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FISICA DE SEMICONDUCTORES
PAERTICIPANTES
ORIANA SASTOQUE CONDE
VANESSA FONTALVO RUIZ
GRUPO: 299002_14
TUTOR
ANDRES FELIPE TARAZONA
INTRODUCCIN
A continuacin se desarrolla el trabajo colaborativo uno, que tiene como principal objetivo
aplicar los diferentes conceptos aprendidos en la unidad uno, para la realizacin de esta
actividad es necesaria la participacin activa de todos los integrantes del grupo; est
compuesta por dos fases, en la fase uno cada integrante deber realizar una breve
presentacin personal, y en la fase dos que ms adelante se expone encontraremos; en
el primer punto las ecuaciones exactas de principio de incertidumbre y frecuencia de un
electrn, el segundo punto desarrolla tres ejercicios del libro de Alonso y Finn.
OBJETIVOS
FASE UNO
1. Ecuaciones exactas que estn relacionadas con los siguientes conceptos:
El principio de incertidumbre
La imposibilidad de determinar exactamente la posicin de un electrn en un instante
determinado fue analizada por Heisenberg, que en 1927 formul el principio de
incertidumbre. Este principio afirma que es imposible especificar con exactitud y al
mismo tiempo la posicin y el momento lineal de una partcula. En otras palabras, los
fsicos no pueden medir la posicin de una partcula sin causar una perturbacin en la
velocidad de dicha partcula. Se dice que el conocimiento de la posicin y de la
velocidad son complementarios, es decir, que no pueden ser precisos al mismo
tiempo. Este principio tambin es fundamental en la visin de la mecnica cuntica
que suele aceptarse en la actualidad: los caracteres ondulatorio y corpuscular de la
radiacin electromagntica pueden interpretarse como dos propiedades
complementarias de la radiacin.
a.) Principio de incertidumbre (versin de posicin y versin de energa)
Principio de Incertidumbre versin de posicin
FASE DOS
EJERCICIOS
CAPITULO 3
3.4. Cinco lneas de la serie de Balmer del hidrgeno tienen las longitudes de onda
3669,42A, 3770,06A, 3835,40A, 3970,07A y 4340,47A. (a) Representar en funcin de n
para la serie de Balmer. (b) Hallar por inspeccin el valor de n del nivel superior para cada
una de las longitudes de onda dadas.
Representar en funcin de n para la serie de Balmer:
De la frmula de Balmer tenemos que:
E_n=(3,39Z^2)/n^2 eV
Reemplazamos para n=2
(1)^2)/2^2 eV=-0,8475eV=-1,357x10^(-19) J
(1)^2)/3^2 eV=-0,3766eV=-6,024x10^(-20) J
(1)^2)/4^2 eV=-0,2118eV=-3,93 x10^(-20) J
(1)^2)/5^2 eV=-0,1356eV=-2,172 x10^(-20) J
(1)^2)/6^2 eV=-0,0942eV=-1,50855 x10^(-20) J
(1)^2)/7^2 eV=-0,06918eV=-1,1083 x10^(-20) J
E_2=-(3,39
Para n=3
E_3=-(3,39
Para n=4
E_4=-(3,39
Para n=5
E_5=-(3,39
Para n=6
E_6=-(3,39
Para n=7
E_7=-(3,39
^(-
_1=1/_1 =1/3669,42A=2725226Hz
_2=1/_2 =1/3770,06A=2657477Hz
_3=1/_3 =1/3835,4A=2607288Hz
_4=1/_4 =1/3970,07A=2518847Hz
_5=1/_5 =1/4340,47A=2303897Hz
CAPITULO 4
4.2. Escribir En forma de determinante las tres funciones de onda s_ de la ecuacin
4.10. Observar que la funcin de onda para Ms=0 consta de dos determinantes.
Para Ms=0
_total=(funcin de onda orbital simtrica)x(funcin de onda de espin antisimtrica)=
s_ (singletes)
Considerando la funcin s_donde _S est dada por la ecuacin:
_S (1,2)=1/2 [_a (1) _b (2)+_a (2) _b (1) ] (8)
Y X_A, con Ms=0 est dada por la ecuacin:
_A=1/2 {[+(1)-(2) ]-[+(2)-(1)] } (9)
Entonces,
s_=1/2 [_a (1) _b (2)+_a (2) _b (1) ]{[+(1)-(2) ]-[+(2)-(1)] }
s_=1/2 |(_a (1)+(1)&_a (2)-(2)@_b (1)+(1)&_b (2)-(2) )||(_a
(1)+(2)&_a (2)-(1)@_b (1)+(2)&_b (2)-(1) )|
Estos son dos determinantes con N=2
Para Ms= +1
Considerando la function s_donde _S est dada por la ecuacin:
_S (1,2)=1/2 [_a (1) _b (2)+_a (2) _b (1) ] (8)
Y X_A, con Ms= +1 est dada por la ecuacin:
_A=1/2 [-(1)][-(2) ] (9)
Entonces,
s_=1/2 [_a (1) _b (2)+_a (2) _b (1) ][-(1)][-(2) ]
s_=1/2 |(_a (1)-(1)&_a (2)-(2)@_b (1)-(1)&_b (2)-(2) )|
Este es un determinante con N=2
Para Ms= -1
Considerando la funcin s_donde _S est dada por la ecuacin:
_S (1,2)=1/2 [_a (1) _b (2)+_a (2) _b (1) ] (8)
Y X_A, con Ms= -1 est dada por la ecuacin:
_A=1/2 [+(1)][+(2) ] (9)
Entonces,
s_=1/2 [_a (1) _b (2)+_a (2) _b (1) ][+(1)][+(2) ]
s_=1/2 |(_a (1)+(1)&_a (2)+(2)@_b (1)+(1)&_b (2)+(2) )|
Este es un determinante con N=2
CAPITULO 5
5.2. Calcular la contribucin de la repulsin coulombiana entre los dos ncleos a la
energa del H_2^+ en su estado fundamental. Calcular la energa debida a la interaccin
del electrn con los ncleos. Sugerencia: utilizar los datos del problema precedente y
recordar que la distancia de equilibrio entre los dos ncleos en el H_2^+ es 1,06.
Figura 2 (Energa potencial elctrica en funcin de la distancia intermolecular para el
estado a_g 1s)
Partiendo de esta sugerencia, en la figura 2 observamos que para una distancia
intermolecular de equilibrio entre los dos protones de 1,06, la curva de energa es a_g
1s, y por ende, estamos hablando de que la suma de las funciones _1
y _2, da
como resultado una funcin par (_par). Esto es:
_par_1 + _2
Aqu estamos hablando tambin de una colisin por intercambio de carga, es decir del
protn p1 de un tomo de hidrgeno H a un protn p2 H_^+, esto es, H + H_^+. Por
consiguiente, hay superposicin y simetra de la funcin de onda, lo cual, estamos
hablando de una molcula estable H_2^+.
En consecuencia, para hallar el valor medio de la energa del electrn, en este caso
tenemos:
E=E_a+e^2/(4 r _0 )-(A+B)/(1+S)
Lo cual, debido a la superposicin que hay en este caso, debemos tener en cuenta el
valor de B y S. En donde:
A=e^2/(4_0 ) (_1^2)/r_2 d=e^2/(4_0 ) (_2^2)/r_1 d
B=e^2/(4_0 ) (_1^ _2)/r_1 d=e^2/(4_0 ) (_1^ _2)/r_2 d
y S= _1 _2 d
Y siguiendo la ecuacin diferencial general de Schrollenger para hallar , tenemos:
-^2/2m (d^2 )/(dx^2 )+E_p (x)=E
(d^2 )/(dx^2 )+2m/^2 [E -E _p (x) ]=0
Donde,
E=p^2/2m
Donde,
p=h/=(6,6256x 10 ^(-34) Js)/(1,06)=6,251x 10 ^(-24) Js/m
E=p^2/2m= (6,251x 10 ^(-24) Js/m) ^2/(2(9,11x 10 ^(-31) Kg))=(3,907x 10 ^(47) J^2 s^2/m^2)/(1,822x 10 ^(-30) Kg)=2,144x 10 ^(-17) (J^2 s^2)/kg
(d^2 )/(dx^2 )+3,541x10^21 =0
Ahora,
_(1,2)=(-0(0^2-4(3,541x10^21)))/2=5,952x10^10 i
Vemos entonces, que la solucin es:
(x)=Ae^(5,952x10^10 ix)+Be^(-5,952x10^10 ix)
Esto indica movimiento en ambas direcciones. Las condiciones de contorno requieren que
(x)=0 en x=0 y x=a. Entonces (x=0)=A+B=0 o B= - A. De modo que:
Donde el primer trmino es la energa del tomo formado por un protn y el electrn, y el
segundo trmino da la energa de repulsin entre los dos protones. Adems A es la
energa de atraccin entre el electrn y el otro protn, y B y S son trminos puramente
cunticos que no tienen anlogo clsico.
BIBLIOGRAFA.
www.unadvirtual.edu.co, modulo fsica de semiconductores.
Alonso y Finn (Fsica: Fundamentos Cunticos y Estadsticos)