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Biologa de la concepcin Estudio de la Gestacin Gametognesis

Las clulas germinales primitivas existen en el embrin humano desde la mitad de su tercera semana de desarrollo. Tanto la oognesis, en el curso en el cual se forman lo vulos maduros a partir de la primitiva oogonia, como la espermatognesis, que da lugar a la produccin de espermtides, presentan las caractersticas bsicas de maduracin o reduccin. Esta especial divisin celular, conocida como meiosis, se limita a las clulas germinales. En el hombre los 46 cromosomas, que comprenden 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales, se dividen en dos mitades durante la divisin meitica, de manera que cada gameto maduro contiene 22 autosomas y 1 cromosoma sexual. El nmero diploide no se restablece hasta la unin del vulo y el esperamatozoide durante la fertilizacin.

Meiosis: La clulas germinales primitivas (oogonias y espermatogonias) contienen un nmero diploide de 46 cromosomas; al dividirse para producir oocitos y esprematocitos primitivos casa cromosomas sufre una replicacin partindose longitudinalmente para formar una estrucutra doble. Durante esta mitosis tpica cada clula hija obtiene los componententes coromosas idnticos de la clula madre. Cuando los oocitos y espermatocitos primitivos continan su maduracin para formar oocitos y espermatocitos secundarios, la siguiente divisin meitica es diferente ya que cada clula hija recibe slo 23 cromosomas. La diferencia bsica entre la meiosis y la mitosis corriente es la prolongada profase meitica, en la cual se realiza un apareamiento preliminar de los cromosomas homlogos antes de la divisin.

Estado Cigoteno Estado Leptoteno 46 cromosomas que aparecen como delgados hilos individuales

Profase
Estado Paquiteno Tetrdas de cuatro cromtides. Pueden recombinarse. EStado Diploteno Se separan las bandas homlogas

Los cromosomas homlogos se alinean paralelos uno con otro en sinapsis. Forman 23 componentes bivalentes.

Metafase I: Los bivalentes (dos cromtides que se renen por cada cromosoma) se orientan en el huso; cuando se divide la clula los miembros de cada par se mueven hacia los polos en las clulas hijas, que contienen entonces el nmero haploide de cromosoma, todava como pares de cromtides. Cada oocito

sacundario recibir 22 autosomas y un cromosoma x, y cada espermatocito secundario recibir 22 autosomas y un cromosoma X o Y. Segunda Divisin Meitica: La diada se parte en el centrmero para formar las mnadas, una de las cuales pasa a cada clula hija, probablemente despus de

haber sufrido una replicacin longitudinal mittica tpica.

Oognesis
Las clulas germinales derivan del saco vitelino y en la mujer pasa por 3 fases:
Primera Fase (migracin) Las clulas germinales alcanzan la escotadura medial del surco mesonfrico donde se desarrollan las gnadas, se se dividen rpidamente y se transforman en oogonias Sefunda Fase (Divisin) Las clulas germinales se dividen mitticamente a una velocidad mxima durante la semana 8 y 20, se vuelve gradualmente lenta y cesa al nacer. Tercera Fase (maduracin) Las clulas entran en la profase de la primera divisin meitica, adquieren un anillo de clulas granulosas y se convierten en oocitos definitivos en el el interior de los folculos primordiales

Del nmero total de oocitos primarios que existen al nacer y que se calcula es de aproximadamente 2 millones y entre 400 mil y 500mil en la pubertad de los cuales slo 400 o 500 llegarn a ovular. Despus de la pubertad, varios oocitos pueden empezar a crecer en cada ciclo, pero slo uno alcanza la plena madurez. Los oocitos primarios aumentan de tamao, mientras que las clulas foliculares cuboidales en proliferacin forman cubiertas cada vez ms gruesas alrededor de ellos. Las clulas foliculares depositan en la superficie del oocito una capa glucoprotica acelular que se engrosa en forma gradual para formar la zona pelcida. Los espacios irregulares llenos de lquido situados entre las clulas foliculares, se unen para formar una cavidad o antro. Las clulas foliculares alargadas radialmente que rodean la zona pelcida formando la corona radiada. El cmulo ooforo, es una masa slida de clulas foliculares que rodean al vulo al lado de un folculo ovrico vesicular en desarrollo. Conforme el folculo madura, el cmulo se proyecta cada vez ms en el antro, en consecuencia el oocito parece apoyarse en una columna de clulas foliculares. En este estado el folculo

vara de 6 a 12 mm de dimetro y est situado inmediatamente debajo de la superficie del ovario. Al final, el oocito completa su primera divisin meitica, que se inici en antes del nacimiento durante la etapa final de la transformacin del folculo primordial a folculo maduro De Graaf. La importante consecuencia de esto es la formacin de dos clulas hijas, cada una de 23 cromosomas pero de tamao desigual. Una recibe casi todo el citoplasma. Una recibe casi todo el citoplasma de la clula materna para convertirse en un oocito secundario; la otra, el primer corpsculo polar, apenas recibe parte de l. El corpsculo polar se sita entre la zona pelcida y la membrana vitelina del oocito secundario. No solo hay un folculo elegido (dominante); hay un oocito dominate es el nico que madura en el folculo preovulatorio; los dems no se desarrollan ms all del inmaduro estado de dictiotena. En la mujer es probable que la segunda divisin de la maduracin se complete slo si se fertiliza el vulo. Si no se encuentra con un espermatozoide dentro de unas pocas horas despus de la ovulacin, el vulo empieza a degenerarse.

Espermatognesis
Las clulas germinales primordiales entran en la gnada en desarrollo durante la 5ta semana del embrin, pero se localizan ms bien a nivel de la mdula que en la corteza como en el ovario. Se incorporan en cordones sexuales primitivos de forma irregular, compuestos por clulas derivadas del epitelio superficial. Los cordones sexuales al nacer son slidos; slo despus se desarrolla una luz que acaba por convertirlos en los tbulos seminferos. En los cordones sexuales, se encuentran dos especies :

El Tipo Mayor

El otro tipo

- Localizado a lo largo de la membrana basal


-Tiene un ncleo de coloracin plida - Tiene uno o dos nucleolos - Representan probablemente la clula primordial germinal

- Localizado a lo largo de la membrana basal.


- Es mucho ms pequeo. - Posse un ncleo de granulacin grosera. - Se convierten en clulas de sostn

La espermatognesis es el proceso de produccin de los gametos masculinos (espermatozoides) que tienen su produccin en los testculos, especficamente en los tbulos seminferos, tiene una duracin de 70-75 das y consta de las siguientes fases: 1) Fase de proliferacin o multiplicacin: las clulas germinativas al interior de los testculos se dividen por mitosis para dar origen a clulas denominadas espermatogonias, las que permanecen en estado latente hasta la pubertad. 2) Fase de crecimiento: ya en la pubertad las espermatogonias (2n) crecen transformndose en espermatocitos de primer orden. Las etapas de proliferacin y crecimiento duran toda la vida frtil del varn. 3) Fase meitica: Los espermatocitos de primer orden (2n) realizan la primera divisin meitica, durante la cual, los cromosomas homlogos intercambian material gentico; de esta divisin resultan dos clulas haploides que son llamados espermatocitos de segundo orden (n). Cada espermatocito de segundo orden realiza la segunda divisin meitica durante la cual, las cromatides hermanas de cada cromosoma se separan originando dos clulas haploides llamadas espermtidas .Las espermtidas mientras maduran aparece el flagelo convirtindose en espermatozoides. Con la espermatognesis se originan 4 espermatozoides haploides a partir de una espermatogonia diploide. Las siguientes modificaciones nucleares durante la espermatognesis son casi anlogas a las de la oognesis. Cada espermatocito primario entra en la larga profase de la primera divisin meitica. Al completarse la primera divisin por reduccin, se forman dos espermatocitos secundarios, con el nmero haploide de cromosomas; pero a diferencia de los productos de la primera divisin meitico del vulo, los espermatocitos secundarios reciben igual cantidad de citoplasma de la clula madre. Casi inmediatamente despus de de la formacin, los espermatozoides secundarios empiezan la segunda divisin meitica, que da lugar a la produccin de 4 espermtides, que son cromosmicamente analogos al vulo maduro y al segundo corpsculo polar, y que despus evolucionan para convertirse en espermatozoides.

Inmediatamente despus de haberse formado, los espermtides experimentan modificaciones extensas en la forma y se convierten en espermatozoides por el proceso de espermiognesis. Los espermtides recin formados tienen un ncleo esfrico, una zona de Golgi es la aparicin del denso grnulo acrosmico, que posteriormente forma una fina membrana sobre la superficie del ncleo, el capuchn cefliico. Los centriolos emigran al polo nuclear opuesto al capuchn caflico y forman el flagelo, mientras que el propio ncleo se condensa, se aplana y alarga ligeramente. Al mismo tiempo, las mitocondrias se mueven hacia al flagelo, para formar un collar alrededor del filamento axial. Distalmente el collar mitrocondrial est limitado para una estructura anular, y junto con el centriolo, el collar y el anillo forman la pieza media del espermatozoide. Al finalizar la espermiognesis, el citoplasma y el aparato de Golgi no incorporados al espermatozoide se liberan.

Fecundacin

Durante el coito humano se eyaculan una media de 2 a 5ml de esperma con un recuento medio de espermatozoides de 70 millones por mililitro, depositados en la vagina. De estos 100 millones o ms de espermatozoides, de los que un 80 90% son formas normales, tal vez menos de 200 llegan al lugar de la fertilizacin, es decir a la ampolla de la trompa. El esperma alcanza el punto de

fecundacin a nivel de la ampolla tubrica tal vez poco despus (5min) de la eyaculacin. En el momento que el esperma penetra en la zona pelcida y entra en contacto con la membrana vitelina, se forma un segundo cuerpo polar y en el huevo aparecen con claridad el proncleo femenino as como el masculino. La penetracin de la zona pelcida y de la membrana vitelina por un espermatozoide inhibe la entrada de otros, aunque en ocasiones penetran ms de uno. Fases de la Fecundacin

Para efectos didcticos la dividiremos en las siguientes etapas:

Penetracin de la corona radiante. Los espermatozoides con su acrosoma intacto tratan de alcanzar la zona pelcida avanzando entre las clulas foliculares. Se ayudan con la enzima hialuronidasa presente en la

membrana plasmtica, construyendo una especie de tnel por el que avanzan.

Reconocimiento y Adhesin. Los espermios y la zona pelcida se adhieren firmemente entre s, ya que se han reconocido por medio de molculas especficas, para cada especie. Reaccin Acrosmica. Esta reaccin se desencadena cuando el espermatozoide toma contacto con la zona pelcida. La reaccin acrosmica permite el desprendimiento de la corona radiada, el avance del espermatozoide a travs de la zona pelcida y la fusin de las membranas plasmticas de ambos gametos. Denudacin. Se refiere al desprendimiento de la corona radiada, cuyas clulas foliculares se separan y dispersan por la accin de lahialuronidasa que sale del acrosoma. Penetracin de la zona pelcida. Con la ayuda de la acrosina se perfora la zona pelcida generando un tnel por el cual avanza el espermatozoide, gracias a los movimientos de hiperactivacin. Fusin. Si bien varios espermios pueden atravesar la zona pelcida, slo uno establece ntimo contacto con la membrana plasmtica del ovocito. Cuando esto ocurre cesan los movimientos de hiperactivacin, las membranas se fusionan y entre los citoplasmas se produce una continuidad que permite la entrada del contenido del espermatozoide. Una vez establecida la continuidad entre ambos citoplasmas ingresan en el ovocito la parte posterior de la cabeza, el cuello y la cola del espermatozoide. Finalmente lo hace la parte anterior de la cabeza. Bloqueo de la poliespermia. Para bloquear la entrada de ms de un espermatozoide (poliespermia) se produce la denominada reaccin de la zona, modificacin de la forma de la zona pelcida provocando la inmovilizacin y expulsin de los espermios atrapados en ella. Por otra parte la membrana plasmtica del cigoto pierde la capacidad de fusionarse con otros espermatozoides que se le acercan. Activacin. Esto se demuestra por la formacin del vulo que se transforma en cigoto y se aprecia la expulsin del segundo polocito. Es decir se reanuda la segunda meiosis del ovocito.

Formacin de los proncleos masculino y femenino. Los ncleos haploides del espermatozoide y del vulo se llaman proncleo masculino y proncleo femenino respectivamente. Mientras se tornan esfricos ambos proncleos se dirigen a la regin central del vulo donde se desenrollan los cromosomas y se replica el ADN. Singamia y Anfimixis. Los proncleos se colocan uno muy cerca del otro en el centro del vulo y pierden sus cariotecas (singamia). Entre tanto los cromosomas duplicados vuelven a condensarse y se ubican en la zona ecuatorial de la clula, como una metafase mittica comn (anfimixis). La anfimixis representa el fin de la fecundacin. Con ella comienza la primera divisin mittica de la segmentacin del cigoto.

Durante la interaccin de los gametos, la reaccin acrosmica inducida por el cmulus ophorus, es un prerrequisito para que el espermatozoide pase la zona pelcida, se funda con y penetre al vulo. La P4 (progesterona) secretada por las clulas del cmulus, es un cofactor importante para que ocurra este evento de exocitosis. La reaccin acrosmica resulta de la fusin entre las membranas acrosomal externa y celular, que llevan a la exposicin de la membrana acrosomal interna. Al completarse la reaccin acrosmica, se liberan enzimas (como la acrosina, una proteasa tripsino dependiente, y la neuraminidasa) que causan lisis de la zona pelcida, teniendo importancia para ello la actividad del proteasoma espermtico. El vulo fecundado alcanza la cavidad del tero humano unos 3 a 4 das despus de la fecundacin. En las mujeres el vulo vaga a veces a travs de la pelvis para ser recogido por la trompa opuesta (migracin externa) o, tericamente, es capaz de cruzar por el interior del tero y migrar hacia arriba por la trompa opuesta (migracin interna). Fecundacin In Vitro Consiste en la extraccin del vulo maduro del ovario de una mujer cuyas trompas estn ocluidas, seguida de la fertilizacin in vitro con esperma y la reimplatacin del huevo fecundado en la cavidad uterina.

Desarrollo del vulo Fecundado Segmentacin del vulo

Despus de la fecundacin, el vulo maduro se transforma en un cigoto, que experimenta en seguida una segmentacin, o particin, en blastmeros. Con la acumulacin de lquido entre los blastmeros, se forma el blastocito.

Estados de Preimplantacin
Estado bicelular Ovulo intacto rodeado de la zona pelcida

Blstula de 58 clulas Muestra clulas externas e internas

Blastocito de 107 clulas Clulas trofoblsticas rodean el blastocele en desarrollo lleno de lquido

El preembrin no crece de tamao a pesar del aumento del nmero celular, ya que las nuevas clulas son de menor tamao este proceso de denomina Clivaje. A las 48 horas se contabilizan 4 6 clulas, y hasta este momento el huevo permanece en la ampolla de la trompa Unos 3 das despus del inicio de estos procesos de divisin, el pre-embrin tiene 12 a 16 clulas se llama mrula precoz y a medida que aumentan en

cantidad se produce un proceso de compactacin -la mrula tarda- llegando a tener 64 clulas. La mrula alcanza el tero el da 4. En la cavidad uterina, dado el crecimiento del preembrin, hay mayor necesidad de nutrientes que se obtiene a partir del fluido rico en glucgeno, sintetizado por las propias glndulas endometriales que atraviesan la zona pelcida y se acumula entre las blstomeras. Luego, al 5 da el lquido confluye en una cavidad nica que recibe el nombre de Blastocele o cavidad blastocistica y el embrin preimplantado se constituye en Blastocisto Libre El blastocito, se implanta entonces en el endometrio, mientras se forman las membranas fetales y las capas germinales del embrin.

La primera divisin mittica tpica del ncleo de segmentacin de cigoto da lugar a la formacin de dos blastmeros. Durante los 3 das que permanece en el interior de la trompa de Falopio, el huevo sufre una divisin lenta; a medida que los blastmeros continan dividindose, se forma una slida bola de clulas en forma de mora, la mrula. La acumulacin gradual de lquido en el interior de la mrula da lugar a la formacin de blastocito, en uno de cuyos polos hay una masa compacta de clulas, la masa celular interna destinada a producir el embrin; la capa ms externa de clulas es el trofoblasto, que alimenta al huevo.

El blastocisto libre consta de 107 clulas, 69 constituyen el trofoblasto mural y 30 son clulas trofoblsticas polares situadas por debajo de las ocho clulas embrionarias. Para que el blastocisto adquiera la capacidad de adhesin al endometrio y pueda implantarse debe desprenderse de la zona pelcida. Ello ocurre por rotura de la misma (eclosin o Hatching) ante el estiramiento y adelgazamiento de la membrana por el crecimiento del embrin (300 400 micrones) formado por 300 blastmeras (mecanismo mecnico) y por accin enzimtica de proteasas uterinas y embrionarias (mecanismo qumico). Como la presin interna es mayor que la externa, el blastocisto producir una hernia en el punto de ruptura de la zona y saldr enteramente quedando desnudo y listo para entrar en contacto con el endometrio materno.

Implantacin
CAMBIOS EN EL ENDOMETRIO El endometrio est formado por un epitelio luminal, glndulas, estroma y vasos. Durante el ciclo menstrual el endometrio sufre mltiples cambios en respuesta a los esteroides ovricos. As, durante la denominada "fase proliferativa", los estrgenos inducen la multiplicacin de las clulas endometriales y favorecen su crecimiento. Despus de la ovulacin, en la denominada "fase secretora", la progesterona producida por el cuerpo lteo, se encarga de inducir la diferenciacin de las clulas del endometrio. Los cambios ms notables que ocurren tras su accin son: Disminucin progresiva de la mitosis. Aparicin de vacuolas ricas en glucgeno en la zona del epitelio endometrial. Edematizacin del estroma

Reaccin decidual consistente en el cambio de morfologa de las clulas estromales que se cargan de lpidos y glucgeno, se tornan polidricas y secretan prolactina, a los 10 das despus de la ovulacin, independiente de si hay o no fecundacin. Infiltracin leucocitaria compuesta por clulas asesinas (Natural Killer), linfocitos T y macrfagos. Se desarrollan gran cantidad de vasos sanguneos por divisin de los que existan con anterioridad y existira un considerable aumento de la produccin de prostaglandinas en la zona, que favorecera la permeabilidad vascular. VENTANA DE RECEPTIVIDAD O DE IMPLANTACIN La progesterona inicia un periodo conocido como receptividad endometrial que es autolimitado en el tiempo. La ventana de receptividad o de implantacin se abre al 6 da y se vuelve a cerrar al 10-11 postovulacin, o lo que es lo mismo al da 19 20 del ciclo menstrual. Slo en ese periodo de tiempo es posible que el embrin se implante. Se han descrito cambios morfolgicos observados en el epitelio luminal endometrial durante la ventana de implantacin, especficamente hay una "transformacin de la membrana plasmtica" y consisten en la desaparicin de las microvellosidades (pequeas prolongaciones superficiales) y el aplanamiento de la superficie celular. Esta es la morfologa tpica del endometrio receptivo. El embrin en fase de blastocisto se adhiere a la pared uterina y penetra primero el epitelio y luego el sistema circulatorio materno, para formar la placenta y continuar as su desarrollo. Para que ello ocurra debern producirse una serie de cambios tanto en el endometrio como en el embrin.

El periodo de implantacin se sucede en tres fases, denominadas aposicin, adhesin e invasin. Aposicin u orientacin: Se produce al 6 da posterior a la fecundacin. El blastocisto busca un lugar para adherirse orientando su masa celular interna en el polo en el que el trofoblasto se va a adherir al epitelio endometrial. Ese lugar se localiza en el tercio superior de la pared posterior y fondo uterino, (lugar eutpico). Aqu juegan un importante papel microvellosidades citoplasmticas de las clulas epiteliales endometriales, llamados pinpodos, ya que fuerzan al blastocisto a entrar en contacto con el epitelio endometrial. Est comprobado que estos pinpodos son claros marcadores morfolgicos de la receptividad endometrial y slo aparecen durante la ventana de implantacin, desapareciendo alrededor del da 24 del ciclo. Esta orientacin est regulada por una serie de molculas entre las que se incluyen citoquinas producidas por el sistema monocitos- macrfago- linfocitos. Las ms importantes son las quimoquinas que se caracterizan por su capacidad de ejercer quimiotaxis, es decir atraccin selectiva sobre el embrin Fase de adhesin: Periodo en que se produce un contacto directo entre trofoblasto y epitelio endometrial luminal. Es interesante porque est implicada la adhesin de clulas de dos orgenes distintos y especficamente las superficies apicales de stas. Est regulada por induccin hormonal esteroidea y por molculas de adhesin celular como las integrinas. Llega un momento en el que las membranas celulares se contactan y se forman complejos de unin o gap junctions, a travs de las molculas de adhesin. El

embrin en desarrollo ya no puede desprenderse de la superficie de las clulas epiteliales endometriales. Fase de invasin: Ocurre aproximadamente 8 das despus de la ovulacin. El embrin ahora deber abrirse paso para que se produzca la nidacin, para ello induce la muerte celular programada de las clulas epiteliales endometriales localizadas en el lugar de adhesin, facilitando as la entrada en el estroma endometrial. El embrin, por accin del trofoblasto, va atravesando los distintos compartimentos del endometrio hasta llegar a los capilares maternos, para asegurarse as su alimentacin a travs de la madre. La invasin es un proceso controlado por proteasas producidas por el trofoblasto, que degradan el colgeno de la matriz extracelular, dndole propiedades migratorias e invasivo. Tambin aparece en la zona una gran cantidad de molculas de adhesin muy importantes a la hora de facilitar la adhesin entre el trofoblasto y las clulas endoteliales de la decidua. La expresin de este tipo de molculas est regulada por la progesterona. En esta fase el trofoblasto evoluciona a dos tipos celulares diferenciados: Las clulas que rodean la cavidad blastocstica forman una capa denominada citotrofoblasto. Las clulas que invaden el endometrio pierden las membranas celulares dando lugar a la aparicin de una estructura denominada sincitiotrofoblasto, en la que cada una de las clulas comparte su citoplasma con las que la rodean. El trofoblasto invade, desplaza y sustituye a las clulas epiteliales como si de un tumor se tratase pero es

un mecanismo autocontrolado principalmente por la HCG (gonadotrofina corinica humana) y otros mecanismos reguladores an no bien descriptos. Cuando esto ha sucedido el blastocisto comienza a desarrollarse en el interior del tejido uterino. Y para lograr la supervivencia ulterior, el embrin depende de factores capaces de suprimir la respuesta inmune materna a los antgenos paternos, evitando el rechazo, pero limitando la invasin trofoblstica para evitar la enfermedad trofoblstica.

El agrandamiento y la multiplicacin de las clulas trofobsticas en contacto con el endometrio originan solo el aumento de tamao del blastocisto implantado, en comparacin con el libre. El agujero creado en el epitelio uterino por el huevo 9,5 das despus de la fecundacin al implantarse nos indica su tamao, cuando comienza a erosionar la superficie. Dicha zona est limitada por una zona de epitelio materno que se arruga conforme el trofoblasto crece por debajo de l. A medida que el blastocisto se pone en contacto con el endometrio, se diferencia el sincitiotrofoblasto es un factor importante en la invasin correcta

del endometrio. En la mujer no se desencadena una respuesta decidual completa hasta que el trofoblasto no ha erosionado el epitelio uterino superficial. A los 7 das y medio, la pared del blastoscito que da a la luz uterina est formada por una sola cpa de clualas aplanadas, mientras que la pared opuesta, msgruesa, consta de 2 zonas, el trofoblasto y la masa celular interna que formar el embrin. Los tejidos maternos en contacto con el trofoblasto muestran signos definidos de lesin, y la decidua inmediatamente contigua aparece condensada, tal vez debido a que con la invasin del trofoblasto el agua es eliminada. Hacia los 7,5 das la masa celular interna, ahora el disco embrionario, se ha diferenciado ya en una placa gruesa de ectodermo primitivo y una capa subyacente de endodermo. Entre el disco embrionario y el trofoblasto aparecen pequeas clulas que encierran un espacio que ser la cavidad amnitiva. Una compleja trama de bandas protoplasmticas encierran espacios irregulares llenos de lquido, las lagunas que ms tarde se hacen confluentes. El disco embrionario consta ahora de un esctodermo dorsal, compuesto de clulas columnares altas, y un endodermo ventral formado por clulas irregulares. El resto del blastocisto est ocupado con cogulo proteinceo, limitado en la parte externa por una capa de clulas aplanadas (la membrana exocelmica o de Heuser) de origen incierto. La cavidad amnitica dorsal al disco embrionario est en este momento bien definida. Con respecto al amnios, parece razonable que al menos el epitelio se origine a partir del trofoblasto. A medida que el huevo crece se va destruyendo ms tejido matero y se erosionan las paredes de los capilares, de lo cual resulta que la sangre materna entra en las lagunas. AL perforar ms profundamente el huevo en el endometrio las bandas trofoblsticas se ramifican para formar las slidas vellosidades primitivas que atraviesan las lagunas.. Localizadas originalmente sobre toda la superficie del huevo, las vellosidades desaparecen ms tarde excepto en la porcin ms profunda implantada, donde ms adelante se ubica la placenta Cuando la cavidad se halla completamente revestida de mesodermo se la conoce con el nombre de vescula corinica, y su membrana, ahora llamada corion, est compuesta de trofoblasto y mesnquima.

Al dia 12 alcanza un dimetro casi de 1mm. Las clulas mesenquimatosas del interior de la cavidad son mas numerosas alrededor del embrin, donde a veces se condensan para formar el pedculo corporal. El lugar de entrada del blastocisto en el endometrio se recubre entonces de epitelio regenerado. Esta zona erosiva se tapa con un cogulo formado por fibrina y residuos celulares. El sincitiotrofoblasto de la envoltura corinica es atravesado por un sistema de canales intercomunicantes o lagunas trofoblsticas que contienen sangre materna. Al mismo tiempo el estroma endomentrial circundante muestra una reaccin decidual, caracterizada por un agrandamiento de las clulas del tejido conectivo y por el depsito de glucgeno en ellas. La cavidad amnitica est revestida de ectodermo, al parecer en continuidad con el disco embrionario. En este estadio el endodermo se separa de la superficie inferior del disco embrionario y pronto crece ms alla del disco, para revestir al blastocele. Esto da lugar a la formacin del saco vitelino endodrmico primitivo. El resto del blastocito se se llena con mesodermo primario, el cual est constituido por clulas mesenquimatosas dispersas en una matriz laxa.

Universidad Estatal de Guayaquil Facultad de Ciencias Mdicas Escuela de Medicina

Ctedra de Obstetricia Dr. Antonio Romero

Solange Medina Gonzlez

Sexto Ao Grupo 13B 2013-2014