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Unidad: Departamento: Materia:

INSTITUTO TECNOLGICO SUPERIOR DE COATZACOALCOS

Tarea No. 2

Fecha de Edicin: 06 / NOV /13

Ingeniera Qumica PROCESOS DE SEPARACIN III

ASIGNATURA: PROCESOS DE SEPARACIN III

FACILITADOR: I.Q SERGIO LLANES CASTELLANOS

GRUPO: A

SEMESTRE: 7

EQUIPO: 6

INTEGRANTES:

ANTONIO JIMENEZ YESENIA DE LA CRUZ HERNNDEZ OLIVIA SELENE GONZLEZ VILLANUEVA ITZEL NEFTALY IRINEO VALLEJO ZURY KEYLA

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ndice
UNIDAD 2 ABSORCIN ........................................................................................................................... 2 INTRODUCCIN. .................................................................................................................................... 2 2.2 DIMENSIONAMIENTO DE COLUMNAS EMPACADAS. ........................................................................ 2 2.2.1 MEZCLAS BINARIAS. ...................................................................................................................... 6 2.2.2 MEZCLAS MULTICOMPONENTES. .................................................................................................. 7 BIBLIOGRAFA ........................................................................................................................................ 8

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UNIDAD 2 ABSORCIN
Introduccin.
La absorcin es un proceso de transferencia de masa en el cual un soluto vapor A en la mezcla de gases es absorbido por medio de un lquido en el cual el soluto es ms o menos soluble. La mezcla gaseosa consiste casi siempre de un gas inerte y el soluto. El lquido es tambin casi inmiscible en la fase gaseosa; esto es, su vaporizacin en la fase gaseosa es poco considerable. Un ejemplo tpico es la absorcin en agua del soluto amoniaco de una mezcla de aire-amoniaco. Posteriormente, el soluto se recupera dela solucin mediante destilacin. En el proceso inverso de desercin o empobrecimiento, se usan los mismos principios y ecuaciones.

2.2 Dimensionamiento de columnas empacadas.


Clculo de la altura de la torre. Un absorbedor puede disearse utilizando cualquiera de las cuatro ecuaciones bsicas de velocidad, pero son ms frecuentes los coeficientes de pelculas del gas, de forma que aqu se har hincapi en el uso de Kya. La eleccin de un coeficiente de pelcula gaseosa no requiere ninguna suposicin acerca de la resistencia controlada. Aun cuando la pelcula de lquido sea controlante, un diseo basado en Kya resulta tan sencillo y exacto como si se basase en Kxa o en kxa. Considrese la columna de relleno que se muestra en la Figura 1. La seccin transversal es S y el volumen diferencial correspondiente a la altura dZ es S dZ. Si se desprecia la variacin del flujo molar V, la cantidad absorbida en la altura dZ es V dy, que es igual a la velocidad de absorcin multiplicada por el volumen diferencial: -V dy = Kya (y - y*)S dZ (1) Esta ecuacin se reordena para su integracin, agrupando los factores constantes V, S y Kya con dZ, e invirtiendo los lmites de integracin para eliminar el signo menos:

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Figura 1. Diagrama de una torre de absorcin de relleno.

El segundo miembro de la Ecuacin (2) puede integrarse directamente para ciertos casos o bien determinarse numricamente. Se examinarn algunos de estos casos. Nmero de unidades de transferencia. La ecuacin para la altura de la columna puede escribirse as:

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La integral de la Ecuacin (3) representa la variacin de la concentracin del vapor dividida por la fuerza impulsora media y recibe el nombre de nmero de unidades de transferencia (NTU) N0y. Los subndices indican que N0y est basado en la fuerza impulsora global para la fase gaseosa. La otra parte de la Ecuacin (3) tiene las dimensiones de longitud y recibe el nombre de altura de una unidad de transferencia (HTU) H0y. Por tanto, un mtodo sencillo de diseo consiste en determinar N0y a partir del diagrama x-y, que multiplicado por el valor de H0y obtenido a partir de la bibliografa o calculado a partir de correlaciones de transferencia de materia: ZT = H0y N0y (4) El nmero de unidades de transferencia es en cierto modo anlogo al nmero de etapas tericas, pero estos valores solamente son iguales si las lneas de equilibrio y operacin son rectas y paralelas, como en el caso de la Figura 2a. Para este caso

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Cuando la lnea de operacin es recta pero con mayor pendiente que la lnea de equilibrio, como en la Figura 2b, el nmero de unidades de transferencia es

Figura 2. Relacin entre el nmero de unidades de transferencia (NTU) y el nmero de etapas tericas. (a) NTU = NTP; (b) NTU > NTP.

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mayor que el nmero de etapas ideales. Obsrvese que para este ejemplo la fuerza impulsora en el fondo es la misma que la variacin de la concentracin del vapor a travs de la torre, que tiene una etapa ideal. Sin embargo, la fuerza impulsora en la parte superior es que es varias veces menor, de forma que la fuerza impulsora media es mucho menor que . Se puede demostrar que el valor medio adecuado es la media logartmica de las fuerzas impulsoras en ambos extremos de la columna. Para lneas de operacin y equilibrio rectas, el nmero de unidades de transferencia es igual a la variacin de concentracin dividida por la fuerza impulsora media logartmica:

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e .

donde

es la media logartmica de

La altura global de una unidad de transferencia puede definirse como la altura de una seccin de relleno que se requiere para conseguir una variacin de concentracin igual a la fuerza impulsora media existente en la seccin. A veces se dispone de valores de Hoy para un sistema particular a partir de la bibliografa o de ensayos realizados en planta piloto, pero con frecuencia es preciso estimarlos a partir de correlaciones empricas para los coeficientes individuales o las alturas individuales de una unidad de transferencia. Lo mismo que hay cuatro tipos bsicos de coeficientes de transferencia de materia, hay tambin cuatro tipos de unidades de transferencia, basados en fuerzas impulsoras individuales o globales para las fases gaseosa y lquida. Estos cuatro tipos son: Pelcula de gas: Pelcula de lquido : Global para el gas: Global para el lquido: (7) (8) (9) (10)

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2.2.1 Mezclas binarias.


Si cierta cantidad de un gas simple y un lquido relativamente no voltil se llevan al equilibrio, la concentracin resultante del gas disuelto en el lquido recibe el nombre de solubilidad del gas a la temperatura y presin predominantes. A una temperatura dada, la solubilidad aumentar con la presin, como aumenta por ejemplo en la curva A, figura 3, que muestra la solubilidad de amoniaco en agua a 30 C.

Figura 3. Solubilidades de gases en agua. Gases y lquidos diferentes presentan curvas de solubilidad distintas, las cuales en general se deben determinar experimentalmente para cada sistema. Si a una concentracin dada de lquido la presin en el equilibrio es alta, como en el caso de la curva B (figura 3), se dice que el gas es relativamente insoluble en el lquido; por el contrario, si es baja como en la curva C, se dice que la solubilidad es elevada.

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Sin embargo, esto es meramente relativo, ya que es posible obtener cualquier concentracin final del gas en el lquido si se aplica la presin suficiente, siempre y cuando la forma licuada del gas sea completamente soluble en el lquido. La solubilidad de cualquier gas depende de la temperatura, y depende en la forma descrita por la ley de van t Hoff para el equilibrio mvil: si se aumenta la temperatura de un sistema en equilibrio, ocurrir un cambio durante el cual se absorber calor. Generalmente, pero no siempre , la disolucin de un gas tiene como resultado la evolucin de calor; por ello, en la mayora de los casos, la solubilidad de un gas decrece al aumentar la temperatura. Como ejemplo, la curva A (figura 8.1) para amoniaco en agua a 30C, est arriba de la curva correspondiente a 10C. Siempre y cuando su presin de vapor sea menor que la del gas o la del soluto vaporizado, la solubilidad del gas ser cero en el punto de ebullicin del disolvente. Por otra parte, la solubilidad en agua de muchos de los gases de bajo peso molecular, como hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, metano y otros, aumenta cuando la temperatura aumenta a ms de 100 C, y por lo tanto, a presiones superiores a la atmosfrica. Este fenmeno se puede aprovechar, por ejemplo, en operaciones como la lixiviacin de minerales, en donde se necesitan soluciones que contengan oxgeno. El estudio cuantitativo de estos equilibrios se aleja de los fines de este libro, pero se pueden encontrar anlisis excelentes en otra parte.

2.2.2 Mezclas multicomponentes.


Si una mezcla de gases se pone en contacto con un lquido, la solubilidad en el equilibrio de cada gas ser, en ciertas condiciones, independiente de la de los dems, siempre y cuando el equilibrio se describa en funcin de las presiones parciales en la mezcla gaseosa. Si todos los componentes del gas, excepto uno, son bsicamente insolubles, sus concentraciones en el lquido sern tan pequeas que no podrn modificar la solubilidad del componente relativamente soluble; entonces se puede aplicar la generalizacin. Por ejemplo, la curva A (figura 3) tambin describir la solubilidad del amoniaco en agua cuando el amoniaco est diluido con aire, puesto que el aire es muy insoluble en el agua; para que lo anterior sea cierto, la ordenada de la grfica debe considerarse como la presin parcial del amoniaco en la mezcla gaseosa. Esta condicin es afortunada, puesto que la cantidad de trabajo experimental para obtener los datos necesarios de solubilidad se reduce considerablemente.

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Si varios componentes de la mezcla son apreciablemente solubles, la generalizacin ser aplicable nicamente si los gases que se van a disolver son indiferentes ante la naturaleza del lquido; esto suceder en el caso de las soluciones ideales. Por ejemplo, el propano y butano gaseosos de una mezcla se disolvern por separado en un aceite de parafina no voltil, puesto que las soluciones que se obtienen son bsicamente ideales. Por otra parte, se puede prever que la solubilidad de amoniaco en agua sea afectada por la presencia de metilamina, puesto que no son ideales las soluciones resultantes de estos gases. La solubilidad de un gas tambin se ver afectada por la presencia de un soluto no voltil en el lquido (tal como sal en una solucin acuosa) cuando dichas soluciones no sean ideales.

Bibliografa
Geankoplis Christie J. Procesos de Transporte y Operaciones Unitarias. Ed. C.E.C.S.A. Pgina 679-680 McCabe W. L., Smith J. C. Y Harriot P. Operaciones Bsicas de Ingeniera Qumica. Ed. Reverte. Pgina 730-732 Treybal Robert E., Operaciones de Transferencia de Masa. Ed. McGraw Hill. Pagina 307- 309