Objetivo

Utilizar unas sencillas tcnicas para poder extraer el ADN de un producto natural Observar la estructura fibrilar del ADN.

Introduccin ADN es la abreviatura del cido desoxirribonucleico (en ingls, DNA). Constituye el material gentico de los organismos. Es el componente qumico primario de los cromosomas y el material del que los genes estn formados. Materiales Productos

Cebolla grandes frescas Kiwis Agua destilada Detergente lavavajillas Sal Zumo de pia o de papaya Alcohol de 96 muy fro

Vasos de precipidos o vasitos de pltico. Tubos de ensayo Un cuchillo Palitos de pinchos Una batidora

Realizacin prctica

1.- Cortamos la zona central de la cebolla en dados 2.- En un vaso de agua echamos 3 cucharaditas de detergente lavavajillas y una de sal y aadimos agua destilada hasta llenar el vaso. 3.- Mezclamos esta solucin con los trozos de cebolla 4.- Licamos el conjunto, con la batidora, a velocidad mxima durante 30 segundos 5.- Filtramos el lquido obtenido con un filtro de caf. 6.- Llenamos un cuarto de un tubo de ensayo con la disolucin filtrada. Aade otro tanto de zumo de pia y mezclamos bien. 7.- Aadimos un volumen de alcohol muy fro equivalente al del filtrado, cuidadosamente, hacindolo resbalar por las paredes del vaso para que forme una capa sobre el filtrado. 8.- Dejamos reposar durante 2 3 minutos hasta que se forme una zona turbia entre las dos capas. A continuacin introducimos la varilla y extraemos una maraa de fibras blancas de ADN.

Extrayendo ADN

Precauciones

Cuando aadas el alcohol fro debes hacerlo de forma que resbale por las paredes del tubo para que forme una capa sobre el filtrado. Puedes utilizar la varilla de vidrio o una cucharilla para ayudarte.

Explicacin cientfica

La extraccin de ADN requiere una serie de etapas bsicas. En primer lugar tienen que romperse la pared celular y la membrana plasmtica para poder acceder al ncleo de la clula. A continuacin debe romperse tambin la membrana nuclear para dejar libre el ADN. Por ltimo hay que proteger el ADN de enzimas que puedan degradarlo y para aislarlo hay que hacer que precipite en alcohol. La solucin de lavavajillas y sal ayudada por la accin de la licuadora es capaz de romper la pared celular y las membranas plasmtica y nuclear. Los zumos de pia y papaya contienen un enzima, la papana, que contribuye a eliminar las protenas que puedan contaminar el ADN. El alcohol se utiliza para precipitar el ADN que es soluble en agua pero, cuando se encuentra en alcohol se desenrolla y precipita en la interfase entre el alcohol y el agua.

ADN en la interfase aguaalcohol

Curiosidades y otras cosas

El ADN fue identificado inicialmente en 1868 por Friedrich Miescher, bilogo suizo, en los ncleos de las clulas del pus obtenidas de los vendajes quirrgicos desechados y en el esperma del salmn. l llam a la sustancia nuclena, aunque no fue reconocida hasta 1943 gracias al experimento realizado por Oswald Avery La estructura del ADN es una pareja de largas cadenas de nucletidos. La estructura de doble hlice del ADN fue descubierta en 1953 por James Watson y Francis Crick. Una larga hebra de cido nucleico est enrollada alrededor de otra hebra formando un par entrelazado. Dicha hlice mide 3,4 nm de paso de rosca y 2,37 nm de dimetro, y est formada, en cada vuelta, por 10,4 pares de nucletidos enfrentados entre s por sus bases nitrogenadas. Slo tenemos un 30% ms de genes que un diminuto gusano, el cual tiene solo un milmetro de longitud y posee 959 clulas, en tanto que nosotros alrededor de 100 billones. Y mientras que los seres humanos poseemos aproximadamente 100.000 millones de neuronas, el diminuto gusano cuenta unicamente con 302. En comparacin con el arroz nos va an peor, puesto que un grano de arroz tiene muchos ms genes que una persona, y todava no se le ha ocurrido ni la ms tonta de las ideas. Bibliografa

Extraccin del ADN de una cebolla. Cmo ver su ADN con un experimento casero?. Extraccin de ADN Extraccin casera de ADN. Extraccin de ADN de tejidos vegetales. Curiosidades del ADN. Origami Dna model. Extraccin de ADN.

La palabra ADN nos trae a la cabeza sofisticados equipos cientficos y un personal altamente especializado, sin embargo, es posible realizar unaextraccin de ADN de forma totalmente casera y sin contraindicaciones. Sigue las instrucciones y podrs convertirte en agente del CSI por un da. Eso s, no se te vaya a ocurrir experimentar con las muestras, no vaya a ser que nos encontremos perseguidos por un bicho ms raro que la guitarra de un pulpo.

stamos tan acostumbrados a escuchar las palabras ADN, gentica, clulas madre, etc que ya no nos producen demasiado impacto, pero sabemos tambin que ese tipo de cosas slo pueden darse en entornos de alto nivel tecnolgico. Asistimos a losconstantes avances que se generan en ese campo de la biologa pero siempre desde nuestra postura de meros observadores. Ahora es posible convertirse en parte(muy lejana) de ese ambiente tan tecnificado y considerarnos expertos por un rato. Simplemente tienes que seguir las instrucciones y ponerte manos a la obra. Al final del experimento obtendrs ADN de verdad. Eso s, no esperes pureza de laboratorio, pues entre las muestras reales tambin se te colarn algunas protenas no invitadas, pero es lo ms cerca que vas a estar nunca de sentirse un verdadero cientfico.

Manos a la obra! Ya vers que sencillo Ingredientes necesarios Alcohol Detergente lquido Enzimas (ablandacarne) (Si no tienes, usa jugo de pia o solucion limpialentillas) Sal Agua Fuente de ADN (vegetales, carne, etc) Vasos Licuadora Colador Tubo de ensayo de vidrio

Instrucciones 1) Saca la licuadora del fondo del armario y conctala. Por fin vas a darle utilidad despus de tantos aos abandonada junto al resto de electrodomsticos innecesarios que te han regalado. 2) Vierte una taza de agua fra(200 ml), junto con taza del ADN elegido y sal 3) Lica todo eso a mxima velocidad durante 15 segundos 4) Filtra la mezcla resultante con un colador de casa

5) Ahora debes echarle el detergente a ese lquido que has obtenido de la licuadora. El detergente debe ser un 1/6 de la cantidad del lquido. 6) Djalo reposar 10 minutos 7) Psalo a un tuvo de ensayo de vidrio hasta 1/3 de su capacidad 8) Aadir una pizca de enzima al tubo de ensayo 9) Agitar suavemente para no romper el ADN (qu frgil el muchacho) 10) Agregar alcohol hasta llenar la mitad del tubo de ensayo 11) El ADN se elevar hasta la interfase y con un palito por fin podrs extraerlo

Has visto qu fcil? Ahora te puedes dedicar a extraer ADN de todo lo que se ocurra y coleccionarlos como si fueras un premio Nobel cualquiera. No digo que vayas a ligar mucho con este pasatiempo pero eso de saber que tienes ante tus ojos autntico material gentico no tiene precio. Tampoco te animes demasiado con los experimentos, no vayamos a que seas el genio biolgico del barrio, te dediques a obtener mutaciones inquietantes de tus extracciones y nos veamos rodeados dezombis con cabeza de lechuga. Yo por si acaso ya tengo previsto disear mi propio devorador de alfalfas andantes, por si las moscas. Extraccion De Adn De Un Platano profesora : marcia meza integrantes : estefania guiffa , rita mundaca curso : 2C fecha 22/05/12 Colegio Hspano.

INTRODUCCION

El ADN o DNA . Constituye el material gentico de los organismos, no existe como molcula libre en las clulas, por el contrario se encuentra asociado con las protenas y ARN. Es el componente qumico primario de los cromosomas y el material del que los genes estn formados. Contiene la informacin gentica usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y algunos virus, siendo el responsable de su transmisin hereditaria; es decir, es la base de la herencia de cada ser humano.

OBJETIVOS GENERALES

1. Aprender y Comprender el ADN 2. Explicar el ADN 3. Aprender la estructura del ADN 5.Aprender reaccin entra detergente lquido y NaCL 6. aprender reaccion entre mezclas (labalozas con agua destilada y destilada junto con la sal de mesa) y alcohol frio 7. Entender estructura del ADN del pltano 8. Analizar el experimento 9. responder a las preguntas de la guia platano con agua

MATERIALES :

- 1 Plato Hondo - 1 Tenedor - Un Trozo de Pantys Vieja - Agua Destilada - Lavalozas - 1 Platano - Sal de Mesa - 2 pipetas de 10 ml - Alcohol Frio - 1 varilla de vidrio - 1 vaso precipitado de 100 ml

- 1 vaso precipitado de 250 ml - 3 tubos de ensayo - 1 gradilla - Delantal

METODO COMO LO HICE?

1.-Primero utilizamos el Plato Hondo para moler el pltano, utilizando el tenedor. 2.- Luego agregamos agua destilada incorporandola gracias a la pipeta de 10 ml 3.- En un vaso precipitado agregamos aproximadamente 30 ml de lavalozas y 20 de agua destilada 4. Luego diluimos la solucion , mesclando con la varilla de vidrio 5.- En otro vaso agregamos aproximadamente 100 ml de agua destilada y 10 gramos de sal de mesa. 6.- Luego agregamos el pur de pltano filtrandolo...

Objetivo En esta prctica realizaremos la extraccin del ADN de las clulas de pulpa de pltano poniendo de manifiesto su estructura fibrilar y el extraordinario grado de arrollamiento, que permite el empaquetamiento en el ncleo celular de largusimas cadenas de esta molcula. Tras la extraccin se realizar una tincin especfica del ADN obtenido.

Material necesario

- Un pltano - Filtro tipo cafetera - Pipeta Pasteur - Vaso para batir - Vaso de precipitados

- Batidora de mano - Embudo para filtrar - Tubo de ensayo - Agua destilada - Detergente tipo lavavajillas

- Matraz - Alcohol 96 muy fro - Gradilla - Esptula - Un poco de sal comn

Fundamento El ADN se encuentra en el interior del ncleo de todas las El ADN (y tambin algo de ARN) aparecer entonces como un clulas, disperso y muy replegado, unido a protenas para agregado de fibras blanquecinas de aspecto mucoso que se formar la cromatina. Por lo tanto, podremos extraerlo a partir adhieren a una varilla de vidrio o a la pipeta. Podemos aadir de prcticamente cualquier material de origen biolgico. Para unas gotas de azul de metileno o verde de metilo al tubo para ello es necesario homogeneizar el tejido disgregndolo y teirlo. Por ltimo, se puede situar sobre un porta, teirlo de separando sus clulas y dems componentes, luego romper la misma manera y observarlo al microscopio. Tambin se las clulas para separar el ncleo y romper ste para liberar el puede conservar dejndolo secar sobre papel de filtro o ADN, separarlo de las protenas y precipitarlo para separarlo suspendido en alcohol al 50% o 70%. de la solucin acuosa.

Procedimiento 1. Batir un pltano en 250 ml de agua destilada (o mineral en su defecto, pero no del grifo) durante 15 a 20 segundos hasta obtener una papilla homognea. 2.

2. Por otra parte, en un vaso de precitados pequeo se mezcla una cucharada de champ o lavavajillas lquido con dos pizcas de sal de mesa.

3. Aadir 20 ml de agua destilada a la mezcla de champ y sal.

4. Aadir ahora tres cucharaditas del pur de pltano a lo anterior y mezclar con la esptula durante 5 10 minutos evitando formar espuma. Durante este tiempo se pueden preparar los tubos de ensayo como se describe en el siguiente punto y discutir la accin que desempean el detergente y la sal. 5. Preparar un tubo de ensayo con alcohol etlico por cada grupo y poner a enfriar lo mximo que sea posible, por ejemplo

en bao de agua con hielo. Mejor an si se ha mantenido refrigerado hasta el momento de realizar la prctica.

6. Con los pasos anteriores hemos conseguido liberar el ADN en la disolucin acuosa, la cual contendr tambin diversos restos tisulares y celulares. Para eliminar esos restos dejamos filtrar la solucin durante varios minutos en papel de filtro, filtro de cafetera o un pao de algodn suave, hasta obtener unos 5 ml de filtrado. 7. Para precipitar el ADN separndolo de la disolucin, se toma una parte del filtrado con una pipeta Pasteur y se aade suavemente al tubo de ensayo que contiene el alcohol muy fro. El filtrado, ms denso que el alcohol y algo turbio, se deposita en el fondo del tubo. Dejar reposar durante 2 3 minutos sin moverlo en absoluto.

8. Veremos precipitar ADN de color blanco en la interfase con el alcohol y ascender lentamente formando un grumo de aspecto algodonoso.

9. Podemos teirlo aadiendo unas gotas de azul de metileno o verde de metilo al tubo. 10. Se puede extraer ADN del tubo recogindolo cuidadosamente con una varilla de vidrio o un instrumento similar que se hace girar lentamente.

11. Ahora se pone un poco de ese ADN sobre un portaobjetos y se tie con azul de metileno durante 3 minutos. Se limpia el porta y se lleva al microscopio para su observacin. 12. Otra posibilidad es conservar el ADN obtenido por uno de los siguientes mtodos: - en un frasco bien cerrado con alcohol etlico al 50% o 70%. - dejndolo secar al aire extendido sobre papel de filtro.

En esta prctica realizaremos la extraccin del ADN de las clulas de pulpa de pltano poniendo de manifiesto su estructura fibrilar y el extraordinario grado de arrollamiento, que permite el empaquetamiento en el ncleo celular de largusimas cadenas de esta molcula.

Tras la extraccin se realizar una tincin especfica del ADN obtenido.

Material necesario - Un pltano - Batidora de mano - Matraz - Alcohol 96 muy fro - Gradilla - Esptula - Un poco de sal comn

- Filtro tipo cafetera - Embudo para filtrar

- Pipeta Pasteur - Vaso para batir - Vaso de precipitados

- Tubo de ensayo - Agua destilada - Detergente tipo lavavajillas

Fundamento El ADN se encuentra en el interior del ncleo El ADN (y tambin algo de ARN) aparecer de todas las clulas, disperso y muy entonces como un agregado de fibras replegado, unido a protenas para formar la blanquecinas de aspecto mucoso que se cromatina. Por lo tanto, podremos extraerlo adhieren a una varilla de vidrio o a la pipeta. a partir de prcticamente cualquier material Podemos aadir unas gotas de azul de de origen biolgico. Para ello es necesario metileno o verde de metilo al tubo para homogeneizar el tejido disgregndolo y teirlo. Por ltimo, se puede situar sobre un separando sus clulas y dems porta, teirlo de la misma manera y componentes, luego romper las clulas para observarlo al microscopio. Tambin se separar el ncleo y romper ste para liberar puede conservar dejndolo secar sobre el ADN, separarlo de las protenas y papel de filtro o suspendido en alcohol al precipitarlo para separarlo de la solucin 50% o 70%. acuosa.

Procedimiento

1. Batir un pltano en 250 ml de agua destilada (o mineral en su defecto, pero no del grifo) durante 15 a 20 segundos hasta obtener una papilla homognea. 2.

2. Por otra parte, en un vaso de precitados pequeo se mezcla una cucharada de champ o lavavajillas lquido con dos pizcas de sal de mesa.

3. Aadir 20 ml de agua destilada a la mezcla de champ y sal.

4. Aadir ahora tres cucharaditas del pur de pltano a lo anterior y mezclar con la esptula durante 5 10 minutos evitando formar espuma. Durante este tiempo se pueden preparar los tubos de ensayo como se describe en el siguiente punto y discutir la accin que desempean el detergente y la sal. 5. Preparar un tubo de ensayo con alcohol etlico por cada grupo y poner a enfriar lo mximo que sea posible, por ejemplo en bao de agua con hielo. Mejor an si se ha mantenido refrigerado hasta el momento de realizar la prctica.

6. Con los pasos anteriores hemos conseguido liberar el ADN en la disolucin acuosa, la cual contendr tambin diversos restos tisulares y celulares. Para eliminar esos restos dejamos filtrar la solucin durante varios minutos en papel de filtro, filtro de cafetera o un pao de algodn suave, hasta obtener unos 5 ml de filtrado. 7. Para precipitar el ADN separndolo de la disolucin, se toma una parte del filtrado con una pipeta Pasteur y se aade suavemente al tubo de ensayo que contiene el alcohol muy fro. El filtrado, ms denso que el alcohol y algo turbio, se deposita en el fondo del tubo. Dejar reposar durante 2 3 minutos sin moverlo en absoluto.

8. Veremos precipitar ADN de color blanco en la interfase con el alcohol y ascender lentamente formando un grumo de aspecto algodonoso.

9. Podemos teirlo aadiendo unas gotas de azul de metileno o verde de metilo al tubo. 10. Se puede extraer ADN del tubo recogindolo cuidadosamente con una varilla de vidrio o un instrumento similar que se hace girar lentamente.

11. Ahora se pone un poco de ese ADN sobre un portaobjetos y se tie con azul de metileno durante 3 minutos. Se limpia el porta y se lleva al microscopio para su observacin. 12. Otra posibilidad es conservar el ADN obtenido por uno de los siguientes mtodos: - en un frasco bien cerrado con alcohol etlico al 50% o 70%. - dejndolo secar al aire extendido sobre papel de filtro.