UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER FACULTAD DE INGENERA METALRGICA Y DE MATERIALES

ENTALPIA ENTALPIADE DESOLUCION SOLUCION

P
U

FISICOQUIMICA I

HUANCAYO - PER

INTRODUCCIN

En el proceso de hallar el calor de una mezcla homognea y solucin en lquidos es difcil el establecimiento por la compenetracin de las sustancias que llega hasta las mismas molculas. Es menester de este trabajo exponer estos temas y valindonos de informacin recopilada tratar de explicar cuanto de calor expulsa o necesita tal solucin.

La importancia y aplicacin de la entalpa de una solucin podra disminuir gastos en una empresa.

ENTALPIA DE SOLUCION

!"L#$ "%E! &# ' $(! Las soluciones en qumica) son mezclas homogneas de sustancias en iguales o distintos estados de agregacin. La concentracin de una solucin constituye una de sus principales caractersticas. *astantes propiedades de las soluciones dependen exclusivamente de la concentracin. !u estudio resulta de inters tanto para la fsica como para la qumica. (lgunos ejemplos de soluciones son+ agua salada) oxgeno y nitrgeno del aire) el gas carbnico en los refrescos y todas las propiedades+ color) sabor) densidad) punto de fusin y ebullicin dependen de las cantidades que pongamos de las diferentes sustancias. La sustancia presente en mayor cantidad suele recibir el nombre de solvente) y a la de menor cantidad se le llama soluto y es la sustancia disuelta. El soluto puede ser un gas) un lquido o un slido) y el solvente puede ser tambin un gas) un lquido o un slido. El agua con gas es un ejemplo de un gas ,dixido de carbono- disuelto en un lquido ,agua-. Las mezclas de gases) son soluciones. Las soluciones verdaderas se diferencian de las soluciones coloidales y de las suspensiones en que las partculas del soluto son de tama.o molecular) y se encuentran dispersas entre las molculas del solvente. (lgunos metales son solubles en otros cuando est/n en el estado lquido y solidifican manteniendo la mezcla de /tomos. !i en esa mezcla los dos metales se pueden solidificar) entonces ser/ una solucin slida. !in embargo) en la naturaleza) la materia se presenta) con mayor frecuencia) en forma de mezcla de sustancias puras. Las disoluciones constituyen un tipo particular de mezclas. El aire de la atmsfera o el agua del mar son ejemplos de disoluciones. El hecho de que la mayor parte de los procesos qumicos tengan lugar en disolucin hace del estudio de las disoluciones un apartado importante de la qumica0fsica. Este trabajo cuenta con una introduccin general del tema que habla un poco acerca de lo b/sico que se debe saber para poder adentrarse en el tema de las

soluciones) este habla acerca de lo que son las soluciones) de lo que es un disolvente y un soluto) tambin explica acerca de lo que hace diferente a una solucin coloide o de las suspensiones. Este trabajo cuenta con varios temas los cuales son solubilidad) propiedades fsicas de las soluciones) concentracin de una solucin) soluciones slidas) lquidas y gaseosas) efecto de la temperatura y presin en la solubilidad de slidos y gases.

Solubilidad La solubilidad es la capacidad que tiene una sustancia para disolverse en otra) la solubilidad de un soluto es la cantidad de este. (lgunos lquidos) como el agua y el alcohol) pueden disolverse entre ellos en cualquier proporcin. En una solucin de az1car en agua) puede suceder que) si se le sigue a.adiendo m/s az1car) se llegue a un punto en el que ya no se disolver/ m/s) pues la solucin est/ saturada. La solubilidad de un compuesto en un solvente concreto y a una temperatura y presin dadas se define como la cantidad m/xima de ese compuesto que puede ser disuelta en la solucin. En la mayora de las sustancias) la solubilidad aumenta al aumentar la temperatura del solvente. En el caso de sustancias como los gases o sales org/nicas de calcio) la solubilidad en un lquido aumenta a medida que disminuye la temperatura. En general) la mayor solubilidad se da en soluciones que molculas tienen una estructura similar a las del solvente. La solubilidad de las sustancias varia) algunas de ellas son muy poco solubles o insolubles. La sal de cocina) el az1car y el vinagre son muy solubles en agua) pero el bicarbonato de sodio casi no se disuelve. Pro i!dad!" #$"i%a" d! la" "olu%io&!"

$uando se a.ade un soluto a un solvente) se alteran algunas propiedades fsicas del solvente. (l aumentar la cantidad del soluto) sube el punto de ebullicin y desciende el punto de solidificacin. (s) para evitar la congelacin del agua utilizada en la refrigeracin de los motores de los automviles) se le a.ade un anticongelante ,soluto-. 2ero cuando se a.ade un soluto se rebaja la presin de vapor del solvente. "tra propiedad destacable de una solucin es su capacidad para ejercer una presin osmtica. !i separamos dos soluciones de concentraciones diferentes por una membrana semipermeable ,una membrana que permite el paso de las molculas del solvente) pero impide el paso de las del soluto-) las molculas del solvente pasar/n de la solucin menos concentrada a la solucin de mayor concentracin) haciendo a esta 1ltima m/s diluida. Estas son algunas de las caractersticas de las soluciones+ Las partculas de soluto tienen menor tama.o que en las otras clases de mezclas. 2resentan una sola fase) es decir) son homogneas. !i se dejan en reposo durante un tiempo) las fases no se separan ni se observa sedimentacin) !on totalmente transparentes) es decir) permiten el paso de la luz. !us componentes o fases no pueden separarse por filtracin Co&%!&'ra%i(& d! u&a "olu%i(& La concentracin de una solucin lo da el n1mero de molculas que tenga que tenga el soluto de una sustancia y el n1mero de molculas que tiene el resto de la sustancia. Existen distintas formas de decir la concentracin de una solucin) pero las dos m/s utilizadas son+ gramos por litro ,g3l- y molaridad ,'-. Los gramos por litro indican la masa de soluto) expresada en gramos) contenida en un determinado volumen de disolucin) expresado en litros. (s)

una solucin de cloruro de sodio con una concentracin de 45 g3l contiene 45 g de cloruro de sodio en un litro de solucin. La molaridad se define como la cantidad de sustancia de soluto) expresada en moles) contenida en un cierto volumen de solucin) expresado en litros) es decir+ ' 6 n37. El n1mero de moles de soluto equivale al cociente entre la masa de soluto y la masa de un mol ,masa molar- de soluto. 2or ejemplo) para conocer la molaridad de una solucin que se ha preparado disolviendo 85 g de cloruro de sodio ,%a$l- hasta obtener 9 litros de solucin) hay que calcular el n1mero de moles de %a$l: como la masa molar del cloruro de sodio es la suma de las masas atmicas de sus elementos) es decir: 9; < ;=)= 6 =>)= g3mol) el n1mero de moles ser/ 853=>)= 6 ?)9 y) por tanto) ' 6 ?)9396 5)@ ' ,5)@ molar-. Co&%!&'ra%i(& !& )ilio")ol!" or li'ro El fenmeno de smosis se presenta cuando una solucin esta separada de su solvente por una membrana semipermeable. La smosis es la difusin de solvente a travs de la membrana desde la parte de menor a la de mayor concentracin. La presin osmtica es la presin que se debe aplicar sobre la solucin de mayor concentracin para impedir el paso del solvente ,smosis- a travs de la membrana. Las membranas biolgicas tienen permeabilidades distintas y se dice que son semipermeables) es decir que son permeables para las molculas de las solventes o peque.as molculas) pero no permiten el paso libre todas las molculas disueltas. El osmol es una unidad biolgica que se usa para soluciones que tienen actividad osmtica. El osmol resulta ser una unidad muy grande para los fenmenos biolgicos) se usa con mayor frecuencia la subunidad miliosmol ,mosmol- que es m/s representativa.

2ara calcular un mosmol es necesario conocer si el soluto ioniza o no lo hace) la ionizacin aumenta el numero de partculas en solucin) cuando se disuelven ?>5 mg de glucosa hasta un litro tenemos ? mmol de glucosa) como esta sustancia no ioniza tambin tenemos ? mosmol de glucosa: cuando se disuelven =>)= mg de cloruro de sodio) sal que ioniza dando dos iones , %a< y

$l0-) entonces los =>)=mg son iguales a ? mmol de sal pero equivalen a 9
mosmol. La presin osmtica depende del n1mero de partculas y no de su carga ni de su masa) la misma fuerza osmtica es ejercida por una molcula grande como una protena) con peso molecular de muchos miles y muchas cargas) como la molcula de hemoglobina o un ion de sodio o de cloro. La mayora de los lquidos corporales tiene una presin osmtica que concuerda con la de una solucin de cloruro de sodio a 5) A y se dice que una solucin es isosmtica con los lquidos fisiolgicos. Los soluciones isotnicas con respecto unas de otras ejercen la misma presin osmtica) o sea contienen la misma concentracin de partculas osmticamente activas. $uando se habla de soluciones isotnicas en el laboratorio suele tratarse de las soluciones que tienen la misma presin osmtica del plasma sanguneo) que es aproximado de ;55 miliosmoles3litro. Las soluciones fisiolgicas de concentracin menor de ;55 hipotnicas y si su concentracin es mayor se denominan hipertnicas. #na solucin es isotnica con respecto a una clula viva cuando no ocurre ganancia ni prdida neta de agua en la clula) tampoco se produce ning1n cambio de la clula cuando entra en contacto con la solucin. !i tenemos en cuenta que la concentracin osmolar de una solucin que contiene una mezcla de electrolitos y molculas neutras es igual a la suma de las concentraciones osmolares individuales de todos sus componentes) convertir la concentracin de los solutos que se encuentran en el suero en osmolaridad. #na formula sencilla y que ofrece una buena utilidad clnica es+ "smolaridad 6 9 ,%a< mmol3l- < Blucosa mmol3l < %#! mmol3l

Conde el factor 9 se debe a que se consideran los iones asociados al %a< , $l0 y D$";0- : ? mosmol de glucosa equivale a ?>5 mg 3 l 6 ?> mg3dl) ? mosmol de nitrgeno ureico ,%#!- equivale a 9> mg3l 6 9.> mg 3dl) corresponde a la masa molecular de dos /tomos de nitrgeno en la urea. Los electrolitos %a<) $l0 y D$";0 contribuyen en mas del E9 A a la osmolaridad del suero) el otro >A corresponde a la glucosa) protenas y la urea

Cla"i#i%a%i(& d! la" "olu%io&!"

P*R SU ESTADO DE

POR SU CONCENTRACION SOLUCION NO+SATURADA, es aquella en donde la fase dispersa y la dispersante no est/n en equilibrio a una temperatura dada: es decir) ellas pueden admitir m/s soluto

SLIDAS

hasta alcanzar su grado de saturacin. Ej+ a 5 F$ ?55 g de agua disuelven ;8)= %a$l) es decir) a la temperatura dada) una disolucin que contengan 95g %a$l en ?55g de agua) es no saturada. SOLUCION SATURADA. en estas

disoluciones hay un equilibrio entre la fase LI-UIDAS dispersa y el medio dispersante) ya que a la temperatura que se tome en consideracin) el solvente no es capaz de disolver m/s soluto. Ej una disolucin acuosa saturada de %a$l es aquella que contiene ;8)= disueltos en ?55 g de agua 5 F$.

SOLUCION

SO/RE

SATURADA.

representan un tipo de disolucin inestable) ya que presenta disuelto m/s soluto que el permitido para la temperatura dada. 2ara preparar este tipo de disoluciones se GASEOSAS agrega soluto en exceso) a elevada temperatura y luego se enfra el sistema lentamente. Estas soluciones son inestables) ya que al a.adir un cristal muy peque.o del soluto) el exceso existente precipita: de igual manera sucede con un cambio brusco de temperatura.

E#!%'o d! la '!) !ra'ura 0 la r!"i(& !& la "olubilidad d! "(lido" 0 1a"!" 2orque un refresco pierde m/s r/pido el gas cuando esta caliente que cuando esta fri) o por que el chocolate en polvo se disuelve m/s f/cilmente en leche caliente) son varios factores los que influyen a estos fenmenos) entre ellos est/ la temperatura y la presin. 2or lo general la solubilidad vara con la temperatura. En la mayora de las sustancias) un incremento de la temperatura causa un aumento de la solubilidad. 2or eso el az1car se disuelve mejor en caf caliente) y la leche debe de estar en el punto de ebullicin. Los cambios de presin no modifican la solubilidad de un slido en un lquido. !i un slido es insoluble agua) no se disolver/ aunque se aumente bruscamente la presin ejercida sobre l. La solubilidad de los gases disueltos en lquidos es diferente de la que poseen los slidos. La solubilidad de un gas en agua aumenta con la presin del gas sobre el disolvente) si la presin disminuye) la solubilidad disminuye tambin.

!e dice que la solubilidad de los gases es directamente proporcional a la presin. $uando se destapa una botella de refresco) la presin sobre la superficie del lquido se reduce y cierta cantidad de burbujas de dixido de carbono suben a la superficie. La disminucin de la presin permite que el $" 9 salga de la disolucin. En relacin con la temperatura) los gases disueltos en lquidos se comportan de forma inversa a como lo hacen los slidos. La solubilidad de un gas en agua decrece a medida que aumenta la temperatura: esto significa que la solubilidad y la temperatura son inversamente proporcionales. Los gases disueltos en agua potable ,oxigeno) cloro y nitrgeno- son las peque.as burbujas que aparecen cuando l liquido se calienta y a1n no llega al punto de ebullicin. $uando el agua hierve queda totalmente desgasificada) por lo cual su sabor es distinto del que posee el agua sin hervir) por ello se recomienda airear esta agua antes de beberla.

Solu%io&!" a%uo"a" El agua es la biomolcula m/s abundante del ser humano) constituye un @=085 A del peso total del cuerpo. Esta proporcin debe mantenerse muy prxima a estos valores para mantener la homestasis hdrica) por lo contrario el organismo se ve frente a situaciones patolgicas debidas a la deshidratacin o la retencin de lquidos. La importancia del estudio de la biomolcula agua radica en el hecho de que la totalidad de las reacciones bioqumicas se realizan en el seno del agua) todos los nutrientes se transportan en el seno del agua. E"'ru%'ura )ol!%ular d!l a1ua. Es una molcula tetradrica) con el /tomo de oxigeno en el centro y los dos /tomos de hidrgeno en los vrtices de dicho tetraedro quedando los otros dos vrtices ocupados por los electrones no compartidos del oxgeno

El oxigeno es un /tomo que posee mayor electronegatividad que el hidrogeno) esto hace que la molcula de agua sea un dipolo elctrico. Esta estructura explica muchas de las propiedades fsicas y qumicas del agua bien sea por la formacin de puentes de hidrogeno o por solvatacin de otras molculas. Pro i!dad!" #$"i%a" 0 2u$)i%a" d!l a1ua. Las propiedades del agua son la base de una serie de funciones esenciales para la integridad del organismo+ Equilibrio qumico de acido G base en soluciones acuosas

SOLUCIONES ELECTROLTICAS
INTRODUCCIN !i una corriente elctrica pasa por un alambre de cobre) el alambre no cambia) en tanto que los electrones fluyen por el alambre en todo su recorrido. El n1mero de electrones en el alambre no vara y no hay cambio qumico. 2or otra parte) cuando una corriente pasa por a travs de una solucin electroltica. Los electrones libres no fluyen por la solucin) la corriente en este caso es transportada por iones y en cada electrodo hay reacciones qumicas. En el siguiente trabajo analizaremos algunas de las propiedades de las soluciones electrolticas y observaremos las distintas disociaciones que se dan en teoras que explican el poliprticos y bases comportamiento estudiado en estas soluciones) tambin estudiaremos las /cidos polihidroxilicas adem/s estudiaremos como se da el producto inico del agua) y sus propiedades /cido base) adem/s analizaremos el ndice de acidez o basicidad de las soluciones a travs del calculo del pD.

EL 3 0

O3

El concepto de pD ,2otencial de Didrgeno- fue definido por primera vez por !oren 2oer Lauritz !orensen ,?>@>0?E;E- *ioqumico dans) originalmente !orensen. En el a.o de ?E5E.

La escala de pD fue ideada para expresar en forma adecuada diferentes concentraciones del in ,D<- ,in Didrgeno-) en varias soluciones sin necesidad de utilizar n1meros en forma exponencial) debido a que con frecuencia son n1meros muy peque.os y por lo tanto es difcil trabajar con ellos) fue as entonces que se decidi trabajar con n1meros enteros positivos. El pD de una disolucin se define como el logaritmo negativo de la concentracin del in hidrgeno expresado en ,mol3litro-) la escala de pD se define por la ecuacin+ pD 6 0 log HD<I El logaritmo negativo proporciona un n1mero positivo para el pD) adem/s el termino HD<I corresponde a la parte numrica de la expresin para la concentracin del in hidrgeno. Cebido a que el pD solo es una manera de expresar la concentracin del in hidrgeno) las disoluciones /cidas y b/sicas ,9=J$-) pueden identificarse por sus valores de pD como sigue+ Cisoluciones acidas+ HD<I K ?)5 x ?508') pD L 8.55 Cisoluciones b/sicas+ HD<I L ?)5 x ?508') pD K 8.55 Cisoluciones neutras+ HD<I 6 ?)5 x ?508') pD 6 8.55 !e observa que el pD aumenta a medida que el HD <I disminuye. En el caso del D9" pura) tendremos+ La disociacin del D9" es+ D9" < D9" M D;"< < "D0 2or tanto HD;"<I 6 H"D0I 6 ? x ?508 mol3litro pD 6 0 log HD;"<I pD 6 0 log H? x ?508I pD 6 8 ( 9=J$) el pD del agua pura y de cualquier solucin acuosa que contenga concentraciones iguales de n hidronio y de in hidroxilo es 8. Los valores de la escala de pD son los que muestra la tabla siguiente+

ESCALA DE 3

HD;"<I ? x ?55 ? x ?50? ? x ?509 ? x ?50; ? x ?504 ? x ?50= ? x ?50@ 4 5 46+7 ? x ?50> ? x ?50E ? x ?50?5 ? x ?50?? ? x ?50?9 ? x ?50?; ? x ?50?4

pD 5 ? 9 ; 4 = @ 7 > E ?5 ?? ?9 ?; ?4 NEUTRALIDAD

H"D0I ? x ?50?4 ? x ?50?; ? x ?50?9 ? x ?50?? ? x ?50?5 ? x ?50E ? x ?50> 4 5 46+7 ? x ?50@ ? x ?50= ? x ?504 ? x ?50; ? x ?509 ? x ?50? ? x ?55

2"D ?4 ?; ?9 ?? ?5 E > 7 @ = 4 ; 9 ? 5

EFECTOS T8RMICOS O ENTALPIAS

E&'al $a"

La entalpa es otra funcin de estado) otra energa que definimos cuando estamos en una reaccin a presin constante) como la mayora se realizan a presin atmosfrica. $uando la presin es constante el calor transferido en una reaccin es igual a la variacin de la entalpa. 2asamos de hacer la demostracin y vamos directamente al grano) la entalpa se define como+

2ero en realidad lo que utilizaremos en los ejercicios ser/ el primer principio de la termodin/mica con la variacin de &p6 ) por tanto nos quedar/ la siguiente expresin+

(s que la entalpa no es m/s que el calor que se absorbe o desprende en una reaccin. Cependiendo del signo de la entalpa clasificamos las reacciones en+

ENTALPIA DE REACCI*N Es un cambio de calor de una reaccin a presin constante. 2ara medir el calor absorbido o liberado por un sistema durante un proceso a presin constante) se da una propiedad extensiva conocida como entalpa HDI.

E&'al $a d! #or)a%i(& d! u&a r!a%%i(&. es la variacin de entalpa que acompa.a la formacin de un mol de compuesto a partir de sus elementos+

ENTALPA DE SOLUCIN 'ezcla homognea y solucin en lquidos son dos nociones cuya diferencia es difcil de establecer) tanto mas que ambos casos la compenetracin de las sustancias llega hasta las mismas molculas. el concepto d solucin se define como un sistema disperso en el cual entre las molculas de la sustancia disuelta o fase dispersa y las molculas del disolvente o medio dispersivo) existe una conexin de naturaleza mas intima que la debida a proceso fsicos que son mezclas homogneos trat/ndose de muchos casos de verdaderas acciones qumicas como en los solvatos. 2or otro lado de la existencia de numerosos ejemplos de propiedades aditivas podemos llegar a la conclusin de que existen mezclas de lquidos en las cuales la diferentes especies de molculas no ejercen influencia mutuas seg1n una regla de Dildebrand) cuando un soluto solid se disuelve en un solvente que es qumicamente bastante similar y no hay complicaciones d ionizacin y solvatacin es decir combinacin con el solvente) el calor de solucin es aproximadamente igual al calor de fusin del soluto) estas sustancias se disuelven en el agua entonces con absorcin de calor. En general se puede esperar que una cantidad extra de calor sera siempre absorbida para vencer las atracciones entre las molculas o iones del soluto slido. La importancia de la atraccin del soluto por el solvente en el proceso de solucin se puede remarcar sirvindonos del caso de la disolucin de cloruro de sodio en agua. En el enrejado cristalino del cloruro d sodio los iones positivos de sodio y los iones negativos del cloro se atraen fuertemente unos a otros. La energa requerida para separarlos es tan grande que solventes no polares como el benceno o el tetracloruro de carbono no disuelven al cloruro de sodio.

2ero un solvente como el agua que posee una constante dielctrica alta y un momento bipolar grande tiene una fuerte atraccin por los iones de sodio y cloro y los solvata con el desprendimiento d una gran cantidad de calor. En el caso del cloruro de sodio el calor absorbido en la ruptura de los cristales es cercanamente igual al calor desprendido por la solvatacin) tal que el saldo es casi igual a cero y solo se presenta un peque.o calentamiento o enfriamiento. En otras sustancias cristalizadas el calor desprendido por solvatacin es menor que el calor gastado en el proceso de disolucin lo que da como consecuencia una absorcin de calor por el proceso. El cambio de entalpa molar de solucin es decir por mol de soluto varia con la temperatura y la cantidad de solvente) este 1ltimo hasta un cierto lmite caracterstico del soluto) por ejemplo D 2ara la solucin de ? mol de D$l en agua a 9=J$ varia con n?6 moles del solvente agua.

CALOR INTEGRAL Y DIFERENCIAL DE SOLUCIN Y DILUCIN En una disolucin la variacin del efecto trmico por mol de soluto disuelto no es constante pues generalmente vara con la concentracin de la solucin. !e calor integral de solucin el incremento de entalpa por la disolucin de un mol de un soluto en una cantidad fija de un solvente puro determinado. $orresponde a nuestra anterior entalpa molar de solucin. El calor integral de solucin esta relacionado con la cantidad de solvente o lo que es lo mismo) corresponde a una concentracin determinada en soluciones muy diluidas es pr/cticamente constante. El hecho de que el calor integral de solucin vari con su concentracin implica que debe producirse una variacin de entalpa cuando se diluye una solucin

por adiccin de mas solvente se denomina calor integral de dilucin a la variacin de entalpa cuando una solucin que contiene una mol de un soluto se diluye con el mismo solvente puro de una concentracin a otra. Es igual a la diferencia entre los calores integrales de solucin a las dos concentraciones.

CONCLUSIN 4 Cespus de analizar todo lo visto anteriormente se puede decir que los procesos de disociacin tanto de /cidos como de bases nos dan una idea bien clara de la forma como se presenta un equilibrio en una solucin. Ce otro lado el producto inico del agua nos relaciona el producto de las concentraciones molares de los iones D< y "DG donde lugar a la constante conocida como N$onstante de ionizacin del agua+ OPQ. Estudiando las propiedades del agua se pudo notar que esta es una sustancia anftera es decir que se comporta como /cido o como base y su comportamiento depende de la sustancia con la que act1e. 2ara medir la acidez o basicidad de una solucin se utiliza el pD) el cual est/ relacionado con la concentracin de in Didrgeno ,D <- de una solucin. !e observa que el pD aumenta a medida que HD <I disminuye) adem/s las disoluciones /cidas y b/sicas pueden identificarse a partir de sus valores de pD. !iendo /cidas cuando HD<I K ?)5 x ?5 G8'. */sicas cuando HD<I L ?)5 x ?5 G8' y %eutras cuando HD<I 6 ?)5 x ?5 G8'. #na determinacin aproximada de pD puede lograrse empleando los indicadores que son colorantes /cidos o b/sicos ,muy dbiles- que tienen la propiedad de cambiar su color en solucin acuosa en un rango de pD.

Co&%lu"i(& 9 Ce este informe concluyo que la solubilidad no es solo diluir una sustancia en otra) ya que esto consiste en un proceso qumico0fsico que esta sometido a diferentes factores que predominan) como es el caso de la presin y la temperatura. 2ara finalizar) es bueno indicar dos situaciones muy importantes con respecto a la solubilidad+ !i dos solutos son solubles en un mismo solvente) dependiendo de las cantidades ,peque.as- pueden disolverse ambos sin ninguna dificultad) pero en general la sustancia de mayor solubilidad desplaza de la solucin a la de menor solubilidad) ejemplo+ al agregar az1car o sal a una bebida) inmediatamente se produce el escape del gas disuelto en ella. !i un soluto es soluble en dos solventes inmiscibles ,no se mezclan- entre s) el soluto se disuelve en ambos solventes distribuyndose proporcionalmente de acuerdo a sus solubilidades en ambos solventes. En este folleto se han visto varios aspectos del tema de las soluciones) el cual es un tema muy extenso y muy importante para la vida de todos los seres humanos en este planeta. Este tema es muy importante porque sin los conocimientos que se tienen acerca de las soluciones) no se podra hacer m/s cosas con la materia prima) o con otros materiales) no se podra hacer materiales indispensables para nuestras vidas como el pl/stico) que existen muchos tipos de este material que se usa pr/cticamente para todo) bueno y as como este material existen muchos otros. (dem/s en este trabajo se ha tratado de poner informacin resumida) 1til y concreta) lo cual es en factor muy importante porque si alg1n lector que no tenga muchos conocimientos del tema no se confunda tanto con definiciones y palabras que le puedan resultar extra.as. (dem/s resulta mucho m/s cmodo leer un trabajo con informacin bien resumida y concreta) que cualquier otro trabajo que tenga mucha informacin que no sea necesaria) y esto) sucede muchas veces.

/I/LIOGRAFA ?. 9. LE7 %E) ra %. Risicoqumica. Editorial 'cBraP0Dill3 nteramericana de Espa.a !.(. ?E>> '(S"%) !amuel D.) L(%C") Terome *. Risicoqumica fundamental. Editorial L '#!(. 'xico) ?E>8 ;. '""SE) !U(% U!O ) V""C) O"U!. El mundo de la &umica. $oceptos y aplicaciones. Editorial 2rentice Dall) 2earson Educacin) (ddison Vesley) 'xico) 9555 4. 2"%! '#WW") Bastn) Risicoquimica) (+R.(. Editores mportadores !.(. Lima) 2er1) 955> =. !%"EX %O) 7ernon L. ) TE%O %!) Cavid. &umica del agua. Editorial L '#!(. 'xico) ?E>8 @. Cirecciones de nternet+ o http+33usuarios.lycos.es3armandotareas3quimica3entalpia.doc o PPP.monografias.com3trabajos9?3solubilidad0potasio3solubilidad0 potasio.shtml o html.rincondelvago.com3entalpia0de0la0combustionY?.html

PPP.quimica.uns.edu.ar3Cepartamento32rogramas3@5E8.pdf

o cabierta.uchile.cl3revista3953articulos3pdf3edu?4.pdf