1.

Con

respecto

las

neuronas de las

nombre

las

principales

funciones

organelas

citoplasmticas.
La neurona es la clula fundamental y bsica del sistema nervioso. Es una clula alargada, especializada en conducir impulsos nerviosos. En las neuronas se pueden distinguir tres partes fundamentales, que son: el citn o soma o cuerpo celular, corresponde a la parte ms voluminosa de la neurona. Aqu se puede observar una estructura esfrica llamada n!cleo. "ste contiene la informacin que dirige la actividad de la neurona. Adems, el soma se encuentra el citoplasma. En l se ubican otras estructuras que son importantes para el funcionamiento de la neurona, las dendritas, que son prolongaciones cortas que se originan del soma neural. #u funcin es recibir impulsos de otras neuronas y enviarlas $asta el soma de la neurona. El a%n, es una prolongacin !nica y larga. En algunas ocasiones, puede medir $asta un metro de longitud. #u funcin es sacar el impulso desde el soma neuronal y conducirlo $asta otro lugar del sistema. El cuerpo de la clula nerviosa, como el de las otras clulas, que consiste esencialmente en una masa de citoplasma en el cual est incluido el n!cleo& est limitado por su lado e%terno por una membrana plasmtica. Es a menudo el volumen del citoplasma dentro del cuerpo de la clula es muc$o menor que el volumen del citoplasma en las neuritas. Ncleo: 'or lo com!n se encuentra en el centro del cuerpo celular. Es grande, redondeado plido y contiene finos grnulos de cromatina muy dispersos. 'or lo general las neuronas poseen un !nico n!cleo que est relacionado con la s ntesis de cido ribononucleico ()A. El gran tama*o probablemente se deba a la alta tasa de s ntesis proteica, necesario para mantener el nivel de prote nas en el gran volumen citoplasmtico presente en las largas neuritas y el cuerpo celular. Sustancia de Nissl:

+onsiste en grnulos que se distribuyen en todo el citoplasma del cuerpo celular e%cepto en la regin del a%n. Las micrograf as muestran que la sustancia de )issl est compuesta por ret culo endoplasmtico rugoso dispuestos en forma de cisternas anc$as apiladas unas sobre otras. ,ado que los ribosomas contienen ()A, la sustancia de )issl es basfila y puede verse muy bien con tincin azul de touluidina u otras anilinas bsicas y microscopio ptico. Es responsable de la s ntesis de prote nas, las cuales fluyen a lo largo de las dendritas y el a%n y reemplazan a las prote nas que se destruyen durante la actividad celular. La fatiga o lesin neuronal ocasiona que la sustancia de )issl se movilice y concentre en la periferia del citoplasma. Esto se conoce con el nombre de cromatlisis. Aparato de Golgi: +uando se ve con microscopio ptico, despus de una tincin de plata y osmio, aparece como una red de $ebras ondulantes irregulares alrededor del n!cleo. En micrograf as electrnicas aparece como racimos de cisternas aplanadas y ves culas peque*as formadas por ret culos endoplasmticos lisos. Las prote nas producidas por la sustancia de )issl son transferidas al aparato de -olgi donde se almacenan transitoriamente y se le pueden agregar $idratos de carbono. Las macromolculas pueden ser empaquetadas para su transporte $asta las terminaciones nerviosas. .ambin se le cree activo en la produccin de lisosomas y en la s ntesis de las membranas celulares. Mitocondrias: ,ispersas en todo el cuerpo celular, las dendritas y el a%n. .ienen forma de esfera o de bastn. En las micrograf as electrnicas las paredes muestran doble membrana. La membrana interna e%$ibe pliegues o crestas que se proyectan $acia adentro de la mitocondria. 'oseen muc$as enzimas que toman parte en el ciclo de la respiracin, por lo tanto son importantes para producir energ a. Neurofibrillas: +on microscopio ptico se observan numerosas fibrillas que corren paralelas entre si a travs del cuerpo celular $acia las neuritas /tincin de plata0. +on microscopio electrnico se ven como $aces de microfilamentos de apro%imadamente 1 mm de dimetro. +ontienen actina y miosina y es probable que ayuden al transporte celular. Microtbulos: #e ven con microscopio electrnico y son similares a aquellos observados en otro tipo de clulas. .ienen unos 23 a 43 nm de dimetro y se $allan entremezclados con los microfilamentos. #e e%tienden por todo el cuerpo celular y sus prolongaciones. #e cree que la funcin de los microt!bulos es el

transporte de sustancias desde el cuerpo celular $acia los e%tremos d stales de las prolongaciones celulares. Lisosomas: #on ves culas limitadas por una membrana de alrededor de 5 nm de dimetro. #irven a la clula actuando como limpiadores intracelulares y contienen enzimas $idrol ticas.

Centrolos: #on peque*as estructuras pares que se $allan en las clulas inmaduras en proceso de divisin. .ambin se $allan centr olos en las clulas maduras, en las cules se cree que intervienen en el mantenimiento de los microt!bulos. Lipofusina: #e presenta como grnulos pardo amarillentos dentro del citoplasma. #e estima que se forman como resultado de la actividad lisosomal y representan un subproducto metablico. #e acumula con la edad. Melanina: Los grnulos de melanina se encuentran en el citoplasma de las clulas en ciertas partes del encfalo, como por e6emplo la sustancia negra del encfalo. #u presencia est relacionada con la capacidad para sintetizar catecolaminas por parte de aquellas neuronas cuyo neurotransmisor es la dopamina. La superficie celular o membrana, que limita la neurona, reviste una especial importancia por su papel en la inclinacin y la transmisin de los impulsos nerviosos. El plasmalema o membrana plasmtica es una doble capa de molculas de fosfol pidos que tiene cadenas de $idrocarburos $idrofbicos orientados directamente $acia el aspecto medial de la membrana. ,entro de esta estructura se encuentran molculas de prote nas, de las cuales algunas pasan a travs de todo el espesor de este estrato y proporcionan canales $idrof licos a travs de los cuales los iones inorgnicos entran o salen de la clula. Los iones comunes /sodio, potasio, calcio y cloro0 poseen un canal molecular espec fico. Los canales tienen una entrada que regula la carga elctrica o volta6e, lo cual significa que se abre y cierra en respuesta a cambios de potencial elctrico a travs de la membrana. El n!cleo de este tipo de clulas es voluminoso $asta de 23 mm de dimetro,

de forma esfrica y situado en el centro del cuerpo nuclear, incluyendo una $eterocromatina que se $alla en cantidad peque*a y marginada en la superficie interna de la cubierta nuclear. El cuerpo celular o pericarin suele ser grande en comparacin con otras clulas y var a de 7 a 849 mm de dimetro, su forma es variable en e%tremo, y depende del n!mero y orientacin de sus prolongaciones. El aparato de -olgi es un organelo citoplasmtico provisto de ac!mulos de cisternas aplanadas, estrec$amente, yu%tapuestas, las cuales se encuentran apiladas y rodeadas por muc$as ves culas peque*as, es un sistema continuo agranular o de superficie lisa. La superficie es el rea donde se ad$ieren los carbo$idratos de algunas prote nas, que posteriormente se convierten en glucoprote nas, estas se transportan en forma de ves culas en direccin distal o a lo largo de las prolongaciones citoplasmticas para renovar las ves culas sinpticas en los bulbos terminales de las terminaciones a%nicas y tambin contribuyen a la renovacin de la membrana neuronal /(oselli, 8::10. Los lisosomas son grandes ves culas que contienen enzimas que catalizan la descomposicin de molculas grandes no necesarias, generalmente son numerosas. Las mitocondrias son organelos citoplasmticos dispersos en el pericarin, dendritas y a%ones& son esfricos en forma de bastoncillo, o filamentosas, tienen una longitud de 3.2 a 8.3 mm y un dimetro de 3.2 mm. Las mitocondrias de las neuronas muestran su caracter stica de membrana doble perifrica con crestas o pliegues internos. En estas se depositan las enzimas que tienen que ver con diversos aspectos del metabolismo celular, incluyendo la respiracin y la fosforilacin& son el sitio donde se produce energ a en las reacciones de la fisiolog a celular .

2.A

que

se

denomina

proceso

de

las

clulas

nerviosas?
MIGRACIN N !R"NAL El proceso de migraci#n consiste en el desplazamiento de las clulas nerviosas desde el lugar en el que $an nacido $asta su zona de destino. Las neuronas nacen en la parte ventricular del tubo neural y poco despus comienzan su migracin . Al inicio de este proceso las neuronas se sit!an entre la zona ventricular y la zona marginal formando la zona intermedia que no es ms que una ubicacin transitoria. Es un proceso realmente comple6o ya que para muc$as de las neuronas la migracin consiste en desplazarse una larga distancia y salvar grandes obstculos. Las clulas nerviosas derivadas del tubo

neural siguen un mecanismo distinto de migracin que las clulas derivadas de la cresta neural. La mayor a de las clulas derivadas del tubo neural migran a travs de la gl a radial cuyas clulas sirven de soporte mecnico a las neuronas inmaduras para su desplazamiento a travs del neuroepitelio. Las neuronas se desplazan por las prolongaciones gliales empleando un movimiento ameboide. El mecanismo de migracin est controlado por molculas de la membrana celular como por e6emplo diversas glucoprote nas que se e%presan en fases tempranas del desarrollo& las llamadas mol$culas de ad%esi#n celular neurona&gla 'MAC& Ng(, realizan el reconocimiento de las prolongaciones de la gl a radial para iniciar la migracin y controlan la ad$esin de las neuronas a las mismas para permitir el desplazamiento de la neurona. En el caso de las clulas derivadas de la cresta radial el mecanismo de migracin emplea molculas de la matriz e%tracelular. El inicio de la migracin de estas clulas est determinado por tanto por la maduracin de la matriz e%tracelular que las rodea y son las molculas de esta matriz las que les van a marcar el camino a seguir. 'ara las clulas de la cresta radial $ay dos v as de migracin& una es la que siguen las clulas de la regin craneal del embrin que migran a travs de una v a dorsolateral y cuya matriz e%tracelular determina que se diferencien en clulas no neurales y otra v a es la que siguen las clulas de la cresta neural de la regin del tronco, que lo $acen por una v a ventral y cuya matriz e%tracelular va a $acer que se determinen como clulas del #)' y de la mdula suprarrenal. Entre las molculas de la matriz que intervienen en este proceso estn las fibronectinas, que aportan lugares de ad$esin a los receptores de la membrana y facilitan el desplazamiento de las clulas migratorias, y las lamininas en los sitios donde se produce la agregacin. El balance entre estas molculas $ace que las clulas contin!en la migracin o se agrupen formando ganglios. Adems se sabe que las MAC estn inactivadas en las clulas de la cresta neural que estn migrando y se activan cuando se agregan para formar ganglios.

3.- escriba

la

transmisi!n

sinpticas"

transporte

a#onico $ los tipos de sinapsis

La sinapsis es el proceso esencial en la comunicacin neuronal y constituye el lengua6e bsico del sistema nervioso. Afortunadamente, las seme6anzas de los mecanismos sinpticos son muc$o ms amplias que las diferencias, asociadas stas a la e%istencia de distintos neurotransmisores con caracter sticas particulares. Elliot en 8:37 fue el primero que sugiri la posibilidad de que la informacin era transferida de una neurona a otra por la liberacin de una sustancia qu mica desde las fibras nerviosas& Loe;i es, sin embargo, el primero que mostr la e%istencia de una sustancia qu mica en el l quido perfundido con la estimulacin del nervio vago y fue su colaborador )avratil quien ms tarde demostr que esta sustancia era la acetilcolina )

La sinapsis es un punto de mac$imbre o de enlace entre dos neuronas, la presinptica y la postsinptica. Las fibras nerviosas act!an como terminales de bu6 as elctricas de los motores de e%plosin. <ay una luz o una brec$a sinptica entre los terminales, brec$a sinptica donde descargan ves culas sinpticas que difunden, ayudan a que ocurran reacciones f sicas y qu micas, recapturan los neurotransmisores ya usados y propagan potencial elctrico desde una pared o membrana de la brec$a o $endidura, la de la neurona presinptica, a la pared o membrana de la otra, la postsinptica )

En su e%tremo, el a%on de los nervios se ramifica en muc$os terminales peque*os que llegan a estar en contacto estrec$o con las dendritas de otras neuronas. Al contacto entre dos neuronas se le llama sinapsis. El a%on y la dendrita nunca se tocan. #iempre $ay un peque*o vacio llamado $endidura sinaptica. +uando la se*al electrica llega a un terminal nervioso, $ace que el nervio libere neurotransmisores. Los neurotransmisores son agentes quimicos que via6an una corta distancia $asta las dendritas mas pr%imas.

A la neurona que libera el neurotransmisor se le llama neurona presinaptica. A la neurona receptora de la se*al se le llama neurona postsinaptica. ,ependiendo del tipo de neurotransmisor liberado, las neuronas postsinapticas son estimuladas /e%citadas0 o desestimuladas /in$ibidas0. +ada neurona se comunica con muc$as otras al mismo tiempo. 'uesto que una neurona puede enviar o no un estimulo, su comportamiento siempre se basa en el equilibrio de influencias que la e%citan o la in$iben en un momento dado. Las neuronas son capaces de enviar estimulos varias veces por segundo.La sinapsis es un $ec$o comunicativo entre dos neuronas, una presinptica y otra postsinptica. Es imprescindible la conduccin previa del impulso nervioso en la neurona presinptica y particularmente, en los denominados botones terminales, que son las !ltimas estructuras de la ramificacin y diversificacin a%nica de la neurona presinptica. Esta circunstancia es el primer punto de accin para los frmacos y drogas que afectan a la sinapsis, pues en concreto, la modificacin de la conductibilidad, aun no siendo un fenmeno tan asequible como otras etapas de la sinapsis, es uno de los caminos para la intervencin de anestsicos que infiltrados a distintas concentraciones bloquean o modifican la conductibilildad. Algunos neurotransmisores como acetilcolina /A+$0, glicina, glutamato, aspartato y cido gamma=amino but rico /-A>A0, tienen una actividad biolgica directa aumentando la conductancia a ciertos iones por ad$erencia a canales inicos activados en la membrana postsinptica. ?tros neurotransmisores, como la noradrenalina /)A0, dopamina /,A0 y serotonina /9=<.0, no tienen actividad directa pero act!an indirectamente v a sistemas de segundo mensa6ero para causar la respuesta postsinptica. Estos sistemas implican adenos n=monofosfato=c clico /A@'c0, guanid n=monofosfato=c clico /-@'c0, inositol trifosfato /A.'0, diacil glicerol /,A-0, prostaglandinas /'gs0, leucotrienos, ep%idos y +aBB.

Clases de sinapsis)
La funcin de la neurona es la comunicacin y la funcin del #) es generar un comportamiento, ambos en virtud de las cone%iones interneuronales. Cna neurona e6erce su influencia para e%citar a otras neuronas mediante los puntos de unin o sinapsis. +ada unin sinptica est formada por una parte de una neurona /terminal sinptico0 que conduce un impulso a la sinapsis y por otra, de otra neurona /estructura postsinptica0 que recibe el impulso en la sinapsis />arr, 8::70. El impulso nervioso debe atravesar un espacio muy peque*o /23nm0, denominado $endidura sinptica que separa las estructuras pre y postsinpticas y puede propagarse en

cualquier direccin por la superficie de la neurona& sin embargo la direccin que toma en condiciones fisiolgicas se determina por una polarizacin constante que se $ace en la sinapsis, donde la transmisin se efect!a del a%n de una neurona a la superficie de otra neurona /,arnell, 8::40. La dinmica estructural y funcional para que se lleve a cabo una sinapsis entre dos neuronas esta dada por el movimiento, descarga, recaptacin y reformacin /res ntesis0 de un neurotransmisor. Algunos neurotransmisores, como los pptidos, por e6emplo, son producidos en el soma, empaquetados en las ves culas que migran a travs del a%n mediante flu6o a%oplsmico por medio de los microt!bulos $acia el terminal presinptico donde se conocen con el nombre de ves culas sinpticas. La naturaleza del contenido de la ves cula sinptica var a dependiendo de la regin cerebral de donde esta proceda. +uando un impulso llega al terminal sinptico esta acompa*ado por la entrada de iones calcio en el citoplasma neuronal. El calcio proviene de los fluidos tisulares que estn fuera de la neurona /espacio e%tracelular0, estos iones, que $an atravesado la membrana celular se unen a la molcula transportadora. Los iones calcio impulsan la migracin de alguna de las ves culas sinpticas $acia la membrana presinptica, la membrana de cada ves cula sufre un proceso de fusin como la membrana presinptica, lo cual esta seguido por una e%pulsin rpida e%ocitosis del neurotransmisor libre en la $endidura sinptica. El neurotransmisor liberado en la $endidura sinptica interaccciona directamente con las molculas del receptor en la membrana postsinptica. @ediante este tipo de interaccin se abren un gran n!mero de canales inicos espec ficos que permiten el flu6o de una corriente elctrica, transportada por iones cargados a travs de la membrana postsinptica lo que afecta al estado electroqu mico de la membrana en el rea inmediata al canal. ,e esta forma la e%citabilidad elctrica de esta peque*a porcin de membrana puede aumentar o disminuir mediante despolarizacin o $iperpolarizacin de la misma. Las alteraciones elctricas individuales de la membrana postsinptica e6ercen un efecto en el potencial de membrana de la neurona, que puede llevar a la generacin del impulso nervioso. En algunos casos cuando se libera el neurotransmisor, este es inactivado generalmente por $idrlisis, los fragmentos que resultan del neurotransmisor se eliminan del sistema o se reciclan por endocitosis, en cuyo caso, los fragmentos se reincorporan a una nueva ves cula formada en la membrana presinptica. Este tipo de ves cula se conoce como ves cula encapsulada y tiene apariencia diferente a la ves cula sinptica. Los fragmentos que entran en la neurona por endocitosis son utilizados para la res ntesis del neurotransmisor E%isten algunos principios generales para la identificacin de dos tipo de sinapsis: e%citadoras e in$ibidoras. ,atos electrofisiolgicos, muestran la distribucin de las sinapsis e%citadoras a nivel de la porcin superior del rbol dendr tico de las neuronas centrales y de las sinapsis in$ibidoras que $abitualmente estn unidas a los segmentos iniciales de las dendritas o a los cuerpos celulares

A partir de la e%citabilidad de las neuronas, que es su propiedad espec fica, se desencadenan distintos tipos de mecanismos que trascienden a la propia neurona y que establecen una clara comunicacin entre las mismas. Esto es a lo que denominamos sinapsis, una regin celular clara, concreta y muy estructurada definida por el mantenimiento de un espacio interneural, y cuyo significado final es el de la comunicacin interneural a la que nos referimos en trminos generales como sinapsis elctrica y sinapsis qu mica. En el primer caso, se $abla siempre de una comunicacin e%citatoria con la continuidad de la conduccin de la e%citabilidad o el impulso nervioso& en el segundo caso se $abla de una comunicacin e%citatoria o in$ibitoria mediada por una sustancia qu mica que no es otra cosa que el neurotransmisor. La sinapsis es, sin lugar a dudas, la estructura ms lbil y accesible a las distintas sustancias qu micas como frmacos y drogas y, por tanto, el lugar y trmino de referencia ms importante en los mecanismos de accin de los distintos psicofrmacos. La sumatoria de los impulsos e%itatorios e in$ibitorios que llegan por todas las sinapsis que se relacionan con a cada neurona/ 8333 a 233.3330 determina si se produce o no la descarga del potencial de accin por el a%n de esa neurona Las sinapsis suelen clasificarse en dos tipos seg!n la transmisin del impulso: sinapsis elctrica y sinapsis qu mica.

SINA*SIS L+C,RICA)
En este tipo de sinapsis los procesos pre y postsinptico son continuos /2 nm entre ellos0 debido a la unin citoplasmtica por molculas de prote nas tubulares a travs de las cuales transita libremente el agua, peque*os iones y molculas por esto el est mulo es capaz de pasar directamente de una clula a la siguiente sin necesidad de mediacin qu mica />arr, 8::70. +orresponden a uniones de comunicacin entre las membranas plasmticas de los terminales presinptico y postsinpticos, las que al adoptar la configuracin abierta permiten el libre flu6o de iones desde el citoplasma del terminal presintico $acia el citoplasma del terminal postsinptico. La sinapsis elctrica ofrece una v a de ba6a resistencia entre neuronas, y $ay un retraso m nimo en la transmisin sinptica porque no e%iste un mediador qu mico. En este tipo de sinapsis no $ay despolarizacin y la direccin de la transmisin est determinada por la fluctuacin de los potenciales de membrana de las clulas interconectadas />radford, 8:550.

SINA*SIS -!.MICA)
La mayor a de las sinapsis son de tipo qu mico, en las cuales una sustancia, el neurotransmisor $ace de puente entre las dos neuronas, se difunde a travs del estrec$o espacio y se ad$iere a los receptores, que son molculas especiales de prote nas que se encuentran en la membrana postsinptica . La energ a requerida para la liberacin de un neurotransmisor se genera en la mitocondria del terminal presinptico. La unin de neurotransmisores a receptores de la membrana postsinpticas produce cambios en la permeabilidad de la membrana. La naturaleza del neurotransmisor y la molcula del receptor determina si el efecto producido ser de e%citacin o in$ibicin de la neurona . E%isten dos clases de sinapsis qu mica: la sinapsis asimtrica o tipo I se caracteriza por la diferencia en densidad de las membranas presinptica y postsinptica, siendo ms gruesa la !ltima. Esta densidad consiste de un material proteico que puede estar asociado al receptor postsinptico& la sinapsis simtrica o tipo II se caracteriza porque las membranas presinptica y postsinptica poseen un grosor seme6ante.

C"N/!CCIN / L IM*!LS" N R0I"S" Cna de las funciones del sistema nervioso es generar y conducir el impulso nervioso o potencial de accin desde una parte del cuerpo a otro. El impulso nervioso se inicia en el segmento inicial del cono a%nico donde ocurre la despolarizacin de la membrana generando un potencial de accin, que via6a a lo largo de todo el a%n $asta llegar al terminal a%nico, donde se produce la liberacin del neurotransmisor y la transmisin del impulso nervioso a la clula efectora. En la membrana celular del segmento inicial e%isten numerosos canales de )aB y DB activados. Erente al est mulo nervioso se produce la apertura de los canales de )aB activados por volta6e e ingresa dentro del a%oplasma. Al ingresar el in sodio y aumentar su concentracin en el interior

produce despolarizacin de la membrana, es decir, se invierte la polaridad de ser negativa en estado de reposo la parte interna /=13mF0 se convierte en positiva /B430, pero por un corto tiempo. ,espus de la despolarizacin se cierran los canales del )aB durante 8=2 ms que se conoce como periodo refractario /canales inicos estn inactivos0, en este momento, se abren los canales de DB permitiendo su salida rpida del a%n, restablecindose de esta manera la polaridad de la membrana y se retorna al potencial de reposo ocurriendo la repolarizacin de la membrana. La onda de despolarizacin que dura una milsima de segundo genera potenciales de accin secuenciales, que se repite /a nivel de cada ndulo de (anvier, en las fibras miel nicas0 a lo largo del a%olema $asta llegar al final del a%n& este proceso puede repetir la neurona, pero, despus de un corto periodo /refractario0. En tal sentido la conduccin del impulso nervioso a lo largo del a%n, est dado por la despolarizacin, repolarizacin del a%olema y el regreso al potencial de reposo.En las fibras nerviosas amiel nicas, el impulso se propaga a travs de toda la fibra como una onda progresiva de alteracin de la permeabilidad de la membrana /conduccin continua. En las fibras miel nicas el impulso salta a travs de los nodos de (anvier /conduccin saltatoria0 de modo ms veloz y con menor gasto de energ a que en las primeras. La velocidad de conduccin se relaciona no solo con el espesor de la mielina, sino con el grosor del a%n, siendo ms rpida en los a%ones gruesos que en los delgados. La mielina a nivel de los internodos act!a como una cubierta aislante, evitando la fuga del impulso nervioso. La conduccin del impulso nervioso, puede ser bloqueada por medio del fr o, calor, presin o anestsicos.

%Cules

son

los

procesos

de

regeneraci!n

degeneraci!n a#!nica en el &'C?

R G N RACIN / L"S N R0I"S

+uando ocurre una lesin o traumatismo a nivel del #)+. con destruccin de las neuronas, su regeneracin es poco probable, debido a que no tienen la capacidad de dividirse, aunque e%isten estudios recientes que demuestran la e%istencia de clulas madres nerviosas en encfalo de los adultos que se dividen y dan lugar a nuevas neuronas, $ec$o que conllevar a a la cura de ciertas enfermedades del #)+. En cambio las clulas de la neurogl a si se regeneran. #i la lesin compromete las prolongaciones nerviosas /a%ones0 a nivel del #)', se produce una reparacin y regeneracin de la fibra a travs de la actividad trfica del soma neuronal. El grado de recuperacin o regeneracin depende de varios factores, como la localizacin de la lesin, el tipo de lesin y el tipo de neurona afectada. #i la lesin es cerca al soma y la interrupcin del a%n es ms completa, ms grave ser la reaccin y ms ba6a la posibilidad de recuperacin completa. +on respecto a los nervios perifricos, estos se pueden lesionar por distintas causas. 'or origen traumtico /mecnicas, trmicas, por arma de fuego, etc.0 siendo las ms frecuentes, tambin pueden ser de origen inflamatorio, isqumico o tumoral. La seccin de un nervio motor condiciona la prdida del tono muscular as como la posibilidad para la contraccin voluntaria. #i la lesin afecta un nervio sensitivo, se produce la prdida de la sensibilidad en una zona cutnea determinada. En la fibra nerviosa lesionada o seccionada se producen cambios que incluye una degeneracin seguidos de una fase de regeneracin. Estos cambios ocurren tanto a nivel pro%imal, distal y en el mismo sitio que ocurre la lesin. 'or tanto, la fibra nerviosa que se $alla en contacto con el soma de la neurona /parte pro%imal0 se regenera y la porcin de la fibra que se separa de su soma por accin de la lesin /parte distal0 sufre degeneracin #e suceden los siguientes cambios: G Inflamacin del cuerpo celular: .oda la clula completa se inflama e incluso el n!cleo y nucleolo, el soma se $ipertrofia /se $inc$a0 y el n!cleo se desplaza $acia la periferia de la clula. G El aparato de Golgi y las mitocondrias tambin se inflaman y proliferan. G Cromatlisis: Los grnulos de )issl degeneran, se movilizan y concentran en la parte perifrica del citoplasma y por ende las clulas son menos basfilas.

G En la parte distal de la fibra& tanto el a%n, sus prolongaciones terminales y la mielina degeneran /degeneracin Halleriana0 y los residuos son fagocitados por macrfagos. El endoneuro que persiste despus de la lesin, forma un tubo endoneural. G #e produce proliferacin de las clulas de #c$;ann, estas forman bandas o cordones celulares dentro del tubo endoneural, que sirven de gu a para la regeneracin de los a%ones. G En el e%tremo pro%imal, la fibra nerviosa degenera en forma ms rpida y limitada siguiendo de inmediato la regeneracin del a%n, ste forma delicadas yemas con conos de crecimiento protoplasmtico o filopodios en sus e%tremos terminales. E%iste investigaciones que manifiestan que estos conos de crecimiento liberan una proteasa que disuelve la matriz permitiendo su avance a travs del te6ido, as mismo sirven de gu a al a%n durante su crecimiento. G Los a%ones en regeneracin se dirigen $acia los cordones de clulas de #c$;ann& solo el a%n que penetra al cordn celular desarrollar su dimetro normal y su envoltura apropiada llegando a establecer sinapsis con el rgano efector. Las otras ramas que no penetran en los cordones, pueden alcanzar una terminacin inadecuada y otras se pierden en el te6ido cicatrizal. G #i la distancia es demasiado amplia entre la parte pro%imal y distal o falta el distal, los a%ones crecen en forma desordenada formando una dilatacin muy dolorosa denominada neurona de amputacin

(A que denominamos neuro-plasticidad?

.odo lo que representas como persona: tus recuerdos, tus an$elos, tus miedos, tus valores, tus conocimientos, tus capacidades, estn esculpidos en una inmensa telara*a formada por la asombrosa cantidad de 833.333 millones de clulas cerebrales, denominadas neuronas. A su vez, cada una de ellas tiene la capacidad de conectarse con $asta otras 83.333 de sus compa*eras, construyendo un total de 8.333 billones de posibles cone%iones neurales. +ada uno de estos lugares de encuentro, en el que se conectan dos neuronas, es conocido con el nombre cient fico de #inpsis, /descubierta por el fisilogo de ?%ford #ir +$arles #$errington, a principios del siglo II0. N !R"*LAS,ICI/A/ Es la variabilidad del tama*o y tipo de redes <ebbianas acumuladas en la unidad +erebro=@ente, a lo largo del tiempo

Este proceso permite que las nuevas e%periencias de vida, las conversaciones que mantienes, los nuevos conocimientos que adquieres, remodelen una y otra vez tu cerebro. #i bien tus genes pueden predeterminar algunas de las

caracter sticas de tu personalidad, no son los responsables finales de la mayor a de las cualidades que sta tiene. #e sabe a$ora, que la gentica es responsable del 83 J de las redes $ebbianas, pero que el :3J restante se forma ba6o el influ6o de otros dos factores que, a diferencia del primero, pueden ser variados por la voluntad: las e%periencias de vida, y los conocimientos adquiridos. .ambin se sabe que esto !ltimo depende de una estructura cerebral modular conocida como Lbulos 'refrontales.

Ellos son lo !ltimo que se desarrolla en el cerebro, /ms o menos completan su maduracin a los 28 a*os, de a$ el concepto de mayor a de edad0, ocupando apro%imadamente el 43J de su volumen. .u forma de ver y comportarte en el mundo, tus planes y proyectos, tu nivel de conciencia y la calidad de persona que eres, dependen de su buen funcionamiento, tema que iremos desarrollando en los pr%imos n!meros. 'ero $oy los presentamos, porque constituyen la base de la neuromodelacin consciente de tu red <ebbiana. Ellos te dan una capacidad !nica en la naturaleza: el poder decidir tu propio destino, otorgndote el privilegio de tener una v a de escape al predeterminismo que la biolog a /genes0 te impone. -racias a ellos puedes elegir qu cosas de la cultura tomars, y qu e%periencias vivirs, para remodelar tus vie6as redes <ebbianas, /las que ya no te agradan0, o crear nuevas redes /que s te agraden0, con el fin de que tu proyecto #er <umano pueda concretarse e%itosamente.

)'ombre las principales funciones de las neuroglias se*alando tipo $ funci!n.?

A Est constituida por los astrocitos, oligodendrocitos y clulas ependimarias, que derivan del neuroectodermo y que en con6unto se les denomina macrogl a, y por la microgl a, derivada del mesodermo

Estas clulas se identifican con tcnicas de impregnacin de plata u oro. #e calcula que en el sistema nervioso central $ay 83 clulas gliales por cada neurona. Antervienen en el sostn estructural y en el metabolismo de las neuronas. Esquema que muestra a clulas de la neurogl a. Los astrocitos fibrosos presentan prolongaciones delgadas y poco ramificadas y los astrocitos protoplasmticos tienen prolongaciones gruesas y muy ramificadas, ambos presentan pies terminales que rodean a los vasos sangu neos. Funciones: G Sost$n) Eorman parte de la trama que da soporte estructural a las neuronas en el te6ido nervioso. G Reparaci#n. 'articipan en el KrellenoL de los espacios producidos en las lesiones del sistema nervioso G Respuesta inflamatoria. Estas clulas proliferan cuando se producen est mulos inflamatorios. 1 2uilibrio %drico. 'articipan en la regulacin del medio interno en el te6ido nervioso G Metabolismo) #irven como KcanalesL para la distribucin de los nutrientes desde los espacios vasculares $asta las neuronas

AS,R"CI,"S)& #on las clulas gliales ms grandes y sirven como armazn estructural del sistema nervioso. #e caracterizan por tener numerosas prolongaciones citoplasmticas cuyas porciones terminales se e%panden formando los pies terminales o pie c$upador de +a6al, que van a rodear a los capilares con el fin de mantener la integridad de la barrera $ematoenceflica& adems sus prolongaciones forman la glia limitans en la superficie del encfalo y mdula espinal en contacto con la piamadre. .ienen un n!cleo ovoide, central, poco te*ido, con escasa $eterocromatina y sin nucleolo.

+ontienen la prote na cida fibrilar glial /'-AE0 que es componente de los filamentos intermedios, se considera a la prote na como un marcador importante que permite reconocer estas clulas en casos de neoplasias /astrocitomas0. ,urante el desarrollo embrionario del encfalo, los astrocitos permiten la migracin de las neuronas, as mismo se les atribuye la funcin de cubrir zonas desnudas de la fibra nerviosa como ocurre a nivel de los ndulos de (anvier. Antervienen en el transporte de metabolitos del medio intercelular $acia la neurona y viceversa, fagocitan el e%ceso de neurotransmisores presentes en el espacio sinptico por medio de pinocitosis. E%isten dos tipos de astrocitos.
ASTROCITOS FIBROSOS.

+aracterizados por presentar prolongaciones largas, delgadas y poco ramificadas que terminan en e%pansiones distales /pies terminales0, que se $allan rodeando la pared de los vasos sangu neos. .ienen abundante '-AE, se encuentran en la sustancia blanca del encfalo y mdula espinal y se relacionan con la transferencia de metabolitos y la reparacin de te6ido da*ado.
ASTROCITOS PROTOPLASMTICOS.

#us prolongaciones son ms gruesas y muy ramificadas que las de los astrocitos fibrosos. 'resentan pies terminales que se relacionan con los vasos sangu neos y con la superficie interna de la p a madre, otros astrocitos se encuentran en estrec$a relacin con las neuronas /clulas satlites0. 'redominan en la sustancia gris del cerebro y la mdula espinal y pueden servir como intermediarios metablicos de las clulas nerviosas .

"LIG"/ N/R"CI,"S.= #on clulas formadoras de mielina en el sistema nervioso central /las clulas de #c$;ann forman la mielina en el sistema nervioso perifrico0. #on ms peque*os que los astrocitos, presentan algunas prolongaciones delgadas y poco ramificadas. 'oseen un n!cleo esfrico y de cromatina densa con un $alo claro perinuclear que corresponde a un artificio. El citoplasma contiene mitocondrias, microt!bulos y ribosomas, pero carecen de neurofilamentos. #e les encuentra tambin en la sustancia gris como clulas satlites perineuronales y en la sustancia blanca forman la mielina. Estas clulas se alinean en $ileras entre los a%ones desde donde emiten sus prolongaciones que mielinizan diversos a%ones pr%imos /$asta 93 a%ones0.

Las prolongaciones citoplasmticas en forma de lengMetas rodean al a%n de una manera concntrica para formar la vaina de mielina, e%istiendo escaso citoplasma en la parte e%terna y menos cisuras de #c$mit$ Lanterman que en el #)'. ,urante la mielinizacin intervienen la prote na proteol tica /'L'0, glucoprote na oligodendroc tica miel nica /@?-0 y glucoprote na miel nica del oligodendrocito /?@gp0, siendo responsables de la compactacin de la mielina, su deficiencia en ciertas patogenias puede causar una desmielinizacin autoinmune. #e identifican con tinciones para la prote na bsica de la mielina

MICR"GLIA)& #on macrfagos especializados /equivalentes a las clulas de Dupfer del $ gado y a las clulas mesangiales del ri*n0, forman parte del sistema fagocitario mononuclear, que derivan del mesodermo. 'oseen n!cleos en forma de bastn, con e%tensas y finas prolongaciones en los e%tremos de su citoplasma. #e encuentran en la sustancia blanca y gris. )ormalmente son escasas, pero aumentan en n!mero y tama*o en estados patolgicos, funcionando como clulas Ke%cavadorasL del sistema nervioso central. .ambin se considera que, stas clulas cumplen una funcin en el sistema inmune, por que son similares a las clulas dendr ticas presentadoras de ant genos, tienen poca actividad fagoc tica y presentan molculas de clase AA del comple6o de $istocompatibilidad * N/IM"CI,"S)& #on clulas epiteliales que revisten las cavidades de los ventr culos cerebrales y del canal medular #on de forma c!bica o cil ndrica, se unen mediante fuertes desmosomas. 'resentan en la parte apical cilios y microvellosidades& la parte basal es delgada que se $alla en relacin a las prolongaciones de los astrocitos y carecen de membrana basal. En los ventr culos cerebrales el epitelio se modifica y forman los ple%os coroideos, que son estructuras que se $allan

revestidos por un epitelio simple c!bico& son responsables de la formacin del l quido cefalorraqu deo. C+L!LAS / SC34ANN)& #on responsables de formar la mielina en el #)'. El plasmalema de la clula, rodea al a%n en forma concntrica constituyendo la vaina de mielina en las fibras nerviosas miel nicas, en cambio las fibras nerviosas amiel nicas se encuentran inmersas en el citoplasma de la clula. En las fibras nerviosas, la mielina cumple funciones de aislamiento y aumento de la capacitancia elctrica. Cna clula de #c$;ann mieliniza un solo a%n, diferente al oligodendrocito que mieliniza varios a%ones a la vez. Fistas al microscopio electrnico revela que la vaina de mielina esta constituida por la fusin de capas sucesivas del plasmalema de la clula de #c$;ann el cual se enrolla espiralmente alrededor del a%n. El citoplasma que $ay entre las membranas superpuestas es eliminado por presin $acia la parte e%terna de la clula de #c$a;nn, de tal modo que la capa ms e%terna contiene algo de citoplasma donde se ubica el n!cleo y la mayor a de las organelas. Los n!cleos de la clula de #c$;ann son alargados, aplanados y $eterocromticos.