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TEJIDO MUSCULAR ESQUELETICO

Los músculos esqueléticos están asociados con los movimientos del cuerpo.

Estos movimientos son el resultado de las características únicas de las células del músculo .

movimientos del cuerpo. Estos movimientos son el resultado de las características únicas de las células del
movimientos del cuerpo. Estos movimientos son el resultado de las características únicas de las células del

Comparación de las células:

Comparación de las células : Esqueléticas. Cardiacas. Lisas. Las células contráctiles del cuerpo se pueden clasificar

Esqueléticas.

Comparación de las células : Esqueléticas. Cardiacas. Lisas. Las células contráctiles del cuerpo se pueden clasificar

Cardiacas.

Comparación de las células : Esqueléticas. Cardiacas. Lisas. Las células contráctiles del cuerpo se pueden clasificar

Lisas.

Las células contráctiles del cuerpo se pueden clasificar en tres grupos según su forma, numero, posición del núcleo, presencia de estriaciones y si están bajo el

control voluntario o involuntario

MÚSCULO ESQUELÉTICO

Células alargadas.

Estriaciones transversales visibles.

Células alargadas. – Estriaciones transversales visibles . Su control es voluntario Múltiples núcleos periféricos

Su control es voluntario

Múltiples núcleos periféricos

Músculo cardiaco

Se encuentran en las paredes del corazón.

Fibras alargadas y cilíndricas.

Si presentan estriaciones transversales.

cilíndricas. – Si presentan estriaciones transversales . Su control es involuntario – Presenta un único núcleo

Su control es involuntario

Presenta un único núcleo central

MÚSCULO LISO

Se encuentra en:

Paredes de las viseras, estomago, intestinos.

Células alargadas y cilíndricas.

Las fibras se ramifican y confunden.

No presenta estriaciones transversales.

y confunden. – No presenta estriaciones transversales. Su control es involuntario – Presenta un único núcleo

Su control es involuntario

Presenta un único núcleo central

Vista del músculo esquelético
Vista del músculo esquelético

Aquí vemos las fibras del músculo esquelético unidas al humero y a la tibia por los tendones.

del músculo esquelético Aquí vemos las fibras del músculo esquelético unidas al humero y a la
del músculo esquelético Aquí vemos las fibras del músculo esquelético unidas al humero y a la

Estructura interna del músculo esquelético

– El músculo esquelético esta formado por tejido conectivo y células contráctiles.

• Todo el músculo esta cubierto por tejido conectivo externo formando una cubierta llamada epimisio.

• El músculo esquelético esta hecho de fascículos (unión de células musculares individuales).

• Cada fascículo esta cubierto por una capa de tejido conectivo llamada perimisio.

Características del músculo

1.

Excitabilidad: Los músculos son capaces de recibir y responder a

estímulos externos.

2.

Contractilidad: los músculos tienen capacidad de acortamiento.

3.

Extensibilidad: los músculos pueden ser estirados o dañados.

4.

Elasticidad: habilidad del tejido muscular para retornar a la forma original

después del estiramiento.

Funciones del músculo
Funciones del músculo

1. Movimiento caminar, correr, latido o contracción cardiaca etc.

2. Mantenimiento de la postura.

3. Producción de calor es un mecanismo para conservar la

temperatura corporal constante .

4. Protección corporal junto a los huesos protege órganos vitales.

5. Almacenamiento de fuentes energéticas como el glucógeno.

Fascículos

Perimisio
Perimisio

Epimisio

Nucleo
Nucleo

Fibra

Fascículos

Fibra Nucleo Perimisio Epimisio Fascículos

Fibra

Nucleo

Perimisio
Perimisio

Epimisio

Fascículos

Las tres capas de tejido conectivo unen las células del músculo, brindando fuerza y soporte a todo el músculo.

–Están situadas al final de los músculos y son continuación de los tendones.

Miofibrilla

Mitocondria

Citoplasma

Triada Tabuló Retículo Nucleo Sarcoplasmico Sarcolema Cisterna Terminal
Triada
Tabuló
Retículo
Nucleo
Sarcoplasmico
Sarcolema
Cisterna
Terminal

i

r

F

b

a

ESTRUCTURA DE LA MIOFRIBRILLA

Están compuestas por proteínas contráctiles individuales llamadas miofilamentos.

– Hay dos tipos de miofilamentos:

Los filamentos delgados están compuestos básicamente por la proteína actina.

Los filamentos gruesos están compuestos por la proteína

miosina.

Miofibrilla

Actina

Miosina

LOCALIZACIÓN DE LOSMIOFILAMENTOS

La localización de los filamentos delgados gruesos forman bandas alternadas claras y obscuras (estriaciones a través de la miofibrilla).

de los filamentos delgados gruesos forman bandas alternadas claras y obscuras (estriaciones a través de la
de los filamentos delgados gruesos forman bandas alternadas claras y obscuras (estriaciones a través de la

Para terminar todo el músculo se puede representar como una pirámide de subunidades

2. Fasiculo

3. Células musculares

4. Miofibrillas

5. Miofilamentos

Miofilamento

Miofibrilla

Fascículo

Músculo
Músculo

Células

Musculares

Fascículo

Células Musculares

Miofibrilla

Miofilamento

RESUMEN

– Los tres tipos de células musculares en el cuerpo son: estriadas, cardiacas y lisas

– El músculo esquelético tiene tres capas de tejido conectivo: epimisio, perimisio, endomisio.

– Las estriaciones de las células del músculo esquelético son formadas por la organización de las proteínas contráctiles llamadas filamentos gruesos y delgados

METABOLISMO DEL MUSCULO

• La energía necesaria para la contracción del músculo esta dada por la ATP. Debido a que el músculo tiene una limitada cantidad de ATP, deben haber mecanismos encargados de sintetizar nueva ATP rápidamente para así permitir una continua actividad del músculo

haber mecanismos encargados de sintetizar nueva ATP rápidamente para así permitir una continua actividad del músculo

Trabajo de la ATP

En las células musculares la molécula de energía trifosfato de adenosina (ATP) juega un papel importante en la contracción del músculo, es utilizada por la célula para conducir un impulso nervioso, sintetizar proteínas, etc.

Estructura de la trifosfato de adenosina (ATP)

La ATP esta compuesta por nucleótidos de adenina con tres grupos adicionales de fosfato unidos por uniones de alta energía de fosfato

Nucleótidos de adenina

Alta

energía

3 gropos de fosfato

Hidrólisis de la ATP

El potencial (guardado) de energía en la ATP es soltada cuando la unión terminal de alta energía es rota por una enzima hidrolitica

Los productos finales de la hidrólisis de la ATP son ADP, fosfato inorgánico y energía

fosfato

inorgánico

Síntesis de deshidratacion de la ATP

– Los productos finales de la ATP en la hidrólisis pueden ser combinados para formar nuevas moléculas de ATP – Formar ADP en ATP requiere una enzima sintética para que se forme la unión covalente de alta energía y para remover una molécula de agua (deshidratacion)

ATP como una cuenta de ahorros de energía

– Cuando la ATP es formada por la sintesis de deshidratacion, es como dinero en el banco. La ATP puede ser llamada también energía bancaria, cuando las celulas del musculo hidrolizan ATP se libera energia, teniendo en cuenta que la energia puede ser gastado por el movimiento de los miofilamentos y el transporte de iones.

• Como una alcancía de cerdito. La ATP es limitada como las monedas en la alcancía. Las células del músculo solo tienen suficiente ATP para unos segundos durante el periodo activo de contracción.

Las células del músculo solo tienen suficiente ATP para unos segundos durante el periodo activo de
Las células del músculo solo tienen suficiente ATP para unos segundos durante el periodo activo de

Recuento de la síntesis de ATP

– Cuando hay cantidades bajas de ATP, las células musculares usan tres procesos para sintetizar ATP adicional:

• Hidrólisis del fosfato de creatina

• Glicólisis

• Ciclo de Krebs

del fosfato de creatina • Glicólisis • Ciclo de Krebs Hidrólisis de Creatina fosfato Glicólisis Ciclo

Hidrólisis de Creatina fosfato

Glicólisis

Ciclo de kreds

• Mientras que en las células del músculo el fosfato de creatina, debe

buscar otro medio de energía

el fosfato de creatina, debe buscar otro medio de energía glucosa • El fosfato de creatina

glucosa

• El fosfato de creatina es una fuente inmediata de energía para reconstruir el ATP

• El resultado de la fosforilación es un proceso hidrolitico que transfiere energía y un grupo fosfato a partir del fosfato de creatina en ADP, formando ATP

• La cantidad de fosfato de creatina es limitada y gastada rapidamente

Hidrólisis de Creatina fosfato

Glucosa

Glicólisis

Ciclo de kreds

Medios de Glucosa

– La glucosa es el medio mas importante de energía para sintetizar ATP. La glucosa es disponible para los músculos en dos medios:

• La glucosa entra directamente a las células musculares desde la sangre

• La glucosa es producida por la hidrólisis del glicogeno, encontrado en las células musculares

Glucosa

Glicógeno

Glucosa

Glicólisis

Hidrólisis de Creatina fosfato

Ciclo de kreds

en las células musculares Glucosa Glicógeno Glucosa Glicólisis Hidrólisis de Creatina fosfato Ciclo de kreds

La glucosa se reduce a glicolisis Los productos finales de la glicolisis incluyen:

2 moléculas de ATP Ácido piruvato

Glucosa

incluyen: 2 moléculas de ATP Ácido piruvato Glucosa Glicógeno Glucosa Hidrólisis de Creatina fosfato

Glicógeno

Glucosa

Hidrólisis de Creatina fosfato

Glicólisis

2

ATP Ácido piruvato Glucosa Glicógeno Glucosa Hidrólisis de Creatina fosfato Glicólisis 2 Acido piruvato Ciclo de
ATP Ácido piruvato Glucosa Glicógeno Glucosa Hidrólisis de Creatina fosfato Glicólisis 2 Acido piruvato Ciclo de
ATP Ácido piruvato Glucosa Glicógeno Glucosa Hidrólisis de Creatina fosfato Glicólisis 2 Acido piruvato Ciclo de

Acido piruvato

Ciclo de kreds

Camino anaeróbico

– Cuando hay ausencia de oxigeno el ácido pirubato es convertido en ácido láctico

– El ácido láctico es el producto final de la cadena anaeróbica

– Cuando hay producción excesiva de ácido láctico se produce la fatiga muscular

Glucosa

Glicógeno

Glucosa

Glicólisis

la fatiga muscular Glucosa Glicógeno Glucosa Glicólisis Acido láctico O2 Acido piruvato Hidrólisis de Creatina

Acido láctico

Glucosa Glicógeno Glucosa Glicólisis Acido láctico O2 Acido piruvato Hidrólisis de Creatina fosfato 2 Ciclo de
Glucosa Glicógeno Glucosa Glicólisis Acido láctico O2 Acido piruvato Hidrólisis de Creatina fosfato 2 Ciclo de
O2
O2

Acido piruvato

Hidrólisis de Creatina fosfato

2

Glucosa Glicógeno Glucosa Glicólisis Acido láctico O2 Acido piruvato Hidrólisis de Creatina fosfato 2 Ciclo de

Ciclo de kreds

Medios de oxigeno

– El oxigeno esta disponible para las células musculares por dos medios diferentes:

• El oxigeno entra directamente a las células musculares desde la sangre. • El oxigeno es guardado en la mioglobina (proteína de unión del oxigeno)

Camino aeróbico

Cuando hay oxigeno presente en la cadena aeróbica, esta continua formando:

Dióxido de carbono

Agua

36 moléculas de ATP

Glucosa

Glucosa

O2 CO2
O2
CO2

Glicógeno

Glicólisis

2

de ATP Glucosa Glucosa O2 CO2 Glicógeno Glicólisis 2 Acido piruvato Hidrólisis de Creatina fosfato Ciclo

Acido piruvato

Glucosa O2 CO2 Glicógeno Glicólisis 2 Acido piruvato Hidrólisis de Creatina fosfato Ciclo de kreds 36
Glucosa O2 CO2 Glicógeno Glicólisis 2 Acido piruvato Hidrólisis de Creatina fosfato Ciclo de kreds 36

Hidrólisis de Creatina fosfato

Ciclo de kreds

36

Glucosa O2 CO2 Glicógeno Glicólisis 2 Acido piruvato Hidrólisis de Creatina fosfato Ciclo de kreds 36

Mioglobina

Fabrica del fosfato de creatina

• El fosfato de creatina usa un proceso llamado sustrato de fosforilacion para transferir energía y un grupo fosfato en ADP, formando ATP

• La cantidad de fosfato de creatina es limitada y gastada rápidamente en ejercicios de calentamiento

de creatina es limitada y gastada rápidamente en ejercicios de calentamiento Sustrato De fosforilación Creatinina

Sustrato De fosforilación

Creatinina

Fabrica de la glicolisis

Por cada molécula de glucosa procesada el producto final de la glicólisis incluye:

2 moléculas de ATP

2 moléculas de ácido piruvato

– 2 moléculas de ATP – 2 moléculas de ácido piruvato Glucosa Solo personal autorizado PELIGRO
– 2 moléculas de ATP – 2 moléculas de ácido piruvato Glucosa Solo personal autorizado PELIGRO
– 2 moléculas de ATP – 2 moléculas de ácido piruvato Glucosa Solo personal autorizado PELIGRO

Glucosa

Solo personal autorizado
Solo personal
autorizado

PELIGRO

– 2 moléculas de ATP – 2 moléculas de ácido piruvato Glucosa Solo personal autorizado PELIGRO

Acido piruvato

Fabrica del camino anaeróbico

• Durante condiciones anaeróbicas las células del músculo tienen un inadecuado contenido de oxigeno, causando que el ácido piruvato se convierta en ácido láctico

• El exceso de ácido láctico produce la fatiga de los músculos

exceso de ácido láctico produce la fatiga de los músculos Glucosa Solo personal autorizado PELIGRO Acido
exceso de ácido láctico produce la fatiga de los músculos Glucosa Solo personal autorizado PELIGRO Acido

Glucosa

ácido láctico produce la fatiga de los músculos Glucosa Solo personal autorizado PELIGRO Acido piruvato
ácido láctico produce la fatiga de los músculos Glucosa Solo personal autorizado PELIGRO Acido piruvato
Solo personal autorizado
Solo personal
autorizado

PELIGRO

Acido piruvato

produce la fatiga de los músculos Glucosa Solo personal autorizado PELIGRO Acido piruvato Transformador Acido láctica
produce la fatiga de los músculos Glucosa Solo personal autorizado PELIGRO Acido piruvato Transformador Acido láctica

Transformador

Acido láctica

produce la fatiga de los músculos Glucosa Solo personal autorizado PELIGRO Acido piruvato Transformador Acido láctica
produce la fatiga de los músculos Glucosa Solo personal autorizado PELIGRO Acido piruvato Transformador Acido láctica

Conversión a Acetil CoA

• Si hay oxigeno disponible, las células pueden tener una respiración aeróbica

• De otro modo cuando hay conversión de ácido piruvato en ácido láctico.

• El ácido láctico entra en la mitocondria donde es convertido en Acetil CoA

Acido piruvato

en la mitocondria donde es convertido en Acetil CoA Acido piruvato Acido láctico Transformador Mitocondria Acetil
en la mitocondria donde es convertido en Acetil CoA Acido piruvato Acido láctico Transformador Mitocondria Acetil

Acido láctico

Transformador

en la mitocondria donde es convertido en Acetil CoA Acido piruvato Acido láctico Transformador Mitocondria Acetil
en la mitocondria donde es convertido en Acetil CoA Acido piruvato Acido láctico Transformador Mitocondria Acetil

Mitocondria

Acetil CoA

Fabrica de la respiración aeróbica

• Dentro de la mitocondria la Acetil CoA se separa y ocurre el ciclo de Krebs. Transfiriendo la energía en ATP

Acetil CoA

ocurre el ciclo de Krebs. Transfiriendo la energía en ATP Acetil CoA Mitocondria Transformador O2 Ciclo

Mitocondria

Transformador

O2
O2
ocurre el ciclo de Krebs. Transfiriendo la energía en ATP Acetil CoA Mitocondria Transformador O2 Ciclo

Ciclo de kreds

O2
O2
ocurre el ciclo de Krebs. Transfiriendo la energía en ATP Acetil CoA Mitocondria Transformador O2 Ciclo

CO2

Solo personal autorizado Glucosa PELIGRO Acido piruvato
Solo personal autorizado Glucosa PELIGRO Acido piruvato
Solo personal autorizado
Solo personal
autorizado
Solo personal autorizado Glucosa PELIGRO Acido piruvato

Glucosa

PELIGRO

Acido piruvato

Sustrato de fosforilación

Sustrato de fosforilación Creatinina

Creatinina

Mitocondria Transformador Acetil CoA O2 Ciclo de kreds O2 CO 2

Mitocondria

Transformador

Acetil CoA

Mitocondria Transformador Acetil CoA O2 Ciclo de kreds O2 CO 2
O2 Ciclo de kreds O2
O2
Ciclo de kreds
O2

CO2

1 ATP

Hidrólisis del Fosfato de creatinina

2 ATP

Glicólisis

36 ATP

Ciclo de kreds

RECUPERANDO Y DESCANSANDO

Cuando se termina un periodo de ejercicio, los músculos reanudan la energía gastada

–Este proceso es conocido como deuda de oxigeno.

• El acido lactico presente en el citoplasma es nuevamente convertido en acido piruvato, el
• El acido lactico presente en el citoplasma es nuevamente
convertido en acido piruvato, el cual entra a el ciclo de krebs
produciendo ATP
• El ATP es usada por la creatina para formar nueva fosfato de
creatina
• El glicogeno es sintetizado desde moléculas de glucosa
• El oxigeno adicional se une a la mioglobina
Glucosa
Glicógeno
Acido láctico
Glucosa
la mioglobina Glucosa Glicógeno Acido láctico Glucosa Hidrólisis de Creatina fosfato Creatinina Acido piruvato

Hidrólisis de Creatina fosfato

Creatinina

Acido piruvato

Acetil CoA

Ciclo de kreds

Mioglobina

• Variaciones metabólicas de los diferentes tipos de fibras musculares. • Porque nuestro cuerpo usa los músculos para infinidad de actividades . • Diferentes tipos de fibras musculares usan alternativas para sintetizar ATP, los cuales son reflejados en su estructura celular.

Un corte de un músculo esquelético muestra dos grandes tipos de células musculares las cuales se diferencian en tamaño y coloración.

Estas diferencias estructurales se relacionan con su forma de metabolismo.

Blancas

Rojas

en tamaño y coloración. Estas diferencias estructurales se relacionan con su forma de metabolismo. Blancas Rojas
FIBRAS MUSCULARES – Mas grandes en diametro. –
FIBRAS MUSCULARES
Mas grandes en diametro.

Color claro debido a su reducido contenido de mioglobina .

Color claro debido a su reducido contenido de mioglobina . – Pocos capilares a su alrededor.

Pocos capilares a su alrededor.

Contienen pocas mitocondrias.

Alto contenido de glicogeno.

• Las fibras musculares blancas utilizan el proceso de glicólisis para sintetizar ATP. Como estas células tienen poca mioglobina y capilares, solo una pequeña cantidad de oxigeno es disponible. • Recordemos que el proceso de glicolisis no necesita oxigeno

Metabolismo de las fibras musculares blancas

– Los músculos con muchas fibras blancas están disponibles para actividades que requieren rapidez y fuerza por una corta duración.

– Casi siempre usan la glicólisis, la cual sintetiza ATP rápidamente.

– Tienen mucha energía debido a su alto contenido de miofilamentos (diámetro mas largo).

– Se fatigan rápidamente, debido a el alto contenido de acido lactico y poco contenido de glicogeno.

FIBRAS MUSCULARES

Son la mitad en tamaño de las fibras musculares blancas.

Color rojo oscuro debido a su alto contenido de mioglobina.

Muchos capilares a su alrededor.

Numerosas mitocondrias.

Poco contenido de glicogeno

de mioglobina. – Muchos capilares a su alrededor. – Numerosas mitocondrias. – Poco contenido de glicogeno

• Para sintetizar ATP las fibras musculares rojas utilizan el ciclo de Krebs, el cual necesita oxigeno y mitocondrias. • El oxigeno viene de su alto contenido de mioglobina y capilares • El oxigeno se distribuye rápidamente a través de estas pequeñas células • Debido a que tienen deficiencia de glicógeno, ellas no dependen de la glucosa para su energía

– Ellas metabolizán acidos grasos, que se descomponen en Aceti CoA que entra a el ciclo de Krebs

Metabolismo de las fibras musculares rojas

Los músculos con alta cantidad de fibras musculares rojas están diseñados para realizar actividades de resistencia y de continua contracción.

Utilizan el ciclo de Krebs para sintetizar ATP.

Son mas resistentes a la fatiga y son de alta resistencia.

Comparación de los músculos en dos animales.

Todos los músculos contienen una mezcla de 2 tipos de fibras Un canino que corre rápido va a necesitar mas fibras blancas.

Un león que corre detrás de su presa necesita mas fibras rojas ya que son mas resistentes a la fatiga.

fibras blancas. Un león que corre detrás de su presa necesita mas fibras rojas ya que

LA UNION NEUROMUSCULAR

• Las células del músculo esquelético se contraen como resultado de impulsos de las neuronas motoras.

El lugar donde la neurona motora estimula el músculo es llamada la unión neuromuscular .

de las neuronas motoras. • El lugar donde la neurona motora estimula el músculo es llamada

TRABAJO DE LA NEURONA MOTORA

– Las células del músculo esquelético son eléctricamente separadas una de otra por el endomisio. – Para que haya contracción de las células del músculo esquelético, cada célula debe ser estimulada por un proceso de la neurona motora.

Unión neuromuscular
Unión
neuromuscular
ser estimulada por un proceso de la neurona motora. Unión neuromuscular Endomicio Neurona motora Célula muscular
ser estimulada por un proceso de la neurona motora. Unión neuromuscular Endomicio Neurona motora Célula muscular

Endomicio

Neurona

motora

Célula

muscular

Llegada del potencial de acción a el axon terminal
Llegada del potencial de acción a
el axon terminal

– Cuando el potencial de acción llega a el axon terminal, el voltaje cambia y la membrana se abre .

– El voltaje regula los canales de calcio, permitiendo que los iones de calcio entren a el axon terminal .

Iones

regula los canales de calcio, permitiendo que los iones de calcio entren a el axon terminal
calcio + -
calcio
+
-

Membrana

regula los canales de calcio, permitiendo que los iones de calcio entren a el axon terminal
Fusión de las vesículas sinápticas
Fusión de las vesículas sinápticas

Los iones de calcio causan que las vesículas sinápticas se fusionen con la membrana del axon terminal

Iones

calcio

Los iones de calcio causan que las vesículas sinápticas se fusionen con la membrana del axon

Salida de la Acetil CoA

Iones

calcio

– El neurotransmisor Acetil CoA contenido en las vesículas es liberado por la exositosis entrando a la terminación sináptica.

– Adicionalmente los iones de calcio son bombeados fuera del axon terminal.

Vesículas

sináptica. – Adicionalmente los iones de calcio son bombeados fuera del axon terminal. Vesículas Acetil CoA
Acetil CoA
Acetil
CoA
sináptica. – Adicionalmente los iones de calcio son bombeados fuera del axon terminal. Vesículas Acetil CoA
sináptica. – Adicionalmente los iones de calcio son bombeados fuera del axon terminal. Vesículas Acetil CoA

La Acetil CoA se une a los receptores

Esto causa que los canales se abran, permitiendo la infusión de iones de sodio y la liberación de una pequeña cantidad de iones de potasio.

Acetil

CoA

Ion de sodio

cantidad de iones de potasio. Acetil CoA Ion de sodio Receptor Acetil CoA terminación sináptica Canal
cantidad de iones de potasio. Acetil CoA Ion de sodio Receptor Acetil CoA terminación sináptica Canal
cantidad de iones de potasio. Acetil CoA Ion de sodio Receptor Acetil CoA terminación sináptica Canal
cantidad de iones de potasio. Acetil CoA Ion de sodio Receptor Acetil CoA terminación sináptica Canal

Receptor

Acetil

CoA

terminación sináptica

Canal iónico

potasio. Acetil CoA Ion de sodio Receptor Acetil CoA terminación sináptica Canal iónico Ion de potasio
potasio. Acetil CoA Ion de sodio Receptor Acetil CoA terminación sináptica Canal iónico Ion de potasio

Ion de potasio

potasio. Acetil CoA Ion de sodio Receptor Acetil CoA terminación sináptica Canal iónico Ion de potasio

Célula muscular

potasio. Acetil CoA Ion de sodio Receptor Acetil CoA terminación sináptica Canal iónico Ion de potasio

Separacion de la Acetil CoA

Después de un corto periodo de tiempo la Acetil CoA se aleja de su receptor y el canal iónico se cierra.

La Acetil CoA es separada por la encima acetilcolinesterasa

CoA se aleja de su receptor y el canal iónico se cierra. – La Acetil CoA

Propagación del potencial de acción

La despolarización de la terminación motora inicia un potencial de acción el cual se propaga a través del sarcolema en todas las direcciones y por los túmulos T

Liberación de calcio de la cisterna terminal

El potencial de acción causa la liberación de iones de calcio desde la cisterna terminal hasta el citoplasma.

terminal El potencial de acción causa la liberación de iones de calcio desde la cisterna terminal
Contracción de la célula muscular
Contracción de la célula
muscular

Los iones de calcio producen la contracción de la célula muscular

Contracción de la célula muscular • Los iones de calcio producen la contracción de la célula

CONTRACCION DE LAS UNIDADES MOTORAS

La contracción del músculo esquelético es el resultado de la actividad de los grupos de las células musculares llamadas unidades motoras

La unidad motora
La unidad motora

Es el número de fibras musculares inervadas por una neurona

Interneurona

Neurona Motora

A

Unión

neuromuscular

Interneurona Neurona Motora A Unión neuromuscular Nervio espinal Neurona motora B

Nervio espinal

Neurona motora B

Pequeñas unidades motoras producen movimientos precisos.

Unidades motoras pequeñas, que contienen pocas cantidades de células musculares, son encontradas donde movimientos precisos son necesitados, como en los músculos del ojo.

Largas unidades motoras producen movimientos bruscos.

Ej. El movimiento de la pierna tiene unidades motoras largas en donde una pequeña neurona esta conectada a varias células musculares.

• Si el nervio motor que conecta la medula espinal a un músculo es cortado

• Si el nervio motor que conecta la medula espinal a un músculo es cortado o lastimado, el músculo pierde el todo y se vuelve flácido

• Hasta que el nervio fue cortado, este estimulaba el músculo produciendo contracción pequeñas y bajas por las unidades motoras

TEORIA DEL FILAMENTO DESLIZANTE

• La contracción de la célula muscular ocurre cuando los filamentos delgados se deslizan pasando a los filamentos gruesos. Durante la contracción el sarcomero se acorta y los filamentos delgados y gruesos se juntan en una mayor proporción.

Durante la contracción el sarcomero se acorta y los filamentos delgados y gruesos se juntan en

MOLECULAS PARTICIPANTES

Miosina

Actina

Troponiosina

Troponina

Iones de calcio

Axon terminal Filamento Grueso Filamento delgado Tubulo T Neurona Motora SARCOMERO Cisterna Terminal

Axon terminal

Filamento

Grueso

Filamento

delgado

Tubulo T

Neurona

Motora

SARCOMERO

Cisterna

Terminal

Miosina

En las células del músculo esquelético las moléculas de miosina se unen para formar los filamentos gruesos.

Miosina En las células del músculo esquelético las moléculas de miosina se unen para formar los

Molécula de miosina

– La forma de una molécula individual de miosina se parece a un palo de golf con dos cabezas.

– La cabeza tiene la habilidad de moverse de adelante hacia atrás.

– Cuando la cabeza de la miosina se mueve es cuando se produce la contracción.

Cabeza
Cabeza

2 Colas

La molécula de miosina con cabeza curva y cola recta.

La posición lineal de la cola permite el movimiento vertical para que durante el cruzamiento el filamento delgado se pueda unir a la actina

UNIÓN DEL ATP EN LA MIOSINA

– El cruzamiento tiene dos importantes regiones especificas

• unión específica de ATP, una molécula alta en energía

– Observe la posición del cruzamiento, que es llamado conformación de baja energía

molécula alta en energía – Observe la posición del cruzamiento, que es llamado conformación de baja

MIOSINA

CRUZAMIENTO CON ENERGÍA

La unión de ATP transfiere energía al entrecruzamiento de miosina a medida que el ATP se hidroliza en ADP y fosfato inorgánico.

de ATP transfiere energía al entrecruzamiento de miosina a medida que el ATP se hidroliza en

LA ACTINA SE UNE EN LA MIOSINA

La segunda unión en el entrecruzamiento de la miosina tiene una atracción fuerte para unirse a la actina .

MIOSINA – La segunda unión en el entrecruzamiento de la miosina tiene una atracción fuerte para

Actina

– La actina es el mayor componente del filamento delgado.

– La porción de actina en el filamento delgado esta compuesta por subunidades de actina enrolladas en una cadena doble y helicoidal.

– Cada subunidad de actina tiene un sitio especifico de unión en el cual el entrecruzamiento de miosina se une.

1subunidad de actina

el entrecruzamiento de miosina se une. 1subunidad de actina 2 porciones de actina en el filamento

2 porciones de actina en el filamento delgado

3 sitio de unión para el entrecruzamiento de miosina

TROPOMIOSINA

La proteína regula la tropomiosina también forma parte del filamento delgado.

La tropomiosina se envuelve entre la actina.

1subunidad de actina

forma parte del filamento delgado. – La tropomiosina se envuelve entre la actina. 1subunidad de actina

Tropomiosina

TROPONINA

– Para la unión de la miosina a la molécula de tropomiosina se tiene que mover a un lado.

– La troponina se junta y se localiza entre la tropomiosina.

1subunidad de actina

Troponina

a un lado. – La troponina se junta y se localiza entre la tropomiosina. 1subunidad de

Tropomiosina

IONES DE CALCIO

– Después del potencial de acción, los iones de calcio son soltados desde la cisterna terminal y se unen a la troponina. Esto causa un cambio en el compuesto de tropomiosina-troponina, causando que la tropomiosina se aleje de los sitios de unión

Cisterna terminal

en el compuesto de tropomiosina-troponina, causando que la tropomiosina se aleje de los sitios de unión
CICLO DE ENTRECRUZAMIENTO
CICLO DE ENTRECRUZAMIENTO

Seis pasos para el proceso de entrecruzamiento

3. Infusión de calcio, exponiendo los sitios de unión en la actina.

4. La unión de miosina a la actina.

5. El poder de entrecruzamiento que causa el deslizamiento de los filamentos delgados.

6. La unión del ATP al entrecruzamiento, que resulta en desconectar la miosina del entrecruzamiento.

7. Hidrólisis del ATP,que conlleva a una carga de energía

y del entrecruzamiento.

8. El transporte de iones de calcio devuelta a el retículo sarcoplasmico.

Paso 1 exposición de los sitios de unión en la actina

– El potencial de acción libera iones de calcio de la cisterna terminal del retículo sarcoplasmico.

– Los iones de calcio flotan en el citoplasma y se unen a la troponina.

– Este cambio expone los sitios de unión de la actina.

de calcio flotan en el citoplasma y se unen a la troponina. – Este cambio expone

Paso 2 unión de la miosina a la actina

Cuando el sitio de unión en la actina es expuesto se le puede unir la cabeza de la proteina miosina

Paso 3 movimiento de la cabeza de la miosina.

– La unión de la miosina a la actina trae un cambio en la conformación de la miosina (cabeza), como resultado se libera ADP y fosfato inorgánico. – Al mismo tiempo la cabeza se levanta, tirando el filamento delgado hacia adentro y hacia delante del centro del sarcomero.

Paso 4. una molécula de ATP se une a la cabeza de la actina.

ATP
ATP

Paso 5 reposicionando y cargando la cabeza de la molécula

– La liberación de la cabeza de actina hace que se una la hidrólisis del ATP en ADP y Pi – El ATP es transmitido a la cabeza de la miosina, la cual se devuelve a su conformación inicial de alta energía.

ATP
ATP

Paso 6 remoción de los iones de calcio

– El calcio es transportado activamente desde la cisterna hasta el retículo sarcoplasmico mediante bombas iónicas.

Bombas de calcio

– Un transporte activo de calcio incluye bombas iónicas especializadas en la membrana del retículo sarcoplasmico . – Estas bombas deben recibir energía del ATP .

iónicas especializadas en la membrana del retículo sarcoplasmico . – Estas bombas deben recibir energía del
CONTRACCION DE TODO EL MUSCULO
CONTRACCION DE TODO EL
MUSCULO

La contracción de todo el músculo muestra variaciones en el desarrollo de la tensión. Ej. El mismo músculo puede levantar una papa frita o levantar una caja de seis gaseosas litro

INTEGRACION CLINICA

La reducción del calcio sanguíneo produce la TETANIA HIPOCALCEMICA, ya que los poros de la membrana muscular quedan abiertos sin Ca++, lo que facilita el ingreso de Na y por lo tanto la despolarización continuada.

Los organofosforados bloquean la acetilcolinesterasa y así la acetilcolina ejerce sostenidamente su acción despolarizadora en la sinapsis colinérgica, lo que conlleva a hiperactividad parasimpática y una tetanización del músculo estriado esquelético.