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ALQUINOS.

Caractersticas generales de los alquinos La frmula emprica general de los alquinos es CnH2n-2. Se conocen tambin como acetilenos, al ser el gas acetileno (HCCH, etino), el ms simple de los alquinos. Nomenclatura de alquinos La IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry), ha establecido que para nombrar los alquinos se sustituya la terminacin ano de los homlogos alcanos por ino, indicando con nmeros la posicin del carbono con el triple enlace de la cadena ms larga encontrada. Ejemplos Frmula CHCH CHCCH3 CHCCH2CH3 CHC-(CH2)2CH3 CHC-(CH2)3CH3 Como se obtiene. Los alquinos se obtienen mediante reacciones de eliminacin a partir de dihaloalcanos vecinales o geminales. Se obtiene acetileno por la simple adicin controlada de agua al Carburo de calcio (CaC2) a temperatura normal. Como el carburo de calcio es una sustancia muy barata, que sale de calentar cal viva (CaO) con Carbn, el acetileno es un gas barato y fcil de producir. Importancia industrial. Los Etilenos estn presentes naturalmente en las plantas, pero el nico miembro de la clase que tiene verdadera importancia industrial es el acetileno, que se usa ampliamente como materia prima para la obtencin de otros productos orgnicos, y para la soldadura y corte de los metales, especialmente Hierro y Acero. Origen de Naturaleza. Los alquinos son inusuales en la naturaleza, sin embargo ciertas plantas producen alquinos como agentes de proteccin contra depredadores. Ejemplos de alquinos en plantas son la cicutoxina que es un compuesto txico que se encuentra en la cicuta y la capilina que protege a la planta contra las enfermedades producidas por hongos. Nombre Etino (Acetileno) Propino 1-Butino 1-Pentino 1-Hexino

HIDRXILOS
El grupo hidroxilo es un grupo funcional formado por un tomo de oxgeno y otro de hidrgeno, caracterstico de los alcoholes, fenoles y cidos carboxlicos entre otros compuestos orgnicos. Nomenclatura de hidrxidos Para nombrar a estos compuestos, se antepone la palabra hidrxido seguido del nombre del metal correspondiente, siempre que el metal posee una sola valencia.

NaOH Ba(OH)2 Al(OH)3 Zn(OH)2


Ejemplo

HIDRXIDO DE SODIO HIDRXIDO DE BARIO HIDRXIDO DE ALUMINIO HIDRXIDO DE ZINC

Fe(OH)3 Fe(OH)2 Cu(OH)2 CuOH Zn(OH)2


Como se obtiene Los hidrxidos se obtienen al combinar un xido ms agua

HIDRXIDO FERRICO HIDRXIDO FERROSO HIDRXIDO CUPRICO HIDRXIDO CUPROSO HIDRXIDO DE ZINC

OXIDOS FeO Fe2O3

+ AGUA + H2O + 3 H2O

----------> ----------> ---------->

HIDRXIDOS Fe(OH)2 2 Fe(OH)3

Importancia industrial. Leche de magnesia: Hidrxido de magnesio Mg(OH)2 Hidrxido de aluminio Al(OH)3 Anticido. Potasa custica: Hidrxido de potasio KOH Destapar tuberas. En la construccin, Neutralizar Anticido y laxante.

Cal apagada: Hidrxido de calcio Ca(OH)2 terrenos cidos.

Origen de Naturaleza.

El hidroxilo se encuentra presente en alcoholes, los cuales se pueden presentar en la naturaleza, en frutas y granos fermentados.

ETERES
Un ter es un grupo funcional del tipo R-O-R, en donde R y R son grupos que contienen tomos de carbono, estando el tomo de oxgeno unido y se emplean pasos intermedios. Nomenclatura de los ter La nomenclatura de los teres segn las recomendaciones de 1993 de la IUPAC (actualmente en vigencia) especifica que estos compuestos pertenecientes al grupo funcional oxigenado deben nombrarse como alcoxialcanos, es decir, como si fueran sustituyentes. Se debe especificar al grupo funcional ter como de menor prioridad frente a la mayora de cadenas orgnicas. Cada radical ter ser acompaado por el sufijo oxi. Ejemplo Metoxietano etil metil ter etoxieteno etenil etil ter etil vinil ter metoxibenceno fenil metil ter

1-isopropoxi-2-metilpropano
isobutil isopropil ter

bencil fenil ter

Como se obtiene Los teres pueden obtenerse por deshidratacin de los alcoholes con cido sulfrico o tambin con cido fosfrico glacial Tambin se preparan calentando un alcxido alcalino con los halogenuros de RONa+RX R-C-R+XNa (R es cualquier grupo: etil, metil, fenil y X es cualquier halogeno: cloro, yodo, bromo) Importancia industrial. Los teres son empleados en medicina como anestsico, ya que ocasionan relajacin muscular con somnolencia. Algunos teres alifticos son empleados como solventes. Los teres (aromticos) se encuentran haciendo parte constitutiva de los vegetales como el eucalipto (eucaliptol), en el ans como anetol y en el sasafrs como safrol, stos son empleados como materias primas en la elaboracin de perfumes. Origen de Naturaleza. Hay teres que contienen ms de un grupo funcional ter (politeres) y algunos de stos forman ciclos; estos politeres se denominan teres corona. Existen en la naturaleza compuestos de este tipo. Suelen servir como transporte de cationes alcalinos para que puedan atravesar las membranas celulares y de esta forma matener las concentraciones ptimas a ambos lados. Por esta razn se pueden emplear como antibiticos, como por ejemplo, la valinomicina. alquilo:

AMINAS.
Las aminas son compuestos qumicos orgnicos que se consideran como derivados del amonaco y resultan de la sustitucin de uno o varios de los hidrgenos de la molcula de amoniaco Nomenclatura de las Aminas Las aminas se clasifican de acuerdo con el nmero de tomos de hidrgeno del amoniaco que se sustituyen por grupos orgnicos. Las que tienen un solo grupo se llaman aminas primarias, las que tienen dos se llaman aminas secundarias y las que tienen tres, aminas terciarias. Las aminas sencillas se nombran enumerando los grupos que sustituyen a los tomos de hidrgeno del amoniaco y terminando con amina. Si hay varios grupos o radicales sustituyentes iguales se usan los prefijos di o tri. Cuando se trata de grupos diferentes estos se nombran por orden alfabtico (etil antes que metil, o butil antes que propil, prescindiendo del tamao) y terminando con la terminacin amina. Ejemplos:

CH3-NH2 CH3-NH-CH3 CH3-CH2-NH-CH2-CH2-CH3 CH3 | N-CH3 | CH3 CH3 | N-CH2-CH2-CH3 | CH2-CH3

Metilamina Dimetilamina Etilpropilamina

Trimetilamina

Etilmetilpropilamina

Como se obtienen. ALQUILACION DEL AMONIACO: Por sus caractersticas, el amoniaco es capaz de desplazar un tomo de halogeno de un haluro de alquilo. Utilizando las cantidades apropiadas del haluro, por este proceso pueden obtenerse aminas primarias, secundarias o terciarias. Importancia industrial. La dimetilanilina: Este producto se utiliza en cantidades importantes en la industria de colorantes (como copulante en colorantes azoicos) y es la base de la fabricacin de colorantes de trifenil metano A nivel industrial tiene gran importancia la 1,6-hexanodiamina, la cual es necesaria en la manufacturacin del nylon. Origen de Naturaleza. Las aminas se encuentran formando parte de la naturaleza, en los aminocidos que conforman las protenas que son un componente esencial del organismo de los seres vivos. Al degradarse las protenas se descomponen en distintas aminas, como cadaverina y putrescina entre otras. Las cuales emiten olor desagradable. Es por ello que cuando la carne de aves, pescado y res no es preservada mediante refrigeracin, los microorganismos que se encuentran en ella degradan las protenas en aminas y se produce un olor desagradable

ALDEHDO.
Los aldehdos son compuestos orgnicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. Se denominan como los alcoholes correspondientes, cambiando la terminacin -ol por al Nomenclatura de las Aminas Se nombran sustituyendo la terminacin -ol del nombre del hidrocarburo por -al. Los aldehdos ms simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen el estndar de la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) pero son ms utilizados (formaldehdo y acetaldehdo, respectivamente) estos ltimos dos son nombres triviales aceptados por la IUPAC. Ejemplos:

Etanal

Butanal

3-butenal

3-fenil-4-pentinal

butanodial

Como se obtienen. Los aldehidos se producen a partir de la oxidacin de un alcohol primario: Ej: CH3-CH2OH ...... . --[ox]--> ............ CH3-CHO ......... Etanol ........ medio oxidante........ Etanal Esta reaccin se la realiza mediante el uso de dicromato de potasio o permanganato de potasio, [ox] seria uno de estos dos compuestos. Importancia industrial. Los aldehidos se utilizan principalmente para la fabricacin de resinas, Plsticos, Solventes, Pinturas, Perfumes, Esencias. Los aldehdos estn presentes en numerosos productos naturales y grandes variedades de ellos son de la propia vida cotidiana. Laglucosa por ejemplo existe en una forma abierta que presenta un grupo aldehdo. El acetaldehdo formado como intermedio en la metabolizacin se cree responsable en gran medida de los sntomas de la resaca tras la ingesta de bebidas alcohlicas. Origen de Naturaleza. Los aldehdos estn ampliamente presentes en la naturaleza. El importante carbohidrato glucosa, es un polihidroxialdehdo. La vanillina, saborizante principal de la vainilla es otro ejemplo de aldehdo natural.

CETONA.
Una cetona es un compuesto orgnico caracterizado por poseer un grupo funcin al carbonilo unido a dos tomos de carbono, a diferencia de un aldehdo, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un tomo de hidrgeno Nomenclatura de las cetonas Se toma en cuenta el nmero de tomos de carbono y se cambia la terminacin por ONA, indicando el carbono que lleva el grupo carbonilo (CO). Adems se debe tomar como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo carbonilo y luego se enumera de tal manera que ste tome el localizador ms bajo. Ejemplos:

propanona dimetilcetona (acetona) butanona etil metil cetona 2-pentanona penta-2-ona metil propil cetona 3-buten-2-ona but-3-en-2-ona ciclohexanona

Como se obtienen. Las cetonas se producen a partir de la oxidacin de un alcohol secundario: Ej. CH3-CHOH-CH3 ....... --[ox]--> .............. CH3-CO-CH3 ....... 2-propanol .......... medio oxidante ....... 2-propanona Esta reaccin se la realiza mediante el uso de dicromato de potasio o permanganato de potasio, [ox] seria uno de estos dos compuestos. Importancia industrial. Se usan como: Fibras Sintticas (Mayormente utilizada en el interior de los automviles de gama alta), Solventes Industriales (Como el Thiner y la ACETONA), Fabricacin de catalizadores, Sntesis de medicamentos y Aplicacin en cosmticos Origen de Naturaleza. Las cetonas se encuentran ampliamente distribuidas en la naturaleza. El importante carbohidrato fructuosa, las hormonas cortisona, testosterona (hormona masculina) y progesterona (hormona femenina) son tambin cetonas, as como el conocido alcanfor usado como medicamento tpico

CARBOXILO
Los cidos carboxlicos constituyen un grupo de compuestos, caracterizados porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (COOH). Nomenclatura del carboxilo Los cidos carboxlicos se nombran con la ayuda de la terminacin oico o ico que se une al nombre del hidrocarburo de referencia y anteponiendo la palabra cido: Ejemplo CH3-CH2-CH3 propano CH3-CH2-COOH Acido propanoico (propan + oico) Ejemplos:

c. metanoico (c. frmico)

c. etanoico (c. actico)

c. propenoico

c. benceno-carboxlico (c. benzoico) c. propanodioico (c. malnico)


Como se obtienen. a) Por oxidacin de aldehdos y alcoholes los con KMnO4, H2CrO4, H2Cr2O7 y CrO3. b) Por oxidacin de alquilbencenos con KMnO4. c) Por hidrlisis cida o bsica de nitrilos (los nitrilos aromticos han de obtenerse a partir de sales de diazonio, los alifticos pueden obtenerse por SN en halogenuros de alquilo). Importancia industrial. Es utilizado como disolvente y en la fabricacin de plsticos, gomas, medicamentos y una gran variedad de compuestos orgnicos. El cido ctrico es el que proporciona la acidez a los ctricos y se usa ampliamente para acidular bebidas Origen de Naturaleza. Los cidos carboxlicos abundan en la naturaleza, el cido actico, componente cido principal del vinagre, otros como el cido ctrico abundan en los frutos como el limn y la naranja.

STER
Los steres son compuestos orgnicos derivados de cidos orgnicos o inorgnicos oxigenados en los cuales uno o ms protones son sustituidos por grupos orgnicos alquilo (simbolizados por R' Nomenclatura de los ster La nomenclatura de los steres deriva del cido carboxlico y el alcohol de los que procede. As, en el etanoato (acetato) de metilo encontramos dos partes en su nombre:

La primera parte del nombre, etanoato (acetato), proviene del cido etanoico (actico) La otra mitad, de metilo, proviene del alcohol metlico (metanol).

Ejemplos:

metanoato de metilo (formiato de metilo) etanoato de etilo (acetato de etilo) benzoato de etilo

propanoato de fenilo

3-butenoato de metilo

Como se obtienen. Los steres se pueden producir simplemente mezclando un alcohol con un cido mineral, cierta cantidad de cido sulfrico muchas veces se agrega para que se combine con el agua formada Importancia industrial. Los esteres se usan en la industria como: Medio de arrastre para la deshidratacion de alcoholes isopropilicos y etlicos. Disolvente de sustacias orgnicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides). Combustible inicial de motores disel. Fuertes pegamentos. Anestsicos. Origen de Naturaleza. Los steres ms comnmente encontrados en la naturaleza son las grasas, que son steres de glicerina y cidos grasos (cido oleico, cido esterico, etc.) Principalmente resultante de la condensacin de un cido carboxlico y un alcohol.

AMIDA
Una amida es un compuesto orgnico que consiste en una amina unida a un grupo acilo convirtindose en una amina cida (o amida).

Nomenclatura de las Amidas Las amidas se nombran como derivados de cidos carboxlicos sustituyendo la terminacin -oico del cido por -amida.

Ejemplos: etanamida acetamida

benzamida

N-metiletanamida N-metilacetamida

N-metilbenzamida

diacetamida

Como se obtienen. a) Las amidas se pueden obtener por reaccin de aminas con haluros de alcanolo y anhdridos. El cloruro de etanolo reacciona con dos equivalentes de metilamina para formar etanamida b) Los cidos carboxlicos reaccionan con amoniaco y aminas formando amidas. c) La reaccin de amoniaco y aminas con steres forma amidas. Importancia industrial. El principal uso de las amidas se da en la polimerisacion de las mismas. Las llamadas polimaidas (o polimeros de amidas) son la materia prima de muchas y utililes fibras sinteticas, como son: los diferentes tipos de nylon. Adems tambien se utilizan algunos tipos de poliamidas son utilizados en pinturas especiales de tipo industrial . Origen de Naturaleza. Las amidas son comunes en la naturaleza y se encuentran en sustancias como los aminocidos, las protenas, el ADN y el ARN, hormonas y vitaminas.

NITRO
Este grupo est compuesto por un NO2 unido a una cadena hidrocarbonada Nomenclatura de los ster Para nombrarlos se les coloca el prefijo nitro y si es necesario su ubicacin en la cadena, numerndola.

Ejemplos: nitrometano

3-nitro-1-propeno

2-nitrobutano

nitrobenceno

p-cloronitrobenceno

Como se obtienen. Los nitrocompuestos alifticos se sintetizan por: Nitracin en fase gaseosa de alcanos Reaccin SN2 de nitrito sobre halogenuros de alquilo Nitracin electroflica de aniones enolato Oxidacin de aminas con percidos

Importancia industrial. Los nitrocompuestos alifticos se usan como disolventes, explosivos, propulsores de cohetes, fumigantes y aditivos de gasolina. Algunos de ellos se emplean en las industrias del caucho, textil, pintura y barnices Origen de Naturaleza. El cloranfenicol es un raro ejemplo de un compuesto nitro natural. Por lo menos algunos grupos nitro presentes en la naturaleza surgen por la oxidacin de los grupos amino. Slo dos ejemplos de compuestos nitro alifticos se conocen en la naturaleza. Nitropropionic cido encontrado en hongos y plantas. Nitropentadecene defensa es un compuesto que se encuentra en las termitas.

http://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_funcional