ESPECTROFOTOMETRA DE ABSORCIN ATMICA Tcnica para determinar la concentracin de un elemento metlico determinado en una muestra.

. Anlisis de concentracin de ms de 62 metales diferentes en una solucin. Siglo XIX. Desarroll a mediados del siglo XX. E.A.A. usa la espectrometra de absorcin para evaluar la concentracin de un analito en una muestra. Se basa en gran medida en la Ley de Beer-Lambert I1/I0 = e -lc = e -A I , I son las intensidades que ingresan y salen de la muestra, respectivamente 1 0 A = lc es la Absorbancia, que tambin puede ser evaluada como A = -ln ( I /I ) 1 0 l es la longitud atravesada por la luz en el medio c es la concentracin del absorbente en el medio = 4p k es el coeficiente de absorcin / l es la longitud de onda de la luz absorbida k es el coeficiente de extincin PRINCIPIOS FSICOS Y QUMICOS En el atomizador (llama), los electrones de los tomos pueden ser promovidos (excitados) a orbitales de niveles energticos superiores mediante la absorcin de una cantidad de energa determinada:
E = h = hc / , es decir de una determinada. es especfica para la transicin de electrones en un tomo en particular.

ESPECTROFOTOMETRA DE ABSORCIN ATMICA Tcnica para determinar la concentracin de un elemento metlico determinado en una muestra. Anlisis de concentracin de ms de 62 metales diferentes en una solucin. Siglo XIX. Desarroll a mediados del siglo XX. E.A.A. usa la espectrometra de absorcin para evaluar la concentracin de un analito en una muestra. Se basa en gran medida en la Ley de Beer-Lambert I1/I0 = e -lc = e -A I , I son las intensidades que ingresan y salen de la muestra, respectivamente 1 0 A = lc es la Absorbancia, que tambin puede ser evaluada como A = -ln ( I /I ) 1 0 l es la longitud atravesada por la luz en el medio c es la concentracin del absorbente en el medio = 4p k es el coeficiente de absorcin / l es la longitud de onda de la luz absorbida k es el coeficiente de extincin PRINCIPIOS FSICOS Y QUMICOS En el atomizador (llama), los electrones de los tomos pueden ser promovidos (excitados) a orbitales de niveles energticos superiores mediante la absorcin de una cantidad de energa determinada:
E = h = hc / , es decir de una determinada. es especfica para la transicin de electrones en un tomo en particular.

ESPECTROFOTOMETRA DE ABSORCIN ATMICA Tcnica para determinar la concentracin de un elemento metlico determinado en una muestra. Anlisis de concentracin de ms de 62 metales diferentes en una solucin. Siglo XIX. Desarroll a mediados del siglo XX. E.A.A. usa la espectrometra de absorcin para evaluar la concentracin de un analito en una muestra. Se basa en gran medida en la Ley de Beer-Lambert I1/I0 = e -lc = e -A I , I son las intensidades que ingresan y salen de la muestra, respectivamente 1 0 A = lc es la Absorbancia, que tambin puede ser evaluada como A = -ln ( I /I ) 1 0 l es la longitud atravesada por la luz en el medio c es la concentracin del absorbente en el medio = 4p k es el coeficiente de absorcin / l es la longitud de onda de la luz absorbida k es el coeficiente de extincin PRINCIPIOS FSICOS Y QUMICOS En el atomizador (llama), los electrones de los tomos pueden ser promovidos (excitados) a orbitales de niveles energticos superiores mediante la absorcin de una cantidad de energa determinada:
E = h = hc / , es decir de una determinada. es especfica para la transicin de electrones en un tomo en particular.

Cada corresponde aun solo elemento. I0 puesto en la llama es conocido. I1 se mide en el detector. Puede emplearse la Ley de Beer- Lambert para calcular cuantas transiciones han tenido lugar. Se obtiene una seal proporcional a la concentracin del elemento que se mide. Limitaciones de la tcnica en la etapa de atomizacin hacen que la Ley de Beer- Lambert no se aplique directamente y se calibre el aparato con estndares de concentracin conocida. INSTRUMENTO I La muestra debe ser atomizada e iluminada por una luz de especfica. Normalmente va a un espectrmetro Luego la luz es transmitida y medida por un detector. INSTRUMENTO II La muestra debe ser atomizada e iluminada por una luz de especfica. Normalmente va a un espectrmetro Luego la luz es transmitida y medida por un detector. ATOMIZADORES Llama Horno de Grafito Plasmas, principalmente de acoplamiento inductivo En la llama, el haz de luz cruza en el lado ms largo del eje (lateral, 10 cm) e impacta al Detector. Altura de llama se controla mediante ajuste de del flujo de mezcla de combustible. Se emplea zona interconal (caliente) de la llama ANLISIS DE LQUIDOS El proceso Lq Gas atmico

Cada corresponde aun solo elemento. I0 puesto en la llama es conocido. I1 se mide en el detector. Puede emplearse la Ley de Beer- Lambert para calcular cuantas transiciones han tenido lugar. Se obtiene una seal proporcional a la concentracin del elemento que se mide. Limitaciones de la tcnica en la etapa de atomizacin hacen que la Ley de Beer- Lambert no se aplique directamente y se calibre el aparato con estndares de concentracin conocida. INSTRUMENTO I La muestra debe ser atomizada e iluminada por una luz de especfica. Normalmente va a un espectrmetro Luego la luz es transmitida y medida por un detector. INSTRUMENTO II La muestra debe ser atomizada e iluminada por una luz de especfica. Normalmente va a un espectrmetro Luego la luz es transmitida y medida por un detector. ATOMIZADORES Llama Horno de Grafito Plasmas, principalmente de acoplamiento inductivo En la llama, el haz de luz cruza en el lado ms largo del eje (lateral, 10 cm) e impacta al Detector. Altura de llama se controla mediante ajuste de del flujo de mezcla de combustible. Se emplea zona interconal (caliente) de la llama ANLISIS DE LQUIDOS El proceso Lq Gas atmico

Cada corresponde aun solo elemento. I0 puesto en la llama es conocido. I1 se mide en el detector. Puede emplearse la Ley de Beer- Lambert para calcular cuantas transiciones han tenido lugar. Se obtiene una seal proporcional a la concentracin del elemento que se mide. Limitaciones de la tcnica en la etapa de atomizacin hacen que la Ley de Beer- Lambert no se aplique directamente y se calibre el aparato con estndares de concentracin conocida. INSTRUMENTO I La muestra debe ser atomizada e iluminada por una luz de especfica. Normalmente va a un espectrmetro Luego la luz es transmitida y medida por un detector. INSTRUMENTO II La muestra debe ser atomizada e iluminada por una luz de especfica. Normalmente va a un espectrmetro Luego la luz es transmitida y medida por un detector. ATOMIZADORES Llama Horno de Grafito Plasmas, principalmente de acoplamiento inductivo En la llama, el haz de luz cruza en el lado ms largo del eje (lateral, 10 cm) e impacta al Detector. Altura de llama se controla mediante ajuste de del flujo de mezcla de combustible. Se emplea zona interconal (caliente) de la llama ANLISIS DE LQUIDOS El proceso Lq Gas atmico

contempla tres pasos:

contempla tres pasos:

contempla tres pasos:

Desolva(ta)cin : Evaporacin del lquido solvente y la muestra permanece seca. Vaporizacin: La muestra slida se evapora a gas.

Desolva(ta)cin : Evaporacin del lquido solvente y la muestra permanece seca. Vaporizacin: La muestra slida se evapora a gas.

Desolva(ta)cin : Evaporacin del lquido solvente y la muestra permanece seca. Vaporizacin: La muestra slida se evapora a gas.

Atomizacin: Los compuestos que componen la muestra se dividen en tomos libres

Atomizacin: Los compuestos que componen la muestra se dividen en tomos libres

Atomizacin: Los compuestos que componen la muestra se dividen en tomos libres

FUENTES DE LUZ 1-lampara de catodo hueco: en su interior hay un catodo cilndrico de metal que contiene el metal de exitacion, y un anodo -con alto voltaje, los atomos de metal del catodo se excitan y producen una luz con un determinado landa. -para analizar Cu en un mineral, se utiliza un tubo catdico de Cu, y asi para cualquier metal que se analice. 2-lasers de diodo: espectrometia de absorcin atmica por lasers de diodo(DLAAS o DLAS) o bien espectrometia de absorcin por modulacin de landa. CORRECCIONES DE FONDO Se emplean componentes en el equipo para corregir eventuales superposiciones de bandas(seales)de absorcin molecular con lneas (seales) atmicas. Anlisis de trazas geolgicas, biolgicas, metalrgicas, vtreas, cementos, aceites para maquinaria, sedimentos marinos, farmacuticas y atmosfricas.

FUENTES DE LUZ 1-lampara de catodo hueco: en su interior hay un catodo cilndrico de metal que contiene el metal de exitacion, y un anodo -con alto voltaje, los atomos de metal del catodo se excitan y producen una luz con un determinado landa. -para analizar Cu en un mineral, se utiliza un tubo catdico de Cu, y asi para cualquier metal que se analice. 2-lasers de diodo: espectrometia de absorcin atmica por lasers de diodo(DLAAS o DLAS) o bien espectrometia de absorcin por modulacin de landa. CORRECCIONES DE FONDO Se emplean componentes en el equipo para corregir eventuales superposiciones de bandas(seales)de absorcin molecular con lneas (seales) atmicas. Anlisis de trazas geolgicas, biolgicas, metalrgicas, vtreas, cementos, aceites para maquinaria, sedimentos marinos, farmacuticas y atmosfricas.

FUENTES DE LUZ 1-lampara de catodo hueco: en su interior hay un catodo cilndrico de metal que contiene el metal de exitacion, y un anodo -con alto voltaje, los atomos de metal del catodo se excitan y producen una luz con un determinado landa. -para analizar Cu en un mineral, se utiliza un tubo catdico de Cu, y asi para cualquier metal que se analice. 2-lasers de diodo: espectrometia de absorcin atmica por lasers de diodo(DLAAS o DLAS) o bien espectrometia de absorcin por modulacin de landa. CORRECCIONES DE FONDO Se emplean componentes en el equipo para corregir eventuales superposiciones de bandas(seales)de absorcin molecular con lneas (seales) atmicas. Anlisis de trazas geolgicas, biolgicas, metalrgicas, vtreas, cementos, aceites para maquinaria, sedimentos marinos, farmacuticas y atmosfricas.