!servacin la muestra se coloca en peque%as grillas de co!re. g' Contrast 'a muestra se impregna con5 ado& &cetato de uranilo 6itrato de plomo u ;tras sustancias. T"cnicas para estudiar una muestra al MEB: 2btenci'n de la pie0a. :e ba/a en soluci'n Buffer $soluciones capa0 de resistir cambios de p4.%. :e fija. :e des(idrata con acetonas o alco(oles. :e reseca. :e depositan en sales de plata u oro en la superficie de la muestra para reali0ar el sombreado que da el efecto de tridimensionalidad. 0ijaci$n&

M4T('(S 'E C)LTI"( EN EL LAB(RAT(RI(! El culti*o debe tener) entre otros factores ;xigenacin #emperatura adecuada y :enovacin peridica del medio de cultivo $alimento).
El culti*o de las c"lulas se lo coloca en un recipiente de *idrio esterili0ado que conten&an medio de culti*o apropiado1 y me0cla de nutrientes $que puede ser liquido J s'lido o lquido y s'lido% en un medio bif+sico se&;n el or&anismo. El recipiente de culti*o debe estar libre de &"rmenes pro*enientes del medio e3terno1 para e*itar la contaminaci'n se puede a&re&ar &otas de antibi'ticos al medio de culti*o para mantener su condici'n as"ptica.

/RACCI(NAMIENT( CEL)LAR: 6ara el estudio de los componentes celulares $organelas) se utili0a los diferentes tipos de microscopia) pero para su an6lisis la microscopia 'ptica es insuficiente1 entonces se (an desarrollado diferentes t"cnicas para ro 3er c"lulas) permitiendo que las organelas sal&an sin da/arse para su estudio y an+lisis en detalle.

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,0

Todo el resumen fue sacado de los cuadernillos de la materia 054 del CBC. Faltan esquemas. Imprimir y dibujar. Estudie de aqu para rendir libre !prob" con #$siete puntos%. Cualquier su&erencia ya saben a donde escribirme. El fraccionamiento celular puede reali0arse por *arios m"todos A7ocE osmtico 2i!racin de ultrasonido. 8aciendo pasar a la clula por un peque%o orificio o (olindolos en este procedimiento se rompe &ran parte de la membrana celular en fra&mentos que se cierran formando *esculas selladas permitiendo que se liberen organelas como el )cleo) mitocondrias -olgi 'isosomas y +eroxisomas. =ue&o del fraccionamiento celular se obtiene un e3tracto celular soluble y espeso llamado homo%enato inte&rado por diferentes componentes que tienen diferentes tama/o) car&a y densidad. =a separaci'n de las diferentes or&anelas se lo&ra con la fuer0a centrfuga $con uso de material de *idrio adecuado%) rompe cada extracto celular es e3puesto a altas *elocidades de &iro para lo&rar su separaci'n. =a t"cnica de utili0ar la fuer4a centrfuga es til para separar componentes de mu. distinto tama/o. :e&;n las *elocidades de centrifugacin las organelas se depositan en diferentes ni*eles de acuerdo a su peso produciendo un sedi ento o 3ellet $lo que lo sedimenta es e sobrenadante%. Cuando menor es el tama/o de la partcula) ma.or debe ser la fuer0a centrfu&a para que sedimente) como las (itocondrias y :i!osomas5 precipitando en un periodo largo de centrifugado.

Cuando ma.or es el tama/o de la partcula se utili0an *elocidades relati*amente ba,as de centrifu&ado separando )cleos y 6lulas rotas. H(M(L(GA'( 'E C4L)LAS El trata iento del =o ogenato 3or centrifugaci$n diferencial& N3CLE(S! =a *elocidad a la que sedimenta cada componente se e3presa como coeficiente de sedimentaci'n) en unidades 7:8 dependiendo del tama/o y forma de la partcula. !l&unas centrfu&as pueden alcan0ar *elocidades de (asta -0.000 ?.6.9. TIEM+( 'E CENTRI/)GACI*N ,0 minutos.

MIT(C(N'RIAS

B0 minutos.

C(M+LE5( 'E G(LGI!

.0 minutos.

RIB(S(MAS!

.0 minutos.

2.

Caracter!sticas General De Las Clulas

Aisto que una de las caractersticas de los seres *i*os es que est+n formados por c"lulas donde encontramos uniformidad en la Biodi*ersidad. !tributos m+s destacados de los seres *i*os 6apacidad de autorregulacin $8emostticos). 6omplejidad celular creciente. &lto grado de organi.acin. Todos los seres *i*os est+n compuestos por c6 u as . sus 7roductos ce u ares El funcionamiento or&anismo es el resultado de la compleja interacci'n de las c"lulas que lo componen. =as c"lulas pro*ienen de c6 u as 7ree8istentes!

de

un

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Todo el resumen fue sacado de los cuadernillos de la materia 054 del CBC. Faltan esquemas. Imprimir y dibujar. Estudie de aqu para rendir libre !prob" con #$siete puntos%. Cualquier su&erencia ya saben a donde escribirme.

Se considera c6 u as como la unidad estructural y funcional en los seres *i*os. E8isten di9erentes Ti7os o Mode os Ce u ares: 6lulas +rocariontes como las 4acterias/ 6lulas 9ucariontes 2egetales y 6lulas 9ucariontes &nimales.

LA C4L)LA C(M( )NI'A' 'E L(S SERES "I"(S: la c"lulas est+n formadas por a&ua y por las mismas clases de mol"culas or&+nicas $unidad de co 3osici$n' que son Kcidos Lucleicos. 6rotenas. >l;cidos. =pidos. Las unidades de estructura no pueden di*idirse en partes) ya que la desestructuraci$n implicara su muerte. =as c"lulas son unidades de funci'n) porque cumplen con todas las funciones *itales esenciales de la materia *i*a $respirar) alimentarse) reproducirse) etc.%. LAS C4L)LAS S(N SISTEMAS C(M+LE5(S: en la c"lula las estructuras y or&anelas se desempe/an funciones especficas (aciendo posible una or&ani0aci'n &eneral $sin importar si es procarionte o eucarionte% !rm'nica. Coordinada y Eficiente. C4L)LAS +R(CARI(NTES: C"lulas poco complejas. !usencia de L;cleos y 2r&anelas diferenciadas. C4L)LAS E)CARI(NTES: 6resenta L;cleo Miferenciado. In complejo sistema de endomembranas. :on formadoras de &ran cantidad de or&anismos uni o multicelulares. =as C"lulas se reproducen =as C"lulas se reproducen por medio de la Mi*isi'n Celular) pudiendo ser <ivisin 6elular por (eiosis $reduccin) o <ivisin Celular por 9itosis

,*E*%*(+ CELULAR -E*(T*CA#

'a formacin de una gameta se da por <ivisin celular (eitica reduciendo a la mitad el nmero de cromosomas de la especie.

,*E*%*(+ CELULAR -*T(T*CA#

'a <ivisin 6elular por mitosis se produce cuando la clula se divide originando dos clulas 7ijas idnticas a la original conteniendo cada una de las mismas exacta informacin gentica que la clula madre $como cuando el vulo es fecundado comien.a a dividirse). =a reproducci'n ase&ura la continuidad de la lnea celular a lo lar&o del tiempo. =os complejos procesos de reproducci'n y su intercambio del material &en"tico $mediante millones de a/os% (a sido uno de los factores que posi!ilit la diversidad de especies que (oy en da conforman a la Biosfera. LAS C4L)LAS METAB(LI:AN: 9etabolismo D !nabolismo $proceso ender&'nicos% N Catabolismo $proceso e3er&'nico%. El metabolismo) que es el conjunto de reacciones bioqumicas) que lle*a a cabo las c"lulas para ase&urar el fluir de la *ida) en la estructura celular) ya sea 6onstruyendo materia $procesos ana!lico) &lmacenando 9nerga $en molculas energticas como la -lucosa) o !ien <egradando materia $proceso cata!lico como la glucosa li!erando 9nerga en su ruptura.

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,B

Todo el resumen fue sacado de los cuadernillos de la materia 054 del CBC. Faltan esquemas. Imprimir y dibujar. Estudie de aqu para rendir libre !prob" con #$siete puntos%. Cualquier su&erencia ya saben a donde escribirme. =as Clulas 0otosintticas captan Ener&a =umnica transform+ndola en Ener&a Oumica) almacen+ndola al formar olculas energticas $como la >lucosa% que ser+n el combustible para el resto de los or&anismos o c"lulas (eter'trofas $animales proto.oos 7ongos etc.). LAS C4L)LAS MANTIENEN C(NSTANTE S) ME'I( ( E;)ILIBRI( INTERN(: =as c"lulas tienden a ser 8o eost6ticos $8omeo5 semejante similar/ 9stasis5 esta!ilidad). =a capacidad de autorre&ulaci'n permite a la c"lula controlar factores como <es7idratacin) 8idratacin) 2ariaciones nutricionales) 2ariaciones en la concentraci'n de ciertos i'nes) etc. 6ero cuando se traspasan ciertos lmites de tolerancia la capacidad 8omeosttica $incapacidad de tener el medio interno del organismo en equili!rio) falla produci"ndose lesiones) lue&o enfermedades y por ;ltimo la muerte celular. LAS C4L)LAS S(N IRRITABLES: las c"lulas responden a estmulos del medio interno o del medio ambiente1 tanto en ;rganismo +rocariontes como en ;rganismo 9ucariontes) ya que todos elaboran respuestas que les permite adaptarse y sobre*i*ir. El mo*imiento es una forma de respuesta a estmulos) siendo el despla0amiento una caracterstica para encontrar mejores condiciones para su e3istencia. LAS C4L)LAS E"(L)CI(NAN: El or&anismo en todas las especies) a lo lar&o de su e3istencia) *an cambiando ori&inando nue*as especies1 siendo las adaptaciones que las c"lulas *an adquiriendo &en"ticamente) permiti"ndoles *i*ir en el medio que (abitan y tiempo &eol'&ico en el cual e3isten.

2."

Mecanismos #io$u!micos #%sicos&

El papel central del agua:

Ina propiedad esencial del a&ua es su simplicidad en su estructura molecular) siendo constituida por dos mol"culas de (idr'&eno y una de o3&eno1 d+ndoles car+cter polar teniendo densidad de carga negativa so!re el oxgeno y una carga positiva so!re los 7idrgenos. %u 3olaridad es res3onsa5le de la ca3acidad Fue tiene el agua, co o sol!ente& 'os compuestos inicos y los compuestos con distri!ucin 7eterognea de carga se disuelven por la atraccin de densidades opuestas en signo denominadas olculas =idroflicas $afinidad por el agua). 9n cam!io las molculas sin carga o sin densidad electrnica neta insolu!les en agua de!ido a que las uniones aguaBagua son ms fuertes que las aguaBcompuesto =idrof$5ico $odio por el agua) siendo el compuesto excluido por las molculas de agua.

Las Biomolculas: IM+(RTANCIA 'EL CARB(N(: =a mayora de las mol"culas que constituyen a los or&anismo *i*os est+n compuestos por +tomos de carbono unidos principalmente a +tomos de 4) 2 y L. Inas caractersticas fisicoqumicas del enlace CEC permiten la formaci'n de cadenas de &ran estabilidad que formar+n una importante *ariedad de mol"culas) permitiendo la formaci'n de 3ol eros a tra*"s de la uni'n repetiti*a de unidades llamadas on$ eros.
+(L&MER(S +(LISAC<RI'(S! +R(TE&NAS! <CI'(S N)CLEIC(S! M(N*MER(S 92L2:!CK?IM2:. !9IL2KCIM2:. LIC=EQTIM2:. TI+( 'E )NI*N! >=IC2:PMIC!. 6E6TPMIC!. F2:F2MIR:TE?.

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,G

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2.'

Organizacin General De Las Clulas.

2.'.1 Clulas (rocariontes&

Mesde el punto de *ista e*oluti*o) la *ida en la Tierra sur&i' de los 6rocariontes que pueden sobre*i*ir en ambientes muy di*ersos) tanto en condiciones Aer$5icas y Anaer$5icas) y con nutrici'n Aut$trofa y 8eter$trofa! :i&uiendo con esto) se especula que los 3ri eros organis os )rocariontes tu!ieran nutrici$n =eter$trofa ) dando lu&ar m+s tarde a los )rocariontes Aut$trofos $quimiosinteti.adores y fotosinteti.adores).

Importancia de los Organismos Procariontes:

=os +rocariontes) ecol'&icamente) cumplen una funci'n fundamental siendo desco 3onedores $de&radando los restos or&+nicos de animales y *e&etales muertos% que transforma la materia inor&+nica) siendo nue*amente utili0ada por las plantas. Ciertas especies de +rocariontes fijan el Litr'&eno atmosf"rico) que sera imposible de apro*ec(arlo sin la ayuda de ellos por organismos 9ucariontes. +rocariontes ms simples son los mico7 asmas $organismos de vida parasitaria que producen enfermedades tanto en vegetales como animales) teniendo tama/o mil *eces menor que una bacteria) y un mill'n de *eces menor al de una c"lula eucarionte.

aracter!sticas "eneral #e Los Procariontes:

Internamente) son poco complejas. C"lulas que carecen de membranas o en*oltura nuclear. Lo poseen n;cleo definido. :u material &en"tico est+ distribuido por el citoplasma en un espacio llamado +ucleoide# El cromosoma est+ en contacto con el resto del citoplasma) justamente porque carecen de membrana o en*oltura nuclear.

omposicin $u!mica% &ama'o ( )orma:

=as C"lulas 6rocariontes est+n compuestas mayoritariamente por a&ua a un #0S. Constituidas por Biomol"culas y 9acromol"culas. El tama/o de las Bacterias est+ determinado -enticamente $depende de la especie% ?nfluido por condiciones ambientales $como disponibilidad de nutrientes) presencia de sales) temperatura) etc.%. =os or&anismos +rocariontes al ser peque/o condiciona una alta tasa de crecimiento. Ta que la c"lula es inmediata al medio ambiente) este influye sobre su metabolismo y desarrollo. 'a velocidad de entrada de nutrientes y la salida de productos de desec7o es inversamente proporcional al tama%o de la clula situacin que afecta su tasa meta!lica y esta es una de las ra.ones por la cual las !acterias se multiplican de forma rpida.

LAS BACTERIAS SE CLASI/ICAN SEG3N S) /(RMA=:

N(MBRE A1 C(C(S: B1 BACIL(S: C1 ES+IRIL(S: '1 "IBRI(NES : /(RMA 'E LA BACTERIA: Forma m+s o menos esf"rica. Forma de bast'n. Forma de Espiral. Forma de Coma.

=as bacterias tienen alta capacidad adaptativa a diferentes ambientes. Lormalmente las bacterias se multiplican por Fisin transversal !inaria y lue&o se separan. En al&unas especies las c"lulas (ijas pueden permanecer unidas entre si. Cuando >uedan dos c6 u as unidas se denominan se%?n su 9orma: E Miplococos $forma esfrica).

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Todo el resumen fue sacado de los cuadernillos de la materia 054 del CBC. Faltan esquemas. Imprimir y dibujar. Estudie de aqu para rendir libre !prob" con #$siete puntos%. Cualquier su&erencia ya saben a donde escribirme. E Miplobacilos $forma de !astn alargada). :i lue&o de la di*isi'n las c"lulas permanecen unidas por m+s tiempo se forman) se&;n su forma E Estre3tococos $cadenas arracimadas de cocos). E Estafilococos $raci os irregulares). E 9strepto!acilos $cadenas de !acilos)

Bacterias: "ram Positi*as o "ram Negati*as.

En ,--4 4ans C(ristian >ram desarroll' una tcnica de tincin utili0ando colorantes *ioleta de &enciana permitiendo diferenciar a las 5acterias de acuerdo a su 3ared celular. Con esta t"cnica) >ram pudo clasificar a las bacterias en dos &rupos se&;n lo que se obser*a en la pared celular

GRAM +(SITI"AS
:e combinan con colorantes. 6eptido&lucanos. !l&unas pocas >ram 6ositi*as presentan abundantes l3idos) confiri"ndole al or&anismo o >ran resistencia ala desecaci'n.) y o Resistencia a sustancias anti5acterianas.

GRAM NEGATI"AS
Lo se combinan con colorantes. 6eptido&lucanos en menor proporci'n. 6resentan o 6ared Celular. o 9embrana E3terna) constituida por una bicapa lipdica $membrana plasm+tica% y protenas.

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,5

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BACTERIAS 'E LA /AMILIA 'E RIC@ETTSIAS

=a familia de ?ic5ettsiaceae est+ formada por !acilos -ram )egativos &ero!ios $con e3cepci'n del &"nero ?oc7alimanea5 par+sitos intracelulares obli&ados%. Esta fa ilia de 5acterias $confundi"ndoles por *irus% tienen estructura similar a 4acilos -ram )egativos) conteniendo material &en"tico $!ML y !?L% y en0imas para reali0ar el ciclo del ,re!s y ribosomas para la sntesis de protenas. %u ulti3licaci$n es por Fisin 4inaria) pudiendo in(ibirla por medio de antibi'ticos. =a 5acteria CoeDia Burnetti, es un claro ejemplo de esta familia) que se transmite al (ombre en forma accidental desarrollando la enfermedad de 0ie5re G#

Estructura de una

lula Procarionte:

9n el esquema se o!serva un modelo generali.ado que representa dos tipos celulares +rocariotas $segn Amit7). 9n A& se muestra una !acteria flagelada. 9n B& se o!serva un !acilo aflagelado y encapsulado.

C<+S)LA: Es la estructura m+s superficial en Bacterias. Formada por acumulaci'n de material mucoso o *iscoso ubicado por fuera de la pared celular) constituida de 3olisac6ridos o 3oli33tidos. 6uede ser r&ida) fle3ible o inte&ral $asociada con la 3ared celular%. S) *-)ORTA+C*A& o !d(erencia a otras c"lulas,) o !d(erencia a sustratos inertes. o =a c+psula aumenta la superficie bacteriana fa*oreciendo la capacidad de absorber nutrientes.B o 6rote&e al microor&anismo de c"lulas fa&octicas y de los anticuerpos del anfitri'n.G o =a c+psula puede actuar como factor de reconocimiento entre Bacterias Fijadoras de nitr'&eno atmosf"rico. L(S /LAGEL(S:

E3tensiones lar&as y del&adas constituidas por monmeros de flagelina $protena >lobular%4. El fla&elo bacteriano sobresale de la c"lula como un filamento desnudo) que atraviesa la mem!rana plasmtica y la pared celular sosteni"ndose de esta ;ltima por un complicado mecanismo.

+ILLI: al&unos procariontes poseen 3elos en forma de *arillas cilndricas r&idas y est+n presentes en &ran n;mero $&eneralmente%. %u 3rinci3al funci$n es la de ad(esi'n de ciertas bacterias a una fuente alimenticia.

'as cpsulas actan como una sustancia que permite la ad7esin a distintos epitelios como las !acterias que forman la flora intestinal $de mamferos) que estn ad7eridas a la superficie tisular a travs de sus cpsulas. B 'a cpsula provee mayor superficie tanto para a!sor!er nutrientes como para ad7erencia a otras clulas. 'uego del proceso de divisin celular $que es !inaria) puede que los nuevos individuos permane.can prximos formando microcolonias de distinta ndole como5 formacin de la placa dental corrosin y o!struccin de ca%eras o la formacin de !iopelculas en materiales quirrgicos. G (uc7as cpsulas no son reconocidas como material extra%o por el sistema inmune de!ido a que su estructura es similar al del 7ospedante. 4 &lgunas especies de !acterias presentan flagelos distri!uidos por toda la superficie de la clula/ otros poseen varios flagelos en forma de penac7o en un polo celular.

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Todo el resumen fue sacado de los cuadernillos de la materia 054 del CBC. Faltan esquemas. Imprimir y dibujar. Estudie de aqu para rendir libre !prob" con #$siete puntos%. Cualquier su&erencia ya saben a donde escribirme. +ARE' CEL)LAR: ?odea a la membrana plasm+tica y de estructura compleja siendo porosa permitiendo el paso de ciertas sustancias. 6uede ser r&ida o fle3ible o estar ausente en ciertos procariontes) como los icro3las as# !l microscopio electr'nico no todas las paredes celulares son i&uales en todos los cuerpos bacterianos. MEMBRANA +LASM<TICA: Ibicada dentro de la pared celular rodeando al citoplasma Constituida por la bicapa lipdica y protenas asociadas. Lo poseen colesterol y otros esteroides en la 9embrana e3ceptuando en bacterias de especia micoplasmas. =a 9embrana 6lasm+tica puede presentar 3rolongaciones $o plie&ues% (acia el interior de la c"lula aumentando la superficie1 al&unas son llamadas esoso as actuando en el proceso de di*isi'n celular. Los -esoso as& tienen sitios de uni'n para las mol"culas de !ML1 forman tambi"n un tabique o pared entre dos c"lulas (ijas. A'N BACTERIAN(: $material -entico% Est+ constituido por una sola olcula circular) asociadas a protenas no 7istnicas $llamada cro oso a) :e duplica antes de la di*isi'n celular o donde cada uno de los dos cromosomas (ijos se une a un punto diferente de la membrana celular) que al alar&arse) permite la separaci'n de los cromosomas. o Cuando la c"lula crece) la membrana celular se in*a&ina y se forma una nue*a pared qye separa a las dos c"lulas. +L<SMI'(S: $peque%as porciones de material -entico% 9ol"cula circular y autore3licantes independientemente del cromosoma bacteriano. ! *eces lle*an &enes que le confieren a la bacteria resistencia a los anti!iticos. 6l+smidos importantes o + Asmidos /: de factor se3ual. o + Asmidos R: de resistencia a las dro&as. CIT(+LASMA +R(CARI(TA:

Lo est+ compartmentali0ado. :u aspecto es (omo&"neo a causa de ausencia de or&anelas limitadas por membranas) aunque presenta numerosos ribosomas $m+s peque/os que de los eucariontes% donde se sinteti0an las protenas) pudi"ndose a&rupar para formar 3olirri5osi as o 3oliso as#

2.'.2 Clulas Eucariontes&

9ucariota G 9u $!ueno verdadero) H ,aryon $nue.) 9ste tipo de clulas tienen un sistema de mem!rana internas $ endo e 5ranas) que separan funciones " en co 3arti entos diferenciados/ conteniendo un ncleo !ien definido siendo una estructura de do!le mem!rana que contiene la mayora del &<) de la clula. 9l resto del contenido celular es llamado Cito3las a5 donde se llevan la mayora de las reacciones meta!licas y donde se encuentran co 3arti entos celulares rodeados por mem!ranas denominados organelas, como lo son las mitocondrias y cloroplastos# =as c"lulas eucariota &eneran propiedades cuando interact;an formando C6 u a B Te,ido B *r%ano B Sistema B (r%anismo :iendo que la atm'sfera careca de o3&eno libre) los primeros procariontes tu*ieron la capacidad de fotosinteti0ar) acumulando as pro&resi*amente este &as en la atm'sfera) lle&ando (asta la actualidad a ni*eles del B,S. =a acumulaci'n de o3&eno en la atm'sfera fue noci*a para muc(os or&anismos 6rocariotas anaer'bicos , e*olucionando m+s tarde a c"lulas Eucariotas. En las c"lulas eucariontes encontramos al&una unidad celular $ con su mem!rana% procariota anaer'bico $con su propio material gentico%) como las or&anelas de itocondrias o cloro3lastos# La =i3$tesis m+s aceptada es que al&unos or&anismos procariotas establecieron una relaci'n si 5i$tica;. El nue*o or&anismo producto de este tipo de relacin entre el antecesor anaer'bico con capacidad de lle*ar a cabo la respiracin celular $como las itocondrias que se 7allan en organismos eucariontes) o la fotosntesis $como los cloro3lastos que se 7allan en organismos capaces de fotosinteti.ar%.
,

Ae supone que muc7os de los organismos anaer!icos se eDtinguieron otros so!revivieron situndose en am!ientes sin oxgeno y otros se convirtieron en predadores o parsitos de clulas aer!icas. B <onde los organismos de diferentes especies se asocian favorecindose mutuamente en su existencia.

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,#

Todo el resumen fue sacado de los cuadernillos de la materia 054 del CBC. Faltan esquemas. Imprimir y dibujar. Estudie de aqu para rendir libre !prob" con #$siete puntos%. Cualquier su&erencia ya saben a donde escribirme.

+enta,as de los

ompartimentos

elulares:

#odas las clulas estn delimitadas por una e 5rana 3las 6tica compuesta por5 una !icapa lipdica asociada a variedad de molculas de protena y algunos glcidos. 9l interior celular de 9ucariontes se divide en un siste a de co 3arti entos rodeados por mem!rana $de la misma naturale.a que la plasmtica)5 estos compartimientos difieren en su estructura como en la funcin que cumplen. =as animales y *e&etales $son eucariontes% con diferencia a ni*el o Celular) o Funcional y o Me c'mo obtienen y almacenan la ener&a. 6>&<:; 6;(+&:&#?2; 9)#:9 ;:-&)?A(; +:;6&:?;)#9A I 9>6&:?;)#9A. TI+( CEL)LAR +R(CARI(NTES E)CARI(NTES
Ni-e de or%ani#aciCn ce u ar: Mo-i idad intrace u ar: Genoma: SDntesis +roteica 0res7ecto a ARNm1: 'i-isiCn ce u ar: +ared Ce u ar: Ci ios . 9 a%e os: Metabo ismo: Citoes>ue eto: Recubierto 7or: C"lulas carentes de or&anelas y de n;cleo or&ani0ado. (asta colonial. !usente. Cromosoma ;nico circular en el protoplasma1 !ML no asociado a (istonas. ;curre en el protoplasma5 El !?Lm se transcri5e y traduce simult+neamenteG. C"lulas con n;cleo or&ani0ado) or&anelas y sistemas de membranas internas. 4asta sistema de 'r&anos.

6resente,. Aarios cromosomasB asociado a (istonas1 ubicado en el n;cleo celular. ;curre en el ncleo5 Trascri3ci$n) ensa 5le de ri5oso as y aduraci$n del !?Lm Fisi'n Binaria trans*ersal4. 2curre la mitosis5 y la meiosis.. 6resente en al&unos &rupos#. 6resente en Ae&etales- y 4on&os,0. 6ilios5 !usentes. Flagelos5 con un solo 6resentes en 6rotistas) 6lantas filamento $simples% Cript'&amas y !nimales. !er'bico y anaer'bico. !er'bico y !naer'bico facultati*os) y anaer'bico !usente $E3cepto de micoplasmas% 6resente,,. C+psula o *aina1 *irus tienen C+pside. Lo tiene.

6>&<:; 6;(+&:&#?2; 9)#:9 6J'>'& 29-9#&' I &)?(&'

C4L)LA "EGETAL!
NutriciCn: +ared Ce u ar: "acuo as: 'i-isiCn Ce u ar: + asmodesmos: Microcuer7os: &uttrofos5 presenta 6loroplastos. Compuesta de celulosa y otros polisac+ridos. 6resente ocupa m+s del F0S. Cariocinesis,B y Citocinesis,G. 6resentes. 6ero3isomas y >lio3isomas.

C4L)LA ANIMAL
8etertrofos5 carecen de 6loroplastos. !usente. Escasas y peque/as. Cariocinesis con (uso) y Citocinesis con constricci'n. !usentes. 6ero3isomas.

=as c"lulas eucariontes tienen mayor tama/o que las c"lulas procariontes ,4. Cada compartimiento) de las c"lulas eucariontes) cumple con una funci'n especfica particulares del metabolismo.
, B

se o!serva en el movimiento de organelas y divisin celular. no circulares sino lineal. G es decir que el &:)m no madura. 4 -eneralmente. 5 di!isi$n ecuacional5 para la reproduccin asexual. . di!isi$n reduccional& para la reproduccin sexual. # compuesta principalmente por )e3tidoglucanos# 6elulosa ,1 quitina y otros polisacridos. ,0 formado por5 -icrotH5ulos -icrofila entos y 0ila entos *nter edios. ,D sin centrolos ni 7uso acromtico en fanergamas. ,K con placa celular. ,L puesto que las clulas 9ucariontes son ms efectivas meta!olicamente que las clulas +rocariontes de!ido a que presentan un siste a de edo e 5rana que les permite la co 3arti entali4aci$n de las funciones yMo reacciones celulares.

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Todo el resumen fue sacado de los cuadernillos de la materia 054 del CBC. Faltan esquemas. Imprimir y dibujar. Estudie de aqu para rendir libre !prob" con #$siete puntos%. Cualquier su&erencia ya saben a donde escribirme. !l aumentar el tama/o celular aumenta el *olumen) pero la superficie no se incrementa proporcionalmente) siendo que la relaci'n superficie M volumen disminuye. :e concluye que a ayor !olu en de!er tener mayor rea de superficie la cual sir*e para el intercambio din+mico metab'lico que se lo&ra a tra*"s de circunvoluciones pliegues y otras modificaciones de mem!rana ) entonces de ese modo la c"lula puede afrontar las necesidades de toda su biomasa.

Endomem-ranas en Eucariontes:
=a compleja estructura de este tipo de c"lulas se debe a la presencia de endomembranas or&ani0ando a la c"lula en compartimientos y por ende las reacciones qumicas. $metab'licas%. El sistema de Endomembranas aumentan al +rea superficial) posibilitando intercambios de materia con el e3terior celular) que ocurren mediante el proceso de o EN'(CIT(SIS y o EE(CIT(SIS. $temas que sern tratados ms adelante) Meduciendo) se entiende que los organismos eucariontes requiere mayor ener&a para mantener su orden interno y en equilibrio din+mico que los organismos procariontes1 ya que e3iste $en el primero) di*isi'n de trabajo) y tambi"n podr+ obtenerla m+s f+cilmente. En los organis os fotosintticos aumentar+ su superficie de receptores para que sea m+s eficiente la captura de la ener&a pro*eniente del :ol. :i la energa 3ro!iene de otros organis os) estos solo pueden ser incorporados al or&anismo para lue&o ser di&eridos mediante mem!ranas correspondientes. 6uando mayor sea la clula y ms compleja su organi.acin mayor ser su capacidad para revertir cam!ios en el am!iente que la rodea. N3CLE(: Encontr+ndose ;nicamente en or&anismo eucariontes1 ocupa en la c"lula una re&i'n central) conteniendo el material &en"tico de la c"lula. Melimitado por una en!oltura de do!le mem!rana $membrana nuclear% con poros semipermeables. En el interior del n;cleo encontramos al nuc eo o: donde se encuentran los pares de cromosomas acroc"ntricos ,G) ,4) ,5) B, y BB) presentando constricciones secundarias denominadas organi.adores nucleolares .+OR' donde estn los genes que codifican &:)r. Este tipo de cromatina se denomina 8eterocro atina siendo condensada $est+ Meti ada%) considerada transcri7ciona mente inacti-a) replicndose en /ase S tardDa. =a Eucro atina o cromatina la3a $est+ Aceti ada%) fuera del n;cleoplasma. "ES&C)LAS: $*escula D Aeji&a%. Melimitada por membrana que !slan materiales de las diferentes re&iones celulares. CISTERNAS: $cisterna D almac"n de a&ua%. Ca*idades aplanadas que se e3tienden a tra*"s del citoplasma que lo subdi*ide en compartimientos intercomunicados $de variada forma y tama%o). C(M+ARTIMIENT(S 'ELIMITA'(S +(R '(BLE MEMBRANA: $2r&anelas%. 'as -itocondrias y Cloro3lastos estn delimitadas por do!le mem!rana llevando a ca!o reacciones de transfor aci$n y al acena iento# MIT(C(N'RIAS: 2r&anelas libres en el citoplasma) delimitadas por una membrana e3terna lisa y permeable y1 por una se&unda membrana interna altamente ple&ada,) y separada entre ellas por un espacio de .0 a -0 Kn&strom. Inter*iene en la oDidaci$n de molculas orgnicas y 6roduce la ener&a en la c"lula. =os 6lie&ues $Crestas% aumentan la superficie de la membrana interna) donde ocurren reacciones qumicas para la obtenci'n de ener&a ;til para la c"lula.

estos plie&ues se llaman Crestas que se proyectan a La -atri4 -itocondrial donde es posible (allar el A,+ desnudo y Ri5oso as )ro3ios#

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,F

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CL(R(+LAST(S: 6resentes en Eucariontes Fotosint"ticos. :eali.a el proceso de Fotosntesis. Melimitado por doble membrana,) encerrando un espacio .estro a', dentro de este se (alla un tercer sistema de membranas altamente plegados .tilacoides;' or&ani0+ndose en pilas denominadas granas $se asemejan a pilas de monedas). El alto &rado de ple&amiento de la mem!rana de los tilacoides incrementa la superficie donde se reali0an los procesos de transformaci'n de ener&a lumnica en ener&a qumica ;til para la c"lula. +L<STI'(S: E3istiendo en plantas superiores. Melimitados por doble membrana. Contienen o 9icro&otas de lpidos y o 9aterial &en"tico propio. +L<STI'(S +R(+L<STI'(S: AMIL(+L<STI'(S: C(NTIENEF >r+nulos de almid'n. ?epletos de >r+nulos de almid'n. ENF C"lulas de (ojas j'*enes) madurando a cloro3lastos# Tejidos de *e&etales de almacenamiento1 relacionado con el crecimiento de las races. ?esponsable del color de las flores y frutos1 desarroll+ndose a partir de Cloro3lastos) en los Tilacoides< que se degrada a carotenoides.

CR(M(+L<STI'(S: 6i&mentos) llamado caratenoide& o !marillos o !naranjados y o ?ojos.

SISTEMAS 'E EN'(MEMBRANAS:

Cada or&anela est+ delimitada por paredes membranosas como la de la membrana plasm+tica de las c"lulas. RET&C)L( EN'(+LASM<TIC(: E3isten dos tipos de ?etculos Endoplasm+ticos que est+n intercomunicados) delimitando un espacio denominado Lu en que recorre todo el citosol1 participando en sntesis) modificaci'n y transporte de sustancias a tra*"s de toda la c"lula. R!E!R: o 6resenta ?ibosomas adosados a sus paredes. o Ca*idades aplanadas intercomunicadas. o Transporta y procesa )rotenas que se sinteti0a en :i!osomas estas protenas est+n destinadas $mayoritariamente% a ser secretadas fuera de la c"lula que las produce para cumplir una funci'n o inte&rarse en las endomembranas o en la membrana plasm+tica. R!E!L: o Ca*idades de apariencia tubular intercomunicadas. o Encar&ado de la sntesis de di*ersos L3idos& Triglicridos& sinteti.ndose en el lumen $del :9') almacenndose como icrogotas de grasa ricas en energa. 0osfol3idos# o 6redomina en c"lulas productoras de lpidos) como en c"lulas (ep+ticas) intestinales) o*arios) testculos) etc. RET&C)L( SARC(+LASM<TIC(: Encontr+ndose en c"lulas musculares.
, B

contiene grnulos de almidn y microgotas de lpidos &<) y :i!osomas propios. donde se encuentra la Clorofila y otros pigmentos fotosintticos. G donde est la 6lorofila.

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B0

Todo el resumen fue sacado de los cuadernillos de la materia 054 del CBC. Faltan esquemas. Imprimir y dibujar. Estudie de aqu para rendir libre !prob" con #$siete puntos%. Cualquier su&erencia ya saben a donde escribirme. Con la capacidad de acumular CaBN para la contracci'n muscular. SISTEMA 'E G(LGI: =as )rotenas sinteti0adas en el R#E#R# se modifican $adicionndoles IlHcidos o Jcidos Irasos) y se distri!uyen. =as protenas se transfieren a tra*"s de las cisternas por medio de Eesculas %ecretoras> liberando su contenido (acia el e3terior celular) cuando se funde con la membrana plasm+tica. LIS(S(MAS: $vesculas dispersas en el citoplasma) Contienen en0imas di&esti*as) para la de&radaci'n de mol"culas complejas yJo e3tra/as. =os da/os tisulares se producen por la acci'n de lisosomas ,. En la muerte celular la membrana de los lisosomas se rompe liberando las en0imas di&esti*as al citosol de&radando la c"lula. !dem+s de&radan mol"culas incorporadas por la c"lula o =os acr$fagos; fa&ocitan 4acterias y virus y todo tipo de partculas e3tra/as. En casos e3tremos de&radan organelas para utili0ar sus componentes para la obtenci'n de ener&a. =as partculas e3tra/as $virus !acterias) que in&resan a la c"lula son incluidas en una *escula $formada por una porcin de la mem!rana plasmtica)1 ue%o uno o mAs Lisosomas .3ri arios' se fusionan con la vescula for ando el Lisoso a %ecundario#

"AC)(LAS: tiene e3acta funci'n de los 'isosomas encontr+ndose en &randes sacos de membrana lisa en plantas y 7ongos. MICR(C)ER+(S: *esculas relacionadas con reacciones de de&radaci'n1 encontr+ndose en o 4&ado y ri/'n $verte!rados). o 4ojas y semillas $plantas).

=e*aduras y 4on&os.
SE L(CALI:AN ENF S) /)NCI*NF
6articipan en la deto3ificaci'n de compuestos como de 9tanolK/ y participan en la fotosntesis. Estas en0imas con*ierten los =pidos a >l;cidos. Ues similar a la -itocondria ya que producen la ener&a ;til para esta familia de #ricomontidos.

+ER(EIS(MAS: 9n.imas degradan 8D;D $agua oxigenada) GLI(EIS(MAS: HI'R(GEN(S(MAS:

que C"lulas del (&ado y ri/'n) y (ojas.

!lmacenados en semillas. En )rotistas Flagelados $carecen de -itocondria%

2.)

*irus + ,gentes -ub.*irales /*iroides + (riones0.

Lo son c"lulas) y por ende no son or&anismo *i*os41 incluy"ndose en un ni*el de menor complejidad1 Formadas por macromol"culas biol'&icas1 3ero carecen de sistemas $que son imprescindibles% para el desarrollo y replicaci'n ya que son 3ar6sitos intracelulares o5ligatorios?.

+irus:

:u tama/o se e3presa en nm. :on incapaces de incorporar materia y transformar ener&a. =a sntesis de 3rotenas y la re3licaci$n@ de su &enoma depende del or&anismo anfitri'n. o 6ara poder &enerar una nue*a pro&enie el *irus utili0a los sistemas biol'&icos de la c"lula. o :iendo la c"lula la que pro*ee al *iri'n los sustratos) ener&a y dem+s de sistemas biol'&icos para la sntesis de protenas *ricas y) para la replicaci'n del &enoma. %u estructura fsica y &en"tica fue optimi0ada mediante mutaciones.

estn formadas a partir de la mem!rana del REI para luego fusionarse en la mem!rana de Iolgi $la parte ms cercana al ncleo) li!erando el contenido dentro del %iste a de Iolgi.
, B

6omo la artritis rectotaidea clulas del sistema de defensa del organismo. G como la de las !e!idas alco7licas. 4 tienen material similar a las que poseen las materias vivas. 5 ya que estas acro olculas $complejas) necesitan una clula para utili.ar su maquinaria !iolgica para sus fines. . la re3licaci$n se produce mediante ensam!laje de compuestos individuales en ve. de Fisin 4inaria o otras formas de ciertos seres vivos.

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B,

Todo el resumen fue sacado de los cuadernillos de la materia 054 del CBC. Faltan esquemas. Imprimir y dibujar. Estudie de aqu para rendir libre !prob" con #$siete puntos%. Cualquier su&erencia ya saben a donde escribirme.

%u ta aKo es m+s peque/o que las bacterias pudiendo pasar a tra*"s de filtros fisiol'&icamente adaptados para el paso de bacterias. 'os virus de!en superar condicionesC am!ientales 7ostiles adems de evitar su eliminacin por respuestas de inmunidad de los organismos.

El >enoma es !ML o !?L $pero no los dos a la *e0% El Airi'n $la partcula vrica) o -enoma puede ser simple o de doble cadena) lineal o circular. El Kcido Lucleico puede ser en*uelto por la C63side $cu!ierta proteica) o una En!oltura $mem!rana) pudiendo estar asociados a protenas denomin+ndose en tal caso +ucleoc63side# :iendo la capa E3terior del Airi'n o La C63side .!irus desnudos'& son resistentes a la desecacin cidos y detergentes siendo su transmisin por va fecalLoral, y por medio de 8;O residuales/ o recu!ierta por" o La En!oltura .!irus en!ueltos'& proporcionan recu!rimiento para proteccin y ve7culo de transporte para la transmisin de virus desde un anfitrin a otro. 9ste tipo de virus se transmiten a tra!s de sangre y otros fluidos cor3orales#

IN/ECCI(NES "IRALES: ,% IN/ECCI*N AB(RTI"A: fracasada la infecci'n) el *irus no puede multiplicarse. B% IN/ECCI*N L&TICA: la c"lula es infectada) produci"ndose la lisis celular liberando al *irus1 con alto ries&o para infectar a otras c"lulas. G% IN/ECCI*N +ERSISTENTE: la c"lula es infectada) multiplic+ndose en ella el *irus sin producir la muerte celular.
Aiendo cualquiera tipo de infeccin posi!le esta siempre va a estar determinada por las caractersticas del5 o 2irus como de o 'a clula anfitriona. 9l resultado de la competencia entre el virus y la clula determinan el destino de la clula infectada y la naturale.a de la infeccin vrica. 4abiendo dos clases de c"lulas) se&;n su permisibiliadad CMLULA )ER-*%*EA& CMLULA +O )ER-*%*EA# 'a clula no permitir la replicacin de un tipo 'a clula permitir la replicacin especfica de un tipo especfico de virus. de virus siempre y cuando esta proporcione la maquinaria !iolgica que el virus necesite para 7acerlo.

ETA+AS 'E LA RE+LICACI*N "IRAL:

6ara la infecci'n de un or&anismo

,% El *irus debe reconocer y ad(erirse a la c"lula que les permita su replicacin0) o sea su adsorci'nB. B% =ue&o de la &dsorcin se produce la penetraci'n del *irus desnudo al or&anismo) quedando el +cido nucleico
libre dentro de la c"lulaG. =os *irus con !ML duplican su &enoma en el n;cleo celular utili0ando la 7maquinaria celular8 4. En *irus con !?L el proceso de duplicaci'n es m+s complejo que en los !ML *irales1 siendo tres estrategias generales 3osi5les del Eiri$n a% El !?L act;a como !?Lm siendo inefecti*o5. b% El !?L tiene AR+ )oli erasa que transcri!e del original &:)mN.

# ,

de penetracin cutnea u otras !arreras protectoras del anfitrin. esta 0ase *n!asi!a& se denomina Adsorci$n llevada a ca!o por la interaccin especfica de protenas virales de la 6pside o envoltura con protenas presentes en la mem!rana celular $receptora). B esta capacidad de adsorci$n en la mem!rana de una clula especfica se denomina Tro3is o# G a partir de este momento el -enoma puede reali.ar copias de s mismo utili.ando el sistema !iolgico del anfitrin incluyendo las en.imas. 4 excepcin a esta regla son los )oD!irus, que presentan una en.ima propia adems se replican en el citoplasma del la clula 5 como siendo los )ico!irus, 0la!i!irus y Alfa!irus# . como son los )ara y!irus, Orto y!irus y R=ad5o!irus#

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BB

Todo el resumen fue sacado de los cuadernillos de la materia 054 del CBC. Faltan esquemas. Imprimir y dibujar. Estudie de aqu para rendir libre !prob" con #$siete puntos%. Cualquier su&erencia ya saben a donde escribirme.

c% 9l Caso de Los Retro!irus5 El !?L *rico se con*ierte en !ML que se inte&ra al !ML del or&anismo. 6ara
poder (acer esto tiene una en0ima propia $ Transcri3tasa *n!ersa% que convierte el &:) del virin en &<) 2iral penetrando en el ncleo celular integrndose en el &<) celular/ listo para ser transcripto como un &en m+s#. Independientemente de la estrate&ia utili0ada para la replicaci'n) el fin es que una *e0 replicado el &enoma *iral se sinteticen y ensamblen las protenas estructurales1 3osterior ente la nue*a pro&enie *iral es liberada al medio e3tracelular $con sus correspondientes protenas). !l producirse la nue*a pro&enie *iral pueden pasar uno de los dos casos o El *irus se disemina e infecta a c"lulas *ecinas $del miso tejido%. o El *irus puede diseminarse a tra*"s de todo el or&anismo) denomin+ndose entonces Eire ia# El in&reso del *irus al or&anismo se da a tra*"s de Fisuras de las mem!ranasO entre otras.

.gentes +irales /+iroides ( Priones0:

"IR(I'ES: >eneralmente afecta a plantas. Como material >en"tico ;nico !?L desnudo circular corto unido co*alentemente. Lo se replican ya que carecen de instrucciones para la sntesis de protenas que les permita (acerlo. Lo tienen C+pside) ni en*oltura. El !?L se aloja en el n;cleo de la c"lula infectada) que se replican en la reproducci'n *e&etati*a de al&unas plantas.

+RI(NES: !fectan) en principio) a bo*inos , deri*ando) ine*itablemente a la muerte celular del animal o ser (umano) y en este ;ltimo con pre*ia demencia. +riCn: 6artculas Infecciosas 6roteicasB. +r+SC: 6artcula Infecti*a 6roteica con capacidad de forma pat'&ena. +r+C: es pre*ia a la 6r6:C) que se transforma en pat'&ena1 por darse diferencias en modificaciones conformacionales alterando la tridimensionalidad que transformar+ al 6ri'n Lormal $6r6 C% a su forma pat'&ena $6r6:C%. :u transmisi'n es 9spordica 8ereditaria o Familiares o ?nfecciosa $transmisin 7ori.ontal o vertical). "IR)S SAT4LITES: Mependen de otro *irus para infectar y replicarse $para su adsorcin). "IR)SI('ES: 6arecido al modo de infecci'n a los Eiroides $tiene !?L circular de una banda%. El Airusoide est+ asociado al !?L del Airus) siendo su propa&aci'n) ;nicamente) conju&ada. ARNS: :on mol"culas de !?L lineal asociados en ciertos *irus. Est+n relacionados al !?L del Airus $empaquetados en sus cpsides). El !?L del or&anismo anfitri'n $&eneralmente plantas% tiene capacidad de atenuar las infecciones *irales. El !?Ls se replican cuando lo (ace el *irus del que ellos est+n asociados.

# -

como el *irus del 8*E.Eirus de *n unodeficiencia 8u ana'#

mem!ranas mucoepiteliales existentes en los orificios corporales afectado el sistema nervioso central 7asta espongeni.ar la masa enceflica del animal"

, B

constituidas de +r+ $prion protein).

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