UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEAR

CENTRO DE CINCIAS
DEPARTAMENTO E QUMICA ORGNICA E INORGNICA - DQOI
MANUAL DE PRTICAS
QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL
( DIURNO )
Equipe de elaborao:
Prof. Francisco Santos Dias
2010/01
1
PRTICA 01 HIDROGNIO
01 Objetivos:
1.1. Preparar hidrognio pela ao de cidos e bases sobre metais.
1.2. Observar a cintica da reao de diferentes cidos com um mesmo metal
reativo.
1.3. Comparar a atividade eletroqumica de diferentes metais em meio cido.
02 Pr-!bor!t"rio:
2.1. Consulte uma tabela de potenciais de xido-reduo e relacione os metais que
deslocam o hidrognio de seus cidos.
2.2. Consulte uma tabela de constante de ionizao de cidos e relacione os valores
para o cido actico, fosfrico e clordrico.
2.3. Consulte sobre os mtodos de produo de hidrognio em laboratrio.
0# Pro$e%i&e'to ()*eri&e't!+:
3.1. Em trs tubos de ensaio, adicione 3 mL de HCl 1 M ao primeiro tubo, ao
segundo tubo 3 mL de H3PO4 1 M e ao terceiro tubo, 3 mL de CH3COOH 1 M.
Coloque em cada tubo, uma amostra de Zn metlico. Observe a reatividade
relativa dos cidos e anote.
3.2. Em quatro tubos de ensaio, adicione 3 mL de HCl 1 M e coloque amostras de
Mg no primeiro, Zn no segundo, Al no terceiro e Cu no quarto tubo de
preferncia simultaneamente. Observe a reatividade dos referidos metais.
Espere pelo menos cinco minutos.
3.2. Em um tubo de ensaio, adicione 3 mL de HCl 1 M e coloque uma amostra de
Mg metlico. Feche o tubo com o dedo polegar durante a reao por
aproximadamente 2 minutos. Ao final aproxime um palito de fsforo em
chama, enquanto o gs escapa. Observe o ocorrido.
3.3. Adicione 3 mL de HNO3 1 M a um tubo de ensaio e coloque uma amostra de Cu
metlico. Espere cinco minutos, observe e anote.
3.4. A um tubo de ensaio, adicione 3 mL de NaOH 20%, coloque uma amostra de Al
e observe. Em seguida aquea suavemente o tubo de ensaio e aproxime um
palito de fsforo em chama na sada do tubo. Observe o ocorrido.
3.5. Observe o sistema montado para a eletrlise da gua, usando uma soluo
aquosa de NaOH 0,3 M. Identifique o catodo (eletrodo negativo), o anodo
(eletrodo positivo) , bem como os gases produzidos em ambos os eletrodos.
0, P"s-!bor!t"rio
4.1. Estabelea uma ordem de reatividade crescente dos cidos ensaiados no item
3.1. e apresente uma justificativa para tal ordem.
4.2. Justifique as diferentes reatividades dos metais ensaiados no item 3.2.
4.3. Escreva a equao da reao ensaiada no item 3.3. e identifique os gases
desprendidos.
4.4. Escreva a equao da reao ocorrida no item 3.4. Que outros metais alm do
Al sofrem reaes semelhantes?
4.5. Em relao a eletrlise da gua efetuada, escreva as semi-equaes que
ocorrem em cada eletrodo e a equao total.
2
PRTICA 02 - -(TAI. ACAINO. ( ACAINO. T(RRO.O.
01 Objetivos:
1.1. Comparar o comportamento dos metais alcalinos e alcalinos terrosos quanto
reatividade em ar, gua e sulfato de cobre.
1.2. Observar algumas propriedades qumicas e fsicas dos compostos de metais
alcalinos e alcalinos terrosos.
1.3. Comparar a solubilidade de hidrxidos, cloretos e carbonatos dos metais
alcalinos com a dos alcalinos terrosos.
1.4. Identificar ctions de metais alcalinos e alcalinos terrosos atravs do teste de
chama.
02 - Pr-!bor!t"rio:
2.1. Pesquise sobre a reatividade dos metais alcalinos e alcalinos terrosos em
relao ao ar e a gua.
2.2. Pesquise sobre a solubilidade dos cloretos, carbonatos e hidrxidos de metais
alcalinos e alcalinos terrosos.
2.3. Pesquise sobre o teste da chama na identificao dos metais alcalinos e
alcalinos terrosos em compostos.
0# Pro$e%i&e'to ()*eri&e't!+:
3.1. Reao com ar, gua e sulfato de cobre.
3.1.1. Retire com uma pina um pedao de sdio metlico do frasco com querosene
(CUIDADO!), coloque-o em um papel de filtro e corte-o em trs pequenos
pedaos do tamanho de um gro de arroz e retorne o restante ao frasco
original.
3.1.2. Observe a reao de um dos pedaos ao ar. Anote.
3.1.3. Faa reagir um segundo pedao, colocando-o em uma cpsula de porcelana
ou placa de Petri contendo gua destilada (CUIDADO!). Adicione 3 gotas de
fenolftalena. Cubra a cpsula com um vidro de relgio. Observe e anote.
3.1.4. Adicione o terceiro pedao em um tubo de ensaio contendo 3 mL de uma
soluo aquosa de CuSO4 1 M. (CUIDADO!) Deixe o tubo na estante durante a
adio. Observe e anote.
3.1.5.Adicione um pedao de magnsio metlico em um tubo de ensaio contendo
3 ml de gua. Caso no observe a reao qumica aquea suavemente at a
ebulio, deixe em repouso, adicione algumas gotas de fenolftalena e observe.
3.1.6. Repita os procedimentos 3.1.3. e 3.1.4 utilizando agora o magnsio metlico
e efetuando as duas reaes em tubos de ensaio. Caso no observe a reao
do Mg com gua temperatura ambiente, aquea suavemente o tubo at a
ebulio, deixe em repouso, adicione algumas gotas de fenolftaleina e observe.
3.2. Propriedades fsicas e qumicas dos compostos
3.2.1. Coloque uma pastilha de NaOH e um pouco de Ca(OH)2 sobre um vidro de
relgio seco, observe e compare a higroscopicidade dos hidrxidos.
3.2.2. Pegue um pedao de giz com uma pina e calcine-o durante 3 a 5 minutos
na chama do bico de gs. Observe e anote. Aps resfriamento, umedea o
pedao calcinado com gua destilada, gota a gota, at que seja absorvida
totalmente (no deve ficar excesso de gua). Coloque trs gotas de
fenolftalena. Observe e anote.
3
3.3. Solubilidade dos hidrxidos, cloretos e carbonatos
3.3.1. Em seis tubos de ensaio coloque 5 mL de gua destilada e aproximadamente
0,1 g de cada uma das seguintes substncias: NaOH, Ca(OH)2, NaCl, CaCl2,
Na2CO3, e CaCO3. Compare a solubilidade dos hidrxidos, cloretos e carbonatos
dos grupos 1 e 2.
3.4. !dentificao de ctions por ensaio de chama
3.4.1. Limpe um fio de Ni/Cr aquecendo-o na chama do bico de gs (ajuste a
chama previamente para azul), e em seguida mergulhe o fio de Ni/Cr em uma
soluo de HCl 6 M. Repita o procedimento at que a cor da chama fique azul
novamente (procedimento de limpeza do fio). Retire um pouco de cada
substncia (A, B, C ou D) com o fio limpo. Aquea o fio com a substncia e
observe a cor da chama inicialmente produzida. Repita o procedimento com as
outras amostras tendo sempre o cuidado de limpar o fio aps cada operao.
Observe a cor da chama e identifique o metal consultando a tabela em anexo.
0, P"s-!bor!t"rio
4.1. Escreva as equaes balanceadas para as reaes do sdio e magnsio com ar,
gua e sulfato de cobre. Comente a respeito das reaes.
4.2. Descreva os procedimentos ocorridos no item 3.2.2. apresentando as reaes.
4.3. Relacione os metais que foram identificados atravs do teste de chama nas
substncias A, B, C e D.
4.4. Com base nos seus resultados experimentais, compare os metais alcalinos e
alcalinos terrosos, no que se refere a: (a) Reatividade com ar, (b) Reatividade
com gua, (c) solubilidade, (d) capacidade redutora, (e) Higroscopicidade dos
seus hidrxidos.
0/ A'e)os

Tabela 1
Cores da chama de metais alcalinos e alcalinos-terrosos no teste de chama.
Elemento Cor
Li Vermelho-carmim
Na Amarelo
K Violeta
Rb Vermelho-violeta
Cs Azul
Ca Vermelho-tijolo
Ba Amarelo- esverdeado
4
PRTICA 0# - 0ORO1 A2-3NIO ( .(2. CO-PO.TO.
01 Objetivos:
1.1. Observar algumas propriedades do brax e do cido brico.
1.2. Identificar o comportamento cido-bsico do alumnio e de seus compostos.
1.3. Observar o comportamento qumico do alumnio e de seus compostos.
02 - Pr-!bor!t"rio:
2.1. Qual o pKa do cido brico? Justifique.
2.2. O que voc entende do termo "hidrxido anftero? D exemplos de elementos
que como o alumnio formam hidrxidos anfteros.
2.3. Justifique o fato do boro apresentar uma qumica bastante singular.
2.4. Diferencie adsoro de absoro.
0# Pro$e%i&e'to ()*eri&e't!+:
3.1. Coloque em um tubo de ensaio 0,1 g de hidrxido de alumnio e adicione 3 mL
de azul de metileno 1%. Agite e espere por 10 minutos e filtre em seguida.
3.2. Dissolva aproximadamente meia esptula de brax em 05 mL de gua. Aquea
a soluo sem deixar entrar em ebulio. Espere esfriar e ento mea o pH da
soluo com o auxlio de um potencimetro.
3.3. Aquea uma ala de Ni/Cr em um bico de Bunsen at ficar rubra. Coloque
brax slido sobre a ala de Ni/Cr aquecida e leve-a novamente a chama, at a
formao de uma prola clara com aspecto vtreo.
3.4. Umedea a prola com gotas de uma soluo diluda de sulfatos de metais de
transio (A, B e C), que se encontra na sua bancada e re-aquea a prola at
que a mesma fique transparente. Repita o procedimento para as outras
solues de sais de metais de transio e tente identificar o metal pela cor da
prola.
3.5. Adicione uma ponta de esptula de cido brico a uma cpsula de porcelana.
Acrescente 5 gotas de cido sulfrico concentrado, misture bem com um
basto de vidro e adicione 5 mL de etanol e faa ignio na soluo
(Obs: todo o procedimento deve ser feito na capela). Observe a cor da chama.
3.6. Coloque 5 mL de soluo de cido brico ( 2,6g /100 ml) em dois tubos de
ensaios A e B. Ao tubo A adicione cerca de meia esptula de manitol, agite e
mea o pH das duas solues.
3.7. Em trs tubos de ensaio coloque uma amostra de alumnio metlico. Em um
dos tubos adicione 3 mL de HCl 6 M, no outro 3 mL de NaOH 6 M e no terceiro
tubo 3 mL de HNO3 6 M. Observe durante trs minutos o ocorrido.
3.8. Em um tubo de ensaio coloque uma amostra de Al, adicione 2 ml de NaOH 1
M, deixe em contato durante um minuto dilua com gua destilada, descarte o
sobrenadante e lave vrias vezes o Al com gua destilada. Coloque outra
amostra de alumnio metlico em outro tubo de ensaio e acrescente aos dois
tubos 3 mL de HCl 6M. Observe o ocorrido e compare os dois tubos.
3.9. Separe dois tubos de ensaio A e B. Em cada um dos tubos adicione 2 mL de
soluo de AlCl3 1 M e 2 mL de NaOH 1 M.Agite cada tubo, observe e anote.
Em seguida adicione 3 mL de HCl 6 M ao tubo A e 3 mL de NaOH 6 M ao tubo
B. Agite cada tubo, observe o ocorrido e anote.
5
0, - P"s-!bor!t"rio:
4.1. Descreva o ocorrido no item 3.1
4.2. Qual a natureza cido-bsica de solues aquosas de tetraborato de sdio,
Na2[B4O5(OH)4] ? Justifique atravs de equao qumica
4.3. Escreva as equaes qumicas envolvidas no teste da prola de brax?
4.4. Que evidncia experimental indica a presena de boro em uma soluo?
4.5. Como o pH de uma soluo de cido brico afetado pela adio de compostos
polihidroxilados como o manitol ? Justifique.
4.6. Comente sobre a reatividade do alumnio com cidos como o HCl e HNO3 e a base
NaOH. Apresente as equaes das reaes.
4.7. Que produtos resultam da adio de: (a) NaOH e a soluo de AlCl 3; (b) HCl ao
precipitado gelatinoso do tubo A; (c) NaOH ao precipitado gelatinoso do tubo B.
4.8. D as reaes do item 3.7. da prtica.
4.9. Explique o ocorrido no item 3.8. da prtica.
05 - Anexos:
Tabela 1. Ensaio da prola de brax.
Chama Oxidante Metal
Verde quando quente, azul quando fria Cobre
Marron amarelada ou vermelha quando quente, amarela quando fria Ferro
Amarelo escuro quando quente, verde quando fria Cromo
Azul quando quente e quando fria Cobalto
Marrom avermelhada quando fria Nquel
Violeta (ametista) quente e fria Mangans

PRTICA 0, - ((-(NTO. DO GR2PO 1,

01 Objetivos:
1.1.Observar as propriedades adsorventes do carvo ativo.
1.2.Observar algumas propriedades do CO2, de carbonatos e de bicarbonatos.
1.3.Observar algumas reaes do chumbo.
1.4.Observar propriedades adsorventes da slica gel.
1.5.Preparar e testar as propriedades da plvora.
02 - Pr-!bor!t"rio:
2.1. Faa uma pesquisa sobre carvo ativo e slica gel. Quais suas propriedades e
aplicaes?
2.2. Como se pode produzir dixido de carbono em laboratrio? Esquematize um
gerador de CO2.
2.3. Escreva a equao da reao de decomposio trmica do nitrato de chumbo
(II).
2.4. Escreva as equaes qumicas envolvidas no equilbrio CO2/ H2O.
0# Pro$e%i&e'to ()*eri&e't!+:
3.1. Em trs tubos de ensaio A, B e C. Coloque respectivamente: em A uma pitada
de Pb(NO3)2, no tubo B uma pitada de KI e no tubo C uma pitada de Pb(NO3)2 e
uma pitada de KI, homogeneze. Aquea cada tubo, e verifique o ocorrido em
cada um.
3.2. Coloque em um tubo de ensaio 3 mL de suco e uma esptula de carvo ativo,
agite filtre e observe a colorao do filtrado.
3.3. Em um tubo de ensaio coloque 4 mL de gua de cal (soluo saturada de
Ca(OH)2). Em seguida borbulhe CO2 na soluo, at formar um precipitado.
Continue a borbulhar CO2 at a completa dissoluo do precipitado.
3.4. Marque dois tubos de ensaio A e B. No tubo A coloque um pedao de fita de
magnsio e no tubo B um pedao de Zn. Com os dois tubos no suporte,
adicione uma soluo de acetato de chumbo (Pb(CH3COO)2), at que as
amostras de Zn e Mg fiquem submersas. Deixe em repouso por 10 minutos,
observe e anote o ocorrido.
3.5. Coloque em um tubo de ensaio 4 mL de soluo de amnia 3 M, acrescentando
gota a gota sulfato de cobre 0,1 M at a soluo adquirir colorao azul escura.
Adicione em seguida uma esptula de slica pulverizada e agite. Filtre o sistema
e observe o ocorrido com o filtrado.
3.6. Misture em um almofariz, 0,1 g de enxofre, 0,1 g de carbono e 0,3 g de nitrato
de potssio (KNO3) homogeneze, a mistura com bastante cuidado para no
fazer frico. Retire uma pequena poro da mistura com uma esptula e faa
ignio da mesma com um palito de fsforo em chama.
0, - P"s-!bor!t"rio:
4.1. O que ocorreu nos trs tubos do item 3.1. Escreva as equaes das reaes
correspondentes.
4.2. Como foi verificada a propriedade adsorvente do carvo ativado?
4.2. Escreva as equaes das reaes ocorridas no item 3.3.
4.3. O que foi observado nos tubos A e B do item 3.4. Escreva as equaes.
4.5. Escreva a equao da reao da amnia com o sulfato de cobre.
4.6. Como foi verificada a propriedade adsorvente da slica gel?
4.7. Na reao de ignio da plvora qual o(s) agente(s) redutor(es) e qual o(s)
agente(s) oxidante(s)
!
PRTICA 0/ - NITROGNIO ( .(2. CO-PO.TO.
01 Objetivos:
1.1. Preparar nitrognio gasoso.
1.2. Preparar amnia a partir do aquecimento de seus sais em presena de
bases.
1.3. Preparar e distinguir monxido de nitrognio (NO) de dixido de nitrognio
(NO2).
1.4. Distinguir nitrito de nitrato.
02 - Pr-!bor!t"rio:
2.1. Cite um processo industrial e outro de laboratrio para obter amnia,
escrevendo as equaes qumicas respectivas.
2.2. Quanto formao de ligaes, em que o nitrognio se assemelha ao carbono
e ao oxignio, e difere dos congneres mais pesados do seu grupo.
2.3. Descreva como possvel converter o dixido de nitrognio em tetrxido de
dinitrognio.
2.4. Apresente a equao qumica de obteno de dixido de nitrognio a partir de
nitrato de chumbo.
2.5. Como possvel distinguir xido ntrico de dixido de nitrognio ?
2.6. Pesquise e escreva a(s) equao(es) qumica(s) do xido ntrico com o
oxignio.
0# Pro$e%i&e'to ()*eri&e't!+:
3.1. Observar a produo do nitrognio atravs do sistema montado na capela.
Pea instrues ao professor. OBS: Utilizar 20 mL de soluo de cloreto de
amnio (NH4Cl) e 20 mL de soluo saturada de nitrito de sdio (NaNO2) e
aquecer suavemente a mistura.
3.2. Em um tubo de ensaio, coloque uma esptula de cloreto de amnio e 1 mL de
hidrxido de potssio 1 M. Coloque um pedao de papel indicador de pH
umedecido sobre o tubo. Aquea o tubo lentamente, observe e anote a
mudana de colorao do papel indicador.
3.3. Coloque na boca do tubo que voc est aquecendo um pedao de papel de
filtro umedecido com duas gotas de cido clordrico concentrado, observe a
formao de vapores brancos. Caso no observe repita o procedimento 3.2,
porm colocando sobre a boca do tubo o papel de filtro umedecido com duas
gotas de cido clordrico concentrado.
3.4. Em outro tubo, coloque uma esptula de sulfato de amnio e 1 mL de NaOH 1
M e repita os mesmos testes que voc realizou nos itens 3.2 e 3.3.
3.5. Pra distinguir nitritos de nitratos marque dois tubos de ensaio, e coloque no
tubo 1 uma pitada de KNO3, no tubo 2 uma pitada de NaNO2. Adicione agora 1
mL de gua destilada em cada tubo e em seguida 1 mL de cido clordrico 1 M
e observe o ocorrido.
3.6. Decomposio trmica do nitrato de chumbo. Aquea em tubo de ensaio pyrex
seco, uma pequena poro de nitrato de chumbo em chama alta, e observe o
ocorrido.
3.7. Em dois tubos de ensaio grandes, coloque no primeiro 1 mL de HNO3 6 M e no
outro 1 mL de HNO3 concentrado. Leve o material para a capela e adicione um
pedao de cobre metlico em cada tubo. Observe o ocorrido.
"
0, P"s-!bor!t"rio
4.1. Escreva a equao qumica para a reao do item 3.1. e mostre que ela uma
reao de xido-reduo.
4.2. Prepare uma tabela mostrando os estados de oxidao que o nitrognio exibe
nas seguintes substncias: elemento livre, xido ntrico, cido nitroso, cido
ntrico, pentxido de dinitrognio e tetrxido de dinitrognio.
4.3. Descreva o odor do gs desprendido nas reaes do item 3.2. e diga qual a
substncia que compe o vapor branco desprendido quando cloreto de
hidrognio entra em contato com a amnia gasosa.
4.4. Apresente as equaes qumicas para todas as reaes ocorridas na prtica
#
PRTICA 04 O5IGNIO ( G2A
01 Objetivos:
1.1.Preparar oxignio atravs de mtodos laboratoriais e testar sua ao sobre
algumas substncias.
1.2. Observar a ao de catalisadores na decomposio de H2O2 e testar as suas
propriedades.
1.3. Comprovar atravs de experimentos, reaes qumicas tendo H2O como
solvente.
02 Pr-!bor!t"rio:
2.1. Cite trs mtodos de preparao laboratorial do oxignio e duas propriedades
fsicas deste elemento.
2.2. Em sua opinio, oxignio combustvel ou comburente?
2.3. O que enzima? D exemplos.
2.4. Comente sobre a diferena entre uma reao de hidrlise de uma reao de
hidratao.
2.5. Que so hidratos?
0# Pro$e%i&e'to ()*eri&e't!+:
3.1. A um tubo de ensaio, junte 2 mL de soluo 1 M de cloreto de mangans (II)
(MnCl2), e 2 mL de soluo 1 M de hidrxido de sdio (NaOH), sem agitao e
observe a cor do precipitado. Deixe em repouso no suporte da bancada pra
testes posteriores.
3.2. O professor montar um sistema gerador de gs adicionando 10 mL de
Fe(NO3)3(aq) 0,05 M a 100 mL de H2O2 3%. Observe e faa os seguintes
testes:
3.3. Introduza a sada do sistema dentro de um tubo de ensaio contendo 5 mL de
H2O destilada. Observe.
3.4. Aproxime a sada do sistema dentro do tubo de ensaio da etapa 3.1. Agite
levemente e observe a cor do precipitado.
3.5. Aproxime a ponta da pipeta do gerador de oxignio a uma distncia de 1 cm
de um pedao de carvo( previamente aquecido em chama ) e Observe o
ocorrido. Cuidado no deixe a ponta da pipeta encostar no carvo.
3.6. Marque trs tubos de ensaio A, B e C e coloque-os em um suporte e adicione a
cada um, 2 mL de H2O2 6%. Em seguida adicione, a cada um, 5 gotas dos
seguintes reagentes: em A, KI 1 M, em B, CuCl2 1 M e em C uma rodela de
batata. Compare a evoluo do oxignio nos trs tubos.
3.7. Em um tubo de ensaio coloque 2 mL de iodeto de potssio 0,1 M. Acrescente
1 mL de cido sulfrico 4 M e 2 mL de gua oxigenada 6%. Observe o ocorrido.
3.8. Faa as medidas de pH das solues abaixo e anote na Tabela 1.
Soluo 0,1 M pH > 7 pH < 7 pH = 7
NaCl
Na2CO3
NH4Cl
FeCl3
1$
3.9. Aquea em um tubo de ensaio um pouco de CuSO4.5H2O (cristais azuis).
Observe e anote. Deixe o tubo em repouso para resfriar (5 min) e ento
adicione um pouco de gua ao sal anidro. Observe e anote.
3.10. Coloque 5mL de gua destilada num tubo de ensaio e um pedao de
magnsio, aquea suavemente. Quando o sistema estiver frio mea o pH.
3.11. Adicione aproximadamente 5 mL de gua destilada em um tubo de ensaio,
mea o pH, em seguida borbulhe CO2 na gua. Em seguida mea novamente o
pH.
0, P"s-!bor!t"rio:
4.1. Explique detalhadamente todos os testes feitos nos itens 3.1, 3.2, 3.4 e 3.5,
inclusive com reaes.
4.2. Escreva a equao da reao de decomposio da H2O2 sob a ao de
catalisadores e coloque na ordem crescente suas capacidades como tal.
4.3. Explique o que ocorre no item 3.7 e escreva a equao qumica e indique a
substncia oxidante.
4.4. Justifique o carter neutro, cido ou bsico das solues aquosas de NaCl,
NH4Cl e Na2CO3.
4.3. Explique as mudanas na cor ocorridas no item 3.9.
4.5. Explique o que ocorre no item 3.7
4.5. Explique o que ocorre no item 3.11.
11
PRTICA 06 723-ICA DO (N5O8R(
01 Objetivos:
1.1.Obter em laboratrio, o dixido de enxofre (SO2) e o ciclohexaenxofre (S6)
1.2. Observar o poder redutor do SO2 sobre solues de dicromato de potssio
(K2Cr2O7).
1.3. Testar o carter cido-base de uma soluo aquosa de SO2.
1.4. Observar a ao desidratante do cido sulfrico concentrado sobre compostos
orgnicos.
1.5. Observar a ao oxidante do cido sulfrico concentrado sobre metais.
1.6. Testar a presena de sulfetos atravs da reao de precipitao com sais de
chumbo solveis.
02 Pr-!bor!t"rio:
2.1. Quais as propriedades caractersticas dos seguintes compostos:
(a) Enxofre (b) BaSO4; (c) BaCO3 (e) PbS; (f) SO2.
2.2. Quais so os produtos da reao dos metais: Cu, Ag, Hg e Au, com cido
sulfrico.
2.3. O que ocorre quando se adiciona cido sulfrico concentrado matria
orgnica (exemplo: acares)?
0# Pro$e%i&e'to ()*eri&e't!+:
3.1. Marque trs tubos de ensaio. Ao tubo A, adicione 5 mL de H2O, ao tubo B, 5
mL de soluo de permanganato de potssio (KMnO4) e ao tubo C, 5 mL de
soluo de dicromato de potssio (K2Cr2O7).
3.2. Nos sistemas montados na capela (Obs: os sistemas devem ser montados pelo
professor ou monitor), adicione ao kitassato 10g de tiossulfato de sdio
(Na2S2O3) e em seguida 20 mL de H2SO4 40%. Observar o produto formado no
kitassato.
3.3. Ao tubo de ensaio que contm gua, faa borbulhar SO2 por 1 minuto e depois
mea o pH desta soluo com um medidor de pH e anote. No descarte a
soluo.
3.4. Em um tubo de ensaio, adicione 5 gotas de soluo de iodo e a seguir 2 gotas
da soluo aquosa de SO2. Observe.
3.5. Em outro tubo de ensaio coloque uma ptala de flor vermelha e adicione uma
certa quantidade da soluo aquosa de SO2. Observe o descoramento da
mesma.
3.6. Faa borbulhar SO2 dentro da soluo de permanganato de potssio. Observe a
variao de cor e anote.
3.7. Repita o procedimento anterior agora com o tubo de ensaio contendo a soluo
de dicromato de potssio. Observe a variao de cor e anote.
3.8. A um tubo de ensaio, coloque 3 mL de H2SO4 concentrado e adicione uma
pequena quantidade de acar, observe o poder desidratante do cido sulfrico
concentrado.
3.9. Em um tubo de ensaio, coloque um pedao de cobre metlico e adicione 1 mL
de H2SO4 concentrado.Espere 5 minutotos. Caso no ocorra reao, aquea
levemente o tubo. CUIDADO O CIDO SULFRICO EXTREMAMENTE
CORROSIVO.
A*"s o !9:e$i&e'to %ei)e o t:bo e& re*o:so '! est!'te; No <i'!+
%es$!rte o =$i%o s:+<>ri$o %es*ej!'%o-o sobre ?e+o;
12
3.10. Em um papel mido com uma soluo de sal de chumbo, adicione gotas de
uma soluo que contenha sulfeto e observe.
3.11. Em um tubo de ensaio coloque 3 mL de uma soluo desconhecida fornecida
pelo professor e adicione a mesma 3 mL de cloreto de brio 0,1 M. Caso
aparea um precipitado branco, deixe o slido decantar, descarte o
sobrenadante, adicione 2 mL de cido ntrico agite e e observe se ocorre
alguma reao.
0, P"s-!bor!t"rio:
4.1. Escreva a equao da reao de formao do dixido de enxofre. Identifique o
resduo amarelo.
4.2 Justifique o ocorrido no item 3.3.
4.2. Escreva as equaes das reaes dos itens 3.4., 3.6., 3.7 e 3.9 , 3.10 e 3.11.
4.3. Porque o cido sulfrico enegrece o acar?
13
PRTICA 0@ 723-ICA DO. HAOGNIO.
01 O bjetivos :
1.1.Preparar cloro, bromo e iodo.
1.2. Observar algumas das propriedades destes elementos.
1.3. Verificar a solubilidade dos elementos em gua.
02 Pr-!bor!t"rio:
2.1. Procure na literatura as propriedades fsicas dos halognios.
2.2. Pesquise sobre a reatividade dos halognios com a gua.
2.3. Pesquise a respeito da utilizao dos halognios e de seus compostos.
2.4. Pesquise sobre a preparao industrial e no laboratrio dos halognios.
0# Pro$e%i&e'to ()*eri&e't!+:
3.1. Observe na capela o sistema montado para obteno de cloro, atravs da
reao de KMnO4 com HCl concentrado temperatura ambiente. A gua de
cloro ser preparada borbulhando-se Cl2 em gua destilada. (Obs: O professor
far a demonstrao).
3.2. Coloque 5 mL de gua de cloro em um tubo A e 5 mL de gua de bromo em
um tubo B. ( rotule os tubos ). Mea o pH das solues e anote. No descarte
as solues.

3.3 Coloque em cada um de dois tubos de ensaio , um pequeno pedao de
algodo colorido e adicione a um deles 1ml de gua de cloro e ao outro 1ml de
gua de bromo. Ao final da prtica retire os tecidos, lave-os e compare a
intensidade de suas cores com o tecido no tratado com gua de cloro e de bromo.
3.4. Coloque um pequeno cristal de iodo num tubo de ensaio adicione 1 mL de
clorofrmio agite e observe a colorao da soluo
3.5. Coloque um cristal de iodo em outro tubo de ensaio adicione 1 mL de de gua,
agite e verifique se o iodo se dissolve ou no. Adicione ento 2 ml de soluo
de KI mistura. Agite e observe. Adicione algumas gotas de soluo de amido
e agite. Observe e anote.
3.6. Em um tubo de ensaio, coloque 2 mL de soluo de KI 0,1 M e 2 mL de gua
de bromo. Agite e adicione 0,5 mL de clorofrmio. Observe o ocorrido.
3.7. Em um tubo de ensaio coloque 2 mL de soluo de KI 0,1 M. Adicione 2 mL de
gua de cloro e 1 mL de clorofrmio. Observe o ocorrido.
3.8. Coloque 2 mL da soluo de KBr 0,1 M em um tubo A e 2 mL da soluo de
KI 0,1 M em um tubo B. Adicione, em cada um dos tubos, 2 mL de soluo
diluda de permanganato de potssio (KMnO4) e 2 gotas de cido sulfrico
(H2SO4) concentrado. Adicione finalmente aos dois tubos 1 mL de soluo de
amido (a frao linear do amido: amilase). Observe.
3.9. Marque dois tubos de ensaio. Coloque, no tubo A, 2 mL de soluo de KBr
0,1 M e no tubo B, 2 mL de soluo de KI 0,1 M. Adicione em cada tubo, 2 mL
de gua de cloro. Observe. Adicione agora, 1mL de Clorofrmio. Observe com
ateno o ocorrido.
3.10. Medir o pH de uma soluo de hipoclorito de sdio.
14
0, P"s-!bor!t"rio:
1. Apresente a equao para a preparao do cloro efetuada na prtica.
2. Qual a composio da gua de cloro e da gua de bromo?
3. Qual o pH da gua de cloro e da gua de bromo? Justifique.
4. Apresente as equaes para todas as preparaes de bromo efetuadas na
prtica.
5. Apresente equaes para todas as preparaes de iodo realizadas na prtica.
6. Discuta a funo do Clorofrmio nos itens 3.6, 3.7 e 3.9.
7. Explique o ocorrido no item 3.5. Justifique com equaes qumicas quando
possvel
15
PRTICA 0A 723-ICA D( -(TAI. D( TRAN.IBCO

01 O bjetivos :
1.1. Ilustrar a srie espectroqumica
1.2. Exemplificar reaes de troca de ligante
1.3.Verificar o equilbrio cromato/dicromato.
1.4. Observar algumas reaes do ferro.
1.5. Diferenciar Fe
2+
de Fe
3+
02 Pr-!bor!t"rio:
2.1. Pesquise na literatura sobre a absoro de cores por complexos de metais de
transio.
2.2. Pesquise sobre a srie espectroqumica
2.3. Pesquise sobre equilbrio cromato/dicromato.
0# Pro$e%i&e'to ()*eri&e't!+:
3.1. Coloque 1 ml de soluo aquosa de NiSO4 0,1 M em quatro tubos de ensaio.
Mantenha um dos tubos sem adicionar nada, para comparao.
3.2. Adicione 1 ml de etilenodiamina (en) 0,3 M ao segundo. Agite e anote a cor.
3.3. Adicione 1 ml de NH3 6 M ao terceiro. Agite e anote a cor.
3.4. Adicione 1 ml de soluo alcolica de 1,10-fenantrolina (phen) 0,1 M ao
quarto. Agite e anote a cor.
3.5. Arranje os complexos na sequncia: verde, azul claro, azul escuro, violeta,
vermelho, laranja e amarelo. Faa a relao entre cor observada e o ligante
usado.
3.6. Coloque 1 mL de uma soluo de CoCl2(aq) 0,1 M em um tubo de ensaio. Anote
a cor.
3.7. Adicione ao tubo anterior, gota a gota 2 mL de HCl concentrado. Observe a cor
e anote.
3.8 Ao tubo de ensaio anterior, adicione gota a gota 2 mL de H2O destilada.
Observe e anote.
3.9. Coloque 1 ml de uma soluo de K2CrO4 0,1 M em um tubo A e 1 ml de
K2Cr2O7 0,1 M em um tubo B. Observe e anote a colorao de cada soluo.
3.10. Adicione 1 ml de HCl 6 M ao tubo contendo K2CrO4 e 1 ml de NaOH 6 M ao
tubo contendo K2Cr2O7. Anote as observaes e no descarte as solues.
3.11. Adicione 2 gotas de HCl concentrado ao tubo laranja e adicione 1 ml de
etanol. Observe e anote. Observao: as solues de K2CrO4 e K2CrO4 devem
ser colocadas em recipiente apropriado, para posterior tratamento.
3.12. Coloque 1 ml de KMnO4 0,01 M em um tubo de ensaio, anote a cor. Em
seguida adicione 1 ml de Na2C2O4 0,1 M e 1 ml de H2SO4 3 M. Observe e anote.
3.13. Coloque uma pequena quantidade de ferro em p em dois tubos de ensaio.
3.14. Leve sua estante para a capela e adicione 2 ml de HNO3 6 M ao primeiro e
dois ml de HCl 6 M ao segundo.
3.15. Aquea suavemente o tubo de ensaio contendo HCl e depois deixe o tubo em
repouso por 5 min. Caso fique algum resduo, transfira o lquido sobrenadante
para outro tubo.
3.16. Adicione gota a gota 1 ml de NaOH 6 M a cada um dos tubos de ensaio.Caso
no ocorra precipitao, adicione mais NaOH 6 M. Observe e anote.
1
0, P"s-!bor!t"rio
4.1. Justifique a seqncia de cores observadas sugerida no item 3.5 com o
desdobramento do campo ligante (ou cristalino) , Ao
4.2. Ordene os ligantes estudados de acordo com a srie espectroqumica e
justifique essa ordem
4.2. Explique o que ocorre nos itens 3.6 a 3.8 apresentando as equaes.
4.3. Explique o que ocorre nos itens 3.9 a 3.11 apresentando as equaes.
4.3. Escreva as equaes para as reaes que ocorrem nos itens 3.14 a 3.16.
0ib+io?r!<i!
1. Sriver,D.F. e Atkins, P.W. , Qumica Inorgnica, 3
a
edio, Bookman, 2003.
2. Shakhashiri, B.Z., "hemical #emonstrations, $olume %, University of Wisconsin
Press, Madison 1983
1!
PRTICA 10 Pre*!r!DEo e C!r!$teriF!DEo %e :& Co&*+e)o %e CobreGIIH
01 O bjetivos :
1.1. Preparar e caracterizar o complexo [Cu(en)2(H2O)2]I2 por espectroscopias na
Regio do infravermelho e no visvel.
1.2. Calcular o desdobramento do campo ligante (o) para os complexos
[Cu(en)2(H2O)2]
2+
, [Cu(H2O)6]
2+
e [Cu(edta)]
2-
02 Pr-!bor!t"rio:
2.1. Pesquise na literatura sobre a qumica de coordenao do cobre (II),
principalmente no que se refere a nmero de coordenao e geometrias em
complexos envolvendo etilenodiamina( 1,2-daminoetano), gua e edta.
0# Pro$e%i&e'to ()*eri&e't!+:
Pre*!r!DEo %o IC:Ge'H2GH2OH2JI2
Observ!DEo: (<et:!r ! *re*!r!DEo e& $!*e+!;
3.1. Pese 0,95 g de acetato de cobre (II) em um bquer de 50 mL. Adicionar 3 mL
de gua destilada pra dissolver o sal e adicione, a essa soluo, 1 mL de
etilenodiamina (gota a gota).
3.2. Prepare uma soluo de 2,1 g de iodeto de potssio em um bquer e dissolva
na menor quantidade possvel de gua (~ 3 mL).
3.3. Misture a soluo de KI com a de acetato de cobre mais etilenodiamina e
aquea a soluo em um banho de gua a 60C durante 30 min. Caso observe
material no dissolvido, filtre sob vcuo quente.
3.4. Resfrie o filtrado em um banho de gelo. Se no ocorrer cristalizao, adicione
5 mL de etanol e resfriar novamente.
3.5 Filtre sob vcuo e lave com um 1 mL de etanol.
3.6. Recolha os cristais de coloque-os em um dessecador sob vcuo, durante 2
dias.
3.7. Pese o produto e anote a massa para o clculo do rendimento percentual.
3.8. Guarde o composto em um recipiente com tampa.
3.9. Obtenha o espectro de absoro no infravermelho do complexo (em KBr)

Obte'DEo %o es*e$tro e+etrK'i$o %e $o&*+e)os %e $obre
3.10. Dissolva 0,500 g de CuSO4.5H2O em um pouco de gua e complete o volume
para 50 ml
3.11. Dissolva 0,25 g de [Cu(en)2(H2O)2]I2 em um pouco de gua e complete o
volume para 50 ml
3.12. Dissolva uma mistura 0,075 g de Cu(CH3CO2)2H2O e 0,20 g de Na2H2EDTA em
um pouco de gua e complete o volume para 50 ml
3.13. Obtenha o espectro de cada soluo na faixa 400- 900 nm e determine o max
, , e o valor de o . Faa uma comparao e comente os valores o obtidos
para os trs complexos.
1"
0, P"s-!bor!t"rio
4.1. Desenhe as estrutura dos complexos: [Cu(en)2(H2O)2]
2+
, [Cu(edta)]
2-
e do
CuSO4(aq)
4.2. Faa a atribuio da absoro ( ou absores) no espectro eletrnico,
compare e comente os valores o, obtidos para os trs complexos.
4.3. Obtenha o Espectro de absoro no infravermelho do complexo
[Cu(en)2(H2O)2]I2 , em pastilha de KBr, e atribua tanto quanto possvel as
bandas de acordo com a literatura.

0ib+io?r!<i!
1. Baker, A.T., J. Chem. Ed.,75,1(1998)98
2. Nakamoto1 K, . Infrared and raman spectra of inorganic and coordination
compounds. 5th.ed. , Wiley , New York:, 1997
3. Miessler, G.L. ; Tarr, D.A. ; Inorganic Chemistry, 2 nd ed.., Prentice -Hall,
London ,1998
4. King, R. B.; Encyclopedia of inorganic chemistry. Chichester: Wiley -
Intersciene, 1994. 8 vol.
5. Wilkinson, G. and and Gillard, R; Comprehensive Coordination Chemistry.
Reader's Digest Young Families, 1987. 8 vol.
1#
PRTICA 11- Pre*!r!DEo e $!r!$teriF!DEo %e $o&*+e)os %e $ob!+to GIIIH
Objetivos
1. Ilustrar a isomeria geomtrica
2. Usar as espectroscopias na regio do infravermelho e do visvel para
caracterizar complexos

Pre*!r!DEo %o trans-ICoGe'H2C+2JC+
1. Pese 2,5 g de CoCl2.6H2O em um bquer de 50 mL , adicione 10 mL de
gua e agite para dissolver.
2. Adicione soluo anterior, 10 mL de uma soluo aquosa de etilenodiamina
10 %. (Esta soluo formada por 1 mL de etilenodiamina e 9 mL de gua
destilada)
3. Adicione, gota a gota, 2 mL de H2O2 30 % ( CUIDADO ! O H2O2
corrosivo ) , deixe em repouso durante cerca de 3 min e aquea a soluo
em 70C at cessar o borbulhamento. Adicione ento 7,5 mL de HCl
concentrado.
4. Evapore a soluo em banho-maria at restar cerca de um tero do volume
inicial.
5. Aps refriamento, coloque o bquer em um banho de gelo por 5 min e filtre
a soluo sob vcuo em funil de vidro sinterizado. Lave os slido com 5 mL
de etanol a gelado e depois com 5 mL de ter etlico gelado.
6. Transfira o produto para um bquer e aquea a 110C em estufa por duas
horas.
7. Aps resfriamento, observe e anote a colorao do complexo.
8. Pese e anote a massa do produto para calcular o rendimento percentual
9. Guarde o produto em um recipiente com tampa e rotule.
Pre*!r!DEo %o cis-ICoGe'H2C+2JC+
1. Adicione 10 mL de gua destilada em um bquer de 50 mL e aquea at a
ebulio em uma chapa de aquecimento.
2. Desligue o aquecimento da chapa e adicione lentamente 70 % da
quantidade obtida do trans-[Co(en)2Cl2]Cl.
3. Volte a aquecer a soluo na chapa e mantenha a ebulio durante 2
minutos.
4. Transfira a soluo para um banho-maria at que o volume da soluo tenha
se reduzido para cerca de 2 mL. NCO (LAPOR( ATM A .(C2RA;
Se durante a evaporao comear a cristalizar slido nas paredes do bquer,
retorne-o para a soluo com o auxlio de um basto de vidro.
5. Repita o procedimento anterior. NCO (LAPOR( ATM A .(C2RA
6. Deixe a mistura resfriar a temperatura ambiente. Cubra o bquer com filme
de PVC e coloque na geladeira para cristalizar.
7. Coloque o bquer com o produto para secar em dessecador sob vcuo.
8. Pese o produto e observe e anote a sua colorao.
2$
P:ri<i$!DEo %o cis-ICoGe'H2C+2JC+
Para obter o ismero cis puro, proceda do seguinte modo :
1. Transfira o produto para um almofariz e pulverize
2. Monte um sistema de filtrao com um funil de Buchner ligado a vcuo de
trompa dgua.
3. Umedea o papel de filtro com uma pequena quantidade de gua
4. Transfira o p para o centro do papel de filtro, adicione atravs de pipeta
duas gotas (uma de cada vez) de gua destilada gelada ( 0- 4
o
C )
5. Faa vcuo
6. Repita os procedimentos 4 e 5 at que no mais o ismero verde seja
lavado.
7. Pese um bquer de 50 ml seco , anote a massa , transfira o produto e
coloque em dessecador com slica, sob vcuo durante 3 dias.
8. Pese o produto e observe e anote a sua colorao
C!r!$teriF!DEo %os $o&*+e)os
1. Obtenha o espectro de absoro no infravermelho ( em KBr) dos dois
complexos e faa a atribuio das bandas de acordo com a literatura
2. Obtenha o espectro de absoro na regio visvel ( 400- 800 nm) de cada
um dos complexos em soluo aquosa.
Observ!DEo: Prepare 25 mL de uma soluo 0,01 M de um dos complexos,
e obtenha o espectro imediatamente aps (em at 1 min aps a dissoluo).
S ento prepare a soluo, de mesma concentrao do outro complexo.

3. Determine o max e para cada banda e faa a atribuio das mesmas de
acordo com a literatura. Comente como os ismeros geomtricos podem ser
distinguidos usando o espectro eletrnico.
P"s-!bor!t"rio
1. Escreva uma equao qumica balanceada para a reao de obteno do
trans-[Co(en)2Cl2]Cl
2. Calcule o rendimento percentual do trans-[Co(en)2Cl2]Cl e do cis-
[Co(en)2Cl2]Cl
3. Desenhe as estruturas dos dois complexos obtidos.
0ib+io?r!<i!
1. Szafran, Z. ; Pike, R.M. ; Singh, M. M. ; Microscale Inorganic Chemistry,
John Wiley, New York, 1991.
2. Moura, O. A. ; Martins, P.C. : Cunha, L.B.F.R.; &uim. 'o(a
2004,)*G2H,385.
3. N!N!&oto1 K, . Infrared and raman spectra of inorganic and coordination
compounds. 5th.ed. , Wiley , New York:, 1997
4. Lever, A. B. P;; Inorganic electronic spectroscopy. Amsterdam: Elsevier,
1984.
5. Jolly, W. L., The Synthesis and Characterization of Inorganic Compounds.
Waveland Press, 1991
21
22