RESUMEN CODIGO SANITARIO DECRETO DE LEY N 3557 ESTABLECER AGRICOLA.

DISPOSICIONES SOBRE LA PROTECCION

DECRETO DE LEY:
TITULO 1: PARRAFO 3: Ingreso de mercadera al pas

Artculo 18: El servicio podr dictar normas sobre el ingreso del pas de mercaderas peligrosas para los vegetales, logrando rechazarlos o prohibirlos. Articulo 19: El ingreso de mercaderas que impliquen algn peligro agrcola, ser solo Artculo 20: Las mercaderas consideradas como peligrosas debern ser ingresadas con un certificado que acredite que ellas se encuentren libre de plagas, si es necesario. Para cada casi tambin debe existir un certificado de origen Artculo 21: Los productos de origen animal y vegetal, qumico y biolgico que son para actividades agrcolas, al igual que los productos farmacuticos y de alimentacin para los animales que son ingresados al pas debern ser obligatoriamente revisados por el servicio. Toda persona que ingrese al pas, deber ser inspeccionada y entregar su formulario que declare ya efectuado, sin la eximicin de ninguna de estas, tanto funcionarios pblicos como diplomticos para el control migratorio para obtener la autorizacin de ingreso al pas. Artculo 22: Se prohbe a cualquier organismo del estado autorizar el ingreso de de mercaderas peligrosas para los vegetales, sin documentos de internacin. Artculo 23: Las empresas de transporte dentro de veinticuatro horas al momento de arribo al territorio chileno presentar su manifiesto al servicio. Artculo 24: Los inspectores de todo medio de transporte debern impedir el desembarque de un producto de procedencia extranjera infestado de plagas. Artculo 25: Los productos vegetales que son para el consumo de los transportadores y que se desee eliminar debern de ser informado.

PARRAFO 4: De las Exportaciones Artculo 26: Los productos vegetales que se exportan debern ir acompaados de un certificado sanitario expendido por el Servicio y requerido por el exportador. Artculo 27: Las personas dueas de empresas de transporte, cuando movilicen productos vegetales debern presentar en el servicio una copia autorizada del manifiesto de la carga. PARRAFO 5: Del trnsito territorial de mercaderas peligrosas para los vegetales. Artculo 28: Las mercaderas consideradas peligrosas para los vegetales debern ser transformados en condiciones que impidan la contaminacin o propagacin de las plagas y estas debern estar sujetos a un certificado sanitario otorgado por el pas de origen del producto. Artculo 29: La utilizacin de vehculos especiales o embalaje adecuado para las mercaderas que se transporte y esta declaracin deber ser por escritas y presentar ante el servicio. Artculo 30: Las mercaderas peligrosas debern ser almacenadas por la aduana en recintos independientes y que impidan la contaminacin o propagacin de las plagas. Artculo 31: El servicio tiene la facultad de prohibir en resoluciones de carcter general de trnsito de mercaderas. TITULO III FABRICACION, COMERCIALIZACION, APLICACIN DE PLAGUICIDAS Y FERTILIZANTES. PARRAFO 1: De los plaguicidas Artculo 32: Todo plaguicidas debern presentar las condiciones adecuadas requeridas por el Servicio como por ejemplo: instrucciones de uso correcto, precauciones que deben adoptarse para su uso correcto, etc. Para que este sea utilizado y adems se podr captar muestras del plaguicida durante cualquier etapa de su comercializacin aplicando sanciones si el producto no corresponde. Artculo 33: Se prohbe el expendio de plaguicidas locales o vehculos donde se puedan contaminar el vehculo donde se puedan contaminar los vegetales LEY 20.308 ART1 N1 a) Artculo 34: Los usuarios de los plaguicidas debern emplear estos productos de acuerdo con las normas tcnicas que aparecen en la etiqueta y respetar adems

los plazos de tiempo para las cosechas o a los animales a los que son aplicados para que estos estn tratados. El Servicio podr prohibir la distribucin de estos productos si resultan contaminados, fiscalizados. Artculo 35: El Servicio tiene la facultad de prohibir, regular o fiscalizar toda produccin y que conlleva a esta, tenencia y aplicacin de plaguicidas. Adicionalmente en el caso de confiscacin. Los productos prohibidos podrn ser destruidos y este proceso ser archivado en una base pblica actualizada. Artculo 36: Si al aplicar plaguicida se causa dao a terceros ya sea de forma accidental o como algo inevitable, estos podrn demandar judicialmente en un plazo de un ao. Aunque quedara sin efecto si han pasado cuatro aos desde el uso del plaguicida. PARRAFO 2: De los fertilizantes Artculo 37: Los fertilizantes que se vendan envasados debern indicar en el envase o rotulo su composicin, esto puede ser en todo tipo de documento desde la etiqueta hasta las guas de despacho (contenido centesimal) Artculo 38: El Servicio podr prohibir la fabricacin, ingreso o distribucin de fertilizante con contenido perjudicial para la agricultura. Artculo 39: El servicio tiene derecho a realizar la toma de muestras para el anlisis, el cual debe realizarse en un plazo mximo de quince das. Artculo 40: El Servicio podr captar muestra de fertilizantes en cualquier etapa de su comercializacin y si este no cumple con los requerimientos del ARTCULO 38 dispuestos en el decreto, el Servicio tiene derecho de aplicar sanciones. Artculo 41: Los usuarios podrn solicitar muestras de capacitacin al servicio con el fin de verificar la composicin de este. Si se aprecia alguna incongruencia entre los contenidos y el etiquetado o rotulo se podr realizar una demanda judicial y el pago de una indemnizacin. TITULO IV: Del procedimiento y sanciones Artculo 42: Con respecto a los artculos 10,15.16, 17, 28, 29, 31, 32, 33, 34, 38,40 y 41 del presente decreto. La ley sern sancionadas las personas o empresas con una multa que va desde las 5 a 150 UTM mensuales. Las multas establecidas en el presente artculo se elevaran al doble si existe un caso de reincidencia. Artculo 43: Derrogado Ley 20161 articulo 1 N3

Articulo 44; Si los funcionarios del Servicio realizan actos de omisin o no comunicacin sobre las faltas o no aplican las sanciones correspondientes, estos recibirn una accin penal en caso de que la ley lo establezca. Artculo 45: En caso conforme al presente decreto de la ley sea necesario reclamar o apelar a alguna medida adoptada por el Servicio o demandar de este o a terceros; se deber realizar frente a un juez de letras que corresponda para que se inicie una accin sumaria. Si dicha sentencia se acoge el interesado deber ser indemnizado. TITULO V Disposiciones varias Artculo 46: Se sustituye el articulo 29 por el siguiente decreto de ley N 1764 de 1977 Artculo 47: Se realiza la siguiente modificacin al decreto ley RRA N 25 de 1963 Artculo 48: Derogacin de leyes numero 4613, 6482, 9006 y 15703

ORGANISMO: MINISTERIO DE ECONOMIA, FOMENTO Y RECONSTRUCCION APRUEBAN REGLAMENTO DE ROTULACION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS ENVASADOS: DECRETO TITULO I: Alcance y campo de aplicacin. Artculo 1: Este reglamento establece los requisitos que se deben cumplir en la rotulacin de productos alimenticios envasados. Artculo 2: Este reglamento se aplica a los productos alimenticios nacionales o importados que se comercializan en el pas. Artculos 3: Este reglamento se aplicara a productos alimenticios especficos y a sus respectivas normas de rotulacin, como en el caso de aguas minerales de mesa, jugos, nctares de frutas y hortalizas embotellados, bebidas refrescantes de frutas embotelladas y bebidas de fantasas y a alcohlicas. Artculo 4: Este reglamento se debe aplicar a alimentos de exportacin. Artculo 5: No se lograra aplicar esta norma a bebidas alcohlicas o productos alimenticios que se envasen en presencia del consumidor. TITULO II: Definiciones

Artculo 6: Se realizara una definicin en base a lo exigido por el reglamento, para que los productores y consumidores logren tener un mero conocimiento de que es cada parte del etiquetado nutricional y qu funcin cumplen. Los mencionados son: ROTULO, ROTULACION, ENVASE, ENVASADOS, CONSUMIDOR, ALIMENTO Y PRODUCTO ALIMENTICIO, ALIMENTO PARA FINES HOTELEROS, SUCEDANEOS, INGREDIENTE CARACTERIZANTE, ADITIVO ALIMENTARIO, COAYUDANTE DE ELABORACION, FECHA DE ELABORACION, FECHA DE VENCIMIENTO, FECHA DE DURACION MINIMA, LOTE, PAIS DE ORIGEN, PRODUCTOS FRESCOS, PRODUCTOS DE NATURALEZA SECA. TITULO III: Principios generales: Artculo 7: La informacin deber estar en idioma castellano, aunque el producto sea de otro pas de origen. Artculo 8: Los rtulos debern ubicarse en los alimentos en forma de que estos no pueden separarse o ser retirados del envase. Artculo 9: Los datos que aparecen en el rotulo deben ser legibles y fciles de leer por el consumidor en circunstancias del envase. Artculo 10: La rotulacin no debe presentar imgenes o palabras que puedan inducir a engaos o falsedades para el consumidor, adems la impresin de esta no debe presentar errores. Artculo 11: La rotulacin no debe usarse la terminologa que destaquen la ausencia de un componente deseado, es decir, no se debe dar relevancia un componente del producto que sabemos que este no lo tiene. Articulo12: Toda informacin de los rtulos debera poder ser comprobadas. Artculo 13: Cuando los envases estn completamente listo y haber pasado por todo el proceso de produccin antes solo en ese momento podr ser rotulado y esta etiqueta deber ser lo ms legible posible.

TITULO IV: Requisitos de rotulacin. Artculo 14: El rotulo o etiqueta de todos los productos alimentarios debern contener: NOMBRE DEL ALIMENTO, CONTENIDO NETO Y PESO DRENADO, NOMBRE O RAZON SOCIAL Y FECHA DE RESOLUCION, NOMBRE DEL SERVICIO DE SALUD QUE LA AUTORIZA, INDICACION DE LA FECHA DE IDENTIFICACION

DE LOTE, INGREDIENTES, ADITIVOS, CALIDAD DEL PRODUCTO, INSTRUCCIONES PARA SU ALMACENAMIENTO, INSTRUCCIONES DE USO. Por lo tanto, en este artculo se mencionan todos los conceptos importantes que debern estar presentes en el etiquetado nutricional y que en la informacin deberan contener cada uno de estos conceptos importantes. Artculo 15: En el caso de los productos frescos envasados debern contener en su rotulado la siguiente informacin imprescindible: PRODUCTOS EN MALLA: NOMBRE DEL PRODUCTO, RAZON SOCIAL Y FECHA DE ENVASADO. PRODUCTOS ENVASADOS EN BANDEJAS: DEBERAN CONTENER LA MISMA INFORMACION QUE LOS ENVASADOS EN MALLA, PERO ADEMAS DEBEN PRESENTAR SU CONTENIDO NETO. En caso de los productos secos, al igual que los otros, deben contener la misma informacin pero adems se debe agregar el ao de la cosecha. Artculo 16: En los productos importados que se comercializan en su envase original debern presentar las siguientes caractersticas: Etiqueta en espaol en un tamao y ubicacin legible y que no cubra la etiqueta original. Informacin bsica de rotulacin N y fecha de la resolucin del servicio de salud que se autoriza la internacin del producto. Cualquier informacin o advertencia que aparezca en este reglamento y que sea mencionada en el etiquetado original y no est en espaol.

Artculo 17: Dependiendo de la medida o el tamao del producto envasado se omitirn algunos de los conceptos mencionados en el ARTICULO 14. TITULO V: Ubicacin y tamao de los caracteres Artculo 18: El rotulado debe contener a los menos estos caracteres, los cuales son los ms ledos por los consumidores: Designacin de productos Contenido neto Peso drenado (solo si es necesario) Grado de calidad del producto Artculo 19: Debern estar presentes en el rotulado y no deben ser menor a 2 mm los siguientes conceptos: NOMBRE DEL PRODUCTO Y FECHA DE DURACION.

Artculo 20: La informacin sobre el contenido y su peso debern estar ubicados a no menos de 1/36 mm del etiquetado. Articulo 21: Aqu se mencionan las alturas que deben tener algunos caracteres dependiendo de que la altura del rotulo sea menor a 72 mm. Artculo 22: En el caso de artculos importados, los caracteres impresos en la etiqueta adicional no deben ser mayor a los 2mm TITULO VI: Rotulacin alternativa de la fecha de elaboracin de los productos enlatados. Artculo 23: Por lo establecido en el Reglamento Sanitario junto al decreto supremo N 60 del Ministerio de Salud, los productos enlatados en su elaboracin debern ser rotulados mediante letras maysculas indicando en 6.1.1 Artculo 14 de este reglamento. Artculo 24: Se deroga el decreto supremo No. 207 del 16 de septiembre 1983. DECRETO 307 MINISTERIO DE SALUD

TITULO I: Disposiciones generales Artculo 1: Este articulo habla en general sobre el resguardo del animal y que queda sujeto a las normas adecuada produccin y lo que implica todo el proceso productivo del alimento. Artculo 2: Se conceptualiza los trminos que son ampliamente utilizados en este reglamento, pero que en este caso solo sern mencionados como: ALIMENTO PARA ANIMALES, INGREDIENTES, SUPLEMENTOS ADITIVOS ALIMENTOS MEDICADOS, ALIMENTO A PEDIDO, ALIMENTO A PEDIDO MEDICADO, SUPLEMENTO ALIMENTO INGREDIENTE O ADITIVO ALTERADO; ALIMENTO Y SUPLEMENTO ADULTERADO, INGREDIENTE O ADITIVO ADULTERADO, ALIMENTO SUPLEMENTO, INGREDIENTE Y ADITIVO FALSIFICADO; ALIMENTO, SUPLEMENTO, INGREDIENTE Y ADITIVO CONTAMINADO; GARANTIA, ELABORACION, FABRICACION. Artculo 3: Corresponde al servicio, la aplicacin y fiscalizacin de las normas de este decreto. TITULO II: Produccin, comercializacin de los alimentos suplementos, aditivos e ingredientes. Artculo 4: Los titulares que se dediquen a la produccin o solo al comercio de alimentos de origen animal, debern tener un listado que indiquen sus insumos y productos para la fabricacin.

Cada tipo de comercializacin deber tener importancia al momento de iniciar su cadena de produccin. Artculo 5: Aqu se menciona algunos de los conceptos que se deben ir en el etiquetado de los alimentos como: NOMBRE DEL PRODUCTO, PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS, FECHA DE ELABORACION Y FECHA DE VENCIMIENTO, NOMBRE DE LA FABRICA Y OTROS DATOS; NOMINA DE INGREDIENTES QUE LAS COMPONEN; EN LOS SUPLEMENTOS SEALAN EL CONTENIDO, SINO CORRESPONDEN A UN ALIMENTO COMPLETO PARA LOS ADITIVOS, LA GARANTIA DEBE EXPRESAR EN CIFRAS CENTESIMALES O PORCENTUALES. LA ETIQUETA AL IGUAL DEBE EXPRESAR: NOMBRE DEL PRODUCTO, PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: PROCEDENCIA; FECHA DE EXPIRACION CUANDO SE TRATE DE INGREDIENTES PERECIBLES Y LA GARANTIA EXPRESADA POR LOS ACUERDOS REQUERIDOS POR EL SERVICIO AGRICOLA Y GANADERO. Artculo 6: El producto que este contenido en el envase deber corresponder a las cualidades que aparecen en la etiqueta. Adems se realiza la prohibicin de comercializacin de alimentos, suplementos, aditivos e ingredientes alterados, adulterados, contaminados y falsificados. Artculo 8: Derogacin DTO79, N6 D.O. 23/02/2006 Artculo 9: Se establece la nomina de aditivos e ingredientes y los requisitos de orden operacional y estructural de los establecimientos de fabricacin y toda su cadena de produccin. Artculo 10: Solo bajo la indicacin de su mdico veterinario se puede prescribir o elaborar algn suplemento para uso animal. TITULO III: De las importaciones y exportaciones Artculo 11: Los productores de importacin y como los de origen nacional debern estar por la autoridad competente del pas que conste con las condiciones sanitarias exigidas. Artculo 12: El servicio podr estar en conocimiento antes de que se realice su institucionalidad, para esto el servicio entregara un respectivo certificado sanitario de origen y calidad Artculo 13: Todos los productos que cumplan este reglamento podrn ser exportados libremente para esto el Servicio entregara un respectivo certificado sanitario de origen y de calidad.

TITULO IV: De las inspecciones, toma de muestra y anlisis Artculo 14: Los establecimientos en que se fabrican o elaboran suplementos, aditivos o ingredientes de alimentos tienen que contar con su propio director tcnico y los requerimientos indicados en este reglamento. Cualquier cambio deber ser comunicado al Servicio Agrcola y Ganadero. Artculo 15: Existirn inspectores facultados para tomar muestras de los productos en cantidades necesarias para sus anlisis. Las muestras que se realicen son debidamente fundamentadas y en un plazo de cuarenta das se podr ser notificado de los resultados del anlisis. Artculo 16: Toda muestra debidamente singularizada destacando su origen y en que fueron extradas debiendo sellarlas frente a la persona interesada. Artculo 17: De la toma de muestra se debern realizar un triplicado solicitado por los inspectores quienes realizan el trabajo de ministros de fe. Artculo 18: El Servicio cumple la funcin de analizar las muestras de acuerdo a un mtodo preestablecido y publico. Artculo 19: Derogado dto. 79, agricultura TITULO V: De las sanciones Artculo 20: Las infracciones que aparecen en el reglamento sern sancionadas con una multa de sueldos vitales anuales. Artculo 21: El director ejecutivo o su relegado podrn disponer el comiso de las mercaderas consideradas adulteradas o contaminadas, se deber clausurar el establecimiento. Artculo 22: Para cumplir las resoluciones el director ejecutivo o su delegado podr requerir directamente el auxilio de la fuerza pblica. Artculo 23: Derogase los decretos supremos N 203, 11 de junio de 1969 y el 17 de agosto de 1972, ambos expendidos por el Ministerio de Agricultura. APRUEBAN REGLAMENTO DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTROL DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS TITULO I: Disposiciones generales Artculo 1: Cualquier produccin y todo lo que esta implica, adems de la promocin y p publicidad de productos farmacuticos alimentos de uso mdico y cosmticos se regirn por el servicio.

Artculo 2: El instituto de Salud Publica de Salud Publica de Chile, es la autoridad sanitaria encargada de los productos farmacuticos y vela sobre las disipaciones que contiene el cdigo sanitario. Artculo 3: Corresponde al instituto fiscalizar y controlar el adecuado funcionamiento a los establecimientos que fabriquen conforme a las disipaciones contemplados y normas de tcnicas generales. Corresponde tambin al Servicio el cumplimiento de la Buenas Prcticas de Manufactura aprobadas por la resolucin. Artculo 4: Para el adecuado entendimiento del cdigo y del reglamento en algunos temas se deber entender los siguientes conceptos: PRODUCTOS FARMACEUTICOS O MEDICAMENTOS, FORMA FARMACEUTICA O COSMETICA, ALIMENTO DE USO MEDICO, PRODUCTO COSMETICO, PESTICIDA DE USO SANITARIO O DOMESTICO, BUENAS PRACTICAS DE LABORATORIO, PROCEDIMIENTO OPERATIVO ESTANDAR, PRODUCTO O PROCESO DE PRODUCCION, VALIDACION, LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD, MATERIA PRIMA, ESPECIFICACIONES, MARGENES DE TOLERANCIA, MATERIA DE ENVASE Y EMPAQUE, PARTIDA O SERIE, LOTE, PRODUCTO SEMIE- ELABORADO, PRODUCTO ELABORADO O A GRANEL, PRODUCTO TERMINADO, ESPECIALIDAD FARMACEUTICA, POTENCIA, ESTABILIDAD, FECHA DE EXPIRACION, CUARENTENA, PUBLICIDAD, PROMOCION AL PROFESIONAL, FOLLETO DE INFORMACION AL PACIENTE, EVALUACION DE UN PRODUCTO FARMACEUTICO, REGISTRO, RECETA MAGISTRA, ETIQUETA O ROTULO, CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO, ENVASE CLINICO, ENVASE DISPENSADOR, NOMBRE DEL PRODUCTO GENERICO FARMACEUTICO, MUESTRA MEDICA, CONTROL DE CALIDAD, CONTROL DE ESTANTERIA, ESTUDIO DE ESTABILIDAD, ESTUDIO ESTABILIDAD ESTANTERIA ACELERADOR, PERIODO DE EFICACIA, ESTUDIO DE ESTABILIDAD ACELERADOR, PERIODO DE EFICACIA, MONOGRAFIA, ESTUDIO FARMACOQUIMICO, ENSAYOS DE DISOLUCION, BIODISPONIBILIDAD, ESTUDIO DE BIODISPONIBILIDAD, PRINCIPIO ACTIVO, EXCEPIENTE, DROGA O MATERIAL VEGETAL, PREPARACION VEGETAL, ESTUDIO DE EQUIVALENCIA TERAPEUTICA, EQUIVALENTE FARMACEUTICOS, EQUIVALENTE TERAPEUTICOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE REFERENCIA. Artculo 5: Producto farmacutico o cosmtico contaminado, es aquel que contiene parsitos o microorganismos capaces de producir enfermedades adoptadas oficialmente por el Ministerio de Salud. Artculo 6: Producto farmacutico es aquella formula que ha sido modificada y autorizada por el registro, con el propsito de extraer parcial o totalmente el principio activo.

Artculo 7: Alimento de uso mdico adulterado, presenta las siguientes caractersticas: su registro se vea modificado, que su mezclado, pulverizado y coloreado se haya mezclado para cambiar sus cualidades de pureza, que se han introducido impurezas nocivas para la salud. Artculo 8: Producto farmacutico, alimento de uso mdico o cosmtico falsificado es el que presenta las siguientes caractersticas: la rotulacin no expresa su registro, no declara los ingredientes que corresponde a dicho producto, se sustituye el contenido original por otra de substancia. Artculo 9: Cualquier producto farmacutico como los antes nombrados presente deficiencia en su cadena de produccin o cualquiera de las siguientes situaciones: disminuido su actividad por debajo de los lmites especficos, perdido su eficacia, presente envoltorios o etiquetas deteriorados o se distribuya bajo su periodo de eficacia, deber ser notificado. Artculo 10: Si de los artculos anteriormente mencionados se cumple alguno de estos deber ser notificado. Artculo 11: Todo producto fabricado e importado en el pas, deber contar con el registro sanitario en las formas correspondientes. Lo anterior no exime al titular o al usuario a cualquier registro sanitario, de la obligacin de dar cumplimiento a las dems disipaciones legales. Artculo 12: Todo producto farmacutico deber contar con su registro sanitario y que adems este sea vlido por un periodo de cinco aos, contando con su fecha de elaboracin. Artculo 13: El registro sanitario se cancelara en los siguientes casos: 1. Peticin de los interesados 2. Si se modifica cambios en la indicacin teraputica, composicin, formas de dosificacin, etc. 3. Si existen infracciones que se relacionen con la publicidad y comprometan la salud pblica. 4. Si la formula que del producto es ineficaz con lo que se desea lograr (concentracin y asocion de principios activos) Artculo 14: Es trabajo del Ministerio de Salud denegar o cancelar un registro de un producto recomendado por algn instituto. Artculo 15: Si por intermedio de antecedentes cientficos, las investigaciones realizadas por entidades internacionales como la OMS dan la conviccin de que un producto es seguro y eficaz en su uso podr ser aprobado y se realizara su registro.

Artculo 16: El director del Instituto podr autorizar y sin previo registro y mediante una resolucin fundada, la venta fundamentada de un producto farmacutico, si se cumple los siguientes casos: Epidemias y situaciones de emergencias nacionales en que la poblacin necesite el producto de forma urgente. Si se requiere para un fin medicinal urgente. Con fines de investigacin cientfica y ensayos clnicos previo del Comit tico y Cientfico del Servicio de Salud y Hospital correspondiente. Artculo 17: La elaboracin y fabricacin de los productos sealados en el presente reglamento, solo se realizara por laboratorios autorizados. Artculo 18: La importacin de los productos sealados se podr denominar como productos terminados por los laboratorios de produccin autorizados de acuerdo a las normas establecidas en la legislacin vigente. Artculo 19: Para que producto farmacutico como los antes ya nombrados pueda cursar su destinacin aduanera, el Servicio Nacional de Aduanas deber exigir un certificado emitido por el Servicio de Salud respectivo, en que seale todas las formas en que debe ser transportado su rotulacin y en qu forma debe ser depositado. La emisin de un informe por parte del receptor del producto no lo eximir de las obligaciones legales a cumplir. Artculo 20: La distribucin de los productos farmacuticos se har por los laboratorios de produccin y depsitos de productos farmacuticos. Artculo 21: Los productos farmacuticos no podrn ser distribuidos gratuitamente en ningn sitio y por ningn medio ni bajo pretexto o condicin alguna. Exceptuando de esta disposicin las unidades rotuladas y distribuidas directa y exclusivamente por el profesional mdico. Artculo 22: La venta al pblico de los productos farmacuticos y todo lo que estos abarcan, solo podrn efectuarse en las farmacias, almacenes farmacuticos y depsitos de productos farmacuticos en las condiciones que cada uno de estos registran. Artculo 23: Para hacer publicidad a un producto farmacutico que es de venta directa, solo se podr emplear de forma exacta en que aparece en su etiqueta, rotulacin o folleto de informacin al paciente y que adems haya sido aprobado su registro. Artculo 24: Para dar a conocer un producto farmacutico. Alimento de uso mdico o cosmtico no se podr emplear trminos o imgenes publicitarias que distorsionen la verdad cientfica e induzca a la equivocacin o engao, como tampoco a expresiones no comprobadas con respecto a las propiedades o efectos del producto.

Artculo 25: Las condicione de venta de un producto farmacutico y todo lo que estos abarcan, debern ser observadas estrictamente en su expendio o al momento de entregarse, verificando que la rotulacin del producto concuerde con las unidades solicitadas por el profesional facultado legalmente a prescribir. En el caso de donaciones de productos farmacuticos, con fines de accin social y emergencias calificadas debern ser igualmente a las condiciones de venta.