Redes de Bravais

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En geometra y cristalografa las redes de Bravais son una disposicin infinita de puntos discretos cuya estructura es invariante bajo cierto grupo de traslaciones. En la mayora de casos tambin se da una invariancia bajo rotaciones o simetra rotacional. Estas propiedades hacen que desde todos los nodos de una red de Bravais se tenga la misma perspectiva de la red. Se dice entonces que los puntos de una red de Bravais son equivalentes. Mediante teora de grupos se ha demostrado que slo existe una nica red de Bravais unidimensional, 5 redes bidimensionales y 14 modelos distintos de redes tridimensionales. La red unidimensional es elemental siendo sta una simple secuencia de nodos equidistantes entre s. En dos o tres dimensiones las cosas se complican ms y la variabilidad de formas obliga a definir ciertas estructuras patrn para trabajar cmodamente con las redes. Para generar stas normalmente se usa el concepto de celda primitiva. Las celdas unitarias, son paralelogramos (2D) o paraleleppedos (3D) que constituyen la menor subdivisin de una red cristalina que conserva las caractersticas generales de toda la retcula, de modo que por simple traslacin de la misma, puede reconstruirse la red al completo en cualquier punto. Una red tpica R en tiene la forma:

donde {a1,..., an} es una base en el espacio Rn. Puede haber diferentes bases que generen la misma red pero el valor absoluto del determinante de los vectores ai vendr siempre determinado por la red por lo que se lo puede representar como d(R). Las celdas unitarias se pueden definir de forma muy simple a partir de dos vectores (2D) o tres vectores (3D). La construccin de la celda se realiza trazando las paralelas de estos vectores desde sus extremos hasta el punto en el que se cruzan. Existe un tipo de celda unitaria que se construye de un modo distinto y que presenta ciertas ventajas en la visualizacin de la red ya que posee la misma simetra que la red, es la celda de Wigner-Seitz. Una celda unitaria se caracteriza principalmente por contener un nico nodo de la red de ah el adjetivo de "unitaria". Si bien en muchos casos existen distintas formas para las celdas unitarias de una determinada red el volumen de toda celda unitaria es siempre el mismo. En ocasiones resulta ms sencillo construir otro tipo de celdas que sin ser unitarias describen mejor la estructura de la red que tratamos. Este tipo de celdas se denominan celdas

convencionales. stas tienen, a su vez, sus propios parmetros de red y un volumen determinado. Todas estas celdas se consideran celdas primitivas ya que son capaces de cubrir todo el espacio mediante traslaciones sin que queden huecos ni solapamientos. Sus diferencias o caractersticas son las siguientes: Empaquetamiento compacto: Esto es cuando los tomos de la celda estn en contacto unos con otros. No siempre ser as y en muchos casos mediar una distancia mnima entre lasnubes electrnicas de los diferentes tomos. Parmetro de red: Es la longitud de los lados de la celda unitaria. Puede haber tan solo uno, dos o hasta tres parmetros de red distintos dependiendo del tipo de red de bravais que tratemos. En las estructuras ms comunes se representa con la letra a y con la c en caso de haber dos. Nodos o tomos por celda: Tal y como dice el nombre es el nmero de nodos o tomos que posee cada celda. Una celda cuadrada, por ejemplo, poseer un nodo por celda ya que cada esquina la comparte con cuatro celdas ms. De hecho si una celda posee ms de un nodo de red es que no es unitaria, en cambio si posee ms de un tomo por celda pudiera ser que estuvisemos en una celda unitaria pero con una base atmica de ms de un tomo. Nmero de coordinacin: Es el nmero de puntos de la red ms cercanos, los primeros vecinos, de un nodo de la red. Si se trata de una estructura con empaquetamiento compacto el nmero de coordinacin ser el nmero de tomos en contacto con otro. El mximo es 12. Factor de empaquetamiento: Fraccin del espacio de la celda unitaria ocupada por los tomos, suponiendo que stos son esferas slidas.

Donde f es el factor de empaquetamiento o fraccin de volumen ocupado, n el nmero de tomos por celda, v el volumen del tomo y Vc el volumen de la celda. Normalmente se suele dar el factor de empaquetamiento compacto para las diferentes celdas como indicador de la densidad de tomos que posee cada estructura cristalina. En este caso los tomos se tratan comoesferas rgidas en contacto con sus vecinos ms cercanos. Densidad: A partir de las caractersticas de la red, puede obtenerse la densidad terica del material que conforma la red mediante la siguiente expresin.

Donde es la densidad, NA el nmero de Avogadro y m la masa atmica.

Volumen de la celda unitaria primitiva: Toda celda unitaria tiene el mismo volumen representado por la siguiente frmula. de la base de la red.
ndice
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Donde a son los vectores

1 Redes bidimensionales 2 Redes tridimensionales 3 Base atmica 4 Vase tambin 5 Enlaces externos

Redes bidimensionales[editar editar cdigo]

Segn los ngulos y la distancia entre los nodos se distinguen 5 redes distintas.

Redes tridimensionales[editar editar cdigo]

Cristal de sulfato de cobre. Se aprecia que el cristal no crece uniformemente sino que existen planos que han crecido con mayor rapidez.

En funcin de los parmetros de la celda unitaria, longitudes de sus lados y ngulos que forman, se distinguen 7 sistemas cristalinos. Para determinar completamente la estructura cristalina elemental de un slido, adems de definir la forma geomtrica de la red, es necesario establecer las posiciones en la celda de los tomos o molculas que forman el slido cristalino; lo que se denominan puntos reticulares. Las alternativas son las siguientes:

P: Celda primitiva o simple en la que los puntos reticulares son slo los vrtices del paraleleppedo.

F: Celda centrada en las caras, que tiene puntos reticulares en las caras, adems de en los vrtices. Si slo tienen puntos reticulares en las bases, se designan con las letras A, B o C segn sean las caras que tienen los dos puntos reticulares.

I: Celda centrada en el cuerpo que tiene un punto reticular en el centro de la celda, adems de los vrtices.

C: Primitiva con ejes iguales y ngulos iguales hexagonal doblemente centrada en el cuerpo, adems de los vrtices.

Combinando los 7 sistemas cristalinos con las disposiciones de los puntos de red mencionados, se obtendran 28 redes cristalinas posibles. En realidad, como puede demostrarse, slo existen 14 configuraciones bsicas, pudindose el resto obtener a partir de ellas. Estas estructuras se denominan redes de Bravais.

Sistema cristalino

Redes de Bravais

triclnico

monoclnico

ortorrmbico

tetragonal

rombodrico

(trigonal)

hexagonal

cbico

Base atmica[editar editar cdigo]

En el caso ms sencillo, a cada punto de red le corresponder un tomo, pero en estructuras ms complicadas, como materiales cermicos y compuestos, cientos de tomos pueden estar asociados a cada punto de red formando celdas unitarias extremadamente complejas. La distribucin de estos tomos o molculas adicionales se denomina base atmica y esta nos da su distribucin dentro de la celda unitaria. Existen dos casos tpicos de bases atmicas. La estructura del diamante y la hexagonal compacta. Para redes bidimensionales un caso ejemplar sera el grafitocuya estructura sigue un patrn de red en panal.

Estructura a (r) Cbica simple (CS) a= 2r

Nmero de Factor de coordinacin empaquetamiento 6 0,52 Po

Ejemplos

Cbica centrada en a = el cuerpo 4r/3 (BCC) Cbica centrada en a = las caras 4r/2 (FCC) Hexagonal compacta (HCP) a= 2r c/a = 1,633

0,68

Fe, W, Mo, Nb, Ta, K, Na, V, Cr, Zr

12

0,74

Cu, Al, Au, Ag, Pb, Ni, Pt

12

0,74

Ti, Mg, Zn, Be, Co, Zr, Cd

Los nombres (BCC, HCP, FCC) estn en nomenclatura internacional o inglesa, los nombre en la nomenclatura espaola seran:

"Cubic" Cbica Simple "BCC" Cbica Centrada en el Cuerpo "FCC" Cbica Centrada en las Caras "HCP" Hexagonal Compacta

Redes de Bravais
Ya en el siglo XIX, el fsico francs A. Bravais demostr que para evidenciar con claridad todas las simetras posibles de las redes tridimensionales son necesarios no 7, sino 14 celdillas elementales, que, en su honor, son denominadas celdillas de Bravais. Estas celdillas se construyen a partir de los 7 poliedros anteriores, pero asocindoles una serie de puntos (nudos) que no slo estn situados en los vrtices, sino tambin en el centro del mismo, o en el centro de sus caras. La siguiente tabla ilustra estas 14 celdillas y los sistemas a los que pertenecen. La repeticin en las tres direcciones del espacio de estas celdillas que contienen nudos origina lo que se denomina red espacial o de Bravais (lo que viene a ser algo as como el esqueleto imaginario del cristal).

Cbico

Cbica simple (CS)

Cbica centrada en las

Cbica centrada en el

caras (CCC)

interior (CCC)

Tetragonal

Tetragonal simple

Tetragonal centrada en el interior

Ortorrmb ico

Hexago nal

Ortorrmbica Ortorrmbica Ortorrmbica Ortorrmbica centrada en el centrada en centrada en simple las bases las caras interior

Hexagonal simple

Trigonal

Monoclni co

Triclni co

Trigonal o Rombodrica

Monoclnica Monoclnica centrada en simple las bases

Triclnica

Cristalizacin
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La cristalizacin es un proceso por el cual a partir de un gas, un lquido o una disolucin los iones, tomos o molculas establecen enlaces hasta formar una red cristalina, la unidad bsica de un cristal. La cristalizacin se emplea con bastante frecuencia en Qumica para purificar una sustancia slida.
ndice
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1 Mtodo de separacin de sistemas materiales homogneos 2 Enfriamiento de una disolucin concentrada 3 Cambio de disolvente 4 Evaporacin del disolvente 5 Sublimacin 6 Enfriamiento selectivo de un slido fundido 7 Crecimiento cristalino 8 Recristalizacin

Mtodo de separacin de sistemas materiales homogneos[editar editar

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Permite separar sustancias que forman un sistema material homogneo por ejemplo: el agua potable es una solucin formada por agua y sales disueltas en ella. Los tres mtodos ms conocidos son: Evaporacin o capitalizacin, cromatografa y destilacin. La operacin de cristalizacin es el proceso por medio del cual se separa un componente de una solucin lquida transfirindolo a la fase slida en forma de cristales que precipitan. Es una operacin necesaria para todo producto qumico que se presenta comercialmente en forma de polvos o cristales, ya sea el azcar o sacarosa, la sal comn o cloruro de sodio.

Enfriamiento de una disolucin concentrada[editar editar cdigo]

Si se prepara una disolucin concentrada a altas temperatura y se enfra, se forma una disolucin sobre saturada, que es aquella que tiene, momentneamente, ms soluto disuelto que el admisible por la disolucin a esa temperatura en condiciones de equilibrio. Posteriormente, se puede conseguir que la disolucin cristalice mediante un enfriamiento controlado. Esencialmente cristaliza el compuesto principal, y las que se enriquecen con las impurezas presentes en la mezcla inicial al no alcanzar su lmite de solubilidad.

Para que se pueda emplear este mtodo de purificacin debe haber una variacin importante de la solubilidad con la temperatura, lo que no siempre es el caso. La sal marina (NaCl), por ejemplo, tiene este efecto.

Cambio de disolvente[editar editar cdigo]

Preparando una disolucin concentrada de un sustancia en un buen disolvente y aadiendo un disolvente peor que es miscible con el primero, el principal del slido disuelto empieza a precipitar, y las aguas madres se enriquecen relativamente en las impurezas. Por ejemplo, puede separarse cido benzoico de una disolucin de ste en acetona agregando agua.

Evaporacin del disolvente[editar editar cdigo]

De manera anloga, evaporando el disolvente de una disolucin se puede conseguir que empiecen a cristalizar los slidos que estaban disueltos cuando se alcanzan los lmites de sus solubilidades. Este mtodo ha sido utilizado durante milenios en la fabricacin de sal a partir de salmuera o agua marina, etc.

Sublimacin[editar editar cdigo]

En algunos compuestos la presin de vapor de un slido puede llegar a ser lo bastante elevada como para evaporar cantidades notables de este compuesto sin alcanzar su punto de fusin(sublimacin). Los vapores formados condensan en zonas ms fras ofrecidas por ejemplo en forma de un "dedo fro", pasando habitualmente directamente del estado gaseoso al slido, (sublimacin regresiva) separndose, de esta manera, de las posibles impurezas. Siguiendo este procedimiento se pueden obtener slidos puros de sustancias que subliman con facilidad como la cafena, el azufre elemental, el cido saliclico, el yodo, etc.

Enfriamiento selectivo de un slido fundido[editar editar cdigo]

Para purificar un slido cristalino ste puede fundirse. Del lquido obtenido cristaliza, en primer lugar, el slido puro, enriquecindose, la fase lquida, de las impurezas presentes en el slido original. Por ejemplo, este es el mtodo que se utiliza en la obtencin de silicio ultra puro para la fabricacin de sustratos u obleas en la industria de los semiconductores. Al material slido (silicio sin purificar que se obtiene previamente en un horno elctrico de induccin) se le da forma cilndrica. Luego se lleva a cabo una fusin por zonas sobre el cilindro. Se comienza fundiendo una franja o seccin del cilindro por un extremo y se desplaza dicha zona a lo largo de este hasta llegar al otro extremo. Como las impurezas son solubles en el fundido se van separando del slido y arrastrndose hacia el otro extremo. Este proceso de fusin zonal puede hacerse varias veces para asegurarse que el grado de pureza sea el deseado. Finalmente se corta el extremo en el que se han acumulado las impurezas y se separa del resto. La ventaja de este proceso es que controlando adecuadamente la temperatura y la velocidad a la que la franja de fundido se desplaza por la pieza cilndrica, se puede obtener un material que es un mono cristal de silicio que presenta las caras de la red cristalina orientadas en la manera deseada.

Crecimiento cristalino[editar editar cdigo]

Monocristal de lizosima para estudio por difraccin de rayos X.

Para obtener cristales grandes de productos poco solubles se han desarrollado otras tcnicas. Por ejemplo, se puede hacer difundir dos compuestos de partida en una matriz gelatinosa. As el compuesto se forma lentamente dando lugar a cristales mayores. Sin embargo, por lo general, cuanto ms lento es el proceso de cristalizacin tanto mejor suele ser el resultado con respecto a la limpieza de los productos de partida y tanto mayor suelen ser los cristales formados. La forma y el tamao de los cristales pueden ser influenciados a aparte por condicionantes como el disolvente o la concentracin de los compuestos, aadiendo trazas de otros componentes como protenas (esta es la manera con que los moluscos, las diatomeas, los corales, etc., consiguen depositar sus conchas o esqueletos de calcita o cuarzo en la forma deseada.) La teora ms aceptada para este fenmeno es que el crecimiento cristalino se realiza formando capas monomoleculares alrededor de germen de cristalizacin o de un cristalito inicial. Nuevas molculas se adhieren preferentemente en la cara donde su adhesin libera ms energa. Las diferencias energticas suelen ser pequeas y pueden ser modificadas por la presencia de dichas impurezas o cambiando las condiciones de cristalizacin. En multitud de aplicaciones se puede necesitar la obtencin de cristales con una determinada forma y/o tamao como: la determinacin de la estructura qumica mediante difraccin de rayos X, la nanotecnologa, la obtencin de pelculas especialmente sensibles constituidas por cristales de sales de plataplanos orientados perpendicularmente a la luz de incidencia, la preparacin de los principios activos de los frmacos, etc

Recristalizacin[editar editar cdigo]

Se repite el proceso de cristalizacin en una disolucin que ya se haba hecho dicho proceso. Las aguas que quedan an contienen soluto disuelto que puede cristalizarse. Para un proceso de cristalizacin ms rpido, aplicar un ncleo de cristalizacin.

cristalizacion
Materia, mezclas

Es el proceso mediante el cual se obtienes solidos cristalinos a partir de sus mezclas. Un slido cristalino posee en su estructura interna un ordenamiento regular de sus partculas (tomos, iones o molculas) formando figuras geomtricas regulares.

En el laboratorio se obtienen por dos caminos: 1. Cristalizacin por va hmeda: Podemos seguir dos procedimientos: I. Se prepara una solucin saturada de cierto slido que se desea cristalizar, por ejemplo la sal comn (NaCl), y se deja reposar en recipientes cilndricos de vidrio, anchos y bajos llamados cristalizadores. El disolvente, el agua por ejemplo se evapora y el slido disuelto cristaliza poco a poco. Esta operacin se puede agilizar agregando un slido inerte insoluble (soporte) o bien introduciendo en el cristalizador una pequea cantidad del slido que se desea cristalizar (germen) II: Se prepara una solucin saturada en disolvente caliente, luego de dejar enfriar se obtiene una solucin sobresaturada y pronto aparecen los cristales. Este fenmeno ocurre debido a que la solubilidad del slido a menos temperatura es menor; entonces el exceso que no puede disolverse en el disolvente frio se precipita en forma de solido cristalino. El lquido en el cual se han formado los cristales se conoce como aguas madres. 2. Cristalizacin por va seca: Se puede seguir tambin mediante dos procedimientos: I. Se funde (se pasa al estado liquido) el slido a alta temperatura. Luego se enfra y al solidificarse se forman los cristales, as por ejemplo se obtiene el azufre cristalizado. II. Ciertos slidos que fcilmente se subliman (paso de slido a gas), como gas o vapor se pone en contacto con una superficie fra, y sobre esta se forman los cristales. As se cristaliza el Iodo y el acido benzoico (C7H6O2)

CRISTALIZACION
La cristalizacin es el proceso por el cual se forma un slido cristalino, ya sea a partir de un gas, un lquido o una disolucin. La cristalizacin es un proceso en donde los iones, tomos o molculas que constituyen la red cristalina forman enlaces hasta formar cristales, que se emplea en qumica con bastante frecuencia para purificar una sustancia slida. La operacin de cristalizacin es aquella por medio de la cual se separa un componente de una solucin liquida transfirindolo a la fase slida en forma de cristales que precipitan. Es una operacin necesaria para todo producto qumico que se presenta comercialmente en forma de polvos o cristales, ya sea el azcar o sacarosa, la sal comn o cloruro de sodio. Para comprobar la informacin anterior, realizamos una practica denominada como "CRISTALIZACION". 1. Primero se calibro la balanza granataria, para as descartar que se tuvieran errores, se peso nuestra muestra que era acido benzoico y se puso en un papel.

2. Metimos agua en un vaso de precipitado de 250ml y le agregamos los 5 gramos de ac., benzoico, se puso a calentar en una parrilla por aproximadamente 40 min.

3. Movimos la mezcla con una vara de vidrio hasta que se disolvi

4. Dejamos enfriar nuestra muestra y procedimos a llevarlo a una bandeja llena de hielos

5. Se movi constantemente en crculos el vaso de precipitado para que se fueran formando los cristales 6. Esperamos 15 minutos para que se formaran los cristales y se metieron en el embudo de buchner para filtrarlo

7. Despus de filtrar el acido benzoico se dejo secar nuestra muestra y se tomo el punto de fusin con el aparato de Fisher

8. El resultado final fue que nuestros cristales quedaron muy bien y nuestro punto de fusin fue de 88C

Cristalizacin de los metales.

La particularidad fundamental de la constitucin de los metales es la distribucin perfectamente organizada de sus

La estructura cristalina es la causa a la cual deben los metales una serie de sus propiedades, ausentes en los cuerpo En un metal siempre se puede destacar un conjunto mnimo de tomos (cristal elemental), cuya distribucin en el tales conjuntos de tomos forma la red cristalina o cristal, constituida por cristales elementales.

La mayora de los metales tienen cristales elementales como: cbico espacial centrado (figura A), cbico centrado

Los metales mas densos, que contienen la mxima cantidad de tomos en un mismo volumen, esto es, tienen dista elementales cbicos centrados en las caras y hexagonales compactos. Tienen una red espacial cbica centrada:

Hierro (por debajo de 910 oC) Cromo Volframio Molibdeno Tantalio Niobio

Red cbica centrada en las caras:

Hierro (por encima de 910 oC) Cobre Nquel

Red hexagonal compacta:

Cinc Magnesio Otros

Proceso de cristalizacin.

En los metales y aleaciones lquidas, calentados considerablemente por encima de su punto de fusin, los tomos s elevada energa y movimiento. A medida que el lquido se enfra y se acerca al punto de solidificacin, la energa de movilidad dentro de la masa, de tal forma que pueden ocupar, respecto a los otros, una posicin ms orientada, lo

Una vez alcanzada la temperatura de solidificacin, estos grupos aislados de tomos pueden haber quedado ya ori estructura rgida de orientacin los unos respecto a los otros. Los tomos vecinos pueden, una vez perdida la energ formado, formando nuevos cristales elementales unidos y comenzar dentro de la masa lquida a formar redes crist alcanzan cierto tamao se convierten en ncleos de cristalizacin, y a su alrededor comienza a tejerse la red crista con el enfriamiento. Como la formacin de los ncleos de cristalizacin puede comenzar indistintamente en cualquier parte de la masa lugares simultneamente.

En el proceso de cristalizacin, mientras que el lquido circunde al cristal ya formado y creciente, este va mantenien van enlazando en la posicin adecuada y la red cristalina se incrementa manteniendo su geometra. Sin embargo, d puede ser diferente en diferentes direcciones; por ejemplo, mayor hacia las paredes de molde o recipiente, la red c otras por lo que los cristales van adquiriendo una forma alargada y se constituyen en los llamados ejes de cristaliza

A partir de los primeros ejes, en direcciones perpendiculares tiene lugar el crecimiento de nuevos ejes. A partir de estos nuevos ejes, tambin en direcciones perpendiculares, crecen otros ejes, que por su parte dan lugar a otros e Las ramas formadas van creciendo en direccin de su engrosamiento y multiplicacin progresivos, lo que conduce interpenetracin y formacin del cuerpo slido. Este tipo de cristalizacin, que recuerda a un cuerpo ramificado, se conoce como dendrtico, y el cristal formadodendrita (figura 1).

En el transcurso de su crecimiento dentro de la masa lquida, los cristales empiezan a entrar en contacto, lo que impide la formacin de cristales geomtricamente correctos, por consiguiente, despus de la solidificacin comple la forma exterior de los cristales formados adquiere un carcter casual. Tales cristales se denominan granos y los cuerpos metlicos, compuestos de un gran nmero de granos, se denominan policristalinos. Los tamaos de los granos dependen de la velocidad con que se forman y crecen los ncleos. Tanto la velocidad de formacin de los ncleos como la velocidad de su crecimiento depende en gran grado de la velocidad de enfriamiento y de la temperatura de sobrefusin.

A mayor sobrefusin, mayor posibilidad de que se produzcan las condiciones, en diferentes zonas del lquido, para surgimiento de los ncleos de cristalizacin. Un enfriamiento rpido conduce a la formacin de muchos ncleos y con ello a un tamao del grano menor que co lento enfriamiento.

De esta caracterstica se desprende que si se pudiera lograr un enfriamiento lo suficientemente lento, la masa del metal pudiera estar formada por un pequeo grupo de granos casi geomtricamente perfectos. Estas condiciones fueron posibles probablemente en el lento enfriamiento de las rocas en la corteza terrestre, y por tal motivo, en ocasiones, pueden encontrarse en la naturaleza grandes cristales de exacta geometra entre las rocas.

Defectos de cristalizacin.
La estructura de los cristales reales se diferencia de los citados anteriormente. En los metales se encuentran impurezas que influyen sobre el proceso de cristalizacin y que deforman la red espacial del cristal.

Defectos puntiformes. En algunos nudos de la red cristalina debido al contacto entre los cristales en crecimiento que impide el enlace correcto, los tomos pueden faltar, y en consecuencia el cristal elemental queda deformado. Esos nudos no ocupa por los tomos se llaman vacancias. Al contrario, a veces en el cristal elemental puede encontrarse un tomo sobrante que queda atrapado en la solidificacin, en este caso tampoco puede formarse el cristal elemental de manera correcta. Tales tomos se llamantomos intersticiales. Tanto las vacancias como los tomos intersticiales y los tomos ajenos se conocen como defectos puntiformes.

Defectos lineales o dislocaciones. Cuando se forma un cristal ideal de determinado metal, la estructura cristalina; por ejemplo centrada en las caras, resulta ser la configuracin espacial mas estable a esa temperatura y por ello, las fuerzas de cohesin entre los to

del cristal son las mayores posibles, el metal puede haber alcanzado su mayor resistencia mecnica. En la prctica, a la hora de elaborar una pieza metlica desde el material fundido, las condiciones reales de cristalizacin se apartan en mucho de las ideales, en este caso: 1. 2. 3. 4. En el metal siempre hay impurezas. Las temperaturas de fusin son altas. Las velocidades de enfriamiento relativamente altas. La transferencia de calor de la masa fundida al medio es diferente en diferentes direcciones. 5. Las partes mas cercanas a las paredes del molde se enfran a una velocidad mucho mayor que las mas interiores.

Cada una de estas condiciones perturbadoras produce cambios a la red cristalina y dan lugar a la formacin de los granos, las fuerzas de cohesin del material se ven notablemente disminuidas, all el enlace atmico es mas dbil y atmica.

Hay que agregar a esto, el hecho de que una parte considerable de las impurezas se segregan en el material hacia e estabilidad.

De esta forma dentro del metal solidificado se producen zonas de resistencia y estabilidad reducida, que comnme como dislocaciones. La presencia de las dislocaciones en la estructura cristalogrfica de los metales est directamente relacionada con romperse. Estas dislocaciones se convierten el planos de deslizamiento en las zonas lmites de los cristales.

Si se obtuviera un cristal metlico libre de dislocaciones, entonces la deformacin plstica de tal cristal se dificultar muy estable del cristal que tiene la mxima resistencia. Probablemente se producira la rotura del material al defor altamente cristalinos como el diamante.