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ALQUENOS

Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono- carbono en su molécula. Se puede decir que un alqueno no es más que un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos.

Antiguamente se les conocía como olefinas dadas las propiedades que presentaban sus representantes más simples, principalmente el eteno, para reaccionar con halógenos y producir óleos.

  • 1. CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS ALQUENOS:

Los alquenos son una clase de hidrocarburos que contienen por lo menos un enlace doble carbono-carbono. Estos compuestos también se conocen con otros nombres: etilénicos (debido al etileno, el mas simple de los alquenos); olefinas (ya que el primer nombre que recibió el etileno fue el de gas olefinante); y no saturados (por no estar saturados con el máximo número de carbonos posibles en la molécula).

Los alquenos tienen la fórmula empírica general C n H2 n . El ángulo mutuo entre los enlaces de los hidrógenos con el carbono es de 120° como corresponde al carácter tetrahédrico del carbono, y todos los átomos de hidrógeno están en el mismo plano, formando una estructura "planar".

Si sustituimos uno

de

los

hidrógenos

con

el

el propano opropileno CH 3 CH=CH 2 .

radical

metilo

(-CH 3 )

obtenemos

Las consecuentes sustituciones/adiciones de radicales van dando la posibilidad de obtener estructuras con diferentes posiciones del doble enlace dentro de la molécula y además a la formación de complejas estructuras ramificadas

Para poner orden a la denominación de los alquenos la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) acordó seleccionar la cadena mas larga presente en la molécula que contenga el enlace doble, y cambiar la terminación -ano dada al alcano correspondiente por la terminación -eno. La posición del doble enlace en la cadena se señala con un número, contado a partir de final de la cadena y que haga este número lo menor posible.

ALQUENOS Los alquenos son <a href=hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono- carbono en su molécula. Se puede decir que un alqueno no es más que un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos. Antiguamente se les conocía como olefinas dadas las propiedades que presentaban sus representantes más simples, principalmente el eteno, para reaccionar con halógenos y producir óleos. 1. CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS ALQUENOS: Los alquenos son una clase de hidrocarburos que contienen por lo menos un enlace doble carbono-carbono. Estos compuestos también se conocen con otros nombres: etilénicos (debido al etileno, el mas simple de los alquenos); olefinas (ya que el primer nombre que recibió el etileno fue el de gas olefinante); y no saturados (por no estar saturados con el máximo número de carbonos posibles en la molécula). Los alquenos tienen la fórmula empírica general C H2 . El ángulo mutuo entre los enlaces de los hidrógenos con el carbono es de 120° como corresponde al carácter tetrahédrico del carbono, y todos los átomos de hidrógeno están en el mismo plano, formando una estructura "planar". Si sustituimos uno de los hidrógenos con el el propano opropileno CH CH=CH . radical metilo (-CH ) obtenemos Las consecuentes sustituciones/adiciones de radicales van dando la posibilidad de obtener estructuras con diferentes posiciones del doble enlace dentro de la molécula y además a la formación de complejas estructuras ramificadas Para poner orden a la denominación de los alquenos la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) acordó seleccionar la cadena mas larga presente en la molécula que contenga el enlace doble, y cambiar la terminación -ano dada al alcano correspondiente por la terminación - eno . La posición del doble enlace en la cadena se señala con un número, contado a partir de final de la cadena y que haga este número lo menor posible. Cuando hay más de un doble enlace en la molécula, se utiliza la terminación - dieno (para dos dobles enlaces), - trieno (para tres) y así sucesivamente en el lugar de la terminación - eno . " id="pdf-obj-0-67" src="pdf-obj-0-67.jpg">

Cuando hay más de un doble enlace en la molécula, se utiliza la terminación -dieno (para dos dobles enlaces), - trieno (para tres) y así sucesivamente en el lugar de la terminación -eno.

2. PROPIEDADES DE LOS ALQUENOS Propiedades físicas de los alquenos: Los alquenos no abundan en laspetróleos naturales, son de hecho componentes minoritarios. La principal fuente para la industria son los procesos de "craking" del petróleo natural.  El punto de fusión y de ebullición , individual de los alquenos tiene la tendencia, al igual que el resto de los hidrocarburos, de incrementarse con el aumento del peso molecular. Para un mismo compuesto hay una distinguible diferencia entre los isómeros geométricos cis y trans. La presencia del doble enlace modifica ligeramente las propiedades físicas de los alquenos frente a los alcanos. De ellas, la temperatura de ebullición es la que menos se modifica. La presencia del doble enlace se nota más en aspectos como la polaridad y la acidez. " id="pdf-obj-1-3" src="pdf-obj-1-3.jpg">
  • 2. PROPIEDADES DE LOS ALQUENOS

Propiedades físicas de los alquenos:

Los alquenos no abundan en las fuentes naturales como los alcanos, aunque hay alquenos en los petróleos naturales, son de hecho componentes minoritarios. La principal fuente para la industria son los procesos de "craking" del petróleo natural.

  • El punto de fusión y de ebullición, individual de los alquenos tiene la tendencia, al igual que el resto de los hidrocarburos, de incrementarse con el aumento del peso molecular. Para un mismo compuesto hay una distinguible diferencia entre los isómeros geométricos cis y trans.

La presencia del doble enlace modifica ligeramente las propiedades físicas de los alquenos frente a los alcanos. De ellas, la temperatura de ebullición es la que menos se modifica. La presencia del doble enlace se nota más en aspectos como la polaridad y la acidez.

  • Densidad: Son todos menos densos que el agua. La densidad se halla alrededor de 0,7 g/ml.

  • Polaridad: Dependiendo de la estructura, puede aparecer un momento dipolar débil. El enlace alquilo-alquenilo está polarizado en la dirección del átomo con orbital sp 2 , ya que la componente s de un orbital sp 2 es mayor que en un sp 3 (esto podría interpretarse como la proporción de s a p en la molécula, siendo 1:2 en sp 2 y 1:3 en sp 3 , aunque dicha idea es simplemente intuitiva). Esto es debido a que los electrones situados en orbitales híbridos con mayor componente s están más ligados al núcleo que los p, por tanto el orbital sp 2 es ligeramente atrayente de electrones y aparece una polarización neta hacia él. Una vez que tenemos polaridad en el enlace neta, la geometría de la molécula debe permitir que aparezca un momento dipolar neto en la molécula, como se aprecia en la figura inferior.

 Densidad: Son todos menos densos que el agua. La densidad se halla alrededor de 0,7momento dipolar débil. El enlace alquilo-alquenilo está polarizado en la dirección del átomo con orbital sp 2 , ya que la componente s de un orbital sp 2 es mayor que en un sp 3 (esto podría interpretarse como la proporción de s a p en la molécula, siendo 1:2 en sp 2 y 1:3 en sp 3 , aunque dicha idea es simplemente intuitiva). Esto es debido a que los electrones situados en orbitales híbridos con mayor componente s están más ligados al núcleo que los p, por tanto el orbital sp 2 es ligeramente atrayente de electrones y aparece una polarización neta hacia él. Una vez que tenemos polaridad en el enlace neta, la geometría de la molécula debe permitir que aparezca un momento dipolar neto en la molécula, como se aprecia en la figura inferior. 'La primera molécula' es cis y tenemos un momento dipolar neto, pero la segunda trans, pese a tener dos enlaces ligeramente polarizados el momento dipolar neto es nulo al anularse ambos momentos dipolares.  Acidez: El carbono alquenílico tiene mayor acidez frente a los alcanos, debido también a la polaridad del enlace. Así, el etano (alcano) tiene un pKa de 50 (ó un Ka de 10-50) frente al pKa = 44 del eteno. Este hecho se explica fácilmente considerando que, al desprenderse un protón de la molécula, queda una carga negativa remanente que en el caso del eteno se deslocaliza más fácilmente en el enlace π y σ que en el enlace σ simple que existe en un alcano. De todas formas, su acidez es menor que la de los alcoholes o los ácidos carboxílicos.  Solubilidad: Son solubles en solventes no polares o poco polares como el benceno, éter o cloroformo. Los isómeros geométricos tienen diferentes puntos de fusión, ebullición, densidad, solubilidad, etc, lo que se utiliza para identificarlos.  Reactividad: La presencia del doble enlace los hace mucho más reactivos que los alcanos. Tienen reacciones de adición al doble enlace., siendo las más frecuentes la adición de hidrógeno o halógenos. Es muy importante a nivel industrial la polimerización de los alquenos. " id="pdf-obj-2-24" src="pdf-obj-2-24.jpg">

'La primera molécula' es cis y tenemos un momento dipolar neto, pero la segunda trans, pese a tener dos enlaces ligeramente polarizados el momento dipolar neto es nulo al anularse ambos momentos dipolares.

  • Acidez: El carbono alquenílico tiene mayor acidez frente a los alcanos, debido también a la polaridad del enlace. Así, el etano (alcano) tiene un pKa de 50 (ó un Ka de 10-50) frente al pKa = 44 del eteno. Este hecho se explica fácilmente considerando que, al desprenderse un protón de la molécula, queda una carga negativa remanente que en el caso del eteno se deslocaliza más fácilmente en el enlace π y σ que en el enlace σ simple que existe en un alcano. De todas formas, su acidez es menor que la de los alcoholes o los ácidos carboxílicos.

  • Solubilidad: Son solubles en solventes no polares o poco polares como el benceno, éter o cloroformo. Los isómeros geométricos tienen diferentes puntos de fusión, ebullición, densidad, solubilidad, etc, lo que se utiliza para identificarlos.

  • Reactividad: La presencia del doble enlace los hace mucho más reactivos que los alcanos. Tienen reacciones de adición al doble enlace., siendo las más frecuentes la adición de hidrógeno o halógenos. Es muy importante a nivel industrial la polimerización de los alquenos.

PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ALQUENOS .Los alquenos son más reactivos que los alcanos debido a la
PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ALQUENOS .Los alquenos son más reactivos que los alcanos debido a la

PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ALQUENOS

.Los alquenos son más reactivos que los alcanos debido a la presencia del doble enlace. Este doble enlace carbono – carbono esta conformado por un enlace sigma (σ) y un enlace pi (π) que es más débil, pero que en conjunto (enlace σ y enlace π son mas fuertes que el enlace de los alcanos que es solamente enlace σ). Las reacciones típicas de los alquenos involucran el rompimiento de este enlace π con la formación de dos enlaces σ

Los alquenos, como los alcanos son altamente combustibles y reaccionan con el oxigeno formando como productos dióxido de carbono, agua y energía en forma de calor.

Regla de Markovnikov

En 1869 el químico ruso Vladimir Markovnikov estudiando el mecanismo de adición del ácido bromhídrico (HBr) a los alquenos explico la orientación de la adición estableciendo la siguiente regla:

“La adición de un ácido protónico (ácido de Brönsted) al doble enlace de un alqueno da lugar a

un producto con el protón del ácido enlazado al carbono que tenga el mayor número de átomos

de hidrógeno”.

Podemos observar que el hidrógeno del HBr, se une con el carbono del doble enlace queohaluros de hidrógeno, hidrógeno y halógenos. También sufren reacciones de polimerización, muy importantes industrialmente. Hidrohalogenación: Se refiere a la reacción con haluros de hidrógeno formando alcanos halogenados del modo CH3-CH2=CH2 + HX → CH3CHXCH3. Por ejemplo, halogenación con el ácido HBr: Estas reacciones deben seguir la Regla de Markownikoff de enlaces dobles. Hidrogenación: se refiere a la hidrogenación catalítica (usando Pt, Pd, o Ni) formando alcanos del modo CH2=CH2 + H2 → CH3CH3. " id="pdf-obj-4-2" src="pdf-obj-4-2.jpg">

Podemos observar que el hidrógeno del HBr, se une con el carbono del doble enlace que tiene más hidrógenos (menos substituido), y el bromo se adiciona en el carbono del doble enlace que tiene un menor número de hidrógenos (más sustituido) que en este caso no tiene hidrógeno.

Reducción

Los alquenos son reducidos fácilmente a alcanos por la adición de hidrógeno en el doble enlace. Esta reacción se lleva a cabo en la presencia de catalizadores como níquel y platino. Ejemplo:

H 3 C

CH

CH
CH

CH 3 + H 2

REACCIONES:

Pt
Pt

H 3 C

CH 2

CH 2

CH 3

.Los alquenos son más reactivos que los alcanos. Sus reacciones características son las de adición de otras moléculas, comohaluros de hidrógeno, hidrógeno y halógenos. También sufren reacciones de polimerización, muy importantes industrialmente.

a

la

reacción

con haluros de hidrógeno

formando alcanos halogenados del modo CH3-CH2=CH2 + HX → CH3CHXCH3. Por ejemplo,

halogenación con el ácido HBr:

Podemos observar que el hidrógeno del HBr, se une con el carbono del doble enlace queohaluros de hidrógeno, hidrógeno y halógenos. También sufren reacciones de polimerización, muy importantes industrialmente. Hidrohalogenación: Se refiere a la reacción con haluros de hidrógeno formando alcanos halogenados del modo CH3-CH2=CH2 + HX → CH3CHXCH3. Por ejemplo, halogenación con el ácido HBr: Estas reacciones deben seguir la Regla de Markownikoff de enlaces dobles. Hidrogenación: se refiere a la hidrogenación catalítica (usando Pt, Pd, o Ni) formando alcanos del modo CH2=CH2 + H2 → CH3CH3. " id="pdf-obj-4-72" src="pdf-obj-4-72.jpg">

Estas reacciones deben seguir la Regla de Markownikoff de enlaces dobles.

Hidrogenación: se refiere a la hidrogenación catalítica (usando Pt, Pd, o Ni) formando alcanos del modo CH2=CH2 + H2 → CH3CH3.

Halogenación: Se refiere a la reacción con halógenos (representados por la X) del modo CH2=CH2 + X2 XCH2CH2X. Por ejemplo, halogenación con bromo:

<a href=Halogenación: Se refiere a la reacción con halógenos (representados por la X) del modo CH2=CH2 + X2 → XCH2CH2X. Por ejemplo, halogenación con bromo: Polimerización: Forman polímeros del modo n CH2=CH2 → ( -CH2-CH2-)n polímero, (polietileno en este caso). 3. FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE ALQUENOS: La fórmula general de un alqueno de cadena abierta con un sólo doble enlace es C nH2 n. Por cada doble enlace adicional habrá dos átomos de hidrógeno menos de los indicados en esta fórmula.  Nombres tradicionales Al igual que ocurre con otros compuestos orgánicos, algunos alquenos se conocen todavía por sus nombres no sistemáticos, en cuyo caso se sustituye la terminación -eno sistemática por - ileno, como es el caso del eteno que en ocasiones se llam aetileno, o propeno por propileno.  Nomenclatura sistemática (IUPAC)  Artículo principal: Nomenclatura de hidrocarburos acíclicos.  Artículo principal: Nomenclatura de hidrocarburos monocíclicos. NOMBRAR AL HIDROCARBURO PRINCIPAL: 1 . Se ha de encontrar la cadena carbonada más larga que contenga el enlace doble, no necesariamente la de mayor tamaño, colocando los localizadores que tengan el menor número en los enlaces dobles, numerando los átomos de carbono en la cadena comenzando en el extremo más cercano al enlace doble. NOTA: Si al enumerar de izquierda a derecha como de derecha a izquierda, los localizadores de las insaturaciones son iguales, se busca que los dobles enlaces tenga menor posición o localizador más bajo. 2 . Si la cadena principal tiene sustituyentes iguales en el mismo átomo de carbono separando por comas los números localizadores que se repiten en el átomo, estos se separan por un guion de los prefijos: Di, Tri, Tetra, etc. Respectivamente al número de veces que se repita el sustituyente. 3. Los sustituyentes se escriben de acuerdo al orden alfabético con su respectivo localizador. " id="pdf-obj-5-8" src="pdf-obj-5-8.jpg">

Polimerización: Forman polímeros del modo n CH2=CH2 → (-CH2-CH2-)n polímero, (polietileno en este caso).

  • 3. FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE ALQUENOS:

La fórmula general de un alqueno de cadena abierta con un sólo doble enlace es CnH2n. Por cada doble enlace adicional habrá dos átomos de hidrógeno menos de los indicados en esta fórmula.

  • Nombres tradicionales

Al igual que ocurre con otros compuestos orgánicos, algunos alquenos se conocen todavía por sus nombres no sistemáticos, en cuyo caso se sustituye la terminación -eno sistemática por - ileno, como es el caso del eteno que en ocasiones se llamaetileno, o propeno por propileno.

  • Nomenclatura sistemática (IUPAC)

NOMBRAR AL HIDROCARBURO PRINCIPAL:

1. Se ha de encontrar la cadena carbonada más larga que contenga el enlace doble, no necesariamente la de mayor tamaño, colocando los localizadores que tengan el menor número en los enlaces dobles, numerando los átomos de carbono en la cadena comenzando en el extremo más cercano al enlace doble. NOTA: Si al enumerar de izquierda a derecha como de derecha a izquierda, los localizadores de las insaturaciones son iguales, se busca que los dobles enlaces tenga menor posición o localizador más bajo.

2. Si la cadena principal tiene sustituyentes iguales en el mismo átomo de carbono separando por comas los números localizadores que se repiten en el átomo, estos se separan por un guion de los prefijos: Di, Tri, Tetra, etc. Respectivamente al número de veces que se repita el sustituyente.

3. Los sustituyentes se escriben de acuerdo al orden alfabético con su respectivo localizador.

4. Si en la cadena principal existen varios sustituyentes ramificados iguales se coloca el número localizador en la cadena principal separando por un guion, y se escribe el prefijo correspondiente al número de veces que se repita con los prefijos: Bis, Tris, Tetraquis, Pentaquis, etc. Seguido de un paréntesis dentro de cual se nombra al sustituyente complejo con la terminación -IL

5. Realizado todo lo anterior con relación a los sustituyentes, se coloca el número de localizador del doble enlace en la cadena principal separada de un guion, seguido del nombre de acuerdo al número de átomos de carbono reemplazando la terminación -ano por el sufijo - eno.

6. Si se presentan más de un enlace doble, se nombra indicando la posición de cada uno de los dobles enlaces con su respectivo número localizador, se escribe la raíz del nombre del alqueno del cual proviene, seguido de un prefijo de cantidad: di, tri, tetra, etc. y utilizando el sufijo -eno. Ej:-dieno, -trieno y así sucesivamente.

   

Recomendaciones

IUPAC-

 

Fórmula

Recomendaciones IUPAC-1979

19931 2

     
 

localizador - prefijo de número átomos C

prefijo

de

número

átomos

C

-

(acabado en -eno)

localizador -eno

 

CH3-CH2-

   

CH=CH2

1-buteno

but-1-eno

   
   
     
  • 4. ESTRUCTURA ELECTRÓNICA DEL ENLACE DOBLE C=C

Utilizaremos el eteno como ejemplo de compuesto con doble enlace C=C. El doble enlace tiene

dos componentes: el enlace tipo σ y el enlace tipo π. Los dos átomos de carbono que

comparten el enlace tienen una hibridación sp2, hibridación

resultante

de

la mezcla

de

un orbital 2s y dos orbitales 2p, lo cual conduce a la formación de tres

orbitales sp2 de geometría trigonal plana. Al combinarse estos orbitales sp2 los electrones

compartidos forman un enlace σ, situado entre ambos carbonos.

4. Si en la cadena principal existen varios sustituyentes ramificados iguales se coloca el número localizador-dieno, -trieno y así sucesivamente. Recomendaciones IUPAC- Fórmula Recomendaciones IUPAC-1979 199 31 2 localizador - prefijo de número átomos C prefijo de número átomos C - (acabado en -eno) localizador -eno CH3-CH2- CH=CH2 1-buteno but-1-eno 4. ESTRUCTURA ELECTRÓNICA DEL ENLACE DOBLE C=C Utilizaremos el eteno como ejemplo de compuesto con doble enlace C=C. El doble enlace tiene dos componentes: el enlace tipo σ y el enlace tipo π. Los dos átomos de carbono que comparten el enlace tienen una hibridación sp2, hibridación resultante de la mezcla de un orbital 2s y dos orbitales 2p, lo cual conduce a la formación de tres orbitales sp2 de geometría trigonal plana. Al combinarse estos orbitales sp2 los electrones compartidos forman un enlace σ, situado entre ambos carbonos. " id="pdf-obj-6-119" src="pdf-obj-6-119.jpg">
4. Si en la cadena principal existen varios sustituyentes ramificados iguales se coloca el número localizador-dieno, -trieno y así sucesivamente. Recomendaciones IUPAC- Fórmula Recomendaciones IUPAC-1979 199 31 2 localizador - prefijo de número átomos C prefijo de número átomos C - (acabado en -eno) localizador -eno CH3-CH2- CH=CH2 1-buteno but-1-eno 4. ESTRUCTURA ELECTRÓNICA DEL ENLACE DOBLE C=C Utilizaremos el eteno como ejemplo de compuesto con doble enlace C=C. El doble enlace tiene dos componentes: el enlace tipo σ y el enlace tipo π. Los dos átomos de carbono que comparten el enlace tienen una hibridación sp2, hibridación resultante de la mezcla de un orbital 2s y dos orbitales 2p, lo cual conduce a la formación de tres orbitales sp2 de geometría trigonal plana. Al combinarse estos orbitales sp2 los electrones compartidos forman un enlace σ, situado entre ambos carbonos. " id="pdf-obj-6-121" src="pdf-obj-6-121.jpg">

En la primera figura puede observarse el radical metilo, con un orbital sp2 que enlaza

a

un

átomo de hidrógeno al carbono. En la segunda figura se aprecia la formación del enlace π

(línea

de puntos);

que

se

forma

mediante

el

solapamiento

de

los

dos

orbitales 2p perpendiculares al plano de la molécula. En este tipo de enlace los electrones

están deslocalizados alrededor de los carbonos, por encima y por debajo del plano molecular.

ENERGÍA DE ENLACE BURRO CHAPON

Energéticamente, el doble enlace se forma mediante la edición de dos tipos de enlace, el σ y el π. La energía de dichos enlaces se obtiene a partir del cálculo del solapamiento de los dos orbitales constituyentes, y en este caso el solapamiento de los orbitales sp2 es mucho mayor que los orbitales p (el primero crea el enlace σ y el segundo el π) y por tanto la componente σ es bastante más energética que la π. La razón de ello es que la densidad de los electrones en el enlace π están más alejados del núcleo del átomo. Sin embargo, a pesar de que el enlace π es más débil que el σ, la combinación de ambos hace que un doble enlace sea más fuerte que

un enlace simple.

SÍNTESIS Los alquenos se pueden sintetizar mediante las siguientes reacciones:

Por cambio de grupo funcional

Deshidrohalogenación CH3CH2Br + KOH → CH2=CH2 + H2O + KBr

La eliminación de agua a partir de alcoholes, por ejemplo:

CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O → H2C=CH2 + H2SO4 + H2O

También por la reacción de Chugaev y la reacción de Grieco. Deshalogenación BrCH2CH2Br + Zn → CH2=CH2 + ZnBr2

Pirólisis (con calor)

CH3(CH2)4 → CH2=CH2 + CH3CH2CH2CH3

USOS DE LOS ALQUENOS Uno de los principales compuestos de los alquenos es el eteno CH2=CH2
USOS DE LOS ALQUENOS Uno de los principales compuestos de los alquenos es el eteno CH2=CH2

USOS DE LOS ALQUENOS

USOS DE LOS ALQUENOS Uno de los principales compuestos de los alquenos es el eteno CH2=CH2

Uno de los principales compuestos de los alquenos es el eteno CH2=CH2 y se encuentra en los gases procedentes del cracking de la gasolina (la gasolina es una mezcla de hidrocarburos). Además de los alcanos, la gasolina contiene algunos alquenos, los cuales se queman de manera más uniforme aumentando el índice de octano en la gasolina. Tambiésn se emplea como anestésico general y como catalizador acelerando la maduración de los plátanos, naranjas, papas, limones y otros.

Un polímero es una molécula gigante compuesta por una unidad estructural repetitiva llamada monómero.

Un polímero muy importante es el polietileno que surge por polimerización del etileno, el cual es un material muy útil en la actualidad. Puede ser un plástico fuerte que se usa en tambores grandes, tubos, hasta biberones y también puede ser suave que se usa desde embalaje de alimentos hasta pañales desechables.

El polipropileno: Es un polímero que se usa en aparatos, equipaje, piezas de automóviles, etc.

Poliestireno: Es un polímero en espuma que se usa en

vasos desechables,

y

como

aislamiento térmico, etc.

USOS DE LOS ALQUENOS Uno de los principales compuestos de los alquenos es el eteno CH2=CH2

También puede ser sólido y se usa en juguetes, utensilios de plásticos para día de campo.

El propeno: se usa en la obtención de propenonitrilo que al polimerizarce forma una fibra llamada orlón. También sirve para la obtención de poliuretano.

También puede ser sólido y se usa en juguetes, utensilios de plásticos para día de campo.

El orlón: Es un polímero que se usa en prendas de vestir, cobertores y alfombras.

También puede ser sólido y se usa en juguetes, utensilios de plásticos para día de campo.

Por polimerización del cloruro de etileno se obtiene el cloruro de polivinilocomúnmente llamado PVC y el cual es un producto que se ha hecho indispensable y se usa en tubos para electricidad, agua y drenaje, trampas para lavabo, tarjetas de crédito, juguetes, tapetes, y tapicería de automóviles, etc.

También puede ser sólido y se usa en juguetes, utensilios de plásticos para día de campo.

El teflón: Es un polímero que se usa como recubrimiento antiadhesivo de superficies en utensilios de cocina, válvulas y juntas.

También puede ser sólido y se usa en juguetes, utensilios de plásticos para día de campo.

El polimetacrilato de metilo también llamado lucite o plexiglás, el cual es un vidrio de seguridad para parabrisas de automóviles. Este polímero se usa en lentes de contactos, duros y blandos.

El cloruro

de

polivinilideno o serán:

empaquetado de alimento.

Es una película para

También puede ser sólido y se usa en juguetes, utensilios de plásticos para día de campo.

Los insectos expelen cantidades muy pequeñas de alquenos que se denominanferomonas y se utilizan para comunicarse con otros miembros de la especie. Hay feromonas que indican peligro, o que son una llamada para defenderse y otras constituyen un rastro o son atrayentes sexuales. Actualmente se buscan nuevas maneras para usar estas moléculas como alternativas a los pesticidas. Por ejemplo podrían emplearse cantidades muy pequeñas del atrayente sexual de determinado insecto para atrapar y eliminar a esa especie de un área agrícola.

También puede ser sólido y se usa en juguetes, utensilios de plásticos para día de campo.
NOTA: existen otro tipo de polímeros muy conocidos ( poliamida y poliéster) como nylon, Dacrón, cintahttp://tiempodeexito.com/quimicaor/19.html http://cvonline.uaeh.edu.mx/Cursos/BV/C0302/Unidad%202/AlcanosAlquenosAlquinos_Pro piedades.pdf http://organica1.org/qo1/Mo-cap7.htm " id="pdf-obj-10-2" src="pdf-obj-10-2.jpg">

NOTA: existen otro tipo de polímeros muy conocidos ( poliamida y poliéster) como nylon, Dacrón, cinta Mylar.

El nylon: Es una de las fibras sintética que presenta múltiples usos como por ejemplo en la elaboración de ropa , vela de embarcaciones, bikini, medias, paracaídas, sedal para pescar, cepillos, peines, engranes, alfombras y empaques.

NOTA: existen otro tipo de polímeros muy conocidos ( poliamida y poliéster) como nylon, Dacrón, cintahttp://tiempodeexito.com/quimicaor/19.html http://cvonline.uaeh.edu.mx/Cursos/BV/C0302/Unidad%202/AlcanosAlquenosAlquinos_Pro piedades.pdf http://organica1.org/qo1/Mo-cap7.htm " id="pdf-obj-10-10" src="pdf-obj-10-10.jpg">

El Dacrón: Es un poliéster el cual se usa en textiles.

La cinta Mylar se usa en las cintas de video.

BIBLIOGRAFÍA:

NOTA: existen otro tipo de polímeros muy conocidos ( poliamida y poliéster) como nylon, Dacrón, cintahttp://tiempodeexito.com/quimicaor/19.html http://cvonline.uaeh.edu.mx/Cursos/BV/C0302/Unidad%202/AlcanosAlquenosAlquinos_Pro piedades.pdf http://organica1.org/qo1/Mo-cap7.htm " id="pdf-obj-10-22" src="pdf-obj-10-22.jpg">
NOTA: existen otro tipo de polímeros muy conocidos ( poliamida y poliéster) como nylon, Dacrón, cintahttp://tiempodeexito.com/quimicaor/19.html http://cvonline.uaeh.edu.mx/Cursos/BV/C0302/Unidad%202/AlcanosAlquenosAlquinos_Pro piedades.pdf http://organica1.org/qo1/Mo-cap7.htm " id="pdf-obj-10-24" src="pdf-obj-10-24.jpg">